超高效液相色譜測定綠原酸含量的方法 1000     

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本發(fā)明提供了一種測定銀馬解毒顆粒中綠原酸含量的方法，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的超高效液相色譜測定綠原酸含量的方法；該方法是：1)樣品2g置于20ml棕色容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超聲處理10分鐘使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取續(xù)濾液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，搖勻，吸取2ml樣品液加入離心管進行凈化，溶液過濾膜后注入超高效液相儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

LC-QTOF測定米蘭花的水溶性成分的方法 936     

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本發(fā)明提供了一種LC?QTOF測定米蘭花的水溶性成分的方法，旨在提供一種通過對米蘭花進行超聲波水提得到提取液后，通過高分辨質(zhì)譜LC?QTOF和chemspider數(shù)據(jù)庫，確定得到12種相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技術(shù)方案是這樣的：取米蘭花樣品約10g，加入100ml去離子水，在310W，40℃超聲波提取1h，冷卻后過濾，取濾液1ml，置于100ml容量瓶中，加去離子水稀釋并定容，搖勻，過濾，上LC?QTOF測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定山楂含片熊果酸的方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，旨在提供一種操作簡便，專屬性強的HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，該方法依次包括下述步驟：對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對照品和供試品溶液各4μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法 803     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種測定馬鞭草中熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用丙二醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法 708     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種可同時測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用甲醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

地質(zhì)災(zāi)害位移自動監(jiān)測設(shè)備 972     

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本實用新型公開了一種地質(zhì)災(zāi)害位移自動監(jiān)測設(shè)備，包括地面和裂縫，所述裂縫位于所述地面上，所述地面的上表面位于所述裂縫的上方設(shè)有裂縫計殼體，所述裂縫計殼體的一側(cè)滑動連接有拉桿，所述拉桿的一端插入所述裂縫計殼體內(nèi)，所述地面的上表面安裝有保護罩；將保護罩安裝于裂縫計殼體的外側(cè)，使保護罩對裂縫計進行保護，防止由于外界因此碰撞監(jiān)測設(shè)備時，易導(dǎo)致監(jiān)測設(shè)備的檢測效果出現(xiàn)問題的情況出現(xiàn)；太陽能充電板將太陽輻射能通過光電效應(yīng)或者光化學(xué)效應(yīng)直接或間接轉(zhuǎn)換成電能，供給蓄電池，不需要外接導(dǎo)線，避免出現(xiàn)行人誤觸導(dǎo)線，導(dǎo)致監(jiān)測設(shè)備電源不穩(wěn)定，影響監(jiān)測效果的情況出現(xiàn)，并且節(jié)約了電能。

ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設(shè)定最佳參數(shù)，以準(zhǔn)確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 1146     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種簡便、快捷、準(zhǔn)確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對乙醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種測定馬鞭草中齊墩果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用75％乙醇對粉碎后的馬鞭草進行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法 852     

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本發(fā)明公開了一種測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法，該方法準(zhǔn)確、簡單、便捷，可以用于控制兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法依次包括下述子步驟：步驟1：采用乙醇提取兩面針中的氯化兩面針堿，并收集乙醇提取液；步驟2：采用HPLC法測定乙醇提取液中的氯化兩面針的含量。本發(fā)明可用于對兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量進行測定。

ASE?HPLC法測定骨碎補中柚皮苷含量的方法 1136     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定骨碎補中柚皮苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種簡便、準(zhǔn)確的測定骨碎補中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE法萃取粉碎后的骨碎補樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補中柚皮苷含量的控制。

氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法 988     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精9.55mg置25ml量瓶中加無水乙醇使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加無水乙醇稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密無水乙醇20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用無水乙醇補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜孔徑過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；5)精密度測定；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 877     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和甲醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集甲醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得甲醇萃取液；并采用HPLC法測定甲醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。

測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設(shè)定最佳參數(shù)，以準(zhǔn)確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用丙二醇萃取粉碎后的升麻，并收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定丙二醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE-HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 716     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取時間短且重復(fù)性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進行含量測定。

ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 935     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取時間短且重復(fù)性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進行含量測定。

自動提示比色時間的目測尿糖試紙條 731     

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本發(fā)明公開了一種自動提示比色時間的目測尿糖試紙條,包括基片,基片的一端為測試區(qū),該區(qū)域內(nèi)粘貼有診斷試紙塊,另一端為手持區(qū),在測試區(qū)和手持區(qū)之間為自動提示目測比色時間的提示區(qū),該提示區(qū)從靠近診斷試紙塊的一端開始依次設(shè)置有樣品接收墊和樣品輸送墊,兩者頭尾相接觸,在所述的樣品接收墊和樣品輸送墊之上還設(shè)有一覆蓋層,與對應(yīng)于樣品輸送墊位置的覆蓋層上開設(shè)有一提示窗口,位于該提示窗口內(nèi)的樣品輸送墊上涂覆有顯色試劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明自動提示比色時間的目測尿糖試紙條結(jié)構(gòu)新穎,不需計時工具即可準(zhǔn)確知道應(yīng)進行比色讀取結(jié)果的最佳時機,從而避免在尿糖化學(xué)反應(yīng)時間不足或反應(yīng)過度的情況下得出錯誤的檢測結(jié)果。

三乙酸甘油酯中鉛含量的測定方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種三乙酸甘油酯中鉛含量的測定方法，其特征在于：在前處理階段用無水乙醇稀釋樣品，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，并在原子吸收光譜儀升溫程序的干燥和灰化程序中間加入空氣氧化程序，實現(xiàn)樣品直接進樣測定，可快速、準(zhǔn)確檢測出三乙酸甘油酯中鉛的含量。與傳統(tǒng)的電熱板消化和微波消解前處理比較，直接進樣待測元素?fù)p失少，易于操作，且實驗過程不使用有毒有害化學(xué)品，對操作人員危害小。本發(fā)明針對三乙酸甘油酯的材料特征采用優(yōu)化的原子吸收光譜法相關(guān)升溫程序、灰化溫度、原子化溫度測定之后，采用基體改進劑消除干擾，回收率高，測定結(jié)果準(zhǔn)確。

電感耦合等離子質(zhì)譜法測定銀的方法 1112     

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本發(fā)明公開了一種電感耦合等離子質(zhì)譜法測定銀的方法，稱取待測土壤試料加入高氯酸、硝酸、氫氟酸，升溫至200℃，待白煙冒盡，將溫度降至160℃加入王水及內(nèi)標(biāo)溶液，在微熱至溶液清亮，取下冷卻，移取清液0.5mL于聚四氟乙烯坩堝中，加入稀硝酸5mL，搖勻，得待測液；于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上，以KED模式測量銀的質(zhì)譜計數(shù)，并進行工作曲線的測定，同時制備一份樣品空白溶液，將發(fā)射強度計數(shù)值代入工作曲線，根據(jù)公式計算銀含量。本方法通過在KED模式通過調(diào)節(jié)惰性氣體氦氣的流量消除鈮、鋯氧化物的干擾，檢出限明顯降低，信背比增加，無需干擾系數(shù)校正及化學(xué)分離鋯、鈮就能夠直接進行土壤及水系沉積物中銀的測定。

蜂蜜中氨基酸的測定方法 862     

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本發(fā)明公開了一種蜂蜜中氨基酸的測定方法，其特征在于：前處理選用含有內(nèi)標(biāo)的稀鹽酸超聲萃取蜂蜜樣品，過濾膜后直接進入高效液相串聯(lián)質(zhì)譜儀進行測定，內(nèi)標(biāo)法定量。本方法采用直接進樣，可快速、準(zhǔn)確檢測出蜂蜜中21種氨基酸的含量。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)樣品處理方法的不足，與傳統(tǒng)的柱前衍生方式比較，直接進樣，無交叉污染，樣品待測物質(zhì)損失少，實驗過程不使用有毒有害化學(xué)品，對操作人員危害小，易于操作。針對蜂蜜基質(zhì)復(fù)雜的特征采用優(yōu)化的梯度洗脫程序，消除干擾，回收率高，測定結(jié)果準(zhǔn)確。

快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法 769     

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本發(fā)明提供了一種快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法：稱取奶粉2g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以濃度為0.2％的乙酸溶液為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度60℃，靜態(tài)萃取時間5min，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在60℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml乙睛將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進行測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定骨碎補中柚皮苷含量的方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種測定骨碎補中柚皮苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種簡便、準(zhǔn)確的測定骨碎補中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE萃取法用甲醇萃取粉碎后的骨碎補樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補中柚皮苷含量的控制。

尿糖的測定方法及該方法中使用的生物傳感器 795     

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本發(fā)明的目的在于提供通過以高精度和高可靠性測定尿液電導(dǎo)率而能夠充分且正確地校正的尿糖測定方法及該方法中使用的生物傳感，制作工藝簡單，成本低，使用方便。該方法的步驟為：a，在介體的存在下，利用氧化還原酶將尿液中的葡萄糖氧化還原；b，通過電極系統(tǒng)檢測此時產(chǎn)生的氧化電流或還原電流，以上述電流值為基礎(chǔ)計算葡萄糖濃度；c，測定上述尿液中的電導(dǎo)率、并利用該電導(dǎo)率校正尿液葡萄糖濃度的校正工序。所述生物傳感器包括絕緣基片、位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)、電絕緣層和位于電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)層。

測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法 824     

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本發(fā)明提供了一種測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法：稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，按以下條件萃取：以濃度為0.2％的磷酸溶液為萃取溶劑，壓力6.5Mpa，溫度50℃，靜態(tài)萃取時間3min，沖洗體積80％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在40℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml濃度為0.2％的磷酸溶液將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進行測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

三乙酸甘油酯中砷含量的測定方法 1085     

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本發(fā)明公開了一種三乙酸甘油酯中砷含量的測定方法，其特征在于：在前處理階段用無水乙醇稀釋樣品，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，并在原子吸收光譜儀升溫程序的干燥和灰化程序中間加入空氣氧化程序，實現(xiàn)樣品直接進樣測定，可快速、準(zhǔn)確檢測出三乙酸甘油酯中砷的含量。與傳統(tǒng)的電熱板消化和微波消解前處理比較，直接進樣待測元素?fù)p失少，易于操作，且實驗過程不使用有毒有害化學(xué)品，對操作人員危害小。本發(fā)明針對三乙酸甘油酯的材料特征采用優(yōu)化的原子吸收光譜法相關(guān)升溫程序、灰化溫度、原子化溫度測定之后，采用基體改進劑消除干擾，回收率高，測定結(jié)果準(zhǔn)確。

測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和乙醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集乙醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得乙醇萃取液；并采用HPLC法測定乙醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。 1

新生兒膽紅素快速測定管 1080     

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本發(fā)明公開了一種新生兒膽紅素快速測定管，涉及醫(yī)用試紙檢測領(lǐng)域，針對現(xiàn)有技術(shù)檢測新生嬰兒膽紅素的化學(xué)方法抽血量大、取血不方便、結(jié)果較慢的技術(shù)問題，采用將含有能與膽紅素發(fā)生顯色反應(yīng)的材料吸附在試紙塊內(nèi)，然后將試紙塊設(shè)置在吸管一端，并在試紙塊外部包裹一層微孔滲透膜，在使用時只要將微量的血液吸入吸管內(nèi)的試紙塊上即可快速獲得結(jié)果，該發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、操作方便，具有廣泛的市場前景。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 712     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種快速有效、重現(xiàn)性好、回收率高的液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入色譜儀進行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。