三價鉻彩虹色鈍化液 682     

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涉及一種金屬的鈍化液，尤其是一種金屬三價鉻 彩虹色鈍化液。其組份及含量為三價鉻Cr3+為0.2～20，硝酸根NO3－為8～300，氯離子Cl－為0.6～60，鋅離子Zn2+為0.05～15，其pH為1～3.5；其重量比：NO3－/Cr3+為8～45，Cl－/Cr3+為2～15。其組份簡單，成本低；完全消除了有毒六價鉻的嚴(yán)重污染；在鈍化過程中產(chǎn)生的含三價鉻的污水處理工藝簡單，鈍化液可長期使用；所得的彩虹色鈍化層耐腐蝕性能好，經(jīng)鹽水浸漬試驗(國標(biāo)GB9794)和電化學(xué)線性極化的耐腐蝕測試結(jié)果均表明，其耐腐蝕性接近Cr6+彩虹色鈍化。

正硅酸鹽系正極材料包覆三元材料的制備方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種正硅酸鹽系正極材料包覆三元材料的制備方法。正硅酸鹽系正極材料化學(xué)組成通式為Li₂MSiO₄(M＝Fe，Mn，Co，Ni中的至少一種)，其包覆含量占正極材料本身質(zhì)量分?jǐn)?shù)的0.01～10％，包覆層厚度10?1000nm。本發(fā)明過程為：首先對三元材料表面殘余鋰含量及成分進(jìn)行測定，接著根據(jù)包覆含量、分子摩爾比加入納米級鋰源、相應(yīng)金屬M(fèi)源、硅源等，流態(tài)化混合、壓片、燒結(jié)、制粉、過篩即可得到正硅酸鹽系正極材料包覆的三元正極材料。本發(fā)明為純干法過程，制備方法簡單易行，降低表面殘余鋰的同時能夠提高三元材料的抗過充及熱穩(wěn)定性，提升材料本身的電性能，具有一定的工業(yè)化應(yīng)用前景。

可穿戴設(shè)備數(shù)據(jù)安全傳輸智能調(diào)度方法 742     

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一種可穿戴設(shè)備數(shù)據(jù)安全傳輸智能調(diào)度方法，屬于無線通信和信息安全領(lǐng)域。采取跨層設(shè)計結(jié)合了應(yīng)用層加密技術(shù)和物理層功率控制，應(yīng)用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法來動態(tài)優(yōu)化可穿戴設(shè)備的發(fā)射功率和加密密鑰長度而無需預(yù)測竊聽信道模型和干擾模型。采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法，通過觀測數(shù)據(jù)包優(yōu)先級、信道狀態(tài)、接收干擾功率和誤碼率BER來動態(tài)優(yōu)化可穿戴設(shè)備的發(fā)射功率和加密密鑰長度，以達(dá)到抗主動竊聽的目的。實現(xiàn)了跨層設(shè)計，有效提升系統(tǒng)的保密速率并且降低可穿戴設(shè)備的能耗。

不同聚合度κ-卡拉膠寡糖的制備方法 972     

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本發(fā)明公開了一種不同聚合度κ-卡拉膠寡糖的制備方法，即先培養(yǎng)胞外能產(chǎn)κ-卡拉膠酶的卡拉膠降解菌，離心得粗酶液，再將粗酶液作用于卡拉膠，通過調(diào)節(jié)底物濃度、反應(yīng)溫度、pH和振蕩速率得到不同聚合度的卡拉膠寡糖混合物。本發(fā)明通過測定各條件不同反應(yīng)時間下的平均聚合度，得到了聚合度范圍較廣的卡拉膠寡糖，制備方法簡單快速，反應(yīng)條件溫和，相對于物理化學(xué)方法反應(yīng)過程易于控制，便于生產(chǎn)應(yīng)用。

不銹鋼表面耐腐蝕抗氧化處理方法 1044     

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一種不銹鋼表面耐腐蝕抗氧化處理方法，涉及一種不銹鋼表面處理方法。不銹鋼表面清洗；不銹鋼表面雙階躍電流電化學(xué)鈍化；不銹鋼樣品H2O2化學(xué)處理；不銹鋼樣品的熱處理。采用雙階躍電流電化學(xué)處理、H2O2化學(xué)處理以及熱處理相結(jié)合的方法，在不銹鋼表面建立耐蝕性和抗氧化性優(yōu)良的膜層。測試結(jié)果表明，經(jīng)處理后的不銹鋼表面鈍化膜高度穩(wěn)定，在特定介質(zhì)溶液中腐蝕速度相對于未處理的不銹鋼樣品降低兩個數(shù)量級以上。工藝簡單，易于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，成本較低，不僅能大幅度提高不銹鋼耐腐蝕性，而且具有優(yōu)良的抗氧化性能，可廣泛應(yīng)用于工業(yè)的各個領(lǐng)域，特別適合于各種電池系統(tǒng)的集流板材料。

納米級銀針尖的高重現(xiàn)性制備方法 1053     

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一種納米級銀針尖的高重現(xiàn)性制備方法，涉及STM?TERS銀針尖的電化學(xué)刻蝕制備方法。1)待刻蝕銀絲前處理：刻蝕用銀絲在使用前需要用硼氫化鈉溶液浸泡，以除去表面氧化層；2)電化學(xué)刻蝕裝置選擇：刻蝕裝置選用兩電極體系和三電極體系；3)銀絲的電化學(xué)刻蝕：選擇合適的刻蝕劑和刻蝕條件對銀絲進(jìn)行電化學(xué)刻蝕，到達(dá)刻蝕終點(diǎn)時及時切斷電路，銀絲末端形成尖銳光滑的針尖，即得納米級銀針尖。硫氰酸鉀刻蝕劑無毒無害，制備的納米級銀針尖表面光滑，末端尖銳，納米級銀針尖的曲率半徑在100nm以下，具有STM?TERS增強(qiáng)活性。不僅可用于STM成像，還可用于TERS測試，具有高成像質(zhì)量和高TERS活性。

去除異味的天然植物提取液凈化劑的制備方法 993     

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一種去除異味的天然植物提取液凈化劑的制備方法，涉及一種空氣凈化劑。在植物提取液中加入EM菌，發(fā)酵后再加入椰殼活性炭浸泡，過濾后即得產(chǎn)物。所制備的去除異味的天然植物提取液凈化劑經(jīng)檢驗合格后，可裝入噴霧瓶內(nèi)，使之變成生活中可用的產(chǎn)品。所述植物提取液的原料組成為姜汁、蔥汁、蒜汁、玫瑰油、大茴香油、橙桔油、柚子油、檸檬油。包含了從多種植物提取的有效成份，并在生物菌的作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)大作用力的液體，能與各種有害、異味分子迅速發(fā)生聚合、取代、置換、吸附等化學(xué)反應(yīng)，使原有污染氣體異味分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，采用植物液氣相反應(yīng)法，能快速與臭氣分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，實現(xiàn)無臭化。

多波段氧硫化物彈性應(yīng)力發(fā)光材料及其制備方法 882     

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一種多波段氧硫化物彈性應(yīng)力發(fā)光材料及其制備方法，所述多波段氧硫化物彈性應(yīng)力發(fā)光材料化學(xué)式為(LnA_1?xLnB_x)₂O₂S，LnA選自Y、La、Gd和Lu中的一種或多種，LnB選自Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb中的一種或多種，x表示LnB的摩爾百分含量，0<x<0.5。本發(fā)明制備方法：先按照元素摩爾配比分別稱取原料；然后將原料研磨均勻后，在惰性氣氛或真空下焙燒；將焙燒后的樣品研磨即可得到上述氧硫化物彈性應(yīng)力發(fā)光材料。本發(fā)明的發(fā)光材料的光學(xué)性能優(yōu)異，發(fā)光顏色和波長可調(diào)控，制備簡單，在材料結(jié)構(gòu)探傷監(jiān)測、電子簽名等有關(guān)應(yīng)力監(jiān)測的領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

微米和納米級多相羥基氧化鎳及其制備方法 901     

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微米和納米級多相羥基氧化鎳及其制備方法，涉 及一種化合物，尤其是一種主要用于電池正極材料的化合物 及其制備方法。提供一種儲存性好、放電容量高、填充密 度大的既含β相又含γ相的微米和納米級多相羥基氧化鎳 及其制備方法，并應(yīng)用于電池正極材料。其化學(xué)表達(dá)式為 HaKbNac (H2O) dNixM1－ xO2，其步驟 為由鎳鹽制備氫氧化鎳前驅(qū)體，再由氫氧化鎳制備多相羥 基氧化鎳。穩(wěn)定性好，保持有γ相羥基氧化鎳的穩(wěn)定性， 用作正極材料制成電池的儲存性能好；放電容量大，多相羥 基氧化鎳可放出多于1個電子的反應(yīng)，實測容量在261～ 360mAh/g之間；振實密度高，多相羥基氧化鎳保持有β相羥 基氧化鎳的高密度，其實測密度在1.9～ 2.5g/cm3之間。

超細(xì)多相羥基氧化鎳及其應(yīng)用和制備方法 1064     

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一種超細(xì)多相羥基氧化鎳及其應(yīng)用和制備方法， 涉及一種化合物，尤其是一種主要用于電池正極材料的化合物 及制法。提供一種儲存性好、放電容量高、填充密度大的既含 β相又含γ相的超細(xì)多相羥基氧化鎳及制法，并應(yīng)用于電池正 極材料。化學(xué)表達(dá)式為 HaKbNac (H2O) dNixM1－xO2，其 步驟為配制鎳鹽溶液，加入金屬離子添加劑；配制氧化劑溶液、 堿液、氨水或尿素溶液、吐溫80或聚氧乙烯(10)烷基醚；將上 述前4種或全部5種溶液加入反應(yīng)器中，再加入堿液，過濾， 清洗，烘干。穩(wěn)定性好，保持有γ相羥基氧化鎳的穩(wěn)定性，用 作正極材料制成電池的儲存性能好；放電容量大，實測容量為 261～360mAh/g；振實密度高，實測密度為1.9～ 2.5g/cm3。

碳載金屬納米催化劑制備裝置及其制備方法 959     

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碳載金屬納米催化劑制備裝置及其制備方法，涉及金屬納米催化劑。所述制備裝置設(shè)有電化學(xué)液相合成反應(yīng)器，電化學(xué)液相合成反應(yīng)器內(nèi)設(shè)有槽體，槽體內(nèi)注入反應(yīng)液，槽體作為碳載金屬納米催化劑的合成場所，槽體內(nèi)平行放置一對本體電極板，分別作為陰極和陽極，陰極與陽極通過導(dǎo)線與電化學(xué)工作站測試端口連接，電化學(xué)液相合成反應(yīng)器置于超聲波發(fā)生器池體內(nèi)，碳載體懸浮液及目標(biāo)金屬的鹽溶液的混合液。所述制備方法：調(diào)節(jié)電化學(xué)液相合成反應(yīng)器中一對本體電極之間的電極間距；利用超聲波輻射使碳黑顆粒與金屬離子混合均勻，并使碳黑顆粒保持懸浮狀態(tài)，在碳載體懸浮液及目標(biāo)金屬鹽溶液的混合液中進(jìn)行方波電位處理，得碳載金屬納米催化劑。

氮化物半導(dǎo)體材料除氫激活提升p型導(dǎo)電性的方法 815     

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一種氮化物半導(dǎo)體材料除氫激活提升p型導(dǎo)電性的方法，涉及III族氮化物半導(dǎo)體材料。設(shè)計三電極電化學(xué)處理裝置；將p型摻雜的半導(dǎo)體晶片密封至容器底部，作為工作電極；設(shè)置輔助電極和參比電極，與工作電極構(gòu)成電化學(xué)三電極系統(tǒng)；選擇除氫電解液，加入容器中，并淹沒三電極；于工作電極和輔助電極之間施加直流偏壓，進(jìn)行除H并激活p型雜質(zhì)；激活處理完畢，取出p型半導(dǎo)體晶片，進(jìn)行去離子水超聲清洗；利用電學(xué)裝置測試晶片的電學(xué)性質(zhì)。操作簡便、無需高溫退火，可制備出具有良好導(dǎo)電特性的p型GaN和AlGaN材料，并且可對完整結(jié)構(gòu)器件晶圓片做后期處理，在可見光、紫外、深紫外的LED、LD、探測器等光電子領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。

微型超級電容器的制備方法 932     

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一種微型超級電容器的制備方法，涉及超級電容器。搭建掃描電子顯微鏡原位探針設(shè)備；組裝微型超級電容器；相關(guān)測試。從微觀角度，借助特殊的微量電解液使得可以在掃描電子顯微鏡里組裝微型超級電容器，研究微型尺寸下電極材料與電解液充分接觸的情況下其電化學(xué)性能，并觀察在此過程中可能存在的現(xiàn)象，能夠滿足廣大消費(fèi)者對超級電容器高溫安全性能的需求，具有制備方法簡單、成本低廉、安全性高、電化學(xué)性能優(yōu)異的特點(diǎn)。制備出的微型超級電容器尺寸微小，可達(dá)1um3～10um3，在可穿戴設(shè)備和微電子領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

雜色鮑雌核發(fā)育誘導(dǎo)方法 1065     

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雜色鮑雌核發(fā)育誘導(dǎo)方法,涉及一種雜色鮑雌核發(fā)育誘導(dǎo)方法,特別是涉及一種用異種精子激活卵子誘導(dǎo)雜色鮑雌核發(fā)育的方法。提供一種用異源精子誘導(dǎo)雜色鮑雌核發(fā)育的方法。其步驟為取雜色鮑卵子,用新鮮盤鮑精子授精,得異源多倍體胚胎,將發(fā)育胚胎在海水中孵化為幼體,用篩網(wǎng)富集上層幼體,轉(zhuǎn)移至預(yù)投入青霉素—鏈霉素的培育池內(nèi)。其后代主要含有母性親本的基因,僅含有極少量父本基因,可應(yīng)用于雜色鮑遺傳育種,特別是快速純化種質(zhì),加快育種速度;無須對異源精子進(jìn)行射線失活處理,便于現(xiàn)場操作,異源精子的遺傳物質(zhì)可通過在發(fā)育過程中自發(fā)丟失,極少量父本基因的殘余與母本基因有較大差異,易被檢出。無需使用輻射及化學(xué)藥品,避免對身體傷害。

電池等效電路模型及基于其估算荷電狀態(tài)的方法 833     

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本發(fā)明公開了電池等效電路模型及基于其估算荷電狀態(tài)的方法，所述電池等效電路模型包括電壓源和擴(kuò)散單元；所述擴(kuò)散單元包括n級RC串聯(lián)單元，每級RC串聯(lián)單元均并聯(lián)于上級RC串聯(lián)單元中電容元件的兩端；第1級RC串聯(lián)單元的兩端子分別電連接所述電壓源的正、負(fù)極，第n級RC串聯(lián)單元中電容元件的兩端引出外電路回路?；诒景l(fā)明的電池等效電路模型，可準(zhǔn)確描述擴(kuò)散現(xiàn)象，匹配電化學(xué)阻抗譜，并在時域下較為準(zhǔn)確地計估算荷電狀態(tài)的方法。

基于機(jī)器學(xué)習(xí)模擬動態(tài)核磁共振譜的方法 1060     

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本公開提供基于機(jī)器學(xué)習(xí)模擬動態(tài)核磁共振譜的方法，其特征在于，包括：構(gòu)建通過電子結(jié)構(gòu)計算的力和能量的數(shù)據(jù)集，通過機(jī)器學(xué)習(xí)的方法對數(shù)據(jù)集進(jìn)行訓(xùn)練，訓(xùn)練后得到機(jī)器學(xué)習(xí)勢模型；通過機(jī)器學(xué)習(xí)勢模型做分子動力學(xué)模擬或蒙特卡洛模擬，獲得模擬軌跡，從模擬軌跡中選取部分結(jié)構(gòu)；基于選取的部分結(jié)構(gòu)，通過機(jī)器學(xué)習(xí)的方法對電子結(jié)構(gòu)計算的化學(xué)位移數(shù)據(jù)集進(jìn)行訓(xùn)練，得到化學(xué)位移預(yù)測模型；通過化學(xué)位移預(yù)測模型預(yù)測分子動力學(xué)模擬或蒙特卡洛模擬得到的模擬軌跡結(jié)構(gòu)的化學(xué)位移；以及基于化學(xué)位移生成動態(tài)核磁譜。本公開還提供了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)模擬動態(tài)核磁共振譜的裝置、電子設(shè)備以及可讀存儲介質(zhì)。

新型凈化過濾的風(fēng)機(jī) 755     

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本實用新型涉及一種新型凈化過濾的風(fēng)機(jī)，包括外殼、加熱裝置、活性炭吸附層、紫外殺菌燈、化學(xué)過濾器、高效過濾器、風(fēng)機(jī)、初效過濾器、進(jìn)氣口、回風(fēng)風(fēng)機(jī)、檢修窗Ⅰ和檢修窗Ⅱ，所述外殼底部設(shè)置有固定支撐底座，所述外殼右側(cè)面上設(shè)置有電源線固定位和電源開關(guān)，所述外殼左側(cè)面上設(shè)置有檢修窗Ⅰ和檢修窗Ⅱ，所述外殼內(nèi)部設(shè)置為工作倉和回風(fēng)倉，所述工作倉內(nèi)從上至下依次設(shè)置有加熱裝置、紫外殺菌燈、化學(xué)過濾器、高效過濾器、風(fēng)機(jī)、初效過濾器和進(jìn)氣口。本實用新型設(shè)置四層過濾器及一個紫外殺菌燈對空氣的過濾及殺菌更徹底,加熱器及回風(fēng)加新風(fēng)的結(jié)構(gòu),使室內(nèi)的供暖得以保障,也讓室內(nèi)成為正壓,減少未過濾的空氣進(jìn)入室內(nèi)。

金汞齊微電極及其制備方法 891     

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金汞齊微電極及其制備方法，涉及一種金汞齊微 電極，尤其是涉及一種主要適用于測量海水和沉積物的金汞齊 微電極與制備方法以及在環(huán)境測量中的應(yīng)用。提供一種主要適 用于測量沉積物氧化還原化學(xué)成分的金汞齊微電極與制備方 法及其在環(huán)境測量中的應(yīng)用。設(shè)有玻璃管，在玻璃管內(nèi)的下部 設(shè)置直徑為25～100μm的金絲，在玻璃管內(nèi)的上部設(shè)置銀線 引出端，金絲的上端與銀線引出端的下端由灰銀導(dǎo)電膠連接， 在玻璃管頂部由環(huán)氧樹脂膠密封并固定銀線引出端，在金絲的 下端表面鍍有汞膜?？芍苯硬迦牒Ｋ虺练e物中用于測量海洋 沉積物及生物膜的溶解氧， Mn2+， Fe2+和S2－ 氧化還原化學(xué)成分。

混合型卷煙葉絲干燥方法 1159     

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本發(fā)明公開了一種混合型卷煙葉絲干燥方法,將白肋煙煙片和烤煙煙片分別切絲,然后對白肋煙葉絲和烤煙葉絲分別進(jìn)行干燥處理,將干燥后的白肋煙葉絲與干燥后的烤煙葉絲按比例進(jìn)行摻配,其中對白肋煙煙片在切絲前要對摻入的各種樣品進(jìn)行化學(xué)檢驗和感官評吸,根據(jù)煙葉樣品中化學(xué)成分的含量及評吸結(jié)果,按照品質(zhì)特征相近歸為一組的原則將白肋煙分成幾個干燥模塊,每個干燥模塊在切絲后,分別選擇相應(yīng)的干燥方式及工藝處理條件進(jìn)行干燥。本發(fā)明的混合型卷煙干燥方法中,克服了原有干燥方法中白肋煙配方葉絲品質(zhì)下降的缺點(diǎn),改善混合型卷煙吸味品質(zhì),提高白肋煙使用價值,減少煙絲造碎降低混合型卷煙制造成本,穩(wěn)定提高產(chǎn)品加工質(zhì)量。

可快速放取試管的趕酸裝置 745     

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本實用新型公開了一種可快速放取試管的趕酸裝置，涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括消解機(jī)體和消解管，所述石墨加熱機(jī)構(gòu)上端放置有便捷安取機(jī)構(gòu)，所述消解管設(shè)置有多個，多個所述消解管貫穿便捷安取機(jī)構(gòu)插入到多個插槽中，所述便捷安取機(jī)構(gòu)包括上限位機(jī)構(gòu)和下限位機(jī)構(gòu)，所述上限位機(jī)構(gòu)底部穿接有下限位機(jī)構(gòu)；所述上限位機(jī)構(gòu)包括上限位板；本實用新型提供，將多個消解管插入在上限位機(jī)構(gòu)和下限位機(jī)構(gòu)中，通過上限位板和下限位板分開，將多個插入的消解管限位保持豎直，使用者只需與石墨加熱機(jī)構(gòu)上的多個插槽對孔，便可一次性將多個消解管插入到插槽中，解決了逐個將消解管插入到石墨加熱機(jī)構(gòu)的插槽中的問題。

電暈放電-電噴霧離子源裝置 956     

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本實用新型提供了一種電暈放電?電噴霧離子源裝置，所述裝置包括罐塞和罐體，所述罐塞和罐體接合連接；所述罐塞上設(shè)有進(jìn)樣口、加熱組件和加壓組件，所述罐體內(nèi)設(shè)有金屬管、加熱線圈和金屬絲，所述進(jìn)樣口與金屬管連接，所述加熱組件與加熱線圈連接，所述加壓組件與金屬絲連接，所述金屬管貫穿加熱線圈并延伸至罐體出口。本實用新型將電噴霧離子源和大氣壓化學(xué)電離離子源整合到同一裝置中，通過參數(shù)的調(diào)節(jié)即可實現(xiàn)兩種功能的快速切換，而無需再進(jìn)行人工硬件切換，節(jié)省人力及時間成本，便于不同極性化合物樣品的檢測；所述裝置結(jié)構(gòu)簡單，簡化設(shè)備構(gòu)造，節(jié)省了耗材成本。

真空封口玻璃試管瓶 947     

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本實用新型公開一種真空封口玻璃試管瓶,包括瓶體及設(shè)置于瓶口處的瓶塞構(gòu)件,瓶身具有上下相同的直徑,瓶塞構(gòu)件包括橡膠塞及易拉環(huán)蓋,橡膠塞真空密封于瓶體的瓶口處,并由一易拉環(huán)蓋固定于瓶口周沿。具體使用時可以用來冷凍干燥試管內(nèi)容物,并可在冷凍干燥結(jié)束后在真空狀態(tài)下加丁基膠塞密封并由易拉環(huán)蓋加固,通用的移液器吸頭能直接伸入試管底部。本實用新型既是一種包裝容器,也是一種反應(yīng)容器,可作為藥品、生物制品、檢測試劑等生物活性成分的內(nèi)包裝,并且可以直接在該容器內(nèi)進(jìn)行恒溫生物或化學(xué)反應(yīng)。

氣體置換、通入的合成反應(yīng)裝置 683     

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本實用新型涉及化學(xué)反應(yīng)裝置技術(shù)領(lǐng)域，公開一種氣體消耗量小且反應(yīng)速度較快的氣體置換、通入合成反應(yīng)裝置，包括通過管線密閉連接的反應(yīng)容器、控壓儲氣罐、氣流控制器、至少一個抽/排氣泵和至少一個氣體濃度傳感器，以及可編程邏輯控制器。氣體濃度傳感器用于檢測反應(yīng)容器及控壓儲氣罐內(nèi)氣體的氧氣濃度值或水汽濃度值；可編程邏輯控制器分別與氣流控制器及氣體濃度傳感器通訊接口連接；氣體濃度傳感器將獲取的氧氣濃度值或水汽濃度值反饋至可編程邏輯控制器，與可編程邏輯控制器的預(yù)設(shè)值比較；若氧氣濃度值或水汽濃度值小于/等于預(yù)設(shè)值，則可編程邏輯控制器自動切換氣體置換或氣體通入的工作模式。

以糖蜜為原料生產(chǎn)谷氨酸高濃度廢液治理工藝 918     

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一種以糖蜜為原料生產(chǎn)谷氨酸高濃度廢液治理工藝,將谷氨酸生產(chǎn)后的高濃度廢液作為一種原料,利用物理、化學(xué)方法,直接采用高述離心分離機(jī),分段回收綜合利用,達(dá)到無廢水排放的清潔治理。該工藝方法簡單,投資少無須加任何添加劑,實現(xiàn)有機(jī)質(zhì)、無機(jī)質(zhì)全部回收。

Au@Pt@Ru多層核殼納米材料及其合成方法 703     

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本發(fā)明公開了一種Au@Pt@Ru多層核殼納米材料及其合成方法，納米材料的粒徑為50～80nm，多層核殼納米材料從內(nèi)至外包括內(nèi)核、過渡殼層一和過渡殼層二，所述內(nèi)核為粒徑50～60nm的Au種子溶膠，過渡殼層一為1～10nm厚的Pt殼層，過渡殼層二為1～10nm厚的Ru殼層，且Pt和Ru的摩爾比為1:0.1～0.5；具體合成方法如下：金種子溶膠的制備、Au@Pt核殼納米粒子溶膠的制備、Au@Pt@Ru多層核殼納米粒子的合成。本發(fā)明以Au納米粒子為晶種，還原Pt、Ru金屬前驅(qū)體使其在晶種表面繼續(xù)生長，能有效隔離成核和生長過程，通過調(diào)控金屬前驅(qū)體的加入量實現(xiàn)多層殼層的包覆、精確控制殼層的尺寸，合成產(chǎn)率高、重現(xiàn)性好，且該核殼結(jié)構(gòu)納米材料具有很強(qiáng)的拉曼增強(qiáng)能力，可用于檢測堿性電解質(zhì)中PtRu的HOR原位電化學(xué)過程。

特異性的核酸配對交聯(lián)方法 844     

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本發(fā)明提供了一種不可逆的序列特異性核酸之間化學(xué)交聯(lián)的方法，該方法具有以下特點(diǎn)：1)交聯(lián)基于核酸之間能夠互補(bǔ)配對；2)交聯(lián)反應(yīng)由生物酶啟動，反應(yīng)可控；3)該方法中交聯(lián)反應(yīng)幾乎不會在游離核酸之間發(fā)生，交聯(lián)反應(yīng)的本底很低。本發(fā)明可以應(yīng)用于如northern雜交，southern雜交，點(diǎn)雜交等核酸雜交技術(shù)，以及其它一些探針與底物結(jié)合的檢測技術(shù)，核酸芯片等等。

鋅鎂合金智能犧牲陽極材料及其應(yīng)用 1106     

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本發(fā)明公開了一種鋅鎂合金智能犧牲陽極材料及其應(yīng)用，其化學(xué)成分質(zhì)量百分比為：Mg：10?11％，Al：0.1?0.3％，雜質(zhì)＜0.02％，余量為Zn，且由Zn相、MgZn2相和Mg2Zn11相組成。本發(fā)明中的鋅鎂合金智能犧牲陽極材料對氯離子敏感，能夠有效檢測氯離子是否入侵到混凝土中；與鋼的電偶電位高于鋼的析氫電位，能夠保護(hù)鋼在混凝土中不受腐蝕，同時不對鋼筋形成欠保護(hù)和過保護(hù)，改善了鋅作為傳統(tǒng)犧牲陽極材料對氯離子的響應(yīng)和與鋼的電偶腐蝕。

以5-氯甲基糠醛制備5-氨基乙酰丙酸的工藝 1149     

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本發(fā)明公開了一種以5?氯甲基糠醛制備5?氨基乙酰丙酸的工藝，以生物質(zhì)基5?氯甲基糠醛、廉價易得的鄰苯二甲酰亞胺鉀為反應(yīng)原料反應(yīng)得到產(chǎn)率為97.1％的氨化產(chǎn)物5?(鄰苯二甲酰亞胺)甲基糠醛，之后經(jīng)光氧化、還原、水解等合成步驟得到5?ALA。5?ALA經(jīng)核磁共振確定結(jié)構(gòu)，并由高效液相色譜法檢測純度為96.1％，總反應(yīng)收率為23.7％。與傳統(tǒng)化學(xué)法合成5?氨基乙酰丙酸技術(shù)路線相比，該方法具有原料廉價易得、操作簡便、反應(yīng)條件溫和、無毒等優(yōu)點(diǎn)，具有良好的工業(yè)化推廣前景。

硫烯醚化合物及其合成方法和在多肽環(huán)化中的應(yīng)用 1076     

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一種硫烯醚化合物及其合成方法和在多肽環(huán)化中的應(yīng)用，屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，利用該硫烯醚化合物，可以在溫和的條件下對含有一個氮端半胱氨酸及一個鏈內(nèi)半胱氨酸的多肽進(jìn)行快速地環(huán)化，從而構(gòu)建環(huán)肽。利用該方法進(jìn)行翻譯后修飾可以構(gòu)建展示環(huán)化多肽的噬菌體展示庫，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步構(gòu)建可用于檢測和治療等應(yīng)用的環(huán)肽。

抗乙型肝炎病毒e抗原的單克隆抗體及其應(yīng)用 1150     

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本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域和分子病毒學(xué)領(lǐng)域，特別是乙型肝炎病毒的診斷、預(yù)防和治療領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明涉及乙型肝炎病毒e抗原的單克隆抗體，還涉及乙型肝炎病毒e抗原的檢測試劑(特別是化學(xué)發(fā)光法)。