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羥基自由基高級(jí)氧化防控海洋外來(lái)生物入侵的方法及系統(tǒng),涉及等離子體化學(xué)、自由基生物學(xué)及海洋生態(tài)環(huán)境工程等領(lǐng)域。設(shè)有高濃度羥基自由基產(chǎn)生單元、液液溶解單元、殘余氧化劑中和單元、中央控制系統(tǒng)、過(guò)濾器、文丘里射流單元、藻類(lèi)?水質(zhì)?TRO檢測(cè)設(shè)備、壓載水存儲(chǔ)倉(cāng)、機(jī)械泵、控制器、液體流量計(jì)、電磁閥、單元出水閥,各單元間由中央控制系統(tǒng)通過(guò)控制器進(jìn)行調(diào)控;所述高濃度羥基自由基溶液產(chǎn)生單元設(shè)有羥基自由基產(chǎn)生設(shè)備、空氣壓縮機(jī)、富氧機(jī);液液溶解單元設(shè)有3個(gè)液液溶解罐和殘余氣體消除器;殘余氧化劑中和單元設(shè)有中和劑存儲(chǔ)罐。
本發(fā)明提供了一種MiniLED柔性線路板的加工工藝,包括:采用鐳射鉆孔機(jī)在MiniLED柔性電路板的疊構(gòu)上激光加工出雙面板FPC所需的通孔;采用黑影加工技術(shù)使所述通孔的孔壁和孔底均附著一層薄薄的精密石墨導(dǎo)電介質(zhì)層;采用通孔鍍銅技術(shù)使在通孔孔壁導(dǎo)電介質(zhì)層的基礎(chǔ)上電鍍上孔銅;采用雙面板真空壓膜技術(shù)在雙面板的兩面緊密真空貼合上干膜;采用雙面板精密LDI曝光技術(shù)將設(shè)計(jì)GERBER的線路圖形精密曝光轉(zhuǎn)到干膜上;采用雙面板精密蝕刻技術(shù)以及雙面板特性阻抗精密控制技術(shù)將線路蝕刻成形;經(jīng)過(guò)保護(hù)膜貼合、電測(cè)、絲印熱固油墨;烘烤曝光阻焊油墨;再經(jīng)化學(xué)鎳金,PI補(bǔ)強(qiáng)貼合,字符絲印,成型沖切,檢查及包裝完成,從而滿(mǎn)足高要求的MiniLED柔性線路板的生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及化學(xué)反應(yīng)裝置技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)一種氣體消耗量小且反應(yīng)速度較快的氣體置換、通入合成反應(yīng)裝置,包括通過(guò)管線密閉連接的反應(yīng)容器、控壓儲(chǔ)氣罐、氣流控制器、至少一個(gè)抽/排氣泵和至少一個(gè)氣體濃度傳感器,以及可編程邏輯控制器。氣體濃度傳感器用于檢測(cè)反應(yīng)容器及控壓儲(chǔ)氣罐內(nèi)氣體的氧氣濃度值或水汽濃度值;可編程邏輯控制器分別與氣流控制器及氣體濃度傳感器通訊接口連接;氣體濃度傳感器將獲取的氧氣濃度值或水汽濃度值反饋至可編程邏輯控制器,與可編程邏輯控制器的預(yù)設(shè)值比較;若氧氣濃度值或水汽濃度值小于/等于預(yù)設(shè)值,則可編程邏輯控制器自動(dòng)切換氣體置換或氣體通入的工作模式。
一種蠶絲微針電極,包括蠶絲微針本體和附著于所述蠶絲微針本體表面的銀納米線,所述蠶絲微針本體包括基底部和凸出于所述基底部的針狀部。此蠶絲微針電極具有方阻低,采集信號(hào)靈敏度高,強(qiáng)度高和生物相容性好的特點(diǎn)。此外本發(fā)明還涉及一種蠶絲微針電極的制備方法,包括:制備蠶絲溶液;化學(xué)合成銀納米線;用微模板法制備PDMS陰模板;將銀納米線附著PDMS陰模板,得到Ag?PDMS陰模板;將蠶絲溶液倒入Ag?PDMS陰模板中,晾干得預(yù)電極;退火處理預(yù)電極,制得蠶絲微針電極。其制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,易于批量生產(chǎn),在生物醫(yī)療,生理電信號(hào)檢測(cè)方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型提供了一種圖像采集裝置,涉及化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域。其中,這種圖像采集裝置,包含殼體組件、光源組件,以及采集組件。殼體組件包括底座,以及可活動(dòng)的配置于底座的蓋體;底座和蓋體之間形成有用以放置樣品容器的容腔;殼體組件設(shè)置有一連通容腔的出光孔。光源組件配置于容腔,用以提供圖像采集所需要的光線。采集組件配置于殼體組件,用以通過(guò)出光孔采集樣品容器的光線。通過(guò)底座和蓋體相結(jié)合來(lái)形成放置樣品容器的容腔,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,便于維護(hù)。且本實(shí)施例的采集組件,通過(guò)出光孔來(lái)采集圖像,采集組件能夠配置于所述殼體組件外部,不僅簡(jiǎn)化了結(jié)構(gòu),還便于維護(hù)和拆卸。
本實(shí)用新型提供了一種定向光源的圖像采集裝置,涉及化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域。其中,這種定向光源的圖像采集裝置,包含殼體組件、光源組件,以及采集組件。殼體組件包括底座,以及可活動(dòng)的配置于底座的蓋體。底座和蓋體之間形成有用以放置樣品容器的容腔。光源組件包括配置于容腔,且朝向樣品容器設(shè)置的定向光源。采集組件配置于殼體組件,用以采集樣品容器的光線。采用定向光源作為光源,能夠使用較小的功率即可滿(mǎn)足照明需求,具有很好的實(shí)際意義。
本實(shí)用新型提供了一種定向光源的圖像采集裝置,涉及化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域。其中,這種帶手機(jī)支架的圖像采集裝置,其包含殼體組件、光源組件,以及采集組件。殼體組件包括底座,以及可活動(dòng)的配置于底座的蓋體。底座和蓋體之間形成有用以放置樣品容器的容腔。殼體組件設(shè)置有一連通容腔的出光孔。光源組件配置于容腔,用以提供圖像采集所需要的光線。采集組件包括配置于殼體組件,且用以固定手機(jī)的手機(jī)支架。樣品容器上的光線能夠穿過(guò)出光孔,以被手機(jī)采集。手機(jī)支架配置于殼體組件外部,手機(jī)通過(guò)出光孔來(lái)采集容腔內(nèi)的圖像信息,便于使用人員進(jìn)行拆裝,更換零部件。
防碰撞試劑加注裝置,涉及化學(xué)免疫分析儀。設(shè)有加注機(jī)構(gòu)、升降導(dǎo)軌、支撐板,升降導(dǎo)軌沿垂直方向安裝在支撐板上,加注機(jī)構(gòu)通過(guò)滑塊與升降導(dǎo)軌滑動(dòng)連接,加注機(jī)構(gòu)在升降導(dǎo)軌上的上下滑動(dòng)受升降電機(jī)驅(qū)動(dòng),加注機(jī)構(gòu)水平方向的橫向擺動(dòng)通過(guò)擺動(dòng)電機(jī)的驅(qū)動(dòng)實(shí)現(xiàn);所述加注機(jī)構(gòu)設(shè)有加注針、橫向擺臂、縱向扭臂和光電傳感器,橫向擺臂和縱向扭臂用于控制加注針?biāo)綌[動(dòng);所述加注針呈“7”字形,所述加注針的一端向下懸空,加注針的另一端水平方向安裝于橫向擺臂內(nèi)部,所述加注針懸空端由固定塊固定,所述固定塊上部安裝有螺旋彈簧,螺旋彈簧貫穿于加注針;所述加注針的橫向部分連接有一垂直向下的擋片,光電傳感器設(shè)于擋片正下方。
柱狀薄層電自生式離子色譜抑制器,涉及一種利用電解、電滲和離子交換原理分析材料的裝置。尤其是涉及一種采用柱狀小體積離子交換床結(jié)構(gòu)的電化學(xué)離子色譜抑制器。提供一種抑制室和柱體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,裝配工藝簡(jiǎn)化,死體積和平衡時(shí)間小,成本低的柱狀薄層的電自生離子色譜抑制器。設(shè)有殼體、淋洗液抑制室、陽(yáng)極和陰極,淋洗液抑制室、陽(yáng)極和陰極置于殼體內(nèi),陽(yáng)極和陰極位于淋洗液抑制室兩側(cè),陽(yáng)、陰極和淋洗液抑制室三者組成無(wú)電解液室的兩電極一室?jiàn)A層結(jié)構(gòu),抑制室底部和頂部設(shè)有進(jìn)出液口,抑制室內(nèi)填離子交換材料,陽(yáng)極和陰極為多孔耐蝕電極,陽(yáng)極與陰極的側(cè)貼有離子交換樹(shù)脂膜;置陽(yáng)極的殼體一側(cè)下部和側(cè)部及置陰極的殼體一側(cè)上部和側(cè)部設(shè)進(jìn)出液口。
本實(shí)用新型提供了一種便攜的圖像采集裝置,涉及化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域。其中,這種便攜的圖像采集裝置,其包含殼體組件、光源組件,以及采集組件。殼體組件包括底座、配置于底座的管狀件,以及配置于管狀件的蓋體。底座、管狀件,以及蓋體之間形成有用以放置樣品容器的容腔。光源組件配置于容腔,用以提供圖像采集所需要的光線。采集組件配置于殼體組件,用以采集樣品容器的光線。殼體組件由底座、管狀件,以及蓋體三段組成,不使用時(shí)能夠拆開(kāi)存放,以減少整體的體積,大大提升了隨身攜帶的便利性。
本實(shí)用新型提供了一種便于拆卸的圖像采集裝置,涉及化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域。其中,這種便于拆卸的圖像采集裝置,包含殼體組件、光源組件,以及采集組件。殼體組件包括底座,蓋體。蓋體通過(guò)快拆結(jié)構(gòu)可拆卸的配置于底座。底座和蓋體之間形成有用以放置樣品容器的容腔。光源組件配置于容腔,用以提供圖像采集所需要的光線。采集組件配置于殼體組件,用以采集樣品容器的光線。底座和蓋體之間通過(guò)快拆結(jié)構(gòu)相連接,大大方便了用戶(hù)的使用。在出現(xiàn)損壞時(shí)能夠直接進(jìn)行更換,不需要請(qǐng)專(zhuān)門(mén)的維修人員進(jìn)行更換,極大的降低了維護(hù)成本。
本發(fā)明公開(kāi)了一種γ’相強(qiáng)化型Co?Ni?Al?Ta基高溫合金,不含W和V元素,其微觀組織特征包括均勻分布的立方狀有序的γ’相和基體γ相;其中,該γ’相的固溶溫度為1100?1280℃;且該合金的析出強(qiáng)化相為γ’?Co3(Al,Ta)相;該合金的成分按原子百分?jǐn)?shù)為:Ni為30?50%,Al為8?16%,Ta為2?10%,Cr為0?20%,Co為余量。本發(fā)明的化學(xué)成分、析出強(qiáng)化相均與現(xiàn)有技術(shù)完全不同,并具有較低的密度(8.1?8.8g.cm?3)、較高的γ’相體積分?jǐn)?shù)(50?80%)和較高的γ’相固溶溫度(1100?1280℃)。
本發(fā)明涉及一種核酸適配體,尤其涉及一種具有靶向抑制鰻弧菌的核酸適配體H11,核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸適配體H11在制備鰻弧菌抑制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明以鰻弧菌為靶標(biāo),選取Cell?SELEX技術(shù)篩選出的適配體(H11)對(duì)其進(jìn)行抗菌功能進(jìn)行分析。具有篩選周期短、化學(xué)合成簡(jiǎn)便、能替代抗生素等作用,具有較好的應(yīng)用前景。為進(jìn)一步開(kāi)展抑制性適配體的研究提供理論基礎(chǔ)。
涉及一種以氧化物為基礎(chǔ)的以成分為特征的化合物及其采用水熱合成法制備鋇鋅鈮氧化物粉體的方法。鋇鋅鈮氧化物粉體的含量為:化學(xué)純的氫氧化鋇溶液∶醋酸鋅∶粉末狀的五氧化二鈮=3.0∶(1.0~1.1)∶1.0。先將原料置于高壓反應(yīng)釜中,邊攪拌邊升溫,進(jìn)行水熱反應(yīng),把反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌、抽濾、干燥,獲得氧化物粉體。精選了鋇鋅鈮氧化物的化工原料和采用水熱合成制備方法的工藝步驟,各種組份反應(yīng)充分均勻。通過(guò)透射電子顯微分析,所得粉體顆粒大小為40-200nm,而通常由固相反應(yīng)合成法所得的顆粒大小一般為500-3000nm;所得晶粒大小均勻。陶瓷燒結(jié)容易,提高微波陶瓷及其元件的性能。
本發(fā)明提供了一種在不均勻磁場(chǎng)下獲取高分辨核磁共振譜圖的方法。該方法先施加一個(gè)射頻脈沖,將磁化矢量從Z軸旋轉(zhuǎn)到XY平面,然后在兩個(gè)方向上施加相位編碼梯度,在第三方向上施加回波平面譜成像模塊的采樣梯度的同時(shí),采集核磁共振信號(hào)。對(duì)采集到的信號(hào)進(jìn)行數(shù)據(jù)重排列,對(duì)重排列得到的數(shù)據(jù)矩陣進(jìn)行傅里葉變換,可以獲得一系列小體素對(duì)應(yīng)的核磁共振譜圖。每個(gè)小體素對(duì)應(yīng)的譜圖是高分辨的。由于不均勻磁場(chǎng)的存在,如果直接將小體素累積投影,所獲得的譜圖分辨率低。對(duì)小體素對(duì)應(yīng)的譜圖進(jìn)行偏置校正,再進(jìn)行累積投影,可以獲得高分辨一維核磁共振譜圖。獲得的高分辨譜圖有助于在不均勻體系中的化學(xué)分析。
本發(fā)明涉及胎兒細(xì)胞捕獲模塊、用于胎兒細(xì)胞捕獲的微流控芯片,及它們的使用方法。所述胎兒細(xì)胞捕獲模塊包括細(xì)胞捕獲載體和用于特異性捕獲所述細(xì)胞的識(shí)別分子,該識(shí)別分子經(jīng)由包含二硫鍵的有機(jī)偶聯(lián)體連接至載體表面。所述用于胎兒細(xì)胞捕獲的微流控芯片表面經(jīng)由包含二硫鍵的有機(jī)偶聯(lián)體修飾以特異性捕獲胎兒細(xì)胞的識(shí)別分子,該識(shí)別分子在捕獲細(xì)胞后,通過(guò)化學(xué)切割所述有機(jī)偶聯(lián)體中的二硫鍵實(shí)現(xiàn)對(duì)所述細(xì)胞的釋放。本發(fā)明的捕獲模塊、微流控芯片及它們的使用可實(shí)現(xiàn)未經(jīng)預(yù)處理全血的胎兒細(xì)胞捕獲,捕獲率高,細(xì)胞損失小,且細(xì)胞釋放操作簡(jiǎn)單、作用準(zhǔn)確,使胎兒細(xì)胞的高效、無(wú)損釋放及全基因組分析成為可能。
本發(fā)明涉及一種核酸適配體,尤其涉及一種具有靶向抑制鰻弧菌的核酸適配體H7,核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸適配體H7在制備鰻弧菌抑制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明以鰻弧菌為靶標(biāo),選取Cell?SELEX技術(shù)篩選出的適配體(H7)對(duì)其進(jìn)行抗菌功能進(jìn)行分析。具有篩選周期短、化學(xué)合成簡(jiǎn)便、能替代抗生素等作用,具有較好的應(yīng)用前景。為進(jìn)一步開(kāi)展抑制性適配體的研究提供理論基礎(chǔ)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種含穩(wěn)定同位素的蛋白質(zhì)羧基磷酸化標(biāo)記試劑及其制備方法與應(yīng)用,所述蛋白質(zhì)羧基磷酸化標(biāo)記試劑為含氘?2、碳?13和氧?18等穩(wěn)定同位素標(biāo)記的有機(jī)磷試劑。所述標(biāo)記試劑的制備步驟為:(1)叔丁氧羰基保護(hù)的溴胺的制備;(2)叔丁氧羰基保護(hù)的含穩(wěn)定同位素的氨基膦酸酯的制備:(3)含穩(wěn)定同位素的氨基膦酸酯的制備。本發(fā)明所提供的標(biāo)記試劑可作為蛋白質(zhì)羧基磷酸化修飾標(biāo)記分子探針,對(duì)蛋白質(zhì)羧基磷酸化修飾位點(diǎn)特有的羧基磷酸混酐基團(tuán)進(jìn)行選擇性高效標(biāo)記,實(shí)現(xiàn)具有不穩(wěn)定性的羧基磷酸化修飾到穩(wěn)定酰胺結(jié)構(gòu)的化學(xué)轉(zhuǎn)換,然后通過(guò)質(zhì)譜表征進(jìn)行定性和定量分析。本發(fā)明所提供的方法具有較好的準(zhǔn)確性、高靈敏度及廣泛的適用性等優(yōu)點(diǎn)。
一種利用剩余活性污泥生產(chǎn)中長(zhǎng)鏈聚羥基烷酸酯的方法,涉及聚羥基烷酸酯。以月桂酸鈉為唯一底物碳源,對(duì)原始污泥進(jìn)行馴化,利用馴化穩(wěn)定的活性污泥合成聚-3-羥基丁酸-3-羥基己酸酯。當(dāng)以1.5g/L月桂酸鈉為唯一碳源,均分三次投加,在連續(xù)曝氣條件和缺氮缺磷下,污泥可累積PHBHHx的最高濃度為505.5mg/L。首次利用活性污泥混合微生物合成PHBHHx,經(jīng)紅外吸收光譜和熱重分析,證實(shí)得到PHBHHx樣品與純菌合成的PHBHHx標(biāo)準(zhǔn)品有接近的化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)。設(shè)備簡(jiǎn)單,操作容易,無(wú)需要求無(wú)菌工作條件,剩余污泥來(lái)源豐富,因此在生產(chǎn)工農(nóng)業(yè)所需塑料制品方面具有很大的應(yīng)用前景。
微孔自適應(yīng)獨(dú)立洗滌機(jī)構(gòu),涉及化學(xué)發(fā)光免疫分析中的洗滌機(jī)構(gòu)。設(shè)有微孔洗滌裝置、洗滌頭升降運(yùn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)裝置、反應(yīng)條運(yùn)送裝置和液體存儲(chǔ)裝置;微孔洗滌裝置用于微孔的吸液與注液;洗滌頭升降運(yùn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)裝置安裝在微孔洗滌裝置的側(cè)邊,洗滌頭升降運(yùn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)裝置通過(guò)驅(qū)動(dòng)電機(jī)驅(qū)動(dòng)洗滌頭升降運(yùn)動(dòng)控制臂上下運(yùn)動(dòng)從而帶動(dòng)微孔洗滌頭的上下運(yùn)動(dòng);洗滌頭升降運(yùn)動(dòng)控制臂與微孔洗滌裝置軸向連接,并由驅(qū)動(dòng)電機(jī)驅(qū)動(dòng)沿滾動(dòng)導(dǎo)軌垂直上下運(yùn)動(dòng);反應(yīng)條運(yùn)送裝置位于微孔洗滌裝置的下方;液體存儲(chǔ)裝置中設(shè)有結(jié)構(gòu)相同的洗液中轉(zhuǎn)八爪分液器和廢液中轉(zhuǎn)八爪分液器,液體存儲(chǔ)裝置通過(guò)連接導(dǎo)管與微孔洗滌裝置相連接,一方面將微孔中的廢液吸走,另一方面將洗液注入至微孔中。
本發(fā)明涉及一種核酸適配體,尤其涉及一種具有靶向抑制鰻弧菌的核酸適配體H10,核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸適配體H10在制備鰻弧菌抑制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明以鰻弧菌為靶標(biāo),選取Cell?SELEX技術(shù)篩選出的適配體(H10)對(duì)其進(jìn)行抗菌功能進(jìn)行分析。具有篩選周期短、化學(xué)合成簡(jiǎn)便、能替代抗生素等作用,具有較好的應(yīng)用前景。為進(jìn)一步開(kāi)展抑制性適配體的研究提供理論基礎(chǔ)。
涉及一種以氧氣為氧源的苯乙烯環(huán)氧化制環(huán)氧 苯乙烷的固體催化劑。由交換在分子篩中的第VIII族金屬離子 組成,組成為:mAn+/[MI,MII]O·Al2O3·xSiO2,[MI,MII]O·Al2O3·xSiO2為微孔分子篩的化學(xué)表示式,MI,MII分別為一價(jià)和二價(jià)金屬,x為分子篩的硅鋁比,An+為第VIII族金屬離子;m為第VIII族金屬離子在催化劑中的重量百分含量。微孔分子篩為X,Y,L,Beta,Mordenite,MCM-22等。第VIII族金屬為鐵或鈷。在合適的反應(yīng)條件下苯乙烯的轉(zhuǎn)化率在4h之內(nèi)達(dá)到40%以上,環(huán)氧化物的選擇性在60%以上,且除少量的苯乙醛和苯甲酸外,其它副產(chǎn)物均為苯甲醛,催化劑在多次重復(fù)使用后苯乙烯的轉(zhuǎn)化率和環(huán)氧化物的選擇性無(wú)明顯下降。
本發(fā)明公開(kāi)了一種可同時(shí)用于多種真菌毒素特異性識(shí)別的核酸適配體親和整體柱及其制備方法,本發(fā)明基于簡(jiǎn)單、快速的光引發(fā)聚合技術(shù)和惰性制孔技術(shù),將具有高親水性的單體、高比表面積的低聚倍硅氧烷交聯(lián)劑及多種不同的抗真菌毒素核酸適配體,采用“一鍋法”協(xié)同“巰基?烯”點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),快速制備得到一種多功能核酸適配體親和整體柱。該多功能親和整體柱制備過(guò)程簡(jiǎn)單、反應(yīng)迅速、耗時(shí)少,其固定相基質(zhì)具有較高的親水性,整體柱柱體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,修飾有多種真菌毒素核酸適配體,核酸適配體反應(yīng)效率和活性高,有利于提高與目標(biāo)物之間的特異選擇識(shí)別,可用于實(shí)現(xiàn)多種不同理化性質(zhì)真菌毒素的高特異性、高靈敏度分析、識(shí)別。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種樣品粉碎裝置,涉及常規(guī)化學(xué)成分的檢測(cè)前處理技術(shù)領(lǐng)域,用于實(shí)現(xiàn)樣品粉碎輸出后的清洗問(wèn)題。樣品粉碎裝置包括殼體,殼體內(nèi)部設(shè)有可轉(zhuǎn)動(dòng)的刀片,殼體設(shè)有用于向殼體內(nèi)部通入流體的第一開(kāi)口以及用于流出流體的第二開(kāi)口。上述技術(shù)方案,設(shè)有刀片能可連續(xù)、快速粉碎煙絲樣品,設(shè)有第一開(kāi)口和第二開(kāi)口,能實(shí)現(xiàn)待測(cè)試樣品的粉碎及輸出后,清洗殼體內(nèi)壁,大大降低了人工勞動(dòng)時(shí)間,提高了清洗效率,且能避免清洗過(guò)程中粉塵顆粒被人體呼吸系統(tǒng)直接吸入,提高了產(chǎn)品使用的安全性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種pH響應(yīng)薄膜材料及其制備方法和pH指示劑的制備方法。一種pH指示劑的制備方法,主要包括如下步驟:S1:將植物廢棄物過(guò)40?100目篩,得到植物廢棄物粉末,植物廢棄物的顏色選自紅色、橘紅色、藍(lán)色、黃色、綠色、紫色、橙色的任意一種;S2:將步驟S1制得的植物廢棄物粉末和溶劑混合,在30?60℃條件下,持續(xù)攪拌2?24h,離心、過(guò)濾、濃縮、凍干,得到植物提取物;S3:選取去離子水和/或無(wú)水乙醇將步驟S2制得的植物提取物稀釋至pH為中性,得到0.1?10wt%的植物提取物pH指示劑。本發(fā)明公開(kāi)的一種pH響應(yīng)薄膜材料及其制備方法和pH指示劑的制備方法,以減少傳統(tǒng)化學(xué)酸堿指示劑對(duì)檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)人員危害,保證pH指示劑在調(diào)節(jié)和測(cè)定過(guò)程中的靈敏指示效應(yīng)。
本發(fā)明提供了一種超聲波按鍵的線路板加工工藝,包括下述步驟:S1、將銅箔原材料切割成固定尺寸的銅箔基板;S2、采用CNC鉆孔技術(shù)實(shí)現(xiàn)通孔加工;S3、采用黑孔技術(shù)實(shí)現(xiàn)基板層與層之間的導(dǎo)電性;S4、采用整板電鍍鍍銅實(shí)現(xiàn)加厚基板表面厚度以及孔壁厚度,壓膜、曝光、顯影、AOI完成線路的制作;S5、在經(jīng)過(guò)覆蓋膜貼合、阻焊制作、化學(xué)鎳金、飛針測(cè)試、補(bǔ)強(qiáng)貼合、字符絲印、SMT表面組裝、貼壓敏膠、成型、功能測(cè)和檢驗(yàn),完成;其中SMT表面組裝為ACF工藝實(shí)現(xiàn),所述ACF工藝的基本流程包括ACF膠貼合工序、貼裝工序和ACF本壓工序。本發(fā)明主要將SMT中傳統(tǒng)的錫膏焊接工藝替換為ACF工藝,從而滿(mǎn)足了陶瓷器件對(duì)于平整性的要求。
本實(shí)用新型涉及一種紅外光譜測(cè)量裝置。它提供一種原位變溫漫反射紅外池,主要包括池體、池蓋、樣品槽、光學(xué)紅外窗板、密封圈、熱電偶孔、進(jìn)出氣孔、加熱器和絕緣隔熱墊圈。它不僅保留常規(guī)漫反射紅外光譜技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),而且能夠抽空、加壓、升溫變溫,能夠測(cè)定氣相和液相物質(zhì),能夠靈敏地檢測(cè)氣固相物質(zhì)界面的相互作用或化學(xué)反應(yīng)的信息,擴(kuò)大其功能和應(yīng)用范圍。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于大功率風(fēng)力發(fā)電機(jī)的高強(qiáng)度絕緣傳動(dòng)軸,包括絕緣軸和金屬法蘭;所述絕緣軸是采用玻璃纖維纏繞而成,且所述玻璃纖維的外層還涂覆有環(huán)氧樹(shù)脂層;所述金屬法蘭包括軸向部和徑向部,所述絕緣軸的端部與所述金屬法蘭的軸向部相配合,并通過(guò)化學(xué)聯(lián)接中間體進(jìn)行固定連接;本實(shí)用新型通過(guò)了合格性無(wú)損檢測(cè)的驗(yàn)證和符合性強(qiáng)度檢測(cè)的驗(yàn)證,不僅能夠保證傳動(dòng)軸的強(qiáng)度,而且能夠有效降低軸電流的危害,從而能夠滿(mǎn)足更大強(qiáng)度要求和更高絕緣度要求,適用于大功率風(fēng)力發(fā)電機(jī)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種建立建立代謝物模型及其代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的方法。首先建立代謝物保留時(shí)間模型,以已知代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)為基礎(chǔ),建立新的使用預(yù)測(cè)保留時(shí)間的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)。建立過(guò)程中,將已知的代謝物隨機(jī)分為訓(xùn)練組和檢驗(yàn)組。使用訓(xùn)練組代謝物的MD和保留時(shí)間建立模型,使用support vector machine法建立模型,并使用檢驗(yàn)組驗(yàn)證模型情況。將擬收錄的新代謝物的信息合并,根據(jù)建立好的模型獲得新代謝物保留時(shí)間。本發(fā)明方法旨在在缺乏代謝物化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品的情況下,通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助模擬的方式獲得該代謝物的預(yù)測(cè)保留時(shí)間。
本發(fā)明公開(kāi)了一種柔性電路板生產(chǎn)廢水排放工藝,包括化學(xué)沉淀、膜固液分離、RO膜回用、廢水檢測(cè)等步驟。由于本發(fā)明包括二組以上的收集槽,將處理過(guò)的污水存于排放水收集槽,待檢測(cè)達(dá)標(biāo)后再排放,若不達(dá)標(biāo)則將此池體內(nèi)的污水提升至再處理系統(tǒng),處理達(dá)標(biāo)后再進(jìn)行排放,具有工藝簡(jiǎn)單、造價(jià)成本低、水質(zhì)穩(wěn)定達(dá)標(biāo)的優(yōu)點(diǎn)。
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