從結(jié)石草中提取純化車(chē)前醚苷的方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用 963     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種從結(jié)石草中提取純化車(chē)前醚苷的方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用,所述方法為:取結(jié)石草藥材的干燥或新鮮的全草、地上部分或地下部分,按常規(guī)工藝提取,過(guò)濾,濾液減壓濃縮成浸膏,上大孔樹(shù)脂,用乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收溶劑,得車(chē)前醚苷粗品;將粗品反復(fù)進(jìn)行硅膠柱層析、反相柱層析或凝膠柱層析,回收溶劑,干燥,得車(chē)前醚苷純品。采用本發(fā)明方法提純得到的車(chē)前醚苷不僅純度高,而且藥理活性強(qiáng),可在藥品檢測(cè)中作為結(jié)石草藥材或其提取物的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品使用,也可作為制劑原料藥應(yīng)用。本發(fā)明方法還具有成本低,適于規(guī)模化生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。

礦渣預(yù)處理方法、超級(jí)電容器電極材料的制備方法 1163     

 0

本發(fā)明提供了一種礦渣預(yù)處理方法、超級(jí)電容器電極材料的制備方法，所述礦渣預(yù)處理方法包括：將鎳鉬礦渣在800?1000℃高溫?zé)Y(jié)4?6h，然后將溫度降至600℃，置于純水中洗滌，干燥；將干燥后的鎳鉬礦渣研磨，并采用800目以上的篩網(wǎng)篩分后得到礦渣粉體；將所述礦渣粉體浸泡在鹽酸后，加NH3水與硫脲進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)完畢后將所述反應(yīng)產(chǎn)物冷卻、干燥。本發(fā)明通過(guò)采用礦渣作為制備超級(jí)電容器電極材料，不僅實(shí)現(xiàn)了能源的再利用，節(jié)能環(huán)保，而且通過(guò)對(duì)礦渣進(jìn)行一定的預(yù)處理，使其更加適于作為超級(jí)電容器電極材料的原料，而且得到的材料經(jīng)檢測(cè)具有很強(qiáng)的電化學(xué)性能。

對(duì)映-6, 7-螺斷貝殼杉烯型二萜化合物及其制備方法和應(yīng)用 1059     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)映?6, 7?螺斷貝殼杉烯型二萜化合物和相應(yīng)的制備方法，以及其與異構(gòu)體的應(yīng)用，具體是從香茶菜屬植物冬凌草Rabdosia?rubescens中提取分離得到，稱之為6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素。研究證實(shí)，6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素與其異構(gòu)體11?O?乙?；M葉香茶菜素具有明顯的抗白血病和抗肺癌的活性。6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜、高分辨質(zhì)譜和傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測(cè)，確定其分子式為C23H30O7，分子量為418.1992，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 1116     

 0

本發(fā)明涉及知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，所述建立方法包含色譜條件、供試品溶液的制備、對(duì)照品溶液的制備，其中色譜條件為：Thermo?C8色譜柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動(dòng)相：乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脫；柱溫 : 20℃；流速 : 1mL·min-1；ELSD檢測(cè)器霧化器流速：2.6L·min-1；漂移管溫度：100℃；進(jìn)樣量：20ul。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是方法穩(wěn)定、重現(xiàn)性好、精密度高，能同時(shí)反映知母藥材中主要的化學(xué)成分皂苷類(lèi)和雙苯吡酮類(lèi)成分的特征，并能從色譜的整體特征上把握知母藥材的質(zhì)量，可將其作為知母藥材質(zhì)量控制的方法之一。

抗氧化和潤(rùn)腸通便藥食兩用茶油的制備方法 1138     

 0

本發(fā)明屬于藥食兩用茶油的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了一種抗氧化和潤(rùn)腸通便藥食兩用茶油的制備方法，包括：干燥、壓榨、脫膠、脫色步驟。其中壓榨采用油茶籽粉碎后直接壓榨，壓榨溫度溫和，不破壞其藥理活性；采用加熱水化脫膠及加熱活性炭脫色的精制工藝，條件溫度溫和，充分保留茶油藥理活性成分；同時(shí)所得茶油的理化性質(zhì)符合2015版《中國(guó)藥典》要求，可作為藥用茶油。通過(guò)與不同制備方法所得茶油的化學(xué)成分、理化性質(zhì)檢測(cè)、抗氧化和潤(rùn)腸通便作用的對(duì)比，表明本發(fā)明的茶油制備方法條件溫和、工藝簡(jiǎn)單、可操作強(qiáng)，所得茶油抗氧化和潤(rùn)腸通便活性較好，達(dá)到《中國(guó)藥典》要求，即可食用，也可藥用。拓展了茶油的使用范圍，提高了茶油的經(jīng)濟(jì)附加值。

雙層致密結(jié)構(gòu)奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法 796     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種雙層致密結(jié)構(gòu)奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法，雙層致密不銹鋼濾芯在經(jīng)過(guò)焊接、氣密試驗(yàn)后，其表面存在大量的焊接氧化皮以及試驗(yàn)中帶來(lái)的污物，同時(shí)，原不銹鋼濾網(wǎng)本身也存在肉眼未能檢測(cè)出的銹斑網(wǎng)病(綠色、褐色的斑點(diǎn))，給雙層致密不銹鋼濾芯酸洗帶來(lái)了極大困難。本發(fā)明采用了依次進(jìn)行的化學(xué)除油、酸洗、超聲波清洗、中和、流動(dòng)冷水洗、干燥和除氫，解決了該型濾芯酸洗后濾網(wǎng)破洞、斷絲、松線、腐蝕、網(wǎng)面變形以及外觀發(fā)黃、發(fā)花、發(fā)藍(lán)、氧化皮殘留等質(zhì)量問(wèn)題。

大腔體高溫高壓氣液兩相流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)方法 917     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)方法，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個(gè)釜塞，水平設(shè)置的三個(gè)釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個(gè)釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)血管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有高壓毛細(xì)血管入口，水平設(shè)置的剩余一個(gè)釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對(duì)光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測(cè)裝置，高壓毛細(xì)血管入口連接到高壓液加壓裝置。本發(fā)明可以根據(jù)釜塞長(zhǎng)度不同來(lái)控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問(wèn)題。

微柱分離裝置 1182     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種微柱分離裝置，屬于化學(xué)分析裝置；旨在提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、分離效率高、可準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)多種過(guò)柱速度的微柱分離裝置。它包括固定于安裝架上呈漏斗狀的多個(gè)柱體，各柱體（1）的細(xì)管段內(nèi)有自下而上填充的下層脫脂棉（8）、吸附劑（9）、上層脫脂棉（10），各柱體（1）的出口端有與之連接的軟管（4）；各軟管（4）的背面有通過(guò)調(diào)節(jié)螺栓固定在安裝架（2）上的墊板（7），各軟管（4）的正面有通過(guò)轉(zhuǎn)軸（6）支承在安裝架（2）上并由電機(jī)（3）驅(qū)動(dòng)的擠壓輪（5）。本實(shí)用新型具有操作省力方便、分離效果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，是一種用于分離重金屬離子的裝置。

固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置 1044     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置，包括加熱裝置、平底燒瓶、樣品裝置和冷凝裝置，平底燒瓶放置在加熱裝置上，平底燒瓶的瓶口與位于其上方的樣品裝置的底部開(kāi)口連通；在樣品裝置的上部設(shè)有向下傾斜的蒸汽出口，該蒸汽出口通過(guò)冷凝裝置與接收瓶連通，在樣品裝置的下部設(shè)有帶通氣小圓孔的隔板，在樣品裝置的側(cè)壁設(shè)有隔熱層。本實(shí)用新型這種固液分離式的水蒸氣蒸餾方式，避免了樣品長(zhǎng)時(shí)間與水共沸產(chǎn)生副產(chǎn)物，保證了樣品原有的化學(xué)組分，特別適合于風(fēng)味物質(zhì)的提取與分析。

在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法 1133     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法，它包括用分析純的鐵粉、四氧化三鐵和氧化鎂作為原料；按照化學(xué)計(jì)量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發(fā)；將研磨后的原料放置到圓形模具中壓片，得到圓柱形樣品；將圓柱形樣品放置到子母扣中進(jìn)行密封；以h?BN為傳壓介質(zhì)，將用子母扣密封的樣品放置到高壓合成組裝塊中；將放置樣品的高壓合成組裝塊放置到六面頂壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)；反應(yīng)完成后，將子母扣打開(kāi)，取出樣品即為方鎂鐵礦樣品；解決了采用管式爐中還原氣氛法進(jìn)行制備方鎂鐵礦，它存在反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，往往需要幾十個(gè)小時(shí)，并且制備復(fù)雜，合成的方鎂鐵礦純度低、結(jié)晶程度差、顆粒小等技術(shù)問(wèn)題。

在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法 1121     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法，以使用分析純的碳酸鋇和合成的碳酸亞鐵以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過(guò)500?800℃，壓力1?3GPa，反應(yīng)時(shí)間12h的高溫高壓反應(yīng)得到的碳酸鋇鐵粉晶樣品，再將碳酸鋇鐵粉晶樣品和無(wú)水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進(jìn)行700?900℃，壓力3GPa，反應(yīng)時(shí)間100h的高溫高壓反應(yīng)，制得碳酸鋇鐵單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過(guò)程簡(jiǎn)單、實(shí)驗(yàn)條件容易控制等優(yōu)勢(shì)，獲得的碳酸鋇鐵樣品具有純度高、結(jié)晶度好、化學(xué)穩(wěn)定性好和不易吸水等特點(diǎn)，解決了目前人工合成碳酸鋇鐵、單晶生長(zhǎng)方法的欠缺的技術(shù)難題。

在高溫高壓下生長(zhǎng)菱錳礦單晶的方法 898     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下生長(zhǎng)菱錳礦單晶的方法，它使用分析純的二氧化錳粉末和無(wú)水草酸按化學(xué)計(jì)量摩爾比1:2稱量研磨混合均勻，使用壓片機(jī)將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質(zhì)，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，將反應(yīng)后的樣品取出，使用金剛石切刀打開(kāi)鉑金管，自然風(fēng)干，在顯微鏡下挑選菱錳礦單晶，晶體呈現(xiàn)菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸150μm。本發(fā)明解決了目前菱錳礦單晶生長(zhǎng)困難的技術(shù)難題，同時(shí)具有實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單、實(shí)驗(yàn)條件易控制等特點(diǎn)。

考慮新能源消納率與儲(chǔ)能利用率的儲(chǔ)能配置方法 936     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種考慮新能源消納率與儲(chǔ)能利用率的儲(chǔ)能配置方法，包括：分析抽水蓄能、電化學(xué)儲(chǔ)能與壓縮空氣儲(chǔ)能的削峰填谷、有功備用、波動(dòng)平抑的歷史數(shù)據(jù)，建立多類(lèi)型儲(chǔ)能全壽命周期性模型并建立以系統(tǒng)投資與運(yùn)行成本最小、新能源消納、儲(chǔ)能利用率與綜合效益最大的多目標(biāo)優(yōu)化函數(shù)；根據(jù)區(qū)域電網(wǎng)的潮流運(yùn)行要求、和荷電狀態(tài)、儲(chǔ)能充放電功率約束，建立區(qū)域電網(wǎng)儲(chǔ)能配置模型運(yùn)行約束以及區(qū)域電網(wǎng)儲(chǔ)能配置投資決策約束；協(xié)調(diào)投資決策子模型和運(yùn)行優(yōu)化子模型，并聯(lián)合優(yōu)化獲得原區(qū)域儲(chǔ)能配置問(wèn)題的整體最優(yōu)解。本發(fā)明通過(guò)考考慮不同電壓等級(jí)、不同分區(qū)對(duì)儲(chǔ)能容量與價(jià)值的需求，建立儲(chǔ)能配置模型，減少了區(qū)域電網(wǎng)不同分區(qū)儲(chǔ)能電站的重復(fù)投資。

藥茶的配方及制作工藝 714     

 0

本發(fā)明涉及到一種藥茶的配方及制作工藝,原料由夜合歡草及綠茶組成,在茶的生產(chǎn)過(guò)程中將夜合歡草藥汁霧化后加入,焙制成產(chǎn)品?；瘜W(xué)成分定性分析,有生物活性較強(qiáng)的黃酮甙及生物堿,服用后,除了有夜合歡草的滋腎壯陽(yáng)功效外,還有調(diào)整臟腑,保精養(yǎng)神、延年益壽、養(yǎng)生保健以及調(diào)節(jié)內(nèi)分泌的作用。生產(chǎn)工藝特殊,藥與茶組合新穎,制出的茶不僅保持茶的外觀、口感不變,同時(shí)又具有藥的效果,風(fēng)味獨(dú)特;價(jià)格低廉、易于推廣;便于運(yùn)輸,易于存放;有條件的加工廠都能生產(chǎn),效益可觀。

在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物Ca1?xMgxCO3的方法 960     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物的方法，它使用分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂粉末和無(wú)水草酸研磨混合均勻作為起始原料，使用壓片機(jī)將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質(zhì)，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，將反應(yīng)后的樣品取出，使用金剛石切刀打開(kāi)鉑金管，自然風(fēng)干即得鈣鎂碳酸鹽礦物，解決了目前鈣鎂碳酸鹽礦物制備方法操作過(guò)程復(fù)雜、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)以及獲得的樣品具有純度不高、化學(xué)穩(wěn)定性不好、容易吸水缺陷等技術(shù)難題。

在高溫高壓下生長(zhǎng)菱鐵礦單晶的方法 993     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下生長(zhǎng)菱鐵礦單晶的方法，它使用分析純的三氧化二鐵粉末和無(wú)水草酸按化學(xué)計(jì)量摩爾比1:1.5稱量研磨混合均勻，使用壓片機(jī)將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質(zhì)，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)；將反應(yīng)后的樣品取出，使用金剛石切刀打開(kāi)鉑金管，自然風(fēng)干，在顯微鏡下挑選菱鐵礦單晶，晶體呈現(xiàn)菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸200μm。本發(fā)明解決了目前菱鐵礦單晶生長(zhǎng)困難的技術(shù)難題，同時(shí)具有實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單、實(shí)驗(yàn)條件易控制等特點(diǎn)。

在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法 923     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法，它使用分析純的二水草酸亞鐵和三水碳酸鎂為原料；按照化學(xué)計(jì)量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發(fā)；使用壓片機(jī)將研磨后的原料混合物壓成圓柱體，用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時(shí)；用烘干氯化鈉粉末制備內(nèi)含銀箔包裹的樣品的氯化鈉圓柱體；將其組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)；將反應(yīng)后的樣品取出清除樣品表面銀箔即得菱鎂鐵礦；解決了現(xiàn)有技術(shù)采用水熱法制備菱鎂鐵礦，存在的反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，反應(yīng)復(fù)雜、制備的菱鎂鐵礦結(jié)晶程度差等問(wèn)題。

杜仲補(bǔ)天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法 1096     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種杜仲補(bǔ)天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法的制作工藝。本發(fā)明步驟包括：(1)對(duì)照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)指紋圖譜的制作；(4)標(biāo)準(zhǔn)指紋譜圖的確認(rèn)：按照上述提供的方法，對(duì)多批次杜仲補(bǔ)天素丸建立了HPLC指紋圖譜，通過(guò)分析比較確定了22個(gè)共有峰，這些共有峰構(gòu)成了杜仲補(bǔ)天素丸的指紋特征，作為杜仲補(bǔ)天素丸的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。本發(fā)明方法具有快速、簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、穩(wěn)定性好、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)；用該方法還能全面地反映杜仲補(bǔ)天素丸中所含化學(xué)成分的種類(lèi)與數(shù)量，并可直接找到?jīng)]食子酸、綠原酸、甘草苷、金絲桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以為杜仲補(bǔ)天素丸、質(zhì)量控制提供方法學(xué)參考。

環(huán)保型白刺花大田育苗方法 1119     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)保型白刺花大田育苗方法，將白刺花種子在9月29日至當(dāng)年的10月10日之間進(jìn)行播種，播種方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度為3cm；在白刺花種子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式將白刺花幼苗覆蓋。本發(fā)明通過(guò)對(duì)白刺花種子的播種時(shí)間、覆土深度及田間管理進(jìn)行研究，分析篩選獲得了最理想的技術(shù)方案，能極大的提高白刺花種子的發(fā)芽率，而且播種前無(wú)需對(duì)白刺花種子進(jìn)行任何預(yù)處理，不僅節(jié)省了人力物力，關(guān)鍵是不使用化學(xué)藥品，因此環(huán)保性好。

具有腦神經(jīng)保護(hù)作用的燈盞細(xì)辛活性成分篩選方法 754     

 0

本發(fā)明涉及中藥活性篩選方法,具體來(lái)說(shuō)提供了一種篩選燈盞細(xì)辛中具有腦神經(jīng)保護(hù)作用活性成分的方法。該方法包括如下步驟:采用現(xiàn)代分離技術(shù)將燈盞細(xì)辛提取物分為不同極性的組分;將各組分按不同配比組成組合物;對(duì)組合物進(jìn)行指紋圖譜分析和神經(jīng)細(xì)胞受損模型保護(hù)作用試驗(yàn),將指紋圖譜化學(xué)信息和藥理活性信息數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,利用譜效相關(guān)性研究篩選出燈盞細(xì)辛中活性組分及活性成分。本發(fā)明可以快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確地篩選燈盞細(xì)辛中具有腦神經(jīng)保護(hù)作用的活性組分及成分,篩選效率高且成本較低,經(jīng)深入研究有望開(kāi)發(fā)出燈盞細(xì)辛治療老年性癡呆病的有效治療藥物,具有良好應(yīng)用前景。

模擬水庫(kù)大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型 1145     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種模擬水庫(kù)大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型，它是將花管（3）和高壓進(jìn)水管（4）先插入箱體（1）中，放入粗骨料填實(shí)，蓋好鋼板蓋（6）；通過(guò)花管（3）向箱體（1）中灌漿；在帷幕體的漿液未凝結(jié)時(shí)，用細(xì)長(zhǎng)的鋼筋伸向高壓水管（4）中，將高壓水管（4）端頭的塑料堵頭（5）捅破，使水能夠從后扎孔進(jìn)入帷幕體中；等帷幕體凝結(jié)后，養(yǎng)護(hù)一段時(shí)間，將高壓水管（4）連接高壓水泵，觀察水壓表（7）上的數(shù)據(jù)來(lái)調(diào)節(jié)所需要的水壓，從而得出帷幕中水流的滲透值；對(duì)流出的水進(jìn)行物理和化學(xué)分析，得出作為評(píng)價(jià)因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、電導(dǎo)率、溫度場(chǎng)等。

鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應(yīng)用 981     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應(yīng)用，該抗氧化肽的氨基酸序列為Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(組分DKFILK),其序列的母離子的單同位素峰為m/z?382.2376?Da；其制備工藝流程如下：鴨肫脫脂、酶解、酶解物超濾、凝膠過(guò)濾層析、反高效液相色譜純化、質(zhì)譜結(jié)合氨基酸分析制備抗氧化肽。本發(fā)明原料來(lái)源廣、價(jià)廉，工藝科學(xué)合理，通過(guò)酶解技術(shù)，同時(shí)采用超濾分級(jí)和色譜層析等純化，制得的抗氧化肽具有較高的活性；與化學(xué)合成的抗氧化劑相比較，本發(fā)明制得的抗氧化肽具有安全無(wú)毒副作用、抗氧化活性強(qiáng)和易于消化吸收等優(yōu)點(diǎn)，可以作為藥品、功能性食品等應(yīng)用。

雙控自清洗過(guò)濾裝置 1112     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種雙控自清洗過(guò)濾裝置，包括兩端分別通過(guò)1#三通（1）和4#三通（7）相互并聯(lián)的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串聯(lián)的電磁閥（2），過(guò)濾器（4），2#三通（5）和電磁閥（6）；所述第二管路包含依次串聯(lián)的電磁閥（13），過(guò)濾器（11），3#三通（10）和電磁閥（8），2#三通（5）和3#三通（10）之間連接有電磁閥（9）。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對(duì)進(jìn)水水樣進(jìn)行不間斷過(guò)濾，并且能夠自動(dòng)反洗有效防止堵塞斷流，延長(zhǎng)了濾芯的使用時(shí)間，使過(guò)濾裝置易于維護(hù)和更換，本發(fā)明可以廣泛地應(yīng)用于化學(xué)分析領(lǐng)域。

確定團(tuán)聚體濕篩最佳時(shí)間頻率的方法 1213     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種確定團(tuán)聚體濕篩最佳時(shí)間頻率的方法，包括：選取干篩后5?8mm的團(tuán)聚體進(jìn)行稱重濕篩；在團(tuán)粒分析儀的四組套篩的最上層放入稱好的團(tuán)聚體，按濕篩的時(shí)間及頻率，共25組，每組濕篩設(shè)四次重復(fù)；烘干冷卻至室溫，立即稱重，計(jì)算每組四個(gè)重復(fù)濕篩烘烤后各粒級(jí)重量的平均值，得到相應(yīng)的粒級(jí)重量，比較25組時(shí)間頻率下濕篩后的保持原粒級(jí)團(tuán)聚體的含量，25組實(shí)驗(yàn)中團(tuán)聚體質(zhì)含量達(dá)到臨界值的時(shí)間、頻率即為團(tuán)聚體既不再團(tuán)聚，也不再分散的最佳時(shí)間頻率。本發(fā)明確保團(tuán)聚體不受土壤溶液中化學(xué)物質(zhì)的影響，既不再團(tuán)聚，也不再分散。

瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法 862     

 0

本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法，屬于有機(jī)新型大環(huán)化合物及其合成分離方法，化合物由14個(gè)苷脲單體（C4H6N4O2）通過(guò)28個(gè)亞甲基（－CH2－）橋聯(lián)形成折疊“8”字形的籠狀化合物，其化學(xué)組成通式為：C84H84N56O28，分子量為2324；為白色晶體，易溶于水和極性有機(jī)溶劑，化合物絞接十四元瓜環(huán)（tQ[14]）通過(guò)（氟譜、碳譜）、質(zhì)譜、單晶機(jī)構(gòu)分析等對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確無(wú)誤的確認(rèn)，化合物經(jīng)傳統(tǒng)瓜環(huán)合成方法合成，然后經(jīng)柱層折分離而得。

在高溫高壓下制備無(wú)水碳酸鎂的方法 1115     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下制備無(wú)水碳酸鎂的方法，它包括：使用分析純的三水碳酸鎂粉末作為起始原料；使用壓片機(jī)將三水碳酸鎂粉末壓成圓柱形，使用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時(shí)；用烘干后的氯化鈉粉末制備內(nèi)含步驟2所述樣品的氯化鈉圓柱體樣品；將氯化鈉圓柱體樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)；將反應(yīng)后的樣品取出，清除樣品表面銀箔，即得到純的無(wú)水碳酸鎂；解決了現(xiàn)有技術(shù)采用水熱法、CO2氣氛保護(hù)退火制備無(wú)水碳酸鎂，但是其操作過(guò)程復(fù)雜、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，獲得的碳酸鎂具有純度不高、化學(xué)穩(wěn)定性不好容易吸水等技術(shù)問(wèn)題。

芫正痹通液 1035     

 0

本發(fā)明芫正痹通液是依其主要藥物和功能而命名的一種治療痹癥的外用復(fù)方制劑。是應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論以及發(fā)明者自身用藥經(jīng)驗(yàn)對(duì)貴州省黔東南地區(qū)苗族等少數(shù)民族民間長(zhǎng)久流傳的相同功效的驗(yàn)方深入分析研究后,去粗取精重新組方,依據(jù)植物藥材中不同化學(xué)成分在不同溶劑中溶解度不同的原理提取制成。適應(yīng)癥寬,應(yīng)用廣泛,高效、速效,安全可靠,對(duì)皮膚無(wú)刺激性、無(wú)致敏性、無(wú)全身毒、副作用。

帶溫度控制的工作電解室裝置 1037     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種帶溫度控制的工作電解室裝置，包括工作電解室、溫度控制單元、溫度檢測(cè)單元，所述的工作電解室有夾層一、夾層二、夾層三、電氣元件安裝孔、輔助電極池接口和測(cè)量電極安裝孔；所述的夾層一內(nèi)有加熱電阻，夾層二內(nèi)填充有傳熱介質(zhì)并安裝有溫度傳感器，夾層三內(nèi)部填充隔熱材料，解決現(xiàn)有的電沉積設(shè)備，電解池單層玻璃材質(zhì)或中空玻璃材質(zhì)，單層玻璃材質(zhì)的電解池通常做法是將陽(yáng)極電沉池裝置放入水浴鍋或中空玻璃內(nèi)部充入熱水控制溫度，因陽(yáng)極電沉積裝置放入水浴鍋或油浴鍋不易固定，且部分水浴鍋或油浴鍋無(wú)磁力攪拌功能，導(dǎo)致某些化學(xué)反應(yīng)易受擴(kuò)散控制影響的問(wèn)題。

快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹(shù)脂吸附分離過(guò)程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法及應(yīng)用 1003     

 0

本發(fā)明提供了一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹(shù)脂吸附分離過(guò)程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法及應(yīng)用，涉及中藥生產(chǎn)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該判斷方法，首先選取大孔樹(shù)脂洗脫過(guò)程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構(gòu)成校正樣本集，采用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定校正樣本集各樣品中的丹參素鈉含量，然后對(duì)各樣品的原始近紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)，采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)與丹參素鈉含量建立相應(yīng)的校正模型，最后采用校正模型預(yù)測(cè)待測(cè)丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，即可判斷洗脫過(guò)程的洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)。本發(fā)明提供的判斷方法快速簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好。

紅球姜中球姜酮對(duì)照品的制備方法 756     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種紅球姜中球姜酮對(duì)照品的制備方法，本發(fā)明以鮮的紅球姜地下根莖為原料，提取揮發(fā)油，通過(guò)重結(jié)晶方法制備球姜酮對(duì)照品，所制備獲得的球姜酮純品，經(jīng)HPLC檢測(cè)，在不同流動(dòng)相和色譜柱測(cè)定結(jié)果均為一個(gè)主色譜峰，改變流動(dòng)相和色譜柱測(cè)定均未出現(xiàn)異常峰，以面積歸一化法測(cè)定對(duì)照品純度大于99％，符合含量測(cè)定用中藥化學(xué)對(duì)照品的要求。