本實用新型實施例提供了一種多功能微型空氣站,包括:微處理器、PM2.5傳感器、甲醛傳感器、電化學氣體傳感器組以及電源;所述PM2.5傳感器、所述甲醛傳感器以及所述電化學氣體傳感器組分別通過PM2.5傳感電路、甲醛傳感電路以及電化學氣體傳感電路與所述微處理器連接;所述電源分別為所述PM2.5傳感器、所述甲醛傳感器、所述電化學氣體傳感器組以及所述微處理器供電。在原有的甲醛傳感器以及PM2.5傳感器的基礎上,增加電化學氣體傳感器組,并通過電化學氣體傳感電路將其與微處理器進行連接,使得電化學氣體傳感器組采集的信號傳到微處理器進行處理,實現(xiàn)了對多種空氣污染源的檢測,功能更加齊全。
本發(fā)明涉及火炸藥同位素地球化學和理化分析技術領域,具體涉及一種硫同位素比值區(qū)分黑火藥來源的方法及其應用。利用IRMS法對黑火藥的硫同位素進行分析,通過硫同位素比值的差異判斷黑火藥的來源歸屬,經(jīng)統(tǒng)計學分析,硫同位素值存在差異即P<0.05,表明原料非同源;結合微量元素分析結果,判斷黑火藥的原料來源是否相同。本發(fā)明方法準確性高,有效解決了現(xiàn)有技術中因理化成分相同或相似造成的判斷差錯,以及受原料配比不同的影響而導致判斷結果出現(xiàn)假性混淆、不準確。
本發(fā)明是一種用于活性細胞中Zn2+成像的熒光探針方法,其特征是以1, 5-二(7-羥基-8-香豆素亞甲基)-二氨基脲,簡稱探針s3,為微量Zn2+的熒光增強型探針,探針s3及Zn2+能分別滲透到活性細胞內,與細胞具有良好的相容性,通過探針s3對細胞內Zn2+染色后,用熒光倒置顯微鏡檢測顯現(xiàn)清晰的藍色熒光細胞圖像,探針s3是活性細胞的熒光照影試劑,探針s3的化學結構式為。
本發(fā)明公開了一種EOLA1多克隆抗體的制備及免疫定位方法,該方法采用構建重組質粒,轉化大腸桿菌及誘導表達,抽提目的蛋白免疫家兔制備多克隆抗體,免疫組織化學法檢測EOLA1在部分人體惡性腫瘤組織中的表達,本發(fā)明成功制備重組質粒在大腸桿菌中表達人EOLA1蛋白,免疫家兔制備得到兔抗EOLA1多克隆抗體,免疫組織化學法檢測顯示EOLA1蛋白在乳腺癌組織癌細胞胞漿中有表達。
本發(fā)明公開了一種新的松香烷型二萜化合物及其制備方法和用 途,涉及醫(yī)藥技術領域,具體是從唇形科香茶菜屬植物冬凌草(Isodon rubescence Hara)中,經(jīng)一定的制備步驟分離到一種新的松香烷型 二萜化合物,稱為雪花草丁素,雪花草丁素經(jīng)超導核磁共振波譜,質 譜,傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測,確定其分子式為C20H30O3, 分子量為318,化學結構式為式(I)。 本發(fā)明公開了雪花草丁素的制備方法,公開了雪花草丁素的理 化性質,光學活性,并采用MTT法進行了體外活性篩選,結果表明對 小鼠肉瘤細胞和小鼠肝癌細胞有明顯的抑制作用,可作為研制新的抗 腫瘤藥物的先導化合物,也可以作為研制治療各種臨床常見多發(fā)癌癥 的藥物。
本發(fā)明提供了一種貴州余慶GAP吳茱萸藥材及提取物的HPLC指紋圖譜質量控制方法,包括供試品溶液的制備,提取物的制備,色譜條件的確定,使用高效液相色譜儀進行測定,并首次選用吳茱萸的兩種偽品(花椒、馬桑子)完成指紋圖譜適用性檢驗,得到吳茱萸藥材及其提取物HPLC指紋圖譜,較全面地表達了吳茱萸藥材及其提取物的整體化學信息,確定其指紋特征,該指紋圖譜囊括了水溶性部分和脂溶性部分,具有方法簡便、重復性好、特征峰多、準確可靠的特點。所建立的HPLC指紋圖譜能有效地控制吳茱萸藥材及其提取物的質量及用于真?zhèn)舞b別。
本發(fā)明公開了一種對映-貝殼杉烷型二萜化合物及其制備方法和應用,具體是從鳳尾蕨科鳳尾蕨屬植物狹葉鳳尾蕨(Pteris?henryi?Chirst)中提取分離得到,稱為狹葉鳳尾蕨甲素。研究證實,狹葉鳳尾蕨甲素有明顯的抗病毒、抑制HIV病毒的活性。狹葉鳳尾蕨甲素經(jīng)超導核磁共振波譜,高分辨質譜,傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測,確定其分子式為C20H34O3,分子量為345.2405,化學結構式為:。
本發(fā)明建立了一種杯芳烴熒光探針應用于活細胞中Zn2+、F-成像的方法,利用兩種選擇性鍵合Zn2+、F-的硫雜杯[4]芳烴熒光探針,化學名稱分別為:1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[(7-羥基-8-香豆素亞氨基)乙氧基]-26, 28-二(2-甲氧基乙氧基)硫雜杯[4]和1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[(7-羥基-8-香豆素亞氨基)乙氧基]-26, 28-硫雜杯[4]冠-5,分別作為人體活性癌細胞內微量Zn2+、F-的熒光成像試劑,探針與活性細胞相容,能滲透且無毒性。通過探針1、2分別對細胞內Zn2+、F-染色后,用熒光倒置顯微鏡檢測拍攝到清晰的藍色熒光細胞圖像。
本發(fā)明公開了一種大環(huán)化合物及其合成方法,所述大環(huán)化合物合成方法簡單,耗時短,收率高,可達75%以上。該大環(huán)化合物具有共軛結構,能夠在紫外光的激發(fā)下產生熒光,具有較好的光學響應性質,為大環(huán)化學及主客體化學的研究及應用提供了新的發(fā)展方向。同時所述大環(huán)化合物可在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中對百草枯進行檢測,且具有成本低、檢測速度快、效率高等特點。
本發(fā)明屬于金屬材料電化學加工技術領域,公開了一種高速鋼軋輥材質電解磨削的電解液,包括磷酸二氫鈉、硫酸鈉和去離子水;一種高速鋼軋輥材質電解磨削的電解液供液系統(tǒng),包括加工電源、砂輪、陰極工具、盛水箱、電動機、液壓泵、電解反應槽、過濾器、三通管、二位二通常開電磁閥、安全閥、減壓閥、壓力表、節(jié)流閥、電磁流量計、閘閥、單向閥、改性裝置和冷水機,盛水箱裝有電解液,盛水箱連接有液位開關、粗過濾網(wǎng)、PH檢測計、加熱器、精過濾網(wǎng)、溫度傳感器、液位計、卸液閥和水箱封蓋;本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術機械磨削加工修復高速鋼軋輥加工效率低、加工成本高和表面質量差的問題,適用于高速鋼軋輥材質電解磨削。
本實用新型公開了一種模擬大壩溢流面的沖蝕試驗結構模型,它采用在一個盛有水庫水(2)的大箱體(1)中放置一個小箱體(3),在小箱體(3)中放置拌合的混凝土模擬溢流面(4),然后通過水泵(6)將大箱體(1)中的水庫水(2)抽至小箱體(3)上方對溢流面(4)進行沖刷后流回大箱體(1)中,然后定期對大箱體(1)中的水庫水(2)進行物理和化學分析,與實驗前的水質進行對比分析,從而模擬出化學侵蝕對溢流面的危害。本實用新型的試驗模型可在實驗室內模擬大壩溢流面沖蝕的室內模擬過程。通過試驗可以得出大壩溢流面的變化特征及其與損傷關系。
本發(fā)明公開了一種模擬大壩溢流面沖蝕的方法及該方法采用的試驗結構模型,它采用在一個盛有水庫水(2)的大箱體(1)中放置一個小箱體(3),在小箱體(3)中放置拌合的混凝土模擬溢流面(4),然后通過水泵(6)將大箱體(1)中的水庫水(2)抽至小箱體(3)上方對溢流面(4)進行沖刷后流回大箱體(1)中,然后定期對大箱體(1)中的水庫水(2)進行物理和化學分析,與實驗前的水質進行對比分析,從而模擬出化學侵蝕對溢流面的危害。本發(fā)明的試驗模型可在實驗室內模擬大壩溢流面沖蝕的室內模擬過程。通過試驗可以得出大壩溢流面的變化特征及其與損傷關系。
本發(fā)明涉及一種二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶抑制劑的篩選方法。包括在離體及活體條件下對二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶抑制劑的篩選。首先通過待篩選抑制劑預處理總蛋白或重組二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶或者活細胞,然后用能標記二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶的探針處理反應體系,經(jīng)點擊化學反應偶聯(lián)Biotin?N3后再通過streptavidin?blot法進行成像分析。本方法的建立對二氫硫辛酸琥珀酰轉移酶抑制劑的篩選具有重要意義。
本發(fā)明對稱八甲基六元瓜環(huán)合成方法及合成的產物,是一種新的有機化學大環(huán)化合物對稱八甲基六元瓜環(huán)的合成方法及合成的對稱八甲基六元瓜環(huán),是以二甲基取代苷脲二聚體、普通甘脲和多聚甲醛為原料,通過甲醛使二甲基取代苷脲二聚體與普通苷脲縮合選擇性形成對稱八甲基六元瓜環(huán),本發(fā)明公開了合成方法和具體工藝條件,對產物采用核磁共振、單晶X-射線衍射、質譜、IR、DSC-TG等分析手段進行充分的結構表征。
本發(fā)明公開了一種基于脈沖電沉積碳納米管修飾電極的制備方法,涉及用于電化學方法的測試電極。該方法包括:(1)碳納米管的表面改性;(2)電沉積溶液的配制;(3)碳納米管在電極表面的脈沖電沉積;按照常規(guī)方法將步驟(3)所得的修飾電極可直接用于檢測壬基酚的電化學測定。本發(fā)明利用脈沖電沉積技術將碳納米管沉積到基底電極表面,從而解決了直接滴涂法修飾層容易脫落和基底電極直接電沉積長時間較高電壓的氧化問題,同時碳納米管在基底中分布均勻,結合牢固,具有優(yōu)良的穩(wěn)定性、重復性;此外,本發(fā)明還有下述優(yōu)點:制備步驟簡單,無需復雜設備,檢測成本低。適用于以脈沖電沉積法制備碳納米管修飾電極。
本發(fā)明是一種用于久病虛損,氣陰不足的貞芪扶正中藥制劑的質量控制方法,屬于藥品的技術領域。貞芪扶正中藥制劑是以黃芪和女貞子等中藥材組成,具有補氣養(yǎng)陰,提高人體免疫功能,保護骨髓和腎上腺皮質的功效,用于久病虛損,氣陰不足等癥狀者,目前臨床上廣泛用于配合手術、放射治療、化學治療,促進正常功能的恢復等。本發(fā)明提供了一種久病虛損,氣陰不足的貞芪扶正中藥制劑的質量控制方法,這種方法向有關的生產、檢測機構提供了檢測的指標、檢測的手段、技術方法等等;以便更好的控制該中藥制劑的質量,保證用藥的安全性,能夠更好的指導生產,使生產工藝控制更加嚴格合理,使消費者能全面認識產品品質。
本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備錳白云石的方法,它將分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂(MgC2O4·2H2O)、碳酸錳粉末和無水草酸按化學計量摩爾比研磨混合均勻,使用壓片機將混合物壓成圓柱形,然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中,兩端使用焊槍密封,以h?BN為傳壓介質,將鉑金密封的樣品置于h?BN管中,將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應,將反應后的樣品取出,使用金剛石切刀打開鉑金管,自然風干即得錳白云石。本發(fā)明解決了目前錳白云石制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品具有純度不高、化學穩(wěn)定性不好、容易吸水缺陷等技術難題。
本實用新型公開了一種真空干燥瓶,它由瓶蓋(1)和瓶體(2)組成,瓶蓋(1)與瓶體(2)通過螺紋或法蘭連接;瓶蓋(1)上設置有通氣閥,所述通氣閥又由閥片(3)、閥孔(4)和連接軸(5)組成,閥片(3)通過連接軸(5)安裝在閥孔(4)的安裝孔(6)上。瓶蓋(1)為圓柱形,瓶體(2)的橫剖面是圓形或立方形或多角形,瓶口是圓形。本實用新型解決了傳統(tǒng)干燥設備難以滿足用于檢測樣品物質干燥需要的難題,用本實用新型的干燥瓶盛載的化學試劑,不會與空氣接觸而變質,用于檢測樣品時,完全保證檢測的精確度;用于化學品生產時,能夠保證產品的純度。適用于理化檢測部門和化學品生產部門。
本實用新型公開了一種多層潔凈蒸干柜,屬于化學分析實驗裝置;旨在提供一種結構簡單、使用方便、工作效率高、維修成本低,可凈化實驗環(huán)境空氣的化學分析實驗裝置。它包括具有四個隔層(2)的柜體(9),該柜體正面對應于各隔層(2)的位置安裝有密封門(1),各隔層(2)的左側為固定在柜體(9)上的孔板(12)、各隔層(2)的右側為固定在柜體(9)上的空氣過濾裝置;固定在柜體(9)上并將各孔板(12)籠罩的風罩(5)通過風管(7)與引風機連通,各隔層(2)中有隔熱墊板(14)、該隔熱墊板上有電加熱器(15)。本實用新型可同時處理多個實驗樣品,空氣凈化度可達0.1μm;是一種化學分析實驗裝置。
本實用新型公開了一種潔凈式自動進樣裝置,屬于化學分析實驗進樣裝置;旨在提供一種可凈化實驗環(huán)境空氣的化學分析實驗進樣裝置。它包括自動進樣儀;自動進樣儀(4)固定在透明的密封箱(8)中,該密封箱的正面有密封門(7)、背面有進風孔板(2)、頂部有風罩(1);排風管(10)通過固定在該風罩頂部的風門(11)與密封箱(8)連通,固定在密封箱(8)背面的空氣過濾裝置(3)通過進風孔板(2)與該密封箱連通。本實用新型具有結構簡單、操作方便、空氣潔凈程度高等優(yōu)點;是一種化學分析實驗進樣裝置。
本發(fā)明公開了一種真空干燥容器,它是帶蓋的罐或瓶,由上蓋和罐體/瓶體組成,上蓋與罐體/瓶體通過螺紋或法蘭連接;上蓋有兩個大小相同而氣流方向相反的通氣閥,兩個通氣閥排布在上蓋中心的兩邊;通氣閥由閥片、閥孔、彈簧和支架組成,閥片與閥孔相互配套,彈簧一端安裝在閥片上,另一端固定在支架中心;直徑上大下小的閥片,支架安裝在上蓋下方;直徑下大上小的閥片,支架安裝在上蓋上方。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)干燥設備難以滿足用于檢測樣品物質保持干燥的難題,用本容器盛載的化學試劑,不論具有何種特性都不會因為與空氣接觸而變質,用于檢測樣品時能保證檢測精確度;用于化學品生產時能保證產品純度。適用于理化檢測部門和化學品生產部門。
本發(fā)明公開了一種用于真空干燥的容器,它是一個干燥瓶,它由瓶蓋和瓶體組成,瓶蓋與瓶體通過螺紋或法蘭連接;瓶蓋上設置有通氣閥,所述通氣閥又由閥片、閥孔和連接軸組成,閥片通過連接軸安裝在閥孔上,閥片圍繞連接軸5旋轉的角度≦90°。上述瓶蓋為圓柱形,瓶體的橫剖面是圓形或立方形或多角形,瓶口是圓形。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)干燥設備難以滿足用于檢測樣品物質干燥需要的難題,用本發(fā)明的容器盛載的化學試劑,不論具有何種特性,都不會與空氣接觸而變質,用于檢測樣品時,完全保證檢測的精確度;用于化學品生產時,能夠保證產品的純度。適用于理化檢測部門和化學品生產部門。
本發(fā)明公開了一種低線性膨脹系數(shù)環(huán)氧樹脂及其制備方法,以對苯二甲酸和生物基單體丁香酚為原料,經(jīng)化學反應合成環(huán)氧化合物對苯二甲酸二丁香酚酯,然后采用聚醚胺類固化劑D230對環(huán)氧化合物對苯二甲酸二丁香酚酯進行固化,得到低線性膨脹系數(shù)的環(huán)氧樹脂,通過H?NMR的表征結合紅外數(shù)據(jù)說明本發(fā)明合成了對苯二甲酸二丁香酚酯和其相應的環(huán)氧化單體。以聚醚胺類固化劑D230對制備的樹脂進行了固化,并測試分析了TGA、DSC、TMA三個性能;結果表明固化后的環(huán)氧樹脂在90℃以下沒有發(fā)生膨脹變形,顯示出良好的形狀穩(wěn)定性;完全可作為微電子元件封裝材料,并可滿足電子封裝材料在常規(guī)工作溫度下對于形狀穩(wěn)定性的要求。
本發(fā)明公開了一種煙葉質量定性量化綜合評價方法,包含以下步驟:1、分別對煙葉外觀質量、物理特性、化學成分和感官質量進行評分;2、將上述各項指標評分帶入單項質量評價計算公式進行計算,單項質量評價計算公式:D=???????????????????????????????????????????????nM,其中,D-單項質量得分,M-單項指標得分,n-單項指標權重;3、將上述計算所得5項D-單項質量得分,帶入綜合質量評價計算公式:CD=NDB,其中,CD-煙葉綜合質量得分,N-單項質量權重,B-部位權重,得到綜合質量評價結果。本發(fā)明煙葉綜合質量評價方法能夠全面、準確的對煙葉質量進行分析評價,同時質量指標也量化成具體數(shù)據(jù),便于煙草公司在線質量監(jiān)測,以及從源頭上對煙葉質量進行把控。
本發(fā)明涉及一種基于農產品種植的溯源管理系統(tǒng),涉及溯源管理領域,包括:采購數(shù)據(jù)收集模塊,用于采集農產品的種苗品種、農耕器具、肥料品牌和農藥品牌;種植采摘數(shù)據(jù)收集模塊,用于采集農產品種植和采摘的時間、地點和數(shù)量;環(huán)境監(jiān)控數(shù)據(jù)收集模塊,用于實時監(jiān)測農產品生產過程中的空氣溫濕度、土壤化學元素和光照強度;人員操作數(shù)據(jù)收集模塊,用于記錄各生產環(huán)節(jié)的人員信息;產品質量分析數(shù)據(jù)收集模塊,用于在農產品采摘后,采集采摘后農產品的微量元素和農藥殘留;銷售信息數(shù)據(jù)收集模塊,用于記錄農產品的分銷地區(qū)、單價、數(shù)量和物流信息;主控模塊,用于獲取上述各數(shù)據(jù)收集模塊的數(shù)據(jù)。本發(fā)明提高了農產品信息保存的全面性和準確性。
本發(fā)明提供一種單分散高振實密度球形銀粉的制備方法,選用硝酸銀為原材料,抗壞血酸為還原劑,同時加入一定量的有機分散劑A,采用化學共沉積法制備可得到高度分散的球形銀粉,其激光粒度分析儀測試的粒徑分布與掃描電鏡圖片中的一次銀粒子粒徑大小基本對應,同時銀粉的粒徑可控,平均粒徑平均粒徑為0.69-2.53μm,比表面積為0.82-1.84m2/g,振實密度為5.1-7.6g/cm3,該類型銀粉可用于高端銀導體漿料的制備,所制備的銀漿具備高電導率、高分辨率等優(yōu)勢。
本發(fā)明涉及一種利用近紅外技術對傳統(tǒng)工藝翡翠進行快速鑒定的方法,所述方法包括以下步驟:1)選擇樣品;2)采集一定數(shù)量有確切來源的傳統(tǒng)工藝翡翠樣品、現(xiàn)代A貨翡翠樣品,B貨翡翠樣品,B+C貨翡翠樣品、C貨翡翠樣品并分類;3)采集已知品質的翡翠樣品的近紅外光譜圖,對近紅外光譜圖預處理,使用傅里葉近紅外光譜儀掃描全部翡翠的近紅外光譜;4)建立主成分?馬氏距離評判模型,并使用所建立的評判模型對待測未知樣品進行分類測試評判??傊娪媒t外技術,應用數(shù)學、計算機科學、統(tǒng)計學,建立評判模型,使用化學模式識別方法,對“傳統(tǒng)工藝翡翠”里由老工藝帶入的少量有機混合物進行聚類判別分析,使之成為鑒別“傳統(tǒng)工藝翡翠”的一項重要的判別指標。
本發(fā)明公開一種利用近紅外光譜對白酒感官審評的方法,其特征在于:包含以下步驟:(1)準備白酒,編號,采集樣品的透射光譜圖;(2)模型的建立:使用TQAnalyst光譜分析化學計量學軟件,建立起近紅外光譜圖與品酒師對同一白酒樣品評判數(shù)據(jù)之間的數(shù)學模型;(3)模型的驗證:按照與第2步完全相同的方法,在近紅外儀器上測量新的白酒樣品,并用第4步建立好的感官模型進行測量;與品酒師按照標準方法測量的結果進行比較。
本實用新型公開了一種高溫高圍壓流體?固體相互作用試驗裝置,包括壓力容器,壓力容器水平方向內設置有對稱密封的兩軸向壓桿,兩壓桿間放置試樣,壓力容器外套接有加熱試樣的加熱裝置,其表面設置有壓液口和光學窗口,加熱裝置置于底座的凹槽內,與壓力容器接觸面設置有溫度傳感器,壓液口連通到試樣放置處,光學窗口正對試樣中心,且安裝有觀察試樣光譜的光學測量系統(tǒng)。本實用新型采用針對試樣在高圍壓和高溫條件下進行化學反應和光譜測量,能夠在高溫高壓的流體條件下原位觀測固體樣品的顯微形貌特征和光譜采集,并原位測量固體與流體相互作用的產物,測量數(shù)據(jù)更加接近實際,測得數(shù)據(jù)更加精確可靠,更有利于指導試樣的正確實踐使用分析。
本發(fā)明公開了一種高溫高圍壓流體?固體相互作用試驗裝置和試驗方法,包括壓力容器,壓力容器水平方向內設置有對稱密封的兩軸向壓桿,兩壓桿間放置試樣,壓力容器外套接有加熱試樣的加熱裝置,其表面設置有壓液口和光學窗口,加熱裝置置于底座的凹槽內,與壓力容器接觸面設置有溫度傳感器,壓液口連通到試樣放置處,光學窗口正對試樣中心,且安裝有觀察試樣光譜的光學測量系統(tǒng)。本發(fā)明采用針對試樣在高圍壓和高溫條件下進行化學反應和光譜測量,能夠在高溫高壓的流體條件下原位觀測固體樣品的顯微形貌特征和光譜采集,并原位測量固體與流體相互作用的產物,測量數(shù)據(jù)更加接近實際,測得數(shù)據(jù)更加精確可靠,更有利于指導試樣的正確實踐使用分析。
中冶有色為您提供最新的貴州貴陽有色金屬化學分析技術理論與應用信息,涵蓋發(fā)明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術理論與應用平臺!