新型車用燃油及其制備方法 838     

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本發(fā)明涉及車用燃料領(lǐng)域，具體而言，涉及一種新型車用燃油及其制備方法。該新型車用燃油，由以下成分組成：按體積計(jì)，甲醇30-60份，苯26-55份，環(huán)己烷2-8份，石油醚1-8份。本發(fā)明提供的新型車用燃油由甲醇、苯、環(huán)己烷和石油醚四種化學(xué)物質(zhì)組成，這些物質(zhì)燃燒產(chǎn)生的有害物質(zhì)相對(duì)較少，因此其組成的燃料更加環(huán)保安全，在制備過程中也不會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)。并且經(jīng)檢驗(yàn)，上述新型車用燃油比汽油的動(dòng)力更大，尾氣排放量和噪音也低。可見，將上述新型車用燃油用于汽車更具優(yōu)勢。

準(zhǔn)等靜壓電極密封機(jī)構(gòu) 891     

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本實(shí)用新型公開了一種準(zhǔn)等靜壓電極密封機(jī)構(gòu)，電極包括電極基座、被測試電極、電極引線和密封絕緣組件，密封絕緣組件包括絕緣套和緊箍件，絕緣套套在第二基體和被測試電極的外環(huán)面上，緊箍件套設(shè)于絕緣套的外表面上，工作狀態(tài)下，被測試電極的測試端與流體接觸，并借由所述緊箍件產(chǎn)生的微小應(yīng)力形成初始密封，并依靠水流體自身壓力擠壓所述絕緣套，從而達(dá)到高壓下的密封效果，使被測電極處于準(zhǔn)等靜壓狀態(tài)。進(jìn)而解決了現(xiàn)有電極密封機(jī)構(gòu)對(duì)被測電極造成較大差異應(yīng)力導(dǎo)致電化學(xué)測量結(jié)果不準(zhǔn)確以及使用范圍受限的技術(shù)問題。

心率健康預(yù)警系統(tǒng)及實(shí)現(xiàn)方法 1120     

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本發(fā)明公開一種心率健康智能預(yù)警系統(tǒng)及實(shí)現(xiàn)方法。它包括便攜式監(jiān)測設(shè)備，所述便攜式監(jiān)測設(shè)備與手機(jī)終端無線連接；手機(jī)終端與后臺(tái)監(jiān)控系統(tǒng)無線連接；所述便攜式監(jiān)測設(shè)備負(fù)責(zé)心率指標(biāo)的監(jiān)測；所述手機(jī)終端負(fù)責(zé)上傳監(jiān)測的心率數(shù)據(jù)和作為信息顯示平臺(tái)；后臺(tái)監(jiān)控系統(tǒng)負(fù)責(zé)實(shí)現(xiàn)監(jiān)測指標(biāo)的數(shù)據(jù)庫管理、監(jiān)控評(píng)估、異常處理和預(yù)警模型的智能化學(xué)習(xí)調(diào)整。解決了現(xiàn)有技術(shù)的心率監(jiān)控預(yù)警中，無法有效地識(shí)別、分離被監(jiān)控人員心率變動(dòng)的危害程度；以及現(xiàn)有技術(shù)的心率監(jiān)控系統(tǒng)存在對(duì)心率指標(biāo)的評(píng)估通用標(biāo)準(zhǔn)單一，無法進(jìn)行客觀的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和有效的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警等技術(shù)問題。

準(zhǔn)等靜壓電極密封機(jī)構(gòu)及其使用方法 858     

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本發(fā)明公開了一種準(zhǔn)等靜壓電極密封結(jié)構(gòu)及其使用方法，電極包括電極基座、被測試電極、電極引線和密封絕緣組件，密封絕緣組件包括絕緣套和緊箍件，絕緣套套在第二基體和被測試電極的外環(huán)面上，緊箍件套設(shè)于絕緣套的外表面上，工作狀態(tài)下，被測試電極的測試端與流體接觸，并藉由所述緊箍件產(chǎn)生的微小應(yīng)力形成初始密封，并依靠水流體自身壓力擠壓所述絕緣套，從而達(dá)到高壓下的密封效果，使被測電極處于準(zhǔn)等靜壓狀態(tài)。進(jìn)而解決了現(xiàn)有電極密封機(jī)構(gòu)對(duì)被測電極造成較大差異應(yīng)力導(dǎo)致電化學(xué)測量結(jié)果不準(zhǔn)確以及使用范圍受限的技術(shù)問題。

從藻類中獲取生物活性化合物的微藻基因組技術(shù) 1157     

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從藻類中獲取生物活性化合物的微藻基因組技術(shù)，該技術(shù)是將藻類進(jìn)行誘變處理，誘導(dǎo)大量的微藻細(xì)胞產(chǎn)生隨機(jī)活化突變反應(yīng)，通過誘導(dǎo)產(chǎn)生大量的變異微藻細(xì)胞；隨后將其置于基因組中，這些細(xì)胞形成一個(gè)群體的突變克隆，每個(gè)克隆體異常表達(dá)一個(gè)或多個(gè)活性基因，其中的部分突變體能夠激活次生代謝產(chǎn)物途徑當(dāng)中的酶的基因；這些單個(gè)克隆體的提取物通過高通量篩選(HTS)來測試其是否具有所需要的生物活性，就能從具有抗菌活性的突變?cè)孱惍?dāng)中獲取新的化合物，并能提高藻類當(dāng)中脂肪酸的產(chǎn)量。而且本技術(shù)能夠用來產(chǎn)生一些新型化學(xué)物質(zhì)，這些化學(xué)物質(zhì)可用于研發(fā)新藥、藥物制劑、保健品、農(nóng)藥、營養(yǎng)制品。

高壓電解電容器的制造方法 876     

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本發(fā)明公開了一種高壓電解電容器的制造方法，它包含進(jìn)行閥金屬陽極塊的成型和燒結(jié)、對(duì)成型的陽極塊進(jìn)行清洗、配制電解液、初次鍍膜、電化學(xué)形成后進(jìn)行介質(zhì)氧化膜的清洗和熱處理、二次鍍膜、去除介質(zhì)氧化膜表面殘留的雜質(zhì)、進(jìn)行陰極電解質(zhì)的被覆、在覆有電解質(zhì)的鉭芯表面依次涂敷石墨層和銀漿層，并點(diǎn)焊、粘接、組架和模壓封裝，整形后形成最終產(chǎn)品并測試其電性能的步驟。本發(fā)明的有益效果是：通過改變電解液的溫度和電流密度，以保證在相對(duì)恒定的電導(dǎo)率條件下通過電化學(xué)氧化的方法在陽極塊表面形成介質(zhì)氧化膜。從而保證了產(chǎn)品耐壓性能，有效降低了電容器被擊穿的幾率。

火龍果園內(nèi)桃蛀螟的綜合防治方法 709     

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本發(fā)明公開了一種火龍果園內(nèi)桃蛀螟的綜合防治方法，所述防治方法包括物理防治、化學(xué)防治、生物防治進(jìn)行火龍果園內(nèi)桃蛀螟防治；所述化學(xué)防治是在每年冬季清理果園后，先在果園內(nèi)撒施越冬殺蟲藥物，然后再施越冬肥；在每年3～4月，結(jié)合春肥的施用，在園內(nèi)撒施防蟲藥劑；每年進(jìn)入6月份后是桃蛀螟成蟲產(chǎn)卵高峰期和卵孵化盛期，及時(shí)做好監(jiān)測預(yù)報(bào)，發(fā)現(xiàn)桃蛀螟成蟲時(shí)及時(shí)噴施桃蛀螟殺蟲劑，連續(xù)噴藥兩次，兩次噴藥時(shí)間間隔為一周，每次在3～4d噴完藥物。本申請(qǐng)不僅能夠防治桃蛀螟，大大降低桃蛀螟危害，而且對(duì)其他病蟲害還具有一定的防治效果，降低了果園病蟲害發(fā)生率，還能夠提高火龍果產(chǎn)量和單果重量，商品果率可以提高到91％以上。

甘草屬藥用親緣關(guān)系的研究方法 1168     

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本發(fā)明公開了一種甘草屬藥用親緣關(guān)系的研究方法。包括有建立同時(shí)測定不同基源甘草中化學(xué)成分含量，然后建立不同基源甘草雙波長HPLC指紋圖譜，基于不同基源甘草中化學(xué)成分含量和雙波長HPLC指紋圖譜及相似度確定甘草屬藥用親緣關(guān)系。本發(fā)明具有簡單可靠的特點(diǎn)，為我國藥用甘草種質(zhì)資源分類鑒定、收集保存、合理開發(fā)利用及優(yōu)良品種選育提供理論依據(jù)，同時(shí)希望能夠找到野生優(yōu)質(zhì)甘草的替代資源，解決野生甘草資源嚴(yán)重匱乏的問題，對(duì)甘草資源的保護(hù)和可持續(xù)利用、促進(jìn)甘草藥材產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的良好發(fā)展、保證甘草藥材質(zhì)量以及臨床用藥的安全性和有效性等方面都具有重要的科學(xué)意義和現(xiàn)實(shí)意義。

改性PZT基高溫壓電陶瓷材料及其制備方法 766     

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本發(fā)明涉及一種改性PZT基高溫壓電陶瓷材料及其制備方法，材料的化學(xué)式為：Pb[(ZraTi1－a)x(M1M2)y]O3，其中：0.40≤a≤0.60，x+y＝1，0≤y≤0.2，M1為2價(jià)金屬元素，M2為5價(jià)金屬元素。居里溫度Tc在380～400℃，壓電常數(shù)d33在280～300pC/N，平面機(jī)電耦合系數(shù)Kp在0.54～0.60，介電損耗tgδ在0.53％～0.62％。該新型材料從常溫至高溫可反復(fù)或長期使用，可應(yīng)用于高溫條件下的各種壓電傳感器、換能器元器件及電力測量、自動(dòng)控制等領(lǐng)域。

超耐蝕不銹鋼粉末及其應(yīng)用和應(yīng)用方法 1138     

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本發(fā)明公開了一種超耐蝕不銹鋼粉末及其應(yīng)用和應(yīng)用方法，該粉末由Fe、Ni、Cr、Mn、Mo、Cu、Al2O3和Y2O3的粉末組成，其中按質(zhì)量份計(jì)，包括有：Fe?19?29份、Cr?25?35份、Ni?25?35份、Mn?0.5?1.5份、Mo?1?10份、Cu?1?3份、Al2O3?1?10份和Y2O3?0.5?1.5份。與現(xiàn)有相關(guān)技術(shù)相比，該發(fā)明制備的合金粉末流動(dòng)性更好，激光熔覆后涂層質(zhì)量好，體現(xiàn)在涂層中無裂紋孔洞，組織結(jié)構(gòu)致密，平均硬度得到提升，而且對(duì)涂層的電化學(xué)測試表明，極大的提高904L不銹鋼的耐蝕性。

發(fā)酵技術(shù)處理有機(jī)廢物的方法及其裝置 897     

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本發(fā)明是一種小型自動(dòng)化垃圾發(fā)酵處理機(jī)及其使用方法,垃圾發(fā)酵處理機(jī)主要由本體裝置部分和自動(dòng)控制系統(tǒng)部分組成。本體裝置部分由內(nèi)外圓筒和上下蓋、保溫層組成;自動(dòng)控制系統(tǒng)由加熱裝置、溫濕度控制裝置、攪拌裝置、動(dòng)力裝置、通風(fēng)裝置、除臭裝置組成,按照工藝指標(biāo)運(yùn)行,系統(tǒng)自動(dòng)處理控制各個(gè)測量、反饋信號(hào),實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)中各裝置的協(xié)調(diào)工作,使有機(jī)生活垃圾在發(fā)酵處理機(jī)中發(fā)生一系列生物化學(xué)降解反應(yīng),實(shí)現(xiàn)無害化處理。本發(fā)明裝置自動(dòng)化程度高、操作方便、結(jié)構(gòu)緊湊、占地少、不污染環(huán)境,專為生活小區(qū)堆放處理有機(jī)生活垃圾用。

耐溫度沖擊的壓電陶瓷材料及其制備方法 925     

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本發(fā)明公開了一種耐溫度沖擊的壓電陶瓷材料及其制備方法，其組分式為：0.90Pb(Zr_m,Ti_n)O₃?0.05Pb(Zn_1/3Nb_2/3)O₃?0.05Pb(Ni_1/3Nb_2/3)O₃+xwt%Sb₂O₃+ywt%耐溫度沖擊穩(wěn)定劑，其中m/n=1.05~0.95；x=1.0~2.0；y=0.5~0.8；耐溫度沖擊穩(wěn)定劑為：氧化鈰、碳酸鋰、氧化鎢、三氧化二鋁其中的兩種或兩種以上的混合物。先按化學(xué)計(jì)量比配料、球磨、壓塊預(yù)燒、二次球磨、成型、排膠燒結(jié)、印銀、極化、測試。通過該工藝制得的壓電陶瓷材料參數(shù)為：d₃₃≥500pC/N，ε₃₃^T/ε₀≥2700，Kp≥0.70，電容變化率≤±3%。該方法制備的壓電陶瓷材料應(yīng)用于倒車?yán)走_(dá)上，有利于倒車?yán)走_(dá)靈敏度的提高，同時(shí)提高倒車?yán)走_(dá)的可靠性和穩(wěn)定性。

處理水中銻污染的裝置及方法 935     

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本發(fā)明提供一種處理水中銻污染的裝置及方法，涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域。該處理水中銻污染的裝置，包括電解槽反應(yīng)器(總?cè)萘?0mL，單室容量45mL)、可調(diào)直流穩(wěn)壓電源、磁力加熱攪拌機(jī)、攪拌子(3mm×12mm)、pH計(jì)、超聲波處理器、控溫儀、電爐、石英管、電子天平、樣品測定儀器，所述樣品測定儀為雙道氫化物發(fā)生原子熒光光度計(jì)。采用模擬礦山Sb廢水進(jìn)行了電化學(xué)氫化物發(fā)生法去除銻的實(shí)驗(yàn)，對(duì)比了不同電極材料、pH、溫度、攪拌方式、電流密度等因素對(duì)Sb去除的影響，得出鉛電極為最佳電極材料，電化學(xué)氫化物法去除Sb的最佳溫度為30℃，超聲攪拌能加快去除速率，合適的電流密度有利于提高去除率降低能耗，并且探討了實(shí)驗(yàn)中銻的去除途徑及回收方法。

多功能高溫高壓反應(yīng)釜 1138     

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本發(fā)明公開了一種多功能高溫高壓反應(yīng)釜，包括釜體（10）、毛細(xì)管（12）、壓管螺絲（13）、第一釜塞（11）和第二釜塞（6），在第一釜塞（11）和/或第二釜塞（6）上開有錐孔。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，使用時(shí)在錐孔內(nèi)安裝相應(yīng)的光學(xué)窗口、換能器和功能電極，可在較高的溫度壓力下對(duì)反應(yīng)釜內(nèi)樣品同時(shí)實(shí)現(xiàn)包括光學(xué)、譜學(xué)、電學(xué)、聲學(xué)、電化學(xué)以及多種物理化學(xué)性質(zhì)等的原位觀測，可解決現(xiàn)有反應(yīng)釜因結(jié)構(gòu)缺陷導(dǎo)致原位觀測手段的種類受限以及工作溫度和壓力不能太高的問題。

氧化鎂混凝土微膨脹性應(yīng)力補(bǔ)償數(shù)學(xué)模型的實(shí)現(xiàn)方法 919     

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本發(fā)明公開了氧化鎂混凝土微膨脹性應(yīng)力補(bǔ)償數(shù)學(xué)模型的實(shí)現(xiàn)方法，該方法是采用有限單元法實(shí)現(xiàn)：在求解氧化鎂混凝土綜合膨脹量過程中，采用熱?化學(xué)耦合方法，以水泥水化反應(yīng)程度以及氧化鎂水化反應(yīng)程度作為化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)的中間變量，并考慮實(shí)時(shí)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響，建立混凝土溫度場及各化學(xué)場實(shí)時(shí)預(yù)測模型；并結(jié)合氧化鎂水化反應(yīng)程度與混凝土膨脹量之間的關(guān)系，建立計(jì)算氧化鎂混凝土膨脹應(yīng)力的數(shù)學(xué)模型。本發(fā)明提供了新的適用于采用氧化鎂混凝土作為填筑材料的混凝土的水化熱及自生體積變形的計(jì)算方法，對(duì)于氧化鎂混凝土熱?化學(xué)耦合效應(yīng)研究，本發(fā)明填補(bǔ)了該領(lǐng)域研究的空白。

超分辨率圖像的重構(gòu)方法、重構(gòu)系統(tǒng)和電子設(shè)備 769     

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本發(fā)明提供了一種超分辨率圖像的重構(gòu)方法和重構(gòu)系統(tǒng)，該超分辨率圖像的重構(gòu)方法和重構(gòu)系統(tǒng)通過將傳統(tǒng)的像素插值圖像重構(gòu)方式與深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型學(xué)習(xí)訓(xùn)練圖像重構(gòu)方式兩者進(jìn)行有機(jī)結(jié)合，其首先根據(jù)像素插值圖像重構(gòu)方式分別對(duì)訓(xùn)練圖像和測試圖像進(jìn)行預(yù)插值重構(gòu)處理以初步提高該訓(xùn)練圖像和該測試圖像的分辨率，再根據(jù)處理后的該訓(xùn)練圖像對(duì)深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行優(yōu)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練處理，最后基于優(yōu)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練處理后的該深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對(duì)該測試圖像進(jìn)行相應(yīng)的圖像重構(gòu)處理，從而輸出相應(yīng)的超分辨率圖像，其能夠有效地減少深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的運(yùn)算量，以及降低圖像重構(gòu)的成本和提高圖像重構(gòu)的速度。

電解鋁清潔生產(chǎn)工藝 816     

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本發(fā)明公開了一種電解鋁清潔生產(chǎn)工藝，是以熔融冰晶石和溶于其中的氧化鋁為電解質(zhì)，碳素材料為兩極，通入直流電后在電解槽內(nèi)兩極上發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，陽極產(chǎn)生的陽極氣體經(jīng)凈化回收后得到的載氟氧化鋁重新投入到電解槽中進(jìn)行電解，陰極得到的鋁液經(jīng)凈化、澆鑄得到鋁錠，其特征在于：將電解鋁工藝過程中產(chǎn)生的廢料進(jìn)行分類回收，經(jīng)化驗(yàn)后篩選、加工，最終送入電解槽內(nèi)循環(huán)利用。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了電解鋁的清潔生產(chǎn)，提高了電解鋁的產(chǎn)率，降低了電解鋁的生產(chǎn)成本，有效利用了停槽檢修清爐和更換陽極時(shí)產(chǎn)生的廢料，以及在吸出、抬包清理、煅燒、鑄造運(yùn)輸、凈化回收環(huán)節(jié)產(chǎn)生的廢料，避免了采用浮選、化學(xué)還原劑等工藝進(jìn)行廢物回收時(shí)造成的二次環(huán)境污染。

寧泌泰在治療盆腔炎中的用途 892     

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本發(fā)明公開了寧泌泰在治療盆腔炎中的用途，特別是涉及對(duì)于化學(xué)性和細(xì)菌性等多種因素引起的盆腔炎中的用途，寧泌泰對(duì)化學(xué)性和細(xì)菌性等多種因素引起的子宮組織學(xué)病變，能顯著減輕子宮的重量，抑制炎癥引起的腫脹。子宮組織病理學(xué)檢查結(jié)果表明，寧泌泰膠囊能明顯改善大鼠子宮組織學(xué)病變，為盆腔炎的治療提供一種新的藥物選擇。

旋挖鉆穿越流沙層快速成孔方法 731     

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本發(fā)明公開了一種旋挖鉆穿越流沙層快速成孔方法，它包括以下過程：第一，化學(xué)聚合物泥漿配制；第二，護(hù)筒埋設(shè)；第三，鉆進(jìn)成孔；第四，鋼筋籠吊放；第五，二次清孔；第六，水下混凝土灌注。在化學(xué)聚合物泥漿配制過程，用作原材料的水為潔凈的自來水，使用前用PH試紙測水源的PH值，根據(jù)測試結(jié)果加入少量食用堿，將泥漿體系的PH值調(diào)至9~10；在PH值為9~10的水中加入化學(xué)聚合物，加量2%~3%，釀成質(zhì)量濃度為0.1%~0.5%的水溶液。泥漿相對(duì)密度為1.15~1.18，粘度為17~20，含砂率≤3%；澆筑砼前泥漿相對(duì)密度為1.03~1.1，粘度為18~19，含砂率≤0.5%。聚合物泥漿鉆渣沉淀快，沉渣少。

電網(wǎng)缺陷物資智能倉儲(chǔ)調(diào)度系統(tǒng)的構(gòu)建方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種電網(wǎng)缺陷物資智能倉儲(chǔ)調(diào)度系統(tǒng)的構(gòu)建方法，包括，基于開源和采購的氣象數(shù)據(jù)，以及電網(wǎng)系統(tǒng)提供的歷史缺陷數(shù)據(jù)，構(gòu)建缺陷物資預(yù)測模型，并對(duì)所述缺陷物資進(jìn)行預(yù)測；融合所述預(yù)測的結(jié)果，并結(jié)合當(dāng)前物資的倉儲(chǔ)狀態(tài)，構(gòu)建強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型；利用所述強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型計(jì)算倉儲(chǔ)物資調(diào)度方案，并將所述倉儲(chǔ)物資調(diào)度方案進(jìn)行可視化展示。本發(fā)明將基于氣象數(shù)據(jù)和歷史缺陷數(shù)據(jù)的缺陷物資預(yù)測、基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的缺陷物資調(diào)度進(jìn)行串聯(lián)，整合到JavaWeb系統(tǒng)中，實(shí)現(xiàn)了智能、易用的系統(tǒng)。

香豆素類化合物的應(yīng)用及其從瑞香中提取的方法 893     

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本發(fā)明公開了三種香豆素類化合物瑞香新素、瑞香素和7-羥基-8-甲氧基香豆素在制備丙型肝炎病毒蛋白酶NS3/4A抑制劑和治療丙型肝炎藥物中的應(yīng)用及其從瑞香（Daphnepapyracea?Wall.ex?Steud.var.?crassiuscula?Rehd.）中提取、分離和純化方法，上述三種香豆素類物質(zhì)對(duì)丙型肝炎病毒蛋白酶NS3/4A有較強(qiáng)的抑制作用，活性較高，可單獨(dú)用于制備預(yù)防和治療丙型肝炎的藥物，也可與其它組分復(fù)配用于預(yù)防和治療丙型肝炎；并且，發(fā)明人采用現(xiàn)代植物化學(xué)分離純化技術(shù)首次從瑞香植物中提取分離得到三種香豆素類化合物，化合物純度在98%，可作為藥品檢驗(yàn)中的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用。

用剛玉電弧爐生產(chǎn)高鈣低硅造渣劑的方法 1066     

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本發(fā)明公開了一種用剛玉電弧爐生產(chǎn)高鈣低硅造渣劑的方法,包括以下步驟:(1)配料:將原料破碎至2-15mm,然后按下述配比混合配料,熟鋁礬土42～45%,生石灰48%～53%,方解石3～4%,焦炭1～2%;(2)熔煉:原料分次投入爐內(nèi),開爐前投入總料量的10-30%,余料平均分3-4次投,在電流電壓穩(wěn)定20-30min后投入,投料完畢至爐中料層全部熔融,料面發(fā)紅并形成軟蓋即可停爐;(3)倒?fàn)t、接包、冷卻;(4)分級(jí):結(jié)晶不合格的破碎至0-15mm后待用;(5)經(jīng)分極后結(jié)晶合格的,進(jìn)行破碎、檢驗(yàn)、包裝、入庫。本發(fā)明化學(xué)反應(yīng)徹底,化學(xué)穩(wěn)定性好,產(chǎn)品CaO含量高,活性強(qiáng),脫S、P效果好,產(chǎn)品性能好。

大腔體高溫高壓氣液兩相流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置 1133     

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本實(shí)用新型公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個(gè)釜塞，水平設(shè)置的三個(gè)釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個(gè)釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)血管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有高壓毛細(xì)血管入口，水平設(shè)置的剩余一個(gè)釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對(duì)光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置，高壓毛細(xì)血管入口連接到高壓液加壓裝置。本實(shí)用新型可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

用于PIND系統(tǒng)閾值校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)腔體 1169     

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本實(shí)用新型公開了一種用于PIND系統(tǒng)閾值校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)腔體,所述標(biāo)準(zhǔn)腔體為圓柱體,由傳聲效果優(yōu)良與化學(xué)性能穩(wěn)定的材料制成,腔體高度為5～12mm,直徑為8～24mm,壁厚為0.1～2mm,腔體內(nèi)設(shè)置有標(biāo)準(zhǔn)微粒,并充入約等于大氣壓力的惰性氣體密封而成,通過本實(shí)用新型所述的標(biāo)準(zhǔn)腔體可以對(duì)PIND系統(tǒng)閾值進(jìn)行校準(zhǔn),以確保PIND系統(tǒng)器件安裝面拾振傳感器靈敏度的正確以及其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確無誤。

水熱大腔體高溫高壓流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置 729     

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本實(shí)用新型公開了一種水熱大腔體高溫高壓流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個(gè)釜塞，水平設(shè)置的三個(gè)釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個(gè)釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有流體加壓系統(tǒng)的高壓毛細(xì)管入口，水平設(shè)置的剩余一個(gè)釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對(duì)光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置。本實(shí)用新型采用可拆卸的釜塞結(jié)構(gòu)，不需要制作不同尺寸的高壓釜，僅需要制作不同長度的釜塞，就可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

瓊脂平板多功能打孔器 1058     

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實(shí)驗(yàn)室人員和學(xué)生在檢測細(xì)菌對(duì)藥物敏感性試驗(yàn)的藥敏紙片貼片和瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)的瓊脂打孔環(huán)節(jié)，可能出現(xiàn)貼片或打孔位置不正確、不整齊、導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果不清楚，浪費(fèi)材料和耽誤時(shí)間等問題。本實(shí)用新型發(fā)明“瓊脂平板多功能打孔器”通過圓盤(1)上7個(gè)直徑為9mm的圓孔(2)，可將藥敏紙片準(zhǔn)確地貼到直徑為90mm瓊脂平皿的瓊脂表面特定位置。瓊脂打孔器(5)的不銹鋼絲端，從圓孔(2)部位插入瓊脂指定深度，可270°旋轉(zhuǎn)切斷瓊脂形成分布整齊的孔道，操作簡單，避免上述情況發(fā)生，并縮短了試驗(yàn)過程所用的時(shí)間，屬于材料的抗微生物活性試驗(yàn)和免疫化學(xué)試驗(yàn)物質(zhì)的制備。

穩(wěn)定同位素標(biāo)記的多效唑-¹⁵N₃及其合成方法 1143     

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本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記的多效唑?¹⁵N₃及其合成方法，以穩(wěn)定同位素¹⁵N標(biāo)記的硫酸肼?¹⁵N₂和尿素?¹⁵N₂作為穩(wěn)定同位素標(biāo)記來源,首先使用尿素?¹⁵N₂與甲酸反應(yīng)獲得同位素標(biāo)記的甲酰胺?¹⁵N,再與硫酸肼?¹⁵N₂進(jìn)一步反應(yīng)獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的三氮唑?¹⁵N₃，接著與一氯頻那酮反應(yīng)獲得唑酮?¹⁵N₃，然后再與對(duì)氯芐溴反應(yīng)獲得氯唑酮?¹⁵N₃，最后經(jīng)硼氫化鉀還原獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的多效唑?¹⁵N₃白色固體。本發(fā)明使用的標(biāo)記原料易得且價(jià)格低廉，合成過程簡單產(chǎn)品，得到的產(chǎn)品化學(xué)純度與同位素豐度均達(dá)到98％以上，可以滿足作為定量檢測多效唑含量的標(biāo)準(zhǔn)試劑的相關(guān)要求。

水熱大腔體高溫高壓流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種水熱大腔體高溫高壓流動(dòng)實(shí)驗(yàn)裝置，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個(gè)釜塞，水平設(shè)置的三個(gè)釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個(gè)釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有流體加壓系統(tǒng)的高壓毛細(xì)管入口，水平設(shè)置的剩余一個(gè)釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對(duì)光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置。本發(fā)明采用可拆卸的釜塞結(jié)構(gòu)，不需要制作不同尺寸的高壓釜，僅需要制作不同長度的釜塞，就可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

亞精胺分子印跡膜電極的制備方法 839     

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本發(fā)明涉及一種亞精胺分子印跡膜電極的制備方法：1.絲網(wǎng)印刷電極預(yù)處理；2.制備出對(duì)亞精胺有特異性吸附能力的分子印跡聚合物，采用制備聚合物的配置濃度以及方法，在電極表面直接成膜。3.采用10%的甲醇醋酸溶液對(duì)電極進(jìn)行洗脫，得到亞精胺分子印跡膜電極。本發(fā)明基于分子印跡技術(shù)，結(jié)合電化學(xué)手段，以亞精胺為模版分子，利用甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，制備出分子印跡膜電極，建立了一種能夠快速、靈敏檢測亞精胺的方法。

腙類化合物及其制備方法、離子識(shí)別受體、應(yīng)用 802     

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本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種腙類化合物及其制備方法、離子識(shí)別受體、應(yīng)用，所述腙類化合物具有如下結(jié)構(gòu)：，其中R選自氫、2,4?二硝基或4?硝基；所述腙類化合物可用于常見陰離子的檢測，通過采用簡單的方法合成了腙類化合物，通過引入腙基團(tuán)作為陰離子的氫鍵作用的結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)采用苯并香豆素作為信號(hào)報(bào)告基團(tuán)，可以針對(duì)結(jié)合能力更弱的陰離子進(jìn)行識(shí)別，解決了現(xiàn)有陰離子識(shí)別受體的合成方法復(fù)雜，存在合成成本高的問題；而提供的制備方法簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。