姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對照品的制備方法 1103     

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本發(fā)明公開了一種姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對照品的制備方法，本發(fā)明以姜黃揮發(fā)油為原料，以硅膠柱層析和制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水為洗脫體系，所制備獲得的芳姜黃酮純品，經(jīng)HPLC檢測，在不同色譜柱和流動相測定結(jié)果均為一個主色譜峰，改變色譜柱和流動相測定均未出現(xiàn)異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99%，符合含量測定用中藥化學(xué)對照品的要求。

巖土工程勘察中用土樣標(biāo)定罐裝置 1003     

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本實用新型公開了一種巖土工程勘察中用土樣標(biāo)定罐裝置，包括殼體，所述殼體的內(nèi)底面以矩形陣列的形式焊接有四個彈簧，四個所述彈簧的一端固定連接有放置塊，所述放置塊的上表面以矩形陣列的形式開設(shè)有六個沉孔，六個所述沉孔的底面均開設(shè)有通孔，六個所述通孔的一端均插接有活動桿，六個所述活動桿位于所述通孔的一端均設(shè)置有活動板。該巖土工程勘察中用土樣標(biāo)定罐裝置，從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，通過通孔、活動桿和活動板的組合設(shè)置，能夠有效減少從取樣管存放到土樣標(biāo)定罐過程中，空氣與土樣接觸的時間，避免取樣土壤與空氣接觸的時間過長，導(dǎo)致土壤發(fā)生氧化的等化學(xué)反應(yīng)，從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

具有酸性響應(yīng)的熒光囊泡在藥物方面的應(yīng)用 900     

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本發(fā)明公開了一種具有酸性響應(yīng)的熒光囊泡在藥物載體方面的應(yīng)用，是以所述熒光囊泡作為藥物載體，通過利用體內(nèi)的胃酸的酸性環(huán)境使熒光囊泡分解，從而達(dá)到緩慢釋放藥物分子和方便檢測藥物釋放過程的目的；所述熒光囊泡的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖1所示。本發(fā)明具有可緩釋藥物和便于藥物釋放檢測的特點，且分解產(chǎn)物穩(wěn)定。

含苯胺結(jié)構(gòu)的半瓜環(huán)C33H39O3N9及其合成方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種含苯胺結(jié)構(gòu)的半瓜環(huán)C33H39O3N9，所述C33H39O3N化學(xué)名為35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；C33H39O3N9的合成方法是將5?硝基苯?1,3?二酸→3,5?雙?(羥甲基)硝基苯→3,5雙?(溴甲基)硝基苯→3,5?雙((亞甲基)(咪唑烷?2?酮)5?硝基苯)→1,3?雙(3?(溴甲基)?5?硝基苯)咪唑烷?2?酮→35,75,115?三硝基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮→35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；所述C33H39O3N9可以作為Fe3+的檢測器；也可作為硝基苯酚類物質(zhì)的檢測器。本發(fā)明合成方法具有簡單快速、操作易、成本低等特點。

銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法 792     

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本發(fā)明公開了一種銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準(zhǔn)確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映銀翹散中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價，可將銀翹散質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來，有助于闡明其作用機(jī)理為本銀翹散的技術(shù)提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的銀翹散指紋圖譜化學(xué)成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖建立方法 913     

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本發(fā)明公開了一種黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖的建立方法。該方法具有簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價。且用該方法檢測到的黑骨藤有效部位群指紋圖譜化學(xué)成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形均較好，柱效較高。

白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法 933     

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本發(fā)明公開了一種白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法。該方法能較為全面地反映白及藥材中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價，可將白及藥材質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來，有助于闡明其作用機(jī)理為白及藥材的技術(shù)提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的白及藥材指紋圖譜化學(xué)成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

基于煙葉葉位的配方打葉方法 658     

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本發(fā)明屬于煙葉打葉技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于煙葉葉位的配方打葉方法。本發(fā)明提供了一種基于煙葉葉位的配方打葉方法，包括以下步驟：a)根據(jù)葉位對煙葉進(jìn)行采收烘烤，得到不同炕次的煙葉；b)對不同站點不同炕次的煙葉進(jìn)行煙堿含量的檢測，根據(jù)煙堿含量的檢測結(jié)果將不同站點相同炕次的煙葉進(jìn)行模塊配方，再進(jìn)行打葉復(fù)烤。本發(fā)明中，基于煙株相同相近葉位的煙葉物理特性、化學(xué)成分較為一致，將相同相鄰葉位的煙葉結(jié)合煙堿含量打成模塊，能提升配方打葉的均質(zhì)化水平，克服復(fù)烤廠設(shè)備場地、收購等級純度、抽樣代表性等制約因素，并省去了因等級純度不夠而選葉的人工費用。

珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用 1124     

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本發(fā)明公開一種珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法：A.將新鮮或者干燥的珊瑚姜粉碎，干粉過篩，加入蒸餾水和白砂糖，煮沸后冷卻，加入活化好的高效酒曲，無氧發(fā)酵4?5天；B.A中發(fā)酵液酒精度達(dá)35?40后，加入醋酸桿菌密封后繼續(xù)發(fā)酵至21?28天；C.將B中所得發(fā)酵液取出后，100℃水浴滅活0.5h后冷卻，過濾；D.將C中所得濾液減壓濃縮，即得珊瑚姜醋樣發(fā)酵液；還公開了產(chǎn)品及應(yīng)用。本發(fā)明所得珊瑚姜發(fā)酵液的化學(xué)成分較多，經(jīng)GC?MC檢測多于其他制備方法提取物檢測到的成分，其中經(jīng)發(fā)酵后的姜黃素轉(zhuǎn)化為甲基姜黃素，其抑菌效果優(yōu)于乙醇提取原姜黃素。珊瑚姜發(fā)酵溶液對紅色毛癬菌、石膏樣小孢子菌等人體致病真菌有很好的抑菌活性。

加固集成電路內(nèi)引線鍵合力的方法 887     

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本發(fā)明公開了加固集成電路內(nèi)引線鍵合力的方法，該方法是引線鍵合檢測結(jié)果表明如果不滿足質(zhì)量要求，即進(jìn)入高溫加固工序，再進(jìn)行鍵合拉力檢測合格后，直接進(jìn)入封帽及其后續(xù)工序；采取的加固措施是先進(jìn)行內(nèi)引線球焊鍵合或超聲鍵合，實現(xiàn)金屬與金屬的直接焊接；再在惰性氣體氣氛或高真空環(huán)境中，加熱至鍵合系統(tǒng)低熔點鍵合材料熔點溫度的50％～80％，即可達(dá)到加固鍵合強(qiáng)度、提升鍵合力的目的。本方法特點：①不需外加固化物，即可增強(qiáng)不良鍵合系統(tǒng)的鍵合強(qiáng)度，提升內(nèi)引線鍵合拉力；②采用金屬原子間形成化學(xué)鍵的方法提升鍵合強(qiáng)度，產(chǎn)品永久安全可靠；③不引入外來雜質(zhì)，確保產(chǎn)品可靠；④工藝簡單，適用于大批量生產(chǎn)；⑤提高產(chǎn)品成品率和可靠性。

小花清風(fēng)藤的HPLC指紋圖譜建立方法 1014     

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本發(fā)明公開了一種小花清風(fēng)藤的HPLC指紋圖譜建立方法。該方法具有簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映小花清風(fēng)藤中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價。且用該方法檢測到的小花清風(fēng)藤指紋圖譜化學(xué)成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度和峰形好，柱效高。

婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法 706     

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本發(fā)明公開了一種婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準(zhǔn)確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映婦科再造丸中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價，可將婦科再造丸質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來，有助于闡明其作用機(jī)理為本婦科再造丸的技術(shù)提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的婦科再造丸指紋圖譜化學(xué)成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黑骨藤指紋圖譜的建立方法 883     

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本發(fā)明公開了一種黑骨藤指紋圖譜的建立方法，所述方法可快速、準(zhǔn)確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價，可將黑骨藤質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來，有助于闡明其作用機(jī)理為本黑骨藤的技術(shù)提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的黑骨藤指紋圖譜化學(xué)成分相對較多、各特征峰高度比例適中，分離度較好。

高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法 885     

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本發(fā)明公布了一種高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法，包括以下步驟：步驟一、羥基碳酸釤粉晶的合成：使用分析純的十水草酸釤研磨均勻作為起始原料用銀箔包裹置于h?BN管中進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，獲得羥基碳酸釤粉晶樣品；步驟二：羥基碳酸釤的生長：將所述羥基碳酸釤粉晶樣品和分析純的氫氧化鈉按照摩爾比1：0.1研磨均勻作為起始原料用鉑金密封的樣品置于h?BN管中進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，獲得羥基碳酸釤單晶樣品，獲得了高質(zhì)量、大尺寸、無雜質(zhì)的單晶樣品，解決了目前稀土碳酸鹽單晶樣品難以人工合成的技術(shù)問題，為后續(xù)羥基碳酸釤的晶體結(jié)構(gòu)的定量研究以及各向異性的物理/化學(xué)性質(zhì)的研究研究提供重要保障。

硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法 786     

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硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法，該方法為：先在軟水箱中將氫氧化鈉和磷酸三鈉混合，用水溶化均勻，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的溶液，并通過澄清、過濾除去雜質(zhì)；煮爐工作安排在烘爐第二階段的中期進(jìn)行，即焚硫爐中部溫度達(dá)到300℃后開始煮爐，根據(jù)鍋水化驗結(jié)果，煮爐時間安排為2～3天；軟水箱中配好的溶液經(jīng)除氧泵輸送至除氧器加熱到110℃除氧后，由高壓泵打入鍋爐中，經(jīng)過定時的煮爐、排污、分析、加藥，當(dāng)磷酸三鈉的含量趨于穩(wěn)定時，說明鍋爐水中的化學(xué)藥品與鍋爐內(nèi)表面的銹油等的化學(xué)反應(yīng)基本結(jié)束，結(jié)束煮爐工作。本發(fā)明是一種實用的煮爐方法，適用于硫磺制酸企業(yè)安裝的新鍋爐，能保證新鍋爐能安全地投用。

高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法 971     

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本發(fā)明公開了一種高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規(guī)試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸銅15-25g，水80-100ml，在電壓0.1-3伏，電解時間1-8min；常規(guī)觀察及評定。所使用的化學(xué)試劑為化學(xué)純或分析純，水為蒸餾水。采用的硫酸銅為CuSO4.5H2O。本發(fā)明能準(zhǔn)確、可靠地觀察到產(chǎn)品流線的真實分布情況，能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。

中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應(yīng)用 828     

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本發(fā)明涉及一種中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應(yīng)用，對血盆草進(jìn)行止血活性初探、止血活性部位化學(xué)成分的分離和止血物質(zhì)基礎(chǔ)的活性篩選等研究，通過這些研究，初步掌握了血盆草的止血藥效，分析貴州產(chǎn)血盆草止血活性部位的化學(xué)成分組成以及確定血盆草的止血物質(zhì)基礎(chǔ)，在此基礎(chǔ)上，能科學(xué)評價血盆草的民間用藥依據(jù)，同時為止血新藥的研發(fā)、血盆草質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)提供實踐基礎(chǔ)；為血盆草資源的開發(fā)及利用提供科學(xué)依據(jù)。

在高溫高壓下制備鐵白云石的方法 790     

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本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備鐵白云石的方法，它將分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂、二水草酸亞鐵粉末和無水草酸按化學(xué)計量摩爾比研磨混合均勻，使用壓片機(jī)將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質(zhì)，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中置于六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，取出反應(yīng)后的樣品，用金剛石切刀打開鉑金管，自然風(fēng)干既得鐵白云石。本發(fā)明解決了目前鐵白云石制備方法操作過程復(fù)雜、反應(yīng)時間長以及獲得的樣品純度不高、化學(xué)穩(wěn)定性不好、容易吸水等缺陷。

英語音標(biāo)學(xué)習(xí)系統(tǒng) 822     

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本發(fā)明公開了一種英語音標(biāo)學(xué)習(xí)系統(tǒng)，包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、對比分析模塊、語音輸出模塊、糾正交流模塊，所述云數(shù)據(jù)庫與各模塊之間通過無線網(wǎng)絡(luò)雙向連接；本發(fā)明提供的系統(tǒng)還包括選擇閥門，有效將系統(tǒng)分為模式O和模式P，所述模式O包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)對比模塊、語音輸出模塊，用于精髓化學(xué)習(xí)英語音標(biāo)發(fā)音；所述模式P包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、糾正交流模塊，用于系統(tǒng)化學(xué)習(xí)英語音標(biāo)發(fā)音；所述O和模式P可混合選擇，且均包括發(fā)音口型糾正過程，有效逐步糾正用戶發(fā)音口型錯誤及發(fā)音錯誤，逐步向標(biāo)準(zhǔn)發(fā)音靠齊，進(jìn)而可流利且標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)音。

打葉復(fù)烤加工質(zhì)量綜合評價方法 990     

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本發(fā)明屬于打葉復(fù)烤技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種打葉復(fù)烤加工質(zhì)量綜合評價方法。本發(fā)明采用AHP法對打葉復(fù)烤的主要質(zhì)量指標(biāo)：出片率、化學(xué)成分均質(zhì)性、葉片結(jié)構(gòu)、葉中含梗率、成品片煙胡水分的重要性進(jìn)行分析，賦予各指標(biāo)權(quán)重；再采用統(tǒng)計分析方法建立各質(zhì)量指標(biāo)打分量化方法；進(jìn)而形成一套打葉復(fù)烤加工質(zhì)量的綜合評價方法。本發(fā)明提供的方法能科學(xué)地、客觀地、直觀地評價的打葉復(fù)烤加工的綜合質(zhì)量，為改善和提高打葉復(fù)烤加工質(zhì)量和均值化加工提供了理論支撐依據(jù)。

高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及腐蝕試驗方法 713     

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本發(fā)明公開了一種高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規(guī)試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸10-20ml、氯化銅4-10g、乙醇90-120ml，在電壓0.5-4伏，電解時間3-8min；常規(guī)觀察及評定。所使用的化學(xué)試劑為化學(xué)純或分析純，水為蒸餾水。采用的氯化銅CuCl2.2H2O。本發(fā)明能準(zhǔn)確、可靠地觀察到產(chǎn)品流線的真實分布情況，能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。

二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱及其制備方法 1068     

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本發(fā)明涉及一種二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱及其制備方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域中色譜分離柱技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱由石英毛細(xì)管及通過化學(xué)鍵合方法固定在石英毛細(xì)管內(nèi)壁上的二甘醇聚丁二酸酯組成。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱的制備方法,經(jīng)由石英毛細(xì)管柱的預(yù)處理、配制色譜固定液溶液、涂漬固定相和老化處理四部工序組成。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱較傳統(tǒng)二甘醇聚丁二酸酯填充色譜柱相比,具有更高的理論塔板數(shù),更強(qiáng)的分離能力,并且不受柱長限制,使用壽命長。本發(fā)明的制各方法還具有簡單、重復(fù)性好、成本低廉的優(yōu)點。

在高溫高壓下合成碳酸鋇錳單晶的方法 988     

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本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇錳單晶的方法，使用分析純的碳酸鋇和分析純的碳酸錳以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過700?900℃，壓力1?3GPa，反應(yīng)時間12h的高溫高壓反應(yīng)得到的碳酸鋇錳粉晶樣品，再將碳酸鋇錳粉晶樣品和無水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進(jìn)行700?900℃，壓力3GPa，反應(yīng)時間100h的高溫高壓反應(yīng)，制得碳酸鋇錳單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過程簡單、實驗條件容易控制等優(yōu)勢，獲得的碳酸鋇錳樣品具有純度高、結(jié)晶度好、化學(xué)穩(wěn)定性好和不易吸水等特點，解決了目前人工合成碳酸鋇錳、單晶生長方法的欠缺的技術(shù)難題。

鉛蓄電池廢水零排放處理設(shè)備 1072     

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本發(fā)明屬于蓄電池技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種鉛蓄電池廢水零排放處理設(shè)備，包括第一支撐架、電機(jī)、旋轉(zhuǎn)密封圈、攪拌葉、反應(yīng)箱、打撈網(wǎng)、反應(yīng)箱進(jìn)水口、電動推桿、水管、過濾箱、過濾網(wǎng)、過濾箱進(jìn)水口、加料機(jī)、支撐板、加料軟管、第二支撐架、反應(yīng)箱出水口、單向閥、吸附管、水質(zhì)檢測儀、法蘭、清水箱、出水閥門、水泵、單片機(jī)、電機(jī)支撐架和電源；吸附管內(nèi)部填充滿活性炭、電氣石粉等吸附材料，加料機(jī)向反應(yīng)箱內(nèi)部添加試劑對廢水進(jìn)行處理，處理后的水通過吸附管到達(dá)清水箱通過水質(zhì)檢測儀進(jìn)行檢測；化學(xué)處理產(chǎn)生的浮渣通過打撈網(wǎng)定期進(jìn)行打撈，同時對打撈網(wǎng)通電可以對水進(jìn)行電解處理加強(qiáng)凈化效果。

磺胺嘧啶半抗原改造及其應(yīng)用 808     

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本發(fā)明公開了一種磺胺嘧啶半抗原改造及其應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種磺胺嘧啶改造方法，收率可達(dá)88.75％；最大限度保留了磺胺嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)，提高了半抗原的特異性，為抗原制備加入連接點。經(jīng)過柱凈化濃縮以該半抗原為基礎(chǔ)，可與載體蛋白偶聯(lián)，用于免疫小鼠制備抗體，并以抗原抗體為基礎(chǔ)開發(fā)膠體金試紙條檢測產(chǎn)品。本發(fā)明的試紙條由微孔試劑和試紙條兩部分構(gòu)成，所述試紙條由PVC板、吸水墊、反應(yīng)膜、吸收墊、保護(hù)膜五部分構(gòu)成。所述吸收墊，反應(yīng)膜，吸水墊和保護(hù)膜按順序粘貼在PVC板上，反應(yīng)膜上固定檢測區(qū)(T)和質(zhì)控區(qū)(C)。檢測區(qū)包被有磺胺嘧啶半抗原?牛血清白蛋白偶聯(lián)物，質(zhì)控區(qū)包被有羊抗鼠IgG。

一體化多效工業(yè)污水處理設(shè)備 834     

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本發(fā)明公開了一種一體化多效工業(yè)污水處理設(shè)備，包括處理殼體，所述處理殼體的底部設(shè)有底座，所述處理殼體內(nèi)設(shè)有多個收集槽，所述收集槽內(nèi)設(shè)有檢測裝置，所述處理殼體的兩側(cè)對稱設(shè)有爬梯，所述處理殼體上設(shè)有圍欄，所述圍欄與爬梯之間設(shè)有多個階梯，所述階梯的兩側(cè)對稱設(shè)有護(hù)欄，所述爬梯靠近圍欄的一端固定連接有保護(hù)欄，所述處理殼體內(nèi)設(shè)有沉降腔、化學(xué)反應(yīng)腔和生物反應(yīng)腔，所述化學(xué)反應(yīng)腔設(shè)置在沉降腔和生物反應(yīng)腔之間。本發(fā)明操作簡單，通過過濾網(wǎng)、一級生物處理層、二級生物處理層、反應(yīng)裝置和驅(qū)動裝置的相互配合，能夠有效通過物理、化學(xué)以及生物的方式，從多個方式進(jìn)行處理，提高污水處理的效率和質(zhì)量，減少單一處理方式的時間。

混裝乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置 1020     

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本實用新型涉及乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種混裝乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置，包括混合器、乳化基質(zhì)輸送管、添加劑輸送管、排料管、泄壓裝置、氣壓檢測機(jī)構(gòu)，混合器一側(cè)連接乳化基質(zhì)輸送管，混合器另一側(cè)連接添加劑輸送管，混合器下端設(shè)置排料管，混合器上端設(shè)置泄壓裝置，泄壓裝置一側(cè)設(shè)置氣壓檢測機(jī)構(gòu)；當(dāng)通過氣壓檢測機(jī)構(gòu)檢測混合器內(nèi)由于化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致氣壓過大，啟動電機(jī)，電機(jī)帶動絲桿轉(zhuǎn)動，絲桿通過滑套使L型支桿移動，L型支桿在直立軸承的作用下垂直向上移動，從而使封堵機(jī)構(gòu)脫離泄壓裝置殼體底部，使混合器內(nèi)的氣體流入泄壓裝置殼體內(nèi)，在通過氣體處理機(jī)構(gòu)排出，從而實現(xiàn)對混合器泄壓。

全封閉有毒氣體發(fā)生器 970     

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本實用新型為一全封閉有毒氣體發(fā)生器。主要用于各類化學(xué)教學(xué)、化學(xué)實驗、化學(xué)分析和科研中制取多種有毒氣體。由盛液體試劑的分液漏斗、盛反應(yīng)物的錐形瓶及將錐形瓶封閉起來的外容器和內(nèi)容器組成,并帶有配件固體托盤。本實用新型能把多余的有毒氣體儲存或完全吸收在全封閉的發(fā)生器里,不致逸到空氣中造成污染。不僅可用于各種形狀的難溶性固體跟 液體試劑反應(yīng),還可用于可溶性固體物質(zhì)或液體試劑跟另一液體試劑的反應(yīng)。

高級瀝青路面舊瀝青混合料再生激活劑 838     

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本發(fā)明公布了一種高級瀝青路面舊瀝青混合料的回收利用技術(shù)，本發(fā)明針對瀝青路面中的舊瀝青材料的化學(xué)組成變化情況，按照組分法分析瀝青中的飽和分、芳香芬、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，根據(jù)瀝青老化后各組分的變化，通過摻加激活劑來調(diào)節(jié)舊瀝青中所缺失的部分，從恢復(fù)舊瀝青中的化學(xué)組分方面入手，解決瀝青路面中的舊瀝青材料組分轉(zhuǎn)移問題(俗稱老化)，使舊瀝青材料的化學(xué)組分重新激活，使舊瀝青混合料獲得新的技術(shù)性能，恢復(fù)其原有的力學(xué)性能和路用性能指標(biāo)，更好地被路面工程所利用。

基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)鑒定淫羊藿的方法 1040     

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本發(fā)明涉及一種采用UPLC?Q?TOF?MS結(jié)合代謝組學(xué)高通量樣本的分析能力以及化學(xué)計量學(xué)方法來研究不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的特征標(biāo)志物的分析方法，以達(dá)到鑒定淫羊藿藥材的方法。該方法包括：對淫羊藿和巫山淫羊藿樣品分別進(jìn)行前處理，通過UPLC?Q?TOF?MS采集數(shù)據(jù)。然后通過Progenesis QI 2.0軟件和EZinfor3.0軟件對不同批次的淫羊藿樣品和巫山淫羊藿樣品的質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理和統(tǒng)計分析來篩選出各自的特征標(biāo)志物。最后通過對照品比對，UNIFI軟件和參考文獻(xiàn)對篩選出的特征標(biāo)志物進(jìn)行鑒定。本方法具有操作簡單，實用性強(qiáng)的特點，可以用于鑒別淫羊藿藥材的真?zhèn)魏唾|(zhì)量控制。