基于封閉式循環(huán)吸收測(cè)量天然氣中H2S含量的方法 644     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于封閉式循環(huán)吸收測(cè)量天然氣中H2S含量的方法，采用稱(chēng)量法或體積法來(lái)檢測(cè)；將注入醋酸鋅吸收液的玻璃瓶稱(chēng)量，得到其質(zhì)量M1；天然氣通過(guò)吸收液進(jìn)入玻璃瓶中，得到其質(zhì)量M2；玻璃瓶中天然氣的總量M＝M2?M1；搖動(dòng)玻璃瓶使天然氣中硫化氫被完全吸收后，半微量流動(dòng)反應(yīng)化學(xué)計(jì)量分析或碘量法滴定計(jì)算硫化氫的質(zhì)量m；天然氣中H2S含量為m/M。本發(fā)明由于測(cè)定靈敏度高，結(jié)合封閉式循環(huán)吸收測(cè)定天然氣中H2S含量的方法，使測(cè)定的用氣量大大減少，一只采氣瓶抽真空吸入所要測(cè)定的氣體，能滿(mǎn)足測(cè)定需求，大大簡(jiǎn)化了天然氣的測(cè)定過(guò)程，縮短了測(cè)定時(shí)間，提高了工作效率，提高了準(zhǔn)確度。

RDX炸藥水分含量快速測(cè)量方法 1050     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種RDX炸藥水分含量快速測(cè)量方法，包括：配置不同水分含量的RDX炸藥樣本，測(cè)定水分含量；應(yīng)用聚光科技SupNIR?2750近紅外光譜分析儀采集RDX炸藥樣本的近紅外光譜，將采集到得光譜數(shù)據(jù)以JCAMP?DX的格式導(dǎo)入化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件The?Uncrambler9.8中，經(jīng)過(guò)預(yù)處理后采用偏最小二乘法建立RDX樣本中水分含量與預(yù)處理后的近紅外光譜之間的校正模型；采集待測(cè)樣本的近紅外光譜并進(jìn)行預(yù)處理，通過(guò)校正模型計(jì)算得到待測(cè)樣本的水分含量；其中，采集近紅外光譜的光譜掃描范圍為1000～2500nm。本發(fā)明方法所建立的PLS回歸模型可靠性高、預(yù)測(cè)效果好，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)RDX炸藥中水分含量的快速、準(zhǔn)確、無(wú)損檢測(cè)。

氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定中藥液體制劑中苯酚的方法 1053     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氣相色譜?質(zhì)譜法測(cè)定中藥液體制劑中苯酚的方法，所述方法包括如下步驟：(1)供試品溶液制備：取中藥液體制劑，萃取苯酚，干燥，再加入乙酸乙酯，濾過(guò)，制成供試品溶液；(2)對(duì)照品溶液制備：取苯酚對(duì)照品，用乙酸乙酯溶解，制成對(duì)照品溶液；(3)采用氣相色譜?質(zhì)譜法進(jìn)行檢測(cè)：氣相色譜采用程序升溫，初始溫度55?75℃，保持5?10min，以8?12℃/min升溫至210?230℃，保持5?10min。該方法具有操作簡(jiǎn)單，精密度、重復(fù)性、回收率好且檢出限低的優(yōu)點(diǎn)。

電廠(chǎng)水汽中脫氣氫電導(dǎo)率的測(cè)量裝置及測(cè)量方法 1102     

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一種電廠(chǎng)水汽中脫氣氫電導(dǎo)率的測(cè)量裝置及測(cè)量方法, 本發(fā)明利用膜法脫氣裝置內(nèi)的聚四氟乙烯膜在常溫下脫除水汽中的CO2，脫氣率可達(dá)95％以上；結(jié)合電化學(xué)和離子交換原理，引用電導(dǎo)檢測(cè)器的尾液在(5?1000mA)工作電流條件下電解產(chǎn)生H+再生樹(shù)脂，即利用電化學(xué)方法連續(xù)自動(dòng)再生陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，用于測(cè)量脫氣后的氫電導(dǎo)率。本發(fā)明無(wú)需任何化學(xué)試劑，可在線(xiàn)或離線(xiàn)測(cè)定脫氣氫電導(dǎo)率，節(jié)能環(huán)保，性能穩(wěn)定，操作方便。

基于激光誘導(dǎo)擊穿光譜的電力設(shè)備在線(xiàn)監(jiān)測(cè)方法及裝置 1101     

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本公開(kāi)提供了一種電力設(shè)備的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)方法和裝置，旨在解決電力設(shè)備在線(xiàn)監(jiān)測(cè)的技術(shù)難題。本公開(kāi)的技術(shù)關(guān)鍵在于：將激光聚焦到電力設(shè)備內(nèi)部和/或表面的待檢測(cè)物質(zhì)，在被測(cè)物質(zhì)處經(jīng)激光誘導(dǎo)產(chǎn)生等離子體，通過(guò)對(duì)等離子體的光譜測(cè)量，定量的分析被檢測(cè)物質(zhì)的組成成分和含量，從而對(duì)電力設(shè)備運(yùn)行過(guò)程中的老化、化學(xué)反應(yīng)狀態(tài)、表面吸附、放電產(chǎn)物沉積、真空泄漏、微水測(cè)量、固體溶解、液體溶解、氣體溶解等一系列現(xiàn)象進(jìn)行判斷，達(dá)到電力設(shè)備在線(xiàn)監(jiān)測(cè)的目的。

非接觸式水體濁度測(cè)量裝置與方法 954     

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本發(fā)明涉及一種非接觸式水體濁度測(cè)量裝置與方法，以解決采用化學(xué)試劑存在二次污染且高溫環(huán)境下準(zhǔn)確度降低，而電流凝結(jié)法應(yīng)用場(chǎng)景不靈活，時(shí)效性差且對(duì)電源保障要求高的技術(shù)問(wèn)題。該裝置中支撐單元包括支撐架及遮光罩；原液緩沖檢測(cè)池具有上端面和下端面相通的腔體，腔體的上端面面積大于下端面面積；測(cè)量單元用于測(cè)量原液緩沖檢測(cè)池上端的水體反射光信號(hào)；控制單元用于控制測(cè)量單元并進(jìn)行測(cè)量結(jié)果的采集。該方法為：注入待測(cè)水體；調(diào)節(jié)入水口控制閥和出水口控制閥使進(jìn)水量和出水量平衡；調(diào)節(jié)光源發(fā)射組件與光電探測(cè)組件；測(cè)得電信號(hào)結(jié)果并進(jìn)行運(yùn)算分析，得水體的濁度結(jié)果。

干式血液測(cè)試卡 995     

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一種干式血液測(cè)試卡，屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：包括基板；所述基板上印制有若干條平行的線(xiàn)路；所述線(xiàn)路的一端設(shè)置有電極，線(xiàn)路的另一端連接有測(cè)試模塊；所述測(cè)試模塊中的任意一測(cè)試項(xiàng)目模塊通過(guò)鹽橋分別與參比模塊相連接?；陔x子選擇電極工作原理，采用兩點(diǎn)電位法，將測(cè)試卡與測(cè)試儀器分開(kāi)設(shè)計(jì)，通過(guò)將測(cè)試卡制作成獨(dú)立于機(jī)器之外的、成本低廉的、不需要浸泡在液體中的干化學(xué)電極測(cè)試卡的方式，解決了制約中小醫(yī)院由于標(biāo)本少而養(yǎng)不起電解質(zhì)分析儀的問(wèn)題。且本實(shí)用新型所述干式血液測(cè)試卡還具有成本低、測(cè)試快、操作簡(jiǎn)單、便于攜帶的優(yōu)點(diǎn)，可適用于急診、床旁檢測(cè)及野外等所有臨床檢測(cè)場(chǎng)景，應(yīng)用范圍廣，適于推廣應(yīng)用。

銀離子復(fù)合多壁碳納米管修飾電極的制備方法及其應(yīng)用 899     

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一種銀離子符合多壁碳納米管修飾電極的制備方法及其應(yīng)用，包括配制多壁碳納米管懸浮液、多壁碳納米管修飾玻碳電極、將步驟一制得的多壁碳納米管懸浮液，采用滴涂法滴涂在經(jīng)拋光清潔處理的玻碳電極表面，用紅外燈烘干制得多壁碳納米管修飾電極；銀離子復(fù)合多壁碳納米管修飾電極；使用時(shí)，制得銀離子復(fù)合多壁碳納米管修飾電極在分析磚茶中痕量氟中的應(yīng)用；本發(fā)明具有具有線(xiàn)性范圍寬、響應(yīng)速度快和檢出限較低的優(yōu)點(diǎn)。

提高孔結(jié)構(gòu)參數(shù)測(cè)定準(zhǔn)確性的方法 1103     

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本發(fā)明提供了一種提高孔結(jié)構(gòu)參數(shù)測(cè)定準(zhǔn)確性的方法，該方法適用于納米多孔材料孔徑及比表面積參數(shù)測(cè)定領(lǐng)域。該方法具體包括以下步驟：使用比表面積及孔徑分析儀測(cè)試待測(cè)材料樣品的吸附?脫附曲線(xiàn)。根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)得到待測(cè)材料的孔徑尺寸范圍數(shù)據(jù)；利用巨正則系綜(GCMC)分子模擬系統(tǒng)，選定待測(cè)材料孔徑范圍內(nèi)的具體數(shù)值，搭建模擬計(jì)算結(jié)構(gòu)模型，通過(guò)不斷增加或降低主體流體的化學(xué)勢(shì)得到納米孔內(nèi)流體穩(wěn)定態(tài)和亞穩(wěn)態(tài)組成的吸附滯后環(huán)；在吸附滯后環(huán)內(nèi)一給定吸附壓力位置，再選擇一個(gè)具有中間狀態(tài)的顆粒系統(tǒng)，該方法所涉及的模擬計(jì)算可以鑲嵌到測(cè)試儀器的分析軟件中，操作簡(jiǎn)單，可有效提高納米多孔材料孔徑及比表面積的檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度。

快速測(cè)定鈦白生產(chǎn)廢水COD的方法 997     

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本發(fā)明涉及一種快速測(cè)定鈦白生產(chǎn)廢水COD的方法，屬于鈦白粉生產(chǎn)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種鈦白生產(chǎn)廢水的化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定方法，具體為：A將鈦白廢水用氫氧化鉀中和處理；B中和處理后的鈦白廢水用紅礬鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量，其中，回流加熱反應(yīng)時(shí)間為10?30min；C化學(xué)需氧量不合格的鈦白廢水返回至A步驟。利用本發(fā)明方法測(cè)定鈦白生產(chǎn)廢水的COD值，在測(cè)試值準(zhǔn)確的前提下，操作簡(jiǎn)便易行，分析過(guò)程快捷有效，可以廣泛應(yīng)用于鈦白廢水COD檢測(cè)中。

測(cè)定原花青素含量及鑒別的方法 969     

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本發(fā)明公開(kāi)一種測(cè)定原花青素含量及鑒別的方法，涉及一種用于天然物質(zhì)、保健食品、藥品中原花青素含量的檢測(cè)方法，屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。其特征在于：本發(fā)明用分析純甲醇作為溶劑，將試樣與分析純甲醇混合于40KHz超聲處理20min，以4000r/min離心后取上清液，制得試樣溶液。其有益效果在于：該檢測(cè)過(guò)程運(yùn)用常規(guī)實(shí)驗(yàn)設(shè)備及材料，便于方法推廣和應(yīng)用；含量測(cè)定部分樣品前處理簡(jiǎn)單，確定原花青素B2做為對(duì)照品，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，避免了由于對(duì)照品不同而造成的結(jié)果差異；產(chǎn)品鑒別部分采用了可靠的HPLC方法，建立了不同來(lái)源原花青素類(lèi)產(chǎn)品的特征譜圖，可有效鑒別其來(lái)源，方法專(zhuān)屬性強(qiáng)。

卷煙主流煙氣中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法 669     

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提供一種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，屬于卷煙化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明采用氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定，內(nèi)標(biāo)法定量，樣品前處理無(wú)需衍生化處理，二氯甲烷直接萃取，GCMS法分析，并通過(guò)對(duì)樣品特定的前處理工藝，可同時(shí)測(cè)定卷煙主流煙氣中的25種揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸的含量，提高了卷煙主流煙氣中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸檢測(cè)方法的精度，具有快速、可操作性強(qiáng)，便于批量處理的優(yōu)點(diǎn)。

同時(shí)測(cè)定血清中脂溶性維生素和類(lèi)胡蘿卜素的方法 763     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)測(cè)定血清中脂溶性維生素和類(lèi)胡蘿卜素的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法以離子液體或離子液體與其它溶劑組成的二元混合溶劑為萃取劑，經(jīng)液?液萃取對(duì)生物樣本進(jìn)行前處理，然后采用高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，選擇維生素A醋酸酯和反式?β?阿樸?胡蘿卜醛為脂溶性維生素和類(lèi)胡蘿卜素的內(nèi)標(biāo)，以保留時(shí)間和紫外可見(jiàn)吸收光譜為定性依據(jù)，內(nèi)標(biāo)法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)定量。與現(xiàn)有方法相比，本發(fā)明前處理過(guò)程簡(jiǎn)單易操作，樣品制備時(shí)間短，并減少了有毒有害有機(jī)溶劑的用量。該高效液相色譜分析方法分離效果好，檢測(cè)精度高，可在40分鐘內(nèi)同時(shí)檢測(cè)十種以上脂溶性營(yíng)養(yǎng)素，高通量、低成本，易于臨床推廣及普及。

煙草及煙草制品中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法 943     

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提供一種煙草及煙草制品中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定方法，屬于卷煙化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，通過(guò)采用溶劑直接萃取，無(wú)需衍生化和濃縮，直接進(jìn)樣，GC?MS/SIM法同時(shí)分析煙草及煙草制品中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸，可同時(shí)測(cè)定煙草及煙草制品中的24種揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸的含量，提高了煙草及煙草制品中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸檢測(cè)方法的精度，具有簡(jiǎn)便快速，易于批量處理，重復(fù)性好，檢出限低的優(yōu)點(diǎn)；該方法的建立為煙草及煙草制品中揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機(jī)酸的量化控制、質(zhì)量穩(wěn)定性評(píng)價(jià)以及卷煙產(chǎn)品的研發(fā)提供技術(shù)支撐和參考依據(jù)。

預(yù)測(cè)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑活性的方法 799     

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一種預(yù)測(cè)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑活性的方法，選取天然氨基酸的量子化學(xué)參數(shù)，做主成分分析得到19個(gè)主成分，將主成分作為描述每個(gè)氨基酸的主成分氨基酸量化參數(shù)，用氨基酸量子化學(xué)參數(shù)得分對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑氨基酸序列進(jìn)行表征，以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的藥物活性值作為建立模型的因變量，用逐步線(xiàn)性回歸方法進(jìn)行變量篩選，找出與因變量顯著相關(guān)的氨基酸量子化學(xué)參數(shù)得分，利用逐步線(xiàn)性回歸處理每步得到的氨基酸所有量子化學(xué)參數(shù)得分，按照其重要性順序，依次用偏最小二乘方法構(gòu)建血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的藥物活性模型，并采用留一法交叉檢驗(yàn)以及外部檢驗(yàn)評(píng)價(jià)模型的預(yù)測(cè)能力，具有操作簡(jiǎn)單、形式統(tǒng)一、數(shù)據(jù)容易獲取等特點(diǎn)。

超導(dǎo)線(xiàn)阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法 839     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種超導(dǎo)線(xiàn)阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法，該方法為：一、把鈮帶上的金相觀(guān)測(cè)平面在金相研磨機(jī)上研磨，研磨后沖洗掉金相觀(guān)測(cè)平面上的砂粒；二、將鈮帶置于拋光溶液中進(jìn)行化學(xué)拋光，直至金相觀(guān)測(cè)平面表面發(fā)亮；三、將拋光后的鈮帶置于腐蝕液中腐蝕；四、將腐蝕后的鈮帶的金相觀(guān)測(cè)平面置于顯微鏡下進(jìn)行金相組織的觀(guān)測(cè)。本發(fā)明采用由H2SO4、HNO3和HF混合的拋光溶液拋光鈮帶材的金相表面，時(shí)間短，一般小于7S，能得到比物理拋光效果好的表面，拋光后的表面經(jīng)腐蝕后能得到清晰的組織結(jié)構(gòu)，消除了機(jī)械拋光后表面不干凈，腐蝕后組織不清晰的影響，有效解決了現(xiàn)有鈮帶材金相組織制樣周期長(zhǎng)很難獲得清晰組織的問(wèn)題。

面向山地管道的油氣巡檢無(wú)人機(jī)通信方法 1081     

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本發(fā)明提供了一種面向山地管道的油氣巡檢無(wú)人機(jī)通信方法，包括以下步驟：獲取山地管道周邊巡檢區(qū)域的三維地形圖；確定巡檢管道的起點(diǎn)以及終點(diǎn)坐標(biāo)，油氣巡檢無(wú)人機(jī)巡檢航線(xiàn)，以及自組網(wǎng)設(shè)備的通信距離d；基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法設(shè)計(jì)油氣巡檢無(wú)人機(jī)自組網(wǎng)地面節(jié)點(diǎn)；無(wú)人機(jī)搭載自組網(wǎng)執(zhí)行飛行任務(wù)，通過(guò)自組網(wǎng)地面節(jié)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)飛行過(guò)程的通信任務(wù)。本發(fā)明基于深度學(xué)習(xí)（Q?Learning）方法設(shè)計(jì)自組網(wǎng)的地面節(jié)點(diǎn)，優(yōu)化自組網(wǎng)的節(jié)點(diǎn)選取，在保證無(wú)人機(jī)通信需求的前提下減少設(shè)備的數(shù)量，減輕人工測(cè)試選節(jié)點(diǎn)位置的負(fù)擔(dān)，具有較好的應(yīng)用前景。本發(fā)明通過(guò)自組網(wǎng)技術(shù)與無(wú)人機(jī)技術(shù)相結(jié)合解決山地管道油氣巡檢無(wú)人機(jī)的遠(yuǎn)距離通信問(wèn)題。

關(guān)閉礦山復(fù)墾場(chǎng)地重金屬元素室內(nèi)光譜分層測(cè)量方法 1114     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種關(guān)閉礦山復(fù)墾場(chǎng)地重金屬元素室內(nèi)光譜分層測(cè)量方法，包括以下步驟：S1、構(gòu)建礦山復(fù)墾場(chǎng)地對(duì)重金屬元素空間分布的分析模型，采用地理空間回歸中的多元逐步回歸模型分析土壤中的重金屬，并采用最小二乘歸模型分析土壤中的重金屬含量；S2、對(duì)礦山復(fù)墾場(chǎng)地進(jìn)行GIS網(wǎng)格化，并對(duì)每個(gè)網(wǎng)格化區(qū)域內(nèi)多個(gè)深度的土壤同時(shí)進(jìn)行采樣；S3、高光譜數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明中采用自建的數(shù)學(xué)模型、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，利用采樣點(diǎn)檢測(cè)數(shù)據(jù)，結(jié)合外部獲取的多目標(biāo)地球化學(xué)調(diào)查和遙感數(shù)據(jù)，以多元逐步回歸和最小二乘回歸模型分析檢測(cè)到的重金屬元素的空間分布特征，并得到準(zhǔn)確的重金屬元素的空間分布特征結(jié)果，以此有利于人們對(duì)礦區(qū)復(fù)墾土壤的治理和利用。

氣體濃度測(cè)試裝置及測(cè)試方法 928     

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本發(fā)明屬于測(cè)量領(lǐng)域,涉及一種氣體濃度測(cè)試裝置及測(cè)試方法。測(cè)試裝置由采樣口、干燥過(guò)濾器、紅外光源、氣體探測(cè)室、干涉濾光片、紅外探測(cè)器、抽氣泵、信號(hào)放大器及數(shù)據(jù)處理器組成,采樣口與干燥過(guò)濾器相接,干燥過(guò)濾器接于氣體探測(cè)室,氣體探測(cè)室與紅外光源、干涉濾光片、紅外探測(cè)器、抽氣泵相接,紅外探測(cè)器與信號(hào)放大器相接,信號(hào)放大器與數(shù)據(jù)處理器連接。本發(fā)明采用雙光路非色散紅外吸收氣體分析技術(shù),可完全避免干擾氣體對(duì)監(jiān)測(cè)氣體的干擾;不存在諸如電化學(xué)氣體傳感分析技術(shù),在氣體濃度超過(guò)極限時(shí)的“中毒”現(xiàn)象。

機(jī)載消防偵檢綜合吊艙 1096     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種機(jī)載消防偵檢綜合吊艙，包括三軸穩(wěn)定平臺(tái)、陀螺儀、化學(xué)氣體檢測(cè)儀、電視攝像機(jī)、無(wú)線(xiàn)通訊模塊和遙控操作手柄；其中，陀螺儀、化學(xué)氣體檢測(cè)儀、電視攝像機(jī)、視頻跟蹤器和視頻處理器均固定在三軸穩(wěn)定平臺(tái)上，且化學(xué)氣體檢測(cè)儀和電視攝像機(jī)的輸出端均與無(wú)線(xiàn)通訊模塊的輸入端相連接，遙控操作手柄與三軸穩(wěn)定平臺(tái)無(wú)線(xiàn)連接。本實(shí)用新型由無(wú)人機(jī)掛載，用于對(duì)消防救援、火災(zāi)、化學(xué)品泄漏等現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行遠(yuǎn)距離偵查、檢測(cè)。

可高效判斷泄露的罐車(chē)綜合測(cè)量系統(tǒng) 817     

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本發(fā)明公開(kāi)了罐車(chē)綜合測(cè)量系統(tǒng)，可測(cè)量液位、壓力、溫度、密度等儲(chǔ)液罐內(nèi)?；窢顟B(tài)信息，同時(shí)可測(cè)量姿態(tài)、GPS等車(chē)輛狀態(tài)信息，并通過(guò)多傳感量融合算法進(jìn)行罐車(chē)的泄露判斷。本測(cè)量系統(tǒng)包含基礎(chǔ)參數(shù)測(cè)量模塊、GPS測(cè)量模塊、姿態(tài)傳感模塊、綜合參數(shù)處理單元、無(wú)線(xiàn)傳感模塊?；A(chǔ)參數(shù)測(cè)量模塊底端設(shè)置的第一溫度傳感器和第一壓力傳感器，其上方設(shè)置第二壓力傳感器，頂端設(shè)置第三壓力傳感器；本發(fā)明采用三點(diǎn)高精度靜壓測(cè)量技術(shù)，通過(guò)多傳感器的融合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)?；窢顟B(tài)參數(shù)的高精度測(cè)量，本發(fā)明集成化程度高，能同時(shí)測(cè)量多種參數(shù)，解決了危險(xiǎn)化學(xué)液體儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中的全面監(jiān)測(cè)問(wèn)題，通過(guò)三點(diǎn)壓力高速采樣，對(duì)壓力變化振蕩波形分析，可判斷罐體泄露。

液相色譜法測(cè)定3-氨基-1,2,4-三氮唑純度及雜質(zhì)含量的方法 841     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用液相色譜法分析3-氨基-1, 2, 4-三氮唑純度及雜質(zhì)含量的方法，該方法選用Waters?T3色譜柱，以一定的比例無(wú)機(jī)鹽緩沖溶液—有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定3-氨基-1, 2, 4-三氮唑的純度及雜質(zhì)含量，從而有效控制3-氨基-1, 2, 4-三氮唑的質(zhì)量。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡(jiǎn)便。

基于計(jì)算流體力學(xué)的碳鋼管道CO2溶液腐蝕速率預(yù)測(cè)方法 839     

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基于計(jì)算流體力學(xué)的碳鋼管道CO2溶液腐蝕速率預(yù)測(cè)方法，先建立CO2水溶液流動(dòng)模型，再建立CO2水溶液腐蝕化學(xué)反應(yīng)模型，然后建立CO2水溶液腐蝕電化學(xué)反應(yīng)模型，最后對(duì)碳鋼管道CO2水溶液腐蝕速率預(yù)測(cè)，本發(fā)明利用計(jì)算流體力學(xué)技術(shù)對(duì)CO2腐蝕過(guò)程中涉及的流動(dòng)、傳質(zhì)和壁面電化學(xué)反應(yīng)等過(guò)程耦合起來(lái)進(jìn)行仿真分析，并根據(jù)壁面Fe2+摩爾流率計(jì)算腐蝕速率，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜管道結(jié)構(gòu)內(nèi)CO2水溶液腐蝕速率預(yù)測(cè)，該方法能適用于任意復(fù)雜流動(dòng)結(jié)構(gòu)，具有成本低、適應(yīng)性廣和效率高等特點(diǎn)。

用于測(cè)量包殼溫度和電位的實(shí)驗(yàn)段及測(cè)量方法 1071     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于測(cè)量包殼溫度和電位的實(shí)驗(yàn)段及測(cè)量方法，該實(shí)驗(yàn)段包括中空壓力容器、定位格架、流速計(jì)、冷卻劑進(jìn)出口、傳熱實(shí)驗(yàn)棒、直流電力配置和腐蝕實(shí)驗(yàn)棒。進(jìn)行傳熱性能相關(guān)的溫度測(cè)量時(shí)，由被測(cè)包殼內(nèi)部放置在銅片上的熱電偶進(jìn)行溫度測(cè)量，進(jìn)一步由導(dǎo)熱率推知被測(cè)包殼溫度變化；腐蝕性能研究由三電極系統(tǒng)連接的電化學(xué)工作站進(jìn)行被測(cè)包殼電位的監(jiān)測(cè)，對(duì)被測(cè)包殼進(jìn)行多種分析技術(shù)以對(duì)表面鈍化膜微觀(guān)形態(tài)進(jìn)行分析。其中傳熱性能實(shí)驗(yàn)可對(duì)被測(cè)包殼進(jìn)行通電加熱，而腐蝕性能研究實(shí)驗(yàn)不支持。本發(fā)明實(shí)驗(yàn)段能夠測(cè)量被測(cè)包殼多處的溫度，并可對(duì)不通電被測(cè)包殼進(jìn)行表面電位檢測(cè)，識(shí)別被測(cè)包殼發(fā)生沸騰臨界時(shí)溫度變化和表面腐蝕行為的過(guò)程。

基于5G的水泥廠(chǎng)產(chǎn)線(xiàn)綜合在線(xiàn)狀態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和監(jiān)測(cè)方法 968     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于5G的水泥廠(chǎng)產(chǎn)線(xiàn)綜合在線(xiàn)狀態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和監(jiān)測(cè)方法，通過(guò)對(duì)設(shè)備油液的化學(xué)和物理性能進(jìn)行監(jiān)測(cè)來(lái)評(píng)估設(shè)備的運(yùn)行狀況，其特征在于，包括：油液監(jiān)測(cè)模塊，所述油液監(jiān)測(cè)模塊安裝在產(chǎn)線(xiàn)中需要監(jiān)測(cè)的設(shè)備油箱管路中，所述油液監(jiān)測(cè)模塊包括傳感器和數(shù)據(jù)采集單元；所述傳感器和數(shù)據(jù)采集單元安裝在數(shù)據(jù)采集箱內(nèi)；數(shù)據(jù)分析模塊，數(shù)據(jù)采集單元收集傳感器的檢測(cè)數(shù)據(jù)并傳送至所述數(shù)據(jù)分析模塊，所述數(shù)據(jù)分析模塊對(duì)各種檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲(chǔ)和分析診斷。本發(fā)明的基于5G的水泥廠(chǎng)產(chǎn)線(xiàn)綜合在線(xiàn)狀態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和監(jiān)測(cè)方法克服了線(xiàn)下監(jiān)測(cè)滯后、不能反應(yīng)實(shí)際工況的問(wèn)題，從而提高企業(yè)了對(duì)設(shè)備潛在故障的預(yù)判能力。

鮮奶摻假物的快速檢驗(yàn)方法 945     

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本發(fā)明涉及一種用化學(xué)分析法迅速檢驗(yàn)異常奶、摻假奶的方法。可檢測(cè)出奶中的硫酸鹽、亞硝酸鹽、洗衣粉、廣告白、氧化鋅、蔗糖、尿、涂料等二十多種摻假物質(zhì)。整套測(cè)試可在短時(shí)間內(nèi)完成,方法靈敏度高,且簡(jiǎn)易可行,適用于我國(guó)廣大農(nóng)村、城市的奶收購(gòu)站和奶檢站普及使用。

CXCL1的適配體在制備檢測(cè)上尿路上皮癌試劑中的應(yīng)用 819     

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本發(fā)明涉及一種能夠特異性結(jié)合尿路上皮癌的適體，所述適體具有較強(qiáng)的結(jié)合特性和穩(wěn)定性；該適體的獲得是應(yīng)用新的組合化學(xué)技術(shù)SELEX，以CXCL1蛋白為靶蛋白，從單鏈RNA隨機(jī)文庫(kù)中篩選出了能與CXCL1蛋白特異性結(jié)合的DNA適配子。本發(fā)明還涉及一種尿路上皮癌診斷用試劑盒，所述試劑盒包含能夠與該蛋白質(zhì)或基因特異性結(jié)合的核酸適配子。

基于實(shí)時(shí)檢測(cè)的鋰離子電池變頻脈沖充電方法和系統(tǒng) 1010     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于實(shí)時(shí)檢測(cè)的鋰離子電池變頻脈沖充電方法和系統(tǒng)，涉及鋰離子電池變頻脈沖充電技術(shù)。本發(fā)明在鋰離子電池首次脈沖充電之前使用頻譜測(cè)試儀器測(cè)得所選用鋰離子電池的最優(yōu)脈沖充電頻率的取值范圍，利用電流傳感器和模數(shù)轉(zhuǎn)換器對(duì)電池充電電流進(jìn)行實(shí)時(shí)采集與轉(zhuǎn)換，利用數(shù)字信號(hào)處理器對(duì)轉(zhuǎn)換后得到的電流數(shù)值進(jìn)行計(jì)算處理，然后對(duì)電池充電過(guò)程中不同階段的最優(yōu)充電頻率進(jìn)行選擇處理，利用每個(gè)充電階段所得到的最優(yōu)充電頻率對(duì)電池進(jìn)行脈沖充電。本發(fā)明方法，脈沖電源與電池阻抗相匹配，系統(tǒng)達(dá)到最佳狀態(tài)，更多的電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，電池充電效率更高。

用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物及其制備方法 1113     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物，該化合物的化學(xué)式為(H₃O)₂[CdL]，其中，有機(jī)連接體H₄L為(1,1’:4’,1”?三聯(lián)苯)?2’,3,3”,5’?四羧酸，L^4?為脫質(zhì)子的有機(jī)配體；本發(fā)明還公開(kāi)了該鎘基金屬有機(jī)骨架化合物的制備方法，具體為：在密封條件下，將有機(jī)配體H₄L、Cd(NO₃)₂·4H₂O、N,N?二甲基乙酰胺、CH₃CN和蒸餾水混合均勻，在溶劑熱條件下反應(yīng)，得到Cd基金屬有機(jī)骨架化合物。該Cd基金屬有機(jī)骨架化合物能應(yīng)用在混合溶液中檢測(cè)丙酮方，且可多次循環(huán)利用。

金磁微粒表面功能化修飾方法及其在生物分子檢測(cè)中的應(yīng)用 882     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域,尤其涉及一種對(duì)金磁微粒表面功能化修飾的方法及其經(jīng)功能化修飾后的金磁微粒用于生物分子的檢測(cè)。該修飾方法包括酸處理去除金磁微粒未包裹的氧化物粒子;酸處理后金磁微粒的表面功能化修飾。該方法工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便快捷,經(jīng)表面功能化修飾后的金磁微粒理化性質(zhì)良好,通過(guò)修飾后功能基團(tuán)可以進(jìn)一步連接蛋白、核酸、藥物等,可用于生物分子的檢測(cè),解決了現(xiàn)有納米金粒子標(biāo)記生物分子不方便且費(fèi)時(shí)的缺點(diǎn),從而將磁性納米顆粒更好地應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。