基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極檢測C-反應(yīng)蛋白的方法 1015     

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一種基于Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極電化學(xué)檢測C?反應(yīng)蛋白的方法，采用電沉積技術(shù)以及靜電吸附作用，制作了一種新的電化學(xué)傳感器Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C?反應(yīng)蛋白的檢測。以SPE為基底，利用二茂鐵甲酰谷胱甘肽（Fc[CO?Glu?Cys?Gly?OH]，F(xiàn)c?ECG）為電化學(xué)探針和識別元件，對CRP的特異性識別作用，并借助于三聚氰胺和金納米材料的協(xié)同作用，雙重增強電化學(xué)信號構(gòu)建傳感器，使用DPV法實現(xiàn)CRP的檢測。該方法操作簡單、省時、費用低且具有較低的檢測限。

快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法 728     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測水體中沙門氏菌濃度的方法。該方法包括：1)獲得多份不同已知濃度的沙門氏菌溶液；2)采用CHI660D電化學(xué)工作站用電化學(xué)計時電流的方法快速檢測沙門氏菌的濃度，確定沙門氏菌與摻硼金剛石膜電極響應(yīng)電流的依從關(guān)系為線性關(guān)系；CHI660D電化學(xué)工作站的參數(shù)為：以摻硼金剛石膜電極為工作電極，檢測電位為0.9～1.15V，電解池中為pH7.2～7.6的PBS溶液；3)將待測水體樣品進樣，記錄摻硼金剛石膜電極的響應(yīng)電泳的電流值；利用已得的響應(yīng)電流-沙門氏菌濃度曲線，結(jié)合樣品的電流值讀出該電流值對應(yīng)的沙門氏菌濃度。該方法操作簡單，檢測時間僅需1h，檢出限可達1000cfu/mL。

具有血糖檢測特性的Ag-Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用 924     

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本發(fā)明公開了一種具有血糖檢測特性的Ag?Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用，采用水熱法制備石墨烯負載的Ag₆Cu₄、Ag₅Cu₅納米顆粒，由AgNO₃、CuSO₄、NaBH₄、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O和氧化石墨烯經(jīng)水熱反應(yīng)制得，其結(jié)構(gòu)為球形。采用三電極測試方法，以飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極，鉑片電極作為對電極，氧化石墨烯負載的Ag?Cu納米合金顆粒修飾的玻碳電極(GCE)作為工作電極。在弱堿性環(huán)境下，依托電化學(xué)工作站測定工作電極在不同掃速和不同血糖濃度下的伏安曲線。本發(fā)明采用水熱法，工藝流程簡單，成本低。Ag?Cu納米合金材料表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學(xué)特性和化學(xué)穩(wěn)定性，可用于血糖濃度的測定。

通過腫瘤標志物蛋白聯(lián)合檢測惡性腫瘤的診斷試劑盒 803     

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本發(fā)明屬于免疫檢測領(lǐng)域，具體涉及一種通過腫瘤標志物蛋白聯(lián)合檢測惡性腫瘤的診斷試劑盒，所述診斷試劑盒通過化學(xué)發(fā)光發(fā)聯(lián)合檢測癌胚抗原CEA、糖類抗原CA125和C?反應(yīng)蛋白CRP，從而進行惡性腫瘤的診斷和篩查，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明通過采用化學(xué)放光方法，在一個檢測卡上聯(lián)合檢測癌胚抗原CEA、糖類抗原CA125和C?反應(yīng)蛋白CRP，通過檢測血清中三種蛋白的濃度，來診斷惡性腫瘤，提高了特異性，并降低了成本和檢測時間；此外，本發(fā)明采用單人份，高度集成的設(shè)計，極大的減小了檢測卡體積，有利于化學(xué)發(fā)光儀器的小型化和便攜化，使本發(fā)明適用于各種場景的應(yīng)用。

利用熒光碳點探針檢測高錳酸鉀的方法 1067     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種利用熒光碳點探針檢測高錳酸鉀的方法，包括以下步驟：制備熒光碳點探針；以及，制備含有熒光碳點探針的待測混合溶液，通過檢測待測混合溶液的熒光強度，得到待測混合溶液中高錳酸鉀的含量。本發(fā)明提供的熒光碳點探針細胞毒性低、生物相容性好、熒光強度高、熒光穩(wěn)定性好；并且采用本發(fā)明中合成的熒光碳點探針進行高錳酸鉀的檢測，檢測過程簡單方便，靈敏度高、檢測限低，可實現(xiàn)實際樣品中高錳酸鉀的快速靈敏檢測，其中對高錳酸鉀的檢測限可達到1.8×10-8mol/L。

檢測六氟化硫電氣設(shè)備中氣體組分的系統(tǒng) 1036     

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本發(fā)明公開了一種檢測六氟化硫電氣設(shè)備中氣體組分的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括：硫化學(xué)發(fā)光檢測單元和脈沖放電氦離子化檢測單元，其中：硫化學(xué)發(fā)光監(jiān)測單元包括：一級稀釋裝置1、限流器2、定量環(huán)3、六通閥4、分流/不分流進樣口5、色譜柱6、四通閥7、硫化學(xué)發(fā)光檢測器8；脈沖放電氦離子化檢測單元包括定量環(huán)9和定量環(huán)10、十通閥11、色譜柱12、色譜柱14、色譜柱15、四通閥13、四通閥16、脈沖放電氦離子化檢測器17。本發(fā)明實施例采用硫化學(xué)發(fā)光檢測器和脈沖放電氦離子化檢測器相結(jié)合，硫化學(xué)發(fā)光檢測器具有對含硫化合物的響應(yīng)呈等摩爾線性響應(yīng)，靈敏度高、線性寬，脈沖放電氦離子化檢測器對有機物的響應(yīng)線性范圍高達105，最小檢測限可低至ppb級。

室內(nèi)環(huán)境監(jiān)測用空氣質(zhì)量檢測設(shè)備 1038     

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本發(fā)明公開了一種室內(nèi)環(huán)境監(jiān)測用空氣質(zhì)量檢測設(shè)備，包括甲醛傳感器、機箱、粉塵濃度傳感器、轉(zhuǎn)軸和固定支架，所述機箱的頂部設(shè)置有排氣通道，所述排氣通道的下方設(shè)置有甲醛傳感器，所述甲醛傳感器安裝在機箱的內(nèi)部，所述甲醛傳感器的一側(cè)設(shè)置有抽氣扇，所述抽氣扇安裝在機箱內(nèi)部，所述甲醛傳感器的下方設(shè)置有單片機，所述單片機的下方設(shè)置有粉塵濃度傳感器，所述粉塵濃度傳感器的一側(cè)設(shè)置有抽氣泵，本發(fā)明采用高靈敏度電化學(xué)傳感器原理，結(jié)合單片機對檢測場所的空氣進行檢測，適用于多種室內(nèi)生活場所中甲醛和顆粒物濃度的現(xiàn)場定量測定，體積小，攜帶方便，檢測快速、準確、靈敏度高，性能穩(wěn)定可靠。

ASE-HPLC 測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 1128     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，重新性好，操作簡單的測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫85℃，靜態(tài)提取4min，重復(fù)提取3次，再加人30％乙醇，在溫70℃，靜態(tài)提取3min,提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取2ul上高效液相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法 686     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法，旨在提供一種高效準確、重現(xiàn)性良好的快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法；其技術(shù)要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，注入色譜儀檢測，色譜柱Thermo?Syncronis?C18，流動相為乙腈?水，梯度洗脫程序為0～8min，10％～60％乙腈，90％?40％水；8～10min，60％～80％乙腈，40％?20％；10～13min，80％～100％乙腈，20％?0％；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進樣量1μL；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

合浦珠母貝近紅外活體無損檢測方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種合浦珠母貝近紅外活體無損檢測方法，包括以下步驟：（1）建立合浦珠母貝品質(zhì)數(shù)據(jù)庫；所述合浦珠母貝品質(zhì)數(shù)據(jù)庫中含有營養(yǎng)指標以及與營養(yǎng)指標數(shù)值相對應(yīng)的光譜信息；（2）采用近紅外光譜儀掃描合浦珠母貝活體樣本，獲取樣本的光譜信息；（3）將步驟（2）獲取的樣本的光譜信息輸入合浦珠母貝品質(zhì)數(shù)據(jù)庫中，獲得樣本的營養(yǎng)指標數(shù)值，即完成合浦珠母貝的化學(xué)成分含量測定。本發(fā)明通過建立合浦珠母貝數(shù)據(jù)庫，然后通過簡單的光譜掃描就可以達到營養(yǎng)成分定量分析和品質(zhì)分級的目的，對營養(yǎng)指標的粗蛋白、氨基酸、脂肪酸、類胡蘿卜素含量檢測準確性極高，填補了合浦珠母貝分級的量化指標空白，分級準確度95%以上。

基于納米復(fù)合材料檢測1,5-脫水葡萄糖醇的方法 1137     

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一種基于納米復(fù)合材料檢測1,5?AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)為識別分子，PROD與1,5?AG的特異性結(jié)合，形成一種RGO?CMCS?Hemin/Pt NPs納米復(fù)合材料。再基于該材料良好電子傳遞效應(yīng)和優(yōu)異的催化性能，構(gòu)建一種能對1,5?AG特異性識別和定量分析的電化學(xué)生物傳感器。該方法具有較低的檢測限，能達到0.0384mg/mL。

煙用香精香料中合成酚類抗氧化劑的檢測方法 766     

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本發(fā)明公開了一種煙用香精香料中合成酚類抗氧化劑的檢測方法，屬于液相色譜分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明利用支鏈仲醇聚氧乙烯醚TMN-6或壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、NP-9混合非離子表面活性劑來富集分離四種抗氧化劑，結(jié)合高效液相色譜法進行測定，方法檢測限為0.001ppm。本發(fā)明方法能有效富集煙用香精香料中的抗氧化劑，且安全、簡便、快捷、高效和靈敏。

用于石墨烯修飾的陽極溶出伏安法的重金屬檢測裝置 647     

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本實用新型公開了一種用于石墨烯修飾的陽極溶出伏安法的重金屬檢測裝置，主要由電化學(xué)工作站、反應(yīng)池、工作電極、輔助電極、參比電極和圖譜顯示器構(gòu)成。由于陽極溶出法具有檢測速度快、數(shù)值準確等特點，結(jié)合本實用新型使用，可方便地進行現(xiàn)場環(huán)境應(yīng)急檢測。總之，本實用新型成本低廉、簡單實用，可以滿足應(yīng)用陽極溶出伏安法對食品、水質(zhì)和土壤中重金屬進行快速檢測和分析的要求。

卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的檢測方法 942     

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本發(fā)明公開了一種卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的檢測方法，該方法包括：用硅膠固相萃取小柱捕集卷煙主流煙氣中的2-硝基丙烷；卷煙抽吸后，將收集完卷煙煙氣樣品的硅膠固相萃取小柱取出，采用正戊烷及正戊烷/乙醚混合溶液進行淋洗和洗脫，收集洗脫液并混勻后，直接取樣進行氨氣化學(xué)電離-氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)法分析，外標法定量。本方法采用多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)來行定性和定量，能夠有效提高準確度和方法的靈敏度；本發(fā)明的方法在前處理過程中采用多次洗脫固相萃取凈化方法，能夠有效減少基質(zhì)干擾，實驗的重復(fù)性和回收率都很好，適用于各類卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的定量分析。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)中氨基酸、糖、有機酸的方法 660     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)氨基酸、糖、有機酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸、糖、有機酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)外液中有機酸、氨基酸的方法 910     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)外液中有機酸、氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標物，低溫真空烘干；（3）細胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)外液中糖的方法 1022     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)外液中糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標物，低溫真空烘干；（3）細胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

檢測Anti-IgG濃度的方法 782     

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本發(fā)明公開了一種檢測Anti-IgG濃度的方法。以3, 5-二溴水楊醛縮二乙烯三胺雙席夫堿鎳配合物為電活性物質(zhì)，通過涂滴法制備Anti-IgG電化學(xué)免疫傳感器，Anti-IgG濃度在0.01~260μg/L范圍內(nèi)與還原峰電流具有良好的線性關(guān)系，求得線性回歸方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，據(jù)此利用循環(huán)伏安方法，測定Anti-IgG濃度。本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、分析快速、靈敏度高、體系穩(wěn)定和重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

鋁電解大修渣浸出液中氟化物的檢測方法 630     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種鋁電解大修渣浸出液中氟化物的檢測方法，所述氟化物的檢測方法包括以下步驟：(1)調(diào)節(jié)pH:為7?8，得到乳白色懸濁液；(2)預(yù)處理：將所述乳白色懸濁液置于離心管中進行離心，得到一次沉淀物和一次澄清液，一次沉淀物加入去離子水，經(jīng)超聲波清洗機超聲清洗后，再放入離心機中進行離心，得到二次沉淀物和二次澄清液，將一次澄清液和二次澄清液混合，定容至100ml，制得預(yù)處理液；(3)檢測:按國標檢測氟離子濃度。本發(fā)明方法具有操作簡便、藥劑消耗少、數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、重復(fù)性好，可廣泛應(yīng)用于鋁電解大修渣中氟化物的快速檢測。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中糖的方法 866     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法 844     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用環(huán)己烷對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取2min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用環(huán)己烷定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

基于電子舌的飲用水檢測方法 810     

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本發(fā)明公開了一種基于電子舌的飲用水檢測方法，采用電子舌對飲用水的鮮味、咸味、酸味、苦味和澀味進行檢測，從而獲得飲用水的滋味指標數(shù)值。該法具有操作規(guī)范、檢測快速、數(shù)據(jù)準確的特點，可用于對飲用水品質(zhì)及味覺進行快速、準確的鑒別和評價。研究表明，本發(fā)明對不同飲用水產(chǎn)品滋味測試的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性和穩(wěn)定性良好，而且相比于化學(xué)分析方法檢測效率更高。應(yīng)用本發(fā)明，可實現(xiàn)建立不同區(qū)域泉水味覺地圖以及不同產(chǎn)品的特征指紋圖譜，為明確不同產(chǎn)品的味覺特點、定量快速識別及品質(zhì)評價提供數(shù)據(jù)支持。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)中氨基酸的方法 775     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)中氨基酸、有機酸的方法 1148     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測細胞內(nèi)氨基酸、有機酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸、有機酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

檢測中藥材中二氧化硫的方法 1035     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種檢測中藥材中二氧化硫的方法。一種檢測中藥材中二氧化硫的方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準確檢測中藥材中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

那非類醫(yī)藥中間體的高效液相色譜-質(zhì)譜檢測方法 1135     

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本發(fā)明公開了一種那非類醫(yī)藥中間體的高效液相色譜?質(zhì)譜檢測方法，屬于藥物檢測領(lǐng)域。超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定食品中醫(yī)藥中間體四氫咔啉鹽酸鹽，以50％甲醇溶液溶解樣品，超聲提取后，以液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜在ESI源正離子模式下進行檢測，采用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)方式進行采集，外標法定量。方法檢測步驟操作簡便，特異性強、靈敏度高，檢測結(jié)果準確可靠，為食品和保健食品中非法添加化學(xué)藥物的監(jiān)管提供更可靠的確證依據(jù)。針對目前國內(nèi)沒有醫(yī)藥中間體四氫咔啉鹽酸鹽的相關(guān)檢測方法，本發(fā)明填補國內(nèi)該化合物分析檢測方法的空白。

饅頭中二氧化硫的檢測方法 961     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種饅頭中二氧化硫的檢測方法。一種饅頭中二氧化硫的檢測方法，包括粉碎、酸浸、蒸餾和滴定檢測過程。本發(fā)明的方法通過粉碎和酸浸過程，能夠準確檢測饅頭中二氧化硫的含量；本發(fā)明的方法效率高，成本低。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸、糖的方法 852     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

枸杞中毒死蜱農(nóng)藥殘留的檢測方法 993     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及農(nóng)藥殘留的檢測，尤其涉及一種枸杞中毒死蜱農(nóng)藥殘留的檢測方法。一種中藥飲片中農(nóng)藥殘留的檢測方法，包括干燥、粉碎、進化、提取、毛細管色譜檢測步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的中藥飲片農(nóng)藥殘留檢測方法能夠準確反應(yīng)枸杞中農(nóng)藥的殘留情況；所述檢測方法可操作性強，成本低廉。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸的方法 802     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測發(fā)酵液中有機酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸時間短，靈敏度高，檢測結(jié)果重復(fù)性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。