能夠同時(shí)對多種氣體進(jìn)行檢測的測試儀 1113     

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本實(shí)用新型公開了能夠同時(shí)對多種氣體進(jìn)行檢測的測試儀，包括單片機(jī)、電源、聲光報(bào)警器、時(shí)鐘芯片、數(shù)據(jù)存儲器、A/D轉(zhuǎn)換器、紅外傳感器、電化學(xué)傳感器、固體指示傳感器和I/O擴(kuò)展芯片，所述的聲光報(bào)警器、時(shí)鐘芯片、數(shù)據(jù)存儲器、電源、I/O擴(kuò)展芯片和A/D轉(zhuǎn)換器均連接單片機(jī)；所述的A紅外傳感器、電化學(xué)傳感器和固體指示傳感器均連接A/D轉(zhuǎn)換器；所述的I/O擴(kuò)展芯片上還連接鍵盤和計(jì)算機(jī)終端。本實(shí)用新型通過上述原理，一種儀器同時(shí)實(shí)現(xiàn)檢測多種不同氣體，發(fā)現(xiàn)有毒有害氣體保證井下作業(yè)的安全，合理利用二氧化碳濃度提高大棚蔬菜產(chǎn)量。

檢測1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯有關(guān)物質(zhì)的方法 893     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯有關(guān)物質(zhì)的方法，所述的方法采用氣相色譜法檢測1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯，柱箱升溫程序：初始柱溫為60?90℃，維持不低于6分鐘，然后以25?35℃/min的速率升溫至120?160℃，維持不低于6分鐘，再以4?10℃/min的速率升溫至180?230℃，維持不低于5分鐘。本方法可將主成分與有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行有效分離，方法簡便，經(jīng)濟(jì)實(shí)效，重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高，并能準(zhǔn)確有效地測定1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯的純度，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯的質(zhì)量可控。

不銹鋼中多元素含量的檢測方法 1020     

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本發(fā)明公開了一種不銹鋼中多元素含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以純度大于或等于99.99wt％的鐵粉和鉻粉溶解后作為基體儲備液，然后在此基礎(chǔ)上通過添加硅、錳、鎳、鉬、銅、釩、鈦和鈮各自的標(biāo)準(zhǔn)溶液來得到硅、錳、鎳、鉬、銅、釩、鈦和鈮的工作曲線混合溶液，本發(fā)明通過蒸壓消解?電感耦合等離子體發(fā)射光譜法實(shí)現(xiàn)了不銹鋼中硅、錳、鎳、鉬、銅、釩、鈦和鈮八種元素的同時(shí)檢測，檢測效率高，準(zhǔn)確性好。

檢測Cbz-Glu中異構(gòu)體含量的方法 1018     

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本發(fā)明公開一種檢測Cbz?Glu中異構(gòu)體含量的方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體的，高效液相色譜條件為：色譜柱為CHIRALCEL OX?3，檢測波長為210nm，柱溫為35℃，流動(dòng)相為正己烷?無水乙醇的混合液，流動(dòng)相流速為0.6ml/min，洗脫時(shí)間為40min。本發(fā)明可有效將Cbz?L?Glu與其異構(gòu)體Cbz?D?Glu分離，從而時(shí)間檢測異構(gòu)體Cbz?D?Glu的含量。

有機(jī)磷農(nóng)藥的快速增敏檢測方法 1078     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)磷農(nóng)藥的快速增敏檢測方法。旨在解決傳統(tǒng)的酶抑制法快速檢測有機(jī)磷農(nóng)藥中存在的因含P=S基團(tuán)有機(jī)磷農(nóng)藥對膽堿酯酶抑制能力較弱，從而造成的對含P=S基團(tuán)有機(jī)磷農(nóng)藥檢測靈敏度和準(zhǔn)確性都較低的問題。本發(fā)明通過在樣品前處理中增加與酶反應(yīng)兼容的氧化增敏處理過程，并在酶反應(yīng)中加入氨基甲酸酯類底物和顯色劑，根據(jù)吸光度的變化，進(jìn)而判定樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量是否超過限量值。與現(xiàn)有的有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測方法相比，本發(fā)明通過獨(dú)特的增敏處理方法將有機(jī)磷農(nóng)藥中的P=S基團(tuán)轉(zhuǎn)化為P=O基團(tuán)，從而顯著的提高了酶抑制法檢測含P=S基團(tuán)的有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測能力。

黃精、桑葉和玉竹配伍藥物組合物質(zhì)量檢測方法 743     

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本發(fā)明公開了一種黃精、桑葉和玉竹配伍藥物組合物質(zhì)量檢測方法，包括以下步驟：（1）薄層色譜鑒別：對黃精、桑葉和玉竹分別進(jìn)行薄層色譜鑒別；（2）多糖含量測定：采用苯酚?硫酸法或蒽酮?硫酸法鑒定組合物中的多糖含量；（3）5?羥甲基糠醛含量測定：采用HPLC檢測組合物中5?羥甲基糠醛含量；（4）其他測試：水分含量測試、灰分含量測試和浸出物含量測試。本發(fā)明檢測方法中對于配方中的關(guān)鍵成分的重要指標(biāo)設(shè)計(jì)針對性檢測分析，確定組合物中具有相應(yīng)功效作用的天然藥物化學(xué)成分的含量得到驗(yàn)證，保證藥物組合物的應(yīng)用效果更好的達(dá)到設(shè)計(jì)預(yù)期。

防爆火焰光度FPD檢測器 769     

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本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了防爆和非防爆行業(yè)的研發(fā)、實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)、質(zhì)檢的儀器、儀表中的防爆火焰光度FPD檢測器的高靈敏度核心技術(shù)部件。該檢測器通過高頻脈沖放電點(diǎn)燃?xì)錃猱a(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)形成激化光斑，發(fā)出一定波長，穿透濾光片到達(dá)光電池或光電倍增管，信號經(jīng)運(yùn)算放大器后準(zhǔn)確分析氣體、汽化液體中的硫、磷類的含量，含量的大小與光的強(qiáng)度有關(guān)。檢測器達(dá)到國家防爆標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)。檢測器體具有防爆、隔爆、正壓吹掃、火焰探測、電子高頻脈沖、高壓供電、發(fā)射、收集、加熱、溫度檢測、阻火、正壓吹掃等功能。

采用近紅外光譜檢測對位芳綸樹脂比濃對數(shù)黏度的方法 1163     

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本發(fā)明公開了采用近紅外光譜檢測對位芳綸樹脂比濃對數(shù)黏度的方法，屬于樹脂分析檢測技術(shù)領(lǐng)域?；诮t外技術(shù)，通過確定近紅外光譜和化學(xué)方法測量值的對應(yīng)關(guān)系，建立定量校正模型后，快速掃譜檢測樣品的比濃對數(shù)黏度，進(jìn)而將近紅外技術(shù)應(yīng)用于對位芳綸聚合物黏度的檢測；該操作方法簡單，省時(shí)省力，能快速、高效及精準(zhǔn)的進(jìn)行聚合物黏度檢測，并為對位芳綸的生產(chǎn)過程提供可用依據(jù)。

次氯酸鈉溶液濃度檢測設(shè)備 815     

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本實(shí)用新型公開了一種次氯酸鈉溶液濃度檢測設(shè)備，屬于化學(xué)分析用設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括檢測箱和溶液箱，所述檢測箱與所述溶液箱之間通過連通管連通，所述檢測箱內(nèi)設(shè)置有ORP檢測器，所述ORP檢測器包括參比電極和惰性電極，所述檢測箱頂部一側(cè)設(shè)置有顯示屏，所述顯示屏與所述ORP檢測器電連接，所述溶液箱內(nèi)設(shè)置有活塞組件，所述活塞組件包括位于所述溶液箱內(nèi)的推頭，位于所述推頭底部的活塞桿及位于所述活塞桿底部的電機(jī)，所述活塞桿底部延伸至所述溶液箱底部外側(cè)。通過在檢測箱內(nèi)ORP測得惰性電極和參比電極之間的電位差，即可得出次氯酸鈉有效氯的含量，自動(dòng)化程度高，檢測時(shí)間短，檢測效率高。

胡蘆巴皂苷B的純度檢測方法 671     

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本發(fā)明涉及胡蘆巴皂苷B的純度檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供了一種胡蘆巴皂苷B的純度檢測方法。本發(fā)明胡蘆巴皂苷B的純度檢測方法為：采用高效液相色譜法進(jìn)行檢測，檢測波長為197～205nm，所用流動(dòng)相為乙腈與磷酸溶液的混合溶液，其中，混合溶液中的乙腈體積含量為74～77％，磷酸溶液中的磷酸濃度為1.8～2.2wt％。

十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法 1103     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法，一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法，包括以下步驟：S1.分別將標(biāo)準(zhǔn)液、空白液和待測液做吸光度檢測，所述標(biāo)準(zhǔn)液的濃度確定；S2.將空白吸光度值減去系列標(biāo)準(zhǔn)吸光度值，得到系列標(biāo)準(zhǔn)值，并做相應(yīng)的直線回歸方程；將空白吸光度值減去待測吸光度值得到待測值，然后把待測值帶入直線回歸方程，得到待測液十六烷基三甲基溴化銨含量。本發(fā)明可直觀、準(zhǔn)確、迅速的檢十六烷基三甲基溴化銨含量，可作為多糖純化工藝的重要監(jiān)控手段，同時(shí)為多糖純化工藝的改進(jìn)提供了量化指標(biāo)，具有可直接測量，線性和檢測的精密度和準(zhǔn)確度均較好等優(yōu)點(diǎn)。

防爆氫火焰FID檢測器 1074     

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本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了防爆和非防爆行業(yè)的研發(fā)、實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)、質(zhì)檢的儀器、儀表中的防爆與非防爆行業(yè)和抗外界高壓、耐腐蝕的石英氫火焰FID檢測器。檢測器在燃燒室中氧氣與氫氣達(dá)到一定比例，通過脈沖點(diǎn)火燃燒產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)形成電離子，在極化電源的激化下電離子有規(guī)律的形成流向成為微電流的基準(zhǔn)點(diǎn)，烴類通過載氣被帶石英入燃燒室，在燃燒過程中釋放更多的電離子，電離子在高壓極化電源的推動(dòng)下，電離子隨氣體的流動(dòng)進(jìn)入收集極、形成信號經(jīng)運(yùn)算放大器后準(zhǔn)確分析出的烴組份的含量，含量的大小與氣體的濃度有關(guān)。檢測器達(dá)到國家防爆標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)。檢測器體具有防爆、抗腐蝕、火焰探測、電子脈沖點(diǎn)火、極化高壓供電、收集、加熱、溫度檢測、阻火、等功能。

雙輸入電容耦合非接觸式電導(dǎo)檢測器 765     

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本發(fā)明公開了一種雙輸入電容耦合非接觸式電導(dǎo)檢測器，包括輸入電極(1)、輸入電極(2)、輸出電極(3)、檢測管(4)、信號發(fā)生器(5)、數(shù)據(jù)采集器(6)，所述的輸入電極(1)、輸入電極(2)分別連接到信號發(fā)生器(5)，所述的輸出電極(3)連接到數(shù)據(jù)采集器(6)，所述的輸入電極(1)、輸入電極(2)、輸出電極(3)分別連接到檢測管(4)。以及多輸入多輸出電容耦合非接觸式電導(dǎo)檢測器(7)。本發(fā)明的有益效果是，具有靈敏度高、拆卸組裝方便的特點(diǎn)。為生物、醫(yī)學(xué)和化學(xué)等學(xué)科提供了一種方便可操作的檢測手段?？勺鳛槲⒘骺匦酒?、液相色譜、離子色譜、毛細(xì)管電泳等分析儀器的檢測器。

水質(zhì)檢測裝置 758     

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本實(shí)用新型提供了一種水質(zhì)檢測裝置，包括檢測容器以及設(shè)置在檢測容器內(nèi)部的PH檢測器、甘汞電極、鈣電極和鹽橋隔膜，對水質(zhì)的PH值，軟硬度和化學(xué)成分進(jìn)行現(xiàn)場分析，通過設(shè)置在檢測容器頂端的顯示器進(jìn)行顯示。通過上述方式，本實(shí)用新型實(shí)施例的水質(zhì)檢測裝置能夠?qū)Υ郎y水域的水質(zhì)在現(xiàn)場進(jìn)行初步的檢測并通過顯示器顯示，由專業(yè)人員進(jìn)行評估水質(zhì)情況，若檢測結(jié)果難以評估還可進(jìn)行水樣抽取并進(jìn)行更專業(yè)的后期檢測。

自動(dòng)檢測油脂色澤和透明度的裝置 978     

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一種自動(dòng)檢測油脂色澤和透明度的裝置。主要用于糧油檢化驗(yàn)、食品檢驗(yàn)、化學(xué)分析等領(lǐng)域。它包括一個(gè)光照箱、數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)、輸入輸出設(shè)備、控制電路和設(shè)置在光照箱內(nèi)的光源。另外在光照箱內(nèi)還設(shè)置有比色皿或比色管，并在比色皿或比色管的前面設(shè)置有圖像傳感器。該裝置采用圖像采集設(shè)備和圖像分析軟件，并用標(biāo)準(zhǔn)色板或標(biāo)準(zhǔn)色卡校正顏色采樣數(shù)據(jù)，來替代人工肉眼自動(dòng)測定油脂樣品的色澤和透明度，消除了主觀因素，為準(zhǔn)確評價(jià)油脂質(zhì)量品質(zhì)提供更可靠的數(shù)據(jù)。

固廢物中水溶性重金屬元素的樣品制備方法及檢測方法 986     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種固廢物中水溶性重金屬元素的樣品制備方法及其檢測方法。本發(fā)明方法包括以下步驟：a、向待測固廢物中加入純水；b、加入中性氧化性氣氛保護(hù)劑，振蕩提取4～6h；c、過濾，取濾液，向?yàn)V液中加入氧化性強(qiáng)酸溶液和中性氧化性氣氛保護(hù)劑，得混合溶液；d、將混合溶液保持在亞沸狀態(tài)下，蒸發(fā)濃縮，冷卻至室溫，稀釋，定容，即得。本發(fā)明方法具有操作簡單步驟少、分析設(shè)備性能及實(shí)驗(yàn)條件要求低、試劑用量少多元素同時(shí)測定成本小、定量測定下限低精密度高等特點(diǎn)，全面滿足了普通裝備和條件的分析實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確測定氯化提鈦尾渣中Hg、Cd、Pb、As、Se、Be、Cr、Cu、Zn、Ni等水溶性重金屬元素含量的技術(shù)需要。

新型次氯酸根熒光探針、其制備方法及其用于次氯酸根檢測的方法 742     

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本發(fā)明屬于有機(jī)化合物合成領(lǐng)域，具體涉及一種新型次氯酸根熒光探針、其制備方法及其用于次氯酸根檢測的方法。針對現(xiàn)有的次氯酸熒光探針存在易受其它相關(guān)物種干擾(特異性較差)和靈敏度欠理想的問題，本發(fā)明提供式I所示化合物作為熒光探針分子。并提供了所述化合物的制備方法及其用于次氯酸根檢測的方法。本發(fā)明適用于分析化學(xué)及化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域的次氯酸根檢測。

動(dòng)態(tài)機(jī)車工況下PEMFC電堆衰退性能檢測方法 725     

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本發(fā)明公開一種動(dòng)態(tài)機(jī)車工況下PEMFC電堆衰退性能檢測方法，包括利用燃料電池測試平臺使燃料電池運(yùn)行在設(shè)定循環(huán)工況下并測量其極化曲線，利用阻抗譜分析儀測量其電化學(xué)阻抗譜；根據(jù)極化曲線對燃料電池的輸出性能進(jìn)行初步分析；根據(jù)阻抗譜數(shù)據(jù)建立經(jīng)典三階等效電路模型來擬合阻抗譜數(shù)據(jù)；根據(jù)等效電路模型參數(shù)對燃料電池性能進(jìn)行定量分析；求解擬合阻抗譜數(shù)據(jù)的弛豫時(shí)間分布，以此對不易區(qū)分的高頻過程進(jìn)行進(jìn)一步分析。本發(fā)明能夠有效在動(dòng)態(tài)機(jī)車工況下獲取質(zhì)子交換膜燃料電池電堆衰退性能，有助于探究機(jī)車工況對燃料電池衰退趨勢的影響，為實(shí)際機(jī)車用燃料電池的故障診斷和壽命預(yù)測提供基礎(chǔ)。

LIBS與深度學(xué)習(xí)結(jié)合的巖性分類及主量元素含量檢測方法 678     

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本發(fā)明屬于巖石檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種LIBS與深度學(xué)習(xí)結(jié)合的巖性分類及主量元素含量檢測方法。本發(fā)明的方法包括如下步驟：(1)輸入巖石樣本的LIBS光譜數(shù)據(jù)；(2)通過CNN模型得到巖性分類和主量元素含量的結(jié)果；其中，所述CNN模型的結(jié)構(gòu)包括共享部分、巖性分類部分和元素定量部分；共享部分從LIBS光譜數(shù)據(jù)中識別和提取的特征；巖性分類部分根據(jù)特征預(yù)測所述巖性分類的結(jié)果；元素定量部分對特征進(jìn)行進(jìn)一步提取后預(yù)測所述巖石樣本中主量元素含量的結(jié)果。本發(fā)明提供的LIBS與CNN相結(jié)合的方法能夠同時(shí)進(jìn)行巖性識別和巖石樣品中7種主量元素定量分析。本發(fā)明的方法在復(fù)雜基質(zhì)效應(yīng)和相似化學(xué)成分的巖石巖性識別和定量分析方面均具有很好的預(yù)測性能。

皮鞋生產(chǎn)原料自動(dòng)檢測系統(tǒng) 862     

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本發(fā)明公開了一種皮鞋生產(chǎn)原料自動(dòng)檢測系統(tǒng)，包括：上料單元，用于自動(dòng)將待檢測皮鞋生產(chǎn)原料傳輸至檢測單元；檢測單元，所述檢測單元用于對待檢測皮鞋生產(chǎn)原料進(jìn)行物理性能檢測、色牢度檢測、尺寸穩(wěn)定性檢測、外觀持久性檢測、化學(xué)成分分析檢測；生成單元，用于基于檢測單元的檢測結(jié)果生成檢測報(bào)告；傳輸單元，用于將檢測合格的原料傳輸至生產(chǎn)區(qū)，將檢測不合格的原料傳輸至預(yù)留區(qū)，解決了現(xiàn)有的人工檢測原料存在的效率和效率較低，檢測內(nèi)容少檢測不準(zhǔn)確的技術(shù)問題，實(shí)現(xiàn)了檢測系統(tǒng)設(shè)計(jì)合理，自動(dòng)進(jìn)行檢測效率較高，且檢測內(nèi)容豐富準(zhǔn)確的技術(shù)效果，實(shí)現(xiàn)了檢測系統(tǒng)設(shè)計(jì)合理，自動(dòng)進(jìn)行檢測效率較高，且檢測內(nèi)容豐富準(zhǔn)確的技術(shù)效果。

環(huán)境水中鐵離子的現(xiàn)場快速檢測裝置 770     

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本發(fā)明屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)境水中鐵離子的現(xiàn)場快速檢測裝置。本發(fā)明的裝置外殼中設(shè)置有相機(jī)、光源和樣品安裝裝置，相機(jī)通過數(shù)據(jù)線與圖像處理裝置連接；所述圖像處理裝置包括：分割模塊，用于對化學(xué)顯色體系的圖片進(jìn)行濾波降噪處理并分割出感興趣區(qū)域；計(jì)算模塊，用于計(jì)算所述感興趣區(qū)域中RGB顏色空間和HSI顏色空間的各分量的變化值；并將至少兩種分量的變化值作為特征，通過多元性回歸方程模型分析待檢測水樣中鐵離子的含量。利用本發(fā)明的裝置進(jìn)行水中鐵元素的檢測，具有成本低、操作簡單、便攜性突出、檢測效率高、抗干擾能力強(qiáng)等顯著優(yōu)勢，適用于自然水體中Fe3+濃度的現(xiàn)場、快速檢測，具有很好的應(yīng)用前景。

Fmoc-Arg(Pbf)-OH的純度及雜質(zhì)定位檢測方法 1011     

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本發(fā)明公開了Fmoc?Arg(Pbf)?OH的純度及雜質(zhì)定位檢測方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：配制Fmoc?Arg(Pbf)?OH的樣品和對照品溶液，以溶劑為空白溶液，用高效液相色譜對樣品溶液進(jìn)行濃度檢測；配制多種雜質(zhì)溶液，分別與樣品溶液混合，得到多種混合溶液；分別取多種混合溶液進(jìn)行混合，并加入樣品溶液得到總混合液；以溶劑為空白溶液，按照進(jìn)樣順序?yàn)榭瞻兹芤?、樣品溶液、各種混合溶液、總混合液依次進(jìn)樣，進(jìn)行高效液相色譜檢測。該方法能使樣品在高效液相分析中更有效的實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)分離，對其測定的純度更接近真實(shí)值，能對產(chǎn)品中的常見雜質(zhì)進(jìn)行定位，對產(chǎn)品質(zhì)量控制及產(chǎn)品生產(chǎn)研發(fā)都具有重要的指導(dǎo)意義。

高溫合金中硅含量的檢測方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種高溫合金中硅含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，其包括以下步驟：(1)將待檢測的高溫合金樣品進(jìn)行除硅處理，制得工作曲線溶液，利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀檢測所述工作曲線溶液中的硅含量并制得工作曲線；(2)將待檢測的高溫合金樣品使用密封式壓力容器、鹽酸硝酸氫氟酸的三酸體系、電熱板或耐腐蝕烘箱加熱的消解方式進(jìn)行蒸壓溶樣，得到待測試樣溶液；(3)利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對所述待測試樣溶液進(jìn)行測定，通過計(jì)算機(jī)算出硅元素的質(zhì)量濃度。本發(fā)明可快速、準(zhǔn)確檢測出高溫合金中硅含量，測定范圍為0.01?5.00％，同時(shí)還能夠降低化學(xué)試劑使用量，對環(huán)境更加友好。

鈦白粉耐候性快速檢測方法 801     

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本發(fā)明涉及鈦白粉耐候性檢測分析方法領(lǐng)域，尤其是一種鈦白粉耐候性快速檢測方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種以醇與鈦白粉的光化學(xué)反應(yīng)為原理進(jìn)行檢測，能夠?qū)崿F(xiàn)鈦白粉耐候性的快速準(zhǔn)確檢測的鈦白粉耐候性快速檢測方法，包括以下步驟：A、首先測定基準(zhǔn)樣品光照前后的色差ΔE；B、按照上述步驟a至步驟f的方式測定待測鈦白樣品的ΔE，獲得試樣的ΔE；C、計(jì)算得到樣品光催化活性值。本發(fā)明創(chuàng)造性利用醇與鈦白粉的光化學(xué)反應(yīng)原理，實(shí)現(xiàn)了鈦白粉耐候性的快速準(zhǔn)確檢測。不僅大大的縮短了檢測所需時(shí)間，也有效提高了檢測的準(zhǔn)確度和檢測結(jié)果的時(shí)效性，更適宜于各種需要進(jìn)行快速準(zhǔn)確的鈦白粉耐候性檢測的場合。

基于石英晶體與陽極溶出伏安法的重金屬檢測裝置 1118     

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本實(shí)用新型公開了一種基于石英晶體與陽極溶出伏安法的重金屬檢測裝置，包括檢測瓶、射頻網(wǎng)絡(luò)分析儀、電化學(xué)工作站、參比電極、輔助電極、液體導(dǎo)入裝置和石英晶體微天平；所述檢測瓶包括瓶塞和瓶體；所述石英晶體微天平為AT切割，為雙面石英結(jié)構(gòu)，設(shè)置有兩個(gè)引腳、鍍銀電極和兩根銀接線柱；所述電化學(xué)工作站通過一根銀接線柱與石英晶體微天平相連接；所述參比電極和輔助電極通過接線與電化學(xué)工作站相連接，本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于：避免了石英晶體微天平的液相環(huán)境下停振；提高了精確度，實(shí)現(xiàn)了重金屬的實(shí)時(shí)檢測，檢測瓶塞的設(shè)計(jì)使該裝置操作非常簡便，精確。

Molnupiravir含量及有關(guān)物質(zhì)的檢測方法 1128     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明涉及一種Molnupiravir藥物含量及有關(guān)物質(zhì)的檢測方法，該檢測方法包括制備供試品溶液，采用高效液相色譜法，將十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料并對供試品溶液進(jìn)行上樣，通過流動(dòng)相對供試品進(jìn)行洗脫檢測。本發(fā)明能快速、有效、準(zhǔn)確的檢測Molnupiravir的含量。本發(fā)明方法操作簡單，分析時(shí)間短，準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好，為Molnupiravir提供了可靠的檢測方法，為藥物產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量研究提供了參考。

人體尿液中雌激素及其代謝產(chǎn)物在線檢測方法 845     

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本發(fā)明提供了一種人體尿液中雌激素及其代謝產(chǎn)物的在線檢測方法，涉及雌激素及其代謝產(chǎn)物檢測技術(shù)領(lǐng)域。該檢測方法將人體尿液與內(nèi)標(biāo)液混合，對其進(jìn)行酶水解后，直接進(jìn)行在線SPE柱純化和在線目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)衍生。隨后樣本在線直接連接液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)對樣本中的雌激素及代謝產(chǎn)物進(jìn)行同步的定性和定量分析。該方法適用于人體尿液中結(jié)構(gòu)類似、化學(xué)物理性質(zhì)接近的雌激素及其代謝產(chǎn)物的同步批量檢測，樣品處理完全在線進(jìn)行，具有速度快、無污染、重復(fù)性好、自動(dòng)化程度高等優(yōu)點(diǎn)。相比一般的離線樣本處理方法，效率大大提高的同時(shí)保證了檢測結(jié)果的一致性，充分滿足大規(guī)模臨床檢驗(yàn)的需要，具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

檢測糧食新鮮度的方法及用途 884     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及檢測糧食新鮮度的方法及用途。本發(fā)明針對稻谷收購實(shí)踐中難以快速、準(zhǔn)確鑒別其新鮮度的問題，提供檢測糧食新鮮度的方法，該方法包括以下步驟：將魯米諾溶液、Pbs緩沖溶液、糧食、H2O2溶液混合后，檢測混合溶液發(fā)光強(qiáng)度，根據(jù)發(fā)光強(qiáng)度鑒別稻谷新鮮度。本發(fā)明首次報(bào)道了將化學(xué)發(fā)光分析方法運(yùn)用到糧食尤其是稻谷新鮮度的檢測上，通過控制魯米諾濃度、過氧化氫濃度、緩沖溶液pH等參數(shù)，能夠快速、精確地鑒別稻谷新鮮度。

原位紫外電化學(xué)反應(yīng)池 986     

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本實(shí)用新型公開了一種原位紫外電化學(xué)反應(yīng)池，包括金屬底座，固定在金屬底座上的反應(yīng)池主體，從上至下開設(shè)在反應(yīng)池主體內(nèi)的液體腔，蓋合在反應(yīng)池主體的頂部、用于封堵液體腔的頂部的反應(yīng)池密封蓋/電極固定器，貼合固定在反應(yīng)池主體的一側(cè)的工作電極固定模塊，貫穿工作電極固定模塊設(shè)置、且一端置于所述液體腔內(nèi)的第一光纖準(zhǔn)直鏡，設(shè)置在反應(yīng)池主體內(nèi)、且與第一光纖準(zhǔn)直鏡同軸線的石英光窗，夾持在工作電極固定模塊與反應(yīng)池主體之間、并與第一光纖準(zhǔn)直鏡貼近的工作電極，固定在金屬底座上的遮光板，以及貫穿遮光板設(shè)置、且與第一光纖準(zhǔn)直鏡同軸線的第二光纖準(zhǔn)直鏡。通過上述方案，本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單、安裝便捷、測試準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

廢物桶中放射性廢物水泥固化體裂縫檢測裝置和方法 853     

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本發(fā)明公開了一種廢物桶中放射性廢物水泥固化體裂縫檢測裝置，包括傳送帶，伽馬射線發(fā)生裝置，伽馬射線探測器系統(tǒng)、分析處理系統(tǒng)和反饋控制系統(tǒng)。傳送帶傳送待測廢物桶，伽馬射線發(fā)生裝置發(fā)出伽馬射線經(jīng)廢物桶衰減后由伽馬射線探測器系統(tǒng)采集，送入分析處理系統(tǒng)中進(jìn)行分析處理。本發(fā)明利用伽馬射線對固化體進(jìn)行掃描檢測，通過孔隙度和裂縫推斷固化體是否滿足固化要求，并通過反饋控制系統(tǒng)控制后續(xù)固化過程，解決了固化體化學(xué)檢測滯后和復(fù)雜取樣、制樣工藝復(fù)雜的問題，能夠非常及時(shí)的利用孔隙度和裂縫判斷固化體是否合格，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測反饋，減少了人為因素導(dǎo)致的誤差。