銀雜化介孔四氧化三鐵抗生素免疫傳感器制備方法及應(yīng)用 1035     

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本發(fā)明公開了銀雜化介孔四氧化三鐵抗生素免疫傳感器制備方法及應(yīng)用。電化學(xué)免疫傳感器制備方法是在玻碳電極表面修飾硫堇-石墨烯混合溶液，通過戊二醛交聯(lián)Ag-Fe3O4介孔納米粒子孵化的抗生素抗體，并以牛血清白蛋白封閉非特異性活性位點(diǎn)，制備成一種抗生素電化學(xué)免疫傳感器?？股氐臋z測方法是將參比電極—飽和甘汞電極、對電極—鉑絲電極及工作電極正確連接在電化學(xué)工作站上，通過方波伏安法進(jìn)行免疫檢測。本發(fā)明的抗生素電化學(xué)免疫傳感器具有較高的靈敏度和專一性，檢測方法簡單，完成一個(gè)檢測過程需要2-3分鐘，具有快速高效、特異性好、成本低、操作簡便等特點(diǎn)。

基于雙共反應(yīng)劑放大信號的電致發(fā)光免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1080     

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本發(fā)明涉及電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種以硫化鎘和二硫化鉬納米復(fù)合物（CdS/MoS2）為發(fā)光材料和基底材料，以過硫酸鉀和過氧化氫為雙共反應(yīng)劑增強(qiáng)發(fā)光強(qiáng)度的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。將CdS和MoS2兩種帶隙相近的半導(dǎo)體納米材料復(fù)合，可以提高導(dǎo)電效率和電子?空穴分離效率；K2S2O8?和?H2O2作為雙共反應(yīng)劑可以發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，提高傳感器的發(fā)光強(qiáng)度、增強(qiáng)穩(wěn)定性。基于抗原抗體之間的特異性結(jié)合，該傳感器用于檢測原降鈣素（PCT），根據(jù)不同濃度的PCT對電子傳遞阻礙程度不同，從而使得傳感器電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度不同，實(shí)現(xiàn)PCT的檢測。

合金納米粒子修飾的電致發(fā)光細(xì)胞傳感紙芯片的制備 683     

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本發(fā)明公開了一種基于合金納米粒子修飾的電化學(xué)發(fā)光細(xì)胞傳感紙芯片的制備方法。該傳感紙芯片的制作方法包括以下步驟：制備Au@Pd修飾的紙芯片工作電極；制備多孔PtNi合金納米材料；制備高性能量子點(diǎn)碳點(diǎn)（CDs）與PtNi@CDs發(fā)光標(biāo)記復(fù)合物；利用電極修飾技術(shù)，將適配體和細(xì)胞以及發(fā)光標(biāo)記復(fù)合物修飾到傳感紙芯片的Au@Pd工作電極表面。一種基于多金屬納米粒子修飾的電化學(xué)發(fā)光細(xì)胞傳感紙芯片的檢測方法包括如下步驟：將修飾好的傳感紙芯片連接到電化學(xué)工作站，配合化學(xué)發(fā)光儀，對待測液進(jìn)行檢測。本發(fā)明的電極特異性強(qiáng)；靈敏度高；完成一個(gè)檢測過程時(shí)間短；成本低。電極檢測腫瘤細(xì)胞的方法，操作簡單快速，反應(yīng)及結(jié)果均由儀器自動(dòng)完成和記錄。

碳點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明公開了一種碳點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物與電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于碳點(diǎn)復(fù)合材料CDs/Cu(II)?CN/Cu制備電化學(xué)傳感器，用于檢測鄰苯二甲酸酯。步驟包括制備三聚氰氯基配體CN?NA、采用電化學(xué)沉積的方法制備配合物復(fù)合材料Cu(II)?CN?NA/Cu和碳點(diǎn)復(fù)合材料CDs/Cu(II)?CN/Cu、構(gòu)建CDs/Cu(II)?CN/Cu電化學(xué)傳感器。由于碳點(diǎn)復(fù)合材料具有大的比表面積和更多的活性位點(diǎn)、優(yōu)異的吸附性能，制備的化學(xué)傳感器，具有檢測鄰苯二甲酸酯靈敏度高、檢測限低、穩(wěn)定性高，易操作等優(yōu)勢。

功能化修飾碳量子點(diǎn)的制備方法及應(yīng)用 969     

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本發(fā)明公開了一種功能化修飾碳量子點(diǎn)的制備方法及應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物與電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于功能化修飾碳量子點(diǎn)N/CDs/Cu(II)?CN/Cu制備電化學(xué)傳感器，用于檢測甲基汞。步驟包括制備三聚氰氯基配體CN?NA、采用電化學(xué)沉積的方法制備配合物復(fù)合材料Cu(II)?CN?NA/Cu和碳量子點(diǎn)復(fù)合材料N/CDs/Cu(II)?CN/Cu、構(gòu)建N/CDs/Cu(II)?CN/Cu電化學(xué)傳感器。由于功能化修飾碳量子點(diǎn)具有大的比表面積和更多的活性位點(diǎn)、優(yōu)異的吸附性能，制備的化學(xué)傳感器，具有檢測甲基汞靈敏度高、檢測限低、穩(wěn)定性高，易操作等優(yōu)勢。

CdS量子點(diǎn)-配合物復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 930     

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本發(fā)明公開了一種CdS量子點(diǎn)?配合物復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物與電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于CdS量子點(diǎn)?配合物復(fù)合材料CdS@Cu(II)?ADM/Cu，制備化學(xué)傳感器，用于檢測雌酮。具體步驟包括：（1）制備金剛烷胺基配體ADM?BP，（2）采用電化學(xué)沉積的方法制備金剛烷胺基配合物復(fù)合材料Cu(II)?ADM/Cu和CdS量子點(diǎn)?配合物復(fù)合材料CdS@Cu(II)?ADM/Cu電化學(xué)傳感器。由于Cu(II)?ADM/Cu具有大的比表面積和更多的活性位點(diǎn)、優(yōu)異的吸附性能，制備的化學(xué)傳感器，具有檢測雌酮靈敏度高、檢測限低、穩(wěn)定性高，易操作等優(yōu)勢。

CdSeS點(diǎn)配合物復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 712     

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本發(fā)明公開了一種CdSeS點(diǎn)配合物復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物與電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于CdSeS點(diǎn)配合物復(fù)合材料CdSeS@Cu(II)?ADM/Cu，制備化學(xué)傳感器，用于檢測乙烯雌酚。具體步驟包括：（1）制備金剛烷胺基配體ADM?BP，（2）采用電化學(xué)沉積的方法制備配合物復(fù)合材料Cu(II)?ADM/Cu，（3）制備CdSeS點(diǎn)配合物復(fù)合材料，（4）構(gòu)建CdSeS點(diǎn)配合物復(fù)合材料CdSeS@Cu(II)?ADM/Cu電化學(xué)傳感器。由于CdSeS點(diǎn)配合物復(fù)合材料具有大的比表面積和更多的活性位點(diǎn)、優(yōu)異的吸附性能，制備的化學(xué)傳感器，具有檢測乙烯雌酚靈敏度高、檢測限低、穩(wěn)定性高，易操作等優(yōu)勢。

MCM-41介孔分子篩修飾碳糊電極的制備及其應(yīng)用 1041     

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本發(fā)明涉及一種MCM-41介孔分子篩修飾碳糊用于頭孢哌酮的電化學(xué)檢測。以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模板劑、正硅酸乙酯(TEOS)為硅源，采用水熱合成法制備了MCM-41介孔分子篩，并采用兩步煅燒法去除模板劑。采用XRD、FT-IR、透射電鏡法對其進(jìn)行表征。并將制備的MCM-41介孔分子篩摻雜到石墨粉中制備碳糊修飾電極，主要從緩沖溶液pH值、掃描速度等方面研究了頭孢哌酮在MCM-41介孔分子篩修飾碳糊電極上的電化學(xué)行為。并考察了頭孢哌酮藥物的濃度與電化學(xué)響應(yīng)間的相關(guān)性，為快速定量檢測提供依據(jù)。MCM-41介孔分子篩修飾的碳糊電極在頭孢類藥物的電化學(xué)檢測方面表現(xiàn)出了廣闊的前景，為頭孢哌酮藥物的快速電化學(xué)檢測提供了一條簡便的方法。

Cu₂S復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 1080     

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本發(fā)明公開了一種Cu₂S復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物與電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于Cu₂S復(fù)合材料Cu₂S@Cu(II)?PPy/Cu，制備化學(xué)傳感器，用于檢測雙酚A。具體步驟包括：（1）制備聚吡咯(PPy)，（2）采用電化學(xué)沉積的方法制備聚吡咯復(fù)合材料Cu(II)?PPy/Cu，（3）采用電化學(xué)沉積的方法制備Cu₂S復(fù)合材料Cu₂S@Cu(II)?PPy/Cu，并構(gòu)建電化學(xué)傳感器。由于Cu₂S@Cu(II)?PPy/Cu具有大的比表面積和更多的活性位點(diǎn)、優(yōu)異的吸附性能，制備的化學(xué)傳感器，具有檢測雙酚A靈敏度高、檢測限低、穩(wěn)定性高，易操作等優(yōu)勢。

PbS點(diǎn)增強(qiáng)聚吡咯基復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 814     

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本發(fā)明公開了一種PbS點(diǎn)增強(qiáng)聚吡咯基復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物與電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是PbS點(diǎn)增強(qiáng)聚吡咯基復(fù)合材料PbS@Cu(II)?PPy/Cu，制備化學(xué)傳感器，用于檢測壬基酚。具體步驟包括：（1）制備聚吡咯(PPy)，（2）采用電化學(xué)沉積的方法制備聚吡咯復(fù)合材料Cu(II)?PPy/Cu，（3）采用電化學(xué)沉積的方法制備PbS點(diǎn)增強(qiáng)聚吡咯基復(fù)合材料PbS@Cu(II)?PPy/Cu，并構(gòu)建電化學(xué)傳感器。由于PbS@Cu(II)?PPy/Cu具有大的比表面積和更多的活性位點(diǎn)、優(yōu)異的吸附性能，制備的化學(xué)傳感器，具有檢測壬基酚靈敏度高、檢測限低、穩(wěn)定性高，易操作等優(yōu)勢。

配合物穩(wěn)定SiC點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 870     

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本發(fā)明公開了一種配合物穩(wěn)定SiC點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物與電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于配合物穩(wěn)定的SiC點(diǎn)復(fù)合材料SiC@Cu(II)?ADM/Cu，制備化學(xué)傳感器，用于檢測炔雌醇。具體步驟包括：（1）制備金剛烷胺基配體ADM?BP，（2）采用電化學(xué)沉積的方法制備配合物復(fù)合材料Cu(II)?ADM/Cu，（3）制備SiC量子點(diǎn)，（4）采用電化學(xué)沉積的方法制備配合物穩(wěn)定SiC點(diǎn)復(fù)合材料SiC@Cu(II)?ADM/Cu電化學(xué)傳感器。由于Cu(II)?ADM/Cu具有大的比表面積和更多的活性位點(diǎn)、優(yōu)異的吸附性能，制備的化學(xué)傳感器，具有檢測炔雌醇靈敏度高、檢測限低、穩(wěn)定性好，易操作等優(yōu)勢。

用于原子吸收分光光度計(jì)的高效霧化器 910     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于原子吸收分光光度計(jì)的高效霧化器。該用于原子吸收分光光度計(jì)的高效霧化器，包括基座、不銹鋼快擰接頭、固定件和撞擊球，所述基座一側(cè)裝有不銹鋼快擰接頭，基座兩端套接有滾花壓緊螺母一和滾花壓緊螺母三，所述基座內(nèi)裝有進(jìn)樣管，進(jìn)樣管位于滾花壓緊螺母三的一端套接有進(jìn)樣管套筒，所述進(jìn)樣管上套有彈簧，所述滾花壓緊螺母一內(nèi)套接有噴嘴套筒，噴嘴套筒上套接有導(dǎo)流套二，導(dǎo)流套二末端通過固定件裝有不銹鋼管和撞擊球。其有益效果是：保留全金屬玻璃霧化器的結(jié)構(gòu)堅(jiān)固的特點(diǎn)，便于安裝、維護(hù)，保留玻璃霧化器的耐腐蝕性霧化效率到達(dá)30%，能適應(yīng)不同元素的測定要求。

共價(jià)有機(jī)材料薄膜及其制備方法與應(yīng)用 926     

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本公開屬于光電化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體提供一種共價(jià)有機(jī)材料薄膜及其制備方法與應(yīng)用。本公開利用D?TA COF薄膜作為光活性材料，通過π?π作用力連接上過氧化氫酶(CAT)構(gòu)筑了用于檢測過氧化氫(H₂O₂)的光電化學(xué)傳感器。引入的CAT可以催化雙氧水分解成氧氣，從而使光電流響應(yīng)增強(qiáng)。該傳感器靈敏度高、響應(yīng)快、穩(wěn)定性好，可以用于檢測活細(xì)胞中釋放的H₂O₂。解決現(xiàn)有技術(shù)中將COF材料應(yīng)用在電極上存在滴涂的方法難以制備宏觀有序的COF結(jié)構(gòu)、形成的薄膜由于其較大的粒徑很容易從電極上脫落，且光電檢測在H₂O₂含量檢測中依舊存在靈敏度較低的問題。

多樣靶同位置激光剝蝕的小體積剝蝕池 1105     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種多樣靶同位置激光剝蝕的小體積剝蝕池，包括剝蝕室、樣品室和激光系統(tǒng)，剝蝕室包括剝蝕罩殼、密封室和密封隔板，密封室采用梭形柱結(jié)構(gòu)，密封室固定在剝蝕罩殼的內(nèi)部，剝蝕室的底部設(shè)有密封隔板，密封隔板的中部設(shè)有樣品孔位，用于樣品進(jìn)入密封室；樣品室設(shè)有樣品室殼體、旋轉(zhuǎn)樣靶支架和多個(gè)樣靶，樣品室殼體頂部設(shè)有插槽，樣品室殼體通過插槽連接剝蝕罩殼底部，樣靶上放置樣品，樣靶安裝在旋轉(zhuǎn)樣靶支架上，用于旋轉(zhuǎn)樣靶支架推動(dòng)樣靶上的樣品進(jìn)入樣品孔位；本實(shí)用新型設(shè)計(jì)的樣靶在剝蝕室內(nèi)相同位置，使粒子傳輸效率基本相同，從而降低位置效應(yīng)對同位素組成測定結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度的影響。

熱傳導(dǎo)型地?zé)崽镩_發(fā)與保護(hù)模擬裝置 724     

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一種熱傳導(dǎo)型地?zé)崽镩_發(fā)與保護(hù)模擬裝置，包括供水裝置、水頭控制裝置、滲流裝置和流體加熱部。所述供水裝置包括第一供水瓶和第二供水瓶。所述滲流裝置包括模擬潛水系統(tǒng)的第一滲流柱和模擬承壓水的第二滲流柱，所述第一滲流柱和第二滲流柱的底部通過管道連通，且所述滲流部的下部設(shè)置有流體加熱部。所述第一滲流柱和第二滲流柱內(nèi)分別填充有介質(zhì)。所述第二滲流柱的上端設(shè)置有出水口；且所述的出水口上設(shè)置有測壓管。所述第一滲流柱的上部設(shè)置有溢流口，且所述溢流口通過管道與溢流瓶連通。本實(shí)用新型通過模擬人工開發(fā)利用地?zé)豳Y源誘發(fā)的溫度場、水化學(xué)場的變化，研究分析地?zé)衢_采對地?zé)崽锼|(zhì)和水溫的影響，從而指導(dǎo)地?zé)崽锏暮侠黹_發(fā)利用。

基于鐵摻雜二維納米復(fù)合材料的萊克多巴胺傳感器的制備方法 1109     

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本發(fā)明公開了一種電致化學(xué)發(fā)光萊克多巴胺傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備了一種新型二維納米復(fù)合材料，即鐵摻雜二氧化鈦納米方塊原位復(fù)合二硫化鉬的二維納米復(fù)合材料Fe?TiO2/MoS2，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上萊克多巴胺抗體，在進(jìn)行檢測時(shí)，由于鐵摻雜二氧化鈦可以催化過氧化氫原位生成O2，并與底液中的K2S2O8進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光信號，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對電子傳輸能力的影響，使得電流強(qiáng)度降低，從而降低發(fā)光強(qiáng)度，最終實(shí)現(xiàn)了采用無標(biāo)記的電致化學(xué)發(fā)光方法檢測萊克多巴胺的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建。

多樣靶同位置激光剝蝕的小體積剝蝕池及工作方法 1050     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種多樣靶同位置激光剝蝕的小體積剝蝕池及工作方法，包括剝蝕室、樣品室和激光系統(tǒng)，剝蝕室包括剝蝕罩殼、密封室和密封隔板，密封室采用梭形柱結(jié)構(gòu)，密封室固定在剝蝕罩殼的內(nèi)部，剝蝕室的底部設(shè)有密封隔板，密封隔板的中部設(shè)有樣品孔位，用于樣品進(jìn)入密封室；樣品室設(shè)有樣品室殼體、旋轉(zhuǎn)樣靶支架和多個(gè)樣靶，樣品室殼體頂部設(shè)有插槽，樣品室殼體通過插槽連接剝蝕罩殼底部，樣靶上放置樣品，樣靶安裝在旋轉(zhuǎn)樣靶支架上，用于旋轉(zhuǎn)樣靶支架推動(dòng)樣靶上的樣品進(jìn)入樣品孔位；本發(fā)明設(shè)計(jì)的樣靶在剝蝕室內(nèi)相同位置，使粒子傳輸效率基本相同，從而降低位置效應(yīng)對同位素組成測定結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度的影響。

基于二維納米材料構(gòu)建的對硫磷傳感器的制備方法 689     

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本發(fā)明公開了一種電致化學(xué)發(fā)光對硫磷傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備了一種新型二維納米復(fù)合材料——二氧化鈦/二硫化鉬復(fù)合材料，即鈷摻雜二氧化鈦納米方塊原位復(fù)合二硫化鉬的二維納米復(fù)合材料Co?TiO2/MoS2，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上對硫磷抗體，在進(jìn)行檢測時(shí)，由于鈷摻雜二氧化鈦可以催化過氧化氫原位生成O2，并與底液中的K2S2O8進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光信號，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對電子傳輸能力的影響，使得電流強(qiáng)度降低，從而降低發(fā)光強(qiáng)度，最終實(shí)現(xiàn)了采用無標(biāo)記的電致化學(xué)發(fā)光方法檢測對硫磷的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建。

基于二氧化鈦/二硫化鉬復(fù)合材料的雌二醇傳感器的制備方法 844     

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本發(fā)明公開了一種電致化學(xué)發(fā)光雌二醇傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備了一種新型二維納米復(fù)合材料——二氧化鈦/二硫化鉬復(fù)合材料，即銅摻雜二氧化鈦納米方塊原位復(fù)合二硫化鉬的二維納米復(fù)合材料Cu?TiO2/MoS2，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上雌二醇抗體，在進(jìn)行檢測時(shí)，由于銅摻雜二氧化鈦可以催化過氧化氫原位生成O2，并與底液中的K2S2O8進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光信號，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對電子傳輸能力的影響，使得電流強(qiáng)度降低，從而降低發(fā)光強(qiáng)度，最終實(shí)現(xiàn)了采用無標(biāo)記的電致化學(xué)發(fā)光方法檢測雌二醇的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建。

石墨消解儀及其控制方法 670     

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本發(fā)明涉及一種石墨消解儀，屬于實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。所述石墨消解儀包括石墨塊和探制電路，所述控制電路包括：加熱管、變頻電路、主控器和通信單元，其中，所述通信單元用于接收上位機(jī)的用戶方法庫信息并將用戶方法庫信息傳輸給主控器；所述主控器根據(jù)通信單元所傳輸來的上位機(jī)的用戶方法庫信息及濕度傳感器所探測的石墨塊的溫度來給變頻電路提供控制信號；變頻電路用于控制加熱管。本發(fā)明提供的石墨消解儀能夠通過上位機(jī)進(jìn)行遠(yuǎn)程控制?？蓱?yīng)用于食品、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、環(huán)保、化工和生化等領(lǐng)域以對土壤、植株、種子、礦石等化學(xué)分析關(guān)的樣品消解處理。

熱傳導(dǎo)型地?zé)崽镩_發(fā)與保護(hù)模擬裝置及模擬方法 683     

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一種熱傳導(dǎo)型地?zé)崽镩_發(fā)與保護(hù)模擬裝置，包括供水裝置、水頭控制裝置、滲流裝置和流體加熱部。所述供水裝置包括第一供水瓶和第二供水瓶。所述滲流裝置包括模擬潛水系統(tǒng)的第一滲流柱和模擬承壓水的第二滲流柱，所述第一滲流柱和第二滲流柱的底部通過管道連通，且所述滲流部的下部設(shè)置有流體加熱部。所述第一滲流柱和第二滲流柱內(nèi)分別填充有介質(zhì)。所述第二滲流柱的上端設(shè)置有出水口；且所述的出水口上設(shè)置有測壓管。所述第一滲流柱的上部設(shè)置有溢流口，且所述溢流口通過管道與溢流瓶連通。本發(fā)明通過模擬人工開發(fā)利用地?zé)豳Y源誘發(fā)的溫度場、水化學(xué)場的變化，研究分析地?zé)衢_采對地?zé)崽锼|(zhì)和水溫的影響，從而指導(dǎo)地?zé)崽锏暮侠黹_發(fā)利用。

提取分離植物色素組分的高效液相方法 708     

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本發(fā)明屬于化學(xué)成分分離提純技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提取分離植物色素組分的高效液相方法。本發(fā)明所述促進(jìn)植物色素的分離提取，能夠直觀地定性定量分析植物葉綠體內(nèi)色素組成與含量，準(zhǔn)確觀測植物生理生化方面的一系列生命指數(shù)。色素的動(dòng)態(tài)變化從一定程度上可以反應(yīng)植物的光合能力及植物所處環(huán)境的順逆境，從而解決植物工廠人工環(huán)境條件下植物的生長發(fā)育調(diào)控難題。

甘草抗氧化活性成分的快速定量篩選方法及其應(yīng)用 672     

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本發(fā)明涉及一種甘草抗氧化活性成分的快速定量篩選方法及其應(yīng)用，屬于中藥質(zhì)量評價(jià)和控制技術(shù)領(lǐng)域。針對現(xiàn)階段甘草藥效的質(zhì)量控制存在的問題，利用其抗氧化活性，建立了其活性成分的快速篩選及各成分抗氧化活性的快速定量測定方法，該方法分析化學(xué)成分的同時(shí)，同時(shí)可快速篩查中藥甘草中的抗氧化活性成分、并對各成分的抗氧化活性做出量化評價(jià)，研究優(yōu)化了甘草的質(zhì)量評價(jià)方法，實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量評價(jià)與藥效關(guān)聯(lián)，可更真實(shí)的反應(yīng)飲片質(zhì)量，研究也可為甘草抗氧化物質(zhì)基礎(chǔ)的研究提供一定的數(shù)據(jù)支持。

基于電網(wǎng)GIS的?；菲髽I(yè)事故電力應(yīng)急處置方法及系統(tǒng) 942     

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本發(fā)明公開了基于電網(wǎng)GIS的?；菲髽I(yè)事故電力應(yīng)急處置方法及系統(tǒng)，根據(jù)危化品企業(yè)的經(jīng)緯度坐標(biāo)在電網(wǎng)GIS上定位；在電網(wǎng)GIS上疊加當(dāng)時(shí)的氣象要素信息圖層；在電網(wǎng)GIS上加載?；窋U(kuò)散模型，進(jìn)行危害預(yù)測；在電網(wǎng)GIS上劃分事故的隔離區(qū)、擴(kuò)散區(qū)、安全區(qū)；在安全區(qū)內(nèi)，以事發(fā)企業(yè)為圓心，擴(kuò)散距離乘以安全系數(shù)的結(jié)果為半徑的范圍之外的區(qū)域內(nèi)查找符合條件的變電站，對化學(xué)品企業(yè)相關(guān)的數(shù)據(jù)進(jìn)行展示。本發(fā)明在電網(wǎng)GIS上疊加當(dāng)時(shí)的氣象要素信息圖層，對?；菲髽I(yè)的應(yīng)急處理結(jié)合了氣象的要素，分析更加的精確。

基于地化特征隨鉆感知的隧道超前地質(zhì)預(yù)報(bào)方法及系統(tǒng) 765     

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本公開提供了一種基于地化特征隨鉆感知的隧道超前地質(zhì)預(yù)報(bào)方法及系統(tǒng)，包括：對若干預(yù)設(shè)孔位進(jìn)行超前鉆探；鉆進(jìn)過程中階段性的對每個(gè)孔位獲取的巖石樣本進(jìn)行收集；對收集的巖石樣本進(jìn)行地球化學(xué)測試，獲得不同孔位巖石樣本的地化特征；基于階段性獲取的巖石樣本位置信息及地化特征，通過數(shù)據(jù)擬合及空間插值方法獲得隧道掌子面前方地質(zhì)的三維網(wǎng)格模型；基于三維網(wǎng)格模型及局部奇異性分析方法，確定三維網(wǎng)格中的異常區(qū)域，實(shí)現(xiàn)隧道超前地質(zhì)的預(yù)報(bào)。所述方案基于多個(gè)超前鉆孔的巖石樣本，結(jié)合不同分段巖石樣本的地化特征數(shù)據(jù)及位置信息，構(gòu)建隧道掌子面前方地質(zhì)的三維網(wǎng)格模型，通過確定三維網(wǎng)格模型中的異常區(qū)域，實(shí)現(xiàn)隧道超前地質(zhì)的精確預(yù)報(bào)。

納米多氮鏑配合物的制備方法和應(yīng)用 1026     

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本發(fā)明涉及屬于納米金屬有機(jī)配合物與手性傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種納米多氮鏑配合物的制備及其在檢測痕量手性對映體電化學(xué)傳感技術(shù)的方法。(1)用Dy(NO3)3·6H2O、配體、N?甲基吡咯烷酮和LiOH水溶液為原料，采用溶膠凝膠法，制得由粒徑為30?50nm的納米晶組成的多氮鏑配合物；（2）在玻碳電極表面修飾多氮鏑配合物，制備多氮鏑配合物手性傳感器工作電極；（3）制備多氮鏑配合物電化學(xué)手性傳感器，檢測R(+)?α?甲基芐胺或S(?)?α?甲基芐胺對映體的含量。本發(fā)明的有益效果為：多氮鏑配合物的制備方法簡便，能耗低；基于多氮鏑配合物的電化學(xué)手性傳感器，制備方法簡單、易操作；對R(+)?α?甲基芐胺和S(?)?α?甲基芐胺手性對映體含量的檢測，快速響應(yīng)、選擇性好、靈敏度高。

焦炭在線全自動(dòng)取制樣系統(tǒng) 1014     

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本實(shí)用新型提供一種焦炭在線全自動(dòng)取制樣系統(tǒng),屬于冶金取制樣技術(shù)領(lǐng)域,其結(jié)構(gòu)包括自動(dòng)取樣機(jī)構(gòu)、三位試樣分配器、焦炭粒級分析機(jī)構(gòu)、化學(xué)樣制備機(jī)構(gòu)、焦炭轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度分析機(jī)構(gòu)和棄料提升機(jī),自動(dòng)取樣機(jī)構(gòu)通過三位試樣分配器分別與焦炭粒級分析機(jī)構(gòu)、化學(xué)樣制備機(jī)構(gòu)、焦炭轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度分析機(jī)構(gòu)的前端相接,焦炭粒級分析機(jī)構(gòu)、化學(xué)樣制備機(jī)構(gòu)和焦炭轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度分析機(jī)構(gòu)的尾部則分別與棄料提升機(jī)相接。本實(shí)用新型的焦炭在線全自動(dòng)取制樣系統(tǒng)與現(xiàn)有技術(shù)相比,能夠?qū)崿F(xiàn)冶金焦炭的在線隨機(jī)取樣、轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度分析、粒級分析、化學(xué)樣制備,棄料返回、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析功能,整個(gè)系統(tǒng)無人為因素影響,數(shù)據(jù)客觀公正,改善了工作環(huán)境。

參枝苓口服液指紋圖譜的建立方法及其指紋圖譜與應(yīng)用 871     

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本發(fā)明公開了一種參枝苓口服液指紋圖譜的建立方法，包括以下步驟：供試品溶液的制備、對照品溶液的制備、高效液相色譜儀測定及對數(shù)據(jù)和圖譜的處理，以及由該方法制備得到的參枝苓口服液指紋圖譜。本發(fā)明還提供了利用指紋圖譜進(jìn)行參枝苓口服液質(zhì)量控制的方法。本發(fā)明的指紋圖譜構(gòu)建方法操作簡單，穩(wěn)定可靠，精密度高，分離度好，指紋圖譜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性較好，且信息量大，采用指紋圖譜作為參枝苓口服液的質(zhì)量控制手段，既避免了因只測定一、兩個(gè)化學(xué)成分而判定制劑整體質(zhì)量的片面性，又減少了為質(zhì)量達(dá)標(biāo)而人為處理的可能性，通過對多個(gè)批次的樣品進(jìn)行系統(tǒng)分析，能更加全面、科學(xué)評價(jià)參枝苓口服液的質(zhì)量，從而使產(chǎn)品的質(zhì)量和療效得到保證。

一套轉(zhuǎn)爐渣標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法 1035     

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本發(fā)明公開了一套轉(zhuǎn)爐渣標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法。該套標(biāo)準(zhǔn)樣品為粒度≤80μm的6份粉末狀固體物質(zhì)，它均勻含有TFe、SiO₂、CaO、MgO、Al₂O₃、FeO、MnO、TiO₂、S、P₂O₅、K₂O、Na₂O、Cr₂O₃、V₂O₅、As、Pb、Zn和F化學(xué)元素。本批轉(zhuǎn)爐渣標(biāo)準(zhǔn)樣品主要包含氧化鈣35％～47％的含量范圍，其主要技術(shù)指標(biāo)梯度拉開以便適應(yīng)各品種產(chǎn)品分析對標(biāo)準(zhǔn)樣品的需求，它不僅對轉(zhuǎn)爐渣主要技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行定值，重點(diǎn)對As、Pb、Zn等環(huán)境評價(jià)中需檢驗(yàn)的微量元素及有害元素進(jìn)行定值，以給標(biāo)準(zhǔn)樣品用戶提供更多信息，更好地適應(yīng)用戶的需求。