基于深度確定性策略的云資源自適應(yīng)配置方法及系統(tǒng) 685     

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本公開提供了一種基于深度確定性策略的云資源自適應(yīng)配置方法及系統(tǒng)，包括以下步驟：基于云虛擬機(jī)集群中的場景信息，構(gòu)建MAPE自主控制循環(huán)參考模型，對所構(gòu)建的模型進(jìn)行參數(shù)的初始化設(shè)置；通過監(jiān)視器收集并記錄云資源配置中的各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)；利用ARIMA模型分析時間序列，進(jìn)行下一時間間隔工作負(fù)載的預(yù)測；預(yù)測下一時間間隔虛擬機(jī)的負(fù)載情況，根據(jù)設(shè)定閾值提前調(diào)整虛擬機(jī)的數(shù)量以實(shí)現(xiàn)云計(jì)算的垂直縮放；基于DDPG算法進(jìn)行云資源的分配，給用戶分配匹配任務(wù)請求的虛擬機(jī)?；谧灾饔?jì)算、預(yù)測技術(shù)和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)進(jìn)行云資源的自適應(yīng)配置，對未來資源需求量進(jìn)行預(yù)測，幫助SaaS供應(yīng)商獲得云應(yīng)用程序執(zhí)行過程中最大化利潤并保證客戶滿意度。

二維差分離子遷移譜耦合裝置及其應(yīng)用方法 784     

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本發(fā)明涉及離子遷移譜裝置，具體涉及一種二維差分離子遷移譜耦合裝置及其應(yīng)用方法，在傳統(tǒng)差分離子遷移譜儀的基礎(chǔ)上通過化學(xué)氣體修飾后進(jìn)入另一參數(shù)不同的差分離子遷移譜耦合成一種二維差分離子遷移譜裝置。避免了傳統(tǒng)差分離子遷移譜儀摸索分離條件耗時長、效率低的缺點(diǎn)，可以同時獲取二維差分離子遷移譜儀中一級腔體和二級腔體載氣成分不同時的差分離子遷移率信息，經(jīng)過軟件分析處理形成二維差分離子遷移譜圖信息。二維的差分離子遷移譜譜圖信息可以幫助理解分子空間結(jié)構(gòu)、離子與中性載氣分子的離子?分子間作用力、高低電場間離子遷移率等方面的信息，提高差分離子遷移譜儀裝置在分析測試領(lǐng)域的應(yīng)用前景。

加錨節(jié)理巖體在海水侵蝕下錨固銹蝕機(jī)理的研究系統(tǒng) 1131     

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本實(shí)用新型公開了一種加錨節(jié)理巖體在海水侵蝕下錨固銹蝕機(jī)理的研究系統(tǒng)，包括模型制備系統(tǒng)、加速腐蝕系統(tǒng)、力學(xué)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)以及加錨巖體海底隧道相似模型試驗(yàn)系統(tǒng)，所述模型制備系統(tǒng)用于制備在相似模型條件下的加錨節(jié)理巖體模型試件；所述加速腐蝕系統(tǒng)對所述的加錨節(jié)理巖體模型試件進(jìn)行電化學(xué)腐蝕，且通過該系統(tǒng)測得腐蝕電壓、電流與時間的數(shù)值關(guān)系；所述力學(xué)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)用于對腐蝕前、后的加錨節(jié)理巖體模型試件進(jìn)行三軸壓縮滲透全破壞過程試驗(yàn)；所述數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)用來獲取相關(guān)力學(xué)參數(shù)，并進(jìn)行數(shù)據(jù)對比分析；所述加錨巖體海底隧道相似模型試驗(yàn)系統(tǒng)用于全面地研究在復(fù)雜應(yīng)力狀態(tài)下加錨節(jié)理巖體腐蝕進(jìn)程中錨固銹蝕損傷機(jī)理。

加錨節(jié)理巖體在海水侵蝕下錨固銹蝕機(jī)理的研究系統(tǒng)及方法 794     

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本發(fā)明公開了一種加錨節(jié)理巖體在海水侵蝕下錨固銹蝕機(jī)理的研究系統(tǒng)及方法，包括模型制備系統(tǒng)、加速腐蝕系統(tǒng)、力學(xué)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)以及加錨巖體海底隧道相似模型試驗(yàn)系統(tǒng)，所述模型制備系統(tǒng)用于制備在相似模型條件下的加錨節(jié)理巖體模型試件；所述加速腐蝕系統(tǒng)對所述的加錨節(jié)理巖體模型試件進(jìn)行電化學(xué)腐蝕，且通過該系統(tǒng)測得腐蝕電壓、電流與時間的數(shù)值關(guān)系；所述力學(xué)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)用于對腐蝕前、后的加錨節(jié)理巖體模型試件進(jìn)行三軸壓縮滲透全破壞過程試驗(yàn)；所述數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)用來獲取相關(guān)力學(xué)參數(shù)，并進(jìn)行數(shù)據(jù)對比分析；所述加錨巖體海底隧道相似模型試驗(yàn)系統(tǒng)用于全面地研究在復(fù)雜應(yīng)力狀態(tài)下加錨節(jié)理巖體腐蝕進(jìn)程中錨固銹蝕損傷機(jī)理。

甜夢口服液指紋圖譜的建立方法及其指紋圖譜與應(yīng)用 651     

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本發(fā)明涉及對甜夢口服液中化學(xué)成分進(jìn)行分析鑒別、含量測定及質(zhì)量控制，具體涉及一種甜夢口服液指紋圖譜的建立方法及其指紋圖譜與應(yīng)用。包括以下步驟：供試品溶液的制備、對照品溶液的制備、測定以及用指紋圖譜軟件對所得圖譜進(jìn)行處理。本發(fā)明采用磷酸水溶液?乙腈系統(tǒng)，采用梯度洗脫的方法建立了甜夢口服液的指紋圖譜，該方法操作簡便，精密度高，分離度好，指紋圖譜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性較好，且信息量豐富。并通過對多個批次的樣品進(jìn)行系統(tǒng)分析，能更加全面、科學(xué)評價甜夢口服液的質(zhì)量，從而使產(chǎn)品的質(zhì)量和療效得到保證，為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的完善提供參考。

確定煤熱解生成物成分含量的方法 910     

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本發(fā)明公開了一種確定煤熱解生成物成分含量的方法，(1)采用元素分析方法得到100克干燥無灰基煤中含有C、H、O、N和S元素的質(zhì)量分別為mC、mH、mO、mN、mS克，采用煤的工業(yè)分析方法，測得干燥無灰基煤中可燃物質(zhì)的發(fā)熱量Qnet, daf，測得熱解后生成的煤焦和揮發(fā)分的質(zhì)量分別為mFC和mV克；(2)根據(jù)燃燒化學(xué)公式，100克干燥無灰基煤燃燒需要的空氣量為mAg；(3)由煤熱解方程(1)，根據(jù)步驟(1)中的數(shù)據(jù)和氮、硫元素的摩爾數(shù)平衡得到a、b和c的值，從而分別確定煤焦中碳、氮和硫元素的摩爾量；根據(jù)方程(14)，采用求函數(shù)的最小值方法計(jì)算得到xi值，從而確定H2O、CO、CO2、碳?xì)浠衔锏幕旌衔锖虷2含量。

煤礦采空區(qū)巖溶水串層污染識別預(yù)警方法 1160     

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本發(fā)明公開了一種煤礦采空區(qū)巖溶水串層污染識別預(yù)警方法，涉及水文地質(zhì)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過：①對于煤系地層、巖溶水、采空區(qū)，分別進(jìn)行水位監(jiān)測確定壓力水頭，測定地下水SO42?、pH、電導(dǎo)率的背景值用于判別巖溶含水層污染趨勢及串層閾值；②確定地下水系統(tǒng)不同時間水動力特征及水化學(xué)特征，確定地下水系統(tǒng)排泄量的化學(xué)組成；③確定地下水流向，求取水文地質(zhì)參數(shù)，判斷含水層的水力聯(lián)系；④分析斷裂帶活化以及冒裂帶的產(chǎn)生，查找潛在串層污染通道；⑤進(jìn)行串層污染預(yù)警，有效降低了監(jiān)測與預(yù)警的成本，實(shí)現(xiàn)了采空區(qū)巖溶水串層污染的高效、全面的識別與預(yù)警。

碳化硅中游離硅及二氧化硅溶解裝置 879     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及碳化硅分析技術(shù)。采用密閉容器防止溶解用酸揮發(fā)、阻止空氣中的二氧化硅進(jìn)入反應(yīng)體系，保證溶解體系不被污染，從而保證分析測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。本實(shí)用新型涉及的碳化硅中游離硅及二氧化硅溶解裝置，由反應(yīng)器（1）、水浴槽（2）、加熱裝置（3）和攪拌裝置組成，反應(yīng)器（1）為密閉聚四氟乙烯容器，置于水浴槽（2）中。該裝置，具有集成化、一體化操作簡單的特點(diǎn)，有效消除溶解過程中的環(huán)境影響，配置定時裝置，可實(shí)現(xiàn)自動控制，可以精確控制反應(yīng)條件，進(jìn)一步提高測試精度。該裝置適用于碳化硅中游離硅及二氧化硅的溶解，也適用于其他含硅試樣中低含量游離硅及二氧化硅的溶解。

帶攪拌裝置的分液漏斗 1025     

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本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)分析檢驗(yàn)用的儀器,具體地說是一種帶攪拌裝置的分液漏斗,用于液體萃取等分析檢驗(yàn)工作。它包括轉(zhuǎn)動把手(1)、攪拌棒(2)、葉片(3)、漏斗蓋(4)、漏斗斗體(5)和開關(guān)(6)。攪拌棒(2)上部通過漏斗蓋(4)連著轉(zhuǎn)動把手(1),下部附著有葉片(3),攪拌棒(2)下部通過漏斗蓋(4)伸入漏斗斗體(5)內(nèi)腔。當(dāng)需要混合不同液體時,關(guān)上開關(guān)(6),轉(zhuǎn)動攪拌棒把手(1),攪拌棒上的葉片(3)就隨之轉(zhuǎn)動,從而實(shí)現(xiàn)液體的攪拌混合。?

數(shù)理化智適應(yīng)學(xué)習(xí)系統(tǒng) 949     

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本發(fā)明公開了數(shù)理化智適應(yīng)學(xué)習(xí)系統(tǒng)，包括中央處理模塊、存儲模塊、網(wǎng)絡(luò)交換機(jī)、視頻模塊、下載模塊、音頻模塊和學(xué)習(xí)模塊，所述中央處理模塊與所述存儲模塊交互連接，所述存儲模塊包含云端數(shù)據(jù)庫；本發(fā)明通過設(shè)置學(xué)習(xí)模塊，可以使學(xué)生自由選擇數(shù)學(xué)知識、物理知識和化學(xué)知識進(jìn)行學(xué)習(xí)，自由選擇視頻教學(xué)或者習(xí)題練習(xí)，且經(jīng)過習(xí)題練習(xí)后，能夠?qū)W(xué)生的習(xí)題情況進(jìn)行檢查，通過評級單元對檢查后的成績進(jìn)行評級，根據(jù)學(xué)生的長處或者短處智能進(jìn)行分析，根據(jù)分析結(jié)果，學(xué)生可以自由選擇加強(qiáng)難度訓(xùn)練，或者運(yùn)用視頻進(jìn)行學(xué)習(xí)，且通過設(shè)置存儲卡和第一數(shù)據(jù)庫，可以在學(xué)生沒有網(wǎng)的情況下，能夠運(yùn)用第一數(shù)據(jù)庫內(nèi)的學(xué)習(xí)資料進(jìn)行學(xué)習(xí)。

雙量子點(diǎn)納米復(fù)合物一氧化氮比率熒光探針及其制備方法 731     

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本發(fā)明公開了一種雙量子點(diǎn)納米復(fù)合物一氧化氮比率熒光探針及其制備方法，屬于納米技術(shù)及化學(xué)分析領(lǐng)域。該探針的制備方法包括以下步驟：(1)采用巰基丙酸穩(wěn)定的CdSe量子點(diǎn)，與硅烷劑反應(yīng)制得氨基表面功能化的CdSe@SiO2核殼復(fù)合物；(2)將巰基丙酸穩(wěn)定的CdTe量子點(diǎn)分散液滴加至核殼復(fù)合物體系中，制得CdSe@SiO2?CdTe納米復(fù)合物；(3)向納米復(fù)合物體系中通入NO，測定該體系的熒光發(fā)射光譜，擬合CdTe與CdSe雙量子點(diǎn)的比率熒光強(qiáng)度與NO濃度之間的線性關(guān)系，構(gòu)建基于CdSe@SiO2?CdTe納米復(fù)合物的NO比率熒光探針。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的熒光探針引入了比率熒光強(qiáng)度可顯著提高NO探測的準(zhǔn)確性和可行性，具有重要的應(yīng)用價值。

利用計(jì)算機(jī)模擬計(jì)算蛋白質(zhì)與DNA之間作用力的方法 962     

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本發(fā)明公開了一種利用計(jì)算機(jī)模擬計(jì)算蛋白質(zhì)與DNA之間相互作用力的方法。該方法利用NAMD_2.6計(jì)算軟件和VMD-1.8.6分析軟件進(jìn)行分子動力學(xué)模擬,首先將PDB數(shù)據(jù)庫的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)制成適當(dāng)?shù)难芯矿w系,然后對該體系進(jìn)行能量最小化處理,將體系加熱到設(shè)定溫度后,對體系進(jìn)行多步平衡處理,接著對體系實(shí)施分子動力學(xué)模擬,然后標(biāo)記體系中目標(biāo)研究對象并對體系進(jìn)行SMD模擬,最后處理和分析數(shù)據(jù)得到蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用力變化情況,并求得它們之間的最大相互作用力。該方法測定對象范圍廣泛、實(shí)驗(yàn)材料易于制備、設(shè)備要求低并且利用率高,便于在與分子識別和基因表達(dá)行為相關(guān)的生命科學(xué)和物理化學(xué)以及醫(yī)藥領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

色譜儀配套用物料過濾裝置 1141     

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本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)分析設(shè)備的配套設(shè)備，具體地說是一種色譜儀配套用物料過濾裝置，包括殼體、連通在殼體上端的進(jìn)料管和連通在殼體下端的出料管，所述出料管與殼體連通的一端端部設(shè)有過濾網(wǎng)，其特征在于：所述出料管一側(cè)設(shè)有連通到殼體內(nèi)腔中的顆粒排出管，所述出料管的上方設(shè)有垂直設(shè)置的推板，所述推板的上端通過鉸軸鉸接到殼體側(cè)壁上，由于采用了上述結(jié)構(gòu)，本實(shí)用新型所述的一種色譜儀配套用物料過濾裝置可在溶液進(jìn)入色譜儀之前對溶液進(jìn)行過濾，防止有未融化的顆粒進(jìn)入色譜儀中，將色譜儀堵塞，保證檢測工作的順利進(jìn)行，提高工作效率。

連接粘附分子樣蛋白JAML在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用 686     

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本發(fā)明屬于腫瘤預(yù)后評估技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及連接粘附分子樣蛋白JAML在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用。本發(fā)明選取結(jié)直腸癌作為研究病種，探討JAML是否在結(jié)直腸癌細(xì)胞中表達(dá)：應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法，檢測結(jié)直腸癌細(xì)胞中JAML的表達(dá)情況，并分析JAML表達(dá)與患者預(yù)后的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)，JAML在結(jié)直腸癌細(xì)胞中表達(dá)顯著升高，且與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及腫瘤病理分期密切相關(guān)，是結(jié)直腸癌患者不良預(yù)后的生物標(biāo)志物。為臨床上結(jié)直腸癌的防治提供重要的科學(xué)依據(jù)，因此具有良好的臨床應(yīng)用價值和社會效益。

METTL3在AML化療耐藥性中的應(yīng)用 801     

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本發(fā)明具體涉及METTL3在AML化療耐藥性中的應(yīng)用，屬于分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。AML臨床治療效果不佳，預(yù)后情況較差，并且復(fù)發(fā)和難治病例無法通過常規(guī)療法緩解。本發(fā)明通過分析AML化療相對敏感患者與AML化療耐藥患者骨髓中METTL3表達(dá)差異，提供了一種用于檢測急性髓系白血病化學(xué)藥物治療敏感度的分子標(biāo)記；通過AML化療敏感細(xì)胞株及化療耐藥細(xì)胞株及動物模型，證實(shí)了METTL3抑制劑的AML化療耐藥治療效果。本發(fā)明研究還證實(shí)了，METTL3可通過調(diào)控AML細(xì)胞歸巢介導(dǎo)AML化療耐藥。

帕博西尼雜質(zhì)及其制備方法 694     

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本發(fā)明涉及一種帕博西尼雜質(zhì)及其制備方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明制備的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)如式（Ⅰ）所示結(jié)構(gòu)：；其中，R為正丁基、異丁基或正丙基。本發(fā)明制備的式（Ⅰ）化合物用于帕博西尼的雜質(zhì)對照品。本發(fā)明提供的帕博西尼的雜質(zhì)，且未見有報道，因此可用于帕博西尼的分析檢測方法的開發(fā)，利于該雜質(zhì)的控制。

PET/CT宏觀數(shù)字信息與病理微觀信息匹配的方法 761     

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一種PET/CT宏觀數(shù)字信息與病理微觀信息匹配的方法，將術(shù)后標(biāo)本還原至在體狀態(tài)，浸入福爾馬林；PET/CT圖像中示蹤劑攝取最高層面與相鄰的解剖標(biāo)志之間形成橫斷面，將標(biāo)本沿該橫斷面方向從中間切開，浸入福爾馬林；制作HE染色病理切片；確定每一片HE染色病理切片中免疫組織化學(xué)染色區(qū)域的蠟塊區(qū)域；將選定的蠟塊區(qū)域固定，進(jìn)行石蠟切片；將每一層PET/CT圖像中示蹤劑高攝取區(qū)域的參數(shù)與相對應(yīng)層面免疫組化的表達(dá)進(jìn)行分析。提高了PET/CT圖像信息與免疫組化信息匹配的準(zhǔn)確性，將示蹤劑高攝取的區(qū)域與組織學(xué)的區(qū)域進(jìn)行準(zhǔn)確配準(zhǔn)，匹配后能夠驗(yàn)證PET/CT檢測在體腫瘤生物學(xué)信息的準(zhǔn)確性。

鈀涂層固相微萃取纖維的制備方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種在金屬絲載體上制備鈀涂層固相微萃取纖維的方法，特別涉及利用置換反應(yīng)將微米結(jié)構(gòu)的鈀涂層修飾到金屬絲上。這種新方法的特征在于選用不銹鋼絲、鐵絲為載體，將其一端置于氯化鈀的鹽酸溶液中，利用置換反應(yīng)，在金屬絲表面制備微米結(jié)構(gòu)的鈀涂層。本發(fā)明制備的固相微萃取纖維具有機(jī)械強(qiáng)度高、涂層熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、萃取性能優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)，可用于食品和環(huán)境等樣品中痕量高沸點(diǎn)、疏水性目標(biāo)物的分析檢測，具有很好的應(yīng)用潛力。

以香豆素為母核的半胱氨酸熒光探針及其應(yīng)用 1164     

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本發(fā)明公開了一種以香豆素為熒光團(tuán)的半胱氨酸熒光探針，所述探針是2-(3-乙?；?香豆素基丙烯酸酯，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（I）所示。本發(fā)明公開的2-(3-乙?；?香豆素基丙烯酸酯可以選擇性的與半胱氨酸作用，由無色變?yōu)榈S色，具有熒光增強(qiáng)效應(yīng)，可肉眼分辨，也可以通過紫外吸收和熒光光度法進(jìn)行分析。本發(fā)明公開的半胱氨酸熒光探針可實(shí)現(xiàn)對半胱氨酸的微量高靈敏度檢測，具有重要的應(yīng)用價值。

木瓜藥材中天然抗氧化劑在線發(fā)現(xiàn)及綜合抗氧化活性評價方法 1019     

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本發(fā)明公開了木瓜藥材中天然抗氧化劑在線發(fā)現(xiàn)及綜合抗氧化活性評價方法，首先測定不同批次木瓜提取液的抗氧化活性；之后采用HPLC?ESI?TOF/MS測量并確定木瓜中含有的化學(xué)成分；然后再采用HPLC?DPPH在線篩選方法篩選出木瓜中具有抗氧化活性的化學(xué)成分，并測定部分活性成分的IC50值；通過對多批次木瓜樣品的HPLC分析建立其抗氧化活性指紋圖譜，采用指紋圖譜相似度分析用于不同品種木瓜的抗氧化活性評價；再選取多個抗氧化活性成分進(jìn)行含量測定；即：通過木瓜提取液的抗氧化能力初步鑒定木瓜抗氧化活性品質(zhì)，通過抗氧化性指紋圖譜相似度分析初步鑒定不同品種木瓜之間的品質(zhì)差異，通過多個抗氧化活性成分的含量分析，從而對木瓜藥材的抗氧化性進(jìn)行綜合評價。

可追蹤聚合物及其制備方法與應(yīng)用 949     

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本發(fā)明涉及一種可追蹤聚合物及其制備方法與應(yīng)用。采用乳液聚合的方法，以水為溶劑，以十二烷基硫酸鈉為乳化劑，以過硫酸銨和四甲基乙二胺氧化還原體系為引發(fā)劑，以8-(4-乙烯基芐氧基)-1,3,6-芘三磺酸三鈉為熒光示蹤劑與單體丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在一定的溫度、pH下共聚得到可追蹤聚合物。該合成反應(yīng)條件溫和、原料易得，成本低廉，單體轉(zhuǎn)化率高，產(chǎn)物處理方便，得到的產(chǎn)品可用于聚合物濃度的精確測定及金屬離子檢測器，在化學(xué)分析利于有很大的潛在應(yīng)用價值。

用于碳化硅試樣的溶解方法 714     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析試樣的溶解方法技術(shù)領(lǐng)域，具體的說，涉及一種用于碳化硅試樣的溶解方法。包括以下步驟：1)取碳化硅試樣置于反應(yīng)爐中升溫至反應(yīng)溫度進(jìn)行灼燒，灼燒后冷卻，得到灼燒試樣；2)將步驟1)得到的灼燒試樣，加入混合熔劑，并置于反應(yīng)爐中加熱至反應(yīng)溫度，冷卻后鹽酸浸出，得到溶解后的碳化硅試樣。本發(fā)明的試樣溶解完全，利用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行驗(yàn)證，微量元素(以鈦元素為例)檢測結(jié)果準(zhǔn)確；操作步驟簡便；避免了對鉑金坩堝貴重器皿的腐蝕；檢驗(yàn)效率高，滿足實(shí)際生產(chǎn)需要。

高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜分辨率連續(xù)調(diào)節(jié)方法 966     

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本發(fā)明涉及的高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜儀分辨率的連續(xù)調(diào)節(jié)方法,通過步進(jìn)馬達(dá)調(diào)節(jié)離子入射狹縫和離子出射狹縫的關(guān)系;調(diào)節(jié)出口極板電壓得到最優(yōu)信號,實(shí)現(xiàn)測量信號和干擾信號的有效分離。本發(fā)明涉及的高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜儀分辨率的連續(xù)調(diào)節(jié)方法,操作方便,在不改變儀器配置的前提下,提高信號靈敏度,降低元素檢出限,確保分析準(zhǔn)確性和測量精度,同時,降低樣品前處理要求,避免為排除基體干擾而進(jìn)行的復(fù)雜化學(xué)分離過程中的元素?fù)p失或沾污。本發(fā)明涉及的高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜儀分辨率的連續(xù)調(diào)節(jié)方法,適用于各種元素的測量。

同時用兩種方法互相驗(yàn)證型免疫傳感器的制備及應(yīng)用 886     

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本發(fā)明涉及一種同時用兩種方法互相驗(yàn)證型免疫傳感器的制備及應(yīng)用，金納米粒子功能化的硫化鈷/氧化石墨烯復(fù)合物作為基底材料，甲苯胺藍(lán)/氨基化的介孔二氧化鈰/羧甲基殼聚糖/1?丁基吡啶四氟硼酸鹽作為信號標(biāo)記物，檢測前列腺特異性抗原夾心型免疫傳感器的制備及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。該免疫傳感器是在一個傳感平臺通過差分脈沖伏安法和計(jì)時電流法產(chǎn)生不同的電化學(xué)信號建立起來的，兩種平行方法的對比提高了傳感器的分析性能和臨床可靠性，從而對判斷結(jié)果的準(zhǔn)確性具有重要的意義。

從首烏益智膠囊中同時制備大黃素和大黃素甲醚的方法 718     

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本發(fā)明公開了一種從首烏益智膠囊中同時制備大黃素和大黃素甲醚的方法，該方法是通過以下步驟實(shí)現(xiàn)的：（1）大黃素蒽醌的提取與水解；（2）大黃素和大黃素甲醚的薄層制備。本方法以首烏益智膠囊為原料，經(jīng)甲醇提取、水解和制備型薄層分離可同時制備大黃素和大黃素甲醚。對制備的兩種成分，經(jīng)與中國藥品生物制品檢定所提供的大黃素和大黃素甲醚對照品對比分析和含量測定，表明采用本法制備大黃素的含量為98.32%，大黃素甲醚的含量為98.15%，其純度與兩種對照品基本相當(dāng)，達(dá)到了中藥化學(xué)對照品的質(zhì)量要求。本方法無需貴重儀器，簡便易行，成本低，且能達(dá)到中藥化學(xué)對照品的質(zhì)量。

手性MOF膜材料的制備方法和應(yīng)用 1120     

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本發(fā)明公開了一種手性MOF膜材料的制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種泡沫銅負(fù)載手性金屬有機(jī)框架物MOF晶體復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)配合物納米材料和分析化學(xué)等技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是將L?天冬氨酸與水的共混液與過硫酸鉀的水溶液共混、加熱回流溶解，繼續(xù)加入乙醇和活化的泡沫銅，并加熱回流6h，制得泡沫銅負(fù)載手性金屬有機(jī)框架物MOF晶體復(fù)合材料，即手性MOF膜材料。采用該復(fù)合材料構(gòu)建手性MOF膜材料傳感器，用于L?組氨酸對映體含量的檢測，制備方法簡單、易操作，手性檢測效果顯著。

快速響應(yīng)型近紅外光電活性受體及其合成方法與應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明公開了一種快速響應(yīng)型近紅外光電活性受體及其制備方法與應(yīng)用。其特征是以?；螂鍨闃蚵?lián)基團(tuán)將蒽醌和硅雜羅丹明螺內(nèi)酰胺組合成快速響應(yīng)型近紅外光電活性受體，基于Hg²⁺離子特異性脫硫環(huán)化反應(yīng)，開啟硅雜羅丹明螺內(nèi)酰胺環(huán)，實(shí)現(xiàn)了對水相中Hg²⁺離子的高靈敏度特異性檢測。本發(fā)明提供的受體化學(xué)與生物穩(wěn)定性好，具有近紅外顯色能力和熒光響應(yīng)特性，不受干擾離子和堿性環(huán)境的影響，檢測pH范圍寬(pH 4.17?14.0)，尤其是響應(yīng)時間短(<10s)，達(dá)到即時響應(yīng)的效果，特別適用于活體細(xì)胞和斑馬魚中Hg²⁺離子的熒光成像分析，具有廣闊的應(yīng)用前景。

聚乙烯亞胺功能化二氧化硅氣凝膠涂層固相微萃取纖維的制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種聚乙烯亞胺功能化二氧化硅氣凝膠涂層固相微萃取纖維的制備方法，特別涉及利用聚乙烯亞胺功能化的硅烷偶聯(lián)劑，生成聚乙烯亞胺功能化二氧化硅氣凝膠涂層。這種新方法的特征在于利用聚乙烯亞胺與3?(2,3?環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)制備聚乙烯亞胺功能化硅烷偶聯(lián)劑，作為制備反應(yīng)前驅(qū)體，在玄武巖纖維表面化學(xué)鍵合氣凝膠涂層，得到了一種聚乙烯亞胺功能化二氧化硅氣凝膠涂層固相微萃取纖維。本發(fā)明制備的固相微萃取纖維具有良好機(jī)械性能、大表面積和孔結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出優(yōu)異的萃取性能，利用其制備的固相微萃取管與液相色譜儀在線聯(lián)用，在環(huán)境檢測、食品分析等領(lǐng)域的水樣中痕量多環(huán)芳烴的快速、高靈敏在線檢測方面表現(xiàn)出很好的應(yīng)用潛力。

有機(jī)胺雜化二氧化硅氣凝膠涂層固相微萃取纖維的制備方法 951     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)胺雜化二氧化硅氣凝膠涂層固相微萃取纖維的制備方法，特別涉及利用有機(jī)胺硅烷偶聯(lián)劑作為氣凝膠制備反應(yīng)前軀體，在玄武巖纖維表面原位生成有機(jī)胺雜化二氧化硅氣凝膠涂層。這種新方法的特征在于3?(2,3?環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和N?(2?氨乙基)?3?氨丙基三甲氧基硅烷按等摩爾比反應(yīng)制備有機(jī)胺硅烷偶聯(lián)劑，將其應(yīng)用于氣凝膠制備反應(yīng)前軀體，在玄武巖纖維表面化學(xué)鍵合有機(jī)胺雜化二氧化硅氣凝膠涂層，得到固相微萃取纖維，應(yīng)用于管內(nèi)固相微萃取。本發(fā)明制備的固相微萃取纖維具有高的萃取容量、對陰離子分析物具有良好的萃取選擇性，所裝填的萃取管能夠與液相色譜儀進(jìn)行在線聯(lián)用，在水樣中陰離子的分析檢測方面具有很好的應(yīng)用潛力。

無掩膜版的圖案化薄膜及其制備方法和應(yīng)用 1003     

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本發(fā)明公開了一種無掩膜版的圖案化薄膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明采用激光直寫，待鍍基底位于鍍膜材料的上方或待鍍基底位于鍍膜材料的下方，激光聚焦在鍍膜材料上制備得到無掩膜版的圖案化薄膜。當(dāng)待鍍基底為玻璃，鍍膜材料為具有抑菌能力的金屬材料時，圖案化鍍膜可以作為透明導(dǎo)電殺菌玻璃，應(yīng)用于殺菌領(lǐng)域。當(dāng)待鍍基底為玻璃，鍍膜材料為金屬材料時，制備得到的圖案化鍍膜可以與帶有微流道的PDMS片基組成恒溫?cái)U(kuò)增微流控芯片，應(yīng)用于分析化學(xué)、生命健康、醫(yī)學(xué)研究、環(huán)境檢測等眾多領(lǐng)域的微流控檢測。本發(fā)明的方法不使用掩膜版，簡單實(shí)用，成本低廉，并且可以簡單的做到各種尺寸和材質(zhì)基底的圖案化鍍膜，應(yīng)用范圍及其廣泛。