無(wú)掩膜版的圖案化薄膜制備方法 787     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)掩膜版的圖案化薄膜制備方法。本發(fā)明采用激光直寫(xiě)將鍍膜材料鍍于預(yù)處理后的待鍍基底上，得到圖案化薄膜。當(dāng)待鍍基底位于鍍膜材料的上方時(shí)，鍍膜材料上放上待鍍基底，按照設(shè)定的圖形激光照射，激光透過(guò)待鍍基底，打在片狀/塊狀鍍膜材料上，被打到的鍍膜材料形成材料的團(tuán)簇，濺射到待鍍基底上。當(dāng)待鍍基底位于鍍膜材料的下方時(shí)，在待鍍基底上放上鍍膜材料，按照設(shè)定的圖形激光照射，激光打到鍍膜材料上，并穿透鍍膜材料，該鍍膜材料作為鍍膜源形成材料的團(tuán)簇，濺射到待鍍基底上。本發(fā)明的方法不使用掩膜版，簡(jiǎn)單實(shí)用，成本低廉，并且可以簡(jiǎn)單的做到各種尺寸和材質(zhì)基底的圖案化鍍膜。

靜汞電極控制汞滴的裝置 1098     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種靜汞電極控制汞滴的裝置屬于檢測(cè)設(shè)備，特別是電化學(xué)檢測(cè)中極譜分析設(shè)備中使用的靜汞電極。該靜汞電極控制汞滴的裝置，其特征是：圓柱形的儲(chǔ)汞容器內(nèi)設(shè)有圓筒形的汞液槽，汞液槽上部側(cè)壁上設(shè)有加汞口，槽底部中心設(shè)有凸起的汞出口，與汞出口連接的汞液管道另一端連接著毛細(xì)管，注射泵和鉑絲引出電極連接在汞液管道側(cè)面，使用密封膠固定在儲(chǔ)汞容器上的鉑絲引出電極的鉑絲在汞液管道與汞液接觸，與汞液接觸的鉑絲的長(zhǎng)度向下不能超過(guò)注射泵的出口，汞液槽內(nèi)裝有出汞控制閥，毛細(xì)管底部設(shè)有可移動(dòng)的清洗杯。使用注射泵推汞既可以根據(jù)需要利用調(diào)節(jié)注射泵柱塞行程得到實(shí)現(xiàn)精確體積的汞滴，又可以提高工作效率。

基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移機(jī)理的靶向線粒體的次氯酸比例熒光探針及其應(yīng)用 1046     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移機(jī)理的靶向線粒體的次氯酸比例熒光探針，其特征在于：所述比率熒光探針是以香豆素?zé)晒鈭F(tuán)作為能量供體，苯乙烯基苯并噻唑鹽作為能量受體，構(gòu)成熒光共振能量轉(zhuǎn)移組合對(duì)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。本發(fā)明還公開(kāi)了所述比例熒光探針在檢測(cè)PBS/DMF緩沖液及生物細(xì)胞中的次氯酸的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證實(shí)本發(fā)明探針可以選擇性地與次氯酸作用，溶液顏色由橘紅色變?yōu)闊o(wú)色，可肉眼辨別，熒光由橘紅色變?yōu)榫G色，熒光比例響應(yīng)明顯，也可以通過(guò)紫外吸收和熒光光度法進(jìn)行分析?？蓪?shí)現(xiàn)對(duì)體外次氯酸鹽的微量高靈敏度檢測(cè)，以及細(xì)胞內(nèi)的比率成像，有望在臨床醫(yī)學(xué)及工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮作用，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

高選擇性鉗形鋅離子熒光探針 694     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)鋅離子的熒光探針，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針具有式I所示結(jié)構(gòu)，由4?苯基水楊醛和鄰氨基苯甲酰肼在乙醇中回流得到。本發(fā)明的熒光探針合成簡(jiǎn)單，使用方便，對(duì)鋅離子具有很好的選擇性、靈敏性等優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于細(xì)胞中的鋅離子的檢測(cè)。

汽油硫含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及其制備方法 1096     

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本發(fā)明屬于化學(xué)計(jì)量技術(shù)領(lǐng)域。以經(jīng)穩(wěn)定化處理的商品汽油為原料油，以汽油構(gòu)成的硫化物作為調(diào)配組分配制。本發(fā)明涉及的汽油硫含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，由商品汽油和四氫噻吩、硫醇、硫醚、苯并噻吩、噻吩和烷基取代噻吩組成，總硫含量介于200mg/kg～2000mg/kg之間；硫元素的質(zhì)量比為四氫噻吩硫：硫醇硫：硫醚硫：苯并噻吩硫：噻吩硫：烷基取代噻吩硫＝(0.7～1.3):(1.0～1.6):(1.7～2.9):(1.7～2.9):(2.0～4.4):(15～26)。本發(fā)明涉及的汽油硫含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，穩(wěn)定性好，基體效應(yīng)小，用于制作硫含量分析儀器的校準(zhǔn)曲線，消除硫含量分析過(guò)程的基體效應(yīng)；特別適用于汽油硫含量質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)汽油硫含量檢測(cè)方法。本發(fā)明涉及的汽油硫含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備方法保留了汽油本身的組分比例，消除了基體效應(yīng)。

MOF/高分子核殼納米纖維復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用 933     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種MOF/高分子核殼納米纖維復(fù)合材料的制備和應(yīng)用，屬于納米催化技術(shù)以及分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。具體是利用手性氨基酸和銅金屬離子形成Cu?MOF納米纖維，該納米纖維繼續(xù)在有機(jī)?水混合液中與二異氰酸酯反應(yīng)，生成手性Cu?MOF/聚脲核殼納米纖維復(fù)合材料；使用該材料制備的手性傳感器，可快速、高靈敏度的檢測(cè)手性色氨酸對(duì)映體。

半夏糖漿中半夏的鑒別方法 1052     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析中藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種半夏糖漿中半夏的鑒別方法：待檢樣品提取蛋白質(zhì)后經(jīng)過(guò)胰蛋白酶酶解處理，離心取上清液；將上清液注入液相色譜?質(zhì)譜儀，進(jìn)行多反應(yīng)監(jiān)測(cè)。該方法專屬性非常強(qiáng)，且操作簡(jiǎn)單，易于推廣使用。該方法可以大大提高半夏藥材及其它部分含半夏中成藥的質(zhì)量控制水平，可以確保中藥臨床用藥的安全性和有效性。

快速鑒別不同動(dòng)物來(lái)源肉的方法 682     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速鑒別不同動(dòng)物來(lái)源肉的方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）將肉類樣品放置于室溫下，待溫度平衡后，利用近紅外光譜儀漫反射方式采集肉類樣品的光譜；（2）選擇最佳建模波段的光譜數(shù)據(jù)，對(duì)選擇的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理；（3）采用主成分分析法提取光譜特征信息；（4）采用判別分析方法建立定性識(shí)別模型；（5）計(jì)算肉類樣品的馬氏距離，根據(jù)馬氏距離值的大小判斷肉類樣品的分類。本發(fā)明克服了現(xiàn)有鑒別方法操作繁瑣，檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，化學(xué)試劑用量多，成本高的缺點(diǎn)，本發(fā)明鑒別不同動(dòng)物來(lái)源肉，具有快速、無(wú)損、準(zhǔn)確、穩(wěn)定的優(yōu)勢(shì)，本發(fā)明鑒別過(guò)程簡(jiǎn)單，不需要專業(yè)人員即可進(jìn)行鑒別，易于在食品行業(yè)和食品執(zhí)法監(jiān)督部門(mén)推廣應(yīng)用。

幾種非典型紅光含硅染料的應(yīng)用 909     

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本發(fā)明公開(kāi)了幾種非典型紅光含硅染料的應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的幾種染料可以發(fā)射來(lái)自氧原子上孤對(duì)電子聚集的弱紅色熒光(峰值約為570nm)?？梢杂糜趯?duì)離體的活細(xì)胞進(jìn)行成像檢測(cè)，具有廣泛的應(yīng)用前景。且熒光染料不需要通過(guò)化學(xué)合成獲得，原料廉價(jià)易得，成本低，易于推廣。

鉑基合金標(biāo)記的三通道夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 862     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種鉑基合金為標(biāo)記物的三通道夾心型免疫傳感器制備方法及應(yīng)用。摻雜一些非貴金屬合金，可以降低Pt的負(fù)載量，從而減少成本。利用Pt良好的生物相容性，以及另一種非貴金屬的電活性，可以從另一方面作為標(biāo)記物構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)三種分析物的同時(shí)檢測(cè)，并具有較高的靈敏度。

從豬牙皂中同時(shí)制備齊墩果酸和刺囊酸的方法 1050     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種從豬牙皂中同時(shí)制備齊墩果酸和刺囊酸的方法，步驟如下：（1）豬牙皂總皂苷提取物的提??；（2）豬牙皂總皂苷的水解；（3）齊墩果酸及刺囊酸的薄層制備。本方法以豬牙皂為原料，經(jīng)醇提取、水解和制備型薄層分離可同時(shí)制備齊墩果酸和刺囊酸。對(duì)制備的兩種成分，經(jīng)與中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的齊墩果酸和刺囊酸對(duì)照品對(duì)比分析和含量測(cè)定，表明采用本法制備齊墩果酸的含量為97.8%，刺囊酸的含量為98.2%，其純度與兩種對(duì)照品基本相當(dāng)，達(dá)到了中藥化學(xué)對(duì)照品的質(zhì)量要求。本方法無(wú)需貴重儀器，簡(jiǎn)便易行，成本低，且能達(dá)到中藥化學(xué)對(duì)照品的質(zhì)量要求。

納米粒子直接發(fā)光且發(fā)光電位低的ECL免疫傳感器 919     

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本發(fā)明涉及一種納米粒子直接發(fā)光且發(fā)光電位低的ECL免疫傳感器，本發(fā)明的傳感器的最大發(fā)光電位位于0.24 V，突破了已報(bào)道的免共反應(yīng)劑型ECL免疫傳感器發(fā)光電位過(guò)高的局限性，同時(shí)避免了過(guò)量共反應(yīng)劑對(duì)測(cè)試溶液的影響。該傳感器的電化學(xué)發(fā)光電勢(shì)窗口較窄，與現(xiàn)有電位分辨型ECL多組分免疫分析技術(shù)結(jié)合后，能夠進(jìn)一步豐富ECL多組分免疫傳感的研究?jī)?nèi)容和檢出指標(biāo)信息，為發(fā)展高通量的電位分辨型多組分ECL免疫分析提供技術(shù)支持。

白芍根莖或其提取物的鑒別方法 1016     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種白芍根莖或其提取物的鑒別方法：待檢樣品，使用甲醇提取后得待檢樣品溶液，進(jìn)高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的鑒別方法鑒別白芍根莖或其提取物，準(zhǔn)確高效，對(duì)中藥材或成品藥的質(zhì)量控制具有非常積極的作用。

白眉蝮蛇蛇毒類凝血酶特征多肽及其應(yīng)用 784     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)及應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及一種白眉蝮蛇蛇毒類凝血酶特征多肽及其應(yīng)用。一種白眉蝮蛇蛇毒類凝血酶特征多肽，氨基酸序列為T(mén)LCAGVMEGGIDTCNR。使用上述特征多肽表征待測(cè)樣品中蛇毒類凝血酶的種屬來(lái)源和含量采用以下步驟：取待測(cè)樣品經(jīng)過(guò)胰蛋白酶酶解預(yù)處理，取酶解液上清作為供試品溶液；將上述供試品溶液和對(duì)照品溶液注入液相色譜?質(zhì)譜儀，選擇定性離子對(duì)和定量離子對(duì)，對(duì)待測(cè)樣品中蛇毒類凝血酶的種屬來(lái)源和含量進(jìn)行檢測(cè)；該方法簡(jiǎn)便快捷，定量準(zhǔn)確，填補(bǔ)了白眉蝮蛇蛇毒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的空白，提高了質(zhì)量控制水平。

新型香豆素類雙光子巰基氨基酸熒光探針 1101     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)巰基氨基酸的雙光子熒光探針，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針由制備的新型香豆素染料和2,4?二硝基苯磺酰氯在二氯甲烷中室溫下制備而得。本發(fā)明所述的的熒光探針的制備原料易得，合成方法簡(jiǎn)單，對(duì)巰基氨基酸具有高選擇性、高靈敏性、低檢測(cè)限等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明所述熒光探針可應(yīng)用于環(huán)境或細(xì)胞中的巰基氨基酸的檢測(cè)。

高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀的進(jìn)樣裝置 772     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜儀的進(jìn)樣裝置，屬于化學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域。高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜儀的進(jìn)樣裝置，包括工作臺(tái)，所述工作臺(tái)上設(shè)有檢測(cè)盤(pán)，還包括：支撐板，滑動(dòng)連接在所述工作臺(tái)上，所述工作臺(tái)上分別安裝有電機(jī)、轉(zhuǎn)軸；轉(zhuǎn)軸上安裝有銷軸，所述銷軸上裝配有用于對(duì)溶液進(jìn)行均勻涂抹的涂料輥，其中，所述電機(jī)通過(guò)傳動(dòng)組驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng)，安裝在所述工作臺(tái)上的支撐架；活塞筒，安裝在所述支撐架上，所述活塞筒上設(shè)有刻度標(biāo)識(shí)；本實(shí)用新型，通過(guò)轉(zhuǎn)軸驅(qū)動(dòng)涂料輥轉(zhuǎn)動(dòng)，進(jìn)而達(dá)到對(duì)落在涂料輥上的溶液均勻的涂抹在檢測(cè)盤(pán)上，避免分布不均勻，影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性，以及可精確控制活塞筒抽取溶液量的多少，避免抽取的溶液過(guò)多，造成浪費(fèi)。

鑒別半夏中是否摻雜虎掌南星的方法 1021     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種鑒別半夏中是否摻雜虎掌南星的方法：通過(guò)液相色譜?質(zhì)譜儀，使用特定檢測(cè)離子對(duì)對(duì)虎掌南星特異蛋白進(jìn)行檢測(cè)?？梢源蟠筇岣甙胂乃幉牡馁|(zhì)量控水平，對(duì)半夏飲片及含半夏的制劑的質(zhì)量控制均具有很好的指導(dǎo)作用，該方法也可以用于虎掌南星藥材的質(zhì)量控制。

熒光增強(qiáng)型硫化氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光增強(qiáng)型硫化氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針?lè)肿拥姆肿邮綖椋篊21H14N4O2S，其結(jié)構(gòu)式如式（Ⅰ）所示：。本發(fā)明設(shè)計(jì)的硫化氫熒光探針，制備簡(jiǎn)單、合成路線成熟，能夠?qū)?xì)胞中的硫化氫進(jìn)行快速準(zhǔn)確檢測(cè)并可以熒光成像，可應(yīng)用于水環(huán)境和生物細(xì)胞體系中硫化氫的含量傳感檢測(cè)，在生物分子檢測(cè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

手性MOF納米纖維?石墨烯雜化材料的制備方法和應(yīng)用 1178     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種手性MOF納米纖維?石墨烯雜化材料的制備方法以及基于該復(fù)合材料用于檢測(cè)手性對(duì)映體的應(yīng)用，屬于納米復(fù)合材料、催化技術(shù)以及分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是將將L?天冬氨酸鹽水溶液與含Cu(II)正離子的氧化石墨烯水溶液，室溫共混、靜置、分離和干燥制得。采用該復(fù)合材料構(gòu)建的手性傳感器，用于D?(+)?組氨酸與L?(?)?組氨酸對(duì)映體含量的靈敏檢測(cè)。

基于喹啉的雙光子過(guò)氧化氫熒光探針 727     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)過(guò)氧化氫的熒光探針，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針由6?（苯并[d]噻唑?2?基）萘?2?醇和4?硼脂溴芐在丙酮中回流攪拌得到。本發(fā)明的熒光探針合成簡(jiǎn)單、使用方便，對(duì)過(guò)氧化氫具有較好的選擇性、靈敏性、檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于細(xì)胞中的過(guò)氧化氫的檢測(cè)。

羅丹明B的色酮酰腙衍生物及其制備方法與應(yīng)用 995     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種羅丹明B的色酮酰腙化合物及其制備方法與其作為熒光探針的應(yīng)用。其中所述衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示。本發(fā)明的羅丹明B色酮酰腙衍生物能選擇性的與二價(jià)銅離子作用,由無(wú)色變?yōu)榧t色,具有熒光增強(qiáng)效應(yīng),可實(shí)現(xiàn)裸眼辨別檢測(cè),也可通過(guò)紫外吸收和熒光光度法進(jìn)行分析,不僅可用于水溶液中銅離子的檢測(cè),更重的是可以用于細(xì)胞內(nèi)銅離子的檢測(cè)。

手性復(fù)合材料微球傳感器的制備方法和應(yīng)用 736     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種手性復(fù)合材料微球傳感器的制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種手性金屬聚脲配位聚合物微球傳感器的制備方法以及基于該手性金屬聚脲配位聚合物微球傳感器用于檢測(cè)手性對(duì)映體的應(yīng)用，屬于催化技術(shù)以及分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是將異佛爾酮二異氰酸酯與手性R,R?1,2?環(huán)己二胺和水反應(yīng)制得。采用該材料構(gòu)建的手性傳感器，用于L?胱氨酸和D?胱氨酸對(duì)映體的靈敏檢測(cè)。

CdTe/ZnS核殼量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用 773     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種CdTe/ZnS核殼量子點(diǎn)及其制備方法與檢測(cè)痕量爆炸物的應(yīng)用，屬于分析化學(xué)、納米技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是由高氯酸鎘、甲硫氨酸、巰基丙酸、亞碲酸鈉、水合肼、硫代乙酰胺、氯化鋅制得CdTe/ZnS核殼量子點(diǎn)，該量子點(diǎn)用于爆炸物硝基苯的檢測(cè)。該方法可以檢測(cè)到低至1.2×10-9mol/L的硝基苯。

基于BiOBr/Ag2S復(fù)合材料無(wú)標(biāo)記胰島素傳感器的制備方法 930     

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本發(fā)明涉及BiOBr/Ag2S復(fù)合材料無(wú)標(biāo)記胰島素傳感器的制備方法，屬于新型功能納米復(fù)合材料和生物傳感器檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域?；谖⒚谆頑iOBr材料比表面積大和性能穩(wěn)定的特點(diǎn)，在用巰基乙酸修飾BiOBr材料后，通過(guò)交替吸附AgNO3和Na2S，在BiOBr材料表面原位生長(zhǎng)Ag2S納米材料，得到了光電化學(xué)性能優(yōu)異的BiOBr/Ag2S復(fù)合材料，通過(guò)層層自組裝方法，將胰島素抗體、牛血清白蛋白和胰島素組裝到BiOBr/Ag2S復(fù)合材料上，利用BiOBr/Ag2S優(yōu)異的光電活性以及胰島素抗體和胰島素之間的特異性結(jié)合機(jī)理，實(shí)現(xiàn)了胰島素的超靈敏檢測(cè)，對(duì)胰島素的分析檢測(cè)具有重要的意義。

深紅外比率型快速響應(yīng)二氧化硫的熒光探針 781     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)二氧化硫的熒光探針，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針由制備的新型香豆素染料和4?二乙氨基水楊醛在濃硫酸中90℃下制備而得。本發(fā)明所述熒光探針的制備原料易得，合成方法簡(jiǎn)單，對(duì)二氧化硫具有高選擇性、高靈敏性、低檢測(cè)限等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明所述熒光探針可應(yīng)用于細(xì)胞中的二氧化硫的檢測(cè)。

基于鎳鈷MOFs負(fù)載二硫化鉬摻雜鈀納米粒子的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 972     

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本發(fā)明涉及一種基于鎳鈷MOFs負(fù)載二硫化鉬摻雜鈀納米粒子的電化學(xué)免疫傳感器的制備及應(yīng)用，屬于納米材料和電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。采用改性的鎳鈷MOFs摻雜鈀納米粒子制備的電化學(xué)免疫傳感器，用于降鈣素原的靈敏檢測(cè)。

偶氮取代酞菁聚合物納米材料及其制備方法和用途 754     

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本發(fā)明涉及一種偶氮取代酞菁聚合物納米材料及其制備方法和用途，采用四硝基酞菁鈷和四氨基酞菁鈷作為反應(yīng)物，在堿性條件下合成納米尺度的聚合物，將該納米聚合物用于改性玻碳電極以制造電化學(xué)分析亞硝酸鹽的傳感器。本發(fā)明制備合成的偶氮取代酞菁共價(jià)聚合物納米材料是通過(guò)共價(jià)化學(xué)鍵連接構(gòu)建納米傳感材料而不需要與其他導(dǎo)電性高的碳材料復(fù)合，這樣既能克服酞菁鈷易脫落的問(wèn)題又能提高酞菁鈷電導(dǎo)率的問(wèn)題。將本發(fā)明偶氮取代酞菁共價(jià)聚合物納米材料用于亞硝酸根的檢測(cè)，說(shuō)明該納米材料可作為一種納米電化學(xué)傳感器材料。

利用HPLC指紋圖譜鑒定果蔬真?zhèn)渭稗r(nóng)殘含量的方法 864     

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本發(fā)明屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用HPLC指紋圖譜鑒定果蔬真?zhèn)渭稗r(nóng)殘含量的方法。本發(fā)明首先以培植過(guò)程中不使用任何農(nóng)藥、化肥、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的果蔬作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，對(duì)其進(jìn)行高效液相色譜測(cè)定，得到標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，然后利用“指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)的操作規(guī)范”軟件，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品的指紋圖譜進(jìn)行匹配，求出標(biāo)準(zhǔn)樣品與待測(cè)樣品的相似度，進(jìn)而確定待測(cè)果蔬真?zhèn)渭稗r(nóng)殘含量，本發(fā)明所建立的HPLC色譜指紋圖譜可對(duì)被測(cè)樣品所有化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行整體表征，以指紋圖譜的形式，向人們提供被測(cè)樣品的各種信息，突破了人們一直沿用的多指標(biāo)的檢測(cè)方法，具有穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好的特點(diǎn)。

頸痛顆粒指紋圖譜的建立方法及其應(yīng)用 1091     

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本發(fā)明提供一種頸痛顆粒指紋圖譜的建立方法及其應(yīng)用，屬于醫(yī)藥檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于HPLC技術(shù)采用梯度洗脫的方法建立了頸痛顆粒的指紋圖譜，該方法操作簡(jiǎn)單，穩(wěn)定可靠，精密度高，分離度好，指紋圖譜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性較好，且信息量大，能夠充分反映頸痛顆粒整體化學(xué)成分的信息；本發(fā)明既避免了因只測(cè)定單一化學(xué)成分而判定制劑整體質(zhì)量的片面性，又減少了為質(zhì)量達(dá)標(biāo)而人為處理的可能性，同時(shí)通過(guò)對(duì)多個(gè)批次的樣品進(jìn)行系統(tǒng)分析，從而能夠更加全面、科學(xué)評(píng)價(jià)頸痛顆粒的質(zhì)量，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量和療效，為頸痛顆粒的質(zhì)量控制提供了良好的解決方案，因此極具實(shí)際應(yīng)用之價(jià)值。

以半川菁及黃酮醇為熒光團(tuán)的二氧化硫衍生物比例熒光探針及其應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以半川菁及黃酮醇為熒光團(tuán)的二氧化硫衍生物比例熒光探針，所述熒光探針是由黃酮醇熒光團(tuán)與半川菁熒光團(tuán)通過(guò)非共軛連接而成，命名為L(zhǎng)?HF1，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。本發(fā)明還公開(kāi)了所述熒光探針在檢測(cè)液體或細(xì)胞中的二氧化硫衍生物的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證實(shí)本發(fā)明的探針可以選擇性的與二氧化硫衍生物作用，使測(cè)試體系由紅色變?yōu)闊o(wú)色，使得檢測(cè)肉眼可辨，并且熒光由紅色變?yōu)榫G色，這些現(xiàn)象可以通過(guò)紫外吸收儀及熒光分光光度計(jì)進(jìn)行分析。同時(shí)，本發(fā)明公開(kāi)的該熒光探針可實(shí)現(xiàn)對(duì)微量二氧化硫衍生物的高靈敏度檢測(cè)，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。