降低電化學傳感器背景信號的方法及應(yīng)用其的傳感器 1019     

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本發(fā)明涉及一種降低電化學傳感器背景信號的方法及應(yīng)用其的傳感器，屬于生物分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在傳感器構(gòu)建或檢測過程中形成類似于自然界中常見的“荷葉效應(yīng)”，將尺寸較小的分子信號探針固定到納米金顆粒表面合成尺寸較大的納米探針，從而在傳感過程中形成與荷葉表面類似的納米結(jié)構(gòu)，有效防止了信號探針插入電極表面上的DNA單分子層的分子間隙而引起的吸附，使得電化學傳感器背景信號基本清除。結(jié)果表明，在檢測可卡因和三磷酸腺苷時，采用納米探針后兩者的背景信號幾乎完全清除，相應(yīng)地大大提高了檢測的靈敏度，兩者的檢測靈敏度分別為6nM和5nM，分別提高了2000倍和1000倍；而在檢測Hg2+時，其信號殘留也從原來的30％下降到了6％以下。

化學解堵方法 790     

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本發(fā)明涉及一種化學解堵方法，包括以下步驟：步驟一初次洗孔，使用空壓機對鉆孔進行常規(guī)洗孔，檢測出水量；步驟二使用解堵劑1靜態(tài)洗孔，所述的解堵劑1為NH₄HF₂+H₂SO₄溶液；將解堵劑1加入鉆孔中，密封鉆孔孔口12～72小時；用空壓機抽出洗孔后溶液，并對其進行化學分析，檢測其中目標元素含量；步驟三使用解堵劑2加壓洗孔，在步驟二后的鉆孔中加入解堵劑2，連接注液系統(tǒng)，保持一定的注液壓力，持續(xù)時間為72小時；檢測出水量，對比洗孔前的抽水量，判斷解堵劑2對于恢復礦層滲透性、提高抽液量和注液量是否有效。經(jīng)化學解堵后，在注液壓力大幅減小的情況下，注孔注液量提高了30％以上，抽孔抽液量提高了40％以上。

5-醛基胞嘧啶特異性化學標記方法及相關(guān)應(yīng)用 681     

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本發(fā)明涉及5-醛基胞嘧啶特異性化學標記方法及在測序、檢測、成像及診療等方面的相關(guān)應(yīng)用。該方法是利用含有側(cè)鏈活性基團的活潑亞甲基化合物中的活潑亞甲基與5-醛基胞嘧啶或其1號位取代的衍生物中的醛基發(fā)生縮合反應(yīng)，同時使其側(cè)鏈活性基團與胞嘧啶4號位氨基發(fā)生分子內(nèi)反應(yīng)實現(xiàn)關(guān)環(huán)。利用本發(fā)明的5-醛基胞嘧啶特異性化學標記方法及相關(guān)化合物，可實現(xiàn)檢測核酸分子中5-醛基胞嘧啶的含量，特異性富集含5-醛基胞嘧啶的核酸樣品，分析核酸分子中5-醛基胞嘧啶的序列分布信息和/或單堿基分辨率序列信息等。本發(fā)明為表觀遺傳學及核酸化學生物學研究領(lǐng)域提供了多個有效的研究方法。

多孔電極電化學電池和液體樣品解析電噴霧質(zhì)譜偶聯(lián)方法 698     

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本發(fā)明涉及一種多孔電極電化學電池和液體樣品解析電噴霧質(zhì)譜偶聯(lián)方法,主要解決以往電化學電池和電噴霧質(zhì)譜偶聯(lián)時存在高低電壓難以匹配、背景氧化、溶劑選擇不自由以及電池氧化/還原效率低的問題。本發(fā)明通過采用多孔電極電化學電池和液體樣品解析電噴霧質(zhì)譜偶聯(lián)方法,由高速電噴霧電離ESSI探針(1)產(chǎn)生的高速攜帶電荷的噴霧溶劑將多孔電極電化學電池(2)氧化或還原的產(chǎn)物直接解析或電離后進入質(zhì)譜檢測器(3)檢測的技術(shù)方案較好地解決了該問題,可用于電化學電池和質(zhì)譜分析的工業(yè)生產(chǎn)中。

誘發(fā)細胞粘附生長因子RGD抗體免疫原的化學合成方法 783     

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一種誘發(fā)細胞粘附生長因子RGD抗體免疫原的化學合成方法是應(yīng)用雙功能偶聯(lián)劑小分子間苯二甲基二異氰酸鹽(m-xylylen-diisocyanate,簡稱XDI)作橋梁,將短肽RGD(GLY-ARG-GLY-ASP-SER-PRO-LYS)粘附生長因子偶聯(lián)到卵清白蛋白Ovalbumin(簡稱OVA)載體上,對偶聯(lián)物RGD-OVA經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠純化和紫外光譜測定,確定RGD與OVA偶聯(lián)比為11∶1,用偶聯(lián)物對兔子進行背部小劑量多點免疫注射,誘發(fā)出抗RGD抗體,誘導抗體RGD免疫原的化學物成功的合成,就可以應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA,對固定在生物材料上的RGD,準確地進行定性和定量測定分析。避免了應(yīng)用光電子能譜(XPS),傅立葉紅外(FTIR)等測定材料表面的RGD費工費時的缺點。同時對于這些帶有RGD糖蛋白檢測和其相關(guān)細胞生長的關(guān)系分析也帶來一定的幫助。

電化學傳感器膽固醇試條和所用試劑的制備方法 807     

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本發(fā)明涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,是一種檢測總膽固醇試條和所用試劑的制備方法?？偰懝檀荚嚄l是在絕緣材料上利用微機電系統(tǒng)(MEMS)技術(shù)制備薄膜金電極,電極經(jīng)過表面活化技術(shù)處理,用電化學沉積方法在電極表面的反應(yīng)區(qū)組裝一層金屬納米顆粒,再將反應(yīng)試劑固定在納米顆粒層上形成試劑層。當被分析物血膽固醇通過毛細作用滴加到試條反應(yīng)區(qū)上后,用電化學生物傳感器檢測系統(tǒng)可以快速檢測出總膽固醇的濃度。

基于氫等離子體的固體樣品化學蒸氣發(fā)生進樣裝置 799     

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本實用新型公開了一種基于氫等離子體的固體樣品化學蒸氣發(fā)生進樣裝置。根據(jù)氫等離子體的產(chǎn)生方式，所述裝置可為裝置(A)或裝置(B)。裝置(A)中，惰性氣體通入放電區(qū)域通過介質(zhì)阻擋放電產(chǎn)生的等離子體進入樣品室腔體中的氫氣氛圍中將與之接觸的氫氣反應(yīng)生成氫等離子體；裝置(B)中，氫氣和惰性氣體通入放電區(qū)域通過介質(zhì)阻擋放電直接產(chǎn)生氫等離子體。利用該裝置，氫等離子體直接作用于固體樣品表面，與其中的元素進行化學反應(yīng)生成元素氣態(tài)化學蒸氣，產(chǎn)生的化學蒸氣可直接引入等離子體發(fā)射光譜儀等分析儀器中進行檢測。本實用新型為固體樣品直接分析提供了新的裝置，拓展了元素分析儀器的應(yīng)用領(lǐng)域，對儀器小型化也具有重要的意義。

玩具中200種化學風險物質(zhì)的高通量篩查方法 851     

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本發(fā)明公開了一種玩具中200種化學風險物質(zhì)的高通量篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測200種化學風險物質(zhì)的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)采用基于超高效液相色譜?四極桿?飛行時間質(zhì)譜檢測方法進行實際樣品的篩查，將結(jié)果與建立的待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫進行比對分析，綜合計算比對結(jié)果，當綜合得分大于70％時，可以確定實際樣品中篩查檢測出待測化合物。本發(fā)明方法簡便、快速、可行，可用于玩具產(chǎn)品中化學風險物質(zhì)的高通量篩查。

生物化學有害因子的擾動取樣裝置及擾動取樣方法 853     

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本發(fā)明公開了一種生物化學有害因子的擾動取樣裝置及擾動取樣方法，此裝置包括：擾動裝置和取樣裝置；所述擾動裝置包括電動噴射閥、噴射器和壓縮空氣容器；所述取樣裝置包括氣泵和分析裝置，或者，所述取樣裝置包括氣泵、富集腔和分析裝置。所述擾動取樣裝置還包括通道，所述擾動裝置固定于所述通道的入口處，所述取樣裝置固定于所述通道的出口處。本發(fā)明無需人員操作檢測設(shè)備，在貨物通過檢測裝置的同時主動對經(jīng)過的郵包進行噴射式吹掃，并由取樣裝置收集空氣樣本送交檢測設(shè)備取樣分析，從而減少了危險物品對值守工作人員的傷害。

同時進行不同波長下非均相光化學反應(yīng)的裝置及方法 696     

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本發(fā)明涉及非均相光反應(yīng)領(lǐng)域，具體涉及一種同時進行不同波長下非均相光化學反應(yīng)的裝置，該裝置包括反應(yīng)器組件和光學組件，所述反應(yīng)器組件包括反應(yīng)管，所述反應(yīng)管為中空透明結(jié)構(gòu)，所述反應(yīng)管上設(shè)置有反應(yīng)氣體入口、載氣入口和反應(yīng)氣體出口，反應(yīng)氣體出口通過管路與外部氣體分析儀器連接，用于檢測反應(yīng)后氣體的成分；所述光學組件包括光源和濾光機構(gòu)，所述濾光機構(gòu)包括若干順次連接的濾光片，且不同濾光片過濾的輻射波長不相同，所述濾光機構(gòu)套接在反應(yīng)管的外部，所述濾光機構(gòu)能夠相對反應(yīng)管轉(zhuǎn)動，以改變所述光源射入反應(yīng)管內(nèi)部的光波波長。本發(fā)明可以在一個反應(yīng)中切換不同的波長，檢測分析不同波長下非均相光化學反應(yīng)的特點。

離子液體體系電化學過程原位研究裝置 729     

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本發(fā)明涉及一種離子液體體系電化學過程原位研究裝置。該裝置以原位光電化學池為核心，在多功能自動調(diào)節(jié)支架的控制、調(diào)節(jié)下，可將流動注射分析儀、原位紅外光譜儀、拉曼光譜儀、金相顯微鏡、多通道電化學工作站和石英晶體微天平等設(shè)備聯(lián)用。檢測液體置于原位光電化學池中，反應(yīng)過程由電腦控制系統(tǒng)實時監(jiān)控。本發(fā)明能夠在常規(guī)電化學測試的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)對電極表面/界面沉積物、電解液、分解產(chǎn)物、氣體產(chǎn)物等進行形貌、結(jié)構(gòu)、組成、濃度變化的表征，為離子液體中的電化學過程研究提供有力的實驗數(shù)據(jù)支持。裝置具有結(jié)構(gòu)緊湊、操作自動化程度高、檢測精確、設(shè)計合理的特點。

基于微柱陣列的微液滴高通量電化學傳感器 880     

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本發(fā)明提供一種基于微柱陣列的微液滴高通量電化學傳感器，屬于電化學傳感器技術(shù)領(lǐng)域。該傳感器包括液滴固定單元和電信號傳輸單元，液滴固定單元可以將微量液滴固定在微柱表面；電信號傳輸單元由每個微柱內(nèi)的三電極體系和集成電路板構(gòu)成。本發(fā)明將微液滴陣列平臺與電化學技術(shù)相結(jié)合，既具有電化學檢測靈敏度高和準確性強的優(yōu)點，又解決了傳統(tǒng)電化學檢測液體量大，難以高通量檢測等問題，在疾病多標志物檢測，藥物篩選和高通量細胞分析等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

檢測β人絨毛膜促性腺激素的均相免疫檢測試劑套裝及其制備方法和應(yīng)用 1031     

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本發(fā)明涉及免疫分析技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測β人絨毛膜促性腺激素的均相免疫檢測試劑套裝及其制備方法和應(yīng)用。由本發(fā)明所提供方法獲得的β人絨毛膜促性腺激素的均相免疫檢測試劑套裝，利用光激化學發(fā)光免疫分析平臺進行分析時，信號值范圍寬，達到定量測試標準；靈敏度高，可準確對血清或尿中β?hCG水平進行體外診斷；穩(wěn)定性好，精密度高；且通過優(yōu)化分析體系(抗體用量和緩沖液等)，分析性能滿足行業(yè)標準，為臨床妊娠診斷和動態(tài)監(jiān)測葡萄胎及絨毛膜上皮癌的治療效果提供參考。

MrGOPA復合吸附劑在農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用以及農(nóng)藥殘留的檢測方法 1038     

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本發(fā)明涉及化學分析檢測領(lǐng)域，公開了MrGOPA復合吸附劑在農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用以及農(nóng)藥殘留的檢測方法。其中，所述MrGOPA復合吸附劑具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其通過在水熱還原反應(yīng)的條件下，使Fe₃O₄納米粒子、組分A和氧化石墨烯接觸并進行自組裝獲得；所述組分A為聚吡咯、聚苯胺、聚乙烯亞胺、聚乙二醇和聚吡咯納米管中的一種。本發(fā)明采用MrGOPA復合吸附劑與氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實現(xiàn)了對蔬菜中的農(nóng)藥殘留準確檢測，本方法不僅具有快速和高靈敏的分析特點，而且能夠適用于不同極性和結(jié)構(gòu)的多目標農(nóng)藥殘留分析。

離心管、檢測系統(tǒng)及檢測方法 677     

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本申請公開了一種離心管、檢測系統(tǒng)及檢測方法，離心管包括管體，管體的內(nèi)側(cè)壁貼合有電化學傳感器，電化學傳感器包括參考電極、對電極和至少一個工作電極，管體的外側(cè)壁間隔設(shè)置有第一引出電極、第二引出電極和第三引出電極，第一引出電極與參考電極電連接，第二引出電極與工作電極電連接，第三引出電極與對電極電極電連接，工作電極與第二引出電極一一對應(yīng)；檢測系統(tǒng)包括檢測裝置以及離心管，檢測裝置用于處理來自電化學傳感器的電信號，將待檢測物放入離心管中，檢測裝置根據(jù)電化學傳感器的電信號輸出分析結(jié)果，操作簡單。

抗藥抗體的檢測方法及檢測試劑盒 972     

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本發(fā)明公開了一種抗藥抗體的檢測方法及檢測試劑盒，其方法包括待測樣品預(yù)處理和預(yù)處理樣品檢測，采用高密度富集磁珠對待測樣品進行富集后對樣品進行磁微?；瘜W發(fā)光免疫檢測。通過高密度富集磁珠進行預(yù)處理，可以實現(xiàn)對樣品中包括以藥物?ADA復合體形式存在的總ADA進行檢測，得以克服樣品中高濃度藥物蛋白的影響，提高ADA檢測方法的耐藥性，同時也具有化學發(fā)光免疫檢測方法的快速、自動化分析的優(yōu)點。試劑盒包括高密度富集磁珠試劑、檢測用磁珠試劑、標記發(fā)光基團的藥物、樣品稀釋液、酸化液、中和液、質(zhì)控品和激發(fā)液，采用試劑盒可以快速、準確檢測抗藥抗體。

半胱胺作為電致化學發(fā)光共反應(yīng)劑的應(yīng)用 922     

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半胱胺作為電致化學發(fā)光共反應(yīng)劑的應(yīng)用，屬于電致化學發(fā)光分析方法技術(shù)領(lǐng)域。將半胱胺作為電致化學發(fā)光共反應(yīng)劑，三聯(lián)吡啶釕(Ru(bpy)3Cl2)作為發(fā)光體，用于三聯(lián)吡啶釕或半胱胺的電化學發(fā)光檢測。與現(xiàn)有常用共反應(yīng)劑(三正丙胺，TPrA)相比，該共反應(yīng)劑具有較強的ECL增強、低生物毒性，未來可用于細胞檢測等優(yōu)勢。實驗結(jié)果表明：本發(fā)明的半胱胺作為三聯(lián)吡啶釕電致化學發(fā)光共反應(yīng)劑的應(yīng)用，能夠用于高效檢測三聯(lián)吡啶釕或半胱胺的含量，更重要的是，在一定濃度范圍內(nèi)，通過實驗給出了半胱胺和三聯(lián)吡啶釕在混合體系中的最佳終濃度。

醛氣體檢測方法、檢測試紙及制備方法 1099     

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本發(fā)明涉及一種醛氣體檢測方法、檢測試紙及制備方法，屬于有機分析化學技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中醛氣體檢測前處理繁雜、耗時長，檢測成本高，對低豐度醛檢測靈敏度不夠的問題。本發(fā)明涉及的醛氣體檢測方法，采用探針分子修飾的金屬納米材料通過化學反應(yīng)捕獲醛氣體，將醛氣體固定于負載有金屬納米材料的載體上，再將探針分子與醛氣體的反應(yīng)產(chǎn)物從金屬納米材料上洗脫后進行質(zhì)譜檢測；探針分子含有巰基基團和氨基基團。實現(xiàn)了快速高效高靈敏的特異性捕獲和對氣相環(huán)境中的醛分子的檢測。

檢測卵泡刺激素的均相免疫檢測試劑套裝及其制備方法和應(yīng)用 1103     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測卵泡刺激素的均相免疫檢測試劑套裝及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述方法制備的檢測卵泡刺激素的均相免疫檢測試劑套裝，利用光激化學發(fā)光免疫分析平臺進行分析時，靈敏度高、精密度好，且通過優(yōu)化分析體系(抗體用量和緩沖液等)，分析性能滿足行業(yè)標準，為臨床診斷卵泡刺激素水平異常的相關(guān)病癥提供參考。

微柱高通量的電化學傳感器及其制備方法 968     

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本發(fā)明提供一種微柱高通量的電化學傳感器及其制備方法，所述傳感器通過簡單的插拔組裝成若干微柱陣列，實現(xiàn)微液滴的高通量電化學傳感，所述傳感器包括微柱液滴管理單元和電化學傳輸單元。其中液滴管理單元為包含三電極體系的小型微柱，其表面的粘附力可將微量液滴固定；電化學傳輸單元為具有陣列電極孔的集成電路板，微柱末端的電極線與電路板直接連接形成微柱陣列，電路板通過內(nèi)部線路整合實現(xiàn)高通量電化學檢測。這種微柱傳感器具有檢測體量小，可多功能化修飾，信號易檢測和高通量整合等特性，可實現(xiàn)微量體液離子監(jiān)控，痕量多標志物檢測和高通量藥物篩選等，有望取代傳統(tǒng)商用孔板成為新一代高通量分析傳感器件。

制備納米多孔智能光化學敏感功能材料的方法 1069     

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一種制備納米多孔智能光化學敏感功能材料的方法,屬于功能高分子材料領(lǐng)域。通過膠體顆粒自組裝形成膠體晶體模板,將含有印跡分子的聚合物單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑溶液浸潤膠體晶體模板,通過紫外光或熱固化獲得印跡聚合物,然后除去印跡聚合物中的模板和印跡分子,獲得具有三維有序多孔結(jié)構(gòu)和印跡分子形腔的聚合物薄膜。利用該方法制備的智能光化學敏感功能材料不僅具有高度的選擇性和靈敏性、高抗擾能力,而且能夠?qū)⒒瘜W響應(yīng)直接轉(zhuǎn)變成光學信號,不需復雜精密儀器和對分析物作特殊處理。該方法具有制備工藝簡單,檢測方便快捷等特點,可廣泛應(yīng)用于藥物分離和識別,免疫診斷分析,毒品和興奮劑檢測等領(lǐng)域。

等離子體化學氣相法批量生產(chǎn)氮化硅粉體轉(zhuǎn)相工藝及系統(tǒng) 1075     

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等離子體化學氣相法批量生產(chǎn)氮化硅粉體轉(zhuǎn)相工藝及系統(tǒng),該系統(tǒng)是在等離子體化學氣相法生產(chǎn)無定型氮化硅粉體工藝的基礎(chǔ)上增加一個連續(xù)轉(zhuǎn)相熱處理裝置,所述裝置主要由推料器、前密封箱、中溫爐、高溫爐、冷卻帶以及后密封箱組成,在該裝置內(nèi)裝有可連續(xù)運動的多個盛粉容器,并以氨或氨與氮的混合氣為保護氣氛。采用本發(fā)明可連續(xù)、批量生產(chǎn)高α相氮化硅粉體;α相:95.5～97.5%;粒度分布特性:平均粒度D50=0.18μm～0.35μm,轉(zhuǎn)相后產(chǎn)品中的氧含量小于0.2%,殘留氯含量采用熒光X射線方法分析已經(jīng)檢測不到,從而有效提高了氮化硅粉體性能。

葡萄糖檢測用分子印跡光子晶體 780     

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本發(fā)明涉及一種葡萄糖檢測用分子印跡光子晶體,屬于應(yīng)用化學及臨床分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法首先將親水化處理后的基片插入PMMA膠體小球溶液中,小球自組裝于基片上,獲得三維光子晶體模片;然后將分子印跡預(yù)聚合溶液滴加在三維光子晶體模片邊緣,再熱聚;最后清洗去除葡萄糖印跡模板得到葡萄糖分子印跡光子晶體膜片。本發(fā)明對葡萄糖對具有特異性的吸附性能,可直接觀察變化,達到了實時、快速、方便檢測的目的。

檢測促黃體生成素的均相免疫檢測試劑套裝及其制備方法和應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域的一種檢測促黃體生成素的均相免疫檢測試劑套裝及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述方法制備的檢測促黃體生成素的均相免疫檢測試劑套裝，利用光激化學發(fā)光免疫分析平臺進行分析時，靈敏度高、精密度好，且通過優(yōu)化分析體系(抗體用量和緩沖液等)，分析性能滿足行業(yè)標準，為臨床監(jiān)測排卵期提供參考。

固相微萃取新型萃取頭電化學摻雜聚乙二醇的聚苯胺涂層的制備 863     

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本發(fā)明屬于化學分析測試儀器領(lǐng)域,涉及到固相微萃取新型涂層的研制。采用電化學聚合方法,將摻雜有聚乙二醇的苯胺單體電化學聚合在不銹鋼絲的表面,形成了聚乙二醇-聚苯胺(PEG-PANI)涂層。制備時通過控制電壓和電鍍時間,極大地提高了涂層制備的重復性。制備出的涂層對極性化合物有很好的選擇性,并且可以與高效液相色譜聯(lián)用,克服了已有商品萃取頭與高效液相色譜聯(lián)用時涂層易于溶脹與剝落的現(xiàn)象。因為與現(xiàn)成商品化的涂層相比,它有較好的機械和化學穩(wěn)定性,在解析池經(jīng)溶劑多次長時間沖洗,萃取效果沒有明顯的變化(RSD<10%)。該萃取頭適合用于環(huán)境水樣中雙酚-A、4-辛基酚和4-壬基酚的萃取(圖1為PEG-PANI萃取頭對40ppb的被分析物的萃取圖,其中a為雙酚-A,b為4-辛基酚,c為4-壬基酚)。該萃取頭與高效液相色譜聯(lián)用,在環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生、檢驗檢疫等領(lǐng)域?qū)泻芎玫膽?yīng)用前景。

洗護用品中硝基咪唑類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種洗護用品中硝基咪唑類抗生素化學風險物質(zhì)篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進行超高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進行硝基咪唑類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護用品中硝基咪唑類抗生素化學風險物質(zhì)篩查方法準確性高、特異性強、靈敏度高，可適用于洗護用品的日常檢測和質(zhì)量控制。

化學放大收集/采集大氣中氨的裝置及其使用方法 1042     

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本發(fā)明涉及一種化學放大收集/采集大氣中氨的裝置及其使用方法,其特征在于:它包括顆粒物分離膜,顆粒物分離膜的輸入端連接大流量空氣,輸出端連接捕集分離器的氣體輸入端,捕集分離器的液體輸入端通過第一蠕動泵連接盛有吸收液的瓶內(nèi);捕集分離器的氣體輸出端通過流量控制器連接空氣泵,捕集分離器的液體輸出端通過第二蠕動泵連接第一個三通的一端,第一個三通的另外兩端分別連接小流量零空氣和第二個三通的第一端,第二個三通的第二端通過第三蠕動泵連接盛有NaOH溶液的瓶內(nèi),第二個三通的第三端連接反應(yīng)瓶內(nèi);反應(yīng)瓶底部設(shè)置有廢液排出管,頂部設(shè)置有氣體排出管,氣體排出管的輸出端連接氨檢測分析儀器。本發(fā)明可提高進入氨檢測器氣體中氨濃度,提高檢測結(jié)果可靠性。

洗護用品中硝基呋喃類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查方法 785     

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本發(fā)明公開了一種洗護用品中硝基呋喃類抗生素化學風險物質(zhì)篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進行超高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進行硝基呋喃類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護用品中硝基呋喃類抗生素化學風險物質(zhì)篩查方法準確性高、特異性強、靈敏度高，可適用于洗護用品的日常檢測和質(zhì)量控制。

洗護用品中氯霉素類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查方法 713     

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本發(fā)明公開了一種洗護用品中氯霉素類抗生素化學風險物質(zhì)篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進行高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進行化學風險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護用品中氯霉素類抗生素化學風險物質(zhì)篩查方法準確性高、特異性強、靈敏度高，可適用于洗護用品的日常檢測和質(zhì)量控制。

洗護用品中喹諾酮類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查方法 997     

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本發(fā)明公開了一種洗護用品中喹諾酮類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進行超高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進行喹諾酮類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護用品中喹諾酮類抗生素化學風險物質(zhì)的篩查方法準確性高、特異性強、靈敏度高，可適用于洗護用品的日常檢測和質(zhì)量控制。