多元素的化學(xué)蒸氣發(fā)生裝置及其方法 806     

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本發(fā)明提供的多元素的化學(xué)蒸氣發(fā)生裝置及其發(fā)生方法。該化學(xué)蒸氣發(fā)生裝置，包括吸液部、儲液部、至少一個吸液泵、推液泵部、還原劑泵部、氣液分離部、載氣部和混合氣體輸出接口，吸液部、儲液部、推液泵部、還原劑泵部、氣液分離部、載氣部各具有多個通道，各個部分具有的通道數(shù)量相同且各自的通道一一對應(yīng)地連通，通道數(shù)量與需進(jìn)行化學(xué)蒸氣發(fā)生的元素的種類數(shù)量相同。本發(fā)明保證了在多種元素同時檢測時，對于每種元素檢測的準(zhǔn)確性和可靠性，而且縮短了分析時間、減少了分析成本，提高了分析效率。

檢測14-3-3eta蛋白的均相免疫檢測試劑盒及其應(yīng)用 1051     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測14?3?3?eta蛋白的均相免疫檢測試劑盒。該試劑盒采用能夠與14?3?3?eta蛋白特異性結(jié)合的第一抗體和第二抗體制成；其以雙抗體夾心的方式，利用光激化學(xué)發(fā)光免疫分析平臺的靈敏度高、線性范圍寬、精密度好等優(yōu)勢，為臨床診斷類風(fēng)濕提高確診率，為預(yù)防類風(fēng)濕和提早發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕提供輔助檢測。

洗護(hù)用品中孕激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查方法 819     

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本發(fā)明公開了一種洗護(hù)用品中孕激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護(hù)用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進(jìn)行超高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進(jìn)行孕激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護(hù)用品中孕激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)、靈敏度高，可適用于洗護(hù)用品的日常檢測和質(zhì)量控制。

含咔唑基團(tuán)的間苯二甲酸熒光化學(xué)傳感器、制備及其應(yīng)用 865     

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一種含咔唑基團(tuán)的間苯二甲酸熒光化學(xué)傳感器、制備及其應(yīng)用，屬于有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)領(lǐng)域。熒光化學(xué)傳感器為該化合物的制備方法包括三步，首先制備N-(4-溴丁基)咔唑(4C-Cz)。4C-Cz再與5-羥基間苯二甲酸二乙酯縮合，得到5-[4-(9-咔唑基)丁氧基]-1, 3-苯二甲酸二乙酯(E1)，最后再進(jìn)行水解即可。該熒光化學(xué)傳感器可與Fe3+、Cr3+、Cu2+或Pb2+等多種重金屬離子發(fā)生配位反應(yīng)，從而實現(xiàn)對重金屬離子的選擇性檢測，其中對Fe3+和Cr3+離子尤為靈敏。本發(fā)明的熒光化學(xué)傳感器具有原料易得，合成方法簡單，反應(yīng)條件易控制。

用于3?MCPD檢測的有機(jī)相介質(zhì)體系構(gòu)建方法 1126     

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本發(fā)明涉及一種用于3?MCPD檢測的有機(jī)相介質(zhì)體系構(gòu)建方法，所述方法包括以下步驟：1)選取極性和/或弱極性有機(jī)溶劑，配制有機(jī)溶劑混合液樣本，構(gòu)件有機(jī)相電化學(xué)介質(zhì)體系；2)測定分析步驟1)所述樣本的有機(jī)相體系的性質(zhì)；3)根據(jù)步驟2)的測定結(jié)果，篩選有機(jī)溶劑混合液樣本，優(yōu)化有機(jī)相電化學(xué)介質(zhì)體系。本發(fā)明的有機(jī)相電化學(xué)介質(zhì)體系構(gòu)建方便，樣品處理步驟少，檢測快速簡便，節(jié)約了大量的人力和物力，克服了傳統(tǒng)的氣相色譜、氣相色譜?質(zhì)譜分析方法的樣品衍生化、復(fù)雜前處理等的缺點。

兜唇石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 994     

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本發(fā)明公開了一種兜唇石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取以兜唇石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制和評價兜唇石斛藥材的質(zhì)量。

美花石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 841     

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本發(fā)明公開了一種美花石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行的指紋圖譜檢測，獲取以美花石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價美花石斛藥材的質(zhì)量。

疊鞘石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種疊鞘石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取疊鞘石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價疊鞘石斛藥材的質(zhì)量。

洗護(hù)用品中抗真菌藥物化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查方法 1048     

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本發(fā)明公開了一種洗護(hù)用品中抗真菌藥物化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護(hù)用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進(jìn)行超高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進(jìn)行抗真菌藥物化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護(hù)用品中抗真菌藥物化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)、靈敏度高，可適用于洗護(hù)用品的日常檢測和質(zhì)量控制。

洗護(hù)用品中糖皮質(zhì)激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查方法 1010     

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本發(fā)明公開了一種洗護(hù)用品中糖皮質(zhì)激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護(hù)用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進(jìn)行超高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進(jìn)行糖皮質(zhì)激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護(hù)用品中糖皮質(zhì)激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)、靈敏度高，可適用于洗護(hù)用品的日常檢測和質(zhì)量控制。

鼓槌石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 1085     

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本發(fā)明公開了一種鼓槌石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取以鼓槌石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價鼓槌石斛藥材的質(zhì)量。

L-脯氨醇及其對映異構(gòu)體的分離檢測方法 928     

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本發(fā)明提供了一種L-脯氨醇及其對映異構(gòu)體的分離檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明使用衍生化試劑和L-脯氨醇及其異構(gòu)體進(jìn)行衍生化反應(yīng)，制備得到衍生化產(chǎn)品，然后使用正相高效液相色譜法進(jìn)行分離和檢測。該方法實用方便、穩(wěn)定可靠，可用于L-脯氨醇化工品中對映異構(gòu)體的分離檢測和質(zhì)量控制。

洗護(hù)用品中雄激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查方法 676     

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本發(fā)明公開了一種洗護(hù)用品中雄激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法，包括如下步驟：(1)建立待測化合物的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫；(2)實際樣品的前處理和檢測：洗護(hù)用品樣品經(jīng)提取、離心、凈化、過濾等前處理步驟，得到的樣品溶液進(jìn)行超高壓液相色譜?四極桿?靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析檢測；(3)將步驟(2)得到的試驗結(jié)果與步驟(1)中建立的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫和質(zhì)譜譜庫比對分析，進(jìn)行雄激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)的篩查。本發(fā)明建立的洗護(hù)用品中雄激素化學(xué)風(fēng)險物質(zhì)篩查方法準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)、靈敏度高，可適用于洗護(hù)用品的日常檢測和質(zhì)量控制。

利用HPLC-MS/MS同時檢測5種大麻酚化合物的方法 688     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種利用高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC?MS/MS)同時檢測5種大麻酚化合物的方法。所述方法采用大麻酚專用色譜柱，以甲酸水溶液為流動相A、乙腈為流動相B進(jìn)行梯度洗脫，進(jìn)入檢測器檢測；所述大麻酚類化合物為四氫大麻酚酸(THCA)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)和^△9?四氫大麻酚(THC)。本發(fā)明的方法檢測靈敏度高、回收率好，易于操作。

流蘇石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 694     

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本發(fā)明公開了一種流蘇石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取以流蘇石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價流蘇石斛藥材的質(zhì)量。

金釵石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 634     

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本發(fā)明公開了一種金釵石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取以金釵石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價金釵石斛藥材的質(zhì)量。

基于氫等離子體的固體樣品化學(xué)蒸氣發(fā)生進(jìn)樣方法 1066     

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本發(fā)明公開了一種基于氫等離子體的固體樣品化學(xué)蒸氣發(fā)生進(jìn)樣方法。該方法包括如下步驟：將氫等離子體聚于待測固體樣品上，經(jīng)反應(yīng)得到待測元素的化學(xué)蒸氣。本發(fā)明中，氫等離子體直接作用于固體樣品表面，與其中的元素進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成元素氣態(tài)化學(xué)蒸氣，產(chǎn)生的化學(xué)蒸氣可直接引入到等離子體發(fā)射光譜儀、等離子體質(zhì)譜儀、原子吸收光譜儀或者原子熒光光譜儀進(jìn)行檢測。利用氫等離子體作用于固體樣品表面生成氣態(tài)化學(xué)蒸氣的方法，可避免固體樣品前處理過程，簡化固體樣品分析步驟和減少試劑污染。本發(fā)明為固體樣品直接分析提供了新的分析方法，拓展了元素分析儀器的應(yīng)用領(lǐng)域，對儀器小型化也具有重要的意義。

鐵皮石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 981     

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本發(fā)明公開了一種鐵皮石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取以鐵皮石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價鐵皮石斛藥材的質(zhì)量。

高?；瘜W(xué)品應(yīng)急處置車 1074     

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本發(fā)明涉及一種高?；瘜W(xué)品應(yīng)急處置車,屬于防化技術(shù)領(lǐng)域。包括方艙和車載平臺,其中方艙為大板式結(jié)構(gòu)的長方形艙體,方艙與載車平臺通過懸鎖固定;方艙又包括信息艙、分析實驗艙和保障器材艙;分析實驗艙內(nèi)設(shè)置有分光光度計、顯示器、打印機(jī)、熱解析儀、電子分析天平和反應(yīng)櫥等分析實驗設(shè)備,保障器材艙內(nèi)有個人防護(hù)器材柜和洗消器材柜,利用分析實驗艙中的實驗設(shè)備對污染狀況做初步判斷,分析出現(xiàn)場的污染成分、濃度和污染范圍;分析數(shù)據(jù)通過數(shù)據(jù)傳輸線傳送到信息艙,運用風(fēng)向風(fēng)速儀、監(jiān)視用云臺攝像頭檢測現(xiàn)場的風(fēng)速和外圍情況,并將所有信息通過無線圖傳天線和無線網(wǎng)橋天線傳送到指揮部,為現(xiàn)場的處置指揮提供可靠的參考。

齒瓣石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 1011     

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本發(fā)明公開了一種齒瓣石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取齒瓣石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價齒瓣石斛藥材的質(zhì)量。

霍山石斛化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法 830     

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本發(fā)明公開了一種霍山石斛的化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜的建立方法，包括：1)對樣本容量為n的樣本分別進(jìn)行色譜檢測，獲取以化學(xué)小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作為參照成分的檢測數(shù)據(jù)；2)對樣本分別進(jìn)行指紋圖譜檢測，獲取以霍山石斛的全化學(xué)成分的指紋圖譜峰面積值；3)以色譜數(shù)據(jù)中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作為響應(yīng)變量，將指紋圖譜中其它成分的峰面積值作為自變量建立分析模型，建立小分子成分與指紋圖譜線性回歸模型；4)通過變量相關(guān)系數(shù)指標(biāo)表征自變量對回歸建模的貢獻(xiàn)程度，建立化學(xué)小分子成分的相關(guān)特征指紋圖譜。本發(fā)明實現(xiàn)了化學(xué)小分子成分含量的關(guān)聯(lián)性分析，能有效鑒別、控制以及評價霍山石斛藥材的質(zhì)量。

電化學(xué)發(fā)光傳感器 957     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)發(fā)光傳感器。該電化學(xué)發(fā)光傳感器為由發(fā)光化合物修飾的金屬有機(jī)框架薄層電極，其由電極和位于所述電極表面的發(fā)光化合物修飾的金屬有機(jī)框架薄層組成。所述電極為玻碳電極、碳糊電極、碳電極、碳纖維電極或ITO導(dǎo)電玻璃。所述發(fā)光化合物可為三聯(lián)吡啶釕。本發(fā)明結(jié)合電化學(xué)沉積技術(shù)，使發(fā)光化合物固定于金屬有機(jī)框架薄層內(nèi)并修飾在電極表面，共反應(yīng)物或待測物可直接進(jìn)入薄層內(nèi)進(jìn)行檢測，結(jié)合免疫反應(yīng)，實現(xiàn)了新型電化發(fā)光傳感界面的構(gòu)建及其超敏的免疫分析。本發(fā)明方法簡單、成本低，且將能夠檢測極低濃度的急性心肌梗死標(biāo)志物，可用于基于生物親和的單目標(biāo)分析物檢測與多目標(biāo)分析物多通道檢測，具有巨大的應(yīng)用前景。

分開測定汞和鎘的檢測系統(tǒng)及檢測方法 1139     

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本發(fā)明涉及化學(xué)元素分析領(lǐng)域，公開了一種分開測定汞和鎘的檢測系統(tǒng)，其包括自動進(jìn)樣組件，設(shè)于自動進(jìn)樣組件一側(cè)且依次連通的加熱爐、恒溫箱和捕汞組件；設(shè)于自動進(jìn)樣組件相對另一側(cè)的捕鎘組件，捕鎘組件安裝在高溫腔體中；氣瓶通過第一氣路與高溫腔體連通，通過第二氣路連接到恒溫箱和捕汞組件之間的第三氣路；第三氣路上還連接有旁通氣路；捕汞組件通過第四氣路、捕鎘組件通過第五氣路連接到檢測儀器，分別用于檢測汞和鎘含量；加熱爐外連接有空氣泵，恒溫箱中設(shè)有催化劑；第一氣路、第二氣路、第三氣路、第四氣路、第五氣路和旁通氣路上均設(shè)有控制閥。本發(fā)明還公開了一種檢測方法。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)汞和鎘的免消解快速檢測，操作簡單。

血清中抗原類蛋白的化學(xué)發(fā)光蛋白芯片方法和試劑盒 720     

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本發(fā)明一種“血清中抗原類蛋白的化學(xué)發(fā)光蛋白芯片方法和試劑盒”，屬于醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)。其特征在于本發(fā)明結(jié)合化學(xué)發(fā)光技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)曲線以及蛋白質(zhì)芯片技術(shù)來定量檢測血清中的某種抗原類蛋白物質(zhì)，化學(xué)發(fā)光技術(shù)本身的高特異性、靈敏性，以及標(biāo)準(zhǔn)曲線的采用實現(xiàn)定定量檢測，蛋白質(zhì)芯片技術(shù)實現(xiàn)了多個樣品同時檢測和分析，使得一套完整的樣品檢測耗時大為減少，具有可靠性、準(zhǔn)確性和低成本的特點；適用于血清中普通抗原類蛋白水平的一般分析以及重大疾病抗原標(biāo)志物的定量分析，以一項具有重大意義的醫(yī)學(xué)輔助檢測手段，本發(fā)明還基于該方法提供了配套的試劑盒。

檢測雙氧水的檢測裝置及其制備方法 1065     

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本發(fā)明涉及一種食品中雙氧水殘留檢測的快速檢測裝置,所說的快速檢測裝置系由儲存管,硅膠圈、反應(yīng)管,吸管型導(dǎo)流棒,顯色液,穩(wěn)定劑組成。它可以檢測食品中雙氧水的含量;當(dāng)將樣品溶液加入反應(yīng)管后,整個反應(yīng)為一個封閉體系,樣品中的雙氧水與裝置中的試劑反應(yīng),產(chǎn)生顏色變化,可以根據(jù)顏色變化來半定量檢測樣品中雙氧水的含量。檢測過程直接通過顏色判斷結(jié)果,操作者不直接接觸化學(xué)試劑,操作簡便、快捷,靈敏度高,滿足現(xiàn)場檢測需要。

基于大氣壓冷等離子體誘導(dǎo)液體產(chǎn)生化學(xué)蒸氣的方法 689     

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本發(fā)明公開了一種基于大氣壓冷等離子體誘導(dǎo)液體產(chǎn)生化學(xué)蒸氣的方法。該方法包括：將冷等離子體與待測溶液進(jìn)行反應(yīng)，即得。本發(fā)明同樣要求保護(hù)一種元素分析的方法。該方法包括：按照前述方法產(chǎn)生化學(xué)蒸氣后，利用載氣吹掃所述化學(xué)蒸氣進(jìn)入元素分析儀器進(jìn)行檢測，檢測完畢即完成所述元素分析。該方法大大簡化了傳統(tǒng)化學(xué)蒸氣發(fā)生方法需要的化學(xué)還原試劑和去除了隨之帶來的對待測元素的干擾，是一種新型高效綠色的分析儀器樣品引入方式。本發(fā)明提高了分析儀器進(jìn)樣技術(shù)的效率，拓展了分析儀器的使用范圍，為儀器小型化智能化提供了新的思路和方案。

化學(xué)品安全監(jiān)控系統(tǒng) 1107     

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本申請?zhí)峁┮环N化學(xué)品安全監(jiān)控系統(tǒng)，包括：視頻采集端，數(shù)據(jù)采集端，數(shù)據(jù)分析端；所述視頻采集端，用于采集化學(xué)品現(xiàn)場的視頻圖像，并將所述視頻圖像發(fā)送至所述數(shù)據(jù)分析端；所述數(shù)據(jù)采集端，用于實時采集并存儲化學(xué)品現(xiàn)場的檢測數(shù)據(jù)，并將所述檢測數(shù)據(jù)實時發(fā)送至所述數(shù)據(jù)分析端；所述數(shù)據(jù)分析端，用于進(jìn)行異常狀態(tài)分析；包括分析所述視頻圖像以及所述檢測數(shù)據(jù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)異常情況時，將相關(guān)檢測數(shù)據(jù)以及相關(guān)視頻圖像生成報警數(shù)據(jù)文件并上傳。該系統(tǒng)有效提高了對于異常情況的預(yù)警推送效率，減小重大危險源的事故發(fā)生率；可以避免直接向服務(wù)器傳送現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)及對應(yīng)的圖像視頻造成的大量的數(shù)據(jù)傳輸?shù)膯栴}，減輕數(shù)據(jù)流的傳輸壓力。

可視化檢測抗原-抗體反應(yīng)的方法及其應(yīng)用 980     

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本發(fā)明涉及一種可視化檢測抗原-抗體反應(yīng)的方法及其應(yīng)用，所述方法利用酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生具有還原性的產(chǎn)物，其將二價銅離子還原成一價銅離子，通過表面功能化的金納米粒子和一價銅催化的點擊化學(xué)反應(yīng)來可視化地分析酶的含量；結(jié)合酶標(biāo)記抗體技術(shù)，將酶標(biāo)記的抗體用于抗原-抗體相互作用的免疫分析中，利用所述可視化分析酶含量的方法達(dá)到可視化分析抗原-抗體相互作用的目的；將所述方法用于臨床樣本中相關(guān)抗原抗體的可視化檢測。本發(fā)明僅靠肉眼即可完成對抗原-抗體反應(yīng)的檢測，具有靈敏度高，操作簡單，成本低，穩(wěn)定性好等優(yōu)點。

鑲嵌式高通量三維立體生物檢測技術(shù)及試劑盒 738     

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本發(fā)明公開了一種鑲嵌式高通量三維立體生物檢測技術(shù)及試劑盒的制備方法,該技術(shù)靈敏快速、信息量大,制造簡便、成本低,可對樣品中多種不同的生物/化學(xué)成分、細(xì)胞或微生物等同時進(jìn)行檢測分析。主要特征在于將包被不同化學(xué)或生物分子的微珠,分別鑲嵌在檢測板的不同微孔中,微孔間有微管相連,并同進(jìn)/出液口形成微流路與外界相通,樣品經(jīng)微流路與微珠表面的包被分子反應(yīng),其結(jié)果用目測或儀器記錄分析。可廣泛地用于環(huán)境檢測、醫(yī)藥研究、疾病診斷和蛋白質(zhì)組學(xué)等領(lǐng)域的研究與開發(fā)。

電化學(xué)樣品夾具及掃描電鏡中電化學(xué)原位實驗裝置 894     

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本發(fā)明公開一種電化學(xué)樣品夾具及掃描電鏡中電化學(xué)原位實驗裝置。該夾具包括：兩個鋁制基體和兩個聚合物涂層；第一鋁制基體上開設(shè)有第一通孔和第二通孔；熱電偶和溫度調(diào)節(jié)裝置通過陶瓷膠粘合后置于第一通孔中，通過陶瓷膠掩埋；第一引出線從第一鋁制基體內(nèi)部通過第二通孔引出，用于連接掃描電鏡外部的溫度顯示儀；第二引出線從溫度調(diào)節(jié)裝置內(nèi)部引出，用于連接控制電源；兩個鋁制基體結(jié)構(gòu)相同，兩個聚合物涂層結(jié)構(gòu)相同；第一鋁制基體、第一聚合物涂層、第二聚合物涂層和第二鋁制基體依次組裝形成夾具，第一聚合物涂層和第二聚合物涂層之間用于放置電化學(xué)樣品。本發(fā)明適用于各種電化學(xué)體系，同時提高電化學(xué)觀測的范圍。