用于化學(xué)驅(qū)礦場的化學(xué)劑有效利用量計算方法 1245     

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本發(fā)明公開了一種用于化學(xué)驅(qū)礦場的化學(xué)劑有效利用量計算方法，包括如下步驟：根據(jù)室內(nèi)化學(xué)劑動態(tài)吸附實驗，建立化學(xué)劑動態(tài)吸附量數(shù)學(xué)模型和化學(xué)劑消耗率數(shù)學(xué)模型，得到分巖性化學(xué)劑動態(tài)吸附分量和分巖性化學(xué)劑飽和用量分量；根據(jù)目標(biāo)油藏的測井資料，建立分巖性地層三維體積模型和三維滲透率模型，得到分巖性地層三維總體積、分巖性化學(xué)劑動態(tài)吸附總量以及分巖性化學(xué)劑飽和用量總量；建立分巖性化學(xué)劑有效利用量數(shù)學(xué)模型，得到分巖性化學(xué)劑有效利用量；建立分巖性百萬方體積化學(xué)劑有效利用量數(shù)學(xué)模型，得到分巖性百萬方體積化學(xué)劑有效利用量。該方法對化學(xué)驅(qū)油藏化學(xué)劑用量進(jìn)行確定，明確各組分準(zhǔn)確用量，減少化學(xué)劑浪費和提高化學(xué)驅(qū)有效驅(qū)替。

應(yīng)用于化學(xué)藥液供給系統(tǒng)的化學(xué)藥液溫度控制裝置 1005     

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本發(fā)明公開了一種應(yīng)用于化學(xué)藥液供給系統(tǒng)的化學(xué)藥液溫度控制裝置，包括：用于將化學(xué)藥液加熱的加熱器；用于測量經(jīng)加熱器加熱后的化學(xué)藥液的實際溫度的溫度傳感器；根據(jù)設(shè)定溫度與測量的實際溫度的溫差輸出控制信號的控制器；和根據(jù)所述控制信號控制所述加熱器加熱的功率控制器。其中，當(dāng)溫差超出預(yù)定范圍時，控制器基于PI運算輸出所述控制信號；當(dāng)溫差位于所述預(yù)定范圍內(nèi)時，控制器根據(jù)該溫差在該預(yù)定范圍內(nèi)的區(qū)段輸出與該區(qū)段相對應(yīng)的定常量的所述控制信號，其中所述預(yù)定范圍內(nèi)的區(qū)段為連續(xù)分布的多個。本發(fā)明能夠快速穩(wěn)定地控制藥液加熱且無超調(diào)。

晶圓化學(xué)處理裝置及晶圓化學(xué)處理方法 956     

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本發(fā)明提供一種晶圓化學(xué)處理裝置及晶圓化學(xué)處理方法，其中晶圓化學(xué)處理裝置包括：槽體、槽蓋、測壓器和氣壓調(diào)控模塊；所述槽體的上表面開設(shè)有開口，所述開口用于提供晶圓進(jìn)行化學(xué)處理的腔室；所述槽蓋與所述槽體連接，所述槽蓋與所述開口適配，所述槽蓋用于將所述腔室形成密閉的空間；所述測壓器固定設(shè)置在所述腔室內(nèi)；所述氣體調(diào)控模塊用于根據(jù)測壓器的測量結(jié)果，調(diào)節(jié)所述腔室內(nèi)的壓強。本發(fā)明能夠通過調(diào)節(jié)腔室內(nèi)的壓強，以穩(wěn)定化學(xué)液的沸騰狀態(tài)，從而提高晶圓進(jìn)行化學(xué)處理的效果。

用于電化學(xué)沉積的夾具和電化學(xué)沉積裝置 943     

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本實用新型屬于電化學(xué)沉積領(lǐng)域，并公開了一種用于電化學(xué)沉積的夾具和電化學(xué)沉積裝置。該夾具包括用于夾持生長基底的夾板、用于承載對電極的平板、用于安置參比電極的支撐件和底座，夾板和底座通過支柱固定在一起，平板通過支柱沿著第一方向可調(diào)節(jié)地安裝在夾板和底座之間，且夾板、平板和底座相互平行，所述支撐件設(shè)置在夾板和平板之間，其中在所述夾板上安裝有測溫探頭。該電化學(xué)沉積裝置包括電解池、上述夾具、電化學(xué)工作站、水浴恒溫系統(tǒng)、以及測溫表和可選的顯示終端，所述電解池用于放置所述夾具。采用本實用新型的電化學(xué)沉積裝置制備的材料的均勻性可以得到極大提升。

基于肯德爾和諧系數(shù)排序的勘查區(qū)元素地球化學(xué)數(shù)據(jù)優(yōu)選方法 872     

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本發(fā)明公開了屬于找礦勘探技術(shù)領(lǐng)域的一種基于肯德爾和諧系數(shù)排序的勘查區(qū)元素地球化學(xué)數(shù)據(jù)優(yōu)選方法；該方法是收集或采集元素地球化學(xué)數(shù)據(jù)；將地球化學(xué)數(shù)據(jù)插值處理后投影到規(guī)則網(wǎng)格矩陣內(nèi)并網(wǎng)格化；計算各元素與成礦之間的肯德爾和諧系數(shù)；按肯德爾和諧系數(shù)高低進(jìn)行排序，編制優(yōu)選后元素地球化學(xué)異常圖；然后對勘查區(qū)元素地球化學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行評價并排序，提取出與成礦相關(guān)性強的元素數(shù)據(jù)，作為找礦有利元素，應(yīng)用于勘查區(qū)的找礦預(yù)測實踐，通過對地球化學(xué)數(shù)據(jù)的優(yōu)選，提高找礦預(yù)測效率與質(zhì)量。

連續(xù)生產(chǎn)化學(xué)反應(yīng)器的控制方法及系統(tǒng) 879     

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本發(fā)明涉及一種對連續(xù)生產(chǎn)化學(xué)反應(yīng)器控制的方法及系統(tǒng),其特點是利用化學(xué)反應(yīng)過程中分子鍵斷開和重組時吸收或放出熱量的這一反映反應(yīng)深度的特征,對連續(xù)生產(chǎn)的化學(xué)反應(yīng)器,通過反應(yīng)過程中可測變量和本發(fā)明提供的觀測器,實時給出表征反應(yīng)深度的宏觀反應(yīng)熱,以及與反應(yīng)深度相關(guān)的生產(chǎn)指標(biāo)數(shù)據(jù),并以宏觀反應(yīng)熱和觀測所得的生產(chǎn)指標(biāo)為主要被控變量,實現(xiàn)反應(yīng)深度、生產(chǎn)指標(biāo)和其它變量的多變量控制或優(yōu)化的控制方法,全面改進(jìn)了對反應(yīng)器的控制,在各種干擾或變量發(fā)生變化的情況下,使反應(yīng)器運行更平穩(wěn),目的產(chǎn)品產(chǎn)率得到提高,產(chǎn)品合格率得到保證,優(yōu)質(zhì)品率得到提高。

族性化學(xué)結(jié)構(gòu)標(biāo)引系統(tǒng)和標(biāo)引方法 1122     

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一種涉及在建立化學(xué)結(jié)構(gòu)尤其是族性化學(xué)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫時的標(biāo)引系統(tǒng)和標(biāo)引方法,用于標(biāo)引和繪制MARKUSH結(jié)構(gòu)圖,具有編輯、存取、格式處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換、錯誤檢查和模板管理功能。該方法包括如下主要步驟:(A)以圖形形式輸入確定化學(xué)結(jié)構(gòu)和MARKUSH的骨架結(jié)構(gòu)信息和取代基信息;(B)將輸入的圖形信息轉(zhuǎn)換為分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù);(C)將當(dāng)前繪制的分子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換成連接表數(shù)據(jù)或WINDOWS位圖圖形數(shù)據(jù);(D)以縱向或橫向方式重新排列分子結(jié)構(gòu);(E)對輸入的錯誤化學(xué)結(jié)構(gòu)做出相應(yīng)的錯誤提示;(F)以表格形式排列顯示所有的取代基團(tuán);(G)顯示RGROUP樹型關(guān)系圖。上述能夠自動糾錯的MARKUSH標(biāo)引系統(tǒng)和標(biāo)引方法提高了標(biāo)引輸入的結(jié)構(gòu)適應(yīng)性、標(biāo)引的正確性、標(biāo)引效率以及檢索的準(zhǔn)確性。

檢測樣本中目標(biāo)IgM抗體的均相免疫檢測試劑盒及其使用方法和應(yīng)用 950     

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本發(fā)明涉及一種檢測樣本中目標(biāo)IgM抗體的均相免疫檢測試劑盒及其使用方法和應(yīng)用。該試劑盒包括試劑a，其包括已知抗原，所述已知抗原能夠與待檢樣本中的目標(biāo)IgM抗體特異性結(jié)合形成第一復(fù)合物；試劑b，其包括補體C1q，所述補體C1q能夠與所述第一復(fù)合物特異性結(jié)合形成第二復(fù)合物，且所述補體C1q不能與游離的IgM抗體結(jié)合；其中，所述已知抗原和補體C1q中的任一種與受體相連；所述受體能夠與其接收到的單線態(tài)氧反應(yīng)產(chǎn)生可檢測的化學(xué)發(fā)光信號；試劑c，其包括供體，所述供體能夠在激發(fā)狀態(tài)生成單線態(tài)氧。利用上述該試劑盒檢測樣本中目標(biāo)IgM抗體的方法解決了非特異性IgM抗體對檢測的影響。

25羥基維生素D3檢測方法及試劑盒 652     

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本發(fā)明是一種均相酶測定技術(shù)的免疫學(xué)檢測的方法極其試劑，用于測定樣品中25?羥基維生素D3（25?hydroxyvitamin?D3,25OHD3）的含量。該方法采用抗25OHD3特異性抗體、酶?25OHD3復(fù)合物，利用酶?25OHD3復(fù)合物與抗25OHD3特異性抗體免疫學(xué)反應(yīng)，形成抗原抗體復(fù)合物后，酶?25OHD3復(fù)合物活性受到抑制,通過測定反應(yīng)體系中酶活性的變化，從而得到結(jié)合的酶標(biāo)記物數(shù)量，從而得到待測樣品中25OHD3的含量。該方法的優(yōu)點是可以像普通生物化學(xué)酶方法一樣，實現(xiàn)免疫學(xué)測定，從而在全自動生化分析儀上同時測定多個樣品，符合臨床檢測要求快速、大批量和經(jīng)濟(jì)的特點，有利于推廣和應(yīng)用。

油氣二次運移地球化學(xué)追蹤新方法 674     

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一種油氣二次運移地球化學(xué)追蹤新方法，包括，消除生物降解影響的方法，消除成熟度影響并進(jìn)行油氣運移追蹤的方法，應(yīng)用多因子分析消除有機相、成熟度和生物降解的影響并進(jìn)行油氣運移追蹤的方法。本發(fā)明具有優(yōu)點是，可以解釋油氣運移的方向、路徑和距離，據(jù)此提出油氣運聚的有利靶區(qū)。經(jīng)鉆探驗證其勘探成功率較高。

低鉻鎂合金化學(xué)氧化溶液與化學(xué)氧化方法 1095     

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本發(fā)明涉及一種低鉻鎂合金化學(xué)氧化溶液與化學(xué)氧化方法。該氧化溶液包括K₂Cr₂O₇ 5g/L～10g/L、CeSO₄ 0.5g/L～1g/L、MgSO₄ 0.5g/L～1g/L、H₂SO₄ 1g/L～2g/L，進(jìn)行化學(xué)氧化處理，化學(xué)氧化溶液的溫度為15℃～30℃，氧化時間為10分鐘～20分鐘。本發(fā)明的化學(xué)氧化溶液中使用的重鉻酸鉀濃度比常規(guī)溶液低5到8倍，膜層質(zhì)量相當(dāng)。氧化膜層致密，外觀均勻。經(jīng)過鎂合金化學(xué)氧化通常使用的點滴方法進(jìn)行膜層耐腐蝕檢測，膜層耐腐蝕時間大于25秒。

有機錫分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 736     

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本發(fā)明涉及屬于農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種有機錫分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，該方法在絲網(wǎng)印刷電極上電化學(xué)沉積金納米顆粒得到納米金修飾電極(AuNPs/SPCE)，接著將修飾電極浸入一定濃度的鄰氨基硫代苯酚甲醇溶液以及三環(huán)錫甲醇溶液中自組裝。然后在鄰氨基硫代苯酚，三環(huán)錫和四正丁基高氯酸銨溶于甲醇形成的分子印跡聚合溶液中，采用電化學(xué)聚合法在AuNPs/SPCE表面原位聚合分子印跡膜(MIPs)；最后用電化學(xué)法洗脫去除模板分子，制得三維納米增敏的有機錫分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器具有較高的靈敏度和相對較大的目標(biāo)物吸附量，彌補了有機錫快速檢測技術(shù)空白。

化學(xué)淋浴控制方法及實施該方法的化學(xué)淋浴控制裝置 680     

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本發(fā)明涉及化學(xué)淋浴控制方法及實施該方法的控制裝置，該方法包括以下步驟：終端接收化淋溶液的目標(biāo)體積和稀釋倍數(shù)，并得到體積閾值和目標(biāo)密度；終端接收來自第一檢測器的剩余體積，并且當(dāng)剩余體積小于體積閾值時，終端基于目標(biāo)體積與剩余體積生成第一指令信息以指示第一控制機構(gòu)開啟并釋放原液和稀釋液；終端接收來自第二檢測器檢測的密度，終端基于化淋溶液的密度與目標(biāo)密度生成第二指令信息以控制第一控制機構(gòu)提供原液的體積和稀釋液的體積，且終端重新接收來自第二檢測器檢測的密度并使化淋溶液的密度趨于直至等于目標(biāo)密度；當(dāng)終端重新接收的來自第一檢測器的化淋液體積已達(dá)到目標(biāo)體積，生成第三指令信息以指示第一控制機構(gòu)關(guān)閉。

化學(xué)液存儲設(shè)備及化學(xué)液存儲及分配控制方法 1058     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)液存儲設(shè)備及化學(xué)液存儲及分配控制方法,該設(shè)備包括:若干化學(xué)液存儲器、化學(xué)液保護(hù)裝置、以及控制器,化學(xué)液保護(hù)裝置包括:氣體輸送管路,與化學(xué)液存儲器連接;化學(xué)液輸送管路,與化學(xué)液存儲器連接;化學(xué)液分配管路,與化學(xué)液存儲器連接;每個化學(xué)液存儲器的側(cè)壁上不同高度處均設(shè)置有若干液位傳感器;控制器,與各管路及液位傳感器均相連,控制各管路的通斷,以及檢測化學(xué)液液位。本發(fā)明的設(shè)備及方法可對多個化學(xué)液存儲器內(nèi)的液體進(jìn)行動態(tài)保護(hù),隨著化學(xué)液使用過程中液位的上升和下降,可保持存儲器中化學(xué)液上空的氣體處于動態(tài)平衡,且結(jié)構(gòu)簡單,操作容易。

分峰擬合解耦化學(xué)反應(yīng)過程或物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的方法 893     

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本發(fā)明公開了一種分峰解耦化學(xué)反應(yīng)過程或物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的方法。本發(fā)明依據(jù)化學(xué)反應(yīng)自身規(guī)律特點或物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)特性選擇分峰函數(shù)并設(shè)定分峰擬合限定條件，依據(jù)分峰結(jié)果的擬合度R²和各子峰之間的重疊度共同判斷子峰個數(shù)。本發(fā)明所述方法適用于對重疊在一起的復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)過程或復(fù)雜物質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析。本發(fā)明具有簡單易行的特點，可用于分析包括熱重、質(zhì)譜、核磁共振、順磁共振、紅外光譜、拉曼光譜、X射線光電子能譜、X射線衍射、氣相色譜、液相色譜等在內(nèi)的多種曲線或圖譜解析。

電化學(xué)反應(yīng)器及電化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng) 1088     

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本發(fā)明提供了一種電化學(xué)反應(yīng)器及電化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，涉及二氧化碳還原技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有反應(yīng)器難以應(yīng)對更為復(fù)雜的氣?液，氣?液?固三相反應(yīng)過程研究的技術(shù)問題。該電化學(xué)反應(yīng)器包括傳感器或影像采集器，還包括依次固接的陽極蓋板、離子膜、陰極流道板和陰極蓋板，陽極蓋板具有陽極流道，陰極流道板具有陰極流道，陰極流道與陽極流道相對設(shè)置并形成反應(yīng)區(qū)域，陰極蓋板具有連通于反應(yīng)區(qū)域的流體入口、流體出口及至少兩個間隔設(shè)置的采樣口；傳感器能夠采集反應(yīng)區(qū)域的物理參數(shù)。該電化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)包括上述電化學(xué)反應(yīng)器。該電化學(xué)反應(yīng)器及電化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)電化學(xué)反應(yīng)過程的實時檢測。

電化學(xué)-臭氧耦合氧化用的三相電化學(xué)水處理設(shè)備 1013     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種電化學(xué)?臭氧耦合氧化用的三相電化學(xué)水處理設(shè)備，數(shù)據(jù)采集處理模塊，通過在箱體內(nèi)部安裝多種傳感器，檢測箱體內(nèi)部臭氧的含量、箱體水位高度、pH值，并對檢測的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；中央控制模塊，通過控制器對整體系統(tǒng)進(jìn)行控制；臭氧發(fā)生消除模塊，在箱體臭氧進(jìn)口端安裝臭氧發(fā)生器，產(chǎn)生臭氧；在箱體出氣口安裝臭氧破壞器除去臭氧；電氧化模塊，在箱體內(nèi)部安裝電氧化極板組件，對水溶液進(jìn)行電氧化。本發(fā)明整體裝置與外部臭氧發(fā)生器連接，產(chǎn)生臭氧；并將臭氧輸送到曝氣盤中，提高了氧化效率，避免了有機成分的附著堵塞，提高了整體系統(tǒng)中的穩(wěn)定性，壽命。

對微囊藻毒素-LR進(jìn)行化學(xué)修飾并合成完全抗原的方法 1035     

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本發(fā)明涉及對微囊藻毒素-LR進(jìn)行化學(xué)修飾并合成完全抗原的方法,屬于免疫檢測技術(shù)領(lǐng)域,包括對微囊藻毒素-LR的化學(xué)修飾和用戊二醛1步法合成完全抗原兩部分;本方法選擇第7位氨基酸Mdha作為連接位點,Mdha遠(yuǎn)離致毒基團(tuán)Adda,因而抗體能夠有效的識別出微囊藻毒素和節(jié)球藻毒素;而且遠(yuǎn)離兩個可變的氨基酸,因而能夠識別出微囊藻毒素的各種異構(gòu)體,可提高微囊藻毒素-LR抗體的特異性。

用于電化學(xué)氧氣傳感器敏感材料的制備及應(yīng)用 844     

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一種用于電化學(xué)氧氣傳感器敏感材料的制備及應(yīng)用，屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟，步驟一、取貴金屬前軀體鹽溶液、導(dǎo)電載體，將的導(dǎo)電載體分散至貴金屬前軀體鹽溶液中，持續(xù)攪拌，并加入浸漬液；步驟二、在15℃～30℃的條件下，向所述步驟一的混合液中加入浸漬液，同時加入堿性溶液，將溶液的PH值調(diào)節(jié)至10～11，獲得負(fù)載的貴金屬物質(zhì)靜溶液；步驟三、將所述步驟二獲得負(fù)載的貴金屬物質(zhì)靜溶液進(jìn)行離心、洗滌，并在真空的條件下干燥，獲得干燥粉末，即獲得電化學(xué)氧氣傳感器的敏感材料。本發(fā)明在酸性電解質(zhì)的條件下，其新穎組成的敏感材料結(jié)合在氧氣氣體擴散電極中更有活性，且更穩(wěn)定，并能提供檢測、報警信號。

用于化學(xué)電鍍機臺的化學(xué)溶劑泄漏報警系統(tǒng) 1014     

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本實用新型提供一種用于化學(xué)電鍍機臺的化學(xué)溶劑泄漏報警系統(tǒng)，包括裝設(shè)于各制程室底盤的內(nèi)底面，用于在探測到微量化學(xué)溶劑泄漏時發(fā)送第一信號的多個第一探測器；裝設(shè)于與各制程室底盤具有預(yù)設(shè)高度的位置，用于在探測到大量化學(xué)溶劑泄漏時發(fā)送第二信號的多個第二探測器；用于在接收到第一信號時指示出與該第一信號對應(yīng)的泄漏點并進(jìn)行報警的控制面板；以及用于在接收到第二信號時對所述化學(xué)電鍍機臺進(jìn)行緊急停機操作的緊急開關(guān)裝置。本實用新型在檢測到微量化學(xué)泄漏時可以指示出泄露點并進(jìn)行報警，檢測到大量的化學(xué)泄露時進(jìn)行停機操作，可以大大地降低由于不必要的停機而導(dǎo)致晶圓出現(xiàn)產(chǎn)品缺失以及良率下降，有利于提高生產(chǎn)效率并降低生產(chǎn)成本。

用于氨芐西林和磺胺地索辛電化學(xué)傳感器自組裝鈍化層的形成方法及其電化學(xué)傳感器 942     

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本發(fā)明涉及一種用于氨芐西林和磺胺地索辛檢測的，基于信號探針鏈取代的核酸適配體電化學(xué)傳感器(SD-EAB)自組裝鈍化層的形成方法及其電化學(xué)傳感器。本發(fā)明中氨芐西林SD-EAB的制備包括三個步驟：首先將末端修飾巰基的捕獲探針與其互補的有二茂鐵標(biāo)記的核酸適配體信號探針進(jìn)行雜交，然后通過自組裝固定在金電極上，最后利用OEG6-OMe作為自組裝鈍化層分子對電極進(jìn)行封閉。本發(fā)明中磺胺地索辛SD-EAB的制備與上述三個步驟類似。本發(fā)明可以解決當(dāng)SD-EAB中使用現(xiàn)有技術(shù)中常用的MCH自組裝鈍化層無法實現(xiàn)對氨芐西林和磺胺地索辛進(jìn)行檢測的問題。

具有長壽命M態(tài)的化學(xué)修飾野生型細(xì)菌視紫紅質(zhì)-聚乙烯醇薄膜的制備方法 988     

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本發(fā)明屬于薄膜制備領(lǐng)域，特別涉及利用diaza －15－crown－5作為化學(xué)添加劑制備具有長壽命M態(tài)的 BRWT－PVA薄膜的方法。選用 分子量為22, 000～26, 000，醇解度為98％的分析純聚乙烯醇作 為載體，將它溶解在三羥甲基氨基甲烷緩沖液中得到聚乙烯醇 －三羥甲基氨基甲烷溶液，然后與 BRWT懸浮液以及diaza－15－ crown－5溶液充分混合得到一混合懸浮液，混合懸浮液在親水 性的石英片或K9玻璃片表面干燥成膜，得到了薄膜表面平整、 細(xì)菌視紫紅質(zhì)分散均勻的化學(xué)修飾 BRWT－PVA薄膜。本發(fā)明薄膜 的光密度(≈1.0)和厚度可以通過改變 BRWT懸浮液和PVA－tris溶液 的用量來調(diào)節(jié)。

自支撐硼摻雜金剛石電化學(xué)傳感器及制備方法和應(yīng)用 631     

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本發(fā)明提供了一種自支撐硼摻雜金剛石電化學(xué)傳感器及制備方法和應(yīng)用。該自支撐硼摻雜金剛石電化學(xué)傳感器的制備方法包括如下步驟：1)以納米金剛石粉為種晶籽料，均勻鋪在預(yù)處理后的金屬基材的表面，機械研磨后得到種晶后的金屬基材；2)將所述種晶后的金屬基材利用熱絲化學(xué)氣相沉積技術(shù)進(jìn)行鍍膜；其中，在金剛石形核階段，以甲烷為碳源，氫氣為刻蝕氣體；在金剛石生長階段，以乙醇為碳源，硼酸三甲酯為硼源；3)脫膜后封裝，即得。本發(fā)明提供的自支撐硼摻雜金剛石電化學(xué)傳感器可以滿足在線監(jiān)測系統(tǒng)對傳感器提出的精準(zhǔn)長效檢測要求，有效克服了BDD薄膜傳感器工作壽命短的缺點，具有在線監(jiān)測水體中重金屬離子，尤其是Pb²⁺的應(yīng)用潛力。

化學(xué)氣相沉積反應(yīng)腔裝置及具有其的化學(xué)氣相沉積設(shè)備 740     

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本發(fā)明提出一種化學(xué)氣相沉積反應(yīng)腔裝置，包括：腔室本體，腔室本體內(nèi)限定有反應(yīng)腔室；上陪片，上陪片固定在反應(yīng)腔室內(nèi)，且上陪片設(shè)有至少一個檢測通孔；托盤，托盤位于上陪片之下；旋轉(zhuǎn)機構(gòu)，旋轉(zhuǎn)機構(gòu)與托盤相連，且旋轉(zhuǎn)機構(gòu)用于驅(qū)動托盤旋轉(zhuǎn)；和檢測儀，檢測儀設(shè)在腔室本體外且與上陪片的至少一個檢測通孔對應(yīng)。本發(fā)明還提出一種化學(xué)氣相沉積設(shè)備。根據(jù)本發(fā)明的化學(xué)氣相沉積反應(yīng)腔裝置能夠降低檢測儀的檢測難度，提高檢測精度。應(yīng)用本發(fā)明的化學(xué)氣相沉積設(shè)備使溫度和成膜厚度檢測更為精確，且節(jié)省檢測時間。另外，本發(fā)明實現(xiàn)簡單，成本低。

重金屬電化學(xué)傳感器 789     

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本實用新型公開了一種重金屬電化學(xué)傳感器，包括平板式導(dǎo)體層、聚合物導(dǎo)電膜、膠帶層，聚合物導(dǎo)電膜粘貼在平板式導(dǎo)體層上，膠帶層粘貼在聚合物導(dǎo)電膜上，還包括固態(tài)對電極、固態(tài)參比電極、絕緣定位件、濾紙片，膠帶層完全覆蓋聚合物導(dǎo)電膜，膠帶層上開有直徑為3～5mm的圓孔，固態(tài)對電極和固態(tài)參比電極通過絕緣定位件固定在膠帶層上，固態(tài)對電極和固態(tài)參比電極處于圓孔的邊緣位置，圓孔處的聚合物導(dǎo)電膜區(qū)域表面鍍有一層鉍膜，鉍膜上粘貼直徑為5～7mm的濾紙片，濾紙片的直徑比圓孔的直徑大1～2mm。本實用新型為一次性使用的專用于重金屬檢測的電化學(xué)傳感器，其可以對多種重金屬離子單獨或同時進(jìn)行檢測，降低了檢測噪聲，提高了檢測靈敏度。

軌道交通IT設(shè)備故障分析方法、裝置和電子設(shè)備 796     

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本申請實施例提供了一種軌道交通IT設(shè)備故障分析方法、裝置和電子設(shè)備，在維修IT設(shè)備時，首先獲取IT設(shè)備的待維修的故障狀態(tài)，然后根據(jù)待維修的故障狀態(tài)從強化學(xué)習(xí)算法的預(yù)設(shè)獎勵值表中選擇獎勵值最大的路徑作為待維修的故障狀態(tài)的最優(yōu)維修路徑；最后根據(jù)最優(yōu)維修路徑輸出優(yōu)先級最高的故障行為或優(yōu)先級最高的運行狀態(tài)。預(yù)設(shè)獎勵值表中包括用于表示各個運行狀態(tài)和各個故障行為的關(guān)聯(lián)度的獎勵值，根據(jù)預(yù)設(shè)獎勵值表能夠自動獲取待維修的故障狀態(tài)和故障行為之間獎勵值最大的路徑，從而找到IT設(shè)備優(yōu)先級最高的故障行為或優(yōu)先級最高的運行狀態(tài)，即IT設(shè)備的根本故障原因，根據(jù)根本故障原因制定相應(yīng)的維修方案，提高了維修效率和維修準(zhǔn)確率。

X射線衍射電荷密度恢復(fù)、處理及分析方法 908     

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本發(fā)明主要是提出一整套利用X-RAY衍射數(shù)據(jù)恢復(fù)、處理和研究晶體結(jié)構(gòu)中電荷密度空間分布的理論方法。并利用VISUAL BASIC語言編寫了整套計算程序。這一方法具有原理清晰,計算速度快,不需要對每一種元素進(jìn)行單獨處理,適用性廣,分析結(jié)果較為可靠的優(yōu)點。而基于此原理開發(fā)的RAINBOW ME程序包具有以下優(yōu)點:1.用戶界面友好,操作方便。2.計算穩(wěn)定,便于擴展升級。3.計算網(wǎng)格密度大(300×300×300)。4.節(jié)省內(nèi)存(<1GB)。5.由于使用了混基FOURIER變換技術(shù),對網(wǎng)格劃分沒有特定要求,可以依據(jù)樣品晶胞參數(shù)條件進(jìn)行靈活網(wǎng)格劃分。此理論方法和程序可用于物理學(xué)、化學(xué)、礦物學(xué)、材料學(xué)、醫(yī)藥研究、分子生物學(xué)等領(lǐng)域。

用于分析核酸的方法和系統(tǒng) 1032     

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本公開內(nèi)容提供了用于分析核酸和用于進(jìn)行化學(xué)和/或生物反應(yīng)的方法和系統(tǒng)。

毛細(xì)管免疫分型單克隆免疫球蛋白定量分析方法 728     

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本發(fā)明提供一種毛細(xì)管免疫分型單克隆免疫球蛋白定量分析方法，將單克隆免疫球蛋白血清樣本進(jìn)行電泳得到M蛋白曲線，將單克隆免疫球蛋白血清樣本與抗體混合形成免疫復(fù)合物后再次進(jìn)行電泳得到M蛋白反應(yīng)后曲線，將M蛋白曲線與M蛋白反應(yīng)后曲線復(fù)合通過曲線求導(dǎo)或者神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)確定區(qū)域邊界，再進(jìn)行定量計算后得到M蛋白的定量結(jié)果。本發(fā)明是為了解決M蛋白類型鑒定問題，采用毛細(xì)管免疫分型技術(shù)將免疫化學(xué)方法與電泳方法相結(jié)合，特定抗體與相應(yīng)M蛋白形成免疫復(fù)合物后再進(jìn)行電泳，該M蛋白峰將消除，通過兩次電泳的峰面積差值可以對該M蛋白準(zhǔn)確定量，本發(fā)明法可以客觀準(zhǔn)確地區(qū)分M蛋白和其他非免疫球蛋白，避免人工定量的主觀性和精密度差等問題。

有機質(zhì)樣品中碳同位素分析預(yù)處理裝置 826     

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本實用新型涉及一種有機質(zhì)樣品中碳同位素分析預(yù)處理裝置，包括氧氣進(jìn)氣系統(tǒng)、反應(yīng)系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、以及收集系統(tǒng)，反應(yīng)系統(tǒng)為平行設(shè)置的兩個反應(yīng)管，每個反應(yīng)管包括與氧氣進(jìn)氣系統(tǒng)密封連接的石英外管，和套于石英外管之內(nèi)的石英內(nèi)管；加熱系統(tǒng)為分別設(shè)置于兩個石英外管之外的高溫爐。兩個石英內(nèi)管中分別依次設(shè)置有瓷舟、以及填充于石英內(nèi)管中的氧化銅和礬酸銀混合物、銀絲、銅絲。本實用新型通過兩個反應(yīng)管的設(shè)計，避免了更換樣品造成的時間浪費，提高了制樣效率。采取內(nèi)外石英管的設(shè)計，使得系統(tǒng)能夠保持清潔，且使得石英內(nèi)管中的化學(xué)物質(zhì)便于定期更換。石英內(nèi)管中的氧化部分、純化部分和還原部分的設(shè)計，保證了有機質(zhì)燃燒完全，并得到純凈的二氧化碳。