后處理工藝過程中羰基化合物分析方法 853     

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本發(fā)明涉及一種后處理工藝過程中羰基化合物分析方法，屬于溶劑輻解產(chǎn)物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的方法以十一酮類為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用高純乙醇稀釋標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或樣品，然后與酸性2,4－二硝基苯肼-乙醇-水溶液在室溫下反應(yīng)，再用KOH-乙醇-水溶液定容，顯色，用分光光度計(jì)在羰基化合物吸收曲線的波谷處進(jìn)行比色分析。本發(fā)明所述的方法適合后處理流程中輻解產(chǎn)生的羰基化合物的分析，減少吸收峰偏移造成的較大誤差，避免操作人員對(duì)甲醇的接觸，整個(gè)過程在室溫下進(jìn)行，避免了水浴加熱。

核燃料后處理流程大量鈾中微量钚含量的分析方法 691     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種核燃料后處理流程大量鈾中微量钚含量的分析方法。所述的分析方法依次包括如下步驟：(1)取一定體積樣品，加入濃硝酸使硝酸濃度調(diào)至1?2mol/L；(2)在樣品中加入亞硝酸鈉溶液，混勻放置一段時(shí)間；(3)在樣品中加入萃取劑萃取后，離心分離，除去水相，保留有機(jī)相；(4)用洗滌液洗滌有機(jī)相2?5次，每次洗滌后除去水相，保留有機(jī)相；(5)將有機(jī)相用異丙醇稀釋，稀釋后的有機(jī)相用安裝了有機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)的ICP?MS分析。利用本發(fā)明的核燃料后處理流程大量鈾中微量钚含量的分析方法，能夠簡便、快捷、準(zhǔn)確、所需樣品量少、干擾小的進(jìn)行核燃料后處理流程大量鈾中微量钚含量的分析。

氰離子含量分析系統(tǒng) 1029     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)成分在線分析領(lǐng)域，提供了一種氰離子含量分析系統(tǒng)，包括在線分析儀、第一生產(chǎn)管線、第二生產(chǎn)管線、第一取樣回路、第二取樣回路、快速降溫單元；第一、第二生產(chǎn)管線上分別設(shè)置第一泵、第二泵，取樣回路的進(jìn)口端與泵后端連接，出口端與泵前端連接；取樣回路上設(shè)置切換閥；第一、第二取樣回路均與在線分析儀連接；快速降溫單元用于使所述第一取樣回路、第二取樣回路中樣品的溫度快速降溫達(dá)到設(shè)定溫度；試劑容器和純水容器分別通過管線與所述在線分析儀連接。本實(shí)用新型通過閥門切換，蠕動(dòng)泵自動(dòng)抽取，定時(shí)自動(dòng)分析，減少了生產(chǎn)成本和消耗，增加了生產(chǎn)穩(wěn)定性，幫助企業(yè)提高生產(chǎn)效率；結(jié)構(gòu)簡單新穎，應(yīng)用前景廣闊。

核燃料后處理流程大量鈾中微量镎含量的分析方法 901     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種核燃料后處理流程大量鈾中微量镎含量的分析方法。所述的分析方法依次包括如下步驟：(1)取一定體積樣品，加入濃硝酸使硝酸濃度調(diào)至1?2mol/L；(2)在樣品中加入氨基磺酸亞鐵溶液，混勻放置一段時(shí)間；(3)在樣品中加入萃取劑萃取后，離心分離，除去水相，保留有機(jī)相；(4)用洗滌液洗滌有機(jī)相2?5次，每次洗滌后除去水相，保留有機(jī)相；(5)將有機(jī)相用異丙醇稀釋，稀釋后的有機(jī)相用安裝了有機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)的ICP?MS分析。利用本發(fā)明的核燃料后處理流程大量鈾中微量镎含量的分析方法，能夠簡便、快捷、準(zhǔn)確、所需樣品量少、干擾小的進(jìn)行核燃料后處理流程大量鈾中微量镎含量的分析。

桌上型顯微分析制樣用手套箱 1166     

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本實(shí)用新型公開了一種桌上型顯微分析制樣用手套箱。本實(shí)用新型的手套箱裝置包括：主箱體、送樣門、防腐蝕墊、照明裝置、放大觀察裝置和排氣裝置；本實(shí)用新型在功能上一方面能夠保證顯微分析制樣操作人員的安全，避免毒性粉末顆粒、易飛濺尖銳碎屑以及有毒性及腐蝕性的化學(xué)藥品等的傷害；另一方面，能夠保證樣品在制備過程中不受外界污染；在設(shè)計(jì)上符合顯微分析制樣實(shí)驗(yàn)要求，靈活輕便，配置全面，巧妙設(shè)計(jì)了便捷的送樣門，結(jié)合了照明和放大觀察裝置，并設(shè)計(jì)了實(shí)用高效的排氣裝置。本實(shí)用新型整體使用便捷，能夠進(jìn)行高效率樣品制備，以及具有結(jié)構(gòu)緊湊，占空間小，成本低等特點(diǎn)。

用于液氨分析的取樣裝置 721     

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用于液氨分析的取樣裝置，應(yīng)用于液氨化學(xué)分析。圓桶內(nèi)有透明取樣瓶、透明第一吸收瓶和透明第二吸收瓶，取樣瓶蓋子上有一個(gè)液氨輸入管，第一吸收瓶和第二吸收瓶通過管路分別與取樣瓶連接，第一吸收瓶蓋子上有管路，管路的上端連接有第三連接口；液氨輸入豎管的上端連接有第二控制閥門和管路并連接有第二連接口；液氨輸入管上連接有第四控制閥門和管路并連接有第一連接口。效果是：用于管線、槽車取樣，取樣過程通過開關(guān)閥門和切換連接頭即可實(shí)現(xiàn)。取樣過程操作簡單，安全性高，取樣速度快，分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度高。

基于主成分分析的鋼號(hào)查詢對(duì)照系統(tǒng) 845     

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一種基于主成分分析的鋼號(hào)查詢對(duì)照系統(tǒng)，屬于在線數(shù)據(jù)庫技術(shù)領(lǐng)域。包括數(shù)據(jù)庫服務(wù)器，Web服務(wù)器，客戶機(jī)及應(yīng)用模塊。Web服務(wù)器和關(guān)系數(shù)據(jù)庫服務(wù)器相連，客戶機(jī)和Web服務(wù)器相連。應(yīng)用模塊包含關(guān)系數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)錄入模塊、鋼號(hào)查詢模塊、鋼號(hào)對(duì)照模塊。其中關(guān)系數(shù)據(jù)庫部署在關(guān)系數(shù)據(jù)庫服務(wù)器，數(shù)據(jù)錄入模塊、鋼號(hào)查詢模塊、鋼號(hào)對(duì)照模塊部署在Web服務(wù)器上。用戶通過客戶機(jī)上的Web瀏覽器向服務(wù)器發(fā)出Web請(qǐng)求，Web服務(wù)器尋找頁面并將文檔傳送給客戶機(jī)Web瀏覽器上。優(yōu)點(diǎn)在于以鋼組為數(shù)據(jù)組織方式，建立了多國鋼鐵材料分層模型，模型的寬度和深度不受限制，然后按照鋼組為單元以數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的方式采用主成分分析算法計(jì)算關(guān)鍵化學(xué)成分指標(biāo)權(quán)重值，對(duì)化學(xué)成分區(qū)間重疊度加權(quán)計(jì)算相似度，為用戶提供準(zhǔn)確可靠的用材查詢對(duì)照服務(wù)。

可視差熱分析儀 1013     

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一種可視差熱分析儀,屬于儀器儀表領(lǐng)域,特別涉及一種差熱分析儀器,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、物理學(xué)、地學(xué)、生物學(xué)等許多基礎(chǔ)科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域和化工、冶金、地質(zhì)、電工、陶瓷、輕紡、食品、醫(yī)學(xué)、農(nóng)林、消防等工業(yè)部門。其特征在于該分析儀由體視顯微鏡(1)、差熱分析儀(2)和可精密調(diào)節(jié)的X-Y調(diào)整平臺(tái)(6)組成;差熱分析儀(2)設(shè)置了觀察窗口(4),與體視顯微鏡(1)對(duì)應(yīng)。分析儀結(jié)合了體視顯微鏡與差熱分析儀兩者功能,可在獲得樣品差熱分析曲線的同時(shí),連續(xù)觀察樣品形貌的動(dòng)態(tài)變化情況,為樣品提供更為詳盡的理化分析信息。

制作質(zhì)譜儀中質(zhì)量分析器的方法 916     

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本發(fā)明公開了一種制作質(zhì)譜儀中質(zhì)量分析器的方法。包括如下步驟：(1)使用計(jì)算機(jī)軟件輔助設(shè)計(jì)所述質(zhì)量分析器的各組成部件，并得到各部件的模擬圖和設(shè)計(jì)圖；(2)根據(jù)所述設(shè)計(jì)圖，制作所述各部件的實(shí)物樣品，進(jìn)而組裝得到所述質(zhì)量分析器的實(shí)物樣品；(3)根據(jù)所述質(zhì)量分析器的實(shí)物樣品，利用計(jì)算機(jī)軟件得到所述質(zhì)量分析器的實(shí)物樣品相應(yīng)模具的設(shè)計(jì)圖；根據(jù)所述模具的設(shè)計(jì)圖制作所述模具；(4)所述模具經(jīng)注塑成型得到所述質(zhì)量分析器的各組成部件，經(jīng)組裝即得所述質(zhì)量分析器。本發(fā)明采用塑料或橡膠作為質(zhì)量分析器的材料時(shí)有容易加工、制品尺寸加工精度高的優(yōu)點(diǎn)，還可以在表面電鍍金屬等二次加工，最主要的是具有重量輕，比強(qiáng)度高，耐化學(xué)藥品性強(qiáng)，受溫度變化影響小等優(yōu)點(diǎn)。

應(yīng)用于熱電離質(zhì)譜Nd同位素分析的Nd和Sm分離方法 749     

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本發(fā)明公開了一種應(yīng)用于熱電離質(zhì)譜Nd同位素分析的Nd和Sm分離方法，其包括以下步驟：樣品溶解：溶解樣品得到3mol/L?HNO3介質(zhì)的樣品溶液；化學(xué)分離：將樣品溶液加載于裝填有1.0毫升TODGA萃淋樹脂的交換柱上，依次采用10mL?3mol/L?HNO3洗脫Fe、Mg、Al、K、Na、Cr、Ti、Ba等基體元素，10mL?11mol/L?HNO3洗脫Ca，15mL?2.5mol/L?HCl洗脫La、Ce、Pr等干擾元素，最后依次采用6mL?2mol/L?HCl解析Nd，5mL?0.5mol/L?HCl解析Sm。本發(fā)明方法一柱即可將釹、釤從地質(zhì)樣品中分離出來，分離得到的Nd和Sm純度高且回收率高，快速高效，流程本底低。

激光顯微熱解分析取樣裝置 848     

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本實(shí)用新型屬化學(xué)分析裝置通過激光熱解,廣泛適用于顯微有機(jī)物質(zhì)的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)的分析,由激光器、光闌、顯微鏡、載氣瓶、樣品室、加熱器及冷凍室構(gòu)成,其中激光器與顯微鏡同軸安裝,通過光闌選模;樣品室前后端分別通過六角螺母、連接螺母及石墨墊圈相固定,并與載氣瓶、冷凍室相通,并在樣品室中部設(shè)有加熱器。具有結(jié)構(gòu)簡單、價(jià)格合理、性能范圍廣的特點(diǎn)。

治療腸癌的藥物的制備方法、制劑及純度分析方法 1145     

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本發(fā)明屬于化學(xué)藥物領(lǐng)域，具體涉及治療腸癌的藥物的制備方法、制劑及純度分析方法。該合成路線具有路線短、收率高、易產(chǎn)業(yè)化、成本低的優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明制劑是一種康奈非尼合適的鹽的固體分散體技術(shù)，可加快康奈非尼在腸胃的吸收，上述康奈非尼合適的鹽是指康奈非尼雙鹽酸鹽、康奈非尼雙甲磺酸鹽。本發(fā)明有助于緩解抗腸癌藥物的可及性問題。

基于高穩(wěn)定毛細(xì)管電泳分離分析技術(shù)的分子成像方法 940     

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本發(fā)明公開了一種基于高穩(wěn)定毛細(xì)管電泳分離分析技術(shù)的分子成像方法，涉及分析化學(xué)、生命科學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥開發(fā)和材料學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。本發(fā)明的分子成像方法，包括樣品預(yù)處理、高穩(wěn)定毛細(xì)管電泳進(jìn)樣、分離和分析以及分子分布圖像繪制的步驟。樣品預(yù)處理采用網(wǎng)格刀法，包括均勻分割和原位萃取、富集和衍生等步驟。本發(fā)明利用毛細(xì)管電泳的強(qiáng)大分離能力和豐富的分離模式，成像要素豐富，可以對(duì)質(zhì)譜難分辨的中性分子、質(zhì)荷比相同的成分進(jìn)行成像。毛細(xì)管陣列電泳的批處理能力，可以加快分離過程，縮短成像分析時(shí)間。借助高穩(wěn)定毛細(xì)管電泳技術(shù)，可以穩(wěn)定分離成分的出峰位置，方便成分的鑒別和定位，進(jìn)而構(gòu)建出穩(wěn)定出峰成分的空間分布圖像。

高溫高壓反應(yīng)系統(tǒng)與拉曼光譜分析儀聯(lián)用的實(shí)驗(yàn)裝置 925     

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一種高溫高壓反應(yīng)系統(tǒng)與拉曼光譜分析儀聯(lián)用的實(shí)驗(yàn)裝置，包括高溫高壓反應(yīng)釜系統(tǒng)、氣體進(jìn)樣系統(tǒng)、液體進(jìn)樣系統(tǒng)和拉曼光譜分析系統(tǒng)，本實(shí)用新型充分利用拉曼光譜的特性，定量定性分析化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物，為研究反應(yīng)動(dòng)力學(xué)提供依據(jù)，可以廣泛應(yīng)用于化學(xué)工程、環(huán)境工程和礦物加工技術(shù)研究領(lǐng)域。

粉砂巖顆粒全組分粒度分析新方法 1137     

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本發(fā)明涉及化學(xué)成分分析領(lǐng)域，尤其涉及一種粉砂巖顆粒全組分粒度分析新方法。該方法包括：對(duì)粉砂巖樣進(jìn)行分析，判斷粉砂巖樣的種類；從分類后的所述粉砂巖樣中取原始樣品；用所述原始樣品制備分析樣品，向所述分析樣品中加入清水，并攪拌均勻，形成渾濁液；用滴管將所述渾濁液加入激光粒度儀的樣品槽的分散劑中，并對(duì)樣品槽的分散劑中的渾濁液超聲分散一定時(shí)間，得到超聲分散液，對(duì)分散液進(jìn)行粒度分析。該方法使得激光粒度儀分析結(jié)果準(zhǔn)確，能夠真實(shí)的反映粉砂巖的粒度大小及分布情況。

信息安全風(fēng)險(xiǎn)事件要素關(guān)系與路徑關(guān)聯(lián)分析方法及裝置 1136     

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本發(fā)明提供一種信息安全風(fēng)險(xiǎn)事件要素關(guān)系與路徑關(guān)聯(lián)分析方法及裝置。所述方法包括：以信息安全風(fēng)險(xiǎn)事件要素類型為實(shí)體，構(gòu)建信息安全風(fēng)險(xiǎn)事件圖；建立實(shí)體關(guān)系表示學(xué)習(xí)模型，將由實(shí)體和關(guān)系構(gòu)成的實(shí)體三元組輸入到訓(xùn)練好的模型，輸出表示實(shí)體關(guān)系的語義相似度的低維稠密向量建立風(fēng)險(xiǎn)事件路徑關(guān)聯(lián)學(xué)習(xí)模型，采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)對(duì)所述模型進(jìn)行訓(xùn)練，通過智能體與環(huán)境的交互，得到風(fēng)險(xiǎn)事件路徑的關(guān)聯(lián)鏈。本發(fā)明通過構(gòu)建信息安全風(fēng)險(xiǎn)事件圖，采用風(fēng)險(xiǎn)要素關(guān)系分析與風(fēng)險(xiǎn)路徑關(guān)聯(lián)分析模型進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，提高了風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別的效率和效果。

直接快速分析微生物所含生化成分的方法與其組成 903     

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本發(fā)明簡述用于直接和快速分析微生物中的生物化學(xué)組份的方法和組成成份。應(yīng)用本發(fā)明的方法和組成成份,可在分析生物化學(xué)組份前免去提取和純化步驟。

高溫高壓反應(yīng)系統(tǒng)與拉曼光譜分析儀聯(lián)用的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 871     

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一種高溫高壓反應(yīng)系統(tǒng)與拉曼光譜分析儀聯(lián)用的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，包括高溫高壓反應(yīng)釜系統(tǒng)、氣體進(jìn)樣系統(tǒng)、液體進(jìn)樣系統(tǒng)和拉曼光譜分析系統(tǒng)，本發(fā)明充分利用拉曼光譜的特性，定量定性分析化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物，為研究反應(yīng)動(dòng)力學(xué)提供依據(jù)，可以廣泛應(yīng)用于化學(xué)工程、環(huán)境工程和礦物加工技術(shù)研究領(lǐng)域。

基于碳納米材料的免疫分析方法 991     

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本發(fā)明提供一種基于碳納米材料（碳點(diǎn)）的免疫檢測(cè)方法，包括如下步驟：步驟A，制備碳點(diǎn)并在碳點(diǎn)的表面標(biāo)記免疫試劑抗原或抗體，使之成為免疫試劑標(biāo)記碳點(diǎn)；步驟B，將免疫試劑標(biāo)記碳點(diǎn)、待測(cè)樣本、以及免疫試劑抗原或抗體包被的固相物質(zhì)混合完成免疫反應(yīng)形成免疫復(fù)合物；將所述免疫復(fù)合物與游離免疫試劑進(jìn)行分離；和步驟C，對(duì)所述免疫復(fù)合物加入氧化劑進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，和/或?qū)ζ渲苯舆M(jìn)行熒光檢測(cè)。在本發(fā)明中，利用該碳納米材料可進(jìn)行化學(xué)發(fā)光和熒光兩種免疫檢測(cè)，其光學(xué)穩(wěn)定性好。

基于核主成分分析的表征蜂蜜差異性智能嗅覺圖譜特征提取方法 961     

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一種基于核主成分分析的表征蜂蜜差異性智能嗅覺圖譜特征提取方法，此類方法所選擇的特征點(diǎn)具有一定的化學(xué)意義，結(jié)合化學(xué)結(jié)果可以較好的進(jìn)行解釋，其特征在于核主成分分析KPCA將核函數(shù)引入主成分分析PCA中,KPCA利用核函數(shù)，將數(shù)據(jù)投影至高維空間中。由于數(shù)據(jù)投影后相互間更加分散，因此可以將一些在低維空間中不可分的信號(hào)進(jìn)行區(qū)分，并提取更具有代表性的特征進(jìn)行提取。

利用近紅外光譜分析方法識(shí)別藥物的方法與裝置 828     

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本發(fā)明涉及一種利用近紅外光譜分析方法識(shí)別藥物的方法與裝置。具體而言,涉及一種應(yīng)用近紅外光譜分析技術(shù)、結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)于藥物是否與其標(biāo)示名稱一致進(jìn)行無損識(shí)別的方法和裝置。

X射線熒光分析校準(zhǔn)所用校準(zhǔn)樣品的制備和定值方法 962     

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本發(fā)明一種X射線熒光分析校準(zhǔn)所用校準(zhǔn)樣品的制備和定值方法，利用實(shí)驗(yàn)室收到的實(shí)際樣品為基體，通過摻入基準(zhǔn)試劑(或替代試劑)來制備校準(zhǔn)樣品。校準(zhǔn)樣品的數(shù)量及各成份的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍可以任意控制，校準(zhǔn)樣品的定值全部通過X射線熒光儀完成，無需進(jìn)行化學(xué)分析，配備X-射線熒光分析儀的實(shí)驗(yàn)室即可自行制備校準(zhǔn)樣品，無需化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)技術(shù)人員協(xié)助。

定性分析多孔介質(zhì)中毛細(xì)作用的微米級(jí)毛細(xì)管束模型及制法 1008     

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本發(fā)明提供了一種定性分析多孔介質(zhì)中毛細(xì)作用的微米級(jí)毛細(xì)管束模型及制法，以及一種定性分析多孔介質(zhì)中毛細(xì)作用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備。本發(fā)明根據(jù)哈根-泊肅葉定律，將流體在油藏巖石孔隙中的滲流模擬為在一組相同或不同內(nèi)徑的微米級(jí)毛細(xì)管束中的滲流，由此設(shè)計(jì)了微米級(jí)毛細(xì)管束模型，并結(jié)合圖像采集系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)多孔介質(zhì)中毛細(xì)作用的定性分析和直觀觀察，解決了現(xiàn)有巖心物理模型無法定性表征及直觀觀察驅(qū)油劑流動(dòng)過程的問題。該微米級(jí)毛細(xì)管束模型的制作方法是將制作好的母版與基板緊密扣合在一起，然后通過紫外光照射將母版上的毛細(xì)管束刻在基板上，再將腐蝕溶液浸入刻有毛細(xì)管束的區(qū)域，通過化學(xué)腐蝕得到若干平行等徑或不等徑的毛細(xì)管，最終得到該模型。

鋅基犧牲陽極失效分析方法 972     

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一種鋅基犧牲陽極失效分析方法，屬于犧牲陽極分析技術(shù)領(lǐng)域。對(duì)該鋅基犧牲陽極材料進(jìn)行詳細(xì)的樣品形貌、成分和相態(tài)分析，并通過腐蝕電化學(xué)實(shí)驗(yàn)獲得各種電化學(xué)參數(shù)，以分析該陽極裝置在保護(hù)傳熱管的過程中是否起到了其應(yīng)有的陰極保護(hù)效果，犧牲陽極失效原因，并用電化學(xué)模擬試驗(yàn)驗(yàn)證了失效過程和結(jié)果。

原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法 841     

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本發(fā)明公開了一種原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法，該方法利用全二維氣相色譜(GC×GC-FID)直接進(jìn)原油或沉積有機(jī)質(zhì)樣品分析獲得烴類(飽和烴、芳烴等)數(shù)據(jù)，利用GC×GC-TOFMS軟件及方法和全二維氣相色譜烴類分離特性定性，計(jì)算得到飽和烴和芳烴地化參數(shù)。本發(fā)明并以大慶薩爾圖油田、外圍盆地方正斷陷和海塔盆地原油和沉積有機(jī)質(zhì)樣品全二維氣相色譜分析為例進(jìn)行了方法驗(yàn)證。本發(fā)明的原油或沉積有機(jī)質(zhì)中烴類的全二維氣相色譜分析方法，開創(chuàng)了原油或沉積有機(jī)質(zhì)烴類分析的新方法，對(duì)于深入認(rèn)識(shí)原油的成藏過程、運(yùn)移、聚集、保存、油源對(duì)比及油藏地球化學(xué)研究，探索新的原油地球化學(xué)指標(biāo)及勘探開發(fā)都有重要意義。

谷維素的高效液相色譜分析方法 715     

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本發(fā)明公開了一種谷維素的高效液相分析方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。應(yīng)用本發(fā)明的液相方法,可以迅速、準(zhǔn)確的分析出谷維素、谷維素提取分離純化產(chǎn)物、谷維素藥品中有效成分環(huán)木菠蘿烯醇阿魏酸酯和24-亞甲基環(huán)木菠蘿醇阿魏酸酯的含量,同時(shí)得到其他多種雜質(zhì)成分的含量。同時(shí)本發(fā)明公開的液相方法也可以應(yīng)用于谷維素藥品穩(wěn)定性、破壞等谷維素藥品質(zhì)量研究。

礦石可用性分析的方法 927     

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本發(fā)明公開了一種礦石可用性分析的方法，包括：對(duì)待分析的礦石進(jìn)行磨礦等處理獲得環(huán)氧樹脂片；在環(huán)氧樹脂片中選取礦石顆粒，并對(duì)選取的礦石顆粒進(jìn)行能譜面掃描，根據(jù)掃描結(jié)果確定所述礦石顆粒的化學(xué)成分及含量；再根據(jù)所述礦石顆粒的化學(xué)成分及含量確定滿足所述回收率的若干個(gè)礦石顆粒；最后，計(jì)算滿足所述回收率的若干個(gè)礦石顆粒中目標(biāo)元素的含量及雜質(zhì)的含量，并根據(jù)計(jì)算結(jié)果分析礦石的可用性。本發(fā)明中僅關(guān)注磨礦產(chǎn)品礦石顆?？傮w化學(xué)成分的評(píng)價(jià)，因而可定量給出在特定磨礦條件下的磨礦產(chǎn)品在理論上能夠得到的最佳選礦指標(biāo)，能夠定量指導(dǎo)選礦過程中對(duì)回收率、精礦品位及有害雜質(zhì)含量的兼顧和取舍。

快速準(zhǔn)確評(píng)價(jià)緩蝕劑效率和腐蝕速率分析的裝置及方法 813     

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本發(fā)明涉及一種快速準(zhǔn)確評(píng)價(jià)緩蝕劑效率和腐蝕速率分析的裝置及方法，用于石油化工領(lǐng)域快速評(píng)價(jià)準(zhǔn)確評(píng)價(jià)緩蝕劑和進(jìn)行腐蝕機(jī)理分析，填補(bǔ)了高溫、高壓腐蝕環(huán)境條件下快速腐蝕分析領(lǐng)域的空白。該裝置包括腐蝕反應(yīng)釜系統(tǒng)、電化學(xué)分析系統(tǒng)、注劑系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)。本發(fā)明中的方法通過構(gòu)建三電極腐蝕體系，采用電化學(xué)方法，從腐蝕電位、腐蝕電流和腐蝕速率等多個(gè)方面為緩蝕劑評(píng)價(jià)提供快速的手段。本發(fā)明所涉及到的裝置可以模擬真實(shí)腐蝕環(huán)境，可在0℃～220℃溫度范圍、常壓～10.0MPa壓力范圍的復(fù)雜腐蝕介質(zhì)環(huán)境下一次完成分析評(píng)價(jià)多種不同牌號(hào)鋼材質(zhì)的腐蝕情況，快速分析腐蝕速率，有效替代傳統(tǒng)的質(zhì)量損失法。

快速鑒別化學(xué)阻根型耐根穿刺材料中化學(xué)阻根劑的方法 1099     

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本發(fā)明涉及一種快速鑒別耐根穿刺材料中化學(xué)阻根劑的方法，屬于化學(xué)阻根劑測(cè)試領(lǐng)域。所述方法包括步驟1：用刀片從樣品上切取一定量試樣，置于裂解器內(nèi)；步驟2：設(shè)置裂解器參數(shù)；步驟3：設(shè)置GC?MS條件參數(shù)；步驟4：啟動(dòng)測(cè)試程序，記錄裂解產(chǎn)物總離子流圖；步驟5：分析裂解產(chǎn)物總離子流圖以及各色譜峰對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜圖，判斷是否含有及含有哪種類型的化學(xué)阻根劑。本發(fā)明主要用于快速鑒別耐根穿刺材料中的化學(xué)阻根劑，其最大的特點(diǎn)在于：試樣無需任何前處理、結(jié)果準(zhǔn)確度高、分析速度快、對(duì)實(shí)驗(yàn)人員無傷害、對(duì)環(huán)境無污染。

再生漿的纖維組成分析方法 861     

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一種再生漿的纖維組成分析方法，包括：纖維分類步驟，根據(jù)再生漿試樣的顯微圖像，將纖維進(jìn)行分類，纖維類別包括：針葉木化學(xué)漿纖維、闊葉木化學(xué)漿纖維、針葉木化機(jī)漿纖維、闊葉木化機(jī)漿纖維；計(jì)算步驟，按照公式計(jì)算每種纖維組分的重量分?jǐn)?shù)W_i(％)，針葉木化學(xué)漿纖維的纖維重量因子f_i取1.1，闊葉木化學(xué)漿纖維的纖維重量因子f_i取0.5，針葉木化機(jī)漿纖維的纖維重量因子f_i取1.5，闊葉木化機(jī)漿纖維的纖維重量因子f_i取0.8。通過將再生漿分為主要的四個(gè)大類，分別取合適的纖維重量因子，實(shí)現(xiàn)對(duì)再生纖維漿中的纖維組成的定量分析，可用于再生漿的纖維質(zhì)量評(píng)估。