基于圖像處理技術(shù)的薄層色譜定量分析方法 1033     

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本發(fā)明屬于數(shù)字圖像處理和化學(xué)分析領(lǐng)域,其特征在于利用數(shù)碼相機或攝像機在不同波長的光照條件下對薄層板進行拍攝;對所拍攝的圖像進行鏡頭畸變校正、噪聲慮除預(yù)處理;利用點樣時點均勻分布的特點以及縱向距離等分原則確定控制點;根據(jù)控制點再利用插值方法構(gòu)造出圖像背景;將構(gòu)造出的背景圖像從鏡頭畸變校正后的薄層圖像中去除,并根據(jù)所構(gòu)造的背景圖像對每一像素點進行亮度歸一化;對去掉背景圖像后的薄層圖像進行分割;根據(jù)分割結(jié)果對每個區(qū)域內(nèi)的灰度進行積分。本方法不僅能夠準(zhǔn)確的描述所給圖像背景信息,分割出目標(biāo)圖像,而且還可以對每一點的光照強度進行修正,圖像分割以及樣品定量分析結(jié)果精度都很高,重復(fù)性也非常好,易于推廣。

鎂基陽極電化學(xué)性能恒電流快速試驗方法 1144     

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本發(fā)明公開了一種鎂基陽極電化學(xué)性能恒電流快速試驗法,該方法包括下述步驟:制備試樣及陽極試驗電解液試劑;并將它們裝入陰極試驗坩堝;接入試驗線路測試試驗周期內(nèi)試樣的閉路電位;試驗后,測量試樣的開路電位;報告并按計算公式計算在試驗周期期間流經(jīng)回路的總實際電容量;報告并按計算公式計算每個試樣損失單位質(zhì)量得到的實際電容量;對比分析,得出確定的電化學(xué)性能參數(shù)。本發(fā)明鎂基陽極電化學(xué)性能恒電流快速試驗方法快速、準(zhǔn)確性高;其可縮短測試周期,從而促進了陽極產(chǎn)品的生產(chǎn)效率。

基于定量化分析的單詞輔助學(xué)習(xí)系統(tǒng)及方法 795     

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本發(fā)明涉及一種基于定量化分析的單詞輔助學(xué)習(xí)系統(tǒng)及方法，包括客戶端和服務(wù)器；所述客戶端包括：學(xué)習(xí)請求模塊、圖形化學(xué)習(xí)界面和學(xué)習(xí)效果反饋模塊；所述服務(wù)器部署有存儲單元、智能決策單元、學(xué)前測試模塊和學(xué)習(xí)模塊；對用戶不同階段的請求做出響應(yīng)。本發(fā)明根據(jù)單詞的難度差異和用戶的學(xué)習(xí)能力差異自適應(yīng)地調(diào)整系統(tǒng)響應(yīng)，輔助用戶進行有針對性的、高效的單詞學(xué)習(xí)。

金屬原位分析儀 836     

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本發(fā)明涉及金屬材料化學(xué)分析領(lǐng)域。所述的金屬原位分析儀由激發(fā)光源系統(tǒng),分光系統(tǒng)、單次火花放電高速采集系統(tǒng)、火花光譜單次放電數(shù)字解析系統(tǒng)和連續(xù)激發(fā)同步掃描定位系統(tǒng)組成。本發(fā)明利用同步掃描樣品,實現(xiàn)樣品連續(xù)移動,連續(xù)火花放電,通過分光、采集,以數(shù)字方式實時記錄,通過統(tǒng)計解析,進行樣品的化學(xué)成分、元素分布、疏松度和類雜物分布的分析。結(jié)果準(zhǔn)確全面。

鋰離子電池失效的系統(tǒng)分析方法 682     

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本發(fā)明提供一種鋰離子電池失效的系統(tǒng)分析方法，包括：統(tǒng)計失效的電池的運行數(shù)據(jù)，利用電池性能隨循環(huán)周數(shù)或者擱置時間變化曲線的不同斜率，確定電池性能衰減的不同階段；利用非破壞性電池分析方法確定電池性能衰減的主要原因；將電池性能衰減不同階段的節(jié)點電池進行拆解；將各個組件進行電化學(xué)分析和進行物理化學(xué)分析，確定各階段電池性能衰減的原因，進而提出電池失效的根本原因。本方法先利用非破壞性的電池分析方法確定電池衰減的各個階段，再拆解性能衰減到不同階段的節(jié)點電池，并進行電化學(xué)分析及物理化學(xué)分析，以確定各個階段電池性能衰減的原因，進而提出電池失效的根本原因，并為今后電池的性能改進提供依據(jù)和方向。

快速定量分析高溫合金夾雜物含量的方法 1043     

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本發(fā)明屬于夾雜物定量評定領(lǐng)域，涉及一種快速定量分析高溫合金夾雜物含量的方法。本發(fā)明首先采用電子束熔煉方式將夾雜物聚集，采用化學(xué)方法將合金中夾雜物上附著的碳化物清洗，將夾雜物暴露，采用強堿溶解夾雜物，保留基體，從而計算得到夾雜物的含量比。與傳統(tǒng)的電解萃取腐蝕基體保留夾雜物的方式測定高溫合金中夾雜物含量相比，本發(fā)明方法可以快速測定，每個試樣的定量評定時間僅需2～3h，并且采用強堿腐蝕不破壞合金基體，只將夾雜物腐蝕溶解掉，夾雜物評定準(zhǔn)確，適合工程批量化應(yīng)用。

新型傅立葉紅外光譜儀和分析方法 683     

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一種含磁編碼器的傅立葉紅外光譜儀,可代替?zhèn)鹘y(tǒng)含激光干涉系統(tǒng)的傅立葉紅外光譜儀進行化學(xué)分析試驗。該新型傅立葉紅外光譜儀,其特征在不含有激光干涉系統(tǒng),而是采用了帶磁編碼器的音圈電機來驅(qū)動干涉儀動鏡運動以完成光譜掃描,磁編碼器可實時輸出反映音圈電機當(dāng)前運動位置、方向的位相差90度的兩路信號,以取代傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的位相差90度的兩路激光干涉信號。由于采用了磁編碼器,這種新型的傅立葉紅外光譜儀可以擯棄傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的激光干涉系統(tǒng),簡化傅立葉紅外光譜儀的光學(xué)結(jié)構(gòu),降低光學(xué)元件的加工成本和光路的調(diào)節(jié)難度,同時使用磁編碼器從根本上避免了激光波長隨溫度漂移而引起的過零點漂移現(xiàn)象,可為高精度的紅外光譜測量和分析奠定基礎(chǔ)。

分析石墨烯組裝體的粗?；肿觿恿W(xué)方法 659     

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本發(fā)明公開了一種分析石墨烯組裝體的粗?；肿觿恿W(xué)方法，屬于計算機分子模擬技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：a)構(gòu)建單層石墨烯的粗?；Ｐ?；b)根據(jù)組裝形式構(gòu)建石墨烯組裝體的粗?；Ｐ停籧)設(shè)置粗粒之間的相互作用；d)進行粗?；M計算。通過本發(fā)明可以簡便地構(gòu)建石墨烯組裝體計算模型，并在弛豫過程中準(zhǔn)確地得到實際組裝體模型。所采用的Tersoff勢函數(shù)與Lennard?Jones勢函數(shù)可以很好地表征組裝體內(nèi)化學(xué)鍵的斷裂與形成，準(zhǔn)確地預(yù)測石墨烯的自組裝行為。所采用的Tersoff勢函數(shù)與Lennard?Jones勢函數(shù)可以準(zhǔn)確地預(yù)測石墨烯組裝體的力學(xué)行為。

全自動免疫分析儀的避光裝置 942     

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本實用新型涉及一種全自動免疫分析儀的避光裝置，孵育盤盤體設(shè)置在孵育盤箱體內(nèi)，孵育盤盤體的上表面設(shè)有反應(yīng)杯放置孔，反應(yīng)杯放置孔的頂部外圍包繞有環(huán)形的孵育盤頂部凹槽；光纖管的一端與反應(yīng)杯放置孔的側(cè)壁貫通連接，光纖管的另一端與光電倍增管連接；孵育盤箱體的側(cè)壁頂部設(shè)有測光位頂蓋，測光位頂蓋延伸至反應(yīng)杯放置孔的上方，測光位頂蓋的底部設(shè)有與孵育盤頂部凹槽相匹配的環(huán)形的頂蓋底部凸起。頂蓋底部凸起與孵育盤頂部凹槽相配合，箱體側(cè)壁凹槽與孵育盤底部凸起相配合，箱體底部凸起與孵育盤底部凹槽相配合，防止待測反應(yīng)杯上部、外側(cè)和內(nèi)側(cè)的外界光進入，在反應(yīng)杯放置孔內(nèi)形成暗室，保證光電倍增管對待測反應(yīng)杯內(nèi)化學(xué)發(fā)光的準(zhǔn)確測量。

微創(chuàng)分析用集合式冶金標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法和應(yīng)用 957     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)成分定量分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種微創(chuàng)分析用集合式冶金標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法和應(yīng)用。它包括一個固體基體,該基體中鑲嵌有一組或多組參考物質(zhì)系列,每個系列包括多個經(jīng)準(zhǔn)確定值的微小樣品。制備方法包含樣品的選擇、成分定值、參考物質(zhì)的制備等步驟,按需求將一組或幾組經(jīng)準(zhǔn)確定值的微小樣品按編號置于同一固定圈內(nèi)的不同位置后,用樹脂或其他材料固定。待固化后,磨至露出所有樣品的表面,即可在單個固定塊中,組成一組或多組微創(chuàng)分析用集合式冶金參考物質(zhì)。上述微創(chuàng)分析用集合式冶金參考物質(zhì)系列適用于所有冶金材料化學(xué)成分的微創(chuàng)直接定量分析。

用于連續(xù)液滴質(zhì)譜分析的紙基電噴霧離子源裝置 943     

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本發(fā)明提供了一種用于連續(xù)液滴質(zhì)譜分析的紙基電噴霧離子源裝置，包括帶有至少一個尖端的紙片、夾住紙片并通過導(dǎo)線能夠與電壓接口形成連接的導(dǎo)電夾子，所述紙片的尖端正對質(zhì)譜儀進樣口，其中，所述裝置還包括第一端部正對紙片，第二端部能夠插入待測溶液中的毛細管，其從第一端部起的一段區(qū)域的外表面纏繞有接地導(dǎo)線。優(yōu)選地，該裝置還包括第一端通到紙片，第二端連接補充溶劑的第二毛細管。本發(fā)明還提供了一種利用該裝置進行離子化的方法。根據(jù)本發(fā)明的離子源裝置結(jié)構(gòu)簡單、易于組裝和操作，能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)液滴的產(chǎn)生和對其進行在線質(zhì)譜分析，適用于化學(xué)、生物學(xué)和環(huán)境科學(xué)中的反應(yīng)監(jiān)控領(lǐng)域。

密封狀態(tài)下分析電解液濃度的裝置 1148     

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本發(fā)明屬于密封實驗裝置技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種密封狀態(tài)下分析電解液濃度的裝置。該裝置包括測量杯體、密封蓋、甘汞電極和鉑電極；其中密封蓋蓋在測量杯體上，密封蓋上的中部設(shè)置甘汞電極、鉑電極、試劑孔和進氣排液孔，各部件之間密封連接。本發(fā)明進行滴定實驗測定時，將測量杯體清洗干凈，加入轉(zhuǎn)子，充滿去離子水后，用密封蓋和壓緊螺栓進行密封固定；用氮氣壓出裝置內(nèi)一定量的去離子水，將所需的化學(xué)試劑注入密封裝置內(nèi)，然后加入在氮氣保護下取出的陰極待測電解液，攪拌后進行滴定實驗測定。本發(fā)明為密封性裝置，可以實現(xiàn)在滴定過程中的環(huán)境密封；在有氮氣保護下進行滴定實驗測定，可有效防止釩離子被氧化。

用液相色譜法分析重酒石酸卡巴拉汀有關(guān)物質(zhì)的方法 975     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離分析重酒石酸卡巴拉汀及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機酸鹽緩沖溶液－有機相為流動相，可以定量測定重酒石酸卡巴拉汀及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制重酒石酸卡巴拉汀及含重酒石酸卡巴拉汀制劑產(chǎn)品的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

利用花后NDVI動態(tài)分析禾谷類作物冠層衰老進度的方法 708     

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本發(fā)明公開了一種利用花后NDVI動態(tài)分析禾谷類作物冠層衰老進度的方法。包括：獲取花后NDVI動態(tài)并進行數(shù)據(jù)平滑、獲取花后ΔNDVI動態(tài)并進行Gauss擬合、對應(yīng)劃分各衰老階段并計算各衰老相關(guān)指標(biāo)。本發(fā)明通過獲取不同品種冠層NDVI信息并構(gòu)造相關(guān)衰老指標(biāo)來分析不同品種的衰老進度，以達到鑒選品種的目的。新方法克服了傳統(tǒng)基于葉片器官化學(xué)成分或生理指標(biāo)測定時的費時、低效等缺點，同時不對衰老進程設(shè)定數(shù)學(xué)上的限定，充分考慮了作物自身生長發(fā)育的規(guī)律性變化，能夠快速無損滿足谷類作物衰老進程評估的需求。

用于無損字畫分析的微等離子體探針質(zhì)譜成像方法及裝置 842     

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用于無損字畫分析的微等離子體探針質(zhì)譜成像方法及裝置涉及到中國字畫分析測試技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于,是利用高壓交流電源對經(jīng)過石英毛細管的工作氣體放電,使工作氣體形成含有亞穩(wěn)態(tài)離子的低溫等離子體,在大氣壓條件下,對待測樣品表面的化學(xué)成分直接解吸附并離子化;同時,在樣品離子化區(qū)域放置質(zhì)譜采樣裝置,對產(chǎn)生的離子進行逐行逐列采樣,將采樣數(shù)據(jù)輸入質(zhì)譜成像軟件,得到樣品中不同質(zhì)荷比的離子質(zhì)譜圖。本發(fā)明在常壓下進行,對于樣品體積、形狀及厚度不會限制,操作時不需要溶劑,避免了樣品污染和破環(huán)。該裝置還具有體積小,放電功率低,結(jié)構(gòu)簡單及操作方便等優(yōu)點。

分析油品中的單環(huán)芳烴的方法 750     

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本發(fā)明涉及一種油品單環(huán)芳烴的分析方法；更具體地，本發(fā)明涉及一種油品單環(huán)芳烴的近紅外分析方法。其包括以下步驟：步驟1：采集油品；步驟2：采集步驟1中獲得的油品的近紅外光譜；步驟3：將所述油品的近紅外光譜及其被測得的單環(huán)芳烴含量利用化學(xué)計量學(xué)方法進行關(guān)聯(lián)，建立的預(yù)測模型。

單細胞質(zhì)譜分析方法 839     

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本發(fā)明提出了單細胞質(zhì)譜分析方法，該方法包括：將待測細胞進行細胞固定及稀釋處理，以便得到預(yù)處理細胞懸浮液；將預(yù)處理細胞懸浮液由毛細管的尾端注入內(nèi)腔中，內(nèi)腔中插有電極；向電極施加電壓，使得細胞遷移至毛細管尖端；使毛細管內(nèi)液體蒸發(fā)完全；向毛細管尖端滴加輔助液體，使輔助液體進入毛細管中與細胞接觸，萃取出目標(biāo)物，同時，在電極上施加電壓以進行電噴霧，使含有目標(biāo)物的輔助液體被離子化，從尖端噴出，并進入質(zhì)譜儀進樣口，進行質(zhì)譜分析。利用本發(fā)明的方法無需依賴于高精度操控平臺即可有實現(xiàn)對單個細胞的采樣與質(zhì)譜分析，結(jié)合光化學(xué)衍生過程，可實現(xiàn)對單個細胞內(nèi)不飽和脂質(zhì)的雙鍵位置的鑒定，應(yīng)用前景好。

廢舊鉛酸蓄電池回收過程中的銅雜質(zhì)含量分析方法 780     

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本發(fā)明公開了一種廢舊鉛酸蓄電池回收過程中的銅雜質(zhì)含量分析方法，屬于原子吸收分析領(lǐng)域。該方法以磺酸對廢鉛膏進行浸出，將浸出液加熱直至蒸干，將蒸干物以去離子水進行溶解，過濾不溶物后得到銅待測溶液，按照火焰原子吸收法規(guī)程，進行原子吸收測試。該方法采用簡單的加熱過程即可做到同時分離甲基磺酸以及鉛離子這兩種基體，起到化學(xué)分離的作用而不引入別的影響因素，且該方法準(zhǔn)確度高、精密度較好。

用于碳酸鹽巖儲層中殘余氣的分析方法及裝置 658     

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本發(fā)明提供一種用于碳酸鹽巖儲層中殘余氣的分析方法，其包含：設(shè)定轉(zhuǎn)速以及研磨時間后將處于負壓狀態(tài)的球磨罐放入球磨儀中進行研磨，其中，球磨罐中包含待分析巖石樣品以及第一設(shè)定值的預(yù)設(shè)溶液；測量研磨后球磨罐內(nèi)氣體的體積，并進行天然氣組分以及同位素分析，得到所有組分的總摩爾分?jǐn)?shù)；取出球磨罐中的待分析巖石樣品，烘干過濾后稱量直徑滿足預(yù)設(shè)條件的巖石殘渣的質(zhì)量；基于研磨后球磨罐內(nèi)氣體的體積、所有組分的總摩爾分?jǐn)?shù)以及巖石殘渣的質(zhì)量計算得到待分析巖石樣品中不連通孔隙中天然氣的含量。本發(fā)明使不連通孔隙中的天然氣釋放并且未引入化學(xué)污染，能獲得天然氣的組成及碳同位組成等重要參數(shù)以及每克巖石中釋放的天然氣的含量。

基于移動交互和大數(shù)據(jù)分析的語言教學(xué)輔研同步集成系統(tǒng) 1103     

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本申請公開了基于移動交互和大數(shù)據(jù)分析的語言教學(xué)輔研同步集成系統(tǒng)，包括后臺服務(wù)器、移動終端APP和web端；后臺服務(wù)器用于存儲用戶的注冊/激活信息、教學(xué)資源、用戶行為數(shù)據(jù)及用戶計時計費信息；移動終端APP包括個性化學(xué)習(xí)模塊、評價與反饋模塊、語音評測模塊和管理模塊；用戶通過個性化學(xué)習(xí)模塊進行語言學(xué)習(xí)；評價與反饋模塊用于對用戶的學(xué)習(xí)情況進行記錄并生成曲線或圖表；語音評測模塊用于接收用戶的語音，通過與標(biāo)準(zhǔn)發(fā)音進行比對，對用戶的發(fā)音進行評分并給出矯正建議；管理模塊用于管理系統(tǒng)用戶及系統(tǒng)日常維護，并對用戶的學(xué)習(xí)情況進行管理；web端與后臺服務(wù)器連接，內(nèi)部用戶或教育管理人員通過web端可對后臺服務(wù)器的數(shù)據(jù)進行查詢、維護及管理。

寬帶太赫茲時域光譜的便攜式分析裝置 696     

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本實用新型提供一種寬帶太赫茲時域光譜的分析方法及其便攜式分析裝置。所述分析方法包括對化學(xué)品建立寬帶太赫茲時域光譜特征光譜數(shù)據(jù)庫；獲得待測樣品的寬帶太赫茲時域光譜特征光譜數(shù)據(jù)，對所述特征光譜數(shù)據(jù)進行去噪和恢復(fù)；將樣品的特征光譜數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)進行匹配。其中，去噪消除濕度對太赫茲光譜的影響；消除回波對光譜的影響；利用小波變換方法進行光譜去噪。本實用新型可以得到的標(biāo)準(zhǔn)化太赫茲時域光譜數(shù)據(jù)，并采用便攜式裝置對數(shù)據(jù)進行現(xiàn)場分析。

用磷脂脂肪酸譜圖技術(shù)分析土壤微生物群落的多樣性 904     

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本發(fā)明涉及一種用于分析土壤微生物群落多樣性的生物化學(xué)方法,即用磷脂脂肪酸譜圖技術(shù)分析土壤微生物群落的多樣性。具體步驟如下:1)稱量一定量的土壤材料;2)加入緩沖液和有機溶劑,獲得含有脂質(zhì)的有機相;3)有機相經(jīng)硅酸柱分離,收集含有極性脂質(zhì)的洗脫液;4)收集的洗脫液在堿性環(huán)境下進行甲酯化反應(yīng),得到脂肪酸甲酯;5)使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀定量分析脂肪酸甲酯,得到樣品中不同種類磷脂脂肪酸的含量;6)計算多樣性指數(shù),判斷土壤微生物群落的多樣性情況。這一發(fā)明對研究微生物群落多樣性及相關(guān)研究,特別是對準(zhǔn)確評價農(nóng)田生態(tài)、并對其將來的發(fā)展進行預(yù)測具有十分重要的實際意義,提供了準(zhǔn)確、快速的手段。

基于交流阻抗法的鋰離子電池失效分析方法 735     

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鋰離子電池的安全性能備受關(guān)注，在濫用條件下鋰離子電池負極上極易發(fā)生析鋰，形成鋰枝晶，造成電池?zé)崾Э厣踔帘?。本發(fā)明采用了電化學(xué)交流阻抗測試的方法，分析了交流阻抗譜信號與電池內(nèi)部環(huán)境的關(guān)系，能夠從交流阻抗譜上分析SEI膜電阻變化，從而實現(xiàn)了在不損壞電池的情況下，快速準(zhǔn)確預(yù)測電池的枝晶內(nèi)短路狀態(tài)，進而評估電池的壽命及安全性。

化學(xué)傳感單元及化學(xué)傳感器、化學(xué)傳感裝置 844     

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本發(fā)明實施例提供一種化學(xué)傳感單元及化學(xué)傳感器、化學(xué)傳感裝置，涉及電子傳感技術(shù)領(lǐng)域，能夠?qū)⒒瘜W(xué)物質(zhì)濃度通過可視化的亮度進行提現(xiàn)，以實現(xiàn)可視化的化學(xué)物質(zhì)濃度的檢測；該化學(xué)傳感單元包括設(shè)置于襯底基板上的薄膜晶體管以及與薄膜晶體管連接的發(fā)光二極管；薄膜晶體管包括半導(dǎo)體有源層、源極、漏極；其中，半導(dǎo)體有源層主要采用化學(xué)敏感性半導(dǎo)體材料構(gòu)成；該化學(xué)傳感單元在對應(yīng)源極和漏極之間的區(qū)域設(shè)置有過孔，以使得半導(dǎo)體有源層在對應(yīng)過孔位置處裸露；發(fā)光二極管包括層疊設(shè)置的第一電極、發(fā)光功能層、第二電極，第一電極與漏極連接。

區(qū)分天然氣與沼氣的分析裝置 711     

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本實用新型公開了一種區(qū)分天然氣與沼氣的分析裝置，該分析裝置包括工控機、控制單元、氣體采集單元和氣體分析單元，所述工控機與所述控制單元相連接，所述控制單元分別與所述氣體采集單元和氣體分析單元相連接，所述氣體采集單元和所述氣體分析單元相連接。本實用新型的目的是為了提供一種結(jié)構(gòu)簡單、成本低廉、能夠測量在不同環(huán)境狀態(tài)下泄漏氣體的化學(xué)組分差異來區(qū)分天然氣與沼氣的裝置。

基于GIS的土壤重金屬分形維數(shù)空間變異分析方法 665     

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本發(fā)明公開了一種基于GIS的土壤重金屬分形維數(shù)空間變異分析方法，基于GIS空間插值對土壤重金屬的空間特征進行預(yù)測，能夠從宏觀上對不同重金屬的空間分布進行定性分析，該方法簡便操作性強，分析結(jié)果可比性強，且精度較高，全局性自相關(guān)，計算過程較為簡單，解算結(jié)果準(zhǔn)確，容易實現(xiàn)，能夠為土壤重金屬空間結(jié)構(gòu)客觀規(guī)律的探討及其內(nèi)在聯(lián)系的分析提供新概念和新方法，提高人們對于地球化學(xué)過程的認識，為本領(lǐng)域的研究提供參考依據(jù)，促進土壤特性空間變異方法的完善。

銅合金材料表層逐層分析方法 1038     

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本發(fā)明提供一種銅合金材料表層逐層分析方法，其包括：選定輝光放電離子源和質(zhì)譜分析條件，樣品處理和樣品分析，利用輝光放電離子源使分析樣品在陰極濺射作用下均勻地逐層剝離，在高靈敏度的質(zhì)譜儀系統(tǒng)中，實時記錄分析樣品質(zhì)譜峰強度隨時間的連續(xù)變化信號，采用組成成份和深度雙重定標(biāo)的方法，將這種連續(xù)變化信號轉(zhuǎn)化為樣品的化學(xué)組成隨深度的變化，完成黃銅基材上鋁青銅膜樣品的表層逐層定量分析。本發(fā)明選擇合適的氬氣壓力、放電電壓、樣品濺射斑面直徑、樣品的測量時間等分析參數(shù)可將層間分辨率提高到幾干納米，實現(xiàn)了黃銅基材上鋁青銅表層的超薄層逐層分析。

咖啡酸苯乙酯的分析方法 751     

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本發(fā)明提供了一種咖啡酸苯乙酯的分析方法，該分析方法包括對化學(xué)合成的藥用咖啡酸苯乙酯的待測試物進行HPLC分析，其中HPLC分析的色譜柱為十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，流動相A為磷酸二氫鈉緩沖溶液，流動相B為甲醇。該方法得到的色譜圖中咖啡酸苯乙酯的峰形清晰、重現(xiàn)性好，且該方法具有分離度好、簡單快速、專屬性強、靈敏度高等特點。

農(nóng)作物秸稈中金屬元素快速定量分析方法 833     

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本發(fā)明公開了農(nóng)作物秸稈中金屬元素快速定量分析方法，包括如下步驟：1)從已知金屬含量的農(nóng)作物秸稈樣品中隨機選取若干作為校正集，測量校正集中樣品的激光誘導(dǎo)擊穿光譜，并將光譜信息轉(zhuǎn)換成對應(yīng)的數(shù)據(jù)矩陣信息，通過化學(xué)計量學(xué)軟件構(gòu)建金屬含量和數(shù)據(jù)矩陣信息的定量校正模型；2)取待測樣品，按步驟2)中的光譜測量條件采集待測樣品的激光誘導(dǎo)擊穿光譜，并將相應(yīng)的光譜信息導(dǎo)入定量校正模型中，即得到待測樣品中的金屬含量。該分析方法快速、便捷，具有節(jié)能降耗、節(jié)本增效和減少環(huán)境二次污染的優(yōu)點，擁有很高的實用性和應(yīng)用推廣價值。

近地面細顆粒物的歸因分析方法 1113     

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本發(fā)明公開了一種近地面細顆粒物的歸因分析方法，可基于直接觀測對PM_2.5質(zhì)量濃度的貢獻進行歸因分析，與化學(xué)傳輸模型相比，本發(fā)明摒棄了排放源的不確定性，增強了觀測在歸因中的比重，具有計算簡單，效率高，更適合近實時的衛(wèi)星監(jiān)測業(yè)務(wù)特點。通過利用影響因子變率與演變量計算的人為和氣象主導(dǎo)貢獻，獲得了人為與氣象貢獻對PM_2.5演變的主導(dǎo)貢獻比率，為環(huán)境監(jiān)測和治理提供重要支撐。