封閉式熒光分析儀 1082     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種封閉式熒光分析儀。該分析儀由樣品室系統(tǒng)、光源控制系統(tǒng)及光譜儀組成，其特征在于，樣品室系統(tǒng)包括樣品室、光源、濾光片、聚焦透鏡，其中光源、濾光片及聚焦透鏡固定在樣品室內(nèi)的樣品池支架上、樣品室位于手套箱內(nèi)；光源控制系統(tǒng)、光譜儀和計(jì)算機(jī)位于手套箱外，光譜儀通過光纖與樣品室相連。該分析儀具有便于防護(hù)、易于維修、靈敏度高、適合于測量后處理樣品分析的特點(diǎn)。

沉積物中肌醇磷酸鹽與腐殖酸相互作用的分析方法 831     

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本發(fā)明屬于環(huán)境化學(xué)分析測試方法領(lǐng)域，具體涉及一種水環(huán)境沉積物中肌醇磷酸鹽與腐殖酸相互作用的分析方法。該方法通過采用生物酶水解和核磁共振綜合分析，獲得水環(huán)境沉積物中肌醇磷酸鹽與腐殖酸相互作用的分析方法，實(shí)現(xiàn)了對肌醇磷酸鹽與腐殖酸相互作用后形成的肌醇磷酸鹽?腐殖酸復(fù)合物生物酶可降解比例的分析，進(jìn)而在一定程度上評估肌醇磷酸鹽受腐殖酸影響后在水環(huán)境中降解程度和生物有效性的變化。

橡膠鋼絲粘合劑有機(jī)酸鈷鹽中有機(jī)酸含量的分析方法 801     

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本發(fā)明旨在提供一種橡膠鋼絲粘合劑鈷鹽中游離有機(jī)酸和有機(jī)酸根離子總含量的分析方法，該方法操作簡單，分析結(jié)果準(zhǔn)確率高、誤差小。鈷鹽中的有機(jī)酸因碳鏈長度和支化度的不同，化學(xué)性質(zhì)有較大差異，難以由單一方法定量測試。本發(fā)明通過下述技術(shù)方案加以實(shí)現(xiàn)：當(dāng)有機(jī)酸碳原子數(shù)為C2-C8時(shí)，選則一種碳原子數(shù)為C2-C8的有機(jī)酸作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，選擇碳原子數(shù)為C3-C8的一元醇進(jìn)行酯化，優(yōu)選碳原子數(shù)為C3-C5的-元醇；當(dāng)有機(jī)酸為C8-C22的有機(jī)酸時(shí)，選擇一種碳原子數(shù)為C8-C22的有機(jī)酸作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，選擇碳原子數(shù)為C1-C8的一元醇酯化，優(yōu)選碳原子數(shù)為C1-C4的一元醇；當(dāng)有機(jī)酸為異辛酸和新癸酸時(shí)，選擇一種碳原子數(shù)為C6-C18的有機(jī)酸作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，用氣相色譜分離分析的目的。

便攜式氮?dú)夥治鰞x 760     

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本實(shí)用新型提供一種便攜式氮?dú)夥治鰞x，包括：氧氣含量測試探頭、數(shù)據(jù)采集與處理儀器、顯示屏，氧氣含量測試探頭、顯示屏分別與數(shù)據(jù)采集與處理儀器連接。氧氣含量測試探頭用于與待測氣體接觸，與待測氣體中氧氣發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)并產(chǎn)生電信號，并將電信號傳輸?shù)綌?shù)據(jù)采集與處理儀器上。數(shù)據(jù)采集與處理儀器用于接收氧氣含量測試探頭傳輸?shù)碾娦盘?，根?jù)電信號計(jì)算得出氮?dú)夂浚约皩⒌獨(dú)夂匡@示在顯示屏上。顯示屏用于顯示數(shù)據(jù)采集與處理儀器中數(shù)據(jù)計(jì)算得出的氮?dú)夂俊１緦?shí)用新型提供的便攜式氮?dú)夥治鰞x，能夠及時(shí)、在線對現(xiàn)場制氮車產(chǎn)出的氮?dú)獾募兌冗M(jìn)行分析，進(jìn)而保證生產(chǎn)的安全運(yùn)行。

內(nèi)置保險(xiǎn)絲固體鉭電解電容的失效分析方法 659     

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本發(fā)明提供一種內(nèi)置保險(xiǎn)絲固體鉭電解電容的失效分析方法，該方法包括：觀察電容的外觀形貌和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并確定保險(xiǎn)絲的位置和焊接狀態(tài)；測試電容的電參數(shù)，并根據(jù)電參數(shù)初步確認(rèn)電容的失效模式以及保險(xiǎn)絲和焊接是否正常；機(jī)械去除保險(xiǎn)絲周圍的包封材料，并測試保險(xiǎn)絲兩端電極之間的第一電阻，解焊保險(xiǎn)絲，再測試保險(xiǎn)絲兩端的第二電阻，根據(jù)第一電阻和第二電阻驗(yàn)證保險(xiǎn)絲和焊接是否正常；對解焊后的電容進(jìn)行化學(xué)開封，觀察暴露鉭芯形貌；根據(jù)各步驟結(jié)果確定電容失效原因；該方法能夠準(zhǔn)確確定保險(xiǎn)絲狀態(tài)和焊接狀態(tài)，并通過開封前后進(jìn)行初步確認(rèn)和驗(yàn)證，能夠高效、準(zhǔn)確分析電容失效原因。

用于煤炭中有害痕量元素含量不確定性定量分析的方法 1152     

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一種用于煤炭中有害痕量元素含量不確定性定量分析的方法，包括如下步驟：對不同類型煤炭中有害痕量元素含量的測試數(shù)據(jù)和分析數(shù)據(jù)進(jìn)行收集及整理，制成數(shù)據(jù)樣本；利用第一步中所述的數(shù)據(jù)樣本構(gòu)造經(jīng)驗(yàn)分布函數(shù)，再由所述經(jīng)驗(yàn)分布函數(shù)按設(shè)定的再抽樣次數(shù)抽取子樣本，然后對全部所述子樣本的分布進(jìn)行擬合；對擬合后的全部所述子樣本的統(tǒng)計(jì)量指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；對煤炭中有害痕量元素的不確定性進(jìn)行分析，在獲取的統(tǒng)計(jì)量基礎(chǔ)上，結(jié)合不同類型煤炭的地球化學(xué)特征，對有害痕量元素的不確定性及其可能的原因進(jìn)行分析。本發(fā)明可以最大限度的獲取更接近真實(shí)總體樣本分布的樣本數(shù)據(jù)，因此可以更客觀地對含量數(shù)據(jù)分布的不確定性進(jìn)行分析。

鋰離子電池老化路徑依賴性分析方法 938     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池老化路徑依賴性分析方法，對純電動(dòng)車輛用淘汰鋰離子電池進(jìn)行測試，分析鋰離子電池的容量和內(nèi)阻的分布特性，確定純電動(dòng)車輛用淘汰鋰離子電池的老化狀態(tài)及其容量和內(nèi)阻變化的相關(guān)性；基于上述容量和內(nèi)阻的分布特性分析，結(jié)合兩種可能的廣義老化路徑，闡述鋰離子電池老化路徑依賴性的概念；為了能夠在實(shí)驗(yàn)室量化分析鋰離子電池的老化路徑依賴性，針對具體的純電動(dòng)車輛實(shí)際運(yùn)行環(huán)境，建立鋰離子電池的循環(huán)壽命試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫；基于鋰離子電池的循環(huán)壽命試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫，應(yīng)用電化學(xué)原位分析手段，量化分析溫度、放電深度和熱漂移對鋰離子電池老化路徑的影響及其相應(yīng)的衰退機(jī)理，形成鋰離子電池老化路徑依賴性分析方法。

適用于污水生化池上的水樣自動(dòng)采樣-分析設(shè)備 1118     

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本發(fā)明公開了一種適用于污水生化池上的水樣自動(dòng)采樣?分析設(shè)備，包括儲樣主體、內(nèi)置在線分析儀表、PLC控制系統(tǒng)；水樣輸送管線將汲水器與儲樣主體進(jìn)水口相連接，管線上安裝采集泵，汲水器組件上端側(cè)面與可伸縮的探管相連接，另外，汲水器上端設(shè)有反沖洗設(shè)備，由清洗管線、清洗泵以及藥劑儲罐構(gòu)成。該水樣自動(dòng)采樣?分析設(shè)備的汲水器可有效減緩生化池中的污泥對分析儀表的污染，保障測試數(shù)據(jù)的精確度；汲水器中的在線化學(xué)清洗設(shè)備可有效降低膜表面的污堵，減輕運(yùn)營人員的工作強(qiáng)度，提升效率；通過合理布置采樣設(shè)備和優(yōu)化自控程序，實(shí)現(xiàn)一塊在線儀表對多個(gè)生化池進(jìn)行監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)建設(shè)、運(yùn)維成本的大幅下降。

舌苔生化分析儀 756     

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本發(fā)明公開了一種舌苔生化分析儀,包括:一個(gè)光學(xué)單元(2),用于對舌苔樣品進(jìn)行比色法測量,得到比色結(jié)果;一個(gè)舌苔分析單元(5),用于根據(jù)所述比色結(jié)果,分析得到舌苔樣品的生化分析結(jié)果;一個(gè)主處理單元(4),用于控制所述光學(xué)單元(2)和所述舌苔分析單元(5),以完成生化分析。本發(fā)明在業(yè)內(nèi)首次提供了舌苔生化分析儀,非常方便地進(jìn)行舌苔的化學(xué)分析。

深部砂巖型鈾礦化信息分析提取方法 934     

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本發(fā)明屬于鈾礦勘查地球化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種深部砂巖型鈾礦化信息分析提取方法，包括：步驟一：推測深部鈾礦化走制定GPS坐標(biāo)點(diǎn)；步驟二：GPS坐標(biāo)點(diǎn)定位、取樣；步驟三：采集樣品、活動(dòng)態(tài)分析測試；步驟四：網(wǎng)格化數(shù)據(jù)處理，劃分鈾類元素集、鈾類和鉬類元素集；步驟五：將鈾類元素或鈾類和鉬類各元素歸一化處理；步驟六：計(jì)算鈾類各元素每個(gè)測點(diǎn)含量歸一含量值的鈾相關(guān)分值；步驟七：計(jì)算鉬類各元素每個(gè)測點(diǎn)含量歸一含量值的鉬相關(guān)分值；步驟八：計(jì)算各測點(diǎn)鈾類元素集分值；步驟九：計(jì)算各測點(diǎn)鉬類元素集分值；步驟十：劃分鈾類元素集分值異常區(qū)；步驟十一：劃分鉬類元素集分值異常區(qū)；步驟十二：劃分砂巖型鈾成礦有利靶區(qū)。

用液相色譜法分析帕潘立酮中間體及有關(guān)物質(zhì)的方法 695     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離分析帕潘立酮中間體4-（6-fluoro-3a,7a-dihydrobenzo[d]isoxazol-3-yl）-1-(2-(9-hydroxy-2-methyl-4-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)ethyl)piperidine1-oxide及其有關(guān)物質(zhì)化學(xué)純度的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)鹽緩沖溶液-有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定帕潘立酮中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制帕潘立酮中間體起始物料及帕潘立酮的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

鋰離子電池正極組分含量的分析方法 736     

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本發(fā)明提供了一種鋰離子電池正極組分含量的分析方法，屬于化學(xué)測試分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法主要是熱分析法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜兩種方法的組合。本發(fā)明的分析方法成本低廉，過程簡單，原理科學(xué)，操作簡易，所需樣品少，且測試過程快速、精確，無污染、無浪費(fèi)。

基于化學(xué)分類法及UPLC?Tof?MS鑒別青皮、陳皮、枳實(shí)和枳殼的方法 1040     

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本發(fā)明屬于藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種基于化學(xué)分類法及UPLC?Tof?MS鑒別青皮、陳皮、枳實(shí)和枳殼的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所述的基于化學(xué)分類法及UPLC?Tof?MS鑒別青皮、陳皮、枳實(shí)和枳殼的方法借助代謝組學(xué)技術(shù)高通量的樣本分析能力及強(qiáng)大的數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法，尋找不同品種及生長階段組別內(nèi)/間相互區(qū)分的化學(xué)成分標(biāo)記物，以進(jìn)行合理的化學(xué)分類，這有助于將抽象的功效描述通過代謝物的定性定量差異客觀的表達(dá)出來，進(jìn)而反推中藥發(fā)揮不同功效的可能作用機(jī)理，揭示不同橘屬中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)，為建立新型中藥質(zhì)量評價(jià)體系提供方法學(xué)參考。

鈾濃度的分析方法 760     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種鈾濃度的分析方法。該方法包括：(1)測量空白溶液在連續(xù)能量X射線照射下的透射譜，得到不同能量下鈾溶液的入射光強(qiáng)度I0；(2)配制鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液并分別用步驟(1)所述的X射線照射，測量透射譜，得到各個(gè)鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液在LIII吸收邊兩側(cè)不同能量下的透射光強(qiáng)度I；(3)計(jì)算出鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液在LIII吸收邊兩側(cè)不同能量下的透射率T；(4)做出鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液LIII吸收邊兩側(cè)lnln(T)～ln(E)的線性關(guān)系曲線并得到LIII吸收邊處低能側(cè)透射率T1和高能側(cè)透射率T2；(5)求出鈾的質(zhì)量吸收系數(shù)突躍值Δμ；(6)將待測樣品的ln(T1/T2)代入公式(4)，得到待測樣品的濃度。本發(fā)明提供的方法操作簡單、準(zhǔn)確度高、操作成本低且能有效避免雜質(zhì)干擾。

基于手機(jī)的高光譜土壤數(shù)據(jù)采集與分析方法 727     

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本發(fā)明公開一種基于手機(jī)的高光譜土壤數(shù)據(jù)采集與分析系統(tǒng)，包括手持光譜儀、智能手機(jī)、光譜分析軟件、云服務(wù)平臺、模型庫；本發(fā)明方法如下：首先，手持光譜儀采集地物可見光?近紅外光譜，將采集到的光譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入至手機(jī)端光譜分析軟件，初步判讀光譜信息是否正確后，選擇保存或刪除。其次，對保存的光譜進(jìn)行元數(shù)據(jù)編輯。最后，將保存的光譜將連同手機(jī)獲取的采樣點(diǎn)經(jīng)緯度坐標(biāo)同步保存到云服務(wù)平臺，通過經(jīng)緯度坐標(biāo)計(jì)算出采樣點(diǎn)所在的圖幅號，調(diào)用對應(yīng)的土壤成分反演模型進(jìn)行土壤成分含量的計(jì)算。本發(fā)明相比于傳統(tǒng)的地球化學(xué)調(diào)查手段，節(jié)約調(diào)查成本，縮短調(diào)查周期，實(shí)現(xiàn)土壤成分含量的快速測定；方便野外作業(yè)；提高了土壤成分含量的測定精度。

生物代謝組學(xué)數(shù)據(jù)處理方法、分析方法及裝置和應(yīng)用 841     

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本發(fā)明公開了一種生物代謝組學(xué)數(shù)據(jù)處理方法、分析方法及裝置和應(yīng)用。生物代謝組學(xué)數(shù)據(jù)處理方法包括篩選出多個(gè)待測樣品中的差異代謝物的步驟，生物代謝組學(xué)數(shù)據(jù)包括待測樣品的液相色譜?質(zhì)譜數(shù)據(jù)，篩選的方法包括：（1）對生物代謝組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理和標(biāo)準(zhǔn)化處理，得到二維矩陣數(shù)據(jù)；（2）缺失峰補(bǔ)齊處理：對所述二維矩陣數(shù)據(jù)進(jìn)行稀疏重構(gòu)處理，再進(jìn)行降維處理；（3）對步驟（2）得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行化學(xué)計(jì)量分析，篩選出待測樣品中的差異代謝物。本發(fā)明的方法可用于分析不斷有新樣品增加，樣品收集時(shí)間長的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)，識別和確定差異代謝物的結(jié)構(gòu)，準(zhǔn)確度和精度均較高。

統(tǒng)計(jì)分析蛋白質(zhì)肽鍵的順式和反式結(jié)構(gòu)的方法 681     

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一種統(tǒng)計(jì)分析蛋白質(zhì)肽鍵的順式和反式結(jié)構(gòu)的方法，屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、結(jié)構(gòu)預(yù)測和順式與反式構(gòu)型異構(gòu)研究領(lǐng)域。主要特點(diǎn)為：采用蛋白質(zhì)肽平面碳、氮、氧原子建立坐標(biāo)標(biāo)架，計(jì)算待考察原子在單位球面上中的經(jīng)緯度角，并將所有待考察原子投影到這個(gè)單位球面上，得到待考察原子的三維統(tǒng)計(jì)分布圖；這是一種直觀地、可視化的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析方法，能有效地展現(xiàn)肽鍵的順式和反式結(jié)構(gòu)中的差異，揭示肽鍵的順式和反式結(jié)構(gòu)中原子的分布特征。比現(xiàn)有的基于結(jié)構(gòu)化學(xué)的方法更新穎；可分析任意側(cè)鏈原子的結(jié)構(gòu)特性；能夠直觀地能夠展現(xiàn)蛋白質(zhì)中某種原子或某類原子的幾何結(jié)構(gòu)特性；對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測、結(jié)構(gòu)優(yōu)化、結(jié)構(gòu)約束、順式和反式結(jié)構(gòu)異構(gòu)化分析具有重要意義。

氣體進(jìn)樣瓶、氣體同位素分析系統(tǒng)及方法 1202     

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本發(fā)明公開了一種氣體進(jìn)樣瓶、氣體同位素分析系統(tǒng)及方法，包括：瓶體，瓶體上設(shè)有至少一個(gè)出口，出口上設(shè)有第一閥門，出口用于連接痕量氣體預(yù)濃縮裝置；四通管道，四通管道的第一個(gè)開口與瓶體連通，第二個(gè)開口連接于壓力真空表，第三個(gè)開口上封堵有密封件，第四個(gè)開口上設(shè)有第二閥門，第四個(gè)開口用于連接抽真空系統(tǒng)。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了大體積進(jìn)樣，使得地球化學(xué)勘探樣品中低濃度甲烷的碳同位素也可以檢出，并且操作簡便，為地表油氣地球化學(xué)勘探技術(shù)的應(yīng)用提供了可靠的技術(shù)手段。

薄膜微音多組分模塊式氣體分析裝置 1072     

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本發(fā)明實(shí)施例公開了一種薄膜微音多組分模塊式氣體分析裝置，包括：薄膜微音雙光源雙光路雙組份紅外線分析模塊、薄膜微音單光源單光路四組份紅外線分析模塊、電化學(xué)式氣體分析模塊、熱導(dǎo)式氣體分析模塊、磁力機(jī)械式氣體分析模塊。本發(fā)明實(shí)施例裝置結(jié)構(gòu)緊湊、性價(jià)比優(yōu)良，尤其是穩(wěn)定性好、抗干擾能力強(qiáng)、受環(huán)境溫度影響小,可以靈活地根據(jù)應(yīng)用場合及用戶的需求選擇模塊，進(jìn)行任意的組合，保證了儀器在化工流程監(jiān)測，工業(yè)鍋爐排放監(jiān)控，垃圾焚燒控制，生化氣體分析等不同測量場合的廣泛應(yīng)用。

利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的空調(diào)機(jī)房消耗功率分析裝置 718     

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本發(fā)明涉及一種利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的空調(diào)機(jī)房消耗功率分析裝置，所述裝置包括：強(qiáng)化學(xué)習(xí)設(shè)備，用于將卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型作為智能體模型，將與預(yù)約用戶的預(yù)約信息關(guān)聯(lián)的輸入數(shù)據(jù)輸入到智能體模型并開展智能體模型的強(qiáng)化學(xué)習(xí)過程，獲得空調(diào)機(jī)房當(dāng)天消耗功率；策略選擇設(shè)備，用于在空調(diào)機(jī)房當(dāng)天消耗功率大于等于設(shè)定功耗閾值時(shí)，發(fā)出人工干預(yù)請求以觸發(fā)人工現(xiàn)場溫控處理。本發(fā)明還涉及一種利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的空調(diào)機(jī)房消耗功率分析方法。通過本發(fā)明，能夠基于針對性設(shè)計(jì)的強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體模型完成對空調(diào)機(jī)房每日消耗功率的智能化預(yù)測，同時(shí)還在空調(diào)機(jī)房每日消耗功率過高時(shí)，請求派遣人工趕赴空調(diào)機(jī)房執(zhí)行溫控處理，從而有效削減了空調(diào)機(jī)房的碳排量數(shù)值。

核燃料Purex后處理流程中氨基羥基脲含量的分析方法 903     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種核燃料Purex后處理流程中氨基羥基脲含量的分析方法。所述的分析方法包括如下步驟：(1)將核燃料Purex后處理流程中含有氨基羥基脲的試液與對二甲胺基苯甲醛、酸溶液混合，加熱進(jìn)行顯色反應(yīng)；(2)顯色后的溶液冷卻至室溫，在456nm波長處測定吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線確定含有氨基羥基脲的試液中氨基羥基脲的含量。利用本發(fā)明的核燃料Purex后處理流程中氨基羥基脲含量的分析方法，能夠以良好的精密度、選擇性、準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性，并操作簡單的進(jìn)行核燃料Purex后處理流程中氨基羥基脲含量的分析。

熱分析儀爐體頂部可視化結(jié)構(gòu) 1055     

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本實(shí)用新型涉及一種熱分析儀爐體頂部可視化結(jié)構(gòu)。包括爐體,其爐體的金屬固定外罩內(nèi)設(shè)置有氧化鋁保溫杯,氧化鋁保溫杯中心設(shè)置有氧化鋁管,四周填充有氧化鋁保溫棉,氧化鋁保溫杯上部設(shè)置有氧化鋁保溫蓋,氧化鋁管內(nèi)腔設(shè)置有傳感器及試樣容器,氧化鋁管的管壁內(nèi)設(shè)置有加熱絲,所述的氧化鋁保溫蓋上面設(shè)置有耐高溫透明石英玻璃;可直接觀察到爐腔內(nèi)部被測樣品在整個(gè)受熱過程中發(fā)生的反應(yīng)情況;并可通過攝像頭實(shí)時(shí)監(jiān)測被測物質(zhì)在進(jìn)行升溫或降溫全過程中,其固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)及色澤等外觀的形態(tài)變化;配合最后采集的數(shù)據(jù)同時(shí)進(jìn)行熱分析,增加了一個(gè)重要的分析手段;通過測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料。

基于便攜式設(shè)備的發(fā)光免疫分析方法、裝置及電子設(shè)備 1093     

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本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光免疫領(lǐng)域，揭露了一種基于便攜式設(shè)備的發(fā)光免疫分析方法，包括：將抗體?高分子微珠復(fù)合材料、發(fā)光反應(yīng)試劑及緩沖清洗液，置于原始微流控紙芯片的預(yù)定腔內(nèi)得到目標(biāo)微流控紙芯片，將待測樣品加入讀卡設(shè)備得到待讀卡設(shè)備，將目標(biāo)微流控紙芯片插入待讀卡設(shè)備，得到紙芯片?讀卡設(shè)備，將發(fā)光反應(yīng)試劑及緩沖清洗液壓至抗體?高分子微珠復(fù)合材料處，得到微珠抗體復(fù)合物，對微珠抗體復(fù)合物施加電場，根據(jù)發(fā)光量，查詢待測樣品的抗原含量。本發(fā)明還提出一種基于便攜式設(shè)備的發(fā)光免疫分析裝置、電子設(shè)備以及計(jì)算機(jī)可讀存儲介質(zhì)。本發(fā)明可以解決“電化學(xué)免疫發(fā)光法”的主流產(chǎn)品存在著價(jià)格昂貴、操作復(fù)雜、維護(hù)困難及耗材難以管理的問題。

液相色譜法分離分析琥珀酸索利那新中間體及其有關(guān)物質(zhì) 1008     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離分析琥珀酸索利那新中間體及其有關(guān)物質(zhì)化學(xué)純度的方法，該方法采用以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測定琥珀酸索利那新中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制琥珀酸索利那新中間體起始物料及琥珀酸索利那新的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

基于DGT/LA-ICP-MS的沉積物空隙水金屬元素微區(qū)分布的分析方法 841     

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本發(fā)明公開了一種基于DGT/LA-ICP-MS的沉積物空隙水金屬元素微區(qū)分布的分析方法，包括：將DGT固定內(nèi)標(biāo)115In元素；再將作用上115In的固定膠在待測金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液中作用，得到待測金屬元素標(biāo)準(zhǔn)固定膠；對待測金屬元素標(biāo)準(zhǔn)固定膠進(jìn)行LA-ICP-MS分析，制作DGT-待測金屬元素標(biāo)準(zhǔn)曲線；然后將已經(jīng)固定上內(nèi)標(biāo)115In的DGT探針放入沉積物中測試，進(jìn)行LA-ICP-MS分析，并繪制DGT-待測金屬圖像。本發(fā)明的DGT固定膠內(nèi)標(biāo)115In處理方法簡單，使用單層固定膠進(jìn)行LA-ICP-MS分析，提高了分析的精密度、準(zhǔn)確度，能對多金屬元素同時(shí)進(jìn)行分析，并能獲得高質(zhì)量的金屬元素化學(xué)圖像。

沉積巖Os初始值的分析方法 971     

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本發(fā)明涉及一種沉積巖Os初始值的分析方法，屬于同位素地球化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中獲取沉積巖Os初始值耗時(shí)久、成功率低、分析測試成本高的問題。該分析方法，包括以下步驟：沉積巖樣品采集；制作巖石薄片；在巖石薄片上建立直角坐標(biāo)系，在掃描電子顯微鏡的背散射圖像下確定分析目標(biāo)所處象限和直角坐標(biāo)，對巖石薄片分析目標(biāo)定位；根據(jù)直角坐標(biāo)系、分析目標(biāo)所處象限和分析目標(biāo)的直角坐標(biāo)在LA?MC?ICP?MS光學(xué)鏡頭下再次確定分析目標(biāo)的位置，進(jìn)行LA?MC?ICP?MS激光原位剝蝕自生黃鐵礦Os同位素測試，測得M/Z185、M/Z187、M/Z188信號數(shù)據(jù)；對所述信號數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到沉積巖Os初始值。利用該方法能夠直接、快速地獲得沉積巖中的Os初始值。

四價(jià)鈾的分析方法 1164     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種四價(jià)鈾的分析方法，該方法包括如下步驟：(1)配置U(IV)標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品；(2)利用近紅外光譜儀分析樣品的近紅外光譜；(3)將步驟(2)的所測的光譜數(shù)據(jù)用PLS法建立近紅外光譜法快速測定U(IV)濃度的數(shù)學(xué)模型；(4)與標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品測量條件保持一致，測量未知樣品的近紅外光譜，利用已建立的數(shù)學(xué)模型獲取樣品的U(IV)濃度。該發(fā)明提供了一種操作簡便、準(zhǔn)確、快速、取樣量少、有效避免硝酸干擾且產(chǎn)生廢液量少的U(IV)分析方法。

朱墨時(shí)序鑒別或輔助鑒別的質(zhì)譜成像分析方法 800     

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本發(fā)明公開了一種朱墨時(shí)序鑒別或輔助鑒別的質(zhì)譜成像分析方法。該方法可以在保持樣品原貌的情況下，對朱墨樣本進(jìn)行微觀化學(xué)成分分析?；谫|(zhì)譜成像技術(shù)的數(shù)據(jù)化輸出結(jié)果，朱墨時(shí)序判定依據(jù)可適當(dāng)向數(shù)據(jù)化、可量化轉(zhuǎn)變，避免基于鑒定人思維方式和觀察角度互有差別而造成的意見分歧，有利于促進(jìn)司法鑒定技術(shù)的規(guī)范化與科學(xué)化。同時(shí)，朱墨時(shí)序質(zhì)譜成像分析方法的建立增加了文書朱墨時(shí)序無損檢驗(yàn)方法的種類，提高了朱墨時(shí)序檢出率，使鑒定結(jié)論更為科學(xué)可靠。

含碘氫碘酸濃度的分析設(shè)備及方法 894     

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一種含碘氫碘酸的濃度分析設(shè)備及方法，屬于電化學(xué)和分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的設(shè)備包含計(jì)算機(jī)、氫離子指示電極、氧化還原電位電極、溫度傳感器、電位計(jì)、測量池、液位計(jì)、KI稀釋液儲槽、KCl電極浸泡液儲槽、廢液槽以及泵和管線。在測定含碘氫碘酸料液濃度時(shí)，將待測料液和特定倍數(shù)的KI稀釋液輸入至測量池中，在計(jì)算機(jī)的輔助下，依據(jù)溫度傳感器測得的溫度值，以及氫離子指示電極、氧化還原電位電極測得的電壓值，可快速地計(jì)算出含碘氫碘酸料液的濃度。本發(fā)明很好地解決了常規(guī)測定時(shí)面臨的取樣、測定過程繁瑣、操作耗時(shí)以及無法及時(shí)監(jiān)控等問題，可快速、準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)容器、管道內(nèi)含碘氫碘酸料液濃度的測定，有利于對相關(guān)生產(chǎn)工藝的控制。

考慮電極材料局部失活的鋰電池電極仿真分析方法 967     

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本發(fā)明公開了屬于二次電池技術(shù)領(lǐng)域的一種考慮電極材料局部失活的鋰電池電極仿真分析方法。包括步驟：S1、確定電極材料的初始結(jié)構(gòu)；S2、建立電極充電或放電過程的電化學(xué)數(shù)值模型；S3、建立電極材料局部失活判定函數(shù)；S4、構(gòu)建電極材料的有限元分析模型并對電極充電或放電過程進(jìn)行計(jì)算求解；S5、用于獲取考慮電極材料存在局部失活情況時(shí)的電極活性物質(zhì)分布以及剩余有效循環(huán)容量，以預(yù)測鋰電池電極的工作狀態(tài)；實(shí)現(xiàn)了對電極材料局部失活的產(chǎn)生原因、其對電化學(xué)性能的影響機(jī)制及調(diào)控方式進(jìn)行定量準(zhǔn)確的探究分析，本發(fā)明高效低成本地預(yù)測電極工作狀態(tài)并指導(dǎo)鋰電池電極的設(shè)計(jì)與優(yōu)化。