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本申請公開了一種復(fù)合非晶材料,所述復(fù)合非晶材料包括氧化石墨烯和非晶金屬氫氧化物;所述非晶金屬氫氧化物負(fù)載于所述氧化石墨烯上;所述氧化石墨烯為0.5~2nm厚度的納米片;所述非晶金屬氫氧化物為納米簇。該材料作為高選擇性2e?氧氣還原電催化劑,所述材料在氧氣還原電化學(xué)測試中能表現(xiàn)出95%的過氧化氫選擇性。
本發(fā)明公開了一種窄帶隙聚吡咯甲烯光電功能聚合物材料的制備方法,屬于共軛聚合物材料的合成技術(shù)。該制備方法包括以下過程:將3-丁?;量┡c對十四烷氧基苯甲醛在酸性條件下反應(yīng)制備聚[(3-丁?;量?-2,5-二(對十四烷氧基苯甲烷)](PBPDTBA);將PBPDTBA利用四氯苯醌進(jìn)一步醌化得到聚[(3-丁酰基吡咯)-2,5-二(對十四烷氧基苯甲烯)](PBPDTBE)。本發(fā)明制得的聚吡咯甲烯可以溶于氯仿、苯等低沸點溶劑中,溶解性和成膜性優(yōu)良,光學(xué)帶隙和電化學(xué)帶隙分別為1.84eV和1.60eV,采用Z-掃描法測量其三階非線性光學(xué)極化率達(dá)到1.22×10-8esu。
本發(fā)明公開一種基于金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)復(fù)合物的NOR固相邏輯門,基于Fe2+和Fe3+在pH=4.6的醋酸鹽緩沖液共存時可誘導(dǎo)牛血清白蛋白?3?巰基丙酸?金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)固相復(fù)合物熒光發(fā)生猝滅這一現(xiàn)象,以Fe2+和Fe3+作為輸入信號,以金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)復(fù)合物為信號轉(zhuǎn)換器,構(gòu)建了一種NOR型固相邏輯門系統(tǒng)。本邏輯門系統(tǒng)具有操作簡便(無需任何修飾和標(biāo)記過程)、移植性好、可重置、信號讀取多樣化等優(yōu)點,在臨床診斷、化學(xué)傳感及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。
本申請涉及一種三元稀土有機(jī)框架晶體材料,其化學(xué)式為[Me2NH2][EuxTbyGd1?x?yL(H2O)4];其中,0<x≤0.05,0<y≤0.1;Me代表甲基;L代表由吡啶?2, 6間苯二甲酸形成的有機(jī)配體;所述晶體屬于正交晶系,空間群為Pnma,所述晶體屬于正交晶系,空間群為Pnma,晶胞參數(shù)為α=90,β=90,γ=90,Z=4。該三元稀土有機(jī)框架晶體材料具有很高的熱穩(wěn)定性和空氣穩(wěn)定性;在紫外光的激發(fā)下,能同時發(fā)射出銪離子和鋱離子的特征發(fā)射,其比率在77?450K對溫度具有良好的線性響應(yīng),因而可以用作在廣泛范圍的溫度探測。
本發(fā)明涉及一種果酒的生物降酸方法,含有蘋果酸的原料水果經(jīng)過破碎、去核、榨汁、調(diào)糖18-22%(w/w)、調(diào)二氧化硫100-120mg/kg、接入酵母等工藝處理后,于20-25℃下進(jìn)行控溫酒精發(fā)酵;酒精發(fā)酵過程中監(jiān)測發(fā)酵醪的比重,待比重下降到1.015-0.990(20℃)之間時,接入事先經(jīng)過活化、擴(kuò)大培養(yǎng)的干酪乳桿菌(Lactobacilluscasei)R35;待發(fā)酵酒醪的總糖含量降至釀酒要求設(shè)定值時停止發(fā)酵。本發(fā)明通過生物降酸,降低果酒酸度、提高酒體柔和度、修飾酒體風(fēng)味,提高果酒的品質(zhì),避免化學(xué)降酸對果酒的品質(zhì)造成傷害。本發(fā)明的方法操作簡便,成本低,適合多種果酒大規(guī)模推廣應(yīng)用,具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明屬于花生油的一種精制法。它是將毛花生 油預(yù)熱至25-55℃。加入0.2-2%由氧化鈣、硅酸鎂、氫 氧化鉀、氯化鈉等混合均勻的化學(xué)藥品,數(shù)分鐘后再加入適量 蒸餾水,恒溫攪拌30-90分鐘。采用靜置澄清或離心分離等 方法將殘渣分離干凈,所得清油于105-130℃加熱0.5-3 小時,即得精制油(精煉油)。經(jīng)測試,其全部指標(biāo)達(dá)到或優(yōu)于國 家一級油標(biāo)準(zhǔn),急性動物試驗證明屬于無毒級。本法的突出優(yōu) 點是:油品質(zhì)好、色香味純正、設(shè)備簡單、操作簡便、投資省、 成本低、工業(yè)前景好。
本發(fā)明公開一種基于BSA/3?MPA?金納米團(tuán)簇的IMPLICATION邏輯門及其構(gòu)建方法,基于H+可抑制Fe2+對pH=4.6醋酸緩沖液中BSA/3?MPA?金納米團(tuán)簇的熒光猝滅這一現(xiàn)象,以Fe2+和H+作為輸入信號,以牛血清白蛋白?3?巰基丙酸?金納米團(tuán)簇為信號轉(zhuǎn)換器,構(gòu)建了一種IMPLICATION型邏輯門系統(tǒng)。本邏輯門系統(tǒng)具有操作簡便(無需任何修飾和標(biāo)記過程)、信號讀取多樣化等優(yōu)點,在臨床診斷、化學(xué)傳感及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開一種三元鐵電壓電材料及其制備方法和應(yīng)用。所述材料的化學(xué)組成為:xPb(In1/2Nb1/2)O3?yPb(Ni1/3Nb2/3)O3?(1?x?y)PbTiO3,其中,x=0.17~0.43,y=0.09~0.53,所述材料屬于鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)。所述的陶瓷材料的制備方法采用固相合成工藝,所述方法能夠成功制備純的鈣鈦礦相,避免一步合成法所產(chǎn)生的焦綠石結(jié)構(gòu),而且通過上述方法制備的陶瓷粒徑均一,致密度高。通過X?射線粉末衍射,確定該體系為鈣鈦礦型結(jié)構(gòu),通過電學(xué)的測試,其具有優(yōu)異的鐵電性、介電性、壓電性能和較高的居里溫度,其在壓電傳感器、存儲器、高性能電容器方面具有應(yīng)用前景。
本發(fā)明提出一種建筑工程轉(zhuǎn)包與分包的智能監(jiān)控與預(yù)警系統(tǒng)及方法,提出了基于多層卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的強化學(xué)習(xí)模型的建筑工程轉(zhuǎn)包與分包的智能監(jiān)測與預(yù)警方法。采用多層卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)抽取備案信息的圖像特征,和建筑工程施工現(xiàn)場的實時圖像特征,結(jié)合強化學(xué)習(xí)算法,識別工程各階段的轉(zhuǎn)包和分包是否備案的情況。其可以在充分考慮施工人員、設(shè)備和現(xiàn)場施工輪廓等關(guān)鍵備案因素情況下,識別出在建筑工程的施工期間,工程各階段的轉(zhuǎn)包和分包是否備案的復(fù)雜監(jiān)測任務(wù);有效完成了依靠人工和其他常規(guī)手段無法完成的現(xiàn)實問題。
本申請公開了一種無機(jī)晶體材料,其特征在于,所述無機(jī)晶體材料的化學(xué)式為:BaGe(IO3)6(H2O);所述無機(jī)晶體材料屬于三方晶系,空間群為R3,晶胞參數(shù)為α=β=90°,γ=120°,Z=3。該無機(jī)晶體材料表現(xiàn)出強的倍頻效應(yīng),其粉末SHG系數(shù)超過KH2PO4(KDP)的12倍;在2.05μm激光照射下測得其粉末SHG系數(shù)為KTiOPO4(KTP)晶體的0.8倍,且能實現(xiàn)相位匹配,是具有潛在應(yīng)用價值的非線性光學(xué)材料。
本申請公開了一種無機(jī)化合物晶體、其制備方法及作為非線性光學(xué)晶體材料的應(yīng)用。所述無機(jī)化合物晶體,其特征在于:化學(xué)式為Bi(SeO3)F,屬于正交晶系,空間群為Pca21,晶胞參數(shù)為α=β=γ=90°,Z=4。該無機(jī)化合物晶體具有優(yōu)良的非線性光學(xué)性能,在1064nm激光照射下輸出很強的532nm綠光, 其粉末SHG系數(shù)為KH2PO4(KDP)的13.5倍,在2.05μm激光照射下測得其粉末SHG系數(shù)為KTiOPO4(KTP)晶體的1.1倍。
本發(fā)明屬于電極材料的制備領(lǐng)域,具體涉及一種石墨烯/碳納米片電極的制備方法,將氧化石墨烯和泡沫鎳溶于甲醇,超聲并多次靜置、烘干,得到預(yù)負(fù)載氧化石墨烯的泡沫鎳;將其置于含氧化石墨烯、4,4’?聯(lián)苯基二硼酸的甲醇溶液中,90℃反應(yīng)24?h;甲醇洗滌,烘干稱量;用三甲苯與二氧六環(huán)溶液洗滌,直接分散于三甲苯與二氧六環(huán)溶液,加入1,4?苯二硼酸,120℃反應(yīng)72?h,丙酮洗滌,烘干稱量;在熔融鹽保護(hù)下600℃煅燒,去離子水水浴洗滌數(shù)次,真空干燥,制得電極。本發(fā)明制備的石墨烯/碳納米片電極具有比表面積大的優(yōu)點,在電化學(xué)測試中穩(wěn)定性好,可進(jìn)一步負(fù)載贗電容物質(zhì)以獲得比電容較高的超級電容器電極。
本發(fā)明公開一種基于金納米團(tuán)簇固相復(fù)合物的NAND邏輯門及其構(gòu)建方法,基于Fe2+和H2O2在pH=3.0的醋酸鹽緩沖液共存時可誘導(dǎo)牛血清白蛋白?3?巰基丙酸?金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)固相復(fù)合物熒光發(fā)生猝滅這一現(xiàn)象,以Fe2+和H2O2作為輸入信號,以金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)固相復(fù)合物為信號轉(zhuǎn)換器,構(gòu)建了一種NAND型固相邏輯門系統(tǒng)。本邏輯門系統(tǒng)具有操作簡便(無需任何修飾和標(biāo)記過程)、移植性好、可重置、信號讀取多樣化等優(yōu)點,在臨床診斷、化學(xué)傳感及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開一種基于BSA/3?MPA?金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)的IMPLICATION固相邏輯門及其構(gòu)建方法,基于H+可抑制Fe2+對pH=4.6醋酸緩沖液中牛血清白蛋白?3?巰基丙酸?金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)固相復(fù)合物的熒光猝滅這一現(xiàn)象,以Fe2+和H+作為輸入信號,以金納米團(tuán)簇?聚電解質(zhì)固相復(fù)合物為信號轉(zhuǎn)換器,構(gòu)建了一種IMPLICATION型固相邏輯門系統(tǒng)。本邏輯門系統(tǒng)具有操作簡便(無需任何修飾和標(biāo)記過程)、移植性好、可重置、信號讀取多樣化等優(yōu)點,在臨床診斷、化學(xué)傳感及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。
本申請公開了一種含能材料、其制備方法及作為起爆藥、炸藥和煙火劑的應(yīng)用。所述含能材料的化學(xué)式是MC4H4N14;其中,M選自IB族金屬元素、IIB族金屬元素、VIIB族金屬元素、VIII族金屬元素中的至少一種;所述含能材料的晶體結(jié)構(gòu)屬于三斜晶系,空間群P?1。所述含能材料具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和安全性,綠色環(huán)保。實驗測定熱穩(wěn)定性大于200℃,撞擊感度大于1J,摩擦感度大于5N,靜電火花感度大于4mJ。與目前商業(yè)化的起爆藥相比,本申請所述含能材料的爆炸熱量是其2~4倍,且克服了其存在的嚴(yán)重的鉛污染和爆炸性能不足的缺點,在綠色高性能含能材料領(lǐng)域具有重要商業(yè)應(yīng)用價值。
一種新型紅外非線性光學(xué)晶體硫銦鉍鋇,涉及光電材料領(lǐng)域。硫銦鉍鋇,其化學(xué)式為Ba2BiInS5,分子量758.78,屬正交晶系,空間群Cmc21,單胞參數(shù)為alpha=90.00°,beta=90.00°,gamma=90.00°,Z=4。采用封閉真空石英坩堝高溫反應(yīng)法制備。硫銦鉍鋇晶體具有優(yōu)良的紅外非線性光學(xué)性能,實驗測定其粉末倍頻系數(shù)約等于KTP的1倍。
本發(fā)明涉及一種有機(jī)/無機(jī)雜化的半導(dǎo)體二環(huán)己亞銨溴化鉍化合物、晶體及其制備方法和用途。該材料的化學(xué)式為(C6H12NH2)2BiBr5,屬于單斜晶系P21/n空間群。該晶體材料的吸收截止邊長在430nm附近,在本征吸收光的激發(fā)下該晶體表現(xiàn)出良好的光電導(dǎo)性能,可以用于制作光電導(dǎo)探測器,在光電探測、集成光電功能器件等方面有著潛在的應(yīng)用價值;本發(fā)明的合成制備方法實用性較強,路線簡單,易于操作,無需復(fù)雜的生產(chǎn)設(shè)備,制造成本低,適用于批量生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種可識別三-(2, 3-二溴丙基)異氰脲酸酯的傳感器制備方法,并利用傳感器對其進(jìn)行快速測定。首先將工作電極進(jìn)行拋光、清洗、電化學(xué)活化處理,獲得預(yù)處理后的工作電極;在電解池中加入功能體溶液和印跡分子三-(2, 3-二溴丙基)異氰脲酸酯溶液進(jìn)行電化學(xué)聚合,經(jīng)洗脫得到表面帶有功能體聚合物膜的印跡傳感器;以印跡傳感器為工作電極,鐵氰化鉀為測試底液,加入三-(2, 3-二溴丙基)異氰脲酸酯溶液,記錄鐵氰化鉀的峰電流變化情況, 實現(xiàn)快速測定三-(2, 3-二溴丙基)異氰脲酸酯的含量。本發(fā)明制備的印跡傳感器,方法簡單,并以鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])為探針分子,實現(xiàn)了對TBC的間接、快速測定。
一種晶振片的再生裝置及工藝,再生裝置包括:依次緊鄰設(shè)置的紫外光照腔室、化學(xué)試劑浸泡腔室和無水乙醇清洗腔室;紫外光照腔室內(nèi)部設(shè)有用于放置晶振片的承載臺,在承載臺上方設(shè)置紫外燈。再生工藝包括:紫外燈光照預(yù)處理,將報廢晶振片置入紫外光照腔室;化學(xué)試劑清洗,將經(jīng)過紫外光照后的晶振片放入化學(xué)試劑浸泡腔室浸泡30?60min;無水乙醇清洗:化學(xué)試劑清洗后,放入無水乙醇清洗腔室進(jìn)行清洗,去除晶振片上殘留的化學(xué)試劑;壓縮空氣吹干;再生后晶振片進(jìn)行頻率測試,若符合要求,即可上機(jī)重復(fù)使用。本發(fā)明處理工藝簡單,再生后晶振片頻率可恢復(fù)原值,能夠?qū)崿F(xiàn)晶振片重復(fù)利用。
本發(fā)明屬于電解液的制備領(lǐng)域,具體涉及一種適用于超級電容器的硫氮共摻雜石墨烯量子點電解液的制備方法,以檸檬酸為碳源、肝素鈉為硫源和硫酸魚精蛋白為氮源,水熱條件下制備硫氮共摻雜石墨烯量子點,將其配制成水溶液,進(jìn)行優(yōu)化后作為超級電容器的電解液。以還原氧化石墨烯為工作電極上的活性物質(zhì),采用三電極體系進(jìn)行電化學(xué)性能測試。本發(fā)明制備的適用于超級電容器的硫氮共摻雜石墨烯量子點電解液在電化學(xué)測試中循環(huán)穩(wěn)定性好,且制備過程綠色環(huán)保,實驗所涉及設(shè)備及實驗步驟簡單。本發(fā)明拓寬了石墨烯量子點在電化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。
本實用新型涉及一種利用固定化微生物水體自清潔規(guī)?;B(yǎng)殖控制裝置。裝置由微處理器、營養(yǎng)源補充系統(tǒng)、自清潔系統(tǒng)、充氧系統(tǒng)、氨氮與亞硝酸鹽氮監(jiān)測系統(tǒng)、化學(xué)與生化需氧量監(jiān)測系統(tǒng)和控制器構(gòu)成;其中微處理器內(nèi)部含有存儲器和模數(shù)轉(zhuǎn)換器;微處理器分別與營養(yǎng)源補充系統(tǒng)、自清潔系統(tǒng)、氨氮與亞硝酸鹽氮監(jiān)測系統(tǒng)、化學(xué)與生化需氧量監(jiān)測系統(tǒng)相連,控制器接收氨氮與亞硝酸鹽氮監(jiān)測系統(tǒng)、化學(xué)與生化需氧量監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測的數(shù)據(jù),微處理器根據(jù)獲得的數(shù)據(jù)決定是否啟動營養(yǎng)源補充系統(tǒng)中營養(yǎng)源輸入泵、排污系統(tǒng)中的排污泵。采用上述的技術(shù)方案,可實時監(jiān)控水質(zhì)狀況,固定化填料的材質(zhì)本身具有降低水體中的氨氮濃度的能力,清理后能多次重復(fù)使用。
本發(fā)明公開了一種防火板,所述的防火板制備有如下步驟:1.制成高效防火膠;2.在聚苯乙烯板材上制出蜂巢式密集巢孔;3.使用高壓方式將高效防火膠擠入聚苯乙烯板材上的密集巢孔內(nèi);4.用高效防火膠浸滲用芯紙,烘干定型,制成防火芯紙,備用;5.用高效防火膠將防火芯紙粘貼于經(jīng)防火處理過的聚苯乙烯板材雙面上;6.防火板表面涂布防水硬化膠;7.進(jìn)行壓干、定型;8.將防火板進(jìn)行負(fù)壓化學(xué)反應(yīng)除醛處理,9.而后進(jìn)行產(chǎn)品粘著度、平整度、防火性能、甲醛有害物質(zhì)殘留檢驗。
本發(fā)明公開了一種造紙廢水的處理方法,包括如下步驟:第一步:廢水的預(yù)處理,將造紙廢水導(dǎo)入并通過格柵,格柵將造紙廢水中的較大部分的細(xì)纖維進(jìn)行去除;第二步:廢水的濃度調(diào)節(jié),將過濾后的造紙廢水導(dǎo)入水池中,并對水池中通入水,對造紙廢水的濃度進(jìn)行調(diào)節(jié)。本發(fā)明通過對造紙廢水進(jìn)行過濾、濃度調(diào)節(jié)和氣浮,來對造紙廢水中較大的雜質(zhì)和浮渣進(jìn)行去除,調(diào)節(jié)濃度后的造紙廢水更易被后序工藝處理,接著通過物理化學(xué)法、化學(xué)法和生物法來對造紙廢水進(jìn)行多工序全面處理,使造紙廢水中的雜質(zhì)和有機(jī)物得到全面去除,最后對處理后的造紙廢水進(jìn)行多批次隨機(jī)抽檢,待抽檢結(jié)構(gòu)合格后,對造紙廢水進(jìn)行排放。
本發(fā)明涉及一種利用固定化微生物水體自清潔規(guī)?;B(yǎng)殖控制系統(tǒng)。控制系統(tǒng)由微處理器、營養(yǎng)源補充系統(tǒng)、自清潔系統(tǒng)、充氧系統(tǒng)、氨氮與亞硝酸鹽氮監(jiān)測系統(tǒng)、化學(xué)與生化需氧量監(jiān)測系統(tǒng)和控制器構(gòu)成;其中微處理器內(nèi)部含有存儲器和模數(shù)轉(zhuǎn)換器;微處理器分別與營養(yǎng)源補充系統(tǒng)、自清潔系統(tǒng)、氨氮與亞硝酸鹽氮監(jiān)測系統(tǒng)、化學(xué)與生化需氧量監(jiān)測系統(tǒng)相連,控制器接收氨氮與亞硝酸鹽氮監(jiān)測系統(tǒng)、化學(xué)與生化需氧量監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測的數(shù)據(jù),微處理器根據(jù)獲得的數(shù)據(jù)決定是否啟動營養(yǎng)源補充系統(tǒng)中營養(yǎng)源輸入泵、排污系統(tǒng)中的排污泵。采用上述的技術(shù)方案,可實時監(jiān)控水質(zhì)狀況,固定化填料的材質(zhì)本身具有降低水體中的氨氮濃度的能力,清理后能多次重復(fù)使用。
本實用新型公開了一種運動發(fā)帶,包括發(fā)帶本體、骨傳導(dǎo)藍(lán)牙耳機(jī)、有機(jī)電化學(xué)汗液傳感器和生理數(shù)據(jù)監(jiān)測組件;所述骨傳導(dǎo)藍(lán)牙耳機(jī)嵌設(shè)于所述發(fā)帶本體內(nèi)側(cè),且所述骨傳導(dǎo)藍(lán)牙耳機(jī)能夠緊密貼合于人體的耳朵旁;所述有機(jī)電化學(xué)汗液傳感器嵌設(shè)于所述發(fā)帶本體內(nèi)側(cè),所述有機(jī)電化學(xué)汗液傳感器用于與人體的皮膚接觸并采集數(shù)據(jù);所述生理數(shù)據(jù)監(jiān)測組件裝設(shè)于所述發(fā)帶本體上,所述生理數(shù)據(jù)監(jiān)測組件用于與云端進(jìn)行通信;所述生理數(shù)據(jù)監(jiān)測組件與所述有機(jī)電化學(xué)汗液傳感器電連接,所述骨傳導(dǎo)藍(lán)牙耳機(jī)與所述生理數(shù)據(jù)監(jiān)測組件無線連接。本實用新型能夠提高用戶運動時的舒適度,并能夠為用戶制定更加合理的運動計劃。
本發(fā)明是屬于ABS塑料基二氧化鉛電極的制造方法?,F(xiàn)有技術(shù)制成的這種電極,其二氧化鉛層易剝落,使其沒有實際使用價值。本發(fā)明采取:基片表面預(yù)處理、接石墨頭、化學(xué)沉積、電沉積、檢驗等工序,并解決了工藝條件這一決定質(zhì)量的實質(zhì)性問題,使制出電極的二氧化鉛沉積層無裂痕,不易松脫剝落,在電化學(xué)工業(yè)中的應(yīng)用成為現(xiàn)實。
本實用新型公布了一種磁石攪拌分液器,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,所述的磁石攪拌分液器包括攪拌裝置、分液裝置、收集裝置,所述攪拌裝置內(nèi)放置有磁石,所述攪拌裝置能分離放置在分液裝置上,解決分液器液體殘留問題,攪拌裝置底部設(shè)有攪拌裝置活塞,所述收集裝置設(shè)置有活塞,并設(shè)在漏斗頸的中上部,活塞插入活塞腔內(nèi)與活塞腔無縫隙活動連接,減少人力,制作和操作簡單,攪拌裝置底部和分液裝置外面各設(shè)置有一個保溫夾套,保持分液時溫度恒定,有利于精確分液。
本實用新型涉及一種采用沉淀分離方法收集、分離物質(zhì)的裝置,特別涉及一種化學(xué)實驗室使用的收集器,其結(jié)構(gòu)要點在于,包括瓶蓋、瓶體和鉤狀吸管,瓶體的上端開口與瓶蓋活動密封連接,鉤狀吸管的上端直管處與瓶蓋連接并貫穿瓶蓋至外界。本實用新型采用鉤狀吸管將水體從上部吸出,而非從下部分液所需物質(zhì),因而避免了水體渦流的產(chǎn)生,使分離可以一次到位,省時,省工,方便快捷,而且所得經(jīng)凈化的物質(zhì)純度較高,同時底部收集瓶易于所得物質(zhì)的保存及長時間的檢測。
本實用新型涉及水蒸氣蒸餾油水分離輔助裝置,包括圓底燒瓶、恒壓滴液漏斗、球形冷凝管,所述圓底燒瓶上連接所述恒壓滴液漏斗,所述恒壓滴液漏斗上連接所述球形冷凝管。該裝置實用性強;同時該裝置可提高樣品前處理的自動化程度,提高檢測的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度,通過理論推導(dǎo)該裝置還存在提高樣品收集速率的潛在價值。本裝置在蒸餾的過程中分離富集揮發(fā)性精油,將蒸餾和分離裝置進(jìn)行集約化改進(jìn),減少水、有機(jī)溶劑的用量,減少廢棄物的排放,符合綠色化學(xué)的發(fā)展要求。
本實用新型公開一種工廠專用的化工原料樣品環(huán)保儲存裝置,包括箱體、箱蓋、控制面板和配電箱,所述箱體上面設(shè)置有所述箱蓋,所述箱體兩側(cè)設(shè)置有散熱網(wǎng),所述箱體表面設(shè)置有所述控制面板,所述控制面板上設(shè)置有顯示屏,所述顯示屏旁側(cè)設(shè)置有控制按鈕。有益效果在于:本儲存裝置的儲料倉采用聚四氟乙烯制成,能夠防止化工原料腐蝕,方便化工原料的存放,同時設(shè)置有制冷片、控制主機(jī)和溫度檢測器組成的溫度控制回路,能夠使儲料倉內(nèi)的化工原料保持在穩(wěn)定的低溫環(huán)境下,保障了化工原料的化學(xué)穩(wěn)定性,利于化工原料的儲存。
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