表面功能化的微納米聚合物凝膠粒子及其制備方法 1039     

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本發(fā)明公開(kāi)一種聚合物凝膠粒子，特別是一種表面功能化的微納米聚合物凝膠粒子及其制備方法。所述聚合物凝膠粒子的化學(xué)結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有酸酐基團(tuán)和吡咯烷酮基團(tuán)，而且通過(guò)交聯(lián)劑連接為交聯(lián)結(jié)構(gòu)。所述聚合物凝膠粒子由亞甲基丁二酸酐、N-乙烯基吡咯烷酮、交聯(lián)劑反應(yīng)形成，亞甲基丁二酸酐、N-乙烯基吡咯烷酮、交聯(lián)劑三者之間的用量比范圍為：(2～4)∶(1～2)∶(1～2)；優(yōu)選地，亞甲基丁二酸酐、N-乙烯基吡咯烷酮、交聯(lián)劑三者之間的用量比范圍為：(2～3)∶(1～1.5)∶(1～1.5)。所述一種表面功能化的微納米聚合物凝膠粒子，可用于藥物載體、靶向制劑、癌癥診斷、肝炎檢測(cè)、蛋白分離、細(xì)胞分離、免疫吸收等生物醫(yī)藥領(lǐng)域。

吸附式碳納米管濕度傳感器及其制作方法 945     

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一種基于碳納米管濕度傳感器及制作方法,其包括:一基底;通過(guò)熱氧化法或化學(xué)氣相沉積法生長(zhǎng)于基底表面上的絕緣層;通過(guò)光刻/刻蝕法或光刻/剝離法或絲網(wǎng)印刷法制備于絕緣層表面上的由金屬或多晶硅構(gòu)成的電極對(duì);電極對(duì)為平行對(duì)電極或梳齒式對(duì)電極;梳齒式對(duì)電極的梳齒相對(duì)放置或梳齒交叉放置;電極對(duì)之間和電極對(duì)上/下面組裝有碳納米管材料層;組裝方法為電泳組裝方法或流體排布組裝方法或浸泡蒸發(fā)法;有益效果:電極對(duì)制作屬于標(biāo)準(zhǔn)微加工工藝或絲網(wǎng)印刷工藝,方法簡(jiǎn)單;碳納米管結(jié)構(gòu)尺寸小,比表面積大,吸附能力強(qiáng),且電泳組裝、流體組裝方法或浸泡蒸發(fā)法可實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn);該濕度傳感器尺寸小,靈敏度高,線性度好,能用于環(huán)境濕度檢測(cè)。

大氣和液相通用的原子力顯微鏡探針架-樣品池裝置 892     

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本發(fā)明提供一種適用于不同環(huán)境下使用的原子力顯微鏡探針架-樣品池裝置,包括樣品池、探針架及探針,探針架包括蓋板及由透明平板一、透明平板二所組成的窗口,探針懸掛設(shè)置于蓋板的下方并由彈片頂裝于蓋板的鍥口處,透明平板一、透明平板二分別垂直于打到探針的入射激光光束和探針的反射激光光束,樣品池兩側(cè)邊分別設(shè)有可與導(dǎo)液管相接的進(jìn)液口和排液口,本發(fā)明設(shè)計(jì)合理,實(shí)用性強(qiáng),可在不更換探針架和探針的情況下,方便地改變樣品的環(huán)境,對(duì)樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)原位的檢測(cè),在電化學(xué)、生命科學(xué)和界面相關(guān)領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。而且,代替了原來(lái)需要分別實(shí)現(xiàn)大氣和液相兩套裝置,有效降低儀器成本,大大提高了經(jīng)濟(jì)效益。

智能化二元閉環(huán)充電裝置 1127     

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智能化二元閉環(huán)充電裝置是一種用于酸性和堿性蓄電池的充電裝置,該裝置采用了獨(dú)特的電化反應(yīng)狀態(tài)檢測(cè)技術(shù),解決了充電工藝研究中長(zhǎng)期存在的充電過(guò)程中技術(shù)參數(shù)采集的技術(shù)難題。應(yīng)用該技術(shù)研制成功的智能化二元閉環(huán)充電裝置,克服了定電壓和定電流三元開(kāi)環(huán)充電模式的缺點(diǎn),采用了定電化學(xué)反應(yīng)狀態(tài)的二元閉環(huán)充電模式。模塊化的結(jié)構(gòu),控制器超強(qiáng)的通用性及自診斷功能,提高了該裝置的技術(shù)性能。

新疆雪蓮的HPLC指紋圖譜及DNA指紋圖譜的建立方法 691     

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本發(fā)明涉及新疆雪蓮的HPLC指紋圖譜以及DNA指紋圖譜的建立方法,其特征是HPLC指紋圖譜包括乙酸乙酯、正丁醇兩個(gè)不同極性提取部位的指紋圖譜,乙酸乙酯提取部位的指紋圖譜標(biāo)示出20個(gè)共有峰,其中7個(gè)峰分別指認(rèn)為東莨菪素、蘆丁、異槲皮苷、忍冬苷、斛皮苷、高車(chē)前素和粗毛豚草素,正丁醇提取部位的指紋圖譜標(biāo)示出11個(gè)共有峰,其中3個(gè)峰分別指認(rèn)為佛手內(nèi)酯、東莨菪素和蘆丁;DNA指紋圖譜由RAPD和ISSR兩種分子指紋圖譜組成,HPLC指紋與DNA指紋相結(jié)合能從化學(xué)和生物學(xué)角度對(duì)新疆雪蓮優(yōu)劣、真?zhèn)芜M(jìn)行全面、有效的檢測(cè)。

鈦合金油管及其制造方法 665     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鈦合金油管及其制造方法，該鈦合金油管化學(xué)成分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)比為：Al：2.30?5.80，V：1.80?5.20，Nb：0.80?2.50，Zr：2.50?6.50，Mo：1.50?6.50，Pd：0.15?0.60，稀土元素0.10?0.50，C≤0.05，F(xiàn)e≤0.20，N≤0.05，其余為T(mén)i及不可避免的雜質(zhì)，該成分經(jīng)過(guò)冶煉、鍛造、穿孔軋制、冷軋制、溫拉拔、熱處理、矯直及無(wú)損檢測(cè)后，管端按照設(shè)計(jì)的特殊螺紋進(jìn)行加工，最終制造的鈦合金油管產(chǎn)品的力學(xué)性能滿足：屈服強(qiáng)度Rp0.2：758MPa?965MPa，抗拉強(qiáng)度Rm≥862MPa，伸長(zhǎng)率A50≥14％，?10℃夏比沖擊值≥45J，達(dá)到APISpec 5CT標(biāo)準(zhǔn)110ksi強(qiáng)度級(jí)別要求，具有良好的抗CO₂、H₂S及Cl^?共存的苛刻腐蝕環(huán)境和應(yīng)力腐蝕性能要求，能夠滿足深井、超深井及苛刻腐蝕環(huán)境的油氣田開(kāi)發(fā)需求。

納米抗體-磁小體免疫磁珠復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用 906     

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本發(fā)明提供一種納米抗體?磁小體免疫磁珠復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用。將納米抗體?磁小體膜蛋白融合基因插入到自殺質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)處得到重組質(zhì)粒，將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)移至野生型磁螺菌中，獲得的重組磁螺菌即可在磁小體膜上展示靶標(biāo)納米抗體(免疫磁珠復(fù)合物)。所述免疫磁珠復(fù)合物同時(shí)具有磁性分離和對(duì)相應(yīng)抗原識(shí)別的雙重功能，不僅可用于目標(biāo)抗原的ELISA檢測(cè)及應(yīng)用，還可以用于目標(biāo)抗原的吸附和富集。本發(fā)明基于基因工程技術(shù)制備出納米抗體?磁小體免疫磁珠復(fù)合物，相較傳統(tǒng)的化學(xué)偶聯(lián)方法具有生產(chǎn)成本低、周期短、易于純化等明顯優(yōu)勢(shì)。

酸性氧化電位水消毒濕巾的制備方法 688     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種酸性氧化電位水消毒濕巾的制備方法。將理化指標(biāo)為：pH2.0～3.0，有效氯25～70mg/L，氧化還原電位≥1100mV的酸性氧化電位水，直接浸泡事先準(zhǔn)備好的無(wú)紡布，然后上濕巾機(jī)包裝生產(chǎn)成酸性氧化電位水消毒濕巾產(chǎn)品。消毒濕巾中不加任何防腐劑、香精和其它化學(xué)殺菌劑。消毒濕巾有單片包裝和多片包裝，按國(guó)家衛(wèi)生用品的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)完全符合要求。該濕巾存放時(shí)間長(zhǎng)，消毒殺菌效果好，無(wú)刺激，無(wú)污染，不過(guò)敏，可直接用于手、皮膚和粘膜的消毒殺菌，也可用于各種器具等物體表面擦拭消毒。

用于環(huán)境治理的植物源提取殺菌除臭劑及其制備方法 707     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于環(huán)境治理的植物源提取殺菌除臭劑，涉及一種殺菌除臭劑，包括以下按重量份的原料：皂角20?50份、苦參10?25份、松脂5?12份、側(cè)柏15?25份、甘草3?9份、茶樹(shù)精油3?12份和檸檬薄荷精油6?18份。同等條件下，本發(fā)明的處理效果明顯高于傳統(tǒng)的化學(xué)吸附劑，且使用量少，能有效殺滅金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌等細(xì)菌和真菌，能殺滅螨蟲(chóng)及蚊蠅卵，且不易產(chǎn)生抗藥性，安全無(wú)毒性，經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)及大量實(shí)踐證明對(duì)人體和動(dòng)物無(wú)害無(wú)毒，不會(huì)引起皮膚或呼吸系統(tǒng)過(guò)敏，不會(huì)引起各種不良反應(yīng)，能夠自行降解具有可生化性，因而不會(huì)帶來(lái)二次污染。

鋰離子動(dòng)力電池內(nèi)短路程度的定量估算方法 1006     

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本發(fā)明提出了一種鋰離子動(dòng)力電池的內(nèi)短路程度的定量估算方法，屬于電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提出了一種基于電池電化學(xué)模型的估算方法，其通過(guò)建立內(nèi)短路等效電路模型，利用半電池電壓隨荷電狀態(tài)(SOC)的變化以及內(nèi)短路電池的放電電壓曲線，通過(guò)優(yōu)化方法對(duì)模型參數(shù)進(jìn)行辨識(shí)，從而獲得內(nèi)短路電阻的估計(jì)值。該方法可重復(fù)性好，適應(yīng)性強(qiáng)，可以應(yīng)用于評(píng)估已經(jīng)誘發(fā)內(nèi)短路電池的內(nèi)短路程度，并且可在不同的電池工作狀態(tài)下完成內(nèi)短路電阻大小的估算。本發(fā)明為內(nèi)短路早期檢測(cè)算法提供了有效的內(nèi)短路評(píng)估數(shù)據(jù)，具有重要的實(shí)際意義。

無(wú)動(dòng)力便攜式負(fù)離子凈化空氣的辦法 682     

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一種便攜式無(wú)動(dòng)力負(fù)離子凈化空氣的方法，屬于空氣凈化和建筑環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以負(fù)離子凈化技術(shù)為原理，用電池驅(qū)動(dòng)負(fù)離子發(fā)生裝置產(chǎn)生大量負(fù)離子，排放至空氣中和空氣結(jié)合成負(fù)氧離子并發(fā)生多種物理化學(xué)過(guò)程清除空氣中的污染物顆粒，從而實(shí)現(xiàn)不借助風(fēng)機(jī)動(dòng)力而營(yíng)造出干凈健康的局部微環(huán)境。通過(guò)校核功率，選出適合電池使用和人體攜帶的功率，并整合設(shè)備，搭載電池可以實(shí)現(xiàn)方便攜帶。整套方法包括負(fù)離子發(fā)生器，電池和釋放負(fù)離子用毛刷。這個(gè)方法具有無(wú)污染、無(wú)機(jī)械動(dòng)力、無(wú)噪音、效率高、便于攜帶同時(shí)產(chǎn)生對(duì)人體健康有益的負(fù)氧離子等特點(diǎn)。經(jīng)實(shí)際檢測(cè)，PM2.5可以在10分鐘內(nèi)由200μg/m3降至35μg/m3。同時(shí)，該套方法能夠結(jié)合多種設(shè)備用于多種場(chǎng)合，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉。

氧化鋅基半導(dǎo)體的拉曼散射增強(qiáng)基底及其制備方法和應(yīng)用 762     

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本發(fā)明涉及基于表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的納米結(jié)構(gòu)器件，特別涉及具有良好生物兼容性的氧化鋅基半導(dǎo)體的拉曼散射增強(qiáng)基底和制備方法，以及用這種基底進(jìn)行溶液中聯(lián)吡啶釕分子的檢測(cè)。本發(fā)明利用電化學(xué)的方法，在ITO導(dǎo)電玻璃的表面制備出氧化鋅納米棒陣列，從而制備得到了具有良好生物兼容性的氧化鋅基半導(dǎo)體的拉曼散射增強(qiáng)基底。

羌活飲片或配方顆粒的特征圖譜及其構(gòu)建方法、羌活配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量控制方法 984     

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本發(fā)明屬于羌活配方顆粒制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及羌活飲片或配方顆粒的特征圖譜及其構(gòu)建方法、羌活配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量控制方法。該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動(dòng)相為乙腈?含磷酸溶液，采用特定的洗脫程序，在該洗脫條件下可以得到8個(gè)共有特征峰，并實(shí)現(xiàn)了共有特征峰的有效分離，峰形良好且無(wú)干擾，可以對(duì)羌活配方顆粒的質(zhì)量進(jìn)行有效判斷，克服了由于化學(xué)成分復(fù)雜造成的干擾以致不能全面、清楚、有效的對(duì)羌活配方顆粒進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的缺陷；此外，本發(fā)明提供的構(gòu)建方法中，洗脫程序時(shí)間短，進(jìn)而縮短了特征圖譜的構(gòu)建時(shí)間。

基于局域光場(chǎng)增強(qiáng)的飛秒激光光還原制造表面增強(qiáng)拉曼基底的方法 1167     

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本發(fā)明涉及一種基于局域光場(chǎng)增強(qiáng)的飛秒激光光還原制造表面增強(qiáng)拉曼基底的方法，屬于拉曼分子檢測(cè)基底制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下幾個(gè)步驟：(1)在空氣中利用飛秒激光在平面硅基底上加工出大面積的表面周期型結(jié)構(gòu)；(2)在HAuCl₄和KNaC₄H₄O₆的混合溶液的環(huán)境中，對(duì)上一步加工的表面周期性結(jié)構(gòu)進(jìn)行二次掃描。經(jīng)過(guò)這兩個(gè)步驟，第二步進(jìn)行激光掃描時(shí)會(huì)在表面周期性結(jié)構(gòu)光場(chǎng)增強(qiáng)區(qū)域產(chǎn)生光還原，通過(guò)控制激光參數(shù)，可以制備出形貌可控，空間分布均勻，化學(xué)穩(wěn)定強(qiáng)的金納米?微米顆粒。這種方法制備的金納米顆粒拉曼增強(qiáng)基底具有較高的靈敏性，且可以通過(guò)控制激光掃描路徑實(shí)現(xiàn)拉曼增強(qiáng)區(qū)域的圖案化。

采用多向復(fù)合材料接頭RTM模具成型復(fù)合材料接頭的方法 689     

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本發(fā)明涉及采用多向復(fù)合材料接頭RTM模具成型復(fù)合材料接頭的方法，本發(fā)明在設(shè)計(jì)有預(yù)制孔芯模的RTM成型模具內(nèi)裝入多向接頭纖維預(yù)制體并完成模具的裝配和密封性檢測(cè)，抽真空的同時(shí)加壓注入預(yù)熱的樹(shù)脂，樹(shù)脂充模完成后將注膠口和出膠口密封，將模具整體放入烘箱中加熱，隨著溫度的升高，模具內(nèi)的樹(shù)脂充分浸潤(rùn)纖維預(yù)制體，并在高溫作用下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，完成固化成型，本發(fā)明解決了碳纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料多向接頭及其埋件安裝孔位精確成型問(wèn)題，通過(guò)模具結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)直接成型多向接頭預(yù)制孔，無(wú)需進(jìn)行二次機(jī)加，保證開(kāi)孔處纖維連續(xù)，避免產(chǎn)生加工缺陷，從而保證產(chǎn)品的力學(xué)性能。

鄰香豆酸-LTbH復(fù)合體及其合成方法 1145     

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本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)了鄰香豆酸-LTbH復(fù)合體及其合成方法，具有以下化學(xué)式組成：Tb(OH)2.53(C9H7O3)0.47·0.9H2O。本發(fā)明將鄰香豆酸與Cl-型層狀鋱氫氧化物(Cl-LTbH)利用離子交換法合成鄰香豆酸-LTbH復(fù)合體。形成復(fù)合體后，由于鄰香豆酸對(duì)LTbH中Tb3+熒光的淬滅作用，使得Cl-LTbH與鄰香豆酸-LTbH復(fù)合體的熒光特性表現(xiàn)出有較大的差異。利用這種熒光特性的差異可間接地對(duì)鄰香豆酸進(jìn)行檢測(cè)。

自動(dòng)化液液萃取裝置 1064     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分離技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種自動(dòng)化液液萃取裝置。該裝置包括控制器、萃取槽、攪拌器、分相傳感器及電磁閥，萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽組成，上部萃取槽和下部萃取槽之間密封連接后，內(nèi)部形成一個(gè)用于盛裝待萃取溶液的空腔；所述上部萃取槽的兩個(gè)側(cè)面分別設(shè)置有排氣口和攪拌器入口，頂部設(shè)置有進(jìn)液口，下部萃取槽的底部設(shè)置有出液管入口，出液管上從上到下依次設(shè)置有分相傳感器、電磁閥，出液管的下方設(shè)置有收集器；所述分相傳感器為光纖探針或銅電極，其位于從出液管引出并與出液管連通的檢測(cè)管內(nèi)。該萃取裝置具有自動(dòng)化程度高、萃取效果好、性能穩(wěn)定、操作方便的特點(diǎn)。

多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制備方法與應(yīng)用 1010     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的多粘菌素B和粘菌素半抗原，其結(jié)構(gòu)如式I所示：將由上述半抗原制備得到的多粘菌素B和粘菌素人工抗原免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，可得到效價(jià)高，靈敏度高的多粘菌素B和粘菌素的抗體。本發(fā)明提供的多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制備的抗體為建立快速、簡(jiǎn)便、價(jià)廉、靈敏、特異的多粘菌素B和粘菌素檢測(cè)方法提供了新的物質(zhì)材料基礎(chǔ)。

核酸適體識(shí)別并結(jié)合整合素α3亞基及其相關(guān)功能 1064     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種核酸適體識(shí)別并結(jié)合整合素α3亞基及其相關(guān)功能。本發(fā)明提供了核酸適體，為序列4所示的單鏈DNA分子或其衍生物。本發(fā)明通過(guò)篩選得到的核酸適體具有高親和力；無(wú)免疫原性；能夠體外化學(xué)合成，分子量小，可以對(duì)不同部位進(jìn)行修飾和取代，且序列穩(wěn)定，易于保存；便于標(biāo)記(不需要標(biāo)記的二抗)等。采用本發(fā)明的核酸適體檢測(cè)整合素α3β1蛋白時(shí)，操作更為簡(jiǎn)單、迅速，并且本發(fā)明核酸適體的合成成本較抗體制備成本低，周期短，重現(xiàn)性好。

蒽基雙吡唑類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用 677     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種蒽基雙吡唑類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用，該蒽基雙吡唑類(lèi)化合物為1，5?二?(3?吡唑)蒽或2，6?二?(3?吡唑)蒽，其化學(xué)式均為C₂₀H₁₄N₄；其制備方法為，將1，5?二溴蒽或2，6?二溴蒽與氨甲基四氫吡喃?3?吡唑硼酸發(fā)生鈴木反應(yīng)制得；該蒽基雙吡唑類(lèi)化合物可用于制備熒光探針檢測(cè)汞離子。本發(fā)明所提供的蒽基雙吡唑類(lèi)化合物作為汞離子熒光探針在水體系中對(duì)汞離子表現(xiàn)出高度的選擇性和敏感性，不受其他金屬離子的干擾；其制備方法具有反應(yīng)條件溫和、原料易得和制備成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，能滿足實(shí)際應(yīng)用的需要。

降低廢水中氯離子濃度的方法 866     

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本發(fā)明涉及廢水處理領(lǐng)域，具體涉及一種降低廢水中氯離子濃度的方法，包括：步驟S1：檢測(cè)調(diào)節(jié)池廢水中CL離子濃度、硫酸根濃度和鎂離子濃度；步驟S2：加入氫氧化鈣溶液，投入量與硫酸根摩爾比為1.2:1；步驟S3：加入氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉投加量與步驟S2氫氧根的投加量之和與鎂離子摩爾比為2：1；步驟S4：加入PAC和PAM，沉淀、凈置，溢流進(jìn)入反應(yīng)箱；步驟S5：加入氫氧化鈣與偏鋁酸鈉粉末，投入量摩爾比CL根：氫氧化鈣：偏鋁酸鈉＝2:3:2；步驟S6：加入PAM和PAC，隨后進(jìn)入澄清器沉淀、凈置；步驟S7：步驟S4與步驟S6的底泥，進(jìn)入板框壓濾機(jī)，濾液進(jìn)入調(diào)節(jié)池；步驟S8：將步驟S6中的溢流回流至脫硫塔。通過(guò)上述設(shè)置方式，利用化學(xué)反應(yīng)降低脫硫廢水中CL離子濃度。

棒狀NiO/α-Fe₂O₃復(fù)合氣敏材料及其制備方法和應(yīng)用 685     

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本發(fā)明提供了一種棒狀NiO/α?Fe₂O₃復(fù)合氣敏材料及其制備方法和應(yīng)用，該材料的化學(xué)式表示為NiO/α?Fe₂O₃，為棒狀結(jié)構(gòu)，其納米棒的直徑為140?170nm，納米棒粗細(xì)均勻。該復(fù)合材料的制備方法是：以硝酸鎳、硝酸鐵以及草酸為原料，以去離子水和乙二醇為溶劑，按比例配成反應(yīng)溶液，在100?160℃恒溫保持8?16h進(jìn)行水熱反應(yīng)，經(jīng)洗滌，干燥，煅燒，得到棒狀結(jié)構(gòu)NiO/α?Fe₂O₃復(fù)合氣敏材料。該材料對(duì)100ppm丙酮的最大響應(yīng)值為290，且具有較低的檢測(cè)溫度280℃。本制備方法工藝簡(jiǎn)單、節(jié)能環(huán)保、物質(zhì)均一穩(wěn)定且應(yīng)用效果顯著。

公路標(biāo)線用無(wú)機(jī)涂料及其制備方法 1076     

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本發(fā)明以硅酸鹽溶液為成膜物質(zhì)，以鈦白粉、陶瓷粉為填料，設(shè)計(jì)并制備了一種水性公路標(biāo)線用的無(wú)機(jī)涂料，本涂料在施工時(shí)不需對(duì)路面進(jìn)行清潔即可施工，經(jīng)檢測(cè)，其涂層外觀、不黏胎時(shí)間、耐磨等各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均符合國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JT/T280?2004《路面標(biāo)線涂料》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，按照本發(fā)明的制備方法合成的道路標(biāo)線涂料，其性能得到提高、生產(chǎn)成本得到降低，同時(shí)該涂料以水為溶劑，不含可揮發(fā)性有機(jī)物，符合綠色化學(xué)的理念。

石墨炔表面拉曼信號(hào)增強(qiáng)的方法 1035     

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本發(fā)明涉及激光拉曼和材料結(jié)構(gòu)識(shí)別技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種石墨炔表面拉曼信號(hào)增強(qiáng)的方法，包括：S1、將石墨炔薄膜利用濕法轉(zhuǎn)移法轉(zhuǎn)移到目標(biāo)基底上；S2、將機(jī)械剝離或化學(xué)氣相沉積生長(zhǎng)的二硫化鉬轉(zhuǎn)移到步驟S1中得到的目標(biāo)基底上石墨炔薄膜的表面，得到“基底?石墨炔?二硫化鉬”結(jié)構(gòu)；S3、對(duì)所述結(jié)構(gòu)的二硫化鉬和石墨炔重疊區(qū)域進(jìn)行拉曼光譜檢測(cè)，拉曼信號(hào)明顯增強(qiáng)。本發(fā)明的有益效果為：針對(duì)2?10nm厚石墨炔拉曼峰弱的問(wèn)題，利用二硫化鉬的拉曼增強(qiáng)散射，可以明顯提高拉曼峰強(qiáng)；該方法效果明顯，靈敏度高，且在石墨炔上峰位區(qū)域與這些二硫化鉬峰位區(qū)域相距甚遠(yuǎn)，不會(huì)相互影響。

抗甘膽酸單克隆抗體及其制備方法 881     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種抗甘膽酸單克隆抗體及其制備方法。本發(fā)明通過(guò)將高濃度的膽酸和甘氨酸小分子添加至酶標(biāo)抗體中，若抗體可與小分子結(jié)合使抗體的結(jié)合位點(diǎn)被占據(jù)，從而不再與酶標(biāo)抗體結(jié)合，ELISA試驗(yàn)結(jié)果為陰性，排除僅能識(shí)別膽酸和甘氨酸的抗體，同時(shí)減少陽(yáng)性細(xì)胞株的克隆篩選及腹水制備、純化等工作，大大提高獲得僅識(shí)別甘膽酸的單抗細(xì)胞株幾率。本發(fā)明方法在減輕工作量的前提下有效擴(kuò)大了篩選范圍，使獲得所需單抗細(xì)胞株的幾率得到提高。通過(guò)所建立的篩選方法本發(fā)明獲得了1株能夠特異性識(shí)別甘膽酸的單克隆抗體，解決了多抗批間差異大，重復(fù)性差，且成本較高的問(wèn)題。同時(shí)也降低了與其他物質(zhì)的交叉反應(yīng)，可用于甘膽酸的ELISA和化學(xué)發(fā)光法的競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)。

功能高分子薄膜、制備方法及其應(yīng)用 1006     

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本發(fā)明提供了一種功能高分子薄膜、制備方法及其應(yīng)用。所述方法包括如下步驟：1)將光交聯(lián)劑修飾在基底表面；2)將聚合物溶液旋涂在步驟1)形成表面；3)用紫外光照射反應(yīng)，使聚合物共價(jià)接枝到基底上形成聚合物薄膜；4)對(duì)聚合物進(jìn)一步功能化或直接進(jìn)行生物傳感應(yīng)用。該方法制備三維高分子表面簡(jiǎn)單、快速、高效，通過(guò)調(diào)控光交聯(lián)劑密度、聚合物分子量、旋涂參數(shù)等可以精確控制表面高分子的密度和厚度，而且，所述方法可操作性強(qiáng)、重復(fù)性好，適合規(guī)?；a(chǎn)。得到的聚合物薄膜表面對(duì)生物分子的固定量高，同時(shí)具有良好的抗非特異性吸附能力，可提高生物傳感器(如表面等離激元共振成像、熒光、石英晶體微天平和電化學(xué)傳感器等)的檢測(cè)性能。

核酸適配體識(shí)別并結(jié)合PTPRF及其相關(guān)功能的應(yīng)用研究 1141     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種核酸適配體識(shí)別并結(jié)合PTPRF及其相關(guān)功能的應(yīng)用研究。本發(fā)明提供了核酸適配體及其衍生物，該核酸適配體為序列1所示的單鏈DNA分子；本發(fā)明通過(guò)篩選得到的核酸適配體具有高親和力；無(wú)免疫原性；能夠體外化學(xué)合成，分子量小，可以對(duì)不同部位進(jìn)行修飾和取代，且序列穩(wěn)定，易于保存；便于標(biāo)記(不需要標(biāo)記的二抗)等。采用本發(fā)明的核酸適配體檢測(cè)受體型酪氨酸蛋白磷酸酶F時(shí)，操作更為簡(jiǎn)單、迅速，并且本發(fā)明核酸適配體的合成成本較抗體制備成本低，周期短，重現(xiàn)性好。

克滅鼠半抗原的合成及應(yīng)用 682     

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本發(fā)明提供一種克滅鼠半抗原的合成及應(yīng)用。所述克滅鼠半抗原的結(jié)構(gòu)式如下所示：通過(guò)將克滅鼠與羧甲基羥氨半鹽酸鹽發(fā)生縮合反應(yīng)制備得到所述克滅鼠半抗原。本發(fā)明還提供一種克滅鼠人工抗原，由克滅鼠半抗原與載體蛋白偶聯(lián)制備得到。本發(fā)明提供一種克滅鼠半抗原合成方法，其完全抗原可將克滅鼠的化學(xué)結(jié)構(gòu)暴露出來(lái)作為抗原決定簇，為高靈敏度抗克滅鼠抗體的制備奠定基礎(chǔ)。最終，篩選獲得性質(zhì)最優(yōu)抗體CF?CMO?BSA?3#，效價(jià)最高可達(dá)3.2×10⁴，靈敏度為0.32ng/mL。利用本發(fā)明提供的克滅鼠半抗原制備的克滅鼠多克隆抗體具有靈敏度高，實(shí)用價(jià)值高等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)，在公共衛(wèi)生安全檢測(cè)中具有良好的應(yīng)用前景。

危險(xiǎn)廢棄物智能配料方法 760     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種危險(xiǎn)廢棄物智能配料方法，包括以下步驟：步驟1.確定熱值，根據(jù)檢測(cè)到的焚燒爐的溫度確定向焚燒爐輸送的危險(xiǎn)廢棄物熱值范圍，當(dāng)焚燒爐溫度低于預(yù)定的燃燒溫度，智能配料系統(tǒng)選擇庫(kù)存的熱值高的廢棄物，當(dāng)焚燒爐溫度高于預(yù)定的燃燒溫度，危險(xiǎn)廢棄物智能存儲(chǔ)配料系統(tǒng)選擇庫(kù)存的熱值低的廢棄物；步驟2.熱值范圍確定后，智能配料系統(tǒng)根據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的熱值接近的危險(xiǎn)廢棄物的物理化學(xué)性質(zhì)確定應(yīng)該從封閉式倉(cāng)庫(kù)送出的危險(xiǎn)廢棄物的種類(lèi)、數(shù)量，以及待運(yùn)送的預(yù)定目的地；步驟3.智能配料系統(tǒng)按如上方式完成智能配料方案的確定，并向控制器發(fā)出包括配料方案的出庫(kù)指令，該方案包括出庫(kù)廢棄物種類(lèi)、數(shù)量、順序。通過(guò)本發(fā)明，使倉(cāng)儲(chǔ)、配料智能化，并能夠有效避免危險(xiǎn)廢棄物存儲(chǔ)過(guò)程中造成的二次污染問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)了智能存儲(chǔ)配料和清潔化存儲(chǔ)。 1