改進(jìn)PVA固定化微生物的新方法 923     

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本發(fā)明提出了一種利用PVA-卡拉膠-海藻酸復(fù)合載體固定化微生物的新方 法。PVA、卡拉膠和海藻酸的含量分別為50～100g/L，2～10g/L和2～20g/L，固定 化顆粒中微生物的含量為每克固定化顆粒含有0.1～0.5g菌體，交聯(lián)劑溶液的成分 為硼酸飽和，KCl為10～50g/L，CaCl2為5.0～25g/L。利用注射器或滴管將固定化 載體與微生物菌體的混合液滴加到交聯(lián)劑溶液中，可以形成直徑約2mm的球形 顆粒，在其中浸泡2～10h使其充分反應(yīng)，然后將固定化微生物顆粒取出，用生理 鹽水洗滌，即得到的固定化微生物顆粒。該方法制備的固定化微生物顆粒具有良 好的生物活性、化學(xué)穩(wěn)定性合機(jī)械穩(wěn)定性，可用于廢水處理、生物檢測(cè)及食品發(fā) 酵等領(lǐng)域。

用于高含水氣井的相轉(zhuǎn)化控堵水采氣方法 693     

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本發(fā)明涉及石油天然氣勘探開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，尤其一種用于高含水氣井的相轉(zhuǎn)化控堵水采氣方法，包括含水氣井排水通洗井；配制礦化劑，并向氣井中注入二氧化碳和礦化劑，使二氧化碳礦化以對(duì)氣井的含水孔隙進(jìn)行封堵；通過(guò)注入氮?dú)鈱⒍趸嫉V化物推至氣井的儲(chǔ)層深部，以疏通靠近井筒的疏高滲透通道；進(jìn)行燜井處理，等待形成穩(wěn)定的封堵；開(kāi)井生產(chǎn)，通過(guò)檢測(cè)二氧化碳?xì)怏w的濃度可以計(jì)算生成的礦化劑的量，并根據(jù)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)水產(chǎn)氣量進(jìn)行作業(yè)效果評(píng)估。本技術(shù)方案基于二氧化碳溶于水后形成的碳酸根與相應(yīng)礦物離子結(jié)合沉淀的化學(xué)原理，實(shí)現(xiàn)在保留無(wú)水孔隙的前提下，針對(duì)含水孔隙進(jìn)行封堵，極大程度上避免了既堵水又堵氣的情況出現(xiàn)。

制備含有六價(jià)鉻的氧化劑的方法 1111     

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本發(fā)明涉及一種制備含有六價(jià)鉻的氧化劑的方法，包括：將選自瓊斯試劑廢液、化學(xué)需氧量檢測(cè)廢液或鉻酸洗液的含有三價(jià)鉻的廢液調(diào)節(jié)成近中性至弱堿性，沉淀出氫氧化鉻并分離；將所述氫氧化鉻加入強(qiáng)堿性含水介質(zhì)中并加入過(guò)量的氧化劑，以形成含有六價(jià)鉻的溶液；向所述含有六價(jià)鉻的溶液加入強(qiáng)酸以配制成所述含有六價(jià)鉻的氧化劑。本發(fā)明的所述方法，既解決了關(guān)于鉻排放的環(huán)保問(wèn)題，又降低了含鉻氧化劑的使用成本。

土壤重金屬污染生態(tài)修復(fù)方法 864     

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本發(fā)明涉及一種土壤重金屬污染生態(tài)修復(fù)方法，其包括以下步驟：（1）、確定污染場(chǎng)地，并采樣；（2）、檢測(cè)污染物；（3）挖掘運(yùn)輸；（4）初步修復(fù)，用水沖洗污染土壤、加入淋洗劑淋洗；（5）初步篩選分離、通過(guò)滾筒篩分離，篩上物回填，篩下物進(jìn)行細(xì)分離；（6）二次篩選分離，篩下物通過(guò)水力旋流分離器處理；（7）化學(xué)沉淀，加入堿調(diào)節(jié)pH值和重金屬沉淀劑Na2S將重金屬轉(zhuǎn)化成金屬硫化沉淀；（8）沉淀分離，重金屬沉淀反應(yīng)后加入絮凝劑，混凝沉淀后采用板框壓濾機(jī)將固液分離；（9）調(diào)節(jié)分離液PH，固液分離產(chǎn)生的廢水加入硫酸調(diào)節(jié)pH值后，返回至淋洗步驟（3）用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：可有效去除土壤中的重金屬，提高了土壤質(zhì)量。

水泥窯前危廢物料配伍方法 881     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水泥窯前危廢物料配伍方法，包括如下步驟：針對(duì)n種物料、m條指標(biāo)參與配伍，令C_ij表示第i種物料的第j類指標(biāo)的參數(shù)檢測(cè)值，n≥i≥1，m≥j≥1，建立指標(biāo)參數(shù)值矩陣，指標(biāo)包括安全風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)、化學(xué)成分濃度/含量；計(jì)M_i為第i種物料的投加量；令X₀＝[M₁，M₂，M₃，…，M_n]；X_j＝[C_1j，C_2j，C_3j，...，C_nj]^T；則有配比后的物料的第j類指標(biāo)的參數(shù)值：X₀×X_j/M≤K_j，其中，K_j為焚燒設(shè)備所允許的第j類指標(biāo)參數(shù)值的上限；再對(duì)投加量進(jìn)行限制：Min_i≤M_i≤Max_i，其中，Min_i、Max_i為第i種物料的投加量下限、投加量上限；對(duì)當(dāng)日的總投加量進(jìn)行限制：M_min≤M≤M_max，其中，M_min、M_max是當(dāng)日最少總投加量和最大總投加量；利用線性回歸算法求出符合限定條件的M_i的組合的解，得到配伍結(jié)果。

熒光素類半胱氨酸熒光探針 693     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光素類半胱氨酸熒光探針，具體化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下式所示：本發(fā)明的熒光探針可用于食品、藥品、化妝品中半胱氨酸的檢測(cè)。

用于B細(xì)胞抗原表位篩查的多肽陣列合成技術(shù) 710     

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本發(fā)明是一種用于B細(xì)胞抗原表位篩查的多肽陣列合成技術(shù)，包括以下步驟：1)多肽芯片的合成，用半自動(dòng)合成儀吸取足量的氨基酸活化溶液點(diǎn)印于纖維素膜上，進(jìn)行多肽點(diǎn)合成反應(yīng)；2)多肽側(cè)鏈保護(hù)基團(tuán)的去除；3)多肽芯片的雜交反應(yīng)。本發(fā)明提供一種高密度、高通量、可同時(shí)檢測(cè)上萬(wàn)個(gè)多肽相關(guān)相互作用的合成技術(shù)。本發(fā)明采用自控機(jī)器逐層氨基酸點(diǎn)膜技術(shù)進(jìn)行多肽微陣列的化學(xué)合成。合成多肽微陣列可用于蛋白質(zhì)間以及蛋白質(zhì)與其它生物大分子間的相互作用研究，例如尋找抗體識(shí)別多肽序列、藥物的作用靶位點(diǎn)、蛋白質(zhì)相互作用位點(diǎn)、篩查特定疾病相關(guān)蛋白的抗原表位，建立與某種疾病相關(guān)的多肽數(shù)據(jù)庫(kù)、探討蛋白質(zhì)構(gòu)效關(guān)系及作用機(jī)理等。

表面修飾的由納米片層組裝的微米銀球及其制備方法 909     

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本發(fā)明屬于微米材料制備方法技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種表面修飾的由納米片層組裝的微米銀球及其制備方法。本發(fā)明采用電化學(xué)沉積法，在恒定電壓下，在酒石酸-硝酸銀電解體系下，制備出了納米片層組裝的微米銀球結(jié)構(gòu)并有效的對(duì)其進(jìn)行了表面修飾。微米銀球由不同取向的納米片層相互團(tuán)聚構(gòu)成；微米銀球表面均自帶類似枝狀薄片結(jié)構(gòu)的表面修飾物。此方法制備的微米銀球帶有類似枝狀薄片結(jié)構(gòu)的表面修飾物，因而具有表面粗糙度高，比表面積大的特性。較高的表面粗糙度及較大的比表面積使得此結(jié)構(gòu)的微米銀球有望運(yùn)用于拉曼增強(qiáng)、過(guò)氧化氫檢測(cè)、超疏水、光催化及氣體吸附等領(lǐng)域。

燃料電池單極板表面處理的方法 924     

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本發(fā)明提供一種燃料電池單極板表面處理的方法，包括下列步驟：(1)首先將燃料電池單極板移動(dòng)到傳送帶上，經(jīng)過(guò)剖光處理；(2)對(duì)傳送帶上的燃料電池單極板依次進(jìn)行拋丸或噴砂處理，處理時(shí)采用單個(gè)或多個(gè)噴嘴進(jìn)行；(3)然后采用超聲波清洗，將多個(gè)燃料電池單極板浸泡在帶有化學(xué)制劑的儀器中，利用超聲波高頻振動(dòng)對(duì)燃料電池單極板的表面進(jìn)行清洗；(4)對(duì)燃料電池單極板進(jìn)行自然晾干或者烘干，對(duì)于還存在的污點(diǎn)進(jìn)行激光清洗，在每個(gè)步驟之間設(shè)置有檢測(cè)裝置，對(duì)于符合條件的燃料電池單極板，取出不再進(jìn)行后面步驟的處理。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，效率高，表面處理的極板電導(dǎo)率、接觸電阻和平面度均有較大的改善；沒(méi)有引入其他雜質(zhì)，或引起極板材料變質(zhì)。

高沖擊韌性的高飽和磁感FeCo合金的制備方法 1118     

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本發(fā)明的實(shí)施例公開(kāi)一種高沖擊韌性的高飽和磁感FeCo合金的制備方法，屬于軟磁材料的制備技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括依次進(jìn)行的冶煉、鍛造、機(jī)加工、熱處理和性能檢測(cè)；其中的熱處理包括600～1000℃保溫后的快冷及150～350℃的低溫回火。所述鍛造FeCo合金的化學(xué)式為：FexCoyMz，其中：M為V、Cr、Ni、Nb、Zr、RE、Cu、C、Mn、Si、P、S、O中的一種或更多種元素的組合，x、y、z分別表示合金中Fe、Co、M元素的質(zhì)量百分比。本發(fā)明通過(guò)對(duì)機(jī)加工制備得到的樣品先后采用快冷和低溫回火的處理方式來(lái)提高高飽和磁感FeCo合金的沖擊韌性。

病毒核酸提取無(wú)醇裂解液、試劑盒及提取方法 758     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種病毒核酸提取無(wú)醇裂解液、試劑盒及提取方法。本發(fā)明病毒核酸提取無(wú)醇裂解液由胍鹽、無(wú)機(jī)鹽、表面活性劑和緩沖液組成；所述胍鹽為異硫氰酸胍和鹽酸胍中的任一種或兩種；所述無(wú)機(jī)鹽為氯化鈉和氯化鉀中的任一種或兩種；所述表面活性劑為聚乙二醇和吐溫20；所述緩沖液的pH值為7.5~8.5。本發(fā)明可有效避免傳統(tǒng)核酸提取裂解液中醇類揮發(fā)或刺激性氣味對(duì)人體造成傷害；配制方法簡(jiǎn)單，無(wú)有毒化學(xué)試劑，安全無(wú)污染，既可手工操作提取，也可用于自動(dòng)化平臺(tái)；與有醇裂解液相比，病毒核酸檢測(cè)的靈敏度相當(dāng)，準(zhǔn)確度一致，線性范圍相當(dāng)。

鑒別HPV疫苗真假的方法 906     

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本公開(kāi)涉及一種鑒別HPV疫苗真假的方法，所述方法基于HPV活性蛋白的紅外光譜進(jìn)行。本公開(kāi)通過(guò)采用紅外檢測(cè)的方法，同時(shí)利用化學(xué)計(jì)量方法建立了基于HPV疫苗目標(biāo)蛋白紅外光譜的HPV疫苗鑒別模型，可以解決各種HPV分型的目標(biāo)蛋白差異較小，且HPV疫苗為多種HPV分型原液和輔料的混合物的問(wèn)題，能夠?qū)崿F(xiàn)不同廠家(或分型、基質(zhì))HPV疫苗產(chǎn)品的準(zhǔn)確鑒別。

喹啉硫脲類化合物及其合成方法和用途 1078     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種喹啉硫脲類化合物；具有下述式(I)所示的結(jié)構(gòu)：該化合物有較強(qiáng)的熒光，且具有良好的水溶性。本發(fā)明還公開(kāi)了該化合物的合成方法及其用作檢測(cè)重金屬離子的熒光化學(xué)傳感器的應(yīng)用。

用于室內(nèi)的環(huán)境艙溫度控制裝置 1078     

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本發(fā)明涉及一種用于室內(nèi)的環(huán)境艙的溫度控制裝置，屬于室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)領(lǐng)域。本裝置包括：半導(dǎo)體制冷片、散熱片、直流風(fēng)扇、換熱水箱、直流電源、控制器、循環(huán)泵、溫度傳感器、換熱盤管、連接水管、連接導(dǎo)線；本發(fā)明裝置采用的半導(dǎo)體制冷方式，裝置簡(jiǎn)單、可靠，控制精確、快速，造價(jià)低廉，占用空間非常小，可用于冷熱負(fù)荷低于1kW的環(huán)境艙及類似產(chǎn)品的溫度控制。本發(fā)明裝置可用于熱工、環(huán)境、化學(xué)、化工等領(lǐng)域。

評(píng)價(jià)HPV疫苗生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的方法 899     

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本公開(kāi)涉及一種評(píng)價(jià)HPV疫苗生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的方法。本公開(kāi)通過(guò)采用紅外檢測(cè)目標(biāo)蛋白的方法，同時(shí)利用化學(xué)計(jì)量方法建立了基于HPV疫苗目標(biāo)蛋白紅外光譜的HPV疫苗原液質(zhì)量評(píng)價(jià)模型，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)制備HPV疫苗的中間產(chǎn)品?疫苗原液的質(zhì)量評(píng)價(jià)，同時(shí)還能夠評(píng)價(jià)批間一致性，能夠應(yīng)用于HPV疫苗生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制，專屬性強(qiáng)、成本低、操作簡(jiǎn)便、對(duì)質(zhì)量變異性靈敏。

智能垃圾清運(yùn)調(diào)度方法及相關(guān)設(shè)備 812     

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本申請(qǐng)實(shí)施例提供了一種智能垃圾清運(yùn)調(diào)度方法及相關(guān)設(shè)備，可以解決垃圾收運(yùn)途中，車輛發(fā)生故障無(wú)法開(kāi)展作業(yè)，導(dǎo)致垃圾箱被充滿后不能及時(shí)清運(yùn)，垃圾外溢形成二次環(huán)境污染；效率低下，垃圾清運(yùn)車輛工作路徑無(wú)優(yōu)化，里程長(zhǎng)、占用工時(shí)多、能耗高的問(wèn)題。上述智能垃圾清運(yùn)調(diào)度方法，包括：獲取清運(yùn)車在清運(yùn)過(guò)程中的裝載狀態(tài)；在所述裝載狀態(tài)為滿載的情況下，檢測(cè)清運(yùn)車內(nèi)已裝載垃圾的第一類型；獲取所述清運(yùn)車的清運(yùn)路線中的各垃圾箱內(nèi)已裝載垃圾的第二類型；根據(jù)所述第一類型和所述第二類型的物理和/或化學(xué)特性，修改所述清運(yùn)路線。

小分子藥物篩選通用分子庫(kù)構(gòu)建平臺(tái) 746     

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一種小分子藥物篩選通用分子庫(kù)構(gòu)建平臺(tái)，包括分子生成模塊：在化合物庫(kù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行預(yù)訓(xùn)練，通過(guò)靶點(diǎn)分子及活性預(yù)測(cè)模型對(duì)化學(xué)空間進(jìn)行方向性探索和優(yōu)化，根據(jù)活性分子的結(jié)構(gòu)確定母核，切割側(cè)鏈，對(duì)切割下來(lái)的側(cè)鏈進(jìn)行遷移學(xué)習(xí)生成側(cè)鏈，將生成的側(cè)鏈拼接到母核上生成具有生物活性的類藥小分子，或基于整個(gè)參照分子的結(jié)構(gòu)生成新的小分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行藥物篩選，推薦到分子庫(kù)；商業(yè)庫(kù)及公共分子庫(kù)模塊：調(diào)用商業(yè)庫(kù)或公共分子庫(kù)，設(shè)置條件進(jìn)行檢索過(guò)濾，針對(duì)靶點(diǎn)、適應(yīng)癥類型進(jìn)行篩選，進(jìn)行藥物篩選后，推薦到分子庫(kù)；上述平臺(tái)通過(guò)分子生成技術(shù)等，結(jié)合商業(yè)庫(kù)及公共分子庫(kù)，根據(jù)靶點(diǎn)信息構(gòu)建小分子藥物的定向分子庫(kù)，更符合特定靶點(diǎn)配體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。

連續(xù)流動(dòng)制備系統(tǒng)及方法 1079     

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本發(fā)明公開(kāi)一種連續(xù)流動(dòng)制備系統(tǒng)和方法，包括控制器以及依次連接的進(jìn)樣通道、反應(yīng)器和出樣通道；反應(yīng)液由進(jìn)樣通道流入管式反應(yīng)器，進(jìn)而從出樣通道流出產(chǎn)物；所述反應(yīng)器為管式反應(yīng)器，包括具有導(dǎo)電性的反應(yīng)管和電源模塊；電源模塊包括電源輸出端和控制端，電源輸出端電連接反應(yīng)管的兩端；反應(yīng)管上設(shè)有溫度傳感器，溫度傳感器檢測(cè)反應(yīng)器內(nèi)溫度信號(hào)并傳輸至控制器，控制器根據(jù)接收到的溫度信號(hào)，通過(guò)電源模塊的控制端控制電源模塊的輸出電壓，以控制反應(yīng)器內(nèi)的反應(yīng)溫度。本發(fā)明可克服目前流動(dòng)化學(xué)合成系統(tǒng)傳熱速率受限、不適合于大流量連續(xù)流動(dòng)制備的缺陷，提高反應(yīng)器的傳熱效率，以及流動(dòng)合成的生產(chǎn)效率，并且可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程中多參數(shù)的可調(diào)。

校準(zhǔn)方法及裝置 764     

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本發(fā)明提供了一種校準(zhǔn)方法及裝置，方法包括：流量控制器接收第一氣體和第二氣體；流量控制器對(duì)第一氣體的流量和第二氣體的流量進(jìn)行控制，生成多個(gè)不同濃度的標(biāo)氣；導(dǎo)氣裝置接收流量控制器發(fā)送的多個(gè)不同濃度的標(biāo)氣和第一氣體，并通過(guò)多個(gè)不同濃度的標(biāo)氣和第一氣體對(duì)其中的一個(gè)或多個(gè)傳感器進(jìn)行標(biāo)定。通過(guò)應(yīng)用本發(fā)明實(shí)施例二提供的校準(zhǔn)裝置，可以生成低濃度下的穩(wěn)定標(biāo)氣，并可以得到關(guān)系模型，該關(guān)系模型可以提供電化學(xué)傳感器的精確檢測(cè)的參照數(shù)據(jù)，通過(guò)這一參照數(shù)據(jù)可以評(píng)估傳感器的準(zhǔn)確度及穩(wěn)定性，并可以在接收到污染時(shí)，根據(jù)該參數(shù)數(shù)據(jù)，得到對(duì)應(yīng)的電壓。

Zr的金屬-有機(jī)框架材料、制備方法及其應(yīng)用 963     

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一種Zr的金屬?有機(jī)框架材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于晶態(tài)材料的技術(shù)領(lǐng)域。化學(xué)分子式為[Zr₆O₄(OH)₈(HCOO)₂(BCPIA)₂]，H₄BCPIA為有機(jī)配體5?(2,6?雙(4?羧苯基)吡啶?4?取代)間苯二甲酸。封閉條件下，有機(jī)配體5?(2,6?雙(4?羧苯基)吡啶?4?取代)間苯二甲酸與氯化鋯在N,N?二甲基甲酰胺中，經(jīng)由熱反應(yīng)得到金屬?有機(jī)骨架的晶體；此金屬?有機(jī)框架材料具有較大的孔尺寸以及優(yōu)異的熒光性能，可用作多氯代二苯并?對(duì)?二惡英的檢測(cè)材料。

金屬薄膜生長(zhǎng)橢園偏振光譜實(shí)時(shí)監(jiān)控方法 729     

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本發(fā)明涉及一種金屬薄膜生長(zhǎng)橢園偏振光譜實(shí)時(shí)監(jiān)控方法。采用真空鍍膜樣品臺(tái)和橢園偏振光譜實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)一體化結(jié)構(gòu)；將光釬偶合器、光釬準(zhǔn)直系統(tǒng)、小孔光攔、步進(jìn)電機(jī)、角編碼器、起偏器、檢偏器、光釬光譜儀等分別封裝在左右兩個(gè)密封盒里；采用光纖將復(fù)合光輸入到其中一個(gè)上述密封盒里，再?gòu)某錾湫】纵敵鲋本€偏振光譜束，并按給定入射角入射到樣品表面，經(jīng)反射或透射到另一個(gè)上述密封盒里，對(duì)這種攜帶著薄膜信息的反射偏振光譜束或透射偏振光譜束實(shí)時(shí)探測(cè)并實(shí)時(shí)反饋到鍍膜設(shè)備系統(tǒng)中進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。這種橢園偏振光譜實(shí)時(shí)監(jiān)控方法適合于各種真空鍍膜系統(tǒng)如磁控濺射鍍膜系統(tǒng)和等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積鍍膜系統(tǒng)等。

聚氨酯軟泡材料及其制備方法 876     

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本發(fā)明屬于高分子化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種聚氨酯軟泡材料及其制備方法，該聚氨酯軟泡材料特別適合用作環(huán)保型汽車座椅的墊材。本發(fā)明提供了一種聚氨酯軟泡材料，其由多異氰酸酯和聚醚多元醇系統(tǒng)料經(jīng)擴(kuò)鏈反應(yīng)制得，其中，所述聚醚多元醇系統(tǒng)料與多異氰酸酯的重量比為100:35-55。本發(fā)明提供的聚氨酯軟泡材料及其制備方法是專用于Hennecke公司36工位發(fā)泡生產(chǎn)線的聚醚多元醇系統(tǒng)料配方和相關(guān)配套工藝，能夠全方位滿足現(xiàn)代企業(yè)汽車標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)汽車座椅用軟泡材料的批量生產(chǎn)，尤其是該聚氨酯軟泡材料的VOC指標(biāo)中的醛類(甲醛/乙醛/丙烯醛)檢測(cè)結(jié)果均為ND，可以滿足未來(lái)汽車行業(yè)對(duì)環(huán)保指標(biāo)的更嚴(yán)格要求，具有前瞻性。

量子能量信息片的制備方法及量子能量信息片、穿戴裝置 702     

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本申請(qǐng)實(shí)施例提供了一種量子能量信息片的制備方法及量子能量信息片、穿戴裝置，涉及穿戴裝置技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法包括：選擇三價(jià)四價(jià)化學(xué)元素按比例配比加工形成量子金屬坯料；對(duì)量子金屬坯料進(jìn)行加熱；當(dāng)檢測(cè)出所述金屬坯料被加熱至奧氏體溫度時(shí)，在所述金屬坯料的周圍施加電磁波場(chǎng)；所述電磁波場(chǎng)內(nèi)存在從健康人體采集的仿生生物電磁波；停止加熱所述金屬坯料，待所述金屬坯料恢復(fù)常溫后將所述金屬坯料撤出所述電磁波場(chǎng)，制得量子能量信息片；其中，所述量子能量信息片釋放的電磁波與所述健康的人體生物電磁波共振。通過(guò)采用本申請(qǐng)?zhí)峁┑募夹g(shù)方案，可制備出能夠與生物體產(chǎn)生共振效果的量子能量信息片和穿戴裝置。

實(shí)現(xiàn)熒光共振轉(zhuǎn)移的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用 1072     

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本發(fā)明適用于生物和化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種實(shí)現(xiàn)熒光共振轉(zhuǎn)移的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用，其具體設(shè)計(jì)了一種能量供體和能量受體的全新結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可提高熒光共振能量轉(zhuǎn)移的效率。這種熒光共振轉(zhuǎn)移的方法，可以應(yīng)用于各類物質(zhì)(有機(jī)分子、無(wú)機(jī)基團(tuán)、生物分子和蛋白等)含量的檢測(cè)。本發(fā)明也能應(yīng)用于免疫反應(yīng)過(guò)程，分別將能量受體和能量供體設(shè)置在固體載體或微球上，可提高熒光共振能量轉(zhuǎn)移的效率，可實(shí)現(xiàn)免疫反應(yīng)過(guò)程中免分離、免洗滌，簡(jiǎn)單快速地完成免疫學(xué)反應(yīng)。

磁致伸縮薄膜復(fù)合材料及其制備方法 918     

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一種磁致伸縮薄膜復(fù)合材料及其制備方法，所述薄膜復(fù)合材料由防護(hù)層、磁致伸縮層、柔性襯底層依次復(fù)合而成，所述磁致伸縮層的化學(xué)式為：(Tb_1?xDy_x?δN_δ)(Fe_1?yM_y)_z，其中0.60≤x≤0.80，0≤y≤0.2，1.8≤z≤2.2，0≤δ≤0.3，M代表B、Al、Si、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Zn、Ga、Nb、Ta和W中1種或2種以上的組合，N代表除Tb和Dy以外的其它稀土元素中1種或2種以上的組合。本發(fā)明的磁致伸縮薄膜復(fù)合材料界面復(fù)合強(qiáng)度高、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、有效避免了磁致伸縮層的損傷，具有良好的壓磁系數(shù)(d₃₃)，交變頻率渦流損耗小、性能穩(wěn)定、尺寸輕薄，非常適合制備磁?聲換能器和超聲波無(wú)損檢測(cè)傳感器。

雙反應(yīng)位點(diǎn)熒光探針 791     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙反應(yīng)位點(diǎn)熒光探針，具體化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示：本發(fā)明的熒光探針可用于汞離子、肼的檢測(cè)。

畜禽尸體無(wú)害化處理技術(shù)與加工生物有機(jī)肥方法 788     

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本發(fā)明涉及一種綜合利用物理、化學(xué)與生物技術(shù)相結(jié)合的方法將各種畜禽尸體進(jìn)行無(wú)害化處理，并加工成生物有機(jī)肥方法。以畜禽尸體為主要原料，配以農(nóng)作物秸稈作為吸附載體和填充物，經(jīng)過(guò)高溫高壓汽爆技術(shù)滅菌、除臭和糊化后，進(jìn)一步用蛋白酶、脂肪酶等進(jìn)行酶解處理、堆肥高溫發(fā)酵和干燥處理，即可加工成富含氮、磷、鉀和多種微量元素的生物有機(jī)肥，具有保水、保肥、緩釋、肥料持久等優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)檢測(cè)無(wú)病原菌、抗生素藥物殘留，可以安全放心用于有機(jī)蔬菜、水果等產(chǎn)品。全過(guò)程無(wú)任何污水、病菌、藥物殘留和有毒氣體排放，實(shí)現(xiàn)保護(hù)環(huán)境和資源最大化利用雙重效果。

減輕過(guò)共析盤條心部網(wǎng)狀滲碳體的方法 936     

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一種減輕過(guò)共析盤條心部網(wǎng)狀滲碳體的方法，屬于煉鋼精煉工藝技術(shù)領(lǐng)域。高碳鋼拉拔用SWRH87B在實(shí)際生產(chǎn)時(shí)，經(jīng)常金相檢測(cè)發(fā)現(xiàn)大規(guī)格盤條的心部存在網(wǎng)狀滲碳體組織。本發(fā)明針對(duì)SWRH87B化學(xué)成分控制范圍之內(nèi)，添加0.01-0.03％的Nb。工藝包括轉(zhuǎn)爐冶煉→鋼包脫氧及合金化→LF鋼包精煉→軋鋼工藝，工藝中控制的合理的技術(shù)參數(shù)。解決了高碳鋼特別是含有一定Cr、Mn等強(qiáng)滲透性合金元素的高碳鋼心部網(wǎng)狀滲碳體問(wèn)題。

SCR脫硝催化劑的再生方法 1151     

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本發(fā)明涉及一種SCR脫硝催化劑的再生方法，依次包括以下步驟：（a）評(píng)估：對(duì)SCR脫硝催化劑的外觀、物理性質(zhì)、化學(xué)成分進(jìn)行檢測(cè)，評(píng)估SCR脫硝催化劑的再生可能性；（b）清灰：對(duì)SCR脫硝催化劑進(jìn)行吹掃除去表面附著的灰塵；（c）清洗：將SCR脫硝催化劑浸入去離子水或者強(qiáng)酸溶液中進(jìn)行清洗直至pH值不發(fā)生變化；（d）活化：將干燥后的SCR脫硝催化劑浸入活化液中進(jìn)行活化反應(yīng)至其催化活性趨于穩(wěn)定；（e）干燥：將進(jìn)行活化反應(yīng)后的SCR脫硝催化劑取出干燥后即可。通過(guò)評(píng)估、清灰、清洗、活化、干燥等步驟能夠?qū)崿F(xiàn)中毒或者失效催化劑的再生，能夠減輕企業(yè)的運(yùn)營(yíng)成本和環(huán)境負(fù)擔(dān)，而且這些步驟操作簡(jiǎn)單，成本較低，適于大規(guī)模推廣使用。

鎂合金熔模精密鑄造模殼的制備工藝 721     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備鎂合金鑄件用的陶瓷型殼的制備工藝,陶瓷型殼的面層由濃度14%～20%的二氧化鋯凝膠、粒度小于120目的三氧化二鋁微粉、0.05～1%的表面活性劑和消泡劑混合攪拌配制而成,撒砂材料為三氧化二鋁細(xì)砂;背層料漿由濃度16%～20%的硅凝膠、粒度小于120目的煤矸石微粉、0.05～1%的表面活性劑和消泡劑混合攪拌配制而成,撒砂材料為煤矸石砂。經(jīng)本發(fā)明的制備工藝得到的陶瓷型殼面層不含有SiO₂粘結(jié)劑,經(jīng)該工藝制備的鎂合金鑄件經(jīng)低倍金相檢測(cè),晶粒尺度比常規(guī)砂型鑄造細(xì)小,鑄件表面光潔度、尺寸精度與同種工藝鑄鋁件相當(dāng)。鑄件表面成分與心部基本一致。陶瓷型模殼在高溫條件下對(duì)鎂合金具有化學(xué)穩(wěn)定性,并且對(duì)環(huán)境無(wú)污染。