基于氫核磁共振快速測定維格列汀純度的方法 708     

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本發(fā)明公開了一種基于氫核磁共振快速測定維格列汀純度的方法，測定維格列汀樣品及內(nèi)標(biāo)物的定量目標(biāo)峰在氘代試劑中的縱向弛豫時(shí)間，通過比較獲得最大縱向弛豫時(shí)間，根據(jù)T1max設(shè)定核磁共振波譜儀的脈沖傾倒角和弛豫延遲時(shí)間，再用所述核磁共振波譜儀測定維格列汀樣品中的純維格列汀相對于內(nèi)標(biāo)物的摩爾比，然后根據(jù)內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，計(jì)算維格列汀樣品中的純維格列汀的質(zhì)量，進(jìn)而計(jì)算出維格列汀樣品純度，其中，所述脈沖傾倒角為30°～90°，所述弛豫延遲時(shí)間大大于等于2.3～5倍的最大縱向弛豫時(shí)間，所述維格列汀樣品的定量目標(biāo)峰的化學(xué)位移為4.78。本發(fā)明檢測的維格列汀樣品純度更準(zhǔn)確。

推拉型有機(jī)分子的雙光子吸收截面預(yù)測方法與系統(tǒng) 897     

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本發(fā)明提出了一種推拉型有機(jī)分子的雙光子吸收截面預(yù)測方法與系統(tǒng)，涉及光學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,該方法包括：構(gòu)建具有電子給體?π中心?電子受體的推拉型有機(jī)分子模型，并對模型進(jìn)行優(yōu)化；對分子在溶液中的動力學(xué)進(jìn)行模擬，基于模擬結(jié)果，取樣分子構(gòu)型；根據(jù)取樣得到的分子構(gòu)型，構(gòu)建數(shù)據(jù)集，對神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行訓(xùn)練；通過訓(xùn)練好的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，預(yù)測光吸收性質(zhì)參數(shù)，計(jì)算推拉型分子的雙光子吸收截面；本發(fā)明基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和量子化學(xué)計(jì)算，預(yù)測推拉型有機(jī)分子的光吸收性質(zhì)參數(shù)，根據(jù)參數(shù)計(jì)算雙光子吸收截面，大大提高了推拉型有機(jī)分子雙光子吸收截面的計(jì)算速度，實(shí)現(xiàn)了快速有效預(yù)測推拉型有機(jī)分子的動態(tài)雙光子吸收截面。

煤中氟氯元素的電位滴定法聯(lián)合測定裝置 963     

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本實(shí)用新型提供一種煤中氟氯元素的電位滴定法聯(lián)合測定裝置，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)包括主殼體，主殼體由底座面板、頂板、左壁面板、右壁面板固定連接構(gòu)成上方和前方敞口式箱體，在底座面板下附有整個(gè)磁力攪拌器，在底座面板上設(shè)置有左位去離子水燒杯、待測溶液燒杯、右位去離子水燒杯；三個(gè)燒杯內(nèi)均放有磁力攪拌子；左位電極架上配置有左位電極；右位電極架上配置有右位電極；頂板上插接有縱立支架，縱立支架能前后推動，縱立支架上配置有滴定管。本實(shí)用新型將煤中氟氯元素的測定裝置聯(lián)合并集成于一體，起到便攜的效果，同時(shí)也可用于其他領(lǐng)域氟氯的測定，連上電腦，加上軟件，可以直接讀取所測樣品中氟和氯的結(jié)果。

可自動計(jì)算胰島素注射量的血糖測試預(yù)警系統(tǒng) 696     

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本實(shí)用新型公開了一種可自動計(jì)算胰島素注射量的血糖測試預(yù)警系統(tǒng)，屬于醫(yī)療預(yù)警器械。本實(shí)用新型自動計(jì)算胰島素注射量的血糖測試預(yù)警系統(tǒng)的工作流程如下：首先由信息采集器采集并檢測血液中的血糖，由A/D轉(zhuǎn)換器將化學(xué)信號轉(zhuǎn)換為數(shù)值信號傳送給單片機(jī)，然后單片機(jī)計(jì)算出血糖值并根據(jù)所計(jì)算的血糖值計(jì)算出胰島素注射量。單片機(jī)計(jì)算出的血糖值及胰島素注射量存入硬盤，同時(shí)在顯示屏顯示，而且語音播報(bào)系統(tǒng)播報(bào)胰島素注射量。另外，定時(shí)提醒設(shè)備可每日提醒患者進(jìn)行血糖檢測，并提醒患者早中晚三餐前注射胰島素。

氮含量滴定裝置 1093     

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本發(fā)明涉及一種氮含量滴定裝置，尤其涉及一種操作簡便、檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、安全可靠的滴定裝置，屬于化學(xué)成份檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述滴定裝置的柱塞泵通過三通電磁閥把滴定液吸入，然后通過三通閥將滴定液加入滴定杯中對被測液進(jìn)行滴定，通過顏色傳感器對其被測溶液顏色的變化來確定滴定終點(diǎn)，通過液晶顯示屏及單片機(jī)的控制對其參數(shù)進(jìn)行修改設(shè)置，并且自動計(jì)算和顯示滴定結(jié)果。

高壓電纜局部放電信號在線監(jiān)測裝置 695     

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本實(shí)用新型公開一種高壓電纜局部放電信號在線監(jiān)測裝置，包括依次連接的超高頻傳感器、信號調(diào)理單元、數(shù)據(jù)采集單元和主控制器，信號調(diào)理單元包括放大器、檢波電路和電光轉(zhuǎn)換電路；高壓電纜局部放電產(chǎn)生的UHF超高頻電磁波，經(jīng)UHF超高頻傳感器接收后，電磁信號轉(zhuǎn)換為電壓信號經(jīng)通信通道傳輸?shù)叫盘栒{(diào)理單元，經(jīng)信號調(diào)理單元中的放大器放大和檢波電路過濾處理后，完成信號的預(yù)處理，并經(jīng)信號調(diào)理單元中的電光轉(zhuǎn)換電路轉(zhuǎn)換成光信號后，經(jīng)光纖傳輸?shù)綌?shù)據(jù)采集單元，然后將光信號轉(zhuǎn)換成主控制器能夠識別的電信號，通過串口實(shí)現(xiàn)和主控制器的通信，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的采集。本實(shí)用新型能夠克服HFCT脈沖電流法和化學(xué)法等檢測的缺點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對電纜局部放電信號的在線精確檢測和采集。

動態(tài)監(jiān)測脂滴的聚合物熒光探針、合成方法及其應(yīng)用 970     

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本發(fā)明提供一種動態(tài)監(jiān)測脂滴的聚合物熒光探針，所述熒光探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：；本發(fā)明所述聚合物熒光探針CMMA?co?PEGMA400的用途為應(yīng)用于生物體系中脂質(zhì)小滴的動態(tài)傳感檢測；所述的傳感檢測包含熒光檢測、細(xì)胞成像等；所述熒光探針的光穩(wěn)定性較好，水溶性好，生物毒性低，探針和細(xì)胞共孵育，細(xì)胞存活率在90%以上。

氧氣探測器 656     

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本實(shí)用新型提供了一種氧氣探測器，包括控制器模塊和氧氣探測模塊，氧氣探測模塊包括氧氣電化學(xué)傳感器和放大電路，放大電路包括運(yùn)算放大器和增益電阻，氧氣電化學(xué)傳感器兩級分別電性連接所述運(yùn)算放大器的正向輸入和反相輸入，運(yùn)算放大器輸出端與控制器模塊的I/O接口電性連接。本實(shí)用新型采用放大電路對氧氣傳感器檢測到的氧氣濃度進(jìn)行電流信號放大處理，便于快速得到當(dāng)前環(huán)境的氧氣濃度，精簡電路，低功耗、低成本的特性，更適合在井下的場景中使用。

乳膠免疫比濁法測定D-二聚體含量的試劑盒 774     

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本發(fā)明提供了一種乳膠免疫比濁法測定D?二聚體含量的試劑盒，包括抗人D?二聚體抗體乳膠，所述乳膠為平均粒徑為300nm和60nm的聚苯乙烯乳膠微球按體積比8?4:1混合而成。所述抗人D?二聚體抗體乳膠是由聚苯乙烯乳膠與抗人D?二聚體抗體經(jīng)化學(xué)交聯(lián)而成。本發(fā)明提供的試劑盒檢測限低于現(xiàn)有同類試劑盒，檢測的線性范圍、相關(guān)性與靈敏度均高于現(xiàn)有試劑盒，顯著提高了D?二聚體檢測的靈敏度，擴(kuò)大了D?二聚體測定的線性范圍，解決了現(xiàn)有D?二聚體測定試劑盒檢測靈敏度、精密度低，線性范圍窄的問題。

煙葉包芯溫濕度及有害氣體遠(yuǎn)程監(jiān)測管理系統(tǒng) 1052     

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一種煙葉包芯溫濕度及有害氣體遠(yuǎn)程監(jiān)測管理系統(tǒng)，包括，定點(diǎn)檢測裝置、遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)和遠(yuǎn)程應(yīng)急處理系統(tǒng)，其中，若干個(gè)定點(diǎn)檢測裝置設(shè)置在煙草存儲倉庫內(nèi)若干監(jiān)測點(diǎn)上的原料煙包包芯內(nèi)溫濕度及有害氣體進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測，并通過無線通訊方式與設(shè)置在倉庫內(nèi)的遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行無線通訊傳遞監(jiān)測數(shù)據(jù)，遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)將監(jiān)測數(shù)據(jù)收集匯總通過互聯(lián)網(wǎng)發(fā)送給檢測報(bào)警中心，檢測報(bào)警中心對所有煙草倉庫進(jìn)行遠(yuǎn)程監(jiān)控管理，如果監(jiān)控超出監(jiān)控范圍實(shí)時(shí)啟動遠(yuǎn)程應(yīng)急處理系統(tǒng)通過遠(yuǎn)程控制通風(fēng)機(jī)、化學(xué)熏蒸劑釋放器、空調(diào)系統(tǒng)及噴淋滅火器對煙草倉庫的險(xiǎn)情進(jìn)行應(yīng)急處理，將煙草存儲損失降到最低。

用于測定中藥及保健品中非法添加物質(zhì)的方法 1097     

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本發(fā)明公開了用于測定中藥及保健品中非法添加物質(zhì)的方法，利用高效液相色譜-四級桿串聯(lián)線性離子阱質(zhì)譜開發(fā)了一種同時(shí)定性、定量檢測(多反應(yīng)監(jiān)測sMRM－信息依賴性采集IDA－增強(qiáng)子離子掃描EPI模式檢測)中藥及保健品中非法添加鹽酸可樂定、格列齊特等13種降糖降壓類化學(xué)藥物的方法。而且通過一次進(jìn)樣檢測，不僅可以得到定量的結(jié)果，還可以通過定性數(shù)據(jù)庫的篩選，有效地避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。該方法的建立，為中藥及保健品中非法添加降糖降壓類化學(xué)藥物檢測標(biāo)準(zhǔn)的制定提供了技術(shù)支持。

單校準(zhǔn)重量法測碳化鈣發(fā)氣量的方法及儀器裝置 922     

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本發(fā)明涉及一種單校準(zhǔn)重量法測碳化鈣發(fā)氣量的方法及儀器裝置,屬化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。一種單校準(zhǔn)重量法測碳化鈣發(fā)氣量的儀器裝置,包括重量稱量器、反應(yīng)器和氣體凈化器;氣體凈化器的進(jìn)氣口與反應(yīng)器的出氣口相連,反應(yīng)器和氣體凈化器設(shè)于重量稱量器的上部,重量稱量器稱量反應(yīng)器和氣體凈化器的重量。另外,本發(fā)明還提供一種利用稱量碳化鈣與水反應(yīng)前后的質(zhì)量變化值來檢測碳化鈣的發(fā)氣量的方法。本發(fā)明測定數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,操作方法簡單、便捷,測定裝置體積小巧、價(jià)格低廉、使用校驗(yàn)方便,便于推廣普及。

血液在體流動性測量裝置 807     

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一種血液在體流動性測量裝置,包括用于阻斷或放開該肢體動脈或靜脈血流的袖帶、用于給袖帶充氣或放氣并監(jiān)測袖帶內(nèi)空氣的壓力值的袖帶壓力控制機(jī)構(gòu)、用于檢測安放部位的動脈壓力信號的壓力檢測部件、將壓力檢測部件檢測到的動脈壓力信號分離成動脈充盈壓信號和動脈脈搏波信號的信號分離模塊和信號處理模塊。本發(fā)明在測量血液流動性時(shí)不需要抽血,無創(chuàng)無損。由于是在體測量,血液的物理化學(xué)性質(zhì)不會發(fā)生較大變化,并且測量過程中血液是在人體的實(shí)際流動環(huán)境中進(jìn)行測量,所得到測量結(jié)果能夠反映血液在人體動脈、靜脈以及毛細(xì)血管中流動的真實(shí)的流動性,能夠?yàn)樵u價(jià)血液在體流動性提供更為客觀的依據(jù),利于心腦血管疾病的早期診斷和預(yù)防。

鹽酸吡格列酮片溶出曲線的測定方法 909     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸吡格列酮片溶出曲線的測定方法，采用籃法，溶出介質(zhì)為0.2mol/L磷酸二氫鈉緩沖液(含2％十二烷基硫酸鈉)，轉(zhuǎn)速為50～75轉(zhuǎn)/分。本發(fā)明中的方法具有科學(xué)、耐用及可重現(xiàn)等特點(diǎn)，可以有效區(qū)分不同處方和工藝變量對鹽酸吡格列酮片的體外釋放的影響，不僅可以用于仿制藥與原研藥質(zhì)量一致性評價(jià)工作，也可以為藥物批間質(zhì)量的一致性提供保證，進(jìn)而保證藥品的安全、有效、質(zhì)量可控，達(dá)到質(zhì)量與療效的一致性。

人體紅細(xì)胞葉酸含量測定方法 981     

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本發(fā)明公開了一種人體紅細(xì)胞葉酸含量測定方法,本發(fā)明包括如下步驟:(1)采集全血標(biāo)本;(2)全血標(biāo)本預(yù)處理:使紅細(xì)胞完全破壞,使紅細(xì)胞葉酸成分被完全釋放出來;(3)用化學(xué)發(fā)光法測定全血的葉酸含量,(4)通過全血中葉酸的含量和已知的紅細(xì)胞壓積換算出紅細(xì)胞中葉酸含量。本發(fā)明通過化學(xué)發(fā)光法測定全血的葉酸含量,再通全血葉酸含量計(jì)算紅細(xì)胞葉酸含量,本方法方法操作簡單、靈敏度高、檢測結(jié)果穩(wěn)定,成本較低,沒有環(huán)境污染(放射性污染)。完全可以取代傳統(tǒng)的放射免疫檢測方法。填補(bǔ)化學(xué)發(fā)光法測定紅細(xì)胞葉酸含量的空白。

奧美沙坦酯中偶氮二異庚腈的測定方法 678     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種奧美沙坦酯中偶氮二異庚腈的測定方法。該方法通過以下步驟進(jìn)行：首先制備對照品溶液及供試品溶液，然后采用氣相色譜?質(zhì)譜法進(jìn)行分析測定。本發(fā)明采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀建立了奧美沙坦酯中ABVN的含量測定方法，進(jìn)行了詳細(xì)的方法學(xué)驗(yàn)證，結(jié)果表明本發(fā)明提供的方法專屬性和穩(wěn)定性好，精密度、準(zhǔn)確度高，線性關(guān)系、耐用性良好，適用于奧美沙坦酯中ABVN雜質(zhì)的含量測定。

基于微觀圖象特征的水泥水化仿真及宏觀屬性預(yù)測的方法 911     

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本發(fā)明公開了基于微觀圖象特征的水泥水化仿真及宏觀屬性預(yù)測的方法，首先采用三維顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描儀來獲取水泥微觀結(jié)構(gòu)的演化同時(shí)測量其宏觀屬性。然后采用三維圖象特征來描述水泥在每一齡期的微觀結(jié)構(gòu)，并利用遺傳編程類算法直接建立圖象特征與宏觀屬性間的以動力系統(tǒng)方式描述的動態(tài)關(guān)系。利用得到的動力系統(tǒng)來模擬水泥水化并預(yù)測宏觀屬性。本發(fā)明避免了對水泥的微觀圖象進(jìn)行復(fù)雜的圖象分割與物相分類，也不需要考慮物理及化學(xué)知識，從圖象本身出發(fā)計(jì)算三維圖象特征，并進(jìn)一步得到圖象特征與宏觀屬性之間的動態(tài)關(guān)系，避免了不正確的物相分析與圖象分割帶來的影響，從而提高對宏觀屬性的發(fā)展變化趨勢的預(yù)測精度。

基于機(jī)器學(xué)習(xí)的海藻固碳蛋白預(yù)測方法及系統(tǒng) 833     

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本發(fā)明公開了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的海藻固碳蛋白預(yù)測方法及系統(tǒng)，包括：獲取海洋藻類蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)，對所述數(shù)據(jù)進(jìn)行特征提取；對提取的特征進(jìn)行篩選后，輸入到訓(xùn)練好的機(jī)器學(xué)習(xí)分類器；輸出海藻固碳蛋白的預(yù)測結(jié)果。本發(fā)明采用機(jī)器學(xué)習(xí)算法來預(yù)測蛋白質(zhì)是否具有固碳功能，相比于基于傳統(tǒng)的生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)來對大量的生物序列進(jìn)行分析的方式，能夠有效節(jié)省人力物力，避免引入人為誤差對結(jié)果或造成干擾，具有更高的預(yù)測效率和準(zhǔn)確率。

含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測試方法 1037     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及的含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測試方法采用玻璃的常規(guī)處理方法——堿熔法溶解樣品,將硼轉(zhuǎn)化為硼酸鹽,用稀酸溶解熔融物,加入碳酸鹽,將硼酸鹽與其他雜質(zhì)元素分離;采用Ca-EDTA絡(luò)合兩性元素鋅、鉛;采入甘露醇,使硼酸定量轉(zhuǎn)化成為離解度較強(qiáng)的醇硼酸,采用溴百里香酚藍(lán)和苯酚紅混合指示劑,實(shí)現(xiàn)滴定終點(diǎn)準(zhǔn)確控制。本發(fā)明涉及的測試方法,變色點(diǎn)清晰,易于控制,可有效消除玻璃中的鋅鉛等兩性元素干擾,顯著提高測量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,試驗(yàn)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差降至0.5%以下,加標(biāo)回收率達(dá)到98%以上。

纖維增強(qiáng)有機(jī)硅樹脂復(fù)合材料中樹脂含量的測定方法 994     

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本發(fā)明屬于測試技術(shù)領(lǐng)域，涉及化學(xué)分析測試技術(shù)，具體涉及一種纖維增強(qiáng)有機(jī)硅樹脂復(fù)合材料中樹脂含量的測定方法。該方法是在空氣中高溫煅燒纖維增強(qiáng)有機(jī)硅樹脂基復(fù)合材料，得到其失重量，通過空白試驗(yàn)得到有機(jī)硅樹脂和玻璃纖維的質(zhì)量損失率，計(jì)算得到玻璃纖維增強(qiáng)有機(jī)硅樹脂基復(fù)合材料中的樹脂含量。本發(fā)明所述方法，可以解決目前有機(jī)硅樹脂基復(fù)合材料中樹脂含量無法測試的難題，可操作性好，試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，適用于玻璃纖維、石英纖維、高硅氧纖維增強(qiáng)的有機(jī)硅樹脂基復(fù)合材料中樹脂含量的測定。

高效液相色譜法測定羅氟司特有關(guān)物質(zhì)的方法 765     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種高效液相色譜法測定羅氟司特有關(guān)物質(zhì)的方法，所述方法的分析條件為：色譜柱采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以磷酸二氫銨溶液和有機(jī)溶劑的混合液為流動相進(jìn)行等度洗脫。本發(fā)明的方法與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)和積極效果：可以對羅氟司特可能存在的雜質(zhì)進(jìn)行有效分離并定量測定，專屬性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確性好，從而能夠有效控制羅氟司特及其制劑的產(chǎn)品質(zhì)量，提高藥品安全性，為羅氟司特及其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。

在線監(jiān)測用葡萄糖氧化酶絲網(wǎng)印刷電極及其制備方法 1131     

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本發(fā)明提供了在線監(jiān)測用葡萄糖氧化酶絲網(wǎng)印刷電極及其制備方法。該電極以化學(xué)沉積法制備的普魯士藍(lán)摻雜的碳基絲網(wǎng)印刷電極為電化學(xué)換能器件，修飾以固定化的葡萄糖氧化酶層形成酶生物傳感器。該電極可有效避免發(fā)酵液中復(fù)雜成分帶來的干擾，具有可重復(fù)使用、信號重現(xiàn)性好的特點(diǎn)，因而能夠滿足常規(guī)發(fā)酵在線分析的要求。本發(fā)明采用絲網(wǎng)印刷工藝進(jìn)行化學(xué)修飾電極的制作，以提高其重現(xiàn)性并使該電極能夠用于批量生產(chǎn)。此外，本發(fā)明所使用的酶固定化方法簡單，使用纖維素濾紙、玻璃纖維素濾紙等簡單材料即可達(dá)到有效限制酶制劑流失的目的，適合批量生產(chǎn)酶電極的修飾并有足夠長的酶活力壽命。

銀黃顆粒外加內(nèi)標(biāo)指紋圖譜測定方法 725     

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本發(fā)明涉及的銀黃顆粒質(zhì)量控制方法，具體涉及一種銀黃顆粒指紋圖譜測定方法，屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，該測定方法是通過以下步驟實(shí)現(xiàn)的：（1）對照品溶液的制備；（2）內(nèi)標(biāo)溶液的制備；（3）供試品溶液的制備；（4）利用高效液相色譜?質(zhì)譜法進(jìn)行分析測定。本發(fā)明采用液相色譜與質(zhì)譜連用的方法，精確測定銀黃顆粒共有峰的化學(xué)成分，簡便準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好。本發(fā)明能夠更全面地監(jiān)控原料藥材、半成品和成品質(zhì)量，監(jiān)控生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性。

快速測定原料血漿醇沉過程中免疫球蛋白G含量的方法 779     

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本發(fā)明公開了一種快速測定原料血漿醇沉過程中免疫球蛋白G含量的方法，操作簡單，分析快速，能準(zhǔn)確測定醇沉液中IgG的含量。具體步驟如下：（1）每間隔10～15min從條件一致的不同批次原料血漿醇沉過程中采集樣品并離心處理；（2）采用近紅外光譜分析儀采集樣品的原始近紅外光譜，并按照常規(guī)方法測定樣品中IgG的實(shí)際含量；（3）將步驟（2）中所得近紅外光譜數(shù)據(jù)與IgG實(shí)際含量數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)，采用數(shù)學(xué)方法劃分樣品集為校正集與驗(yàn)證集，利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立校正集樣品IgG含量的定量模型；（4）所有光譜經(jīng)過一階導(dǎo)數(shù)+SG9點(diǎn)平滑處理之后建立模型，并比較不同變量選擇方法對建模結(jié)果的影響；（5）采用驗(yàn)證集樣品對上述建立的數(shù)學(xué)模型的預(yù)測能力進(jìn)行驗(yàn)證。

銀黃顆粒指紋圖譜的測定方法 697     

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本發(fā)明涉及的銀黃顆粒質(zhì)量控制方法，具體涉及一種銀黃顆粒指紋圖譜的測定方法，屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，該測定方法是通過以下步驟實(shí)現(xiàn)的：（1）對照品溶液的制備；（2）內(nèi)標(biāo)溶液的制備；（3）供試品溶液的制備；（4）利用高效液相色譜?質(zhì)譜法進(jìn)行分析測定。本發(fā)明采用液相色譜與質(zhì)譜連用的方法，精確測定銀黃顆粒共有峰的化學(xué)成分，簡便準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好。本發(fā)明能夠更全面地監(jiān)控原料藥材、半成品和成品質(zhì)量，監(jiān)控生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性。

典型城市地區(qū)平流層臭氧侵入對流層中低層的綜合監(jiān)測識別方法 772     

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本發(fā)明涉及典型城市地區(qū)平流層臭氧侵入對流層中低層的綜合監(jiān)測識別方法。本發(fā)明的方法包括以下的步驟：S1：判定侵入發(fā)生時(shí)空；S2：臭氧垂直濃度變化判定；S3：光化學(xué)反應(yīng)及其他污染傳輸排除：S4：區(qū)域確認(rèn)和近地面影響判定。本發(fā)明綜合氣象條件和環(huán)境要素，大氣現(xiàn)場監(jiān)測、模式模擬與再分析有效結(jié)合，以長時(shí)間序列歷史數(shù)據(jù)和近時(shí)段短期數(shù)據(jù)的應(yīng)用結(jié)合，利用七大類數(shù)據(jù)的協(xié)同分析，包含高分辨率大氣再分析數(shù)據(jù)、衛(wèi)星遙感反演廓線數(shù)據(jù)、后向軌跡模型模擬、雷達(dá)監(jiān)測數(shù)據(jù)、地面污染物監(jiān)測數(shù)據(jù)、邊界層數(shù)據(jù)、近地面氣象數(shù)據(jù)，充分發(fā)揮各類數(shù)據(jù)的應(yīng)用優(yōu)勢，彌補(bǔ)單類型數(shù)據(jù)的時(shí)空連貫性和驗(yàn)證性不足，建立了平流層臭氧深層侵入四步綜合監(jiān)測識別方法。

卷煙在線焦油預(yù)測及預(yù)警方法 987     

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本發(fā)明公開了一種卷煙在線焦油預(yù)測及預(yù)警方法，包括以下步驟：利用近紅外光采集煙絲的成分，確定焦油預(yù)測模型的關(guān)鍵因素，構(gòu)成分析因子；對分析因子進(jìn)行權(quán)重分配，構(gòu)建焦油的預(yù)測模型；根據(jù)分析因子的監(jiān)測數(shù)值，確定中心值，計(jì)算上下控制限，形成預(yù)警閾值。本發(fā)明建立卷煙焦油的預(yù)測模型，對卷煙焦油的預(yù)測結(jié)果偏差?。焕迷诰€近紅外技術(shù)，建立光譜與待測參數(shù)之間的對應(yīng)關(guān)系，確定煙絲化學(xué)組分，分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、幾乎適合各類樣品，多組分多通道同時(shí)測定。

自動化檢驗(yàn)用注射裝置 934     

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自動化檢驗(yàn)用注射裝置，應(yīng)用于重金屬含量等的化學(xué)檢驗(yàn)中，用于向容器中加入固定量的液體。它包括：帶式輸送機(jī)，錐形瓶放置在帶式輸送機(jī)上自前向后移動；調(diào)距單元，調(diào)距單元包括橫跨在帶式輸送機(jī)上的支架、轉(zhuǎn)動設(shè)置在支架上的兩根擋桿、驅(qū)動兩擋桿同步擺動的擺動驅(qū)動機(jī)構(gòu)；定位單元，定位單元包括設(shè)置在帶式輸送機(jī)左右兩側(cè)的安裝板、上下滑動設(shè)置在兩安裝板之間且前后設(shè)置的兩個(gè)定位塊、驅(qū)動兩定位塊同步移動的升降驅(qū)動機(jī)構(gòu)；注射單元，注射單元包括固定在安裝板上的注射泵、與注射泵連接的導(dǎo)管。本裝置可以高效實(shí)現(xiàn)向錐形瓶等容器中加入固定量的液體。

功能化介孔材料修飾電極及測定苯二酚同分異構(gòu)體的方法 832     

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本發(fā)明涉及化學(xué)同分異構(gòu)體分析測定技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種利用介孔材料功能化修飾電極以及用其同時(shí)測定苯二酚三種同分異構(gòu)體的方法,包括利用介孔材料功能化修飾電極的制備步驟,和使用該電極同時(shí)測定苯二酚三種同分異構(gòu)體的操作方法等,這種利用功能化介孔材料制備修飾電極,材料合成簡單方便,電極制作較簡便,材料價(jià)格低廉,電極易于更新,重現(xiàn)性好,無毒,不污染環(huán)境,并且本測定方法選擇性好,靈敏度高。

婦科檢查用護(hù)墊 825     

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本實(shí)用新型公開了一種婦科檢查用護(hù)墊，屬于婦科檢查領(lǐng)域，包括護(hù)墊本體，護(hù)墊本體的上端面對稱固定安裝有吸水棉棒，護(hù)墊本體的上端面固定安裝有試藥棉，試藥棉的表面固定安裝有透氣網(wǎng)紗，護(hù)墊本體的下端面固定安裝有吸水層，吸水層的表面固定安裝有防漏層，防漏層的表面固定安裝有背膠，背膠的表面粘性連接有離型紙，護(hù)墊本體的表面對稱固定安裝有護(hù)翼，護(hù)翼的表面等距設(shè)有透氣孔，它通過護(hù)墊本體上端面固定安裝的試藥棉與分泌物產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)后，在直觀的顏色變化下，判斷是否患有婦科炎癥，通過護(hù)墊本體下端面的多層結(jié)構(gòu)，有效防止外漏，并在護(hù)翼下端面設(shè)置的多層結(jié)構(gòu)及透氣孔的作用下，提高透氣、舒適性能。