適配體包覆魯米諾的中空多孔二氧化硅材料的制備及其應(yīng)用 856     

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本發(fā)明公開了一種適配體包覆魯米諾的中空多孔二氧化硅材料的制備及其在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用技術(shù)。主要技術(shù)特征是：用三步法制得中空多孔二氧化硅，并用適配體將魯米諾分子包覆在中空多孔二氧化硅的內(nèi)部空腔中，得到對PSA有高特異性識別能力、可釋放化學(xué)發(fā)光試劑分子魯米諾的中空多孔二氧化硅材料；本發(fā)明同時(shí)提供了一種將適配體包覆魯米諾分子的中空多孔二氧化硅材料應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光檢測PSA的方法，該方法檢測PSA表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，同時(shí)具有高的靈敏度，并且成功用于血清中PSA的檢測，為該傳感器進(jìn)一步應(yīng)用于臨床PSA的檢測和監(jiān)控提供了理論支撐。

羧酸衍生化試劑及其制備方法和應(yīng)用 1002     

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本發(fā)明提供一種羧酸衍生化試劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述羧酸衍生化試劑具體為N，N，N?三甲基?2?(哌嗪?1?基)乙烷?1?碘化銨，其結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明中的羧酸衍生化試劑可作為羧酸類代謝物質(zhì)譜檢測的衍生化試劑，具有良好的質(zhì)譜增敏效果，因此具有良好的實(shí)際推廣應(yīng)用之價(jià)值。

小兒消積止咳口服液多指標(biāo)定量指紋圖譜的建立方法 1140     

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本發(fā)明公開了一種小兒消積止咳口服液多指標(biāo)定量指紋圖譜的建立方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜?二極管陣列檢測器?電噴霧?四級桿?飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用檢測多個(gè)批次小兒消積止咳口服液中的多種共有化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)信息特征峰，根據(jù)檢測得到的多個(gè)批次小兒消積止咳口服液中多種共有化學(xué)物質(zhì)的色譜峰并結(jié)合多指標(biāo)成分含量測定建立小兒消積止咳口服液的指紋圖譜，該方法采用HPLC?DAD?ESI?Q?TOF/MS技術(shù)分析鑒別小兒消積止咳口服液中化學(xué)成分，結(jié)合中藥配伍原則并參考2015版《中國藥典》一部中單味藥質(zhì)控指標(biāo)及各共有峰的指認(rèn)結(jié)果來選擇質(zhì)控指標(biāo)，并在此基礎(chǔ)上建立其HPLC多指標(biāo)定量指紋圖譜，為小兒消積止咳口服液的整體質(zhì)量評價(jià)研究提供較為全面的方法和技術(shù)支持。

鑒別紙漿纖維種類的方法 870     

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本發(fā)明涉及一種鑒別紙漿纖維種類的方法。采用以下步驟:將濕紙漿疏解,過濾,分散均勻,倒入纖維質(zhì)量分析儀測量檢測;纖維數(shù)均長度大于1mm,纖維長寬比為50～60為化學(xué)針葉木漿;纖維長寬比為75～80,為化學(xué)棉短絨漿。纖維數(shù)均長度小于1mm,數(shù)均細(xì)小纖維含量為47%～52%為機(jī)械闊葉木漿;數(shù)均細(xì)小纖維含量為15%～25%,纖維長寬比為30～50為化學(xué)闊葉木漿;數(shù)均細(xì)小纖維含量為40%～45%、纖維長寬比為30～50為化學(xué)草類漿。本方法省略了對紙漿進(jìn)行染色和顯微鏡觀察纖維細(xì)胞形態(tài)兩個(gè)程序,鑒別紙漿纖維程序簡便快捷,分析速度快,靈敏度高,提供測試樣品信息全面豐富,樣品用量低。

靜汞電極控制汞滴的方法及裝置 940     

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本發(fā)明公開了一種靜汞電極控制汞滴的裝置，涉及電化學(xué)檢測中極譜分析設(shè)備中使用的靜汞電極。該靜汞電極控制汞滴的裝置，包括儲汞容器和安裝在其底部的毛細(xì)管，其特征是：所述的儲汞容器為上頂和下底內(nèi)表面均為錐形面的柱形容器，上頂錐形面頂端處設(shè)有進(jìn)液口，進(jìn)液口上裝有帶有電磁閥的儲水罐，下底錐形面最低處設(shè)有連接毛細(xì)管的出汞口、并裝有鉑絲引出電極，儲汞容器側(cè)壁上部裝有注射泵，儲汞容器內(nèi)底部為汞液層、上部為去離子水液層。本發(fā)明使用注射泵來推動(dòng)汞滴形成，汞滴的體積可任意設(shè)置，汞滴均速形成，無振動(dòng)，無壓差變化，提高了電極的可靠性。具有設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單，可靠性高，測量準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

甲醛熒光探針及其制備方法、應(yīng)用 969     

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本發(fā)明涉及一種甲醛熒光探針其制備方法、應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的甲醛熒光探針，是一種具有雙發(fā)射帶的比率型熒光探針。其激發(fā)波長為318nm；隨甲醛濃度的升高，其在359nm處的熒光峰值逐漸降低，同時(shí)在451nm處產(chǎn)生一個(gè)新的發(fā)射帶并且熒光峰值逐漸增強(qiáng)。本發(fā)明的甲醛熒光探針，能抗乙醛、乙二醛、甲基乙二醛、苯甲醛、丙氨酸、甘氨酸、絲氨酸、精氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽和葡萄糖的干擾。檢測準(zhǔn)確性高；靈敏度高；抗干擾能力強(qiáng)。另外，本發(fā)明的甲醛熒光探針還能檢測生物樣品（細(xì)胞環(huán)境）中的甲醛，現(xiàn)了在活細(xì)胞水平中甲醛的熒光成像，具有潛在的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。而本發(fā)明的甲醛熒光探針的合成只需通過一步反應(yīng)，方法簡單，產(chǎn)率較高。

具有線粒體靶向和雙光子性質(zhì)的硫化氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 954     

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本發(fā)明公開了一種具有線粒體靶向和雙光子性質(zhì)的硫化氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針分子式為C35H29N5O3PBr，其結(jié)構(gòu)式如式I所示：本發(fā)明設(shè)計(jì)的硫化氫熒光探針，制備簡單、合成路線成熟，能夠?qū)?xì)胞內(nèi)線粒體的硫化氫進(jìn)行快速準(zhǔn)確檢測并可以熒光成像，應(yīng)用于水環(huán)境和生物細(xì)胞體系中硫化氫的傳感檢測。此外，該探針具有選擇性好，響應(yīng)速度快，抗其他分子干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)。

鐵礦料分類判定方法 939     

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本申請?zhí)峁┝艘环N鐵礦料分類判定方法，包括，分段取樣：將被檢測鐵礦料進(jìn)行平均分段，在每個(gè)分段區(qū)間內(nèi)取樣，獲得若干份第一樣品；粒度分級：混合所述第一樣品，取若干混合樣品獲得第二樣品，根據(jù)選擇的粒級進(jìn)行所述第二樣品篩分，獲得分級樣品；分級檢測：分別從所述分級樣品中取若干試樣，檢測分析每個(gè)所述試樣的化學(xué)成分；分析判定：統(tǒng)計(jì)所述試樣的化學(xué)成分，分別進(jìn)行粒級內(nèi)判定和粒級間判定，比較粒級內(nèi)判定和粒級間判定獲得綜合判定結(jié)果。本申請?zhí)峁┑蔫F礦料分類判定方法，克服了現(xiàn)有鐵礦料分類判定方法的成分粒級并列分析、數(shù)據(jù)龐雜等弊端，能夠?qū)祀s礦粉進(jìn)行精準(zhǔn)分類判定，為礦料采購結(jié)算提供決策依據(jù)、為企業(yè)科學(xué)生產(chǎn)提供科學(xué)數(shù)據(jù)。

基于MOF的三元納米復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用 888     

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本發(fā)明公開了一種基于MOF的三元納米復(fù)合材料的制備方法以及基于該復(fù)合材料用于檢測手性藥物對映體的應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)框架物、分析化學(xué)和手性傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是先制備石墨相C3N4負(fù)載金屬有機(jī)框架物[(AgL)ClO4]n納米晶體，繼續(xù)加入溴化鉀原位還原制得基于MOF的三元納米復(fù)合材料g?C3N4@?MOF@?Ag。采用該復(fù)合材料構(gòu)建的傳感器，靈敏檢測手性藥物對映體。

多孔金屬有機(jī)框架物負(fù)載Ag納米復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明公開了一種多孔金屬有機(jī)框架物負(fù)載Ag納米復(fù)合材料的制備方法以及基于該復(fù)合材料用于檢測手性藥物對映體的應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)框架物、分析化學(xué)和手性傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是先制備金屬有機(jī)框架物[(AgL)ClO4]n納米晶體，繼續(xù)加入溴化鉀原位還原制得多孔金屬有機(jī)框架物負(fù)載Ag納米復(fù)合材料。采用該雜化材料構(gòu)建的傳感器，靈敏檢測手性藥物對映體。

CdSe/ZnS核殼量子點(diǎn)的制備方法及應(yīng)用 1151     

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本發(fā)明公開了一種CdSe／ZnS核殼量子點(diǎn)的制備方法及檢測痕量爆炸物4-硝基甲苯的應(yīng)用，屬于分析化學(xué)、納米技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明CdSe／ZnS核殼量子點(diǎn)是由高氯酸鎘、硒粉、鋁粉、甲硫氨酸、巰基丙酸、氯化鎘、硫代乙酰胺、氯化鋅制得，該量子點(diǎn)用于爆炸物4-硝基甲苯的檢測。該方法具有較高的靈敏度，可以檢測到低至2.4×10-9mol／L的4-硝基甲苯。

石墨相氮化碳@MOF納米晶體的制備方法和應(yīng)用 833     

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本發(fā)明公開了一種石墨相氮化碳@MOF納米晶體的制備方法以及基于該復(fù)合材料用于檢測手性藥物對映體的應(yīng)用，屬于納米材料、金屬有機(jī)框架物、分析化學(xué)和手性傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是將g?C3N4@Co(II)水溶液與H2BDC堿性水溶液室溫共混后，加入配體L的DMA溶液，制得凝膠，將凝膠陳化、分離、洗滌、干燥制得。采用該雜化材料構(gòu)建的石墨相氮化碳@MOF納米晶體傳感器，用于手性藥物對映體含量的靈敏檢測。

線粒體靶向過氧化氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 918     

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本發(fā)明公開了一種線粒體靶向過氧化氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針分子結(jié)構(gòu)式如式I所示：簡記為Mito?H2O2。該探針分子的制備方法簡單，可以實(shí)現(xiàn)對過氧化氫分子的快速檢測，選擇性好，抗干擾能力強(qiáng)，可以應(yīng)用于檢測細(xì)胞內(nèi)線粒體中的過氧化氫分子，具有快速、簡單、靈敏的特點(diǎn)，在生物分子檢測領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

水溶性亞硫酸氫根比率熒光探針及其應(yīng)用 893     

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本發(fā)明公開了一種水溶性亞硫酸氫根比率熒光探針，所述探針是含α,β-不飽和酮的3-((3’-苯并咪唑)-羰基丙烯)-7-二乙胺基香豆素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。本發(fā)明的探針可以選擇性地與亞硫酸氫根作用，由紅色變?yōu)榈{(lán)色，可肉眼分辨，具有熒光比率響應(yīng)效應(yīng)，也可以通過紫外吸收和熒光光度法進(jìn)行分析。不僅可以比率檢測亞硫酸氫根離子，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的比率成像，而且做成的試紙條可以迅速裸眼檢測液體樣中亞硫酸氫根含量。有望在工業(yè)生產(chǎn)和食品檢測及生物科學(xué)中發(fā)揮作用，具有廣闊的應(yīng)用前景。

線粒體靶向的氟離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 831     

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本發(fā)明公開了一種線粒體靶向的氟離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針分子結(jié)構(gòu)式如下：該探針的合成只需要三步就可以完成，且后處理過程相對簡單；實(shí)現(xiàn)了氟離子探針的選擇性快速檢測，并且選擇性好，抗其他分子干擾能力強(qiáng)；此探針可以應(yīng)用于檢測細(xì)胞內(nèi)氟離子的檢測，通過與商業(yè)化線粒體染料進(jìn)行比較其對線粒體內(nèi)過氟離子成像的重合率高，兩種染料的共定位系數(shù)為0.89，說明此探針可以作為細(xì)胞內(nèi)線粒體內(nèi)氟離子檢測探針。

基于7-二乙氨基-3-羥基香豆素類結(jié)構(gòu)的苯硫酚熒光探針及其制備方法 843     

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本發(fā)明公開了一種新型香豆素類結(jié)構(gòu)苯硫酚熒光探針及其制備方法，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。在THF/HEPES緩沖體系中，該探針能選擇性的與苯硫酚發(fā)生反應(yīng)，釋放出強(qiáng)熒光物質(zhì)7-二乙氨基-3-羥基香豆素，使反應(yīng)體系在波長為493nm處有強(qiáng)熒光信號。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該探針與苯硫酚反應(yīng)速度快、檢測限低（僅為7.3nM）、Stokes位移較大，運(yùn)用其對苯硫酚的熒光增強(qiáng)響應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)苯硫酚的快速定性定量檢測。該檢測方法操作簡單、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、選擇性好，使得該類探針在環(huán)境領(lǐng)域具有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值。

線粒體靶向的亞硝酰氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 998     

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本發(fā)明公開了一種線粒體靶向的亞硝酰氫分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該探針分子的結(jié)構(gòu)式如式（Ⅰ）所示：；該探針分子系首次合成的針對細(xì)胞線粒體中的HNO分子進(jìn)行檢測的熒光探針，其合成方法相對比較容易，產(chǎn)率較高，且后處理過程相對簡單。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了HNO分子探針的選擇性快速檢測，并且選擇性好，抗其他分子干擾能力強(qiáng)。本發(fā)明是一種簡單，快速，靈敏的HNO分子特異性檢測試劑，在生物分子檢測領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于海藻酸功能化石墨烯構(gòu)建的重金屬離子Cd2+、Pb2+和Cu2+的傳感器的制備方法及應(yīng)用 861     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析或環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于海藻酸功能化石墨烯構(gòu)建的重金屬離子Cd2+、Pb2+和Cu2+的傳感器的制備方法及對水體中重金屬離子的檢測方法。利用海藻酸富含的羧基與羥基官能團(tuán)，可以很好地吸附重金屬離子，并結(jié)合石墨烯大比表面積和優(yōu)良導(dǎo)電性，從而增強(qiáng)傳感信號，提高靈敏度。根據(jù)電位差異，可有效地區(qū)分不同的重金屬離子Cd2+、Pb2+和Cu2+，本發(fā)明用于重金屬離子Cd2+、Pb2+、Cu2+檢測，線性范圍分別為：0.1μg/L~100μg/L、0.5μg/L~100μg/L和0.2μg/L~100μg/L；檢測限分別為0.021μg/L、0.10μg/L和0.041μg/L，對重金屬的快速、靈敏、選擇性檢測具有重要的使用價(jià)值。

納米增效的細(xì)菌毒素糖基功能化分子印跡柱的制備方法及應(yīng)用 877     

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本發(fā)明涉及一種納米增效的細(xì)菌毒素糖基功能化分子印跡柱的制備方法,包括以下步驟:選擇能與細(xì)菌毒素合成糖基功能化分子印跡聚合物的糖類化合物功能單體;制備糖基功能化分子印跡聚合物溶液;制備納米溶液;將納米材料和糖基功能化分子印跡聚合物修飾到玻璃管柱內(nèi)表面上。本發(fā)明所述的檢測痕量細(xì)菌毒素的方法,是將按上述方法制備的糖基功能化分子印跡柱連接到化學(xué)發(fā)光分析儀,將化學(xué)發(fā)光體系溶液與樣品溶液分別泵入化學(xué)發(fā)光分析儀,對樣品中的細(xì)菌毒素進(jìn)行檢測。本發(fā)明的制備方法具有可控性,提高了柱子的靈敏度和準(zhǔn)確性;所制備的分子印跡柱特異性強(qiáng),靈敏度高,檢測速度快,可在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)大量樣本的高通量篩選,減少了檢測成本。

溶酶體靶向次氯酸分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明公開了一種溶酶體靶向次氯酸分子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該熒光探針分子式為：C37H35N5O5S，具有示（Ⅰ）所示結(jié)構(gòu)：????????????????????????????????????????????????。該探針的合成包括四個(gè)步驟，且后處理過程相對簡單；實(shí)現(xiàn)了次氯酸分子探針的選擇性快速檢測，并且選擇性好，抗其他分子干擾能力強(qiáng)。此外，用肉眼就可以觀察到溶液顏色的變化，伴隨著紫外燈下同樣可以觀察到熒光顏色變化，是一種具有生色傳感功能的熒光探針。此探針可以應(yīng)用于檢測生物體系中細(xì)胞內(nèi)溶酶體中的次氯酸的檢測，作為細(xì)胞內(nèi)溶酶體內(nèi)次氯酸檢測探針。本發(fā)明是一種簡單，快速，靈敏的次氯酸分子特異性檢測試劑，在生物分子檢測領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

鋁合金微弧氧化著綠色膜層的方法 1125     

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本發(fā)明涉及一種鋁合金微弧氧化著綠色膜層的方法。以6063鋁合金為基體，在硅酸鈉-氫氧化鉀(Na2SiO3-KOH)作為主電解液體系中加入甘油和氟化鉀(KF)，以釩酸氨(NH4VO3)為著色劑，配制著色電解液，制備綠色微弧氧化陶瓷膜層，研究了電解液參數(shù)和電參數(shù)對微弧氧化膜層組織結(jié)構(gòu)和性能的影響。通過X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和能譜分析儀(EDS)分別對膜層的相組成、微觀形貌和元素含量進(jìn)行表征，分別采用渦流涂層厚度儀、劃痕試驗(yàn)儀對微弧氧化陶瓷層的厚度及與基體的結(jié)合強(qiáng)度進(jìn)行檢測，利用電化學(xué)腐蝕方法對陶瓷層的電化學(xué)耐蝕性能進(jìn)行分析，優(yōu)化工藝參數(shù)，制備出性能良好的綠色微弧氧化膜。

金鳴片多指標(biāo)定量指紋圖譜的建立方法 1114     

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本發(fā)明公開了一種金鳴片多指標(biāo)定量指紋圖譜的建立方法，通過優(yōu)化方法獲得高效液相色譜建立金鳴片的多指標(biāo)定量指紋圖譜的色譜條件，采用高效液相色譜?電噴霧飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測金鳴片提取物中的共有化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)信息特征峰，反相高效液相色譜聯(lián)合二極管陣列檢測器?蒸發(fā)光檢測器同時(shí)對金鳴片中5種主要成分進(jìn)行了含量測定，通過多批次樣品的分析建立金鳴片的高效液相色譜指紋圖譜，即為金鳴片多指標(biāo)定量指紋圖譜；其中，所述色譜條件中，采用的色譜柱為Agilent?SB?C18(250mm×4.6mm，5μm)，采用的流動(dòng)相為乙腈?0.2％(體積)乙酸水溶液體系，指紋圖譜的采集波長為280nm。

石墨烯/聚苯胺納米線陣列免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1141     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯/聚苯胺納米線陣列免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明采用電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)，以降鈣素原為分析物模型，以鈀雜化石墨烯/聚苯胺納米陣列結(jié)構(gòu)作為傳感平臺，以魯米諾為電化學(xué)發(fā)光信號源，以羧基化鈰摻雜二硫化錫作為二抗標(biāo)記物，提出了一種電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法，該方法具有制備簡單、成本低的優(yōu)點(diǎn)，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)檢測技術(shù)操作復(fù)雜、成本高、耗時(shí)長的缺點(diǎn)，基于該方法研制的傳感器應(yīng)用于降鈣素原的實(shí)際樣品檢測，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、響應(yīng)迅速、便攜的優(yōu)點(diǎn)，其檢出限低至1.2?fg/mL，線性范圍寬至5fg/mL—50?ng/mL，在降鈣素原的早期臨床檢測中具有大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

糖基功能化細(xì)菌毒素分子印跡柱的制備方法及應(yīng)用 734     

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本發(fā)明涉及一種糖基功能化細(xì)菌毒素分子印跡柱的制備方法,包括以下步驟:選擇能與細(xì)菌毒素合成糖基功能化分子印跡聚合物的糖類化合物功能單體;制備糖基功能化分子印跡聚合物溶液;利用表面修飾技術(shù),將糖基功能化分子印跡聚合物修飾到玻璃管柱內(nèi)表面上。本發(fā)明所述的檢測細(xì)菌毒素的方法,是將按上述方法制得的糖基功能化分子印跡柱連接到化學(xué)發(fā)光分析儀,將化學(xué)發(fā)光體系溶液與樣品溶液分別泵入化學(xué)發(fā)光分析儀,對樣品中的細(xì)菌毒素進(jìn)行檢測。本發(fā)明所制備的糖基功能化細(xì)菌毒素分子印跡柱特異性強(qiáng),靈敏度高,檢測速度快,可在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)大量樣本的高通量篩選,減少了檢測成本。

痕量真菌毒素分子印跡柱制備方法及應(yīng)用 1088     

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本發(fā)明公開了一種痕量真菌毒素分子印跡柱制備方法,包括以下步驟:選擇功能單體;按一定摩爾比將真菌毒素模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機(jī)溶劑混合均勻制成分子印跡聚合物溶液;制備出納米溶液;將納米材料和分子印跡聚合物修飾到玻璃管柱內(nèi)表面上。一種檢測痕量真菌毒素的方法,將化學(xué)發(fā)光體系溶液與樣品溶液分別泵入化學(xué)發(fā)光分析儀,對樣品中的真菌毒素進(jìn)行檢測。本發(fā)明分子印跡柱的檢測靈敏度高和準(zhǔn)確性高。本發(fā)明所得到的納米增效的痕量真菌毒素分子印跡柱連接到化學(xué)發(fā)光分析儀用于檢測真菌毒素,可以實(shí)現(xiàn)樣本中真菌毒素的高特異性、高靈敏度、快速檢測。

野外地下水連通性測試裝置及方法 1099     

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本發(fā)明公開了一種野外地下水連通性測試裝置及方法，包括制氣增壓機(jī)構(gòu)、閥門、壓力傳感器、流量傳感器、通信器、控制器、封隔器和起泡器，閥門、壓力傳感器和流量傳感器安裝于注入井井蓋的上側(cè)，封隔器和起泡器安裝于注入井井蓋的下側(cè)，制氣增壓機(jī)構(gòu)連通于閥門，控制器連接閥門，壓力傳感器和流量傳感器通過通信器與控制器連接；由制氣增壓機(jī)構(gòu)產(chǎn)生的氣體能夠經(jīng)過閥門、封隔器和起泡器進(jìn)入注入井。本發(fā)明可以避免外源化學(xué)示蹤劑進(jìn)入地下水，同時(shí)又可指示地下水流速、流向等水文地質(zhì)參數(shù)的連通性。

復(fù)合型承荷探測電纜 883     

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本發(fā)明的復(fù)合型承荷探測電纜，其特征是：包括若干條相互絞合在一起的單芯電纜，單芯電纜的外層環(huán)套絞合有內(nèi)鋼絲鎧裝層；所述內(nèi)鋼絲鎧裝層由一組橫截面為圓形的鋼絲和空心鋼管排列絞合圍成密閉的圓環(huán)形，所述內(nèi)鋼絲鎧裝層的外側(cè)絞合環(huán)套有外鋼絲鎧裝層，所述外鋼絲鎧裝層由橫截面為扇環(huán)形的鋼絲圍成密閉的圓環(huán)形。本發(fā)明的有益效果是：結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、堅(jiān)固耐用、柔韌性好、輕便易攜帶、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理，表面光滑耐磨，適宜推廣使用。本發(fā)明中心鋼管和內(nèi)鎧裝層分布的鋼管起到化學(xué)試劑注入，電纜降溫以及布局光纖的作用；組成外層鋼絲鎧裝層的鋼絲采用扇梯形，極大地減小了鎧裝鋼絲之間的縫隙。

吸水樹脂吸水倍率測試專用燒杯 766     

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本實(shí)用新型公開了一種吸水樹脂吸水倍率測試專用燒杯，屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置領(lǐng)域。所述燒杯包括吸水箱和排水箱，吸水箱的箱底由第一半圓形底板和第二半圓形底板拼接而成，第一半圓形底板固定設(shè)置，第二半圓形底板鉸接設(shè)置且周邊設(shè)置有橡膠密封件，吸水箱的底部在箱底的上方設(shè)置有標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)篩；排水箱包括排水箱本體和底座，底座上設(shè)置有控制器，控制器連接有電機(jī)、顯示屏、重力傳感器、電源開關(guān)和電機(jī)控制開關(guān)，排水箱本體的外側(cè)壁上設(shè)置有排水閥，排水箱本體的內(nèi)側(cè)壁上設(shè)置有豎向的保護(hù)倉，保護(hù)倉內(nèi)設(shè)置有齒輪傳動(dòng)機(jī)構(gòu)，齒輪傳動(dòng)機(jī)構(gòu)的一端連接電機(jī)的輸出端，另一端驅(qū)動(dòng)連接第二半圓形底板。本實(shí)用新型操作過程簡單，不容易出錯(cuò)，測量精確度高。

基于和頻振動(dòng)光譜測定超薄透明玻璃界面吸附分子特性的方法 1155     

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本發(fā)明提供一種基于和頻振動(dòng)光譜測定超薄透明玻璃界面吸附分子特性的方法。利用氫氟酸(HF)進(jìn)行瀑布流式化學(xué)蝕刻超薄玻璃的下表面，將下表面腐蝕為厚度不均勻、表面不光潔的狀態(tài)，使得下表面不再反射紅外和可見光等干擾信號，從而利用和頻振動(dòng)光譜準(zhǔn)確而科學(xué)、穩(wěn)定的測得超薄玻璃上表面信號，以得到超薄玻璃的氣/固界面的分子取向等信息。

用于變壓器油快速氧化測試的氧化器裝置 938     

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本實(shí)用新型提供了一種用于變壓器油快速氧化測試的氧化器裝置，其包括氧化試驗(yàn)杯、設(shè)置在所述氧化試驗(yàn)杯上起密封作用的氧化試驗(yàn)杯蓋、以及廢氣收集池；所述氧化試驗(yàn)杯和所述廢氣收集池之間通過連接管連通；所述廢氣收集池內(nèi)設(shè)置有廢氣收集液；所述氧化試驗(yàn)杯上設(shè)置有加熱裝置。本實(shí)用新型提供的一種用于變壓器油快速氧化測試的氧化器裝置，利用溫度升高10℃，化學(xué)反應(yīng)速率增加一倍的原理，大幅度提高反應(yīng)溫度以及速率，降低試驗(yàn)時(shí)間，從而快速判別變壓器油抗氧化的能力。