化學吸附儀樣品管支撐裝置 805     

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本實用新型公開了一種化學吸附儀樣品管支撐裝置，包括底座和支撐盤，所述支撐盤設置在所述底座的正上方，所述底座與所述支撐盤通過支撐桿連接，所述支撐桿的一端均布連接在所述底座的上端面，另一端均布連接在所述支撐盤的下端面；所述底座上開設有用于放置樣品管的槽，所述槽與樣品管的底部匹配；所述支撐盤上開設有用于樣品管出入并對樣品管進行限位的開口，所述開口在槽的正上方且與槽平行。本實用新型可保證樣品管重心穩(wěn)定，避免樣品管重心不穩(wěn)影響分析天平稱量結果的準確性，從而保證化學吸附儀檢測結果的準確性。

定量檢測6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷的檢測試劑 735     

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本發(fā)明公開了一種定量檢測6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的檢測試劑，其特征在于試劑含有如下組分：含有pH4.0-5.0檸檬酸-檸檬酸三鈉緩沖液中檸檬酸-檸檬酸三鈉濃度為30-500mmol/L，MgCl2濃度為2-20mmol/L、EDTA·2Na濃度為0.5-10mmol/L、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶濃度為5-20KU/L、聚乙二醇6000濃度為2-10g/L、乙二醇濃度為20-100ml/L、蔗糖濃度為5-50g/L，待測樣品的濃度為0.005-16.5g/L。本方法所涉及的化學品均無毒、易得，符合發(fā)展綠色檢測方法的要求，檢測靈敏度高,線性、精密度好,結果準確,且操作簡便快速,可用于各種類型的分析儀，滿足大規(guī)模測定樣本的要求。

Pt(IV)-5-CN-PADAT絡合物/其修飾電極/電化學傳感器和其應用 831     

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本發(fā)明公開一種Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物/其修飾電極/電化學傳感器和其應用，該Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物的制備是通過向氯鉑酸鉀溶液中依次加入乙酸和乙酸鈉混合溶液、5?CN?PADAT的乙醇溶液，沸水浴加熱25min，冷卻至室溫，得到Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物。初始玻碳電極拋光，然后依次用1:1硝酸、無水乙醇、超純水各超聲清洗7min，晾干；之后置于Pt(IV)?5?CN?PADAT絡合物和KCl溶液中，以掃速為0.02v/s，電壓為?0.35v~?1.35 v內(nèi)采用第一次循環(huán)伏安法（CV）掃描40圈，形成處理后的電極；取出電極用水沖洗，自然晾干，得到PtNPs?5?CN?PADAT修飾的玻碳電極。并將該電極用于HQ的檢測。通過優(yōu)化實驗參數(shù)對傳感器性能的影響，建立了HQ的電化學分析新方法。本發(fā)明修飾電極的制備簡單、呈現(xiàn)良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，并且可用于樣品中HQ的檢測。

用于檢測羊乳摻假的CRISPR/Cas12a介導的拉曼傳感器及其檢測羊乳摻假的方法和應用 984     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測羊乳摻假的CRISPR/Cas12a介導的拉曼傳感器及其檢測羊乳摻假的方法和應用，屬于分析化學和食品安全領域。該拉曼傳感器包括單鏈DNA?普魯士藍納米顆粒探針、由CRISPR/Cas12a蛋白、crRNA、緩沖液以及提取擴增后的羊乳樣品DNA構成的Cas12a酶切反應體系、含氫氧根的溶液以及作為拉曼增強基底的金核銀殼納米顆粒溶液。將該拉曼傳感器應用于羊乳中摻假成分為牛乳的檢測中，目標DNA含量可以經(jīng)拉曼光譜儀檢測轉化為超靈敏、抗干擾的拉曼信號。該拉曼傳感器及其方法對目標DNA的檢出限可達到aM級別，目標DNA的設計選取靈活，以牛線粒體cytb基因為目標DNA，能夠應用于羊乳中的摻假成分為牛乳的檢測中，具有快速、靈敏、準確以及背景干擾低等優(yōu)點。

顯示SLM成型IN 718鎳基高溫合金金相組織的電化學腐蝕劑及其使用方法 1068     

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本發(fā)明涉及高溫合金金相檢測分析技術領域，本發(fā)明公開了一種顯示SLM成型IN 718鎳基高溫合金金相組織的電化學腐蝕劑，該電化學腐蝕劑由電解腐蝕劑與冷化學腐蝕劑組成，包含以下體積分數(shù)的原料：電解腐蝕劑為高氯酸10～20ml，無水乙醇80～90ml；冷化學腐蝕劑為無水乙醇30～40ml，去離子水30～40ml，濃硝酸8～10ml，濃鹽酸24～30ml。本發(fā)明的電化學腐蝕劑配置方便，腐蝕步驟操作簡便，不但降低熱化學腐蝕的危險性，還在保證腐蝕質(zhì)量的前提下大大提高了腐蝕效果。

定量檢測6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷的檢測方法 914     

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本發(fā)明公開了一種定量檢測6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的檢測方法。本發(fā)明所述檢測方法的測定原理為：測定試劑中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶將MPT-NAG催化分解產(chǎn)生6-甲基-2巰基吡啶（MPT）和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖，反應中生成的MPT在205nm、270nm、340nm處有最大吸收，通過測定37℃反應一段時間后特定波長下溶液的吸光度值，計算出樣品中MPT-NAG的含量。本方法所涉及的化學品均無毒、易得，符合發(fā)展綠色檢測方法的要求，檢測靈敏度高,線性、精密度好,結果準確,且操作簡便快速,可用于各種類型的分析儀，滿足大規(guī)模測定樣本的要求。

高穩(wěn)定性酶促化學發(fā)光方法及其底物 1061     

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本發(fā)明涉及一種高穩(wěn)定性酶促化學發(fā)光方法及其底物,該方法按照特定比例使用了化學發(fā)光底物A液和B液,并且在HRP標記的免疫反應后被加入混勻。其中A液中含有l(wèi)uminol(5′-氨基-2,3-二氫-1,4-酞嗪二酮)和增強劑對碘苯酚,B液中含過氧化脲。其優(yōu)點是具有發(fā)光靈敏度高、穩(wěn)定性好、結果準確、使用方便和成本低的特點,其2～8℃的儲存穩(wěn)定性可達到2年,反應穩(wěn)定性可達到加底物后3小時內(nèi)各時間點測定發(fā)光值(不包括即刻)和濃度值(包括即刻)基本一致。適用于全自動、半自動和手工分析?？蓮V泛用于臨床檢驗,生物學研究,法醫(yī)鑒定,農(nóng)牧業(yè)及環(huán)境科學中對核酸及抗原抗體等生物大分子的檢測。

三維DNA納米結構、電化學生物傳感器及其制備方法和應用 895     

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本發(fā)明涉及三維DNA納米結構、電化學生物傳感器及其制備方法和應用。所述三維DNA納米結構為六面體結構，且所述六面體結構可通過與不同目標分子相結合而發(fā)生結構轉變并導致電化學信號轉變。所述三維DNA納米結構單元底面四個頂點通過自組裝作用固載在金電極表面。本發(fā)明將該DNA納米結構組裝在電極表面構置了新型電化學生物傳感器，六面體結構的DNA具有高特異性識別目標分子和高穩(wěn)定性的特性，提高了電化學生物傳感器的分析性能；本發(fā)明所構置的電化學生物傳感器可通過替換DNA鏈實現(xiàn)凝血酶、溶菌酶等不同待測物的檢測，應用范圍廣泛。

化學用氣體采樣器 1032     

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一種化學用氣體采樣器，本實用新型涉及化學實驗設備技術領域；底座上從左至右依次固定連接有處理箱、墊塊，筒體的底部固定在處理箱以及墊塊上，筒體內(nèi)開設有開槽，處理箱的后側內(nèi)壁上固定連接有電機，電機前側的輸出軸上固定連接有轉軸，轉軸上套設固定有齒輪，齒輪的右側嚙合設置有齒條，齒條的右側固定連接有滑動塊，處理箱的右側內(nèi)壁上固定連接有滑軌，滑動塊上下滑動設置在滑軌上，滑動塊上固定連接有隔板，隔板穿設在開槽內(nèi)，筒體的上端從左至右依次設有氣體檢測儀、氣體壓力計，氣體檢測儀設置于隔板的右側，筒體的左端固定連接有凸起，凸起外側套設固定有采集管；通過氣體檢測儀便于進行對采樣的氣體成分進行及時監(jiān)測分析。

基于功能化碳氮聚合物的電化學生物傳感器及制備方法和應用 666     

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本發(fā)明公開了一種基于功能化碳氮聚合物的電化學生物傳感器及制備方法和應用，首先利用熱解法制備氨基?碳氮聚合物半導體然后將得到的氨基?碳氮聚合物半導體與巰基化OA適配體進行共價連接，得到巰基化OA適配體功能化的氨基?碳氮聚合物半導體；最后將得到的巰基化OA適配體功能化氨基?碳氮聚合物半導體對玻碳電極進行修飾，得到功能化電極，將功能化電極作為工作電極，鉑電極作為對電極，甘汞電極作為參比電極，共同構成三電極系統(tǒng)，即基于功能化碳氮聚合物的電化學生物傳感器。本發(fā)明為毒素和生物分子檢測提供了一種通用的分析方法，通過對OA的電化學阻抗法檢測，本發(fā)明簡單有效，成本低廉，靈敏度高。

基于傅里葉變換紅外光譜和化學計量學鑒別精斑種屬的方法 832     

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本發(fā)明公開了一種基于傅里葉變換紅外光譜和化學計量學鑒別精斑種屬的方法：收集來自人類和狗、兔、豬、牛、羊五種常見動物的精液樣本，將精液樣本按照不同載體、形成時間，制備訓練集、驗證集共計420份精斑樣本并進行傅里葉紅外光譜檢測，利用主成分分析方法對檢測的光譜數(shù)據(jù)結果進行聚類分析，最終使用偏最小二乘法判別分析進行模型的訓練和驗證。與傳統(tǒng)的精斑種屬鑒別方法相比，本發(fā)明對精斑檢材無破壞性，操作簡單，可以快速、準確的鑒別精斑的種屬來源，有利于案件的快速定性。

光尋址方波/交流伏安電化學傳感系統(tǒng)與方法 1061     

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本發(fā)明公開了一種光尋址方波/交流伏安電化學傳感系統(tǒng)與方法，將半導體芯片固定于檢測池裝置下端，在檢測池裝置上設有通孔容腔，將電化學檢測裝置的對電極和參比電極間隔放置于檢測液內(nèi)，電化學檢測裝置的工作電極與半導體芯片下端電連接，采用恒定激光照射場效應結構半導體芯片的特定位置，激發(fā)產(chǎn)生原位光生載流子，同時，利用電化學工作站的SWV或ACV功能調(diào)制半導體芯片外加電壓，影響光生載流子的定向遷移和擴散過程，從而在外電路檢測得到原位光電流，可實現(xiàn)對溶液pH值的檢測和芯片表面阻抗的原位檢測及成像，相較于傳統(tǒng)的電化學分析方法，本發(fā)明具有空間分辨能力，為高通量、多位點的電化學檢測提供了一種新的解決方案。

基于電化學振蕩指紋圖譜鑒別遠志產(chǎn)地的方法 716     

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本發(fā)明公開了基于電化學振蕩指紋圖譜鑒別遠志產(chǎn)地的方法；稱取遠志標準樣品與硫酸加入四口燒瓶，在恒定溫度與轉速下攪拌，再依次加入金屬催化劑，有機底物于反應器中，開啟電化學工作站，連接電極，待基線平直后加入氧化劑，同時開始記錄數(shù)據(jù)得電化學指紋圖譜；取待檢測的遠志樣品分別與標準樣品相同的條件檢測，平行測定三次，對得到的指紋圖譜進行分析獲得7個特征參數(shù)，將兩者的指紋圖譜用直接觀察法或Origin軟件分析作為定性依據(jù)；如兩者的圖譜特征參數(shù)的平均相似度R≥0.8可認為是同一產(chǎn)品，R<0.8認為是非同一產(chǎn)品。該方法可從整體上保留中藥的群集信息，科學的進行質(zhì)量鑒別和質(zhì)量評價，操作簡單，分析成本低，適合普及應用。

隔離式雙極電極電化學發(fā)光裝置 740     

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一種隔離式雙極電極電化學發(fā)光裝置，在暗箱內(nèi)底部設底座，底座上左側面設置有陽極室、中部設置有光電倍增管、右側設置有陰極室，陽極鉑電極設置在陽極室，陰極鉑電極設置在陰極室內(nèi)，光電倍增管上設置有發(fā)光池，陰極室通過發(fā)光液管與發(fā)光池相聯(lián)通，在暗箱外設置有電化學發(fā)光檢測儀、數(shù)控電化學分析恒電位儀、數(shù)控毛細管電泳高壓電源、計算機，數(shù)控毛細管電泳高壓電源的正極通過導線與陽極鉑電極、負極通過導線接陰極鉑電極，電化學發(fā)光檢測儀通過導線接光電倍增管和計算機，數(shù)控電化學分析恒電位儀、數(shù)控毛細管電泳高壓電源分別通過導線接電化學發(fā)光檢測儀，發(fā)光池內(nèi)設置有隔離式雙極電極，隔離式雙極電極通過被分析液管與陽極室相聯(lián)通。

高中化學化學實驗用廢液收集裝置 899     

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本實用新型公開了一種高中化學化學實驗用廢液收集裝置，包括殼體；所述殼體上表面的左側固定安裝有儲酸罐，所述儲酸罐底端內(nèi)壁的中部貫穿連通有導液管，所述導液管的底端貫穿殼體頂端內(nèi)壁的左側，所述導液管內(nèi)部的下端設置有電磁閥，所述儲酸罐頂端內(nèi)壁的中部和殼體頂端內(nèi)壁的右側分別貫穿連通有第一導槽和第二導槽。本實用新型通過儲酸罐、導液管、電磁閥、驅(qū)動電機和攪拌棒的結合，能夠把廢酸溶液導入至殼體內(nèi)與廢堿溶液混合進行中和反應，通過轉動桿的底端設置有pH傳感器，能夠?qū)んw內(nèi)的pH進行監(jiān)測，當殼體內(nèi)的廢酸溶液與廢堿溶液中和完畢時，pH傳感器能夠把數(shù)據(jù)傳給控制器，進一步控制器控制電磁閥關閉停止廢酸溶液的添加。

基于多尺度仿真建模的丁羥推進劑熱安全性評估模型 705     

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本發(fā)明涉及一種用于丁羥推進劑熱安全評估的多尺度模型。對丁羥推進劑的熱傳導、化學反應的多個復雜物理化學現(xiàn)象建立從細觀尺度到宏觀尺度的模型的物理意義明了、準確度高、適應性強的多尺度模型，包括：建立丁羥推進劑的細觀計算模型；確定細觀到宏觀的多尺度關聯(lián)方法；建立丁羥推進劑的宏觀計算模型三個步驟。本發(fā)明同現(xiàn)有技術相比的優(yōu)越性在于：該方法所提供的評估體系包含宏觀層次和細觀層次兩個尺度、貯存環(huán)境、藥柱結構、丁羥推進劑微結構三個層次，具有結構清晰、易于分解和組合的特點，可實現(xiàn)對各種級別安全性能的多尺度評估，該發(fā)明簡捷且易于實現(xiàn)。

基于先進粒子法的核反應堆嚴重事故分析方法 706     

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一種基于先進粒子法的核反應堆嚴重事故分析方法，步驟如下：1、幾何建模，初始條件和邊界條件設置；2、材料物性及關鍵參數(shù)更新；3、機械結構模塊計算，更新固體粒子應力、應變、內(nèi)能、位移和速度；4、熱工水力模塊計算，更新流體粒子內(nèi)能、位置和速度；5、化學反應模塊計算，更新粒子物質(zhì)組成和內(nèi)能；6、中子物理模塊計算，更新粒子中子通量密度；7、輸出數(shù)據(jù)。本發(fā)明方法考慮核反應堆嚴重事故過程中的所有現(xiàn)象；基于先進粒子法離散格式，能夠精確捕捉界面變化、物質(zhì)變化和相態(tài)變化，相比于網(wǎng)格法，避免大變形中存在網(wǎng)格畸變的問題；算法過程易于實現(xiàn)大規(guī)模并行計算。

基于粒子法的核反應堆堆芯材料熔池演變特性分析方法 1119     

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一種基于粒子法的核反應堆堆芯材料熔池演變特性分析方法，主要步驟如下：1、幾何模型建模；2、物性初始化；3、計算粒子間的核函數(shù)和粒子數(shù)密度；4、計算物質(zhì)混合過程，更新粒子物質(zhì)含量、焓值和物性；5、計算化學反應過程，更新粒子物質(zhì)含量和焓值；6、計算傳熱過程，更新粒子焓值；7、根據(jù)焓值，計算粒子溫度和相態(tài)；8、顯式計算粘性項和重力項；9、顯式計算湍流應力項，估算粒子速度和位置，計算湍流熱流項，更新粒子焓值；10、隱式迭代計算粒子壓力；11、根據(jù)壓力值，修正粒子速度和位置；12、輸出計算結果。本方法考慮核反應堆堆芯材料熔池內(nèi)的所有現(xiàn)象；基于粒子法，能夠精確捕捉熔池內(nèi)的物質(zhì)變化、相態(tài)變化和流動特性。

用于藥物分析的自閉移液管 916     

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本實用新型屬于化學分析儀器技術領域，具體公開了一種用于藥物分析的自閉移液管，包括裝置主體、吸嘴、橡膠塞和洗耳球，裝置主體的底部固定連接有吸嘴，裝置主體的頂部另一側嵌入連接有旋塞，裝置主體的內(nèi)部頂端固定連接有緩沖腔，緩沖腔的頂部兩側固定連接有錐形部，錐形部的底部固定連接有吸附網(wǎng)，吸附網(wǎng)的底部固定連接有通氣限位膜，通氣限位膜的作用下，因通氣限位膜可以很好的對液體物質(zhì)進行阻隔，進而很好的防止了液體出現(xiàn)溢出的問題，大大的提高了該裝置的防溢出效果，橡膠套可以很好的固定在裝置主體上，從而使得使用者可以很好的進行移液工作，大大的提高了該裝置的便攜效果，在未來具有廣泛的發(fā)展前景。

基于UPLC-Q-TOF/MSE和整合效應的BP神經(jīng)網(wǎng)絡關聯(lián)分析對中藥不同功效的生物活性成分進行模糊識別的方法 948     

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本發(fā)明提供一種基于UPLC?Q?TOF/MSE和整合效應的BP神經(jīng)網(wǎng)絡關聯(lián)分析對中藥不同功效的生物活性成分進行模糊識別的方法，包括以下步驟：用模糊化學識別方法將中藥中的大部分成分分類為不同類型的成分群；并通過動物實驗評價和/或多屬性綜合指標，得出中藥不同功效的整合效應值；然后運用BP神經(jīng)網(wǎng)絡將UPLC?Q?TOF/MSE分析確定的成分含量與整合效應值進行關聯(lián)，實現(xiàn)中藥成分和不同功效間的關聯(lián)分析。本發(fā)明建立的方法可為擴大大黃的臨床應用范圍以及進一步開發(fā)相關產(chǎn)品提供科學依據(jù)。該方法也可被用于研究其它中藥或天然功能產(chǎn)物的生物活性成分，通用性強。

改進的拉曼光譜多元數(shù)據(jù)分析及成像方法 671     

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本發(fā)明公開一種拉曼光譜多元數(shù)據(jù)分析成像方法，包括：S1獲取拉曼光譜原始數(shù)據(jù)后，對原始數(shù)據(jù)進行預處理；S2對預處理后的數(shù)據(jù)根據(jù)不同分析需求或光譜噪聲來源，對光譜數(shù)據(jù)獨立或依次進行歸一化、均值中心化和一、二階導數(shù)處理；S3對預處理后的數(shù)據(jù)，結合分類模型對光譜特征信息進行分類鑒別；S4、利用多種光譜掃描手段獲得拉曼光譜數(shù)據(jù)集后，基于拉曼數(shù)據(jù)集含有的空間分布信息，重構拉曼光譜特征物理參量的空間分布圖像。本發(fā)明能有效識別出以生物結構為代表的各類有機與無機樣品的化學構成特征，并對其后所構成信息進行定性、定量鑒別和歸類分析，可視化重構其空間分布信息。

新型電控固體推進劑和熱分析實驗方法 708     

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本發(fā)明公開了一種新型電控固體推進劑和熱分析實驗方法，該推進劑由以下組分制成：高氯酸鋰、聚乙烯醇、去離子水、鎢粉末和硼酸；該實驗方法包括：1)將高氯酸鋰、硼酸和去離子水攪拌和真空脫氣，得到混合樣品A；2)取鎢粉末加入到混合樣品A中進行攪拌和真空脫氣，得到混合樣品B；3)取聚乙烯醇加入到混合樣品B中進行攪拌和真空脫氣，得到混合樣品C；4)將混合樣品C進行固化處理，最終獲得成型的新型電控固體推進劑樣品；5)利用掃描電鏡觀察樣品微觀形貌；6)通過分析放熱和重量變化曲線，獲得新型電控固體推進劑熱分解參數(shù)，闡明其熱分解過程。本發(fā)明能夠發(fā)展電控固體推進劑的熱分析方法，用于探索推進劑的熱解化學反應動力學機理。

針對器件微放電抑制的多尺度關聯(lián)分析方法 955     

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本發(fā)明公開了一種針對器件微放電抑制的多尺度關聯(lián)分析方法，該方法涉及原子至納米尺度、微米尺度和毫米至厘米尺度三個尺度，主要包括各個尺度上的參數(shù)計算和各尺度間的關聯(lián)邏輯。原子至納米尺度即材料化學組分與原子幾何結構層面，表面微觀結構層面屬于微米尺度，而微波器件層面屬于毫米至厘米尺度。該方法是一種從材料到表面再到器件的關聯(lián)分析與設計方法。而且此關聯(lián)分析方法成本低、周期短、效率高，為微放電實驗的開展節(jié)省了大量的時間和無效試錯成本。

煤礦井下CH₄氣體放電敏感性分析方法 955     

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本發(fā)明公開了一種煤礦井下CH₄氣體放電敏感性分析方法，包括以下步驟：步驟一、建立CH₄氣體放電計算模型：步驟101、以N₂為背景氣體進行CH₄?N₂氣體混合；步驟102、采用流體動力學分析CH₄?N₂氣體流體模型的空間化學反應；步驟103、建立針板結構的一維軸對稱計算模型；步驟二、分析CH₄氣體的放電敏感性：步驟201、在針電極施加不同電壓，并調(diào)節(jié)CH₄氣體濃度，計算電流密度并分析；步驟202、每隔時間t，調(diào)節(jié)增加CH₄氣體濃度，計算電流密度并分析。本發(fā)明的方法步驟簡單，實現(xiàn)方便，對CH₄氣體放電安全性的分析結果，能夠為制備礦用電離式甲烷傳感器奠定理論基礎，便于推廣使用。

全自動就地取樣分析裝置 1053     

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一種全自動就地取樣分析裝置，裝置主要包括就地取樣截止閥、就地取樣減壓閥、雙曲線型冷卻外殼、輔助通風扇、冷卻水噴淋裝置、浮子開關、盤管冷卻器、循環(huán)冷卻水泵、循環(huán)冷卻水出口閥、就地取樣分析柜、人工取樣閥、補水電動閥、排水電動閥及相應的不銹鋼管路。就地取樣分析裝置采用接觸冷卻及蒸發(fā)冷卻的方式冷卻循環(huán)冷卻水，系統(tǒng)水樣通過減壓閥減壓及盤管冷卻器減溫后進入人工取樣閥及就地取樣分析柜，就地取樣分析柜配備有化驗關鍵水汽指標的化學儀表。本實用新型無需額外增加冷卻水管路，可減少較長取樣管路對水汽品質(zhì)的影響，可實現(xiàn)由取樣到化驗的全流程自動控制。

煤礦井下CH₄氣體放電安全性分析方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種煤礦井下CH₄氣體放電安全性分析方法，包括步驟一、建立CH₄氣體放電計算模型：步驟101、以N₂為背景氣體進行CH₄?N₂氣體混合；步驟102、采用流體動力學分析CH₄?N₂氣體流體模型的空間化學反應；步驟103、建立一維軸對稱計算模型，一維軸對稱計算模型為針板結構，針板結構包括針電極和接地的板電極；步驟二、分析CH₄氣體的放電安全性：CH₄氣體的放電安全性通過在所述針板結構的針電極施加不同電壓，分析放電是否擊穿CH₄?N₂氣體。本發(fā)明的分析方法步驟簡單，實現(xiàn)方便，對CH₄氣體放電安全性的分析結果，能夠為制備礦用電離式甲烷傳感器奠定理論基礎，便于推廣使用。

礦井下甲烷氣體微納傳感器敏感機理分析方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種礦井下甲烷氣體微納傳感器敏感機理分析方法，包括步驟一、礦井下甲烷氣體的化學反應體系分析；分析礦井下甲烷氣體各粒子生成的帶電粒子的輸運過程及其對放電空間的貢獻作用；二、礦井下甲烷氣體的放電安全性分析；通過分析施加電壓能否將CH₄?N₂混合氣體擊穿對礦井下甲烷氣體的放電安全性進行分析；三、礦井下甲烷氣體的放電敏感性分析；通過分析不同甲烷氣體濃度下，電流密度的變化對礦井下甲烷氣體的放電敏感性進行分析。本發(fā)明的分析方法步驟合理，實現(xiàn)方便，能夠為制備礦用電離式甲烷微納傳感器奠定理論基礎，便于推廣使用。

共聚焦顯微拉曼和激光誘導擊穿光譜聯(lián)用激光光譜分析儀 1133     

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本實用新型提出一種共聚焦顯微拉曼（Raman）和激光誘導擊穿光譜（LIBS）聯(lián)用激光光譜分析儀。該儀器包括顯微Raman系統(tǒng)、顯微LIBS系統(tǒng)、高分辨率顯微成像系統(tǒng)、共聚焦顯微光路和具有時間分辨功能的光譜接收系統(tǒng)等，可自動轉換白光顯微成像觀察模式、自動對焦模式、LIBS光譜工作模式、Raman光譜工作模式等。本實用新型的顯著特點是利用顯微共聚焦系統(tǒng)實現(xiàn)Raman和LIBS緊湊聯(lián)用，能夠?qū)崿F(xiàn)同一微小位置物質(zhì)元素和分子結構的定性和定量分析，結合高分辨率成像功能，可以在微米尺度上做空間分辨的元素和物質(zhì)結構化學分析，得到樣品的化學元素、物質(zhì)結構和物理條件的空間分布圖像等完整信息。

甲基肼反應工藝物流的快速分析方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種甲基肼反應工藝物流的快速分析方法，該方法從工藝物流中提取一股物料作為支流，將支流物料使用近紅外光譜法分析，采集反產(chǎn)物輸出流的近紅外光譜；將具有化學值的反應工藝物流采用偏最小二乘法，將校正集光譜經(jīng)過選擇性預處理后的數(shù)據(jù)與對應的化學值線性關聯(lián)，建立校正模型，使用所建模型，根據(jù)采集反應產(chǎn)物輸出流的近紅外光譜直接得到反應工藝流中多種組分的濃度；根據(jù)胺化反應的需求，和所確定的多種組分濃度，調(diào)節(jié)輸入流中一甲胺組分的濃度。本發(fā)明具有操作簡單、分析簡潔、快速等優(yōu)點，實現(xiàn)甲基肼反應的在線分析，有利于實現(xiàn)自動化，便于工業(yè)生產(chǎn)過程控制，主要用于甲基肼反應工藝物流的快速分析。

基于超高速攝影技術的超聲場中微泡行為分析系統(tǒng)和方法 834     

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本發(fā)明公開了一種基于超高速攝影技術的生物醫(yī)學超聲場(包括醫(yī)學診斷、控制藥物釋放、聲化學反應、加熱治療、超聲碎石以及高強度聚焦超聲場)中微泡(空化微泡和造影微泡)行為分析的系統(tǒng)和方法。具體包括:提出了用于觀察超聲場中微泡群的超高速攝影系統(tǒng)以及用于觀察單個微泡的顯微超高速攝影系統(tǒng);給出了分析微泡在自由場、組織附近、微管內(nèi)行為的方法;并在對微泡群分析的基礎上提出了控制微泡群產(chǎn)生和破裂的方法,在獲得的單個微泡高速攝影圖像的基礎上提出了微泡應變估計的方法。