本發(fā)明公開了一種精子形態(tài)異常檢測方法,該方法不但有良好的客觀性,易于核實(shí)驗(yàn)證,同時提高了檢測效率,有很大的應(yīng)用前景。它的包括步驟:1)采取經(jīng)過化學(xué)試劑處理后的精子的圖像;2)對所采集的圖像進(jìn)行預(yù)處理,包括灰度化處理、對比度增強(qiáng)處理、圖像平滑去噪和二值化處理;3)對預(yù)處理后的圖像進(jìn)行圖像分割處理:對二值化后的圖像進(jìn)行雜質(zhì)的濾除、目標(biāo)的提??;4)進(jìn)行輪廓識別:得到精確的精子整體目標(biāo)輪廓和頭部輪廓;5)求取各個參數(shù)值:得出能夠直接判斷精子形態(tài)的相關(guān)參數(shù)。
本發(fā)明公開了一種選擇性檢測醌氧化還原酶1的熒光探針的設(shè)計與合成。本發(fā)明將熒光團(tuán)CDCI?OH與醌丙酸通過化學(xué)反應(yīng)制備熒光探針CDCI?hNQO1用于選擇性檢測醌氧化還原酶1(hNQO1),熒光探針自身由于分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移被抑制,顯示出微弱的熒光,在與hNQO1混合反應(yīng)后生成供電子基羥基,與吸電子基氰基恢復(fù)分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移從而恢復(fù)熒光團(tuán)熒光,在近紅外區(qū)域產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光發(fā)射。
本發(fā)明公開了一種適于生物分子檢測的芯片單元的制備方法,包括襯底上淀積電熱絕緣材料和基底材料;光刻和干法刻蝕的方法制作圖形作為制備側(cè)墻的基底;淀積側(cè)墻材料;干法回刻形成高和寬均為納米尺寸的側(cè)墻;用濕法腐蝕的方法去側(cè)墻基底;光刻或電子束光刻+薄膜淀積+剝離工藝在側(cè)墻上搭上制作電極金屬層;薄膜淀積工藝制備絕緣材料層;化學(xué)機(jī)械拋光方法拋光表面同時切斷側(cè)墻兩旁的金屬連接;濕法腐蝕方法去除剩余的側(cè)墻材料形成納流體通道;晶片鍵合封頂,減薄封頂晶片;通道兩端開孔并在通道兩側(cè)的金屬上開孔引出電極即得。本發(fā)明能突破光刻分辨率限制及提高芯片單元與CMOS工藝的兼容性,并提高適于生物分子檢測的芯片單元的制備效率。
把本發(fā)明公開了一種區(qū)分死活細(xì)胞的比率型熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:。該熒光探針在健康的活細(xì)胞中,熒光探針I(yè)具有藍(lán)色和紅色雙發(fā)射;在凋亡細(xì)胞中,探針僅具有紅光發(fā)射。從而利用紅藍(lán)雙通道比值實(shí)現(xiàn)了對細(xì)胞凋亡的檢測。該探針區(qū)分死活細(xì)胞準(zhǔn)確度高,毒性低,且合成原料易得,工藝簡單,在檢測細(xì)胞凋亡中有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種三維紙芯片光熱效應(yīng)?光電生物傳感器的制備方法及所述的三維紙芯片設(shè)備在microRNA?141檢測中的應(yīng)用。通過蠟打印技術(shù)在紙芯片上制備信號采集區(qū)、加樣區(qū)和儲水區(qū),并印制三電極,進(jìn)而對信號采集區(qū)功能化,經(jīng)過層層修飾,在信號采集區(qū)加入含有無水硫酸鈉電解溶液,連接電化學(xué)工作站和808 nm近紅外光驅(qū)動設(shè)備,實(shí)現(xiàn)對microRNA?141高靈敏、高準(zhǔn)確性、便攜式的雙信號檢測。
本發(fā)明提供了一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向的檢測次氯酸的熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:。本熒光探針的響應(yīng)速度快、靈敏度高,具有良好的熒光發(fā)射光譜特性,可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞內(nèi)次氯酸的快速準(zhǔn)確檢測。本發(fā)明的探針在研究生物細(xì)胞內(nèi)次氯酸對生理及病理過程的影響具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種檢測內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中硫化氫熒光探針,其化學(xué)名稱為:4?疊氮基?N?(2?氨基乙基?4?甲基苯磺酰胺基)萘酰亞胺。簡稱:Na?ER?H2S,分子式為:C21H17N5O4S;本發(fā)明還公開了該內(nèi)質(zhì)網(wǎng)硫化氫熒光探針在細(xì)胞中對硫化氫有響應(yīng),并且具有很好的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位效果。由此,本發(fā)明的探針可以通過熒光成像對細(xì)胞等生物樣品的硫化氫進(jìn)行檢測。
本發(fā)明公開了一種紙基雙模式檢測鉛離子的方法。利用蠟打印和激光切割技術(shù)在紙上制備疏水區(qū)域和親水區(qū)域,并借助絲網(wǎng)印刷技術(shù),印制三電極。通過多種方法對紙芯片的不同區(qū)域進(jìn)行功能化,利用3,3’,5,5’?四甲基聯(lián)苯胺的顯色作用可以實(shí)現(xiàn)對鉛離子的可視化預(yù)判。利用鉛離子和DNA酶的特異性識別作用以及葡萄糖氧化酶對葡萄糖的特異性催化,借助電化學(xué)工作站可以實(shí)現(xiàn)對待測物的超靈敏檢測。
本發(fā)明公開了一種用于檢測人參皂苷Re分子印跡傳感器的制備方法,首先采用醋酸銅與氧化石墨烯對玻碳電極進(jìn)行修飾,得到納米銅/石墨烯修飾電極;然后,在反應(yīng)器中加入,甲醇:40~50%,二乙烯苯乙二醇二甲基丙烯酸:12~18%,丙烯酸甲酯:4~10%,乙烯基吡啶:5~12%,偶氮二異庚腈:1.0~3.0%,人參皂苷Re:20~25%,各組分含量之和為百分之百,攪拌溶解,通氮?dú)怏w除氧15?min,無氧氛圍,55±2℃攪拌反應(yīng)24~28h,干燥,即得人參皂苷Re聚合物;再將聚合物滴涂到修飾電極,采用甲醇與乙酸混合溶液除去模板分子,制得人參皂苷Re分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器具有高的親和性和選擇性。具有靈敏度高、特異性好、檢測快速,可反復(fù)使用。
光系統(tǒng)Ⅱ抑制劑類除草劑是化學(xué)除草劑中的一大類別,psbA基因是其靶標(biāo)作用位點(diǎn)。本發(fā)明提供用于檢測抗光系統(tǒng)Ⅱ抑制劑類除草劑馬唐的特異性PCR引物對(Seq?ID?No.1和Seq?ID?No.2)和含有該引物對的PCR檢測試劑盒。本發(fā)明的引物對特異性好,靈敏度高,經(jīng)PCR試驗(yàn)證明(圖1)能夠?qū)ⅠR唐的psbA基因序列擴(kuò)增出來,而擴(kuò)增出的序列含有已報道的所有與抗性相關(guān)的位點(diǎn)。該方法敏度和特異性均能夠?qū)崿F(xiàn)對田間疑似抗光系統(tǒng)Ⅱ抑制劑類除草劑馬唐的快速鑒定,從而指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐中抗性雜草的科學(xué)治理。
本公開提供了花菁類化合物及制備方法與在檢測高爾基體pH中的應(yīng)用,其化學(xué)結(jié)構(gòu)為:
本發(fā)明涉及一種埋地金屬構(gòu)件土壤腐蝕原位檢測傳感器,包括工作電極,工作電極外側(cè)連接輔助電極,輔助電極外側(cè)依次連接保護(hù)電極、隔離電極和屏蔽電極;工作電極和隔離電極與埋地金屬構(gòu)件連接,輔助電極、保護(hù)電極和屏蔽電極均通過絕緣膜與埋地金屬構(gòu)件連接;工作電極、輔助電極、保護(hù)電極和屏蔽電極均通過信號線與處理器連接。以埋地金屬構(gòu)件自身作為工作電極,直接檢測得到金屬構(gòu)件本體材料土壤腐蝕電化學(xué)信號,反映或得到金屬構(gòu)件本體的腐蝕速率。
本發(fā)明涉及用于檢測VOCs的利用g?C3N4修飾的多孔氧化鋅納米片復(fù)合氣敏材料的合成方法,包括步驟如下:(1)分別制備堿式碳酸鋅和重結(jié)晶商品化的三聚氰胺,將兩者按照一定質(zhì)量比研磨混合均勻;(2)步驟(1)得到的混合物經(jīng)氮?dú)獗Wo(hù)下煅燒,得復(fù)合氣敏材料。該方法利用前驅(qū)體化學(xué)合成法,將對于含苯環(huán)類氣體分子具有特殊相互作用的g?C3N4復(fù)合在多孔氧化鋅納米片上,借助兩種多孔二維半導(dǎo)體材料之間的協(xié)同效應(yīng),有效的提高了氧化鋅的氣敏性能。該材料可用于含苯類的揮發(fā)性有機(jī)污染物及氯苯類氣體的氣敏傳感檢測,氣敏響應(yīng)良好,材料合成方法綠色簡便,重復(fù)性好,易于實(shí)現(xiàn)規(guī)模生產(chǎn)和氣體傳感檢測應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種檢測粘度和二氧化硫雙功能的熒光探針。該熒光探針隨粘度的增加紅色熒光逐漸增強(qiáng),隨SO2的增加藍(lán)色熒光增強(qiáng),顯示出不同的熒光響應(yīng)信號,從而實(shí)現(xiàn)區(qū)別檢測。本發(fā)明的熒光探針在生物化學(xué)領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。
本發(fā)明提供了一種檢測二氧化硫的熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
本發(fā)明提供了一種輸變電項(xiàng)目重大變動多源協(xié)同檢測方法與系統(tǒng),包括:S1、收集整理輸變電項(xiàng)目歷史環(huán)境影響數(shù)據(jù);S2、將歷史環(huán)境影響數(shù)據(jù)進(jìn)行量化歸一,獲取各要素環(huán)境影響數(shù)值;S3、對各要素環(huán)境影響數(shù)值進(jìn)行樣本構(gòu)建,進(jìn)行多尺度集成學(xué)習(xí),構(gòu)建獨(dú)立評估模型;S4、將各獨(dú)立評估模型匯總,形成新的樣本;S5、對新的樣本進(jìn)行二次深度學(xué)習(xí)訓(xùn)練,構(gòu)建二次訓(xùn)練模型,進(jìn)行重大變動演化學(xué)習(xí);S6、根據(jù)二次訓(xùn)練模型,對輸變電項(xiàng)目是否為重大變動進(jìn)行快速檢測以及模擬預(yù)測。本發(fā)明通過構(gòu)建兩級深度學(xué)習(xí)模型實(shí)現(xiàn)對待建/新建輸變電項(xiàng)目重大變動的預(yù)測和檢測,能夠有效提升評估精度,降低評估成本,為輸變電項(xiàng)目的規(guī)劃和建設(shè)提供有力支撐。
本發(fā)明公開了一種糠醛中水分含量的檢測方法,以縮短糠醛中水分含量測定的時間和提高試驗(yàn)準(zhǔn)確度,并且檢測過程避免了有毒化學(xué)試劑與人體的直接接觸,減少對人體的危害。
本公開屬于抗菌納米材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚合物、其制備方法及作為檢測細(xì)菌及抗菌材料的應(yīng)用??咕{米材料由于穩(wěn)定、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)成為抗菌領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本公開提供了一種基于鐵卟啉的多孔有機(jī)金屬聚合物,以吡咯和化合物BFPB為原料,通過水熱法合成,制備方法簡單。該聚合物具有良好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性,其3D互連多孔結(jié)構(gòu)提供了豐富的催化活性位點(diǎn),具有良好類過氧化物酶活性。在近紅外光照條件下,該聚合物對金黃色葡萄球菌具有殺滅作用,其制備的Ab2@Au@FePPOPBFPB應(yīng)用于金黃色葡萄球菌的檢測具有良好的特異性和靈敏度。
本發(fā)明涉及一種用于原位檢測的高靈敏可拉伸生物傳感器的制備方法,采用化學(xué)氣相沉積法在三維立體襯底上生長二硫化鉬;然后將制備的二硫化鉬/泡沫金屬浸泡在刻蝕溶液中,通過控制刻蝕溶液的濃度和溫度去除以去金屬襯底,獲得可拉伸二硫化鉬/金屬顆粒混合結(jié)構(gòu),將其從刻蝕溶液中撈出,清洗,用預(yù)拉伸的3M可拉伸膠帶覆蓋在二硫化鉬/金屬顆?;旌辖Y(jié)構(gòu)表面將其撈出并自然晾干,恢復(fù)到原來的長度或面積,將其泡入氯化亞錫、硝酸銀、抗壞血酸與硝酸銀混合溶液中,使其生長銀顆粒。依此來制備一種用于原位檢測的高靈敏可拉伸生物傳感器。本生物傳感器可拉伸性能優(yōu)異,穩(wěn)定性好,靈敏度高,成本低且可控,可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),有極大應(yīng)用價值。
本發(fā)明提供了一種檢測細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)pH的熒光探針:。可以4?溴?1,8?萘二甲酸酐、BOC?乙二胺、三氟乙酸和對甲苯磺酰氯為原料通過三步反應(yīng)獲得。該熒光探針可用于檢測溶液或細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的pH。該熒光探針可經(jīng)化學(xué)合成獲得,合成工藝簡單易行,原料廉價易得,制備成本低,易于推廣,并且具有高特異性,不受其他組分的干擾,具有雙光子性質(zhì),可用于組織內(nèi)活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)pH的實(shí)時測定,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種用于癌細(xì)胞檢測的雙模三維紙芯片的制備方法。利用蠟打印技術(shù)在紙上制備疏水區(qū)域、親水區(qū)域,通過激光切割機(jī)切割通道,采用絲網(wǎng)印刷的方法,在紙上印制相應(yīng)的參比電極、對電極和工作電極,再對檢測區(qū)域進(jìn)行功能化,進(jìn)而固定目標(biāo)物(癌細(xì)胞)和納米催化材料;將制備好的紙芯片進(jìn)行折疊,依次完成電化學(xué)和比色反應(yīng)。通過合理的設(shè)計紙芯片通道,可實(shí)現(xiàn)對癌細(xì)胞的高靈敏、可視化檢測。
本發(fā)明公開了TiO2?CdS?CdSe的光電法檢測三磷酸腺苷的方法。通過TiO2?CdS納米復(fù)合材料改性ITO表面、三磷酸腺苷和適體?封閉探針結(jié)合釋放封閉探針的特異性反應(yīng)、利用封閉探針促使h1、h2雜交形成DNA納米線的特性使得TiO2?CdS?CdSe納米材料的復(fù)合增強(qiáng)了該傳感器的光電化學(xué)信號,從而實(shí)現(xiàn)了對三磷酸腺苷的超靈敏檢測。該傳感體系與其他傳統(tǒng)方法相比,有效的降低了三磷酸腺苷的檢測限,且操作簡單,靈敏度高。
本發(fā)明公開了一種晚期乳腺癌患者外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞ER基因的檢測方法:利用膜過濾裝置分離獲取晚期乳腺癌患者外周血中的CTC;利用細(xì)胞免疫熒光技術(shù)鑒定晚期乳腺癌患者外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞;運(yùn)用細(xì)胞蠟塊技術(shù)制作薄層切片;進(jìn)而通過免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測晚期乳腺癌患者外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞的ER表達(dá)情況。借助于ISET技術(shù)分離富集CTCs,依靠細(xì)胞免疫熒光技術(shù)鑒定CTCs,克服了單純ISET技術(shù)鑒定CTCs存在的困難和單純免疫學(xué)檢測技術(shù)存在的假陰性。該技術(shù)設(shè)備要求不高,方法易掌握,并能實(shí)時監(jiān)測。通過該技術(shù)方法,不用取材乳腺癌組織即可檢測到晚期乳腺癌患者ER表達(dá)情況。
本發(fā)明公開了一種用于生物分子檢測的芯片單元的制備方法,包括:襯底上淀積電熱絕緣材料、第二側(cè)墻材料、基底材料;光刻和干法刻蝕法制作第一側(cè)墻基底;淀積第一側(cè)墻材料,用濕法腐蝕的方法去除第一側(cè)墻的基底;以第一側(cè)墻為掩膜干法刻蝕第二側(cè)墻材料形成堆疊側(cè)墻1;制作金屬層;用薄膜淀積工藝制備絕緣材料層;用化學(xué)機(jī)械拋光制作納流體通道,保留剩余的第一側(cè)墻作為通道封頂層,然后去除光刻膠,最后再在通道兩側(cè)的金屬上方開孔引出電極2即可形成適于生物分子檢測的芯片單元。本發(fā)明能突破光刻分辨率限制及提高芯片單元與CMOS工藝的兼容性,并提高適于生物分子檢測的芯片單元的制備效率。
本發(fā)明提供了一種檢測細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中甲醛的熒光探針,其化學(xué)名稱為:4???肼基???N???(2???氨基乙基???4???甲基苯磺酰胺基)萘酰亞胺。簡稱:Na???FA???ER。本發(fā)明還公開了該探針在熒光檢測和生物成像領(lǐng)域的性質(zhì)和功能。本發(fā)明提供的熒光探針,隨著甲醛濃度的增加,探針溶液熒光呈現(xiàn)逐漸增強(qiáng)的態(tài)勢。因此,該探針對于體內(nèi)和體外環(huán)境中的甲醛的傳感檢測具有較好的應(yīng)用價值,對于甲醛的防治工作也具有一定的貢獻(xiàn)。
本發(fā)明公開了一種石墨烯光電雙重檢測生物傳感器、系統(tǒng)及方法,利用化學(xué)氣相沉積方法在銅箔表面生長的石墨烯薄膜通過濕法轉(zhuǎn)移方法轉(zhuǎn)移到帶有兩個電極的玻璃基底上作為兩電極之間的通道。兩個電極分別做源極和漏極。聚二甲基硅氧烷材質(zhì)的反應(yīng)腔通過紫固膠粘到石墨烯表面作為盛放電解液和柵極的容器。1?芘丁酸琥珀酰亞胺酯作為一種連接物將探針固定到石墨烯上;本發(fā)明將FRET生物傳感器和場效應(yīng)管生物傳感器結(jié)合到一個檢測系統(tǒng)中,實(shí)現(xiàn)對DNA雜交的光電雙重實(shí)時檢測。
本發(fā)明提供了一種短穗兔耳草HPLC特征圖譜檢測方法和圖譜。本發(fā)明通過串聯(lián)色譜柱聯(lián)合梯度洗脫,60min即可完成檢測,所得特征峰專屬性強(qiáng),具有操作簡便、快速、檢測成本低、重現(xiàn)性好和信息量大等優(yōu)點(diǎn),能較全面地反映短穗兔耳草所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量,對于有效控制短穗兔耳草及其提取物的質(zhì)量具有重要意義。
本發(fā)明提供一種檢測溶酶體內(nèi)生物硫醇的熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
本發(fā)明涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及基于金納米粒子的DNA分子機(jī)器檢測多氯聯(lián)苯(PCB)的生物傳感器,發(fā)卡探針HAP1通過polyA修飾到納米金的表面和HAP2、拱形探針(由Walker鏈和APT雜交成的雙鏈)通過polyA修飾到納米金的表面;基于目標(biāo)物PCB對適配體的親和力,破壞拱形探針,釋放Walker核酸鏈,通過toehold介導(dǎo)打開HAP1,進(jìn)而打開HAP2,從而把Walker鏈擠掉,擠掉的Walker鏈與其他的HAP1雜交,依次循環(huán)直至HAP2全部被打開,暴露出G?rich序列,在存在血紅素時形成G?四聯(lián)體/血紅素DNA酶。G?四聯(lián)體/血紅素類辣根過氧化物酶催化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,從而構(gòu)建了生物傳感器;該傳感器反應(yīng)只需一步,檢測速度快,操作簡便,價格低廉,檢測限低,特異性高。
本發(fā)明涉及一種用于原位檢測的雙異質(zhì)結(jié)構(gòu)表面增強(qiáng)拉曼基底及其制備方法和應(yīng)用,方法包括將滌綸樹脂薄膜的表面濺射氧化銅籽晶層,然后將其放入電化學(xué)電池體系中,使氧化銅籽晶層成為氧化銅納米線,得到負(fù)載氧化銅納米線的滌綸樹脂薄膜;配置氧化石墨烯和銀顆粒的混合液,負(fù)載氧化銅納米線的滌綸樹脂薄膜進(jìn)入氧化石墨烯和銀顆粒的混合液中,得到雙異質(zhì)結(jié)構(gòu)表面增強(qiáng)拉曼基底。氧化石墨烯的能級為2.9eV,銀的能級為4.1eV,氧化銅的能級為5.3eV;使拉曼檢測的信號增強(qiáng)。使檢測準(zhǔn)確度更高,更全面。
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