細(xì)菌檢測(cè)設(shè)備 724     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種細(xì)菌檢測(cè)設(shè)備，包括標(biāo)記室、進(jìn)樣室、收集室、濾紙、檢測(cè)室、生物傳感器、化學(xué)傳感器、光學(xué)傳感器、探頭、薄膜、過(guò)濾膜、隔板、熒光染料和活動(dòng)蓋，通過(guò)設(shè)置標(biāo)記室，并在標(biāo)記室和進(jìn)樣室之間設(shè)置過(guò)濾膜，標(biāo)記室中的熒光染料能夠?qū)?xì)菌進(jìn)行標(biāo)記，然后通過(guò)檢測(cè)過(guò)濾膜上的熒光量，能夠初步估算出樣品中的細(xì)菌數(shù)量；再在進(jìn)樣室和收集室之間設(shè)置薄膜，能夠使細(xì)菌分泌的物質(zhì)通過(guò)，然后通過(guò)各種傳感器初步檢測(cè)細(xì)菌的種類(lèi)，并快速的判斷出該食品質(zhì)量檢測(cè)是否合格；再在收集室內(nèi)設(shè)置濾紙，能夠?qū)⑹占抑械募?xì)菌取出，然后進(jìn)一步的培養(yǎng)，準(zhǔn)確的了解食品中的細(xì)菌數(shù)量和種類(lèi)。

基于強(qiáng)化聯(lián)邦學(xué)習(xí)的電力行業(yè)起重作業(yè)違章檢測(cè)方法 957     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于強(qiáng)化聯(lián)邦學(xué)習(xí)的電力行業(yè)起重作業(yè)違章檢測(cè)方法，該方法包括以下步驟：S1、使用聯(lián)邦學(xué)習(xí)C，對(duì)A節(jié)點(diǎn)和B節(jié)點(diǎn)使用本地?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練并得到模型；S2、將步驟S1中得到的模型輸入強(qiáng)化學(xué)習(xí)模塊，使用強(qiáng)化學(xué)習(xí)DQN進(jìn)行模型融合，調(diào)整A節(jié)點(diǎn)和B節(jié)點(diǎn)模型的權(quán)值；S3、強(qiáng)化學(xué)習(xí)模塊通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)，生成強(qiáng)化融合模型；S4、聯(lián)邦學(xué)習(xí)C中心節(jié)點(diǎn)使用強(qiáng)化融合模型采用加權(quán)平均來(lái)對(duì)A節(jié)點(diǎn)和B節(jié)點(diǎn)的模型進(jìn)行模型融合；S5、將融合后的模型下發(fā)到A節(jié)點(diǎn)和B節(jié)點(diǎn)；S6、重復(fù)步驟S1到S5，直至模型訓(xùn)練完成。有益效果：使用強(qiáng)化學(xué)習(xí)保證聯(lián)邦學(xué)習(xí)共同建模效果，選擇優(yōu)質(zhì)節(jié)點(diǎn)共同建立模型，降低異構(gòu)性問(wèn)題的影響。

抗干擾性強(qiáng)的同型半胱氨酸檢測(cè)試劑盒 1007     

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本發(fā)明提供了一種抗干擾性強(qiáng)的同型半胱氨酸檢測(cè)試劑盒，由體積比為240:65的組分1和組分2組成。通過(guò)在組分1中加入抗壞血酸氧化酶，有效地增強(qiáng)了試劑盒的抗干擾性，減小了丙酮酸等干擾物質(zhì)對(duì)試劑盒檢測(cè)的影響，從而增強(qiáng)了試劑檢測(cè)的準(zhǔn)確性，與化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒檢測(cè)結(jié)果達(dá)到極高的一致性，比常規(guī)的同型半胱氨酸檢測(cè)試劑盒靈敏度和準(zhǔn)確度高，增強(qiáng)了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，有利于試劑的市場(chǎng)推廣。

靶向溶酶體檢測(cè)硫化氫的熒光探針及其應(yīng)用 1114     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)硫化氫的熒光探針：。所述熒光探針可以用于檢測(cè)溶液、細(xì)胞中硫氫根離子或硫離子。本發(fā)明所述的熒光探針可經(jīng)化學(xué)合成獲得，合成工藝簡(jiǎn)單易行，原料廉價(jià)易得，制備成本低，易于推廣。本發(fā)明所述的熒光探針具有溶酶體靶向性好和靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，具有良好的熒光發(fā)射光譜特性（415?600?nm），可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行細(xì)胞溶酶體內(nèi)H₂S的定量測(cè)定，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞溶酶體內(nèi)H₂S快速準(zhǔn)確檢測(cè)的目的。本發(fā)明所述熒光探針具有高特異性，在進(jìn)行相應(yīng)H₂S檢測(cè)過(guò)程中不易受其他組分的干擾，可用于活細(xì)胞溶酶體內(nèi)H₂S的實(shí)時(shí)測(cè)定，具有廣闊的應(yīng)用前景。

利用修飾的氧化石墨烯電極檢測(cè)四環(huán)素的方法 817     

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本發(fā)明涉及一種利用修飾的氧化石墨烯電極檢測(cè)四環(huán)素的方法，該方法步驟為（1）制備氧化石墨烯電極，（2）對(duì)氧化石墨烯電極進(jìn)行電化學(xué)修飾，（3）繪制四環(huán)素濃度與氧化峰電流值的標(biāo)準(zhǔn)曲線，（4）測(cè)定待測(cè)液的循環(huán)伏安圖，將讀取的氧化峰電流值帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，得到溶液中四環(huán)素的濃度。本發(fā)明方法對(duì)四環(huán)素的檢測(cè)速度快，靈敏度高，在0.1mg/L的低濃度下仍能表現(xiàn)出較高的靈敏度，并有較好的檢測(cè)效果，檢測(cè)范圍大，檢測(cè)范圍為0.1～160mg/L。

功能化的dCas9修飾蛋白及其在檢測(cè)核酸中的應(yīng)用 753     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種功能化的dCas9修飾蛋白及其在檢測(cè)核酸中的應(yīng)用，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在dCas9基礎(chǔ)上修飾得到兩種功能化蛋白dCas9?biotin和dCas9?AP，在此基礎(chǔ)上構(gòu)建一種新型的檢測(cè)核酸的化學(xué)發(fā)光方法；其中，通過(guò)固相修飾的dCas9?biotin對(duì)DNA進(jìn)行特異性捕獲，通過(guò)堿性磷酸酶標(biāo)記的dCas9進(jìn)行定量檢測(cè)，可實(shí)現(xiàn)體系中0.42fmol核酸(3.6kbp)的檢出；dCas9?biotin和dCas9?AP的夾心識(shí)別更提高檢測(cè)體系的特異性，為進(jìn)一步降低核酸檢測(cè)假陽(yáng)/假陰結(jié)果提供有效手段。

提高高含水率土壤樣品中多環(huán)芳烴檢測(cè)速率的方法 910     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種提高高含水率土壤樣品中多環(huán)芳烴檢測(cè)速率的方法，包括：對(duì)土壤樣品進(jìn)行預(yù)處理；將所述土壤樣品與硅藻土攪拌均勻，加入替代物和萃取劑進(jìn)行萃取處理，得到樣品提取液；對(duì)所述樣品提取液進(jìn)行脫水處理；對(duì)脫水處理后的所述樣品提取液進(jìn)行二次脫水處理和凈化處理；對(duì)所述樣品提取液進(jìn)行濃縮處理，得到包含多環(huán)芳烴的待測(cè)樣品溶液；向所述待測(cè)樣品溶液中加入內(nèi)標(biāo)物，檢測(cè)多環(huán)芳烴的含量。能夠測(cè)定含水率大于15％的土壤樣品，不需凍干24h，既能節(jié)約能源，還能提高檢測(cè)速率；通過(guò)物理和化學(xué)除水方法，降低無(wú)水硫酸鈉的使用量，預(yù)防無(wú)水硫酸鈉被水相穿透板結(jié)，減輕多環(huán)芳烴洗脫壓力，提升土壤樣品中多環(huán)芳烴檢測(cè)的合格率與檢測(cè)速率。

手持式近紅外光譜檢測(cè)方法及裝置 873     

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本發(fā)明屬于藥品原輔料快速檢測(cè)與放行領(lǐng)域，提供了一種手持式近紅外光譜檢測(cè)方法及裝置，包括：獲取樣品紅外光譜數(shù)據(jù)并進(jìn)行預(yù)處理；基于預(yù)處理后的樣品紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行波段選擇，得到待檢測(cè)樣品紅外光譜數(shù)據(jù)；基于待檢測(cè)樣品紅外光譜數(shù)據(jù)自動(dòng)進(jìn)行建立近紅外定性檢驗(yàn)?zāi)Ｐ?；采用多?jí)放行策略對(duì)近紅外定性檢驗(yàn)?zāi)Ｐ瓦M(jìn)行判定，判定所述近紅外定性檢驗(yàn)?zāi)Ｐ褪欠裾_；如果正確，則根據(jù)所述近紅外定性檢驗(yàn)?zāi)Ｐ瓦M(jìn)行檢驗(yàn)，并將檢驗(yàn)結(jié)果存入物料數(shù)據(jù)庫(kù)；如果錯(cuò)誤，則不將樣品存入物料數(shù)據(jù)庫(kù)，并對(duì)該樣品進(jìn)行化學(xué)檢測(cè)；本發(fā)明采用自動(dòng)多級(jí)放行策略規(guī)避了單一方法放行判斷失誤的風(fēng)險(xiǎn)，解決了傳統(tǒng)建模方法需要大量的人力去采集多種樣品光譜問(wèn)題。

血紅素溶液濃度的檢測(cè)方法 974     

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本發(fā)明提供一種血紅素溶液濃度的檢測(cè)方法，屬于生物檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明使用硫胺素代替魯米諾，成本低且較為環(huán)保，熒光信號(hào)較為穩(wěn)定，提高了檢測(cè)結(jié)果的重現(xiàn)性，青蒿素在血紅素存在時(shí)，分解產(chǎn)生超氧自由基，硫胺素本身沒(méi)有熒光，在超氧自由基存在時(shí)，氧化生成有熒光性質(zhì)的硫色素，利用熒光光譜法檢測(cè)血紅素濃度，相比化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)，重現(xiàn)性較好。實(shí)施例的數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明提供的檢測(cè)方法對(duì)300nmol/L的血紅素進(jìn)行了6次重復(fù)測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為6.8％。

檢測(cè)青蒿素的分子印跡傳感器的制備方法及應(yīng)用 764     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)青蒿素的分子印跡傳感器的制備方法，其特征是：首先將玻碳電極用納米多孔碳修飾，溶膠-凝膠印跡技術(shù)、納米鉑粒子、層層自組裝法和電聚合法相結(jié)合，在納米多孔碳修飾玻碳電極表面成功地研制了一種具有特異選擇性的印跡電化學(xué)傳感器，本發(fā)明制備的青蒿素分子印跡傳感器的響應(yīng)大大提高。該印跡傳感器對(duì)青蒿素表現(xiàn)出較高的親和性和選擇性。該青蒿素分子印跡傳感器與電化學(xué)工作站連接構(gòu)成能夠?qū)Ｒ荒０宸肿幼R(shí)別傳感器。本發(fā)明制得的傳感器成本低、靈敏度高、特異性好、檢測(cè)快速，可反復(fù)使用。

膠體金層析法半定量檢測(cè)2,4-D的試紙條及其制備方法 894     

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本發(fā)明屬免疫化學(xué)檢測(cè)技術(shù),是一種借助膠體金標(biāo)記顯色的免疫層析反應(yīng),用以快速半定量檢測(cè)環(huán)境水樣中2,4-D殘留量的試紙及制備方法。本發(fā)明所依據(jù)的原理是通過(guò)待檢樣品中的2,4-D與精確定量金標(biāo)抗體反應(yīng),然后與呈橫條狀分布于免疫層析膜上的2,4-D-OVA發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合,通過(guò)顯示于免疫層析膜上的條紋數(shù)量,來(lái)判定待檢樣品中2,4-D的含量,條紋數(shù)越多,待檢樣品中2,4-D的含量越高,對(duì)2,4-D的最小檢出量為21UG/L,可在10分鐘內(nèi)完成,具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著進(jìn)步,改變了傳統(tǒng)的農(nóng)藥殘留多步繁瑣檢測(cè)問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)一步法快速半定量檢測(cè)2,4-D殘留的方法。該試紙條由底板、吸水濾紙、硝酸纖維膜、抗2,4-D抗體的金標(biāo)墊、樣品吸收墊組成,底板中部為作為實(shí)驗(yàn)反應(yīng)區(qū)的硝酸纖維素膜,其上有含4條檢測(cè)線和一條質(zhì)控線,最左側(cè)為樣品區(qū),底板另一端頭為吸水濾紙。

檢測(cè)半胱氨酸的熒光探針及其應(yīng)用 966     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)半胱氨酸的熒光探針，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：?？赏ㄟ^(guò)9,10?菲醌、6?羥基?2?萘甲醛和乙酸銨的反應(yīng)產(chǎn)物與丙烯酰氯反應(yīng)后制得。該探針能夠?qū)崿F(xiàn)了半胱氨酸探針的高靈敏性和高選擇性，可作為顯示水溶液中和生物細(xì)胞內(nèi)半胱氨酸變化的指示劑，可進(jìn)行實(shí)時(shí)定性及定量的目視比色法檢測(cè)。本發(fā)明是一種簡(jiǎn)單，快速，靈敏的半胱氨酸特異性檢測(cè)試劑，在生物分子檢測(cè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

免疫檢測(cè)試劑盒 1057     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種免疫檢測(cè)試劑盒，包括下盒體、與所述下盒體固定連接的上盒體，依次開(kāi)設(shè)于上盒體的上表面的加樣孔與第一觀察窗，其特征在于，所述下盒體的內(nèi)部從左到右依次開(kāi)設(shè)有用于放置干燥劑包的第一槽體、用于放置化學(xué)試紙的第二槽體以及用于放置免疫檢測(cè)卡的第三槽體，所述上盒體的上表面的第一觀察窗的上部設(shè)置有放大鏡，所述放大鏡的一端鉸接在所述上盒體的上表面。所述放大鏡具有對(duì)所述免疫檢測(cè)卡的檢測(cè)線以及質(zhì)控線放大觀察的技術(shù)效果，以免生產(chǎn)過(guò)程中因所述免疫檢測(cè)卡的變色情況觀察不清楚導(dǎo)致對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生誤判。

用于膠體金法的檢測(cè)試劑盒 1134     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于膠體金法的檢測(cè)試劑盒，包括下盒體、與所述下盒體固定連接的上盒體，依次開(kāi)設(shè)于上盒體的上表面的加樣孔與第一觀察窗，所述下盒體的內(nèi)部從左到右依次開(kāi)設(shè)有第一槽體、用于放置化學(xué)試紙的第二槽體以及用于放置免疫檢測(cè)卡的第三槽體，所述第一槽體與第二槽體之間設(shè)置有第一隔板，所述第二槽體與第三槽體之間設(shè)置有第二隔板，所述第二隔板朝向所述第三槽體延伸有與所述第二隔板一體成型的斜坡。本實(shí)用新型所述斜面上貼有粘結(jié)層，所述免疫檢測(cè)卡的底部的PVC板粘結(jié)固定在所述斜面上，由于所述免疫檢測(cè)卡在所述第三槽體內(nèi)部?jī)A斜放置，能夠促進(jìn)檢測(cè)液體(如人體血液等)加快層析，進(jìn)而提高膠體金層析法的檢測(cè)速率。 1

樣品中蛋白質(zhì)的檢測(cè)方法 832     

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本申請(qǐng)屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種樣品中蛋白質(zhì)的檢測(cè)方法。所述檢測(cè)方法為采用濁度儀來(lái)測(cè)定；所述樣品在酸性5?磺基水楊酸水溶液中可溶解。該方法以濁度儀法測(cè)定蛋白質(zhì)的含量，方法靈敏度高(檢測(cè)限濃度3.351ng/ml、定量限濃度10.16ng/ml)，穩(wěn)定性好(2小時(shí)至24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定)，準(zhǔn)確度高，可準(zhǔn)確的測(cè)定樣品中蛋白質(zhì)的量。

智能葉酸檢測(cè)儀 746     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種智能葉酸檢測(cè)儀,本實(shí)用新型包括光電倍增管、信號(hào)放大、甄別、轉(zhuǎn)換裝置、計(jì)算機(jī)、標(biāo)本載體和暗箱,標(biāo)本載體置于暗箱內(nèi),光電倍增管置于暗箱上方,光電倍增管探頭正對(duì)暗箱的檢測(cè)孔,光電倍增管、信號(hào)放大、甄別、轉(zhuǎn)換裝置和計(jì)算機(jī)通過(guò)導(dǎo)線依次連接。本實(shí)用新型通過(guò)光電倍增管采集化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)中檢測(cè)孔釋放的光子、并通過(guò)計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,可以直接報(bào)告出紅細(xì)胞葉酸含量,填補(bǔ)該項(xiàng)檢測(cè)的空白。本實(shí)用新型操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定,易于普及推廣。本實(shí)用新型成本低廉,最主要是沒(méi)有環(huán)境污染(放射性污染)。

人乳腺癌細(xì)胞MCF-7特異性檢測(cè)方法 715     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種人乳腺癌細(xì)胞MCF?7特異性檢測(cè)方法。在電極表面進(jìn)行PdAu納米粒子功能化，在其上修飾對(duì)巰基苯硼酸能夠識(shí)別MCF?7細(xì)胞；制備苯硼酸/三聯(lián)吡啶釕@二氧化硅納米復(fù)合物探針，其中硼酸基能夠特異性捕獲細(xì)胞，形成一種類(lèi)夾心結(jié)構(gòu)，能夠?qū)CF?7細(xì)胞特異性識(shí)別，在共反應(yīng)劑三丙胺存在下，產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光信號(hào)，PdAu納米粒子的存在能夠促進(jìn)電化學(xué)發(fā)光發(fā)生，增加檢測(cè)方法的靈敏度。

檢測(cè)Cu²⁺的新型復(fù)合納米體系 920     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)Cu²⁺的摻雜型TiO₂@AuNPs/CdS體系。借助光電化學(xué)反應(yīng)體系，以非金屬元素?fù)诫s的TiO₂@AuNPs/CdS為光電信號(hào)增強(qiáng)模塊，實(shí)現(xiàn)對(duì)溶液中Cu²⁺的快速檢測(cè)，通過(guò)對(duì)溶液中Cu²⁺的檢測(cè)并將結(jié)果與成熟的實(shí)驗(yàn)室熒光光譜法、原子吸收光譜法等相比較，發(fā)現(xiàn)本檢測(cè)方法樣品前處理簡(jiǎn)單，耗時(shí)少，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，該體系能夠通過(guò)CdS與Cu²⁺在材料表面生成Cu_xS促進(jìn)光生載流子與空穴復(fù)合導(dǎo)致信號(hào)變化明顯，檢測(cè)限更低，可用于廢液中Cu²⁺快速超敏感檢測(cè)。

紙基靈敏檢測(cè)miRNA的方法 968     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紙基靈敏檢測(cè)miRNA的方法，更確切的說(shuō)采用特異性雙鏈核酸酶在紙芯片上構(gòu)建了miRNA的信號(hào)放大機(jī)制，通過(guò)固定在紙芯片上的納米金電極上的金與亞甲基藍(lán)標(biāo)簽標(biāo)記巰基修飾的DNA發(fā)夾探針SH?CP?21上的巰基形成金?硫鍵，將此發(fā)夾探針自組裝在紙芯片上，并用巰基乙醇有在紙芯片上表面阻擋此發(fā)夾探針，隨后由于目標(biāo)miRNA和固定在紙芯片上的發(fā)夾探針之間的雜交導(dǎo)致RNA?/?DNA雙鏈體的形成，并且雙鏈特異性核酸酶會(huì)切割RNA?/?DNA雙鏈體中標(biāo)記的發(fā)夾探針，切割后帶有標(biāo)記發(fā)夾探針又會(huì)與目標(biāo)miRNA雜交導(dǎo)致RNA?/?DNA雙鏈體的形成，照此循環(huán)，由于標(biāo)記的發(fā)夾探針被切割，再用電化學(xué)方法檢測(cè)的電流與沒(méi)切割之前檢測(cè)的電流有很大差距，從而提高檢測(cè)的靈敏度，降低檢測(cè)成本。

以電池為動(dòng)力的檢測(cè)痕量獸藥殘留物的分子印跡電致發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用 991     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以電池為動(dòng)力的檢測(cè)獸藥殘留物的分子印跡電致發(fā)光傳感器及檢測(cè)獸藥殘留物的方法。電極制備方法（示意圖見(jiàn)附圖），包括以下步驟：制備獸藥殘留物的MIPs溶膠；制備碳點(diǎn)及按照文獻(xiàn)制備石墨烯納米材料；利用電極表面修飾技術(shù)，將石墨烯和碳點(diǎn)及MIPs溶膠修飾到傳感器電極表面上。一種檢測(cè)痕量獸藥殘留物的方法，包括如下步驟將修飾好的電極連接到電致化學(xué)發(fā)光儀，以電池為動(dòng)力，對(duì)樣品提取液中的獸藥殘留物進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的電極的特異性強(qiáng)，靈敏度高，可以達(dá)到ng級(jí)；完成一個(gè)基本檢測(cè)過(guò)程僅需3-5分鐘的時(shí)間；成本低。電極檢測(cè)獸藥殘留物方法，操作快速簡(jiǎn)單，反應(yīng)及結(jié)果均由儀器自動(dòng)完成和記錄。

成分檢測(cè)設(shè)備 1129     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種成分檢測(cè)設(shè)備，包括檢測(cè)箱、控制面板和檢測(cè)頭，控制面板固定連接在檢測(cè)箱正面的頂部，檢測(cè)頭固定連接在檢測(cè)箱正面的底部，檢測(cè)箱正面的頂部固定連接有滑動(dòng)架，滑動(dòng)架位于控制面板的外側(cè)，滑動(dòng)架正面的兩側(cè)開(kāi)設(shè)有滑動(dòng)槽，滑動(dòng)槽的內(nèi)部活動(dòng)連接有防護(hù)架。本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置防護(hù)架利用滑動(dòng)槽帶動(dòng)防護(hù)膜向下移動(dòng)對(duì)控制面板進(jìn)行防護(hù)工作，解決了現(xiàn)有的成分檢測(cè)設(shè)備對(duì)控制面板的防護(hù)效果較差，當(dāng)工作人員手上殘留化學(xué)試劑或檢測(cè)物品出現(xiàn)泄漏時(shí)，會(huì)使控制面板出現(xiàn)腐蝕、不靈敏，甚至損壞的情況，降低檢測(cè)設(shè)備的工作穩(wěn)定性和檢測(cè)設(shè)備使用壽命的問(wèn)題，具備了控制面板防護(hù)效果好的優(yōu)點(diǎn)。

用于HClO檢測(cè)的新型熒光探針，其合成方法及其應(yīng)用 962     

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本發(fā)明涉及新穎的結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)表示的用于HClO檢測(cè)的新型熒光探針，其合成方法及其應(yīng)用，屬于化學(xué)合成及熒光檢測(cè)領(lǐng)域。所述熒光探針的化學(xué)和光學(xué)穩(wěn)定性非常好，在生理?xiàng)l件下對(duì)HClO具有高選擇性和高靈敏度，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

用于檢測(cè)卵巢癌標(biāo)志物的多通道電極傳感器 1108     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)卵巢癌標(biāo)志物的多通道電極傳感器，包括基片、電解池區(qū)域、四個(gè)工作電極、參比電極和輔助電極；所述電解池區(qū)域設(shè)置在所述基片上；所述工作電極、參比電極和輔助電極分別設(shè)置于所述電解池區(qū)域內(nèi)，且分別通過(guò)相互絕緣的電極引出線與多通道電化學(xué)工作站檢測(cè)電路相連接。本發(fā)明的用于檢測(cè)卵巢癌標(biāo)志物的多通道電極傳感器制作方便、成本低、便于攜帶、易于微型化和集成化；能夠?qū)崿F(xiàn)四種標(biāo)志物的同時(shí)檢測(cè)，更加方便快捷，且同步性好，能減小測(cè)量誤差，顯著提高了檢測(cè)效率，對(duì)腫瘤的診斷、分類(lèi)、預(yù)后判斷以及治療具有重要的指導(dǎo)意義。

檢測(cè)溶酶體pH的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 828     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)溶酶體pH的熒光探針，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中，n=25?40。由于該探針高分子鏈上具有弱堿性的二甲氨基，其在溶酶體的酸性環(huán)境中很容易發(fā)生聚集，因此探針具有溶酶體靶向性。并且靈敏度高、特異性高、抗干擾性強(qiáng)、較好的水溶性等特點(diǎn)，具有良好的熒光發(fā)射光譜特性（380?550 nm），能實(shí)現(xiàn)對(duì)溶酶體中pH變化的快速熒光信號(hào)響應(yīng)及其實(shí)時(shí)可視化監(jiān)測(cè)?？捎蒁MAEMA、Nap?Br、PMDETA，異丙醇，CuBr在氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)制得，合成工藝簡(jiǎn)單易行，原料廉價(jià)易得，制備成本低，易于推廣。

納米熒光探針及制備方法與其在檢測(cè)高爾基體中HNO的應(yīng)用 718     

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本公開(kāi)提供了納米熒光探針及制備方法與其在檢測(cè)高爾基體中HNO的應(yīng)用，納米熒光探針包括探針?lè)肿覥?HNO和牛血清蛋白(BSA)，牛血清蛋白包裹探針?lè)肿覥?HNO，所述探針?lè)肿覥?HNO的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：該納米熒光探針表現(xiàn)出優(yōu)異的高爾基體靶向定位效果，且能對(duì)HNO進(jìn)行成像，且具有靈敏度高、選擇性高以及合成簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。

毛細(xì)管電泳安培檢測(cè)用石墨烯修飾電極及其制備方法 841     

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本發(fā)明涉及一種毛細(xì)管電泳安培檢測(cè)的石墨烯修飾電極及其制備方法，該電極分為兩部分碳纖維微電極，表面被石墨烯附著的碳纖維電極，碳纖維制備是將一簇碳纖維插入石英毛細(xì)管中，然后經(jīng)過(guò)一系列步驟制得，然后把制得的電極進(jìn)行處理，運(yùn)用一步電化學(xué)法-循環(huán)伏安掃描法，制得石墨烯碳纖維電極，石墨烯分散體系濃度為0.25-1mg/ml，掃描圈數(shù)為2-10圈。本發(fā)明制得的傳感器表面有很多褶皺，這種結(jié)構(gòu)增大了該修飾電極的比表面積，從而使催化活性點(diǎn)大量增加，促進(jìn)了電子的轉(zhuǎn)移速率，提高了色氨酸、谷胱甘肽以及尿酸響應(yīng)的靈敏度。

雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的裝置及方法 1086     

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本發(fā)明提供了一種雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的裝置及方法，該裝置包括雙波長(zhǎng)光源、檢測(cè)池、光閥、三電極體系、暗箱以電化學(xué)工作站。檢測(cè)池內(nèi)放置光敏電極、參比電極、鉑電極和待測(cè)溶液，通過(guò)在雙波長(zhǎng)條件下檢測(cè)回路中的光電流來(lái)達(dá)到檢測(cè)抗壞血酸的目的。本發(fā)明雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的裝置及方法，在不改變現(xiàn)有的操作條件基礎(chǔ)上，分別以254nm和365nm光源為激發(fā)光，通過(guò)兩種不同的電極反應(yīng)來(lái)檢測(cè)抗壞血酸，提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性。

基于無(wú)底物、非標(biāo)記的電催化放大生物傳感器檢測(cè)肺癌細(xì)胞中microRNA的方法 776     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于無(wú)底物、非標(biāo)記的電催化放大生物傳感器檢測(cè)肺癌細(xì)胞中microRNA的方法，采用的生物傳感器的制備方法為，將雙氰胺與亞鐵鹽在惰性氣體氛圍下加熱至490～510℃自組裝形成前體，將前體在惰性氣體氛圍下加熱至890～910℃，煅燒后獲得含鐵富氮碳納米管；將含鐵富氮碳納米管和金納米顆粒修飾至玻碳電極獲得AuNP/FeCN/GCE電極，然后通過(guò)金?硫鍵將硫醇化的捕獲探針固定在AuNP/FeCN/GCE電極，所述捕獲探針為能夠與目標(biāo)microRNA雜交的單鏈DNA。本發(fā)明在沒(méi)有H₂O₂的情況下，電催化還原引入的大量硫堇，大大增強(qiáng)了電化學(xué)信號(hào)。

檢測(cè)次氯酸的有機(jī)硅小分子熒光探針 1008     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)次氯酸的有機(jī)硅小分子熒光探針，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：。探針本身處于熒光的狀態(tài)，發(fā)射萘酰亞胺的熒光。加入次氯酸之后，探針中的萘酰亞胺與次氯酸作用而影響分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移（ICT）過(guò)程，使探針萘酰亞胺部分熒光發(fā)生淬滅現(xiàn)象。當(dāng)加入谷胱甘肽之后，已經(jīng)淬滅的熒光發(fā)生熒光恢復(fù)的現(xiàn)象。該探針識(shí)別位點(diǎn)新穎、熒光恢復(fù)、響應(yīng)速度快、抗干擾能力強(qiáng)。由1,3?雙(3?氨基丙基)?1,1,3,3?四甲基二硅氧烷與5?甲硫基?1,8?萘二甲酸酐于乙醇加熱合成，合成原料易得，工藝簡(jiǎn)單。該探針在激光激發(fā)熒光生物標(biāo)記領(lǐng)域和研究生物樣品中次氯酸的生理功能有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

檢測(cè)脂滴的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 884     

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本發(fā)明提供一種檢測(cè)生物細(xì)胞內(nèi)脂滴的熒光探針，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：。該熒光探針是基于生物相容性的聚乙二醇的熒光探針，可以很好地定位細(xì)胞中的脂滴，響應(yīng)速度快，抗干擾能力強(qiáng)。該熒光探針由聚乙二醇與4?氯?7?硝基苯并?2?氧雜?1,3?二唑在室溫下反應(yīng)制得，該探針合成步驟簡(jiǎn)單，易提純。