基于表面等離子體共振成像生物傳感器芯片的蛋白質(zhì)固定方法 668     

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本發(fā)明提供了一種基于表面等離子共振成像生物傳感器芯片的蛋白質(zhì)固定方法，該方法通過建立用于蛋白質(zhì)固定的模型，根據(jù)模型來優(yōu)化芯片表面的化學修飾，控制活性位點之間的距離，從而能夠在表面等離子共振成像生物傳感器芯片上固定蛋白質(zhì)。通過本發(fā)明的方法保證了蛋白質(zhì)的單點固定，從而避免了因蛋白質(zhì)被多點固定而導致的失活，并且通過表面等離子共振成像技術(shù)確認了通過此方法固定蛋白質(zhì)能夠獲得優(yōu)化的檢測信號。

Α-酮戊二酸-精氨酸鹽制劑的制備方法及在治療肝病中的應用 982     

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本發(fā)明涉及一種Α-酮戊二酸-精氨酸鹽的制備方法及在治療肝病中的應用,本發(fā)明將Α-酮戊二酸與精氨酸組合,同時跟蹤藥理試驗,檢測組合物的藥理作用,最終發(fā)現(xiàn)當Α-酮戊二酸與精氨酸為1∶1和1∶2時,Α-酮戊二酸與精氨酸鹽在治療肝損傷如化學性肝損傷、酒精性肝損傷方面有非常顯著的藥理作用,同時是一種效果顯著的肝保護劑,本發(fā)明組合物工藝簡單,環(huán)境污染小,適合大工業(yè)生產(chǎn)。

在不同親疏水性材料表面正反顯現(xiàn)潛指紋的方法 870     

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一種在不同親疏水性材料表面正反顯現(xiàn)潛指紋的方法，屬于指紋鑒別技術(shù)領(lǐng)域。該方法將印在不同親疏水性材料表面的潛指紋先后浸沒在帶正電荷的CTAB溶液和帶負電荷的CNTs稀釋液中，利用親疏水性和靜電吸附原理進行顯現(xiàn)。與現(xiàn)有的化學沉積和小顆粒懸浮液技術(shù)相比較，本發(fā)明可以根據(jù)基底材料的親疏水性實現(xiàn)潛指紋的正反顯現(xiàn)，適用于顯現(xiàn)多種常見的半滲透性和滲透性客體表面的潛指紋，且操作簡單，原料環(huán)保易得，過程快速、重復性好，不需要借助大型儀器,可用于現(xiàn)場檢測潛指紋。

近紅外發(fā)光物質(zhì)及包含該物質(zhì)的發(fā)光器件 1135     

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本發(fā)明涉及一種近紅外發(fā)光物質(zhì)及包含其的發(fā)光器件。近紅外發(fā)光物質(zhì)，包括化學式為AxDyEzMa的無機化合物，A元素包括La、Gd、Y、Tb中的一種或者兩種，其中必含La元素；D元素包括Lu、Sc、Ga、Al中的一種或者兩種，其中必含Lu元素；E元素包括O元素，或者O和F元素；M元素包括Cr、Ce、Eu、Yb、Nd、Er元素中的一種或一種以上，其中必含Cr元素；且所述參數(shù)x、y、z、a滿足如下條件：0.8≤x≤1.2；0.8≤y≤1.2；2.8≤z≤3.2；0.001≤a≤0.3；所述發(fā)光物質(zhì)具有與LaLuO3相同的鈣鈦礦正交晶系結(jié)構(gòu)。該發(fā)光材料在紫外、紫光、藍光和紅光激發(fā)下，能夠產(chǎn)生峰值波長位于780?1000nm高效寬譜發(fā)射或者大于峰值波長1000nm的高效窄帶近紅外光發(fā)射。在食品檢測、安防監(jiān)控、標準光源以及健康照明等領(lǐng)域都有極大的應用前景。

三識別位點熒光探針 901     

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本發(fā)明公開了一種三識別位點熒光探針，具體化學結(jié)構(gòu)式如下所示：本發(fā)明的熒光探針可用于水中汞離子、肼、硫化氫的檢測。

帶有納米二氧化硅層的在水環(huán)境下具有透明性的材料及其制備方法 1056     

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本發(fā)明涉及帶有納米二氧化硅層的在水環(huán)境下具有高透明性的材料及其制備方法。將潔凈的透明基片置于燃燒的火焰上，在透明基片的表面沉積得到由納米煙灰顆粒組成的煙灰層，并以此納米煙灰顆粒作為模板，采用化學氣相沉積法，在納米煙灰顆粒的外表面沉積一層二氧化硅外殼層；然后通過等離子體處理或通過高溫煅燒處理，將二氧化硅外殼層內(nèi)部的所述的納米煙灰顆粒除去，從而得到由納米二氧化硅顆粒組成的二氧化硅層，并由此得到本發(fā)明的材料。本發(fā)明的材料在水環(huán)境下的紫外-可見光的透射率為30～99%。本發(fā)明的材料不僅可用于一般的研究納米材料與生物體的相互作用，而且可以實現(xiàn)對生物體的實時光學成像和光學檢測。

皮質(zhì)醇激素核酸適體及其應用 944     

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本發(fā)明公開了屬于糖皮質(zhì)激素檢測技術(shù)領(lǐng)域的一種皮質(zhì)醇激素核酸適體及其應用。該核酸適體包括序列表中SEQ？ID？No.1到SEQ？ID？No.10所示的核苷酸序列及其互補序列，以及這些序列的堿基被甲基化嘌呤、二氫尿嘧啶或次黃嘌呤置換后的序列。本發(fā)明的皮質(zhì)醇激素核酸適體本身是寡核苷酸，分子量較小，可以化學合成，節(jié)約成本，具有比抗體更高的親和性和特異性，便于標記且可以在不同部位有選擇性的標記，重復性和穩(wěn)定性好，且易于保存，即對高溫和劇烈條件不敏感。

長壽命真空紫外無極放電燈 961     

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一種化學物理檢測儀器一光離子化氣相色譜儀 部件長壽命真空紫外無極放電燈，采用低熔點玻璃粉 作粘接劑封接窗口與燈管；窗口、燈管、粘接劑三者具 有相近的線脹系數(shù)α＝70×10-7-120×10-7；燈內(nèi)充 以純度為99.99％的高純惰性氣體Kr66～400Pa；燈 內(nèi)沒有電極；窗口為氟化物單晶；尾部封裝燒結(jié)成塊 狀的非蒸散型吸氣劑，與同類產(chǎn)品相比，本發(fā)明真空 紫外燈具有壽命長，性能穩(wěn)定，牢固，可靠，能勝任具 有機械振動，溫度快速度化的惡劣工作環(huán)境的特點。

高含油量小環(huán)藻突變株及其篩選和培養(yǎng)方法 1023     

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本發(fā)明提供了一種高含油量小環(huán)藻突變株Cyclotella？menghiniana，其特征在于，它保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心CGMCC，保藏地址在北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號中國科學院微生物研究所，保藏日期為2012年9月5日，保藏編號為CGMCC？No.6448。本發(fā)明還提供了一種高含油量小環(huán)藻突變株的篩選及培養(yǎng)方法。本發(fā)明篩選、檢測過程中簡單，耗時少，易于發(fā)現(xiàn)富含油脂的硅藻突變體，可用于篩選各種海水和淡水微藻的富油藻種以及通過各種誘變技術(shù)（紫外誘變、化學誘變、激光誘變等）誘變獲得的富油微藻突變體。

阿維巴坦中間體化合物的制備方法 1176     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥化合物及有機化學合成，具體為阿維巴坦中間體化合物及制備方法。阿維巴坦中間體制備方法步驟包括：(1)(2S,5R)?6?羥基?7?氧代?1，6?二氮雜二環(huán)[3.2.1]辛烷?2?甲酰胺進行氫化磺化反應；(2)上步反應完全后，洗滌一次，加入溴化季銨鹽進行反應；(3)反應結(jié)束后，萃取，旋蒸，析晶。相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明操作簡單、原料易得且成本較低和所得磺酸季銨鹽純度較高，磺酸季銨鹽通過鈉鹽交換所生成的阿維巴坦鈉用乙醇洗滌純度達到99.5％，因此該工藝適合放大生產(chǎn)。

SGLT-2抑制劑的L-脯氨酸共結(jié)晶體的制備方法 726     

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本發(fā)明涉及藥物化學技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種SGLT?2抑制劑的L?脯氨酸共結(jié)晶體的制備方法，包括如下步驟：(1)向溶解釜內(nèi)加入正庚烷，壓濾至結(jié)晶釜中，升溫至65～75℃；(2)向溶解釜內(nèi)加入式I化合物、乙醇和純化水，攪拌下將反應體系升溫至55～65℃，加入L?脯氨酸，將反應體系升溫至60～70℃；(3)將所得的料液壓濾轉(zhuǎn)移至結(jié)晶釜中，保溫攪拌，控制反應體系緩慢降溫至5～10℃，保溫析晶；(4)離心或抽濾，濾餅用正庚烷淋洗，于35～45℃下真空干燥，檢測溶劑殘留合格后即得。本發(fā)明通過加入特定量的正庚烷來改善體系的流動性，解決了析晶過程體系粘稠、攪拌困難的技術(shù)問題，且并不影響收率和產(chǎn)品質(zhì)量。

防偽用一維光子晶體膜及其制備方法 907     

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本發(fā)明屬于防偽技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種防偽用一維光子晶體膜及其制備方法。所述制備方法包括：將聚乙烯醇加入水中，加熱攪拌溶解獲得聚乙烯醇溶液，將聚乙烯醇溶液冷卻后注入一維光子晶體模具中，干燥后脫模，制得防偽用一維光子晶體膜。本發(fā)明提供的防偽用一維光子晶體膜可以制成任意形狀的防偽標識，無色透明，隱蔽性好；不含任何化學染料成分，具有環(huán)境友好性；防偽效果好，自然光線下將防偽標識旋轉(zhuǎn)一定角度呈現(xiàn)明顯彩虹色；還具有彩虹色強度在外加光源下會增強以及激光照射會出現(xiàn)衍射光斑的特點，均可用作二次防偽檢測。制備方法簡單易操作，安全性好，穩(wěn)定性佳，對生產(chǎn)設(shè)備要求不高，成本低廉，可應用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

聚集誘導發(fā)光型苯胺衍生物類發(fā)光化合物及其制備方法 689     

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本發(fā)明公開了一種聚集誘導發(fā)光型苯胺衍生物類發(fā)光化合物及其制備方法和應用。所述苯胺衍生物類發(fā)光化合物包括化學式I，分別對應的苯胺衍生物類發(fā)光化合物為B1?A1、Br?B1?A1、HO?B1?A1、MeO?B1?A1和NO₂?B1?A1。其中，B1?A1和Br?B1?A1不表現(xiàn)出明顯的AIE特性，而HO?B1?A1、MeO?B1?A1和NO₂?B1?A1都呈現(xiàn)出明顯的AIE特性；MeO?B1?A1在外界外力研磨作用下，發(fā)光顏色會發(fā)生明顯變化，可用于力響應智能材料；NO₂?B1?A1顯示出對溶劑極性變化響應高的靈敏性，可以對食品級正己烷中的有毒物質(zhì)(痕量苯)實現(xiàn)快速、高效及線性的檢測。

具有神經(jīng)保護作用的三萜皂苷類化合物、其制備方法及應用 787     

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具有神經(jīng)保護作用的三萜皂苷類化合物、其制備方法及應用。本發(fā)明公開了具有神經(jīng)保護作用的絞股藍提取物式(I)、(II)、(III)化合物及其制備方法和在醫(yī)藥中的應用，屬于植物化學領(lǐng)域。式(I)、(II)、(III)化合物的制備方法如下：用極性較大的有機溶劑提取絞股藍全草，得到絞股藍總提物；對絞股藍總提物進行初步劃段處理，得到不同部位；LC?MS反復跟蹤檢測，在負離子模式下，對m/z 1125.6[M?H]^?及m/z 1109.5[M?H]^?成分較集中的部位，用柱色譜進一步富集；對富集部位進行純化，得到m/z 1125.6[M?H]^?的化合物I，m/z1109.5[M?H]^?的化合物II和III。藥效學試驗表明，式(I)、(II)、(III)化合物有較明顯的神經(jīng)保護作用。

口蹄疫A型結(jié)構(gòu)蛋白VP1抗原表位多肽及其應用 1021     

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本發(fā)明公開了一種口蹄疫A型結(jié)構(gòu)蛋白VP1抗原表位多肽及其應用。該一種口蹄疫A型結(jié)構(gòu)蛋白VP1抗原表位多肽為序列表中序列2所示的多肽或序列表中序列3所示的多肽。本發(fā)明使用化學合成上述VP1抗原肽包被反應板，抗原用量少、靈敏性和特異性高，可以高效地檢測是否存在感染或免疫后產(chǎn)生的口蹄疫A型病毒結(jié)構(gòu)蛋白VP1抗體。本發(fā)明試劑盒特異性好、敏感、高效，具有良好的市場前景。

提高結(jié)核菌素BCG-PPD皮試診斷試劑穩(wěn)定性的方法 773     

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本發(fā)明公開一種提高結(jié)核菌素BCG?PPD皮試診斷試劑穩(wěn)定性的方法，采用吐溫對BCG?PPD原液進行分散，分散所用的吐溫的體積為BCG?PPD原液體積的0.8％～6％。本發(fā)明還提供了一種含有結(jié)核分枝桿菌疫苗BCG組分的PPD體內(nèi)診斷試劑的制備方法。本發(fā)明的試劑組合對結(jié)核病的檢測靈敏度高，具有良好的物理和化學穩(wěn)定性，具有廣闊的市場前景和應用價值。采用本發(fā)明所述方法生產(chǎn)的結(jié)核菌素BCG?PPD皮試診斷試劑，效期可以提高到36個月。

轉(zhuǎn)爐煉鋼過程脫磷用包芯線 818     

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一種轉(zhuǎn)爐煉鋼過程脫磷用包芯線，屬于寬厚板冶煉技術(shù)領(lǐng)域。包芯線由鋼質(zhì)薄帶、脫磷劑和骨料組成，脫磷劑化學成份為：CaO：50～70wt％、SiO₂：5～10wt％、Fe₂O₃:8～15wt％、CaCO₃:8～15wt％、Na₂CO₃:6～12wt％，余量為少量不可避免雜質(zhì)元素，骨料為螢石；當鋼水經(jīng)轉(zhuǎn)爐冶煉，碳含量達到鋼種要求后，用喂線機將線喂入轉(zhuǎn)爐，根據(jù)包芯線直徑，在2～8米/秒之間進行喂線，喂線同時底吹氬氣攪拌處理，完畢后取樣檢測。優(yōu)點在于，使用方法簡單，適用性強，轉(zhuǎn)爐終點磷含量質(zhì)量百分比控制在0.003％以內(nèi)。

磁性銀花納米顆粒的結(jié)構(gòu)及制備方法 689     

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本發(fā)明公開了一種磁性銀花納米顆粒的結(jié)構(gòu)及其制備方法，該結(jié)構(gòu)是以磁性納米粒子(Fe3O4)為核心，以二氧化硅殼層(SiO2)為多功能層，并通過甲醛還原快速生長出類似針尖的花狀銀殼。制備方法如下：在100-600納米Fe3O4磁性納米粒子表面包覆一層SiO2殼，改善磁性納米粒子的分散性并提供銀種子生長的位點；然后通過超聲輔助的化學電鍍法在Fe3O4@SiO2磁性粒子表面生長出一層均一、密集的銀粒子作為花狀銀殼生長的種子；最后以甲醛為還原劑，氨水為催化劑在超聲條件下快速還原出磁性銀花納米顆粒。本發(fā)明還公開了由上述方法制備的磁性銀花納米顆粒作為高性能的磁性SERS基底，其分散性好、磁感應性強、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、具有大量熱點，可直接用于各種小分子污染物、農(nóng)藥殘留、食品非法添加劑等的SERS檢測。

靜態(tài)溫控式魚類毒性試驗裝置 1107     

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本發(fā)明涉及一種靜態(tài)溫控式魚類毒性試驗裝置,包括多個魚缸,所述各魚缸均設(shè)有與其配套的加藥裝置,并通過加藥蠕動泵和管道與所述與其配套的加藥裝置連接。本發(fā)明的靜態(tài)溫控式魚類毒性試驗裝置可用于環(huán)境化學品的水生態(tài)毒理學試驗檢測,可以平行進行多組試驗,以提高試驗效率并保證試驗的可信度,還可以有效控制水溫和微量控制加藥量,使試驗能夠可靠的進行并完成。

基于分子萃取和溶劑溶脹同時作用地帶隙可調(diào)制的膽甾型液晶微滴及其制備方法和應用 726     

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本發(fā)明公開一種基于分子萃取和溶劑溶脹同時作用地帶隙可調(diào)制的膽甾型液晶微滴，該微滴的中心點反射顏色為橙黃色；所述微滴為通過包含反應性手性摻雜劑、可光聚合單體、非反應性液晶分子和光引發(fā)劑的原料經(jīng)光聚合得到；且所述反應性手性摻雜劑經(jīng)所述光聚合反應后通過化學鍵存在于所述微滴的結(jié)構(gòu)中?？稍诜肿虞腿『腿軇┤苊浲瑫r共同作用下，來調(diào)節(jié)該膽甾型液晶微滴的帶隙。也即，該膽甾型液晶微滴具有很好的可調(diào)節(jié)帶隙的條件，同時，該膽甾型液晶微滴能夠在多種溶劑中顯示顏色，且可以在多種有機溶劑中多次循環(huán)交替浸泡，顯示相對應地中心點反射顏色，因此可用于復雜有機環(huán)境的檢測。本發(fā)明還公開了該膽甾型液晶微滴的制備方法和應用。

發(fā)射尖端、熱場發(fā)射電子源及制作方法 666     

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本發(fā)明提供了一種發(fā)射尖端、熱場發(fā)射電子源及制作方法，屬于電子束成像檢測領(lǐng)域，本發(fā)明提供的發(fā)射尖端包括本體部和延伸部；所述延伸部的一端與所述本體部軸向連接，另一端朝向遠離所述本體部的方向軸向延伸，且存在一逐漸縮小的第一連接部；延伸部的任一軸截面均為一對相對設(shè)置的至少一對內(nèi)凹弧形結(jié)構(gòu)，且所述延伸部的側(cè)壁環(huán)設(shè)有至少一圈凹槽部。本發(fā)明還提供了一種包括該發(fā)射尖端的熱場發(fā)射電子源及制作方法。本發(fā)明提供的發(fā)射尖端和熱場發(fā)射電子源，凹槽部和內(nèi)凹弧形結(jié)構(gòu)相互配合，更加優(yōu)化了高壓電場在尖端的分布，改善了輪廓表面的物理化學特性，獲得了更高的亮度、更小的總發(fā)射電流以及更高的穩(wěn)定性。

含鈉立方體配合物及其制備方法 779     

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本發(fā)明提供一種含鈉立方體配合物及其制備方法，所述含鈉立方體配合物化學式為C₂₇H₂₄Br_0.5Na_0.5N₁₀，配合物中的有機配體的結(jié)構(gòu)式為：所述的有機配體采用四齒鰲合模式與一個Na(I)配位。本發(fā)明提出的含鈉立方體配合物，選用的三((5?(吡唑?4?基)吡啶?2?基)甲基)胺作為有機配體，其中的三吡啶胺是四齒配體，可與Na進行配位，同時因為吡唑上NH基團與鹵素離子及易形成氫鍵，可形成穩(wěn)定的鰲合環(huán)狀結(jié)構(gòu)，而且獲得的配合物是具有多重立方體的配合物，在離子識別與檢測等領(lǐng)域有非常好的潛在的應用前景。

豬圓環(huán)病毒3型抗原表位多肽及其應用 970     

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本發(fā)明公開了豬圓環(huán)病毒3型抗原表位多肽及其應用。該抗原表位多肽為序列表中序列1所示的多肽、序列表中序列2所示的多肽或序列表中序列3所示的多肽中的一種或兩種以上的任意組合。本發(fā)明的抗原表位多肽可用于間接法ELISA，使用化學合成抗原肽包被酶標板，抗原用量少、靈敏性和特異性高，可以高效地檢測是否存在豬圓環(huán)病毒3型抗體，具有敏感性高、特異性好、且操作便捷，具有良好的市場前景。

三維石墨烯基比例型信號放大適體傳感器及其制備方法與應用 1178     

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本發(fā)明公開了一種基于三維石墨烯的比例型信號放大適體傳感器制備方法。該方法以金納米?三維石墨烯復合物為修飾電極基底材料，然后將二茂鐵標記的粘蛋白適體嫁接到三維石墨烯表面的金納米顆粒上，并用牛血清蛋白對傳感界面的非特異性位點進行了封閉。當二茂鐵標記適體將粘蛋白捕獲到電極表面后，再用甲基藍標記粘蛋白適體?金納米復合物與之共同孵育而后用于電化學檢測。本發(fā)明采用適體構(gòu)建傳感界面，有利于增強傳感器的穩(wěn)定性和選擇性；同時，將二茂鐵、甲基藍兩種電活性物質(zhì)引入傳感體系中，可分別起到內(nèi)參比作用以及信號放大作用。該比例型信號放大適體傳感器的構(gòu)建方法，具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、方法簡單、成本效益高等優(yōu)點。

用于碳化硅器件的自對準方法 759     

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本發(fā)明公開一種用于碳化硅器件的自對準方法，包括如下步驟：在晶圓上制備裸露的溝道和溝槽；在溝槽的底部和側(cè)壁以及溝道表面沉積一層第一介質(zhì)層，且第一介質(zhì)層的材質(zhì)中含有干法刻蝕的終點檢測指示元素；在第一介質(zhì)層表面沉積一層第二介質(zhì)層，以覆蓋溝槽的底部和側(cè)壁以及溝道表面；在對應溝槽處的第二介質(zhì)層表面覆蓋光刻膠，以填充溝槽內(nèi)的空隙，使得光刻膠裸露的表面與對應溝道處的第二介質(zhì)層表面齊平；采用干法刻蝕去除對應溝道處的第二介質(zhì)層和第一介質(zhì)層，使得溝道表面裸露；在裸露的溝道表面形成一層上表面金屬電極。所述自對準方法能夠避免在第一介質(zhì)層表面沉積厚度較大的第二介質(zhì)層；不受化學機械研磨方法或干法刻蝕的專門設(shè)備的限制。

多形貌有機納米粒子及其制備方法和應用 974     

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本發(fā)明涉及一種多形貌有機納米粒子及其制備方法和應用。所述多形貌有機納米粒子由如下方法制得：(1)聚α?甲基丙烯酸均聚物的合成；(2)聚(α?甲基丙烯酸)?嵌段?聚{11?[4?(4?丁基苯偶氮)苯氧基]十一烷基甲基丙烯酸酯}液晶嵌段共聚物的合成并自組裝。本發(fā)明通過設(shè)計聚(α?甲基丙烯酸)?嵌段?聚{11?[4?(4?丁基苯偶氮)苯氧基]十一烷基甲基丙烯酸酯}兩親性液晶嵌段共聚物的化學結(jié)構(gòu)及其聚合引發(fā)自組裝條件，探索出了方形、類菱形片層、一維棒狀等多種較少見形貌的有機納米粒子的制備方法。通過液晶含量的調(diào)節(jié)，可以對有機納米粒子的形貌進行調(diào)控。該方法在藥物載體、藥物緩釋系統(tǒng)、熒光檢測、催化等領(lǐng)域有較大前景。

血液制品濾紙及其制備方法和用途 809     

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本發(fā)明涉及一種血液制品濾紙及其制備方法和用途,本發(fā)明的血液制品濾紙是將全血、血漿或血清包括濃縮、純化或加保護劑稀釋后的血漿或血清制品,定量滴于903號濾紙或其它任何類型的濾紙上,自然干燥后置于任何密封的包裝內(nèi),4℃保存,應用時可用不同溶液浸出。本發(fā)明的血液制品濾紙主要用于制備和配制各種血清免疫學、生物化學檢測試劑盒中的陽性對照、陰性對照、臨界值及各種定量標準品,其優(yōu)點是使用廣泛、方便、快速、簡便、經(jīng)濟、易于運輸和保存。

萘環(huán)類酪氨酸酶熒光探針 997     

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本發(fā)明公開了一種萘環(huán)類酪氨酸酶熒光探針，具體化學結(jié)構(gòu)式如下所示：本發(fā)明的熒光探針可用快速定量檢測雪梨中酪氨酸酶酶活度。

表面增強拉曼散射基底材料及其制備方法和應用 667     

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本發(fā)明公開了表面增強拉曼散射基底材料及其制備方法和應用，所述基底材料具有核殼結(jié)構(gòu)，包括：金超粒子和空心結(jié)構(gòu)的金屬有機骨架，所述金超粒子設(shè)置在所述金屬有機骨架內(nèi)，所述金屬有機骨架的內(nèi)表面與所述金超粒子的外表面之間存在孔隙；還包括：功能化修飾材料，所述功能化修飾材料通過化學鍵結(jié)合在所述金超粒子的外表面。本發(fā)明可實現(xiàn)對肺癌呼吸標志物的快速氣體捕獲、快速吸附、特異性和快速定量檢測。

基于片段的浮選藥劑分子設(shè)計方法 1106     

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本發(fā)明公開了一種基于片段的浮選藥劑分子設(shè)計方法，借助于計算機輔助分子設(shè)計技術(shù)、分子力學、量子化學計算，通過檢測、篩選出分子量小、相對結(jié)合效率高的活性片段，再通過生產(chǎn)、拼接、融合方法優(yōu)化活性片段、獲得高活性的浮選藥劑分子結(jié)構(gòu)，通過片段分子化合物庫的建立、活性片段分子篩選、先導化合物篩選等步驟，獲得浮選藥劑分子。結(jié)合了計算機輔助分子設(shè)計技術(shù)的高效率、分子組裝技術(shù)的靈活性雙重優(yōu)點，并通過將對分子的考察范圍縮小至對分子片段的考察，大大提到了藥劑分子成藥的成功率，有效提高了浮選藥劑分子設(shè)計的效率，進一步為設(shè)計浮選藥劑提供了新的方法。