硫摻雜二氧化錫納米材料、氣敏元器件及制備方法 842     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硫摻雜二氧化錫納米材料，該材料通過(guò)水熱法和化學(xué)氣相沉積法制備，具體包括以下步驟：將結(jié)晶四氯化錫加入水和乙醇的混合液中，混合形成溶液a；加入鹽酸，混合形成溶液b；向溶液b中加入聚乙烯吡咯烷酮，混合形成前驅(qū)體溶液c；將其加熱、洗滌、烘干，得到二氧化錫納米晶粉末，對(duì)該粉末進(jìn)行退火反應(yīng)；再與硫粉置于同一高溫管式爐中，分開(kāi)放置；抽真空，充入惰性氣體，加熱至400℃?500℃，得到硫摻雜二氧化錫納米材料，利用該納米材料制備成氣敏材料元器件。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)單、成本低廉、可工業(yè)化的優(yōu)點(diǎn)，并且可以在低溫下精準(zhǔn)檢測(cè)低濃度二氧化氮?dú)怏w，在氣敏材料領(lǐng)域具有開(kāi)闊的應(yīng)用前景。

香豆素類(lèi)硫化氫熒光探針 1058     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種香豆素類(lèi)硫化氫熒光探針，具體化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下式所示：本發(fā)明的熒光探針可用于食品、藥品、化妝品中硫化氫的檢測(cè)。

具有增強(qiáng)塑性的1000MPa級(jí)冷軋熱鍍鋅雙相鋼及其制造方法 863     

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本發(fā)明提供了一種具有增強(qiáng)塑性的1000MPa級(jí)冷軋熱鍍鋅雙相鋼及其制造方法，包含以下重量百分比的化學(xué)成分：C:0.15?0.23％，Si:0.1?0.5％，Mn:1.8?2.3％，P：≤0.01％，S：≤0.01％，Al：0.5?1.0％，Cr：0.3?0.6％，Ti：0.01?0.04％，余量為Fe及不可避免雜質(zhì)。經(jīng)性能檢測(cè)，本發(fā)明的冷軋熱鍍鋅雙相鋼抗拉強(qiáng)度大于980MPa，屈服強(qiáng)度大于700MPa，標(biāo)距在80mm的延伸率大于14％，具有增強(qiáng)塑性；本發(fā)明采用C?Si?Mn?Al?Cr?Ti合金體系設(shè)計(jì)，不添加Nb、Mo等昂貴金屬元素，成本相對(duì)較低。另外，通過(guò)合金成分設(shè)計(jì)及退火工藝調(diào)整引入一定量殘余奧氏體，從而產(chǎn)生比傳統(tǒng)雙相鋼更好的延伸率，通過(guò)爐內(nèi)氣氛調(diào)整實(shí)現(xiàn)良好的鍍鋅表面質(zhì)量，適用于具有復(fù)雜拉延成形需求的汽車(chē)零件生產(chǎn)。

馬氏體熱強(qiáng)鋼及其晶粒顯示方法 930     

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一種馬氏體熱強(qiáng)鋼及其晶粒顯示方法，屬于金屬材料微技術(shù)領(lǐng)域。該鋼的化學(xué)成分組成重量百分比為：C：0.05～0.15％，Si：≤0.7％，Mn：≤0.8％，P：≤0.020％，S：≤0.020％，Cr：13.0～15.0％，Ni：4.0～4.5％，Mo：2.0～2.5％，W：3.0～4.0％，Nb：0.15～0.35％，N：0.30～0.35％，其余為Fe和不可避免的雜質(zhì)。首先從淬火后的工件上切取圓柱試樣，Ф15mm×15mm。將試樣放入熱處理爐中，700～720℃加熱30～40分鐘，然后放入水中冷卻。晶粒度試樣分別在200目、500目、800目和1000目的金相砂紙上打磨后，在金相拋光機(jī)上拋光，觀察試樣表面，待試樣表面無(wú)肉眼可見(jiàn)劃痕以及缺陷后，進(jìn)行腐蝕。優(yōu)點(diǎn)在于，可以解決檢測(cè)馬氏體熱強(qiáng)鋼晶粒度時(shí)晶界不顯現(xiàn)的問(wèn)題，腐蝕時(shí)具有不用加熱腐蝕液，操作簡(jiǎn)單，易于掌握。

倏逝波耦合濕度傳感光纖及其制備方法 756     

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本發(fā)明提供一種倏逝波耦合濕度傳感光纖及其制備方法。所述光纖包括纖芯和包裹所述纖芯的涂覆層，所述涂覆層的一部分為濕敏涂覆層，所述濕敏涂覆層由塑料透明介質(zhì)顆粒和光敏物質(zhì)膠合制成。本發(fā)明基于倏逝波耦合吸收原理所制作的U型傳感光纖，其U型結(jié)構(gòu)使得入射光中橫磁偏振光的部分波失更大程度上耦合到濕敏薄膜內(nèi)部形成倏逝波，提高了激發(fā)光與RB分子相互作用深度，實(shí)現(xiàn)了對(duì)相對(duì)濕度更高靈敏的檢測(cè)；其制備工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好，重復(fù)性好，具有寬范圍輸出，同時(shí)克服了傳統(tǒng)電化學(xué)濕度傳感器不耐腐蝕，不抗電輻射等缺點(diǎn)。

舒巴坦半抗原及其合成方法和應(yīng)用 897     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種舒巴坦半抗原及其合成方法和應(yīng)用，舒巴坦半抗原的化學(xué)式結(jié)構(gòu)如下：。本發(fā)明采用上述的一種舒巴坦半抗原及其合成方法和應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)舒巴坦的精準(zhǔn)檢測(cè)，與其他藥物無(wú)交叉反應(yīng)。

雜多配合物與釕(II)配合物有序薄膜對(duì)高濃度亞硝酸根的傳感性能 1115     

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一種對(duì)高濃度亞硝酸根具有敏感傳感性能的雜多配合物與釕(II)配合物有序雜化薄膜，涉及雜多配合物和雙核釕(II)配合物自組裝薄膜的制備方法及其對(duì)亞硝酸根的電催化氧化活性評(píng)價(jià)。該薄膜由雜多配合物H₃PW₁₂O₄₀與雙核釕(II)配合物[RuBPBH](ClO₄)₄通過(guò)靜電自組裝方法制備而成。四層(PW₁₂/RuBPBH)₄薄膜修飾電極對(duì)亞硝酸根具有顯著的電催化氧化作用，并且其催化峰峰電流與亞硝酸根濃度在高濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，在高濃度亞硝酸根的檢測(cè)中作為化學(xué)傳感電極材料。

虛擬篩選在制備蛋白激酶抑制劑的應(yīng)用和藥物先導(dǎo)化合物 781     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，提供了虛擬篩選在制備蛋白激酶抑制劑的應(yīng)用和藥物先導(dǎo)化合物，所述篩選方法包括如下步驟：(1)通過(guò)虛擬篩選獲得候選化合物；(2)將步驟(1)獲得的候選化合物進(jìn)行體外蛋白激酶活性及抗腫瘤細(xì)胞增殖活性檢測(cè)，篩選得到目標(biāo)化合物。本發(fā)明的篩選方法得到了對(duì)CK2及肺癌細(xì)胞A549有抑制活性的目標(biāo)化合物，該方法具有省時(shí)省力，節(jié)約成本，高效率等優(yōu)點(diǎn)。

使用尾礦微細(xì)顆粒制作透水路面磚的方法 680     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種使用尾礦微細(xì)顆粒制作透水路面磚的方法，包括以下步驟：(1)對(duì)原始尾礦進(jìn)行化學(xué)檢測(cè)，確保重金屬含量不超標(biāo)、無(wú)有放射性材料；(2)對(duì)原始尾礦材料研磨成粉，制成尾礦粉，過(guò)目確保尾礦粉的粒徑范圍；(3)對(duì)篩分出的尾礦粉進(jìn)行去濕處理，確保含水量＜5％；(4)結(jié)合制磚機(jī)工藝對(duì)尾礦粉加入泡沫劑、補(bǔ)強(qiáng)劑助劑以及乳液，進(jìn)行分散、攪拌制備成冷凝高強(qiáng)透水珠；(5)機(jī)械壓筑加高頻振搗成型為矩形磚體；(6)通過(guò)蒸汽養(yǎng)生。本發(fā)明提供的一種使用尾礦微細(xì)顆粒制作透水路面磚的方法，其在解決尾礦材料的同時(shí)，制作出透水性能高的透水路面磚，滿足了滲水、透水、儲(chǔ)水、排水、自然蒸發(fā)的特點(diǎn)。

銅基表面多孔結(jié)構(gòu)及其制造方法 884     

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本發(fā)明提供了一種銅基表面多孔結(jié)構(gòu)及其制造方法。該銅基表面多孔結(jié)構(gòu)特征是：表面為具有孔隙尺寸為微米的多孔結(jié)構(gòu)，并與銅基體實(shí)現(xiàn)冶金結(jié)合。銅基表面多孔結(jié)構(gòu)兼具功能和結(jié)構(gòu)雙重屬性，具有比表面積大、熱導(dǎo)率高、導(dǎo)電性好的特點(diǎn)，銅基有利于導(dǎo)熱或?qū)щ姡蓮V泛應(yīng)用于熱交換、催化還原、檢測(cè)傳感等領(lǐng)域。該銅基表面多孔結(jié)構(gòu)的制造方法是：首先采用激光合金化技術(shù)，以錳粉為原材料，在銅板上制備銅錳合金層，然后利用化學(xué)脫合金的方法脫去合金層中的錳元素，獲得表面多孔結(jié)構(gòu)。

PD-1封閉劑及其應(yīng)用 949     

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本發(fā)明提供了PD?1封閉劑及其應(yīng)用，屬于醫(yī)學(xué)及生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，所述PD?1封閉劑具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本發(fā)明提供的PD?1封閉劑可有效結(jié)合PBMC細(xì)胞上的PD?1，阻斷PD?1與PDL1的結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)PBMC細(xì)胞的封閉，抑制免疫檢測(cè)點(diǎn)的活性，釋放腫瘤微環(huán)境中的免疫剎車(chē)，提高免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷作用，從而達(dá)到抗腫瘤的作用。

高氯酸鹽生物轉(zhuǎn)化及原位制氧系統(tǒng)與方法 1084     

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本發(fā)明提供一種以一類(lèi)功能微生物對(duì)高氯酸鹽進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化、原位制氧的系統(tǒng)與方法，可以用于地球與火星表面高氯酸鹽的生物轉(zhuǎn)化與原位制氧。本專(zhuān)利包括1?高氯酸鹽預(yù)處理單元、2?生物反應(yīng)與制氧單元、3?氧氣檢測(cè)與收集單元、4?氧氣壓縮與純化單元、5?氧氣儲(chǔ)存單元、6?副產(chǎn)物資源化單元、7?外殼設(shè)施裝置單元；本發(fā)明利用功能微生物在常溫下反應(yīng)轉(zhuǎn)化高氯酸鹽，在消除高氯酸鹽危害的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)原位制氧，其轉(zhuǎn)化的高氯酸鹽種類(lèi)多，比高溫?zé)峤饣瘜W(xué)制氧方法能耗低。

增強(qiáng)免疫功能的調(diào)節(jié)劑及其使用方法 812     

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本發(fā)明提供了人工合成的一種增強(qiáng)免疫功能的調(diào)節(jié)劑：N?[(2S，3R)?3?氨基?2?羥基?4?苯基丁酰基]?L?^13C亮氨酸和N?[(2S，3R)?3?氨基?2?羥基?4?苯基丁?；鵠?D?亮氨酸。其中DESTATIN的化學(xué)式為N?[(2S，3R)?3?氨基?2?羥基?4?苯基丁酰基]?D?亮氨酸。與天然BESTATIN相比，人工合成的免疫調(diào)節(jié)劑能發(fā)揮更持久的作用、且毒性低。人工合成的免疫調(diào)節(jié)劑可以用于治療腫瘤、降低腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和誘導(dǎo)針對(duì)的腫瘤的免疫應(yīng)答；可以增強(qiáng)免疫功能，用于抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷性疾病，可以配合化療、放療及聯(lián)合應(yīng)用于腫瘤患者。本發(fā)明還提供了一種對(duì)血液、尿液樣品中N?[(2S，3R)?3?氨基?2?羥基?4?苯基丁?；鵠?D?亮氨酸、N?[(2S，3R)?3?氨基?2?羥基?4?苯基丁?；鵠?L?亮氨酸精準(zhǔn)檢測(cè)的免疫質(zhì)譜試劑盒。

Sn摻雜ZnO半導(dǎo)體材料及制備方法、及其應(yīng)用 776     

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本發(fā)明涉及一種用Sn摻雜ZnO半導(dǎo)體材料及制備方法，以及此種材料的應(yīng)用，屬于半導(dǎo)體薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法是，將Sn粉與Zn粉混合在氧氣與氬氣的氣氛中加熱以CVD（化學(xué)氣相沉積）沉積到器件表面形成Sn摻雜ZnO半導(dǎo)體材料。所述材料的組織結(jié)構(gòu)是尺寸為40~100nm納米針和200~500nm納米棒的混合網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)Sn摻雜ZnO納米薄膜的可控生長(zhǎng)；能夠?qū)崿F(xiàn)室溫下對(duì)丙酮、酒精等氣體的檢測(cè)，也就是說(shuō)采用該方法可以制備出室溫氣敏性元器件，能夠?qū)崿F(xiàn)室溫條件下氣敏元件的選擇性：對(duì)酒精比丙酮?dú)饷粜院?。提供的制備方法生長(zhǎng)溫度低，設(shè)備簡(jiǎn)單，成本低，沒(méi)有環(huán)境污染。

制造微納孔隙模型的方法 766     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制造微納孔隙模型的方法，通過(guò)3D打印初始結(jié)構(gòu)，并通過(guò)各種工藝手段將初始結(jié)構(gòu)翻模成微孔隙結(jié)構(gòu)，再對(duì)微孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行拉伸，通過(guò)頸縮效應(yīng)使較大尺度的微孔隙結(jié)構(gòu)直徑進(jìn)一步縮小?？s小后的微孔隙模型選取形變較均勻的部分進(jìn)行截取和封裝，最終獲得一種含有微米納米級(jí)孔隙模型的樣本。本發(fā)明所制備的微納孔隙模型將為化學(xué)合成、石化資源開(kāi)采、醫(yī)療檢測(cè)提供一種全新的3D微孔隙樣本，進(jìn)而極大促進(jìn)我們對(duì)微觀流動(dòng)機(jī)理的認(rèn)識(shí)。

基于MCF-7細(xì)胞系構(gòu)建的RARα效應(yīng)物體外篩選方法 1130     

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本申請(qǐng)涉及一種基于MCF?7細(xì)胞系構(gòu)建的RARα效應(yīng)物體外篩選方法，包括以下步驟：Step1，構(gòu)建RARα表達(dá)載體；Step2，細(xì)胞轉(zhuǎn)染；Step3，化合物暴露及報(bào)告基因檢測(cè)。本申請(qǐng)利用離體的人源細(xì)胞作為宿主細(xì)胞，可以最大程度的反映外源化學(xué)品對(duì)人類(lèi)健康的潛在內(nèi)分泌干擾效應(yīng)。并且，本申請(qǐng)的方法的靈敏度較高，激動(dòng)劑AM580的EC50值為0.87nM，最小可觀察效應(yīng)濃度(LOEC)為0.1nM；拮抗劑Ro41?5253的IC50值為2.67μM，LOEC值為0.625μM。

靶向腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物CD133的訂書(shū)肽及其應(yīng)用 959     

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本發(fā)明涉及一種靶向腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物CD133的訂書(shū)肽及其應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)和藥物化學(xué)領(lǐng)域。將多肽氨基酸序列SKDEEX₁X₂X₃X₄X₅X₆X₇X₈X₉X₁₀X₁₁X₁₂X₁₃X₁₄X₁₅訂書(shū)，所得訂書(shū)肽包含兩個(gè)非天然氨基酸X，所述兩個(gè)非天然氨基酸X通過(guò)形成大環(huán)的接頭在i和i+n(n＝3，4，5，6，7，8，9)位置交聯(lián)。本發(fā)明所述的訂書(shū)肽可發(fā)生CD133腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物原位誘導(dǎo)自組裝。本發(fā)明所述的訂書(shū)肽在一定程度上其α?螺旋構(gòu)象更穩(wěn)定，自組裝能力更強(qiáng)，血漿穩(wěn)定性大大增強(qiáng)。本發(fā)明所述訂書(shū)肽能對(duì)CD133陽(yáng)性細(xì)胞起到靶向作用，可以作為靶向材料特異性靶向癌細(xì)胞。

共陽(yáng)極電芬頓地下水有機(jī)污染修復(fù)裝置 1053     

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本發(fā)明涉及一種共陽(yáng)極電芬頓地下水有機(jī)污染修復(fù)裝置，由殼體、提升泵、配水板、電芬頓模塊、滲透膜、生物接觸氧化模塊、電源、檢測(cè)與聯(lián)動(dòng)等8部分組成，其中電芬頓模塊由以惰性導(dǎo)電材料為陽(yáng)極、以鐵為陰極A、以導(dǎo)電材料為陰極B的3個(gè)電極組成。待修復(fù)地下水由泵提升至配水裝置，經(jīng)電芬頓模塊處理，出水由滲透膜過(guò)濾后經(jīng)生物接觸氧化裝置凈化后排放。該裝置利用鐵作為電芬頓模塊的一個(gè)陰極，在電化學(xué)自動(dòng)生成的弱酸條件下原位產(chǎn)生一定濃度的Fe(II)，具有處理有機(jī)污染效果靈活可控和處理過(guò)程環(huán)境友好的特點(diǎn)；電芬頓和生物接觸氧化模塊化設(shè)計(jì)，處理規(guī)模靈活，易于拓展。

廣譜型微囊藻毒素單克隆抗體及其制備方法 1027     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種廣譜型微囊藻毒素單克隆抗體及其制備方法，本發(fā)明中為了獲得針對(duì)微囊藻毒素整個(gè)環(huán)肽結(jié)構(gòu)具有高度特異性的抗體，分別在12種微囊藻毒素的第七位氨基酸(Mdha)上通過(guò)2?巰基乙胺化學(xué)修飾引入一個(gè)氨基活性基團(tuán)，然后與KLH偶聯(lián)，分別得到12種微囊藻毒素與KLH的偶聯(lián)物，采用“混合免疫原法”進(jìn)行免疫，得到廣譜型的微囊藻毒素單克隆抗體MCAB1、MCAB2、MCAB3、MCAB4和MCAB5。本發(fā)明的5株單克隆抗體對(duì)12種微囊藻毒素均具有較高的親和力，可用于實(shí)際樣品中的微囊藻毒素檢測(cè)。

蠟樣芽孢桿菌單克隆抗體制備方法及應(yīng)用 1175     

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本發(fā)明提供一種蠟樣芽孢桿菌單克隆抗體制備方法及應(yīng)用，包括以下步驟：1多聚甲醛固定制備菌抗原；2菌抗原注射免乳化；3短間隔脈沖注射快速促發(fā)免疫；4實(shí)體瘤種植復(fù)壯瘤細(xì)胞；5化學(xué)誘導(dǎo)融合；6半流體選擇得單克隆雜交瘤；7陰陽(yáng)性篩選配合得特異性抗體；8多抗作捕捉抗體，單抗作檢測(cè)抗體組建雙抗夾心ELISA。

二硫醚雙發(fā)色團(tuán)類(lèi)化合物及其合成方法和應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二硫醚雙發(fā)色團(tuán)類(lèi)化合物，其結(jié)構(gòu)如下：式中，Ar為2,2’-聯(lián)吡啶或1,10-菲羅啉；R1為氫、1~20個(gè)碳原子的烷基或鹵素；R2為氫、1~20個(gè)碳原子的烷基或1~20個(gè)碳原子的烷氧基；k、m、n分別為0～8的正整數(shù)。該二硫醚雙發(fā)色團(tuán)類(lèi)化合物有較長(zhǎng)的斯托克斯位移，且具有良好的水溶性，可用作檢測(cè)巰基化合物的化學(xué)傳感器，且合成方法簡(jiǎn)單。

高速攝像方法及其系統(tǒng) 1007     

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本發(fā)明涉及一種高速攝像方法，及一種高速攝像 系統(tǒng)。由若干CMOS成像單元組成的陣列與火花源點(diǎn)陣通過(guò)光 學(xué)系統(tǒng)一一對(duì)應(yīng)，各光路互不干擾，CMOS成像單元陣列通過(guò) 單片機(jī)和外部觸發(fā)電路統(tǒng)一控制，在系統(tǒng)上電復(fù)位和預(yù)充電 后，延時(shí)器檢測(cè)系統(tǒng)同步信號(hào)的特定狀態(tài)，開(kāi)始計(jì)數(shù)；在延時(shí) 器計(jì)數(shù)達(dá)到設(shè)定值后，延時(shí)Δ T1，輸出觸發(fā)事件發(fā)生的信號(hào) S1；延時(shí)器開(kāi)始計(jì)時(shí)，輸出觸發(fā) 拍攝信號(hào)S2；CMOS成像單元的 內(nèi)部曝光控制電路打開(kāi)快門(mén)；事件在CMOS成像單元的曝光期 間內(nèi)發(fā)生，并同時(shí)給出觸發(fā)火花閃光的信號(hào) S3觸發(fā)火花陣列依次閃光，對(duì)應(yīng) 的CMOS像素陣列依次拍攝。具有高的分辨率，且不需要傳統(tǒng) 的化學(xué)感光膠片，成本低，可以再現(xiàn)高速運(yùn)動(dòng)的過(guò)程。可廣泛 應(yīng)用于高速攝像領(lǐng)域。

錐體形微池陣列立體結(jié)構(gòu)電極制備方法 763     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種錐體形微池陣列立體結(jié)構(gòu)電極制備方法,涉及微電極加工技術(shù),是基于體硅加工工藝,采用硅的各向異性濕法腐蝕技術(shù)在微小硅片表面向下腐蝕出微池陣列結(jié)構(gòu),并配合響應(yīng)的絕緣處理及濺射鉑/金等工藝,完成立體結(jié)構(gòu)微電極的制備。所制備微池包括5-150um多種尺寸,陣列結(jié)構(gòu)整齊、均勻分布在微電極表面,并有利于進(jìn)一步進(jìn)行納米材料修飾。本發(fā)明方法采用標(biāo)準(zhǔn)MEMS加工技術(shù),工藝簡(jiǎn)單、規(guī)范、實(shí)用性強(qiáng),能夠有效擴(kuò)大微電極表面面積,適合在電化學(xué)傳感器的微電極表面區(qū)域進(jìn)行立體結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)和制備,并有效提高電極檢測(cè)性能。

半導(dǎo)體納米晶的表面生物相容性修飾方法 744     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)境友好、高效清潔、無(wú)毒、步驟簡(jiǎn)單、成本低同時(shí)能夠保持半導(dǎo)體納米晶熒光性能的配體置換方法。采用功能化生物相容性配體分子取代半導(dǎo)體納米晶原表面的疏水性配體分子，得到水溶性(水分散性)及表面生物相容性修飾的半導(dǎo)體納米晶。該方法克服了現(xiàn)有配體置換后處理步驟繁瑣、消耗大量有機(jī)溶劑及沉淀劑、得到的水相納米顆粒穩(wěn)定性差的缺陷。并且通過(guò)改變投料精確控制納米晶體表面配體的種類(lèi)和數(shù)量，最終獲得水中及生理緩沖液中穩(wěn)定分散、表面可以修飾生物功能性分子的半導(dǎo)體納米晶。在水溶性半導(dǎo)體納米晶表面進(jìn)行化學(xué)修飾，使其成為生物功能化納米晶體，作為納米探針可用于體內(nèi)外生物檢測(cè)和疾病治療。

單方乙酰甲喹注射液及其制備方法 1057     

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本申請(qǐng)涉及獸藥制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種單方乙酰甲喹注射液及其制備方法。單方乙酰甲喹注射液包括如下質(zhì)量濃度的原料組分：乙酰甲喹18?22g/L；乙醇180?220g/L；丙二醇90?110g/L；α?吡咯烷酮280?320g/L；溶劑為注射用水。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，在單方乙酰甲喹注射液生產(chǎn)工藝中去掉了水楊酸鈉，可以獲得穩(wěn)定性與原有注射液相當(dāng)?shù)淖⑸湟寒a(chǎn)品，并且在242、254、371nm的波長(zhǎng)處均能檢測(cè)到最大吸收，保證了產(chǎn)品質(zhì)量，符合2017年版《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》化學(xué)藥品卷項(xiàng)的關(guān)于乙酰甲喹注射液的鑒別(2)部分的規(guī)定。

柔性脈搏傳感器及其制備方法 678     

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本發(fā)明提供了一種柔性脈搏傳感器及其制備方法，柔性脈搏傳感器包括柔性基底、部分嵌入柔性基底的碳納米管?石墨烯復(fù)合薄膜和電極，所述電極位于碳納米管?石墨烯復(fù)合薄膜兩端；柔性基底的厚度為0.8?1.2mm；初始碳納米管的透光率為85?95％，經(jīng)過(guò)化學(xué)氣相沉積得到的碳納米管?石墨烯復(fù)合薄膜的透光率為80?92％。所述柔性脈搏傳感器中碳納米管、石墨烯和柔性基底之間相互協(xié)同，使得該柔性脈搏傳感器兼具石墨烯和碳納米管傳感器的優(yōu)點(diǎn)，又避免了各自的不足，增強(qiáng)了應(yīng)變傳感器的力學(xué)穩(wěn)定性，該脈搏傳感器在至少10％應(yīng)變范圍內(nèi)不會(huì)失效，并且可以有效捕捉脈搏信號(hào)，達(dá)到檢測(cè)的效果。

鍺基半導(dǎo)體的拉曼散射增強(qiáng)基底及其制備方法和應(yīng)用 1046     

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本發(fā)明涉及具有良好生物兼容性的鍺基半導(dǎo)體的拉曼散射增強(qiáng)基底和制備方法,以及用這種基底進(jìn)行溶液中羅丹明6G分子的檢測(cè)。本發(fā)明用化學(xué)刻蝕的方法,在單晶硅基片表面刻蝕出垂直定向站立排列的硅納米線陣列,并除去在刻蝕過(guò)程中作為副產(chǎn)物生成在硅納米線陣列頂端的絮狀銀枝杈;然后用熱蒸發(fā)的方法在硅納米線陣列上制備鍺納米管陣列;最后在鍺納米管表面修飾上大量的Ge-H鍵。所述的基底中不含有貴金屬銀;所述的鍺納米管表面修飾有大量的Ge-H鍵。本發(fā)明首次成功地實(shí)現(xiàn)了不使用任何貴金屬而僅用半導(dǎo)體鍺材料制備出了具有良好生物兼容性的鍺基半導(dǎo)體的拉曼散射增強(qiáng)基底。

應(yīng)用于平抑海上風(fēng)電功率波動(dòng)的復(fù)合超導(dǎo)微網(wǎng)系統(tǒng) 685     

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本發(fā)明提供一種應(yīng)用于平抑海上風(fēng)電功率波動(dòng)的復(fù)合超導(dǎo)微網(wǎng)系統(tǒng)，通過(guò)柔性直流輸電技術(shù)將海上風(fēng)電傳輸?shù)桨渡喜⑷胫麟娋W(wǎng)和電解水制氫設(shè)備，傳輸過(guò)程中建立了超導(dǎo)發(fā)電機(jī)、超導(dǎo)升壓變壓器、液氫?超導(dǎo)混合海底交直流電纜和超導(dǎo)儲(chǔ)能組合而成的復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)，便于大容量電能傳輸并降低成本。進(jìn)一步建立了海上風(fēng)電、復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)、儲(chǔ)氫、燃料電池的微網(wǎng)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了風(fēng)能?化學(xué)能?電能混合能源的存儲(chǔ)、利用和轉(zhuǎn)換技術(shù)，具有清潔、環(huán)保、可就地消納等優(yōu)點(diǎn)，并有效結(jié)合超導(dǎo)儲(chǔ)能和燃料電池的優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)海上風(fēng)力發(fā)電功率波動(dòng)的平抑，為電力用戶提高良好質(zhì)量的電能。在整個(gè)過(guò)程中利用氫氣和液氫之間的循環(huán)轉(zhuǎn)換以及液氫中繼增壓站對(duì)流量的檢測(cè)，可以更好的對(duì)復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)進(jìn)行冷卻，實(shí)現(xiàn)了氫能與復(fù)合超導(dǎo)系統(tǒng)的綜合利用，避免了傳統(tǒng)制冷方式所需要的高昂運(yùn)維成本。

診斷和治療心血管疾病的生物標(biāo)志物、靶點(diǎn)及其應(yīng)用 933     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種診斷和治療心血管疾病的生物標(biāo)志物、靶點(diǎn)及其應(yīng)用，屬于檢測(cè)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)和生物化學(xué)領(lǐng)域。所述生物標(biāo)志物為hsa?miR?6740?5p，其在血漿中的含量與心血管疾病呈負(fù)相關(guān)。本發(fā)明揭示了ECM剛度變化通過(guò)TRPV4/hsa?miR?6740?5p/ET?1途徑調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞功能的機(jī)制，通過(guò)降低血管內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)剛度、增強(qiáng)TRPV4的活性或提高h(yuǎn)sa?miR?6740?5p的表達(dá)水平，均可以抑制內(nèi)皮素?1的表達(dá)與分泌以治療心血管疾病，據(jù)此還提供了用于篩選治療心血管疾病藥物的靶序列，進(jìn)而設(shè)計(jì)、篩選與該靶序列結(jié)合的miRNA藥物。

金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料及其制備和應(yīng)用 819     

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本發(fā)明提出一種金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料，所述金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料是半導(dǎo)體CeO₂與SnO₂異質(zhì)結(jié)合的體系，在CeO₂晶格內(nèi)引入了過(guò)渡金屬M(fèi)n⁴⁺，所述金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料的化學(xué)式為Ce_xMn_1?xO₂?SnO₂，0＜x＜1本發(fā)明還提出所述金屬氧化物半導(dǎo)體氣敏材料的制備和應(yīng)用。本發(fā)明將水熱法和浸漬法結(jié)合，制備出了Ce_xMn_1?xO₂?SnO₂氣敏材料，將半導(dǎo)體CeO₂與SnO₂異質(zhì)結(jié)合，并將過(guò)渡金屬M(fèi)n⁴⁺引入CeO₂晶格內(nèi)，以摻雜過(guò)渡金屬的稀土元素半導(dǎo)體氣敏材料制成傳感器，提高了對(duì)氣體的檢測(cè)靈敏度。