抗繆勒管激素免疫層析定量檢測(cè)試紙條 974     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種抗繆勒管激素免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括PVC底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在PVC底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊上固定有生物素標(biāo)記的抗繆勒管激素單克隆抗體和鏈霉親和素標(biāo)記的熒光蛋白；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線，檢測(cè)線包被抗繆勒管激素單克隆抗體，其與上述生物素標(biāo)記的抗繆勒管激素單克隆抗體具有不同的識(shí)別表位。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)抗繆勒管激素的方法相比，如：化學(xué)發(fā)光法/酶聯(lián)免疫吸附法，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

高靈敏度發(fā)光檢測(cè)儀 749     

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本實(shí)用新型涉及生物、化學(xué)醫(yī)學(xué)檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其公開(kāi)了一種高靈敏度發(fā)光檢測(cè)儀；包括固定板，所述固定板上設(shè)有兩片豎直放置的進(jìn)樣器，所述兩片進(jìn)樣器之間設(shè)有發(fā)光檢測(cè)及其制冷模塊；所述發(fā)光檢測(cè)儀包括加熱及恒溫控制模塊和原位進(jìn)樣器，所述發(fā)光檢測(cè)儀還包括多孔板模塊，所述多孔板模塊置于加熱及恒溫控制模塊的底座與蓋板在兩者之間；本實(shí)施例采用多孔板溫控模塊，可以保證細(xì)胞活率或者酶活性最大，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

外泌體上KL-6蛋白含量的檢測(cè)方法及其應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明提供了一種外泌體上KL?6蛋白含量的檢測(cè)方法及其應(yīng)用，所述檢測(cè)方法包括：利用免疫磁珠捕獲法將磁珠與外泌體上的KL?6蛋白結(jié)合，利用化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)體系的發(fā)光強(qiáng)度，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算得到外泌體上KL?6的蛋白含量。本發(fā)明首次提出外泌體上KL?6蛋白含量的檢測(cè)方法，所述檢測(cè)方法具有較好的穩(wěn)定性和可行性，在外泌體相關(guān)基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明還首次發(fā)現(xiàn)外泌體上KL?6蛋白含量與肺部患病情況有較大相關(guān)性，并提供了外泌體上KL?6蛋白含量的參考值作為肺部患病的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，并提供了一種診斷肺部疾病的試劑盒，所述試劑盒相比于傳統(tǒng)血清檢測(cè)在肺部疾病的診斷上具有更好的靈敏度，減少了診斷結(jié)果的假陰性，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

脂蛋白磷脂酶A2免疫層析定量檢測(cè)試紙條 698     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種脂蛋白磷脂酶A2免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的脂蛋白磷脂酶A2單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線，檢測(cè)線被脂蛋白磷脂酶A2單克隆抗體，其與上述生物素標(biāo)記的脂蛋白磷脂酶A2單克隆抗體具有不同的識(shí)別表位。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)脂蛋白磷脂酶A2的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

1,8-萘二胺修飾電極的制備方法及其在銀離子檢測(cè)中的應(yīng)用 687     

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本發(fā)明提供了一種1，8?萘二胺修飾電極的制備方法及其在銀離子檢測(cè)中的應(yīng)用。具體采用直接混合法制得1，8?萘二胺修飾電極，在0.1mol/L的硝酸溶液中進(jìn)行電化學(xué)聚合，使1，8?萘二胺單體在碳糊電極本體內(nèi)部形成聚合物，可實(shí)現(xiàn)對(duì)銀離子的精準(zhǔn)測(cè)定，并建立了微分脈沖伏安法測(cè)定銀離子的檢測(cè)方法。電極具有靈敏高、檢出限低、抗干擾性能強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，電極測(cè)定銀離子的線性范圍為5.4?540μg/L，檢出限為3.132μg/L。

降鈣素原免疫層析定量檢測(cè)試紙條 966     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種降鈣素原免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的降鈣素原單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線，檢測(cè)線被降鈣素原單克隆抗體，其與上述生物素標(biāo)記的降鈣素原單克隆抗體具有不同的識(shí)別表位。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)PCT的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

檢測(cè)鐵離子的熒光探針及制備與應(yīng)用 809     

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本發(fā)明屬于重金屬檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種檢測(cè)鐵離子的熒光探針及制備與應(yīng)用。所述熒光探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示。其制備方法為：往羅丹明B的乙醇溶液中滴加無(wú)水乙二胺，加熱回流反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)分離、純化，得到中間體；將3?甲氧基苯甲醛、5?溴?2呋喃甲醛、3?羥基苯甲醛或3，4?二甲氧基苯甲醛溶于甲醇，滴加到中間體的甲醇溶液中，加熱回流反應(yīng)，冷卻至室溫，冰浴下加入硼氫化鈉攪拌混合均勻，繼續(xù)加熱回流反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)分離、純化，得到熒光探針。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，所得產(chǎn)物可實(shí)現(xiàn)Fe³⁺的紫外和熒光雙響應(yīng)檢測(cè)Fe³⁺，并且能在純水溶液中檢測(cè)Fe³⁺，在化工、環(huán)境、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

快速準(zhǔn)確檢測(cè)果蔬維生素C的方法 941     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速準(zhǔn)確檢測(cè)果蔬維生素C的方法。本發(fā)明采用結(jié)合試紙顯色和軟件處理的方法，將水果或蔬菜的進(jìn)行直接擠汁液或水溶液浸提，通過(guò)過(guò)濾得到檢測(cè)液，然后進(jìn)行試紙顯色、拍照、軟件取色、顏色數(shù)值化，最后將數(shù)值化的顏色與濃度建立線性關(guān)系，達(dá)到快速準(zhǔn)確測(cè)量維生素C的目的。本發(fā)明采用的顏色數(shù)值化方法，具有不局限于比色卡特定濃度，而是線性濃度范圍，在快速簡(jiǎn)便基礎(chǔ)上，可以準(zhǔn)確檢測(cè)維生素C濃度的優(yōu)點(diǎn)。此外，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程均無(wú)需使用化學(xué)試劑和較大型精密儀器。

穿破石配方顆粒的質(zhì)量檢測(cè)方法 801     

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本發(fā)明公開(kāi)一種穿破石配方顆粒的質(zhì)量檢測(cè)方法，旨在提供一種測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度高，精密度、穩(wěn)定性好的質(zhì)量檢測(cè)方法；其技術(shù)要點(diǎn)是：該方法依次包括下述步驟：1）薄層色譜鑒別成分；2）高效液相色譜測(cè)定含量；其中，步驟1）所述的薄層色譜鑒別成分：分別制備供試品溶液和對(duì)照藥材溶液，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，置紫外光燈下檢視；步驟2）所述的高效液相含量測(cè)定，分別制備對(duì)照品溶液和供試品溶液，分別精密吸取對(duì)照品溶液3μl、供試品溶液10μl，注入液相色譜儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

基于多孔有機(jī)骨架熒光膜檢測(cè)喹喔啉類化合物的方法 740     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于多孔有機(jī)骨架熒光膜檢測(cè)喹喔啉類化合物的方法，以多孔有機(jī)骨架熒光膜作為熒光物質(zhì)，采用猝滅熒光測(cè)定法檢測(cè)待測(cè)樣品中的喹喔啉類化合物。本發(fā)明采用猝滅熒光測(cè)定法檢測(cè)喹喔啉類化合物，能夠通過(guò)多孔有機(jī)骨架熒光膜將喹喔啉類化合物的化學(xué)信息以熒光信號(hào)的形式進(jìn)行表達(dá)，具有穩(wěn)定性好、形狀和尺寸調(diào)節(jié)、傳質(zhì)速度快、可回收性好和便攜性、對(duì)喹喔啉類化合物具有猝滅效應(yīng)等特點(diǎn)，因此本發(fā)明的檢測(cè)方法靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)速度快、具有重復(fù)使用性、試樣量少、操作簡(jiǎn)單。

基于納米探針和磁性微納米顆粒的快速連續(xù)檢測(cè)技術(shù) 774     

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本發(fā)明提出了一種采用納米探針、順磁性微納米顆粒和微流控芯片實(shí)現(xiàn)多種蛋白、核酸或病原體的同時(shí)、快速和連續(xù)檢測(cè)。使用單克隆抗體或互補(bǔ)核酸序列修飾的納米探針和抗體或核酸修飾的磁性微納米顆粒作為檢測(cè)試劑，使用多通道微流控芯片作為檢測(cè)反應(yīng)池，用磁場(chǎng)將抗體或核酸修飾的磁性微納米顆粒固定在反應(yīng)池底部形成“可擦寫檢測(cè)基底”，使用紫外可見(jiàn)分光、熒光或電化學(xué)檢測(cè)儀作為信號(hào)采集裝置，實(shí)現(xiàn)多種蛋白、核酸或病原體的同時(shí)、快速檢測(cè)。得益于“納米免疫基底”的可擦寫性和芯片材料的抗粘附性能，該檢測(cè)儀可實(shí)現(xiàn)不同樣品的連續(xù)檢測(cè)，大大提高了檢測(cè)的自動(dòng)化和處理樣品量的能力，將在疾病診斷、傳染病監(jiān)控和食品衛(wèi)生安全監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白免疫層析檢測(cè)試紙條 808     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白免疫層析檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

橘紅痰咳制劑的檢測(cè)方法 662     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種橘紅痰咳制劑的檢測(cè)方法，包括橘紅痰咳制劑的指紋圖譜和多成分含量測(cè)定檢測(cè)方法。所述HPLC指紋圖譜檢測(cè)方法包括如下步驟：(1)供試品溶液的配制：(2)測(cè)定：精密吸取供試品溶液，注入高效液相色譜儀中進(jìn)行測(cè)定，得到橘紅痰咳制劑的指紋圖譜。本發(fā)明克服了現(xiàn)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中僅對(duì)其單一化學(xué)成分定量控制的片面性，能更有效地表征產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量，提供了一種全面評(píng)價(jià)橘紅痰咳制劑的科學(xué)方法，進(jìn)一步完善了其質(zhì)量控制體系。

檢測(cè)三價(jià)鐵離子的熒光探針及其制備方法 674     

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本發(fā)明屬于過(guò)渡金屬檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種檢測(cè)三價(jià)鐵離子的熒光探針及其制備方法。所述熒光探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示。其制備方法為：將羅丹明B在乙醇溶液中與水合肼反應(yīng)，得到中間體1；然后在二氯甲烷中，冰浴下與氯乙酰氯和三乙胺反應(yīng)，得到中間體2；再于乙腈中，加入碘化鉀、2?甲氧基芐胺或2?噻吩甲胺和碳酸鉀反應(yīng)，得到所述檢測(cè)Fe³⁺的熒光探針。本發(fā)明的制備方法只需要三步，并且后處理過(guò)程簡(jiǎn)單，易于操作，產(chǎn)物易得；所得產(chǎn)物可實(shí)現(xiàn)Fe³⁺的紫外和熒光雙響應(yīng)檢測(cè)，可用于裸眼檢測(cè)Fe³⁺；并且具有響應(yīng)快速、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，在化工、環(huán)境、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

直流微電流檢測(cè)電路 1051     

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本實(shí)用新型提供了一種直流微電流檢測(cè)電路，可應(yīng)用于電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)、傳感器信號(hào)放大、生化信號(hào)放大等領(lǐng)域，具有高度集成化，抗干擾能力強(qiáng)，微電流檢測(cè)精度高等優(yōu)點(diǎn)。包括I/V轉(zhuǎn)換電路、二級(jí)放大電路、濾波電路、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和控制器。具體采用二級(jí)放大方式，對(duì)I/V轉(zhuǎn)換后的電壓信號(hào)需進(jìn)行進(jìn)一步的放大再進(jìn)行采集，使pA級(jí)微電流I/V轉(zhuǎn)換不再需要依賴過(guò)高的反饋電阻，通過(guò)低通濾波模塊對(duì)電信號(hào)進(jìn)行濾波處理后，可以在對(duì)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中的微電流不造成干擾的情況下，對(duì)干擾信號(hào)進(jìn)行有效濾波，進(jìn)而使微電流檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確。

全血處理及檢測(cè)微流控芯片 898     

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本實(shí)用新型提供了一種全血處理及檢測(cè)微流控芯片，涉及醫(yī)用體外診斷設(shè)備領(lǐng)域，該微流控芯片主要包括薄膜層、流體通道層和圓盤標(biāo)準(zhǔn)三電極，該薄膜層與流體通道層的上部鍵合在一起，該流體通道層設(shè)置有緩沖液槽、進(jìn)樣槽、全血分離混合通道、血漿收集通道、檢測(cè)通道、廢液池、抽氣口、卡槽，該圓盤標(biāo)準(zhǔn)三電極通過(guò)粘貼固定在流體通道層的卡槽位置。本實(shí)用新型具有以下技術(shù)效果：微流控芯片可直接對(duì)全血進(jìn)行紅細(xì)胞和血漿的分離，將分離出的血漿收集并進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)，整個(gè)過(guò)程減少了全血前處理的步驟，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，提高了檢測(cè)效率。

檢測(cè)多巴胺的酶生物傳感器及其制備與應(yīng)用 749     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種檢測(cè)多巴胺的酶生物傳感器及其制備與應(yīng)用。所述檢測(cè)多巴胺的酶生物傳感器由參比電極、對(duì)電極及修飾后的工作電極組成，所述修飾后的工作電極由工作電極及固化在工作電極表面的物質(zhì)識(shí)別膜組成，其中，所述物質(zhì)識(shí)別膜主要由摻雜石墨烯復(fù)合材料、酪氨酸酶以及殼聚糖制備而成；摻雜石墨烯復(fù)合材料主要是由氧化石墨烯與苯胺混合，然后通過(guò)聚合以及煅燒獲得。本發(fā)明的酶生物傳感器具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可對(duì)多巴胺進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)，抗干擾能力強(qiáng)，還具有較寬的檢測(cè)范圍，較低的檢測(cè)限。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單且成本低，具有良好的應(yīng)用前景。

基于高光譜和深度學(xué)習(xí)的桂圓肉中總糖含量檢測(cè)方法 966     

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本發(fā)明提供一種基于高光譜和深度學(xué)習(xí)的桂圓肉中總糖含量檢測(cè)方法，本發(fā)明首次基于高光譜結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)建立了準(zhǔn)確率高的桂圓肉快速無(wú)損檢測(cè)方法，成功解決了傳統(tǒng)桂圓肉質(zhì)量檢測(cè)方法耗時(shí)長(zhǎng)、操作繁瑣，難以對(duì)桂圓肉品質(zhì)進(jìn)行快速準(zhǔn)確檢測(cè)的問(wèn)題。本方法操作簡(jiǎn)單、快速、無(wú)損、效率高、不破壞樣品，樣品無(wú)需前處理，不使用任何化學(xué)試劑，成本低廉，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，為實(shí)現(xiàn)桂圓肉質(zhì)量分級(jí)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化提供了可能。

氨基末端腦鈉肽前體免疫層析定量檢測(cè)試紙條 649     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種氨基末端腦鈉肽前體免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的氨基末端腦鈉肽前體單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)氨基末端腦鈉肽前體的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

尿微量白蛋白免疫層析定量檢測(cè)試紙條 865     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種尿微量白蛋白免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的尿微量白蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)尿微量白蛋白的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

用于重金屬檢測(cè)的鉍膜修飾電極及其制備方法 921     

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本發(fā)明提供了一種用于重金屬檢測(cè)的鉍膜修飾電極及其制備方法，具體采用電化學(xué)沉積的方法，在電極基底表面原位修飾鉍膜，將制得的鉍膜修飾電極作為工作電極，并將工作電極、參比電極與輔助電極共面化，實(shí)現(xiàn)了電極間距為1～100μm的微型化設(shè)計(jì)，大大降低了溶液電阻，提高了檢測(cè)的響應(yīng)性，并將其應(yīng)用于重金屬檢測(cè)，還可在鉍膜表面修飾海藻酸膠膜，進(jìn)一步提升電極性能，實(shí)現(xiàn)了快速簡(jiǎn)便檢測(cè)重金屬的目的，為高可靠性的微型傳感器的設(shè)計(jì)與應(yīng)用提供了新思路。

肌酸激酶同工酶免疫層析定量檢測(cè)試紙條 1046     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種肌酸激酶同工酶免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的肌酸激酶同工酶單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線，檢測(cè)線被肌酸激酶同工酶單克隆抗體，其與上述生物素標(biāo)記的肌酸激酶同工酶單克隆抗體具有不同的識(shí)別表位。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)肌酸激酶同工酶的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

無(wú)機(jī)類有毒物質(zhì)自動(dòng)檢測(cè)裝置 845     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種無(wú)機(jī)類有毒物質(zhì)自動(dòng)檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)主體、工作臺(tái)、支撐架、基座和第二殼體，所述基座頂端的一側(cè)通過(guò)螺栓固定有豎桿，且豎桿一側(cè)的頂端安裝有橫桿，所述橫桿的底端安裝有第二電動(dòng)滑軌，且第二電動(dòng)滑軌通過(guò)第二滑塊固定有第一液壓氣缸，所述第一液壓氣缸的底端安裝有第一液壓伸縮桿，且第一液壓伸縮桿的底端安裝有殼體，所述殼體的頂端安裝有電化學(xué)傳感器，所述殼體的底端安裝有檢測(cè)頭，所述基座頂端的另一側(cè)通過(guò)螺栓固定有支撐架。本實(shí)用新型通過(guò)在工作臺(tái)的頂端安裝有第一電動(dòng)滑軌，且第一電動(dòng)滑軌通過(guò)第一滑塊固定有樣品槽，使得樣品槽的位置便于調(diào)節(jié)，樣品槽內(nèi)部的樣品攪拌后可以迅速進(jìn)行無(wú)機(jī)類有毒物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。

利用探針化合物檢測(cè)羥基自由基濃度的方法 1155     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種利用探針化合物檢測(cè)羥基自由基濃度的方法，該方法包括以下步驟：步驟S1：將不同濃度的探針化合物加入含·OH的待測(cè)溶液中，形成反應(yīng)液，利用色譜檢測(cè)反應(yīng)液中探針化合物的濃度，得到探針化合物的表觀準(zhǔn)一級(jí)衰減速率；步驟S2：繪制探針化合物的色譜標(biāo)準(zhǔn)曲線，以及定量檢測(cè)反應(yīng)液中的探針化合物的濃度。該方法通過(guò)探針化合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，以及多次測(cè)量不同濃度的探針化合物與待測(cè)溶液形成的反應(yīng)液中的探針化合物的表觀準(zhǔn)一級(jí)衰減速率，使得最終得到的·OH的濃度值不受探針化合物影響，大大提高了檢測(cè)的精準(zhǔn)度。該方法消去了由于探針化合物的揮發(fā)和/或紫外條件下光解所帶來(lái)的檢測(cè)誤差。

檢測(cè)溴二自由基與反應(yīng)物的二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)的方法 1137     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)溴二自由基與反應(yīng)物的二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)的方法，包括：將過(guò)量溴離子（Br^?）加入到過(guò)氧化氫溶液中，再添加不同濃度的反應(yīng)物溶液得到混合溶液；使用266 nm激光激發(fā)混合溶液，測(cè)定Br₂^??在特定波長(zhǎng)處的衰減動(dòng)力學(xué)變化，計(jì)算得到反應(yīng)物與Br₂^??的二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)。本發(fā)明激發(fā)體系簡(jiǎn)單，有效排除生成其他次生活性物質(zhì)的干擾，檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單直接、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，同時(shí)檢測(cè)精度高、范圍廣，對(duì)水環(huán)境自由基化學(xué)的研究有重要價(jià)值。

β2-微球蛋白免疫層析定量檢測(cè)試紙條 1098     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種β2-微球蛋白免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素(或親和素)標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的β2-微球蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線，檢測(cè)線被β2-微球蛋白單克隆抗體，其與上述生物素標(biāo)記的β2-微球蛋白單克隆抗體具有不同的識(shí)別表位。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)β2-微球蛋白的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

肌紅蛋白免疫層析定量檢測(cè)試紙條 912     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種肌紅蛋白免疫層析定量檢測(cè)試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標(biāo)記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標(biāo)記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標(biāo)記熒光蛋白和生物素標(biāo)記的肌紅蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測(cè)線和質(zhì)控線，檢測(cè)線被肌紅蛋白單克隆抗體，其與上述生物素標(biāo)記的肌紅蛋白單克隆抗體具有不同的識(shí)別表位。本實(shí)用新型與目前常見(jiàn)的檢測(cè)肌紅蛋白的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強(qiáng)比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)還提高了檢測(cè)靈敏度。

環(huán)境中有機(jī)酸的檢測(cè)方法 1182     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種測(cè)定環(huán)境中有機(jī)酸含量的方法，本發(fā)明利用離子色譜法對(duì)環(huán)境中的有機(jī)酸進(jìn)行檢測(cè)，本方法有機(jī)酸的出峰時(shí)間短，能節(jié)省檢測(cè)時(shí)間，檢出限低，能夠滿足有機(jī)酸含量較低的樣品的檢測(cè)要求；抗干擾能力強(qiáng)，能與其它七種常見(jiàn)陰離子（F?、Cl?、Br?、NO2?、NO3?、PO4?、SO42?）分離開(kāi)來(lái)，可為環(huán)境中甲酸、乙酸和乙二酸等有機(jī)酸的檢測(cè)提供快速有效的方法。

乙型肝炎病毒分型和耐藥基因檢測(cè)試劑盒 1072     

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本發(fā)明提供了一種乙型肝炎病毒分型和耐藥基因檢測(cè)試劑盒，具體地本發(fā)明公開(kāi)了一種利用多重不對(duì)稱PCR技術(shù)及電化學(xué)基因傳感器法檢測(cè)乙型肝炎病毒型別和耐藥位點(diǎn)相關(guān)的檢測(cè)試劑盒及其檢測(cè)方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明的檢測(cè)方法和試劑盒檢測(cè)準(zhǔn)確性好、特異性高、操作簡(jiǎn)單自動(dòng)化、通量較高的優(yōu)勢(shì)，能夠?yàn)橐倚透窝谆颊哂盟幪峁┝酥匾獏⒖肌?/p>

3D類器官的ATP檢測(cè)試劑及其制備方法和應(yīng)用 1087     

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本發(fā)明提供一種ATP檢測(cè)試劑及其制備方法和應(yīng)用，該試劑包括螢火蟲光素、北美螢火蟲光素酶、對(duì)碘苯酚、奎諾二甲基丙烯酸酯、PBS、Tris、NP?40、去氧膽酸鈉、吐溫、CHAPS、鹽酸胍、DDT和無(wú)菌水。制備方法包括：先將PBS和Tris用無(wú)菌水溶解，制成混合緩沖液；將螢火蟲熒光素、北美螢火蟲熒光素酶、對(duì)碘苯酚、奎諾二甲基丙烯酸酯、NP?40、去氧膽酸鈉、吐溫?40、CHAPS、鹽酸胍、DDT溶解于混合緩沖液中。本發(fā)明的檢測(cè)試劑能完全滿足2D和3D細(xì)胞系A(chǔ)TP檢測(cè)，并且在3D類器官細(xì)胞ATP檢測(cè)方面也具有很好的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。此外，本發(fā)明的檢測(cè)試劑可以增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光持續(xù)時(shí)間，減少熒光猝滅。