中藥組合物的指紋圖譜建立方法及檢測方法 1127     

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本發(fā)明涉及一種中藥組合物的指紋圖譜建立方法及檢測方法。所述中藥組合物的原料組成包括：人參、黃芪、白術、茯苓、澤瀉、清半夏、羌活、獨活、防風、柴胡、黃連、白芍、陳皮、炙甘草、生姜和大棗；所述指紋圖譜建立方法包括對照藥材溶液和供試品溶液的制備；以高效液相色譜法對所述對照藥材溶液和供試品溶液進行檢測；所述高效液相色譜法采用的流動相為乙腈和水，洗脫方式為梯度洗脫。上述方法構建得到的所述中藥組合物的指紋圖譜，能夠有效地表征所述中藥組合物，為其質量評價提供了更豐富的化學信息和更全面的依據，更好地保障患者用藥安全和治療效果。

聚多巴胺包裹的ZIF-8納米粒子-抗葉酸多克隆抗體探針及其檢測試紙條與制備方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種聚多巴胺包裹的ZIF?8納米粒子?抗葉酸多克隆抗體探針及其檢測試紙條與制備方法；其技術方案包括聚多巴胺包裹ZIF?8的納米粒子，以及與所述聚多巴胺包裹ZIF?8的納米粒子偶聯(lián)的抗葉酸多克隆抗體；旨在提供一種在高鹽環(huán)境下穩(wěn)定不易聚沉，溫度和化學穩(wěn)定性均良好，同時納米粒子呈黑灰色狀，具有明顯的帶標記的顏色探針；以及一種含聚多巴胺包裹的ZIF?8納米粒子?抗葉酸多克隆抗體探針的試紙條，該檢測試紙條特異性高，靈敏度好；屬于免疫檢測技術領域。

基于隱馬爾科夫模型檢測復雜生物系統(tǒng)相變臨界點的方法 970     

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本發(fā)明公開了一種基于隱馬爾科夫模型檢測復雜生物系統(tǒng)相變臨界點的方法，通過研究高通量數(shù)據提供的豐富動態(tài)信息和利用正常狀態(tài)和疾病前狀態(tài)之間的不同動態(tài)特性，使用一個差異網絡去檢測從正常狀態(tài)(一個平穩(wěn)的馬爾科夫過程)到疾病前狀態(tài)(一個時變的馬爾科夫過程)這兩種馬爾科夫過程的交換點，從而確定疾病前狀態(tài)或相變的早期預警信號。為了驗證有效性，本發(fā)明將該算法應用于一個基于模擬數(shù)據集的調控網絡和三個真實的數(shù)據集。這三個真實數(shù)據集分別是：小鼠實驗中通過吸入羰基氯引發(fā)肺水腫生成的基因表達譜數(shù)據集、從小鼠實驗中獲得硝酸銀化學燒傷后急性角膜損傷的微陣列數(shù)據集、由HRG引起的MCF?7人類乳腺癌數(shù)據集。

揮發(fā)性鹽基氮響應型化合物、便攜式檢測試紙及制備方法與應用 1037     

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本發(fā)明公開了一種揮發(fā)性鹽基氮響應型化合物、便攜式檢測試紙及制備方法與應用；本發(fā)明的揮發(fā)性鹽基氮響應型化合物為3?(2?(4?(雙(4?羥基苯基)氨基)苯乙烯基)?3,3?二甲基?3H?吲哚?1?鹽?1?基)丙烷?1?磺酸鹽；探針化合物的合成過程較簡單，且化學性質較穩(wěn)定。將探針化合物制備成便攜式檢測試紙后，試紙可對揮發(fā)性鹽基氮物質做出靈敏的比色響應，隨揮發(fā)性鹽基氮物質的水平的增高，試紙顏色由淺紫紅色逐漸變?yōu)樗{色。將該試紙用于實際的水產品鮮度檢測時，該試紙可隨水產品腐爛釋放的TVB?N含量變化而發(fā)生顏色改變，從而對水產品的新鮮程度進行直觀反映。

可方便調節(jié)的化工安全檢測裝置 1145     

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本實用新型涉及一種可方便調節(jié)的化工安全檢測裝置，包括箱體，箱體內部設置有搖晃機構和廢液回收機構，搖晃機構包括電推桿、滑軌、滑塊、電機和夾持部，滑軌有兩條固定連接于所述箱體的內側壁，滑塊有兩個分別滑動連接于所述滑軌上，兩個滑塊通過連桿固定連接，連桿與電推桿的輸出軸固定連接，電機與所述滑塊固定連接，電機的輸出軸固定連接有夾持部，夾持部設置于廢液回收機構的上方，箱體的外側固定連接有控制器，所述控制器分別與所述電推桿和電機電路連接。通過控制器調節(jié)控制，無需人工上手調節(jié)，并且通過廢液回收機構對密封不好導致檢測是泄露的化學溶液進行收集，避免灑落到機器或者地面造成危害。

保健品中非法添加利巴韋林的檢測方法 673     

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本發(fā)明公開了一種保健品中非法添加利巴韋林的檢測方法，本方法通過在待測樣品中加入酚酞?乙醇溶液、氫氧化鈉溶液、叔丁基二苯基氯硅烷、吡啶水溶液、催化劑DMAP水溶液、氯仿、鹽酸溶液和過量氧化鈣，使用濕潤的紅色石蕊試紙，根據兩次顯色反應，就可以判斷樣品中是否含有利巴韋林，所用試劑均為普通化學試劑，鑒別方法反應靈敏，專屬性強，現(xiàn)象明顯，不需要配備大型儀器，操作簡單且安全，成本低，適用大批量現(xiàn)場快速檢測。本發(fā)明對保健品中非法添加利巴韋林的檢出限為1.0mg/次。

利用近紅外光譜無損檢測整粒麻瘋樹種籽含油量的方法 747     

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本發(fā)明公開一種利用近紅外光譜無損檢測整粒麻瘋樹種籽含油量的方法。該方法以麻瘋樹的整粒種籽為材料，在不破壞種籽結構和生命力的前提下，采集麻瘋樹種籽的近紅外光譜吸收值，并利用索氏提取法，根據國標測定樣品的含油量化學值，以不同的光譜數(shù)據預處理方法以及回歸統(tǒng)計方法對獲得的數(shù)據集進行優(yōu)化處理，建立麻瘋樹種籽含油量的近紅外光譜定標模型，并對模型的準確性進行檢驗。該方法實現(xiàn)了對麻瘋樹種籽含油量的大批量快速檢測，具有操作簡便，準確性高、精度高等優(yōu)點，且保證了種籽樣品的活性和完整性。

基于滾環(huán)擴增技術檢測轉基因物種的方法 659     

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本發(fā)明公開了基于滾環(huán)擴增技術檢測轉基因物種的方法,該方法利用可特異性連接環(huán)化的寡核苷酸鏈作為探針與轉基因物種的靶基因雜交后在DNA連接酶的作用下形成環(huán)化單鏈探針,該探針在恒溫條件下被生物素復制引物滾動復制和支鏈擴增,產生含有多個串連重復片段的生物素化滾環(huán)擴增產物,擴增產物與釕標記的DNA探針雜交,再通過鏈霉親和素包被的磁珠分離、電化學發(fā)光檢測,判斷轉基因的有無。本發(fā)明的滾環(huán)擴增檢測方法中所擴增的基因并不是轉基因物種的原基因序列而是探針序列,轉基因物種的原基因只是提供了一個探針環(huán)化的互補支架,保證了擴增的安全性和特異性;另外所有的擴增過程都可在恒溫下完成,無需PCR儀,降低了對實驗硬件的要求。

煙草復合肥中致畸化合物的檢測方法及應用 1028     

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本發(fā)明公開了一種煙草復合肥中致畸化合物的檢測方法及應用。本發(fā)明采用科學的方法提取煙草復合肥中致畸物質，將提取所得的待檢測樣品液經氣相色譜?質譜（GC?MS）檢測，利用所得的質譜圖，采用相應質譜圖計算機檢索的方法對保留時間為33min的特征峰所標記的化學成分進行確認是否含有致畸成分2?（3?次甲基噠嗪基）丙二酸二甲酯、9?甲氧基甲基菲、3，3?二甲基?2?次甲基1?丙酸基甲酯二環(huán)[2，2，1]庚烷和/或（E）（3?氧代?4?氟代?1（3H）?異苯并呋喃亞基）乙酸甲酯。本發(fā)明確定了煙田出現(xiàn)煙葉生長畸形另一關鍵影響因素：施用的肥料因含有致畸化合物而導致煙草生長畸形，為現(xiàn)有研究成果中二氯喹啉酸致畸煙草提供了重要的補充研究成果，為全面綜合查明煙葉畸形生長原因、為煙葉畸形生長的綜合治理提供了科學的依據。

羅漢果橘紅固體飲料的指紋圖譜構建方法及檢測方法 788     

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本發(fā)明涉及一種羅漢果橘紅固體飲料的指紋圖譜構建方法及檢測方法。所述構建方法包括如下步驟：制備對照品溶液和供試品溶液；其中，所述對照品溶液的制備包括如下步驟：取綠原酸、柚皮苷以及槲皮苷，加溶劑a溶解；所述供試品溶液的制備包括如下步驟：取羅漢果橘紅固體飲料，加溶劑b溶解，過濾；采用高效液相色譜對所述對照品溶液和供試品溶液進行檢測。本發(fā)明構建的羅漢果橘紅固體飲料的特征圖譜，所得特征圖譜能全面、準確、客觀、科學地反映羅漢果橘紅固體飲料整體化學成分及功效成分，采用該特征圖譜對羅漢果橘紅固體飲料進行檢測，能夠從內在質量上實現(xiàn)羅漢果橘紅固體飲料的專屬性鑒別，并且操作簡單、重復性好、穩(wěn)定性好。

檢測白血病融合基因和基因突變的試劑盒 1039     

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本發(fā)明提供了一種檢測白血病融合基因和基因突變的試劑盒，具體的本發(fā)明提供了一種PCR?電化學基因芯片法檢測10項白血病融合基因和NPM1基因突變的試劑盒，實驗結果表明，本發(fā)明的試劑盒可同時檢測多種白血病融合基因和基因突變，幾乎覆蓋所有常見型別；而且具有高度的特異性及良好的敏感性，準確性強。

載片標本檢測的預處理裝置 631     

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本實用新型公開一種載片標本檢測的預處理裝置，尤其適用于免疫組織化學以及原位雜交基因檢測中常用到的熱抗原修復和熱預處理。該裝置包括容器、熱蒸氣出氣口、容器蓋、載片、載片蓋板、載片支架；處理時采用熱蒸氣由載片支架的下方向上穿過載片支架，熱蒸氣對載片標本熱處理和熱修復。與常規(guī)的手工沸煮或自動化儀器上的烘烤式熱處理相比，本實用新型可以對已經脫蠟了的載片標本進行熱修復處理，也可以將未脫蠟的載片標本直接進行熱處理。加熱均勻、加熱及冷卻速度快、不易產生載片標本脫落、不易產生干枯、熱處理前后無需人工介入或調整載片擺放方式等。提高預處理步驟的通量、可靠性和重復性。尤為有利于實現(xiàn)載片標本檢測預處理步驟的自動化。

用于姜黃素檢測的金電極的制備方法及其應用 1025     

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本發(fā)明公開了一種用于姜黃素檢測的金電極的制備方法，并將該金電極應用于姜黃素的電化學檢測。所述的制備方法包括在氯金酸溶液中通過循環(huán)伏安法將金納米粒子沉積到金電極表面，水熱合成法合成球形多孔CoMoO₄，將球形多孔CoMoO₄修飾到金納米粒子修飾的金電極表面，得到CoMoO₄/納米金修飾金電極。采用微分脈沖伏安法檢測姜黃素，線性范圍寬，靈敏度高，電極可多次使用，操作方便。

通過直接激光刻蝕法制備的碳材料及其制法與應用于痕量重金屬檢測中 694     

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本發(fā)明公開了一種通過直接激光刻蝕法制備的碳材料及其制法與應用于痕量重金屬檢測中。該方法的步驟包括：設定激光直接刻蝕的初始工藝參數(shù)及待加工圖形，對聚酰亞胺薄膜進行激光刻蝕。將激光刻蝕后的碳材料用研缽研磨均勻，即得直接激光刻蝕的碳材料。將該碳材料分散后修飾在玻碳電極表面制作成傳感器，利用方波陽極溶出伏安法檢測重金屬離子。本發(fā)明采用直接激光刻蝕法制得具有多孔結構、性能穩(wěn)定的碳材料，該方法制備工藝簡單，效率高，成本低廉，適宜大規(guī)?；a。所得碳材料作為電極修飾材料，具有良好的導電性、電化學活性，可以應用于重金屬離子鉛和鎘的檢測中，具有高靈敏度、可重復利用等優(yōu)點。

載片標本檢測的預處理裝置及方法 1023     

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本發(fā)明公開一種載片標本檢測的預處理裝置及方法，尤其適用于免疫組織化學以及原位雜交基因檢測中常用到的熱抗原修復和熱預處理。該裝置包括容器、熱蒸氣出氣口、容器蓋、載片、載片蓋板、載片支架；處理方法采用熱蒸氣由載片支架的下方向上穿過載片支架，熱蒸氣對載片標本熱處理和熱修復。與常規(guī)的手工沸煮或自動化儀器上的烘烤式熱處理相比，本發(fā)明可以對已經脫蠟了的載片標本進行熱修復處理，也可以將未脫蠟的載片標本直接進行熱處理。加熱均勻、加熱及冷卻速度快、不易產生載片標本脫落、不易產生干枯、熱處理前后無需人工介入或調整載片擺放方式等。提高預處理步驟的通量、可靠性和重復性。尤為有利于實現(xiàn)載片標本檢測預處理步驟的自動化。

粉末狀原料雜質快速檢測裝置 1109     

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本實用新型涉及化學原料技術領域，尤其為一種粉末狀原料雜質快速檢測裝置，包括裝置外殼、收納抽屜和漏斗，所述裝置外殼底端內側滑動連接有收納抽屜，所述裝置外殼上端內側滑動連接有固定支架，所述裝置外殼上端內側滑動連接有空心管，所述空心管上端固定連接有漏斗，所述漏斗底端設有第一稱重傳感器，所述固定支架上端固定連接有第二稱重傳感器，所述第二稱重傳感器上端設有篩網固定架，本實用新型中，通過設置的裝置外殼、漏斗、第一稱重傳感器和第二稱重傳感器，使得裝置可以十分便捷的對原料粉末中的雜質進行快速檢測，以解決原有裝置對原料粉末中雜質檢測麻煩的問題以及裝置成本較高難以普及的問題。

2-乙基丁基（（全氟苯氧基）（苯氧基）磷?；?L-丙氨酸酯的檢測方法 1128     

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本發(fā)明涉及化學物質檢測領域，具體涉及一種2?乙基丁基（（全氟苯氧基）（苯氧基）磷?；?L?丙氨酸酯的檢測方法，其包括，步驟1）用甲醇溶解2?乙基丁基（（全氟苯氧基）（苯氧基）磷?；?L?丙氨酸酯試樣，形成預處理液；步驟2）將預處理液加甲醇稀釋，形成樣品溶液；步驟3）將樣品溶液注入液相色譜儀中檢測，記錄色譜圖。本發(fā)明具有有助于快速推進新型冠狀病毒肺炎藥物的研發(fā)進程的效果。

復合酶溶液、酒精檢測試紙及其制備方法和應用 708     

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本發(fā)明提供一種復合酶溶液、酒精檢測試紙及其制備方法和應用。所述復合酶溶液包括：酶溶液A、酶溶液B和電子媒介溶液C；所述酶溶液A包括：乙醇氧化酶、山梨酸鉀和甘油；所述酶溶液B包括：過氧化物酶、還原劑和電解質鹽；所述電子媒介溶液C包括：電子媒介體、多糖、聚甘油脂肪酸脂、木糖醇、烷基酚聚氧乙烯醚、穩(wěn)定劑和緩沖溶液。所述復合酶溶液能夠有效平衡酶的活性和穩(wěn)定性，由所述復合酶溶液制備得到的酒精檢測試紙用于電化學定量檢測血液或唾液中的酒精含量，操作方便、快速，靈敏度好，準確性高，穩(wěn)定性好，且工藝成本較低。

基于WRAP53蛋白表達的新型肝細胞癌預后檢測方法與應用 1070     

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本發(fā)明公開了基于WRAP53蛋白表達水平的新型肝細胞癌預后檢測方法與應用，通過抗原抗體反應及呈色反應，顯示細胞或組織中的WRAP53蛋白表達水平，在顯微鏡下可清晰看見細胞內發(fā)生的抗原抗體反應的產物，從而能夠在細胞或組織原位確定WRAP53蛋白的表達水平，通過WRAP53表達水平計分進一步判斷肝細胞癌患者可能的預后并指導隨訪方式的免疫檢測方法；該方法是通過免疫組織化學技術實現(xiàn)的，屬于轉化醫(yī)學方法，通過檢測WRAP53蛋白對肝細胞癌患者手術后可能的隨訪模式進行指導，并且首次明確提出WRAP53蛋白應用于肝細胞癌患者分類和預后判斷，費用低廉，操作簡便易行，對于肝細胞癌患者隨訪指導和術后監(jiān)控具有指導意義。

質譜儀及其進樣機構以及單顆粒物的檢測方法 929     

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本發(fā)明涉及一種質譜儀及其進樣機構以及單顆粒物的檢測方法。進樣機構包括粒子束形成裝置以及粒子束阻擋裝置。粒子束形成裝置具有粒子束形成通道以及分別設于粒子束形成通道的兩端的進樣口和粒子束出口。粒子束阻擋裝置包括擋板以及用于驅動擋板運動的驅動機構；擋板具有用于供粒子束穿過的第一通道。當擋板運動至第一通道與粒子束出口相對應時，粒子束穿過第一通道；當擋板運動至第一通道與粒子束出口錯開時，粒子束由擋板阻擋。質譜儀包括該進樣機構、粒子加速電極以及檢測機構，使用該質譜儀能夠準確檢測超細顆粒物中單顆粒物的空氣動力學粒徑和化學組成。

納米多孔銅復合微電極及其制備方法與在無酶檢測葡萄糖中的應用 969     

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本發(fā)明提供了一種納米多孔銅復合微電極及其制備方法與在無酶檢測葡萄糖中的應用，具體通過電沉積方法制備銅錫合金，并進行去合金處理得到納米多孔銅，將其進行電化學氧化后制得Cu(OH)₂/NPC/Cu電極，并在其表面原位修飾金納米顆粒，制得納米多孔銅復合微電極。納米多孔銅復合微電極具有對葡萄糖的良好響應性能，其靈敏度高達1.67mA/cm²·mM、檢測限低至29.3nM、線性范圍為0.5～9.0mM，同時具有良好的抗干擾性、優(yōu)異的再現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可用于無酶快速檢測葡萄糖。

反滲透家用凈水器的檢測方法 786     

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本發(fā)明公開了一種反滲透家用凈水器的檢測方法，該方法能對能有效地對反滲透家用凈水器的性能和安全性進行全面的檢測，確保反滲透家用凈水器處理后的飲用水的衛(wèi)生和安全。本發(fā)明所述的反滲透家用凈水器的檢測方法，包括以下步驟：第一次整體衛(wèi)生功能性試驗；微生物浸泡試驗；有害物質滲出試驗；微生物加標試驗；化學有害物質加標試驗；第二次整體衛(wèi)生功能性試驗；結果判定。

檢測試片裝置 729     

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一種檢測試片裝置，包括一試片本體及一阻隔元件。試片本體具有一第一面及一第二面，試片本體設有注入口、流道及反應槽，注入口貫穿至第一面，流道連通于注入口及反應槽之間，流道通過一流道開口與注入口相連通。阻隔元件可升降地設置于注入口中，阻隔元件選擇性地封閉流道開口。藉此，可以防止檢體回流的現(xiàn)象，以確保檢體與藥劑的化學作用，以提升檢測結果的準確率。

檢測黃曲霉毒素B1的自支撐電極傳感器及其制備與應用 1089     

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本發(fā)明屬于電化學生物傳感器的技術領域，公開了一種檢測黃曲霉毒素B1的自支撐電極傳感器及其制備與應用。方法：1)將負載有鎳銅沉淀的碳氈置于裝置中，通入含有碳源的氣體，高溫裂解，再置于氯金酸溶液中反應，獲得負載金的自支撐電極；2)將適配體溶液覆蓋負載金的自支撐電極，再與牛血清白蛋白溶液反應，獲得鈍化電極；3)將鈍化電極置于AFB1溶液中孵育，再與羧基化聚苯乙烯納米球溶液進行反應，隨后將電極與HRP進行孵育，獲得傳感器。本發(fā)明的方法簡單，成本低。本發(fā)明的傳感器在檢測黃曲霉毒素B1時，具有高靈敏度、精確度、特異性，而且抗干擾性強，重復性好。本發(fā)明的傳感器用于檢測黃曲霉毒素B1。

用于檢測血清素的玻碳電極的制備方法及其應用方法 1103     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測血清素的玻碳電極的制備方法，并將其應用于血清素的電化學檢測。所述的制備方法包括采用硝酸銅和硝酸鈷水熱合成得到CuCo₂O₄納米材料，CuCo₂O₄納米材料修飾到石墨烯修飾的玻碳電極的表面，得到CuCo₂O₄/石墨烯修飾玻碳電極。采用CuCo₂O₄/石墨烯修飾電極微分脈沖伏安法檢測血清素，線性范圍寬，靈敏度高，電極可多次使用，操作方便。

He4a 臨床免疫檢測試劑盒及其制備方法 1067     

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本發(fā)明屬于生物檢測領域，具體涉及一種HE4a的定量測定試劑盒，其包含的試劑有包被HE4a抗體的磁分離試劑，吖啶酯標記的HE4a抗體溶液，洗滌液以及化學發(fā)光激發(fā)溶液。所述化學發(fā)光激發(fā)溶液分為發(fā)光激發(fā)溶液A和發(fā)光激發(fā)溶液B；發(fā)光激發(fā)溶液A為含有0.1M?HNO3和1mg/mL的過氧化氫溶液；所述發(fā)光激發(fā)溶液B為含有5mg/mL的十二烷基二甲基苯基溴化鏻和0.25M?NaOH溶液。

摻雜石墨烯的酶生物傳感器及其制備與在檢測苯酚中的應用 988     

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本發(fā)明屬于電化學生物傳感器技術領域，公開了一種摻雜石墨烯的酶生物傳感器及其制備與在檢測苯酚中的應用。摻雜石墨烯的酶生物傳感器由參比電極、對電極及修飾后的工作電極組成，所述修飾后的工作電極由工作電極及固化在工作電極表面的物質識別膜組成，其中，所述物質識別膜主要由摻雜石墨烯復合材料、多酚氧化酶、牛血清白蛋白以及戊二醛制備而成。本發(fā)明的酶生物傳感器具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可對苯酚進行準確檢測，抗干擾能力強，還具有較寬的檢測范圍，較低的檢測限。本發(fā)明的方法簡單且成本低，具有良好的應用前景。

檢測白血病相關基因變異的方法和試劑盒 1072     

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本發(fā)明提供了檢測白血病相關基因變異的方法和試劑盒，具體的本發(fā)明提供了一種PCR?電化學基因芯片法檢測多項白血病融合基因和/或基因突變的方法和試劑盒，實驗結果表明，本發(fā)明的試劑盒可同時檢測多種白血病融合基因和基因突變，幾乎覆蓋所有常見型別；而且具有高度的特異性及良好的敏感性，準確性強。

用于葡萄糖無酶檢測的多孔Co-P復合電極及其制備方法與應用 666     

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本發(fā)明提供了一種用于葡萄糖檢測的多孔Co?P復合電極及其制備方法。采用電沉積和模板法制備得到的Co?P具有三維有序多孔結構，這種結構有助于電極和電解液充分接觸，可以實現(xiàn)快速的電子轉移和離子傳輸。多孔Co?P復合電極對葡萄糖具有良好的電化學響應性能，可應用于葡萄糖無酶檢測傳感器。電極對葡萄糖的檢出限為9.0μM，靈敏度為368.2μA mM^?1cm^?2。

廢水中六價鉻的快速定性檢測方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種廢水中六價鉻的快速定性檢測方法，包括以下步驟：1)試劑配制：稱取0.1?0.3g化學純二苯基碳酰，再加入80?120ml95％乙醇使其充分溶解，然后加入350?450ml硫酸溶液，充分混勻，得到無色液體試劑，存放備用；2)檢測：用透明容器取廢水樣品15?25ml，滴入上述配置的試劑2?3滴，搖勻25?40秒，放置3?5min后觀察容器中廢水樣品的顏色，若廢水樣品不變色，表明Cr⁶⁺濃度低于0.5mg/L，水質達標；若廢水樣品顯紅色，表明Cr⁶⁺超標，水質不達標；本發(fā)明檢測方法能夠快速、簡便、定性地判斷廢水中六價鉻是否達標。