電氣化鐵路接觸網(wǎng)導(dǎo)線分布式檢測系統(tǒng)及其監(jiān)測系統(tǒng) 877     

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本實(shí)用新型涉及電氣化鐵路技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種電氣化鐵路接觸網(wǎng)導(dǎo)線分布式檢測系統(tǒng)及其監(jiān)測系統(tǒng)。檢測系統(tǒng)包括激光器、耦合器、分布式光纖、分路器、光探測器和光時(shí)域控制處理單元，分布式光纖嵌入到接觸網(wǎng)的承力索導(dǎo)線中；激光器發(fā)射的激光脈沖經(jīng)過耦合器輸出到分布式光纖中，分布式光纖產(chǎn)生反向傳輸?shù)睦⑸湫盘?hào)，拉曼散射信號(hào)經(jīng)過耦合器輸出到分路器，分路器將拉曼散射信號(hào)分為斯托克斯光和反斯托克斯光，經(jīng)過光探測器光電轉(zhuǎn)換后，光時(shí)域控制處理單元輸出承力索的溫度值和位置信息。本實(shí)用新型利用了分布式光纖無輻射干擾、抗電磁干擾性好、化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，采用光纖得到接觸網(wǎng)的承力索在時(shí)間和空間上的連續(xù)分布信息。

脫硝吸收液中硝基檢測方法 732     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種脫硝吸收液中硝基檢測方法，包括以下步驟：1）將V₁mL脫硝吸收液的pH值調(diào)節(jié)至11?12，并記錄體積V₂mL，將調(diào)節(jié)液過濾；2）取10mL濾液于比色管中，加入5mL堿性過硫酸鉀溶液，將比色管于壓力鍋中加熱；3）將溶液冷卻至室溫，加入1mL稀鹽酸，并用無氨水稀釋至比色管的標(biāo)線；4）移取溶液至石英比色皿中，采用紫外分光光度計(jì)測定溶液在波長220nm與275nm時(shí)的吸光度，計(jì)算校正吸光度；5）結(jié)合校準(zhǔn)曲線查出溶液氮含量mμg，計(jì)算脫硝吸收液中的硝基含量為4.4286·m·V₂/(10·V₁)mg/L。該方法避免了雜色的干擾，保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確和穩(wěn)定。

草果的HPLC指紋圖譜檢測方法及其酚類物質(zhì)含量測定方法 700     

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本發(fā)明公開了一種草果的HPLC指紋圖譜檢測方法，它包括如下步驟：1)對(duì)照品溶液制備；2)供試品溶液制備；3)分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖。本發(fā)明的檢測方法，可以定量檢測草果中的酚酸類物質(zhì)原兒茶酸、對(duì)羥基苯甲酸、龍膽酸、香草酸、對(duì)羥基苯丙酸，以及酚醛類物質(zhì)原兒茶醛、并通過對(duì)指紋圖譜中21個(gè)共有特征峰的標(biāo)定，用更全面的化學(xué)成分實(shí)現(xiàn)了對(duì)草果的質(zhì)量質(zhì)量控制，保障了草果的臨床療效，具備實(shí)際推廣應(yīng)用價(jià)值。

測定天然氣中硫化物總含量的氣相色譜儀及檢測方法 830     

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本發(fā)明公開了一種測定天然氣中硫化物總含量的氣相色譜儀及測試方法，包括依次連接的石英毛細(xì)管柱、氫火焰離子化檢測器、溫控裝置和硫化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器；所述石英毛細(xì)管柱為內(nèi)壁未涂覆的熔融石英毛細(xì)管柱；還包括有處理器，處理器連接硫化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器和顯示裝置；本發(fā)明消除了烴類物質(zhì)對(duì)硫化物含量測定的影響，測試更加準(zhǔn)確，并且適用范圍廣。

基于深度學(xué)習(xí)方法的智能移動(dòng)終端有色溶液濃度檢測方法 826     

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本發(fā)明涉及化學(xué)定量分析技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種基于深度學(xué)習(xí)方法的智能移動(dòng)終端有色溶液濃度檢測方法，包括以下步驟：S1、首先利用開源的框架openCV構(gòu)建圖像分割的算法并采用一種二值化的方法對(duì)圖像進(jìn)行預(yù)處理，從而可以從復(fù)雜環(huán)境中識(shí)別并分割出需要識(shí)別的樣本對(duì)象；本發(fā)明具有良好的泛化性能，可以因地制宜填入不同的數(shù)據(jù)集訓(xùn)練，雖然準(zhǔn)確率不及實(shí)驗(yàn)室方法，但相比于傳統(tǒng)的檢測方法非常的便攜，僅需一部手機(jī)即可使用，并且深度學(xué)習(xí)算法帶來了較好的魯棒性，在較為復(fù)雜的光照條件下也能正常使用。

釩氮鈦鐵混合合金包芯線的消解方法和檢測方法 1048     

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本發(fā)明提供了一種釩氮鈦鐵混合合金包芯線的消解方法和檢測方法。所述消解方法包括：將包芯線置于容器中，向容器中加入濃硝酸和濃鹽酸，在敞開狀態(tài)下進(jìn)行第一預(yù)反應(yīng)；加入濃硫酸，在敞開狀態(tài)下進(jìn)行第二次預(yù)反應(yīng)；在密閉狀態(tài)下以微波進(jìn)行消解和絡(luò)合反應(yīng)，以得到溶液。所述檢測方法包括：將上述溶液冷卻，稀釋定容，得到樣品溶液；利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、火焰原子吸收光譜法、滴定法、分光光度法、電化學(xué)法中的一種或多種樣品溶液中元素成分含量進(jìn)行測定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)包括：操作安全、簡便快捷、高效完全，人為影響因素少，容易精確控制并重復(fù)再現(xiàn)，提高了分析結(jié)果準(zhǔn)確度、精密度等技術(shù)指標(biāo)。

用等離子光譜儀同時(shí)檢測GCr15中Si、Mn、P、Cr元素含量的方法 1161     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析方法，尤其涉及用ICP等離子光譜儀同時(shí)檢測GCr15中Si、Mn、P、Cr元素含量的方法，其特征在于：其步驟是包括稱樣、溶樣、定容、ICP測定和工作曲線的繪制等步驟，本發(fā)明通過用濃的高氯酸和硝酸混合溶樣酸經(jīng)低溫分解樣品，在同一母液中采用ICP等子體光譜儀同時(shí)測定GCr15中Si、Mn、P、Cr等元素含量，方法具有明顯的優(yōu)越性。操作簡單，容易控制，方法中各元素線性良好，測量結(jié)果重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高，工作效率明顯提高。

甲醛在線測定檢測劑、系統(tǒng)及方法 805     

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本發(fā)明屬于氣體檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種甲醛在線測定檢測劑、系統(tǒng)及方法，包括：檢測試劑、反應(yīng)器、氣液路連接系統(tǒng)和控制顯示系統(tǒng)；檢測試劑包括：第一反應(yīng)試劑、第二反應(yīng)試劑、甲醛標(biāo)液試劑、清洗試劑和廢液；反應(yīng)器包括：標(biāo)液反應(yīng)界面、樣氣反應(yīng)界面、石英光窗、光電管及信號(hào)放大器；氣液路系統(tǒng)包括：三通道蠕動(dòng)泵、單通道蠕動(dòng)泵、單通道蠕動(dòng)泵、真空泵及氣液路連接管線；控制系統(tǒng)包括：信號(hào)放大器、氣液流路時(shí)間轉(zhuǎn)換控制系統(tǒng)、電源模塊和顯示模塊。本發(fā)明提供了一種基于氣液相化學(xué)發(fā)光甲醛氣體檢測系統(tǒng)及檢測試劑組合，實(shí)現(xiàn)了低濃度甲醛氣體的實(shí)時(shí)在線測量，同時(shí)提高甲醛的測量精度和穩(wěn)定性。

高效液相色譜檢測鹽酸莫西沙星有關(guān)物質(zhì)的方法 769     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及鹽酸莫西沙星有關(guān)物質(zhì)的檢測方法，選用苯基鍵合硅膠為填料的色譜柱，以緩沖液與有機(jī)相的混合溶劑梯度洗脫作為流動(dòng)相進(jìn)行檢測。本發(fā)明通過對(duì)色譜柱、洗脫梯度及柱溫等技術(shù)的改進(jìn)，實(shí)現(xiàn)了在同一個(gè)色譜柱條件下，對(duì)鹽酸莫西沙星16種雜質(zhì)的有效分離。本發(fā)明穩(wěn)定性好，具有良好的專屬性，靈敏度高，分離度高。

氣體檢測測試儀 755     

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本發(fā)明公開了氣體檢測測試儀，包括單片機(jī)、電源、聲光報(bào)警器、時(shí)鐘芯片、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、A/D轉(zhuǎn)換器、紅外傳感器、電化學(xué)傳感器、固體指示傳感器和I/O擴(kuò)展芯片，所述的聲光報(bào)警器、時(shí)鐘芯片、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、電源、I/O擴(kuò)展芯片和A/D轉(zhuǎn)換器均連接單片機(jī)；所述的A紅外傳感器、電化學(xué)傳感器和固體指示傳感器均連接A/D轉(zhuǎn)換器；所述的I/O擴(kuò)展芯片上還連接鍵盤和計(jì)算機(jī)終端。本發(fā)明通過上述原理，一種儀器同時(shí)實(shí)現(xiàn)檢測多種不同氣體，發(fā)現(xiàn)有毒有害氣體保證井下作業(yè)的安全，合理利用二氧化碳濃度提高大棚蔬菜產(chǎn)量。

新型冠狀病毒SARS-CoV-2 S蛋白檢測方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種新型冠狀病毒SARS?CoV?2 S蛋白檢測方法,利用SARS?CoV?2病毒依賴表面的spike蛋白與細(xì)胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2結(jié)合得以進(jìn)入細(xì)胞，該方法使用到化學(xué)發(fā)光免疫分析中常用的原材料，與ACE2都容易從市面采購，且生物素標(biāo)記和堿性磷酸酶標(biāo)記快速，可以快速制備用于檢測SARS?CoV?2 S蛋白的試劑，該方法與SARS?CoV?2熒光定量PCR結(jié)果做比對(duì)，陽性符合率、陰性符合率和總符合率都較高。

HCV核心蛋白的CHA放大反應(yīng)體系及超靈敏可視化檢測方法 1133     

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本發(fā)明提供了一種HCV核心蛋白的CHA放大反應(yīng)體系及超靈敏可視化檢測方法，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述CHA放大反應(yīng)體系包括B?H2功能化納米纖維膜，序列C7，序列I，探針H1，谷胱甘肽，第一緩沖液和第二緩沖液，利用所述CHA放大反應(yīng)體系檢測HCV核心蛋白時(shí)，該放大反應(yīng)既避免了蛋白為誘導(dǎo)物在纖維膜上誘導(dǎo)CHA放大效率不高的缺點(diǎn)，也保證了HCV核心蛋白的無酶、無標(biāo)記、可視化及特異性識(shí)別，可視化檢測到低至10^?13mg/mL的HCV核心蛋白，而且還展現(xiàn)了高特異性、良好的重復(fù)使用性和長期穩(wěn)定性。

檢測含鈦礦物酸解率的方法 882     

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本發(fā)明提供了一種檢測含鈦礦物酸解率的方法。所述方法包括步驟：分析含鈦礦物化學(xué)成分，然后確定酸解反應(yīng)的酸礦比；按照酸礦比將預(yù)定量的含鈦礦物和濃硫酸混合，形成混合物；向混合物中加水，以將濃硫酸的質(zhì)量濃度稀釋為80％～92％；進(jìn)行酸解反應(yīng)；待酸解反應(yīng)結(jié)束后，熟化以得到反應(yīng)產(chǎn)物；在水浴條件下，浸取反應(yīng)產(chǎn)物；過濾分離浸取所得物，得到鈦液和殘?jiān)?，并煅燒殘?jiān)桓鶕?jù)式1計(jì)算酸解率，式1為：酸解率＝mA/(mA+mB)×100％，其中，mA表示鈦液中TiO2的質(zhì)量，mB表示殘?jiān)蠺iO2的質(zhì)量。本發(fā)明檢測結(jié)果準(zhǔn)確，并能夠比較客觀的評(píng)價(jià)不同廠礦的鈦鐵礦酸解性能，為鈦白生產(chǎn)廠家購買鈦鐵礦提供依據(jù)。

麥冬指紋圖譜、其構(gòu)建方法及麥冬質(zhì)量檢測方法 1036     

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本發(fā)明涉及藥品檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種麥冬指紋圖譜、其構(gòu)建方法及麥冬質(zhì)量檢測方法。麥冬指紋圖譜的構(gòu)建方法主要包括：取對(duì)照品溶液以及由麥冬制成的供試品溶液，用高效液相色譜法測定對(duì)照品溶液和供試品溶液；其中，色譜條件為：選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈為流動(dòng)相A，以三氟乙酸水溶液為流動(dòng)相B，分別對(duì)對(duì)照品溶液和供試品溶液進(jìn)行梯度洗脫；本實(shí)施例提供的指紋圖譜能夠系統(tǒng)、全面地反應(yīng)麥冬中各個(gè)化學(xué)成分，共有峰相對(duì)保留時(shí)間穩(wěn)定，該麥冬指紋圖譜穩(wěn)定性好。簡化麥冬藥材及其制劑的分析流程，對(duì)其相關(guān)性作出更精確的評(píng)價(jià)，實(shí)現(xiàn)了麥冬藥材至制劑的質(zhì)量可控。

游離鈣檢測微流控芯片及可用于游離鈣監(jiān)測的CRRT廢液袋 869     

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本實(shí)用新型提供了游離鈣檢測微流控芯片及可用于游離鈣監(jiān)測的CRRT廢液袋，涉及醫(yī)療輔助器械領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中無法直接對(duì)廢液袋中廢液游離鈣水平進(jìn)行監(jiān)測的問題，芯片包括的基體內(nèi)設(shè)置有微流控流道，微流控流道的首尾兩端于基體上分別形成進(jìn)樣口和出樣口，微流控流道的中段設(shè)置為檢測區(qū)；三電極化學(xué)傳感模塊連接于基體并位于微流控流道的檢測區(qū)處；采樣微針連接于基體的進(jìn)樣口處，采樣微針具有連通微流控流道內(nèi)外的針孔；CRRT廢液袋的母袋設(shè)置有進(jìn)液管和出液管，游離鈣檢測微流控芯片的采樣微針刺入進(jìn)液管內(nèi)部。本實(shí)用新型能夠解決游離鈣檢測技術(shù)問題，可通過芯片直接從廢液袋檢測游離鈣來實(shí)現(xiàn)血濾后鈣的實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)的低成本檢測。

檢測N-三甲基硅咪唑及其有關(guān)物質(zhì)的方法 680     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測N?三甲基硅咪唑及其有關(guān)物質(zhì)的方法，所述的方法采用氣相色譜法檢測N?三甲基硅咪唑，柱箱升溫程序：初始柱溫為120?140℃，維持不低于3分鐘，然后以每分鐘10?20℃的速率升溫至140℃?240℃，維持不低于8分鐘；或者柱溫為恒溫140?180℃。本方法可將主成分與雜質(zhì)進(jìn)行有效分離，方法簡便，經(jīng)濟(jì)實(shí)效，重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高，并能準(zhǔn)確有效地測定N?三甲基硅咪唑的純度，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)N?三甲基硅咪唑的質(zhì)量可控。

能夠同時(shí)對(duì)多種氣體進(jìn)行檢測的測試儀 1114     

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本實(shí)用新型公開了能夠同時(shí)對(duì)多種氣體進(jìn)行檢測的測試儀，包括單片機(jī)、電源、聲光報(bào)警器、時(shí)鐘芯片、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、A/D轉(zhuǎn)換器、紅外傳感器、電化學(xué)傳感器、固體指示傳感器和I/O擴(kuò)展芯片，所述的聲光報(bào)警器、時(shí)鐘芯片、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、電源、I/O擴(kuò)展芯片和A/D轉(zhuǎn)換器均連接單片機(jī)；所述的A紅外傳感器、電化學(xué)傳感器和固體指示傳感器均連接A/D轉(zhuǎn)換器；所述的I/O擴(kuò)展芯片上還連接鍵盤和計(jì)算機(jī)終端。本實(shí)用新型通過上述原理，一種儀器同時(shí)實(shí)現(xiàn)檢測多種不同氣體，發(fā)現(xiàn)有毒有害氣體保證井下作業(yè)的安全，合理利用二氧化碳濃度提高大棚蔬菜產(chǎn)量。

檢測1-(1-氯乙基)-2,3-二甲苯有關(guān)物質(zhì)的方法 895     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯有關(guān)物質(zhì)的方法，所述的方法采用氣相色譜法檢測1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯，柱箱升溫程序：初始柱溫為60?90℃，維持不低于6分鐘，然后以25?35℃/min的速率升溫至120?160℃，維持不低于6分鐘，再以4?10℃/min的速率升溫至180?230℃，維持不低于5分鐘。本方法可將主成分與有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行有效分離，方法簡便，經(jīng)濟(jì)實(shí)效，重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高，并能準(zhǔn)確有效地測定1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯的純度，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)1?(1?氯乙基)?2,3?二甲苯的質(zhì)量可控。

白酒中甾醇的檢測方法 1113     

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本發(fā)明主要涉及化學(xué)技術(shù)分析領(lǐng)域。為了解決白酒中的甾醇含量難以測量的問題，本發(fā)明提供一種白酒中甾醇的檢測方法，所述方法以白酒作為樣品進(jìn)行甾醇含量檢測；白酒樣品采用固相萃取小柱進(jìn)行預(yù)處理得到待測樣品，采用氣相質(zhì)譜法對(duì)待測樣品進(jìn)行檢測，計(jì)算甾醇含量。

不銹鋼中多元素含量的檢測方法 1022     

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本發(fā)明公開了一種不銹鋼中多元素含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以純度大于或等于99.99wt％的鐵粉和鉻粉溶解后作為基體儲(chǔ)備液，然后在此基礎(chǔ)上通過添加硅、錳、鎳、鉬、銅、釩、鈦和鈮各自的標(biāo)準(zhǔn)溶液來得到硅、錳、鎳、鉬、銅、釩、鈦和鈮的工作曲線混合溶液，本發(fā)明通過蒸壓消解?電感耦合等離子體發(fā)射光譜法實(shí)現(xiàn)了不銹鋼中硅、錳、鎳、鉬、銅、釩、鈦和鈮八種元素的同時(shí)檢測，檢測效率高，準(zhǔn)確性好。

用于ICP?AES檢測的鋼試樣處理方法 1000     

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本發(fā)明涉及鋼及鐵合金化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于ICP?AES檢測的鋼試樣處理方法，該方法包括：(1)將試樣用硝酸和鹽酸的混合酸加熱分解，得到第一溶液；(2)向所述第一溶液中加入硫酸、磷酸和高氯酸，混勻，加熱至液面冒硫磷酸濃煙，冷至室溫，得到第二溶液；(3)向所述第二溶液中加入水和鹽酸，混勻，加熱煮沸30～120秒，冷至室溫得到第三溶液。采用本發(fā)明提供的方法得到的用于ICP?AES檢測的鋼試樣處理溶液進(jìn)行檢測時(shí)具有能夠同時(shí)且準(zhǔn)確地測量多種金屬元素的含量的優(yōu)點(diǎn)。

元素檢測用在線式內(nèi)標(biāo)混合系統(tǒng) 1002     

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本發(fā)明公開了一種元素檢測用在線式內(nèi)標(biāo)混合系統(tǒng)，屬于化學(xué)分析元素檢測領(lǐng)域，提供一種結(jié)構(gòu)簡單、成本低廉以及操作方便的元素檢測用在線式內(nèi)標(biāo)混合系統(tǒng)，包括檢測儀器、內(nèi)標(biāo)校正元素溶液存儲(chǔ)器、樣品待測溶液存儲(chǔ)器，還包括同心霧化器和蠕動(dòng)泵，所述同心霧化器包括載氣端口、進(jìn)液端口和噴嘴端口；在第一管路和第二管路上均設(shè)置有蠕動(dòng)泵。本發(fā)明無需另外增添購買商品化的專用內(nèi)標(biāo)混合裝置(器)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了與商品化在線式內(nèi)標(biāo)混合裝置(器)完全相同的功能和作用，即實(shí)現(xiàn)了對(duì)內(nèi)標(biāo)校正元素溶液和樣品待測溶液的在線式混合，本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡單，使用方面等優(yōu)點(diǎn)，且減少了采購費(fèi)用，有效地降低了設(shè)備成本。

檢測Cbz-Glu中異構(gòu)體含量的方法 1021     

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本發(fā)明公開一種檢測Cbz?Glu中異構(gòu)體含量的方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體的，高效液相色譜條件為：色譜柱為CHIRALCEL OX?3，檢測波長為210nm，柱溫為35℃，流動(dòng)相為正己烷?無水乙醇的混合液，流動(dòng)相流速為0.6ml/min，洗脫時(shí)間為40min。本發(fā)明可有效將Cbz?L?Glu與其異構(gòu)體Cbz?D?Glu分離，從而時(shí)間檢測異構(gòu)體Cbz?D?Glu的含量。

有機(jī)磷農(nóng)藥的快速增敏檢測方法 1078     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)磷農(nóng)藥的快速增敏檢測方法。旨在解決傳統(tǒng)的酶抑制法快速檢測有機(jī)磷農(nóng)藥中存在的因含P=S基團(tuán)有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)膽堿酯酶抑制能力較弱，從而造成的對(duì)含P=S基團(tuán)有機(jī)磷農(nóng)藥檢測靈敏度和準(zhǔn)確性都較低的問題。本發(fā)明通過在樣品前處理中增加與酶反應(yīng)兼容的氧化增敏處理過程，并在酶反應(yīng)中加入氨基甲酸酯類底物和顯色劑，根據(jù)吸光度的變化，進(jìn)而判定樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量是否超過限量值。與現(xiàn)有的有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測方法相比，本發(fā)明通過獨(dú)特的增敏處理方法將有機(jī)磷農(nóng)藥中的P=S基團(tuán)轉(zhuǎn)化為P=O基團(tuán)，從而顯著的提高了酶抑制法檢測含P=S基團(tuán)的有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測能力。

黃精、桑葉和玉竹配伍藥物組合物質(zhì)量檢測方法 748     

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本發(fā)明公開了一種黃精、桑葉和玉竹配伍藥物組合物質(zhì)量檢測方法，包括以下步驟：（1）薄層色譜鑒別：對(duì)黃精、桑葉和玉竹分別進(jìn)行薄層色譜鑒別；（2）多糖含量測定：采用苯酚?硫酸法或蒽酮?硫酸法鑒定組合物中的多糖含量；（3）5?羥甲基糠醛含量測定：采用HPLC檢測組合物中5?羥甲基糠醛含量；（4）其他測試：水分含量測試、灰分含量測試和浸出物含量測試。本發(fā)明檢測方法中對(duì)于配方中的關(guān)鍵成分的重要指標(biāo)設(shè)計(jì)針對(duì)性檢測分析，確定組合物中具有相應(yīng)功效作用的天然藥物化學(xué)成分的含量得到驗(yàn)證，保證藥物組合物的應(yīng)用效果更好的達(dá)到設(shè)計(jì)預(yù)期。

近紅外檢測硝化棉水分含量的方法 1064     

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本發(fā)明屬于硝化棉的分析檢測方法，具體涉及一種近紅外檢測硝化棉水分含量的方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種近紅外檢測硝化棉水分含量的方法，包括以下步驟：a、將已知水分含量的n個(gè)硝化棉樣品分別放置于近紅外光譜儀的樣品杯中，用旋轉(zhuǎn)積分球的漫反射方式掃描，得到各硝化棉樣品的近紅外光譜圖；n≥30；b、根據(jù)步驟a的每一個(gè)硝化棉樣品對(duì)應(yīng)的近紅外光譜圖和水分含量利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立兩者之間的模型關(guān)系；c、利用旋轉(zhuǎn)積分球的漫反射方式掃描待測樣品，得到待測樣品的近紅外光譜圖；再根據(jù)步驟b建立的模型關(guān)系和待測樣品的近紅外光譜圖得到待測樣品的水分含量。該方法具有操作簡單、快速、準(zhǔn)確率高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。

檢測生活飲用水中二氧化氯含量的方法 686     

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本發(fā)明公開了一種檢測生活飲用水中二氧化氯含量的方法，通過第一次滴定，測出相當(dāng) 于總量剩余五分之四的ClO2和所有的ClO2-；再通過第二次滴定，測出水樣中所有的ClO2-。 該方法采用化學(xué)分析檢驗(yàn)水中二氧化氯含量，可有效排除其他離子干擾，避免副產(chǎn)物ClO2- 、ClO3-等離子的影響，從而準(zhǔn)確檢測出生活飲用水中二氧化氯的含量；其最低檢測量可達(dá) 到ClO2為0.02mg，最低檢測濃度可達(dá)到ClO2為0.08mg/L；而且，該方法操作簡易，適宜推廣。

焊接材料物質(zhì)組成及其含量的檢測方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種焊接材料物質(zhì)組成及其含量的檢測方法，包括取定量焊接材料樣品，充分解離焊接材料，樣品縮分，在觀察儀器上進(jìn)行樣品形貌觀察；對(duì)不同顆粒進(jìn)行能譜化學(xué)成分分析，確定物質(zhì)組成，粒度分級(jí)，統(tǒng)計(jì)不同物質(zhì)顆粒數(shù)級(jí)面積大小，根據(jù)不同物質(zhì)的密度及其分布面積確定各物質(zhì)含量。經(jīng)過檢測，所述焊接材料的物質(zhì)組成及其重量百分比含量為：大理石31%，螢石15%，鈦鐵9%，低碳硅鐵7%，中碳錳鐵5%，鈦白粉8%，鎳粉4%，碳化鎢7%，云母4%，純堿1.2%，CeO2為3%，Al2O33%，K2O1.5%，Na2O1.3%。本發(fā)明焊接材料物質(zhì)組成及其含量的檢測方法，檢測結(jié)果準(zhǔn)確、全面。

酒中二元酸二乙酯的檢測方法 1203     

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本發(fā)明涉及酒中二元酸二乙酯的檢測方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了酒中二元酸二乙酯的檢測方法：通過高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行檢測；所述高效液相色譜采用反相色譜，流動(dòng)相的水相中含有0.09～1g/L甲酸或乙酸，流動(dòng)相的有機(jī)相為甲醇或乙腈；所述質(zhì)譜采用正模式檢測。采用本發(fā)明方法可以快速分離并檢測丁二酸二乙酯等酒中常見的二元酸二乙酯類化合物，靈敏度高且檢測結(jié)果準(zhǔn)確，是一種行之有效的檢測方法。

混合高粱中支鏈與直鏈淀粉含量的檢測方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種混合高粱中支鏈與直鏈淀粉含量的檢測方法。所述方法包括：使用可見光和近紅外高光譜成像系統(tǒng)分別采集混合高粱樣本的高光譜圖像，同時(shí)采用化學(xué)分析方法測定樣本中的淀粉含量；對(duì)樣本的高光譜圖像的高粱籽粒進(jìn)行了分割、光譜數(shù)據(jù)提取、特征波長或光譜特征提?。皇褂锰卣魅诤系臄?shù)據(jù)建立了模型，用于預(yù)測混合高粱的淀粉含量。本發(fā)明對(duì)混合高粱的淀粉含量實(shí)現(xiàn)了快速無損、準(zhǔn)確評(píng)估，有效的檢測了不同配比的混合高粱樣本的淀粉含量，為混合高粱的支鏈淀粉與直鏈淀粉含量的在線檢測提供了一種方法。