本發(fā)明提供了一種石墨材料綜合檢測方法,所述檢測方法包括以下步驟:判定石墨材料是否為氧化石墨烯;在判定石墨材料為氧化石墨烯的情況下,判定氧化石墨烯是否為摻雜氧化石墨烯;在判定氧化石墨烯為摻雜氧化石墨烯的情況下,對摻雜氧化石墨烯的屬性進行檢測。本發(fā)明的方法簡便而有效,可以高效且準確地鑒定出石墨材料是否為氧化石墨烯,以及氧化石墨烯含氧基團的類型;能夠?qū)诫s氧化石墨烯的摻雜元素種類、摻雜元素含量、化學鍵構型、化學鍵構型百分比進行檢測,能夠利用X射線光電子能譜與拉曼光譜相結合的方式對氧化石墨烯的摻雜方式進行精確分析。
本實用新型涉及一種化學元素分析儀器,特別是一種硫碳分析儀的多紅外檢測裝置。本實用新型的多紅外池檢測裝置,包括切光系統(tǒng)、光源和紅外池,所述切光系統(tǒng)包括切光座、切光馬達和切光片,切光馬達安裝于切光座上,切光片安裝于切光馬達的傳動軸上,所述紅外池包括三個或三個以上的紅外池,所述紅外池前端均設有光源,所述光源位于所述切光座上,所述紅外池對應于所述光源,并與所述切光座相連;所述多個紅外池形成串聯(lián)通路;所述切光片位于所述紅外池和所述光源之間。本實用新型的多紅外檢測裝置,可以實現(xiàn)多池組合,能適應不同樣品中,不同含量的碳、硫的測定,擴大了碳、硫分析范圍,提高了紅外檢測裝置的檢測精度。
本發(fā)明涉及鈦白粉耐候性檢測分析方法領域,尤其是一種鈦白粉耐候性快速檢測方法。本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種以醇與鈦白粉的光化學反應為原理進行檢測,能夠?qū)崿F(xiàn)鈦白粉耐候性的快速準確檢測的鈦白粉耐候性快速檢測方法,包括以下步驟:A、首先測定基準樣品光照前后的色差ΔE;B、按照上述步驟a至步驟f的方式測定待測鈦白樣品的ΔE,獲得試樣的ΔE;C、計算得到樣品光催化活性值。本發(fā)明創(chuàng)造性利用醇與鈦白粉的光化學反應原理,實現(xiàn)了鈦白粉耐候性的快速準確檢測。不僅大大的縮短了檢測所需時間,也有效提高了檢測的準確度和檢測結果的時效性,更適宜于各種需要進行快速準確的鈦白粉耐候性檢測的場合。
本實用新型公開了一種基于石英晶體與陽極溶出伏安法的重金屬檢測裝置,包括檢測瓶、射頻網(wǎng)絡分析儀、電化學工作站、參比電極、輔助電極、液體導入裝置和石英晶體微天平;所述檢測瓶包括瓶塞和瓶體;所述石英晶體微天平為AT切割,為雙面石英結構,設置有兩個引腳、鍍銀電極和兩根銀接線柱;所述電化學工作站通過一根銀接線柱與石英晶體微天平相連接;所述參比電極和輔助電極通過接線與電化學工作站相連接,本實用新型的優(yōu)點在于:避免了石英晶體微天平的液相環(huán)境下停振;提高了精確度,實現(xiàn)了重金屬的實時檢測,檢測瓶塞的設計使該裝置操作非常簡便,精確。
本發(fā)明屬分析化學領域,本發(fā)明涉及一種Molnupiravir藥物含量及有關物質(zhì)的檢測方法,該檢測方法包括制備供試品溶液,采用高效液相色譜法,將十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填料并對供試品溶液進行上樣,通過流動相對供試品進行洗脫檢測。本發(fā)明能快速、有效、準確的檢測Molnupiravir的含量。本發(fā)明方法操作簡單,分析時間短,準確度高,重復性好,為Molnupiravir提供了可靠的檢測方法,為藥物產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量研究提供了參考。
本發(fā)明提供了一種人體尿液中雌激素及其代謝產(chǎn)物的在線檢測方法,涉及雌激素及其代謝產(chǎn)物檢測技術領域。該檢測方法將人體尿液與內(nèi)標液混合,對其進行酶水解后,直接進行在線SPE柱純化和在線目標產(chǎn)物的化學衍生。隨后樣本在線直接連接液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)對樣本中的雌激素及代謝產(chǎn)物進行同步的定性和定量分析。該方法適用于人體尿液中結構類似、化學物理性質(zhì)接近的雌激素及其代謝產(chǎn)物的同步批量檢測,樣品處理完全在線進行,具有速度快、無污染、重復性好、自動化程度高等優(yōu)點。相比一般的離線樣本處理方法,效率大大提高的同時保證了檢測結果的一致性,充分滿足大規(guī)模臨床檢驗的需要,具有較高的臨床應用價值。
本發(fā)明屬于化學檢測技術領域,具體涉及檢測糧食新鮮度的方法及用途。本發(fā)明針對稻谷收購實踐中難以快速、準確鑒別其新鮮度的問題,提供檢測糧食新鮮度的方法,該方法包括以下步驟:將魯米諾溶液、Pbs緩沖溶液、糧食、H2O2溶液混合后,檢測混合溶液發(fā)光強度,根據(jù)發(fā)光強度鑒別稻谷新鮮度。本發(fā)明首次報道了將化學發(fā)光分析方法運用到糧食尤其是稻谷新鮮度的檢測上,通過控制魯米諾濃度、過氧化氫濃度、緩沖溶液pH等參數(shù),能夠快速、精確地鑒別稻谷新鮮度。
本發(fā)明提供了一種碳質(zhì)材料綜合檢測方法,所述檢測方法包括以下步驟:判定碳質(zhì)材料是否為氧化石墨烯;在判定碳質(zhì)材料為氧化石墨烯的情況下,判定氧化石墨烯層數(shù)并判定氧化石墨烯是否為摻雜氧化石墨烯,并對摻雜氧化石墨烯的屬性進行綜合檢測。本發(fā)明方法簡便而有效,可以高效且準確地鑒定出碳質(zhì)材料是否為氧化石墨烯;能夠系統(tǒng)完善的檢測碳質(zhì)材料的層數(shù);能夠?qū)μ假|(zhì)材料的摻雜元素種類、摻雜元素含量、化學鍵構型、化學鍵構型百分比進行檢測,能夠利用X射線光電子能譜與拉曼光譜相結合的方式對碳質(zhì)材料的摻雜方式進行精確分析。
本實用新型公開了一種原位紫外電化學反應池,包括金屬底座,固定在金屬底座上的反應池主體,從上至下開設在反應池主體內(nèi)的液體腔,蓋合在反應池主體的頂部、用于封堵液體腔的頂部的反應池密封蓋/電極固定器,貼合固定在反應池主體的一側(cè)的工作電極固定模塊,貫穿工作電極固定模塊設置、且一端置于所述液體腔內(nèi)的第一光纖準直鏡,設置在反應池主體內(nèi)、且與第一光纖準直鏡同軸線的石英光窗,夾持在工作電極固定模塊與反應池主體之間、并與第一光纖準直鏡貼近的工作電極,固定在金屬底座上的遮光板,以及貫穿遮光板設置、且與第一光纖準直鏡同軸線的第二光纖準直鏡。通過上述方案,本實用新型具有結構簡單、安裝便捷、測試準確等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種廢物桶中放射性廢物水泥固化體裂縫檢測裝置,包括傳送帶,伽馬射線發(fā)生裝置,伽馬射線探測器系統(tǒng)、分析處理系統(tǒng)和反饋控制系統(tǒng)。傳送帶傳送待測廢物桶,伽馬射線發(fā)生裝置發(fā)出伽馬射線經(jīng)廢物桶衰減后由伽馬射線探測器系統(tǒng)采集,送入分析處理系統(tǒng)中進行分析處理。本發(fā)明利用伽馬射線對固化體進行掃描檢測,通過孔隙度和裂縫推斷固化體是否滿足固化要求,并通過反饋控制系統(tǒng)控制后續(xù)固化過程,解決了固化體化學檢測滯后和復雜取樣、制樣工藝復雜的問題,能夠非常及時的利用孔隙度和裂縫判斷固化體是否合格,本發(fā)明實現(xiàn)了全自動檢測反饋,減少了人為因素導致的誤差。
本發(fā)明提供了一種人體唾液中幾種類固醇激素的定性定量檢測方法,具體涉及一種唾液中8種類固醇激素的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法,所述的激素為17?羥基孕酮、孕酮、雄烯二酮、睪酮、脫氫表雄酮、皮質(zhì)醇、皮質(zhì)酮、醛固酮。該檢測方法將人體唾液樣本冷凍處理后經(jīng)蛋白沉淀,超聲提取并過濾,隨后與內(nèi)標液混合,反相SPE柱純化和目標產(chǎn)物的化學衍生。保證了唾液中這幾種目標激素的充分溶出,排除唾液中雜質(zhì)的干擾,確保了檢測結果的準確性和穩(wěn)定性。隨后,采用液相色譜分離與質(zhì)譜離子對檢測聯(lián)用的方法對這8種激素進行同步定性和定量分析。該方法適用于人體唾液中結構類似、化學物理性質(zhì)接近的激素分子的同步批量檢測,具有靈敏度高、精密度高、重復性好、檢測速度快等優(yōu)點。充分滿足了臨床檢驗的需要,具有較高的臨床應用價值。
本發(fā)明公開了一種生物化學一體化污水處理裝置,包括污水過濾池、生物凈化池,所述污水過濾池內(nèi)部其有過濾網(wǎng)且底部一邊高一邊低;生物凈化池內(nèi)安裝有多根處理棒,在側(cè)壁開有凈水出口,并安裝有一只生物過濾網(wǎng),在生物凈化池上還安裝有一只增氧泵和強制流動裝置,并在內(nèi)部安裝有一只PH測量儀、電加熱棒,在外壁包裹著保溫棉。連接管上安裝著抽水泵和止水閥C以此防止污水倒流。本發(fā)明的優(yōu)點是:結構簡單,先將污水中的污泥沉淀,在將過濾出的污水通過微生物進行生物凈水,通過強制流通裝置能夠?qū)⑺c處理棒充分的多次的接觸,且可隨時了解污水的酸堿度,而且安裝了電加熱棒,能夠保證微生物的生存環(huán)境,從而保證了凈水的可行性。
本發(fā)明提供了一種人體尿液中雌激素及其代謝產(chǎn)物的檢測方法,涉及雌激素及其代謝產(chǎn)物檢測技術領域。該檢測方法將人體尿液與內(nèi)標液混合,隨后對其依次進行酶水解、有機溶劑萃取、反相介質(zhì)固相萃取純化和目標產(chǎn)物的化學衍生。保證了尿液中雌激素及其代謝產(chǎn)物的充分溶出,排除尿液中雜質(zhì)的干擾,確保了檢測結果的準確性和穩(wěn)定性。隨后,采用液相色譜分離與質(zhì)譜離子對檢測聯(lián)用的方法對雌激素及其代謝產(chǎn)物進行同步定性和定量分析。該方法適用于人體尿液中結構類似、化學物理性質(zhì)接近的雌激素及其代謝產(chǎn)物的同步批量檢測,具有靈敏度高、精密度高、重復性好、檢測速度快等優(yōu)點。充分滿足了臨床檢驗的需要,具有較高的臨床應用價值。
本發(fā)明提供了一種利用DNA插入染料(DIDs)直接實現(xiàn)可視化比色的核酸檢測和定量分析平臺技術?;趯NA插入染料的光化學性能和光催化性能的發(fā)現(xiàn),提出了快速光激活底物顯色(FLASH)技術,從而能夠根據(jù)顯色結果對核酸進行定量,F(xiàn)LASH技術可以與PCR、LAMP等核酸檢測手段結合對核酸進行定量分析。為了進行高通量FLASH檢測,設計提出了一種專用核酸檢測的陣列式的FLASH array裝置,利用Flash reader進行檢測。在FLASH系統(tǒng)基礎上進一步便攜化設計提出了基于紙張的FLASH帶,僅需用光束照射幾秒鐘就可通過比色讀數(shù)進行核酸定量檢測。
本發(fā)明公開了基于日內(nèi)多目標強化學習的梯級電站離線調(diào)度方法及系統(tǒng),涉及電力系統(tǒng)調(diào)度技術領域,其技術方案要點是:根據(jù)日內(nèi)調(diào)度場景對調(diào)度任務進行劃分,得到戰(zhàn)略任務以及兼顧任務;利用貝葉斯回歸模型從日內(nèi)調(diào)度的決策因子中預測未來來水和電力需求的概率分布;根據(jù)戰(zhàn)略任務、兼顧任務和決策因子構建梯級電站調(diào)度的調(diào)度仿真系統(tǒng);根據(jù)日內(nèi)調(diào)度場景確定多目標的標準化回報函數(shù),并將標準化回報函數(shù)加入調(diào)度仿真系統(tǒng)以實現(xiàn)對調(diào)度策略進行評價;根據(jù)調(diào)度策略的評價結果在調(diào)度仿真系統(tǒng)中訓練調(diào)度策略,得到離線的調(diào)度優(yōu)化模型;進行效果驗證。本發(fā)明使得梯級電站的調(diào)度策略生成過程準確度較高,整體實現(xiàn)的可靠性較強。
本發(fā)明公開了一種頁巖巖心化學脹裂造縫方法,該方法選取方解石與白云石礦物的總體積占比介于1%~10%的頁巖巖心,利用質(zhì)量濃度1%~10%的硫酸溶液或硫酸鹽質(zhì)量濃度大于1%的無機酸液浸泡巖心,并實時觀測巖心樣品浸泡時裂縫形成、擴展過程,當巖心樣品所含裂縫達到實驗規(guī)定要求,取出巖心,沖洗、烘干備用。本發(fā)明方法能夠滿足真實儲層裂縫系統(tǒng)的粗糙縫面、多尺度縫寬、網(wǎng)絡狀等特征要求,且不受巖心尺寸、形狀限制。
本發(fā)明涉及激光應用技術領域,公開了一種飛機蒙皮化學輔助濕式激光脫漆方法,包括以下操作步驟:S1、測量鋁合金蒙皮表面油漆的厚度δ;S2、在鋁合金蒙皮表面待脫漆部位噴灑液體以形成一層小于或等于1mm的液體薄膜,該液體薄膜層能夠增加鋁合金蒙皮表面對激光的吸收率,減少等離子體和煙塵的產(chǎn)生,約束煙塵的運動軌跡;S3、調(diào)節(jié)激光的入射角度,并進行一次或多次脫漆;當進行多次脫漆時,每進行一次脫漆前都需重復步驟S1和S2,以使得多次脫漆后剩余油漆層的厚度為零;S4、用去離子水沖洗脫漆部位,以除去可能殘留的脫漆碎片。
本發(fā)明涉及預測旅游風險領域,具體是一種基于強化學習的高原山地旅游安全風險預警方法,步驟S1:將旅游景區(qū)歷史時間周期內(nèi)的旅游數(shù)據(jù)集存儲在數(shù)據(jù)記憶庫中,根據(jù)數(shù)據(jù)記憶庫建立初始化的旅游風險預警指示函數(shù)Q和風險目標函數(shù)T;步驟S2:根據(jù)旅游風險評估因子序列,結合選中的歷史時間周期內(nèi)旅游數(shù)據(jù)集得到訓練后的旅游風險預警指示函數(shù)Q和風險目標函數(shù)T;步驟S3:結合輸入的時間參數(shù),訓練后的旅游風險預警指示函數(shù)Q得到該時間參數(shù)下的預警動作,并得到旅游景區(qū)的風險評估等級結果,風險評估等級對景區(qū)建設規(guī)劃以及個人旅游規(guī)劃、旅游安全管理均有重要的參考意義。
本發(fā)明公開了一種制備微納米氧化物異質(zhì)結結構的膠體化學方法,包括以下步驟:稱取一定摩爾比的氧化物A與氧化物B,添加一定比例的表面活性劑并加入少量的溶劑與球磨機中球磨數(shù)小時。待原料球磨結束后,將原料置于干凈的燒杯中,在一定溫度下加熱攪拌1~10h。冷卻,靜置得到白色均勻的氧化物異質(zhì)結膠體溶液。通過測試Zeta電位判斷所制備的膠體穩(wěn)定性。通過該方法制備的氧化物異質(zhì)結膠體溶液,充分利用了氧化物各自的特征,形成異質(zhì)結,提高其對目標污染物的降解或者催化能力,得到的膠體穩(wěn)定性好;該制備方法簡單,成本低廉;對環(huán)境無污染,適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。
本實用新型屬于肉類檢測技術領域,尤其為一種羊肉香腸用檢測箱,包括箱體,通過設置電機與傳送帶,在檢測過程中只需一人操縱控制器,使裝置本體進行自動化檢測,節(jié)約人工,增加工廠的生產(chǎn)效率,通過設置卡槽、第二電動推桿與切割刀,在檢測前首先使用切割刀對香腸進行完整切割,增強了裝置本體檢測的準確率,通過設置第一電動推桿與傳感器,在卡槽帶著香腸達到第一電動推桿的正下方時,第一電動推桿會帶動傳感器插入香腸內(nèi)部進行檢測,使檢測過程全程在香腸內(nèi)部進行,避免誤檢測,通過設置檢測模塊與導線,可通過導線把檢測模塊轉(zhuǎn)化的檢測數(shù)據(jù)傳輸?shù)竭B接的化學檢測儀器,進而獲得相應的化學檢測數(shù)據(jù)進行分析。
本發(fā)明提供了苯硝化廢藥中主要成分的檢測方法,涉及化學分析技術領域。苯硝化廢藥中主要成分的檢測方法,包括以下步驟:S1:配制苯硝化廢藥樣品和二硝基苯、2,4,6?三硝基間苯二酚、2,4,6?三硝基苯酚的標準樣品;S2:高效液相色譜法對苯硝化廢藥樣品和標準樣品進行梯度洗脫檢測;S3:得到色譜圖,進行定性分析,并采用面積歸一法定量分析。本發(fā)明操作簡便,可以充分洗脫和分離苯復雜成分的硝化廢藥中的組分,明確檢測出苯硝化廢藥樣品中含有二硝基苯、2,4,6?三硝基間苯二酚、2,4,6?三硝基苯酚成分,并計算出二硝基苯、2,4,6?三硝基間苯二酚、2,4,6?三硝基苯酚各成分的含量,重現(xiàn)性好,測量準確度高。
本發(fā)明公開了一種用于NMDAR抗體定量檢測的新方法及試劑盒,包括偶聯(lián)有鏈霉?親和素的磁微粒懸浮液、生物素標記的NMDAR蛋白、化學發(fā)光標記物標記的NMDAR蛋白、NMDAR蛋白校準品、NMDAR抗體質(zhì)控品、化學發(fā)光液A液、化學發(fā)光液B液和濃縮清洗液。本發(fā)明采用化學發(fā)光免疫分析和磁微粒技術相結合的方式,操作簡便,提高了檢測的靈敏度和準確性,易于推廣及提升檢測效率,成本更低,易于批量化檢測。
本發(fā)明提供了一種基于虛擬環(huán)境和強化學習的多傳感器機器人導航方法,屬于機器人技術領域。本發(fā)明通過使用雷達、攝像頭、羅盤、測速碼盤傳感器所得環(huán)境信息作為輸入,針對攝像頭捕獲的圖像數(shù)據(jù)使用卷積技術降低數(shù)據(jù)維度;通過在虛擬環(huán)境中預先訓練好導航策略,以避免機器人實體訓練過程中的耗時、耗力、不安全等問題;經(jīng)過本方案得到一個虛擬環(huán)境中讓機器人自主導航,順利避障,高效到達目標位置的導航策略。
本發(fā)明涉及一種化學驅(qū)油藏流體動態(tài)追蹤的判斷方法,步驟如下:1)目標區(qū)域及相關參數(shù)的確定;2)劃分目標區(qū)域內(nèi)不同的滲流規(guī)律區(qū)塊,分優(yōu)勢通道區(qū)塊和非優(yōu)勢通道區(qū)塊;3)不同區(qū)域內(nèi)流體分流及驅(qū)替計算式的確定;4)建立目標區(qū)域內(nèi)的理論?實際的計算關系;5)巖心內(nèi)的流體的動態(tài)追蹤。該方法可以預測出注入流體在油藏中不同時間內(nèi)的流動位置,為調(diào)剖堵水等進一步施工提供指導。
本發(fā)明屬于化學分析技術領域,具體涉及一種尿素?縮二脲共融物中三聚氰胺含量的檢測方法。本發(fā)明提供的檢測方法包括如下步驟:將待測樣品與三聚氰胺飽和水溶液混合,加熱至完全溶解,冷卻至室溫,過濾,將所得濾渣干燥,稱重;采用分光光度法測量濾渣中縮二脲的含量;數(shù)據(jù)處理,S=(M濾渣?M縮二脲)/M待測樣品×100%。本發(fā)明首創(chuàng)性的提出利用溶解和分光光度法分析尿素?縮二脲共融物中三聚氰胺含量方法,采用該方法進行檢測,樣品不需特殊處理,可直接進樣分析,實現(xiàn)了快速、簡單定量檢測尿素?縮二脲共融物中三聚氰胺的含量。另外,本發(fā)明提供的檢測方法中涉及的溶劑主要為去離子水,成本低,無毒無污染。
本發(fā)明屬于分析化學領域,具體涉及一種碳化渣中碳化鈦含量的檢測方法。針對現(xiàn)有測定碳化渣中碳化鈦含量的方法操作繁瑣,檢測結果不準確、不穩(wěn)定等問題,本發(fā)明提供一種碳化渣中碳化鈦含量的檢測方法。本發(fā)明主要采用硝酸和高錳酸鉀對樣品進行處理后,在420nm處測定吸光度,繪制標準曲線,根據(jù)標準曲線計算碳化鈦含量。本發(fā)明能使樣品溶解完全,避免雜質(zhì)沉淀包裹樣品,使得測定結果更準確、重復性好。本發(fā)明方法簡化分析步驟,避免使用氫氟酸和硫酸水浴及過濾操作,改善了操作條件,減少了勞動強度,降低了分析成本,大大縮短了分析流程。
本發(fā)明提供一種鐵及其合金腐蝕過程中的溶液化學自動控制裝置及其使用方法,屬于材料腐蝕與控制領域,它實現(xiàn)了鐵及其合金在腐蝕過程中的pH和鐵離子/亞鐵離子濃度的自動控制。該裝置由pH控制模塊和鐵離子/亞鐵離子濃度控制模塊構成,主要構件包括離子交換樹脂、穩(wěn)流泵、pH控制器、計時控制器、pH探頭、實驗樣品等。本裝置通過離子交換產(chǎn)生的氫離子來中和鐵及其合金腐蝕過程中產(chǎn)生的氫氧根離子,并由pH控制器控制穩(wěn)流泵的通/斷,實現(xiàn)pH的自動控制;同時,通過離子交換吸收腐蝕過程中產(chǎn)生的鐵離子/亞鐵離子,以鐵離子/亞鐵離子濃度的實時測定結果為參照,采用計時控制器調(diào)整穩(wěn)流泵的通/斷時間比,實現(xiàn)鐵離子/亞鐵離子濃度的自動控制。
本發(fā)明結合生成式對抗模仿學習的方法提出一種基于RLKGR?GAIL的知識圖譜推理算法用于改進現(xiàn)有的基于強化學習的知識圖譜路徑推理模型。內(nèi)容主要包括:提出了RLKGR?GAIL算法,并給出了相應的總體框架圖,然后在根據(jù)已有的維修文本構建的飛機維修領域知識圖譜數(shù)據(jù)集,并和已有的知識圖譜推理算法設置了對照實驗,實驗結果表明RLKGR?GAIL模型關系鏈路預測任務上相較于其他模型都具有一定優(yōu)勢,證明了本文的RLKGR?GAIL模型的優(yōu)越性。
本發(fā)明公開了基于蒙特卡洛樹搜索及強化學習算法的配電網(wǎng)規(guī)劃方法,涉及電力系統(tǒng)優(yōu)化技術領域,包括以下步驟S1:采集配電網(wǎng)拓撲信息,節(jié)點負荷預測數(shù)據(jù),計算清潔能源消納指標及可靠性指標;S2:根據(jù)配電網(wǎng)拓撲信息及待規(guī)劃的設備類型,生成配電網(wǎng)初始規(guī)劃狀態(tài)矩陣,并將初始規(guī)劃狀態(tài)矩陣設置為當前規(guī)劃狀態(tài)矩陣;S3:從當前規(guī)劃狀態(tài)矩陣出發(fā),采用蒙特卡洛樹搜索算法搜索最優(yōu)下一步安裝的設備類型及安裝節(jié)點,執(zhí)行并得到下一個規(guī)劃狀態(tài)矩陣;S4:根據(jù)新的規(guī)劃狀態(tài)矩陣,采用凸優(yōu)化技術計算規(guī)劃狀態(tài)矩陣對應的性能指標,包括清潔能源消納指標,可靠性指標以及規(guī)劃狀態(tài)矩陣的價值;S5:判斷性能指標是否達到規(guī)劃要求;S6:輸出規(guī)劃方案。
本實用新型涉及醫(yī)療器械領域,具體涉及一種循環(huán)腫瘤細胞檢測儀。該循環(huán)腫瘤細胞檢測儀包括血液樣本儲存管、樣本處理裝置、分析計數(shù)裝置、廢物桶和計算機接口,通過計算機對樣本處理裝置和分析計數(shù)裝置進行控制;所述樣本處理裝置包括循環(huán)腫瘤細胞檢測試劑盒和循環(huán)腫瘤質(zhì)控試劑盒,所述廢物桶通過導管與樣本處理裝置連接,用于盛放廢棄的血漿,所述分析計數(shù)裝置包括熒光顯微鏡和高通量細胞影像分析儀。本實用新型的循環(huán)腫瘤細胞檢測儀,結合磁性細胞分選技術和免疫細胞化學技術進行循環(huán)腫瘤細胞檢測,通過分析計數(shù)裝置對腫瘤細胞進行分析、計數(shù),實現(xiàn)循環(huán)腫瘤細胞的準確檢測與計數(shù),可靠性高;減少人工操作時間和處理程序。
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