本發(fā)明公開了一種檢測生物體系內(nèi)次氯酸的熒光探針,該熒光探針為含有不同取代基團的苯并吡喃衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示。本發(fā)明的熒光探針易于制備成本低廉,且具有高特異性,可與次氯酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成對應(yīng)的氧化產(chǎn)物,在進行相應(yīng)次氯酸含量檢測過程不會受其他組分的干擾,可用于活細胞中次氯酸含量的定量和定性測定,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了化合物及制備方法與其作為檢測pH比率型熒光探針的應(yīng)用,化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:
本發(fā)明提供了一種基于19F?NMR技術(shù)快速檢測利奧西呱與蛋白相互作用的方法。該方法利用檢測了加入蛋白前后的化合物位移,并根據(jù)化學(xué)位移變化與蛋白濃度數(shù)量關(guān)系計算出結(jié)合常數(shù)和結(jié)合位點數(shù),并利用位點競爭試劑檢測利奧西呱結(jié)合位點。本發(fā)明優(yōu)化了利奧西呱?人血清白蛋白19F?NMR參數(shù),使利奧西呱19F信號響應(yīng)較強,可用于后期研究利奧西呱與其他蛋白作用;改善了利奧西呱的溶劑比列,使其溶解度大大增強但對蛋白結(jié)構(gòu)沒有影響,可用于利奧西呱在親水性溶劑中的實驗;優(yōu)化了擬合化學(xué)位移與濃度相關(guān)曲線的參數(shù),可用于利奧西呱與其他蛋白相互作用的曲線擬合。
本發(fā)明公開了一種一氧化氮和硫化氫雙檢測的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如下所示:
本發(fā)明一種準確度高、抗干擾能力強的總膽固醇檢測試劑,涉及總膽固醇檢測技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明在試劑R使用了生物緩沖液CAPS(3-(環(huán)己氨基)-1-丙磺酸)緩沖液,保證緩沖能力;在試劑的R中加入十八烷基三甲基溴化銨和EMULGEN-707兩種表面活性劑,較好的提高試劑的乳化作用,提高試劑的準確度和特異性;在試劑R中加入了海藻糖、甘露醇等穩(wěn)定劑,能夠有效地改善試劑的穩(wěn)定性;在試劑R中加入了羥基乙叉二膦酸,能夠有效的螯合重金屬離子,提高試劑的準確性;本發(fā)明還在試劑中加入了抗化學(xué)酸氧化酶和膽紅素氧化酶,能夠有效的去除抗壞血酸和膽紅素的干擾,產(chǎn)品配置簡單,價格低廉,非常適合大面積的臨床推廣。
本發(fā)明公開了一種單作用氣動執(zhí)行機構(gòu)帶安全檢測探頭的裝置,包括氣動機構(gòu)、復(fù)位機構(gòu)和傳動腔體,所述傳動腔體的一端安裝有氣動機構(gòu),所述氣動機構(gòu)由氣動缸體、一號電磁閥、二號電磁閥、輸氣管、氣動活塞、氣動推桿、推動滑塊、撥動片、傳動軸、限位槽和輸出轉(zhuǎn)軸組成,所述傳動腔體的一端通過螺栓固定安裝有氣動缸體,通過設(shè)置了電化學(xué)氣體傳感器和報警器,便于實時監(jiān)測氮氣彈簧有無氮氣泄漏,當?shù)獨鈴椈沙霈F(xiàn)氮氣泄露是,電化學(xué)氣體傳感器檢測到信號,并且將信號傳遞給控制器,控制器控制報警器報警,提醒工作人員及時檢修,并且通過設(shè)置了鵝頸管和照明燈,檢修時可以通過鵝頸管調(diào)節(jié)照明燈的照明位置,便于檢修時照明。
本發(fā)明提供了一種檢測粘度的熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:。本發(fā)明所提供的區(qū)分不同粘度的熒光探針,具有較高的靈敏度,良好的光學(xué)穩(wěn)定性以及對粘度特異性響應(yīng)。該探針的發(fā)射光譜在近紅外區(qū)域,實現(xiàn)了在細胞內(nèi)和炎癥小鼠粘度的檢測,對細胞和組織光損傷小、穿透層次深。同時,本發(fā)明提供了該探針的合成方法,步驟簡單、純化方便、收率高。
本發(fā)明提供了一種檢測細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)次氯酸的雙光子熒光探針:??梢??甲硫基?1,8?萘二甲酸酐、三氟乙酸和對甲苯磺酰氯為原料通過三步反應(yīng)獲得。改雙光子熒光探針可用于檢測溶液或細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的次氯酸。該熒光探針可經(jīng)化學(xué)合成獲得,合成工藝簡單易行,原料廉價易得,制備成本低,易于推廣,并且具有高特異性,不受其他組分的干擾,可用于活細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)次氯酸的實時測定,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種環(huán)介導(dǎo)等溫擴增法檢測B群鏈球菌的引物組及試劑盒,該引物組包括一對特異性內(nèi)引物和一對特異性外引物,該試劑盒中包括若干個內(nèi)含18μL反應(yīng)液的反應(yīng)管、1管內(nèi)含10μL?GBS?DNA的陽性對照管、1管內(nèi)含100μL無菌超純水的陰性對照管,本試劑盒針對GBS基因中高度保守、特異的cAMP基因設(shè)計引物,采用環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù)(LAMP)進行擴增并檢測,DNA提取過程簡單,不需要任何化學(xué)試劑,只需要沸水浴10min后離心即可,避免引入化學(xué)試劑對后續(xù)核酸擴增的影響,而且對儀器設(shè)備及操作要求低,簡化了操作過程,降低了檢測成本。
本發(fā)明公開了一種飲料中玫瑰紅B的快速檢測方法。該方法飲料樣品經(jīng)微孔濾膜過濾后,無需固相萃取等凈化前處理,直接采用自制的三電極電化學(xué)池在銀絲表面生成多孔納米銀的表面增強拉曼基底對目標物玫瑰紅B進行萃取和原位表面增強拉曼檢測;當616,732,1007,1073,1196,1277,1357,1503,1647cm?1處存在明顯特征拉曼峰時,則樣品中含有玫瑰紅B;然后以1277cm?1處的特征拉曼峰作為定量峰,根據(jù)玫瑰紅B的拉曼光譜信號的響應(yīng)強度與含量的線性比例關(guān)系得到標準曲線方程,從而對樣品中的玫瑰紅B進行快速定量檢測。該方法操作簡單、快速高效、重現(xiàn)性好、準確率高。
本實用新型公開了一種車載甲醛檢測儀,包括連接車載控制系統(tǒng)的處理器,還包括連接處理器的電化學(xué)空氣傳感器組、報警模塊和通訊模塊,所述的電化學(xué)空氣傳感器組包括甲醛傳感器、TVOC空氣質(zhì)量傳感器、甲苯傳感器、苯傳感器和二甲苯傳感器,所述的報警模塊包括語音報警裝置和調(diào)控器,所述的調(diào)控器連接車窗啟閉開關(guān),本實用新型的甲醛檢測儀可以實時檢測車內(nèi)污染物的含量,用戶根據(jù)車內(nèi)空氣質(zhì)量的程度做出相應(yīng)治理措施,同時處理器連接車載控制系統(tǒng),根據(jù)空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)自動控制汽車內(nèi)的空調(diào)、車窗等,智能化程度高,其次通過設(shè)置的語音報警裝置主動提醒用戶,通過設(shè)置的調(diào)控器直接控制汽車的車窗,進而保障車主健康行駛。
本發(fā)明公開了一種以紙電池為動力的檢測有機磷農(nóng)藥殘留物的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。紙電池的制備過程包括設(shè)計、打印疏水蠟圖案,如附圖所示;構(gòu)筑加注區(qū)、鹽橋區(qū)、電解質(zhì)區(qū)、電池區(qū)和連接線區(qū);紙電池組裝。檢測有機磷農(nóng)藥殘留物的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備過程包括電極前處理、電極修飾以及檢測過程。該傳感器制備方法簡單,以紙電池為動力價格低廉,對農(nóng)副產(chǎn)品中有機磷農(nóng)藥殘留物的檢測具有重要意義。
本發(fā)明公開了一種電聚合分子印跡聚合物中空通道紙器件的制備及在農(nóng)藥殘留即時檢測應(yīng)用。在計算機上利用AdobeIllustratorCS4軟件設(shè)計蠟打印圖案及中空通道切割圖案;利用蠟打印機打印疏水區(qū)域;采用激光切割機對入口、出口及中空通道進行切割;通過絲網(wǎng)印刷技術(shù)在工作區(qū)域印刷碳工作電極、碳對電極和Ag/AgCl參比電極;在工作電極上通過循環(huán)伏安法電聚合分子印跡聚合物;按照一定次序?qū)⑺苽涞臑V紙疊放夾在玻璃片中間,制備得到電聚合分子印跡聚合物中空通道紙器件,將器件中電極與電化學(xué)工作站連接,對農(nóng)藥殘留進行即時檢測。
本發(fā)明涉及新穎的結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)表示的用于pH檢測的熒光探針,其合成方法及其應(yīng)用,屬于化學(xué)合成及熒光檢測領(lǐng)域。所述熒光探針具有在酸堿條件下的響應(yīng)位點,對pH進行檢測能夠在酸性和堿性條件下都具有高的選擇性和靈敏度,具有重要的應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種檢測芹菜素的分子印跡傳感器的制備方法,其特征是:首先將玻碳電極用碳納米管修飾。在反應(yīng)器中,按如下組成質(zhì)量百分濃度加入,二甲基丙烯酸乙二醇酯:10~30%,衣康酸:2.0~12%,無水乙醇:54~80%,偶氮二異丁腈:1.0~6%,芹菜素:0.1~2.5%,氬氣氛圍,60~70℃攪拌反應(yīng)30~36h,將得到的產(chǎn)物用甲醇與乙酸混合溶液浸泡6~8h,除去模板分子,干燥,即得芹菜素分子印跡聚合物;該印跡傳感器對芹菜素表現(xiàn)出較高的親和性和選擇性。該芹菜素分子印跡傳感器與電化學(xué)工作站連接構(gòu)成能夠?qū)R荒0宸肿幼R別傳感器。本發(fā)明制得的傳感器成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速,可反復(fù)使用。本發(fā)明制備的分子印跡傳感器對芹菜素的響應(yīng)大大提高。
本發(fā)明提供一種檢測細胞脂滴內(nèi)極性的熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:,該熒光探針在極性較小的癌細胞脂滴環(huán)境中會發(fā)出較強的熒光,而在極性較大的正常細胞脂滴環(huán)境中會發(fā)出較弱的熒光,因此能區(qū)分正常細胞與癌細胞,準確的定位于脂滴,具有較高的靈敏度,良好的光學(xué)穩(wěn)定性以及對極性特異性響應(yīng),實現(xiàn)了對細胞內(nèi)脂滴極性的檢測。利用本發(fā)明的探針通過熒光成像技術(shù)可于評價和研究細胞中脂滴的含量,對研究獲得細胞中脂滴的生理功能有潛在的應(yīng)用價值。同時,該探針的合成步驟簡單、純化方便、收率高。
本發(fā)明提供了基于卟啉的多孔有機聚合物及其在硫離子比色檢測中的應(yīng)用,包含如下化學(xué)結(jié)構(gòu):
本發(fā)明涉及一種檢測細菌毒素的納米增效糖基功能化分子印跡膜電極的制備方法,包括以下步驟:選擇能與細菌毒素合成糖基功能化分子印跡聚合物的功能單體;制備糖基功能化細菌毒素分子印跡聚合物溶液;制備納米材料溶液;將納米材料和糖基功能化細菌毒素分子印跡聚合物修飾到傳感器電極表面上。將按上述方法制得的糖基功能化細菌毒素分子印跡膜電極連接到電化學(xué)工作站,可對環(huán)境樣品提取液中的細菌毒素進行檢測。本發(fā)明的制備方法具有可控性,提高了電極的靈敏度和準確性;所制備的分子印跡膜電極對細菌毒素具有高特異性、高靈敏度。
本實用新型涉及一種氮摻雜石墨烯制備的檢測雙酚A絲網(wǎng)印刷電極傳感器。該傳感器的絲網(wǎng)印刷是在聚對苯二甲酸二乙酯電極基板上,用摻雜納米材料的導(dǎo)電碳油墨印刷工作電極;導(dǎo)電碳油墨印刷輔助電極;Ag/AgCl油墨印刷參比電極;所有電極干燥后,即制得檢測雙酚A的絲網(wǎng)印刷電極電化學(xué)傳感器。以氮摻雜石墨烯作為制備絲網(wǎng)印刷電極的傳感材料,能夠增加電極的導(dǎo)電性,顯著提高了傳感器的檢測靈敏度和穩(wěn)定性。本實用新型提供了一種低成本、簡單、快速、高靈敏的檢測雙酚A的電化學(xué)傳感器,其制備非常簡單易行,易于推廣和商品化,30s即可完成檢測。
本發(fā)明公開了一種檢測過氧化氫的比率型熒光探針,為類花青素衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(1)所示,具體為2-(3-(7-二乙胺基)香豆素)-4-(2-苯甲基)-7-二乙胺基-苯并吡喃高氯酸鹽。本發(fā)明的探針廉價易得,使用方便,可以特異性與過氧化氫發(fā)生反應(yīng),生成熒光發(fā)射能力更強的香豆素衍生物,在檢測過氧化氫過程中不會受到其他相關(guān)氧化物的干擾,對過氧化氫具有良好的選擇性,能對活細胞中的過氧化氫進行準確檢測。
本發(fā)明公開了新的雙分子熒光探針,其化學(xué)名稱為6?((4?硝基芐基)氧基)?2,3,4,4a?四氫?呫噸?1?酮,本發(fā)明還公開了所述雙光子熒光探針在檢測細胞中硝基還原酶的應(yīng)用。本發(fā)明的探針隨硝基還原酶含量的增加熒光強度顯著增強,使用本發(fā)明公開的探針可通過熒光成像技術(shù)檢測腫瘤缺氧區(qū)域的硝基還原酶含量,從而評價和研究腫瘤缺氧區(qū)域的缺氧水平。
本發(fā)明公開了一種檢測細胞內(nèi)溶酶體NO的比率型熒光探針,該熒光探針為γ?哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷,其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如下所示:本發(fā)明的熒光探針易于獲得成本低廉,且具有高特異性,可快速檢測溶液環(huán)境的NO含量,在進行相應(yīng)NO檢測過程不會受其他組分的干擾,可用于活細胞中溶酶體NO的定量和定性測定,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供一種檢測細胞脂滴內(nèi)極性的熒光探針,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:。該熒光探針在極性較小的癌細胞脂滴環(huán)境中會發(fā)出較強的熒光,而在極性較大的正常細胞脂滴環(huán)境中會發(fā)出較弱的熒光,因此能區(qū)分正常細胞與癌細胞,準確的定位于脂滴,具有較高的靈敏度,良好的光學(xué)穩(wěn)定性以及對極性特異性響應(yīng),實現(xiàn)了對細胞內(nèi)脂滴極性的檢測。利用本發(fā)明的探針通過熒光成像技術(shù)可于評價和研究細胞中脂滴的含量,對研究獲得細胞中脂滴的生理功能有潛在的應(yīng)用價值。同時,該探針的合成步驟簡單、純化方便、收率高。
本實用新型涉及一種基于分子印跡檢測瘦肉精多組分的傳感器,具體是一種瘦肉精多組分同時、快速檢測的電化學(xué)傳感器,特別是一種納米功能材料與分子印跡方法結(jié)合對瘦肉精多組分殘留進行聯(lián)檢的電化學(xué)傳感器,該傳感器為由對電極、參比電極、3個工作電極、反應(yīng)池、電極連線、絕緣涂層、電極基片組成的絲網(wǎng)印刷電極,能夠?qū)崿F(xiàn)3種常見瘦肉精組分殘留的同時檢測,既實現(xiàn)了高通量檢測、大大節(jié)省了檢測時間,又降低了檢測成本。
本發(fā)明提供了一種檢測脂滴極性的熒光探針,化學(xué)名稱為3?(4?(2,2?二氰基乙烯基)苯基)?9?乙基咔唑,結(jié)構(gòu)式為;由于該探針存在分子內(nèi)扭曲電子轉(zhuǎn)移效應(yīng)(TICT),從而實現(xiàn)對溶劑極性的良好響應(yīng)。本發(fā)明的熒光探針整體為電中性,可以使其很好的定位在細胞內(nèi)的脂滴中。該探針能準確的定位于脂滴,具有較高的靈敏度,良好的光學(xué)穩(wěn)定性以及對極性特異性響應(yīng);并且實現(xiàn)了對細胞內(nèi)脂滴極性的檢測。該探針的合成方法,步驟簡單、純化方便、收率高。
本發(fā)明公開了一種可以檢測硝基還原酶的聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)型熒光探針,所述熒光探針命名為[2?(4?硝基苯基)?1, 1, 2?三苯基]乙烯,簡稱TPE?NO2。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如(I)所示,本發(fā)明提供法人硝基還原酶熒光探針對細胞中的硝基還原酶有響應(yīng),本發(fā)明的探針可以通過熒光成像對腫瘤細胞乏氧狀態(tài)下的硝基還原酶進行檢測。
本發(fā)明涉及基于泡沫鎳支撐的光電陰極材料檢測乳腺癌DNA免疫傳感器的制備方法。傳統(tǒng)的光電化學(xué)電極多采用ITO或者FTO玻璃電極,光敏材料在這種電極在上修飾時容易團聚,造成光電響應(yīng)的減弱。本發(fā)明依托結(jié)構(gòu)鮮明的泡沫鎳作為支撐電極,將Eu摻雜的Co3O4原位生長在泡沫鎳上,獲得了形貌姣好的連續(xù)排列的針狀結(jié)構(gòu),消除了材料團聚的可能,同時用連續(xù)離子層吸附的方式將CuS修飾在泡沫鎳電極的表面,針狀的Eu:Co3O4為CuS的吸附提供了大量的附載位點,提高了陰極光電流的響應(yīng)。同時,本發(fā)明采用浸泡的方式構(gòu)建防污界面,操作過程簡單,簡化了電極的修飾步驟,防污的界面消除了干擾物質(zhì)的干擾,實現(xiàn)了傳感器的靈敏檢測,對乳腺癌DNA的檢測限達到0.3 fM。
本發(fā)明提供一系列用于選擇性檢測細胞內(nèi)超氧陰離子自由基的新型熒光探針及合成方法和用途。按照縮合劑∶芳香族鄰氨基硫酚或芳香族鄰氨基硫酚衍生物=1∶2-3.5重量份配比將縮合劑、芳香族鄰氨基硫酚或芳香族鄰氨基硫酚衍生物溶解于正丁醇∶苯=1∶0.3-0.6體積份配比的混合溶液中,得混合液;再將該混合液加熱回流3-5小時,減壓除去溶劑,得到熒光探針粗品;然后將該粗品用乙醇重結(jié)晶,真空干燥得熒光探針純品。該熒光探針用于化學(xué)體系,生物體系中超氧陰離子自由基的檢測,生物活細胞和活組織內(nèi)的超氧陰離子自由基的熒光成像檢測,以及臨床醫(yī)學(xué)上病變組織中超氧陰離子自由基的檢測。
本發(fā)明公開了一種檢測殺蟲劑殘留物的新的手段及檢測殺蟲劑殘留物的方法。該分子印跡聚合物微球的制備,包括以下步驟:介孔材料的制備;介孔材料的表面修飾;表面分子印跡聚合物的合成;進一步將分子印跡微球制作成球殼結(jié)構(gòu)。一種檢測微量殺蟲劑殘留物的方法,包括如下步驟:將聚合物置于制作好的柱子中制作流通池;然后將該流通池接入流路進行化學(xué)發(fā)光信號強度的檢測。本發(fā)明的分子印記聚合物的特異性強,靈敏度高,可以達到將聚合物置于柱子中,然后接入流路,進行化學(xué)發(fā)光信號強度的檢測可達到μg級;完成一個基本檢測過程僅需3-5分鐘的時間;成本低。該聚合物檢測農(nóng)藥殘留物方法,操作快速簡單,反應(yīng)及結(jié)果均由儀器自動完成和記錄。
本發(fā)明公開了一種全自動流水線式微量元素檢測儀,包括電化學(xué)法檢測區(qū)、原子吸收分光光度法檢測區(qū)和自動進樣區(qū),所述自動進樣區(qū)安裝有自動進樣裝置,所述自動進樣裝置包括X向自動送樣器和Y向自動送樣器,所述Y向自動送樣器包括待檢Y向自動送樣器和回收Y向自動送樣器,所述待檢Y向自動送樣器和回收Y向自動送樣器上設(shè)有主支撐板。本發(fā)明所產(chǎn)生的有益效果為:采用全自動流水線式檢測過程,集電化學(xué)法與原子吸收分光光度法于一身,開創(chuàng)性的將兩種方法在微量元素檢測中的優(yōu)勢完美的結(jié)合在一起,實現(xiàn)了僅用一種試劑,僅需一次取血,即可完成鋅、鐵、鈣、鎂、銅、鉛、鎘等微量元素的檢測,減少了血液的采集量;檢測過程高效、快捷、方便、準確且無交叉污染;原子吸收分光光度法將需要測量的血樣完全燃燒,避免了廢棄血樣對環(huán)境的污染。
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