本發(fā)明提供了一種檢測食品中土霉素(OTC)的適配體傳感器。本發(fā)明利用氧化石墨烯-聚苯胺(GO-PANI)和辣根過氧化物酶(HRP)作為放大策略,構建了競爭型適配體傳感器用于土霉素(OTC)的超靈敏檢測。在構建中,GO-PANI膜滴加到玻碳電極表面,金納米粒子通過電化學方法沉積到電極表面。OTC連接適配體對OTC具有高的親和力和特異性,作為捕獲探針連接OTC,并同時連接HRP,形成HRP-Apt。完全抗原(OTC-BSA)作為固定抗原連接到電極表面,與后來加入的待測OTC競爭結合HRP-Apt。表面連有HRP的傳感器在含HQ和H2O2的工作液中,進行電化學測量。利用電化學信號的改變即可實現(xiàn)對土霉素(OTC)的檢測。本發(fā)明制備的競爭型適配體傳感器選擇性強、靈敏度高、操作簡單快速,適合食品中土霉素(OTC)的檢測。
本發(fā)明提供了一種檢測重水中輕水含量的熒光探針:
本發(fā)明涉及一種檢測硝基苯的磁性熒光分子印跡納米微球的制備及應用,以磁性四氧化三鐵納米粒子為固相支持介質制備熒光分子印跡納米微球,根據(jù)熒光強度的變化實現(xiàn)水中硝基苯的選擇性定量檢測。該方法以水熱法制備單分散性的四氧化三鐵納米粒子;在二四氧化三鐵納米粒子表面進行化學修飾,采用共價鍵反應連接熒光聚合物,制成熒光分子印跡納米微球;通過磁性分離富集檢測水中硝基苯濃度,通過實驗測得熒光猝滅強度與硝基苯在5.0×10-8~1.0×10-7mol/L的濃度范圍內成良好的線性關系,檢測下限為2.0×10-8(S/N=3)。四氧化三鐵納米粒子與特異性強的熒光分子印跡材料相結合,可對水中痕量的硝基苯富集和高選擇性的檢測。
本發(fā)明涉及檢測試劑盒技術領域,具體涉及一種胃蛋白酶原II檢測試劑盒及其應用;本發(fā)明的胃蛋白酶原II檢測試劑盒包括試劑A、試劑B、磁微粒試劑和發(fā)光底物液,檢測原理為雙抗體夾心法,試劑A包括酶標鏈霉親和素抗體,試劑B包括生物素標記的胃蛋白酶原II抗體,所述磁微粒試劑包括包被有胃蛋白酶原II抗體的磁微粒;利用磁微粒分離化學發(fā)光免疫檢測,酶標記技術,磁分離技術和化學發(fā)光技術相結合,解決其他方法檢測靈敏度低、線性范圍窄、準確性和穩(wěn)定性差的問題,與進口試劑盒的相關性達0.99以上,同時降低了成本,適用于全自動化學發(fā)光儀,操作簡單。
本發(fā)明提供了一種靶向內質網(wǎng)檢測極性的熒光探針,其結構式為:。本發(fā)明的檢測細胞內質網(wǎng)內極性的熒光探針可經(jīng)化學合成獲得,合成工藝簡單易行,原料廉價易得,制備成本低,易于推廣;且靈敏度高,具有良好的熒光發(fā)射光譜特性(415?700nm),通過繪制標準曲線進行細胞內質網(wǎng)內極性的測定,可以實現(xiàn)對正常細胞與癌細胞內質網(wǎng)內極性的快速準確檢測的目的。本發(fā)明的熒光探針具有高特異性,在進行不同溶劑極性檢測過程中不受其他組分的干擾,可用于活細胞內內質網(wǎng)極性的實時測定,具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明提供了一種檢測連二亞硫酸鈉的熒光探針,其結構式為:。本發(fā)明的偶氮衍生物的熒光探針能夠與連二亞硫酸鈉進行特異性反應,通過熒光信號的產(chǎn)生對連二亞硫酸鈉進行定性檢測,能夠對活細胞中的連二亞硫酸鈉進行實時快速檢測。此外該熒光探針廉價易得,可經(jīng)化學合成獲得,且合成工藝簡單易行,制備成本低,使用方便,能夠快速檢測活細胞中的連二亞硫酸鈉。
本發(fā)明公開了苯并吲哚類化合物與制備方法及其檢測半胱氨酸中的應用,其化學結構如下式所示:
本發(fā)明公開了一種用于SAM檢測的酶電極傳感器的制備及應用,其特征是:(1)將玻碳電極,用Al2O3粉拋光,并在超聲清洗儀中先后用乙醇、水超聲清洗,得到活化玻碳電極;(2)將活化玻碳電極采用電化學聚合法制備聚3, 7-二氨基吩噻嗪-5-翁修飾電極;(3)再將聚3, 7-二氨基吩噻嗪-5-翁修飾電極交聯(lián)方法固定甲基轉移酶,得到固定甲基轉移酶電極傳感器。用該電極快速檢測樣品中SAM,該方法靈敏度高、選擇性好、響應時間短、干擾少,優(yōu)于其它檢測方法,是一種簡單快速、方便易行的SAM測定方法,本申請制備的固定甲基轉移酶電極傳感器成本低、制備工藝簡單,特異性好,具有實現(xiàn)自動化現(xiàn)場測定的潛力。
本發(fā)明公開了一種用于檢測SAM的量子點/酶復合碳糊電極的制備方法,其特征是:在碳糊電極中摻雜水溶性CdZnTe量子點和甲基轉移酶,以1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽作為膠粘劑,將碳納米管與石墨粉混合制備的碳糊電極,即得量子點/酶復合碳糊電極。比普通的碳糊電極導電性能提高1~2倍,電化學窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點;用該電極快速檢測樣品中SAM,該方法靈敏度高、選擇性好、響應時間短、干擾少,優(yōu)于其它檢測方法,是一種簡單快速、方便易行的SAM測定方法,本申請制備的固定甲基轉移酶電極傳感器成本低、制備工藝簡單,特異性好,具有實現(xiàn)自動化現(xiàn)場測定的可能。
本發(fā)明公開了一種利用熒光傳感對三硝基甲苯的檢測方法,將2,4,6?三硝基甲苯加入至包含硅的炔基咔唑超支化聚合物的溶液中獲得待測溶液,檢測待測溶液的熒光強度,所述包含硅的炔基咔唑超支化聚合物的化學結構式為:所述超支化聚合物的重均分子量為4800~5100g/mol。本發(fā)明提供的檢測方法采用超支化聚合物具有更高的溶解性,能夠在更多的有機溶劑中檢測TNT。
本發(fā)明涉及一種檢測細菌毒素的糖基功能化分子印跡膜電極的制備方法,包括以下步驟:(1)選擇能與細菌毒素合成糖基功能化分子印跡聚合物的功能單體;(2)按一定摩爾比將細菌毒素模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機溶劑混合均勻制成糖基功能化分子印跡聚合物溶液;(3)利用電極表面修飾技術,將糖基功能化分子印跡聚合物修飾到傳感器電極表面上。所述的痕量細菌毒素的檢測方法為:將上述方法制得的糖基功能化分子印跡膜電極連接到電化學工作站,對環(huán)境樣品提取液中的細菌毒素進行檢測。本發(fā)明所得到的糖基功能化細菌毒素分子印跡膜電極特異性強,靈敏度高,檢測速度快,可在短時間內實現(xiàn)大量樣本的高通量篩選,減少了檢測成本。
本發(fā)明涉及一種基于鈷基金屬有機框架無酶葡萄糖傳感器檢測葡萄糖的方法,該方法采用鈷基金屬有機框架無酶葡萄糖傳感器進行,該方法包括:1)將鈷基金屬有機框架無酶葡萄糖傳感器作為工作電極,建立三電極系統(tǒng),2)根據(jù)葡萄糖濃度對應的電流響應值擬合繪制校準曲線;3)測定待測溶液中的葡萄糖的含量。本發(fā)明基于鈷基金屬有機框架無酶葡萄糖傳感器,采用電化學工作站和三電極體系來進行,利用計時電流法實現(xiàn)了對于葡萄糖的快速準確的檢測。檢測方法檢測速度快,5s即可達到穩(wěn)態(tài)電流,操作簡便。檢測限低(1.6μM),線性范圍寬(5?900μM),不受溫度及pH的影響,檢測范圍廣,靈敏度可達169μA·mM?1·cm?2。
本發(fā)明涉及一種海藻糖含量的檢測方法,特別是一種鹵蟲卵中海藻糖含量的檢測方法,屬于生物化學技術領域。一種鹵蟲卵中海藻糖含量的檢測方法,包括超聲破碎細胞、破碎后細胞處理、薄層層析法檢測。本發(fā)明的檢測方法是通過超聲破碎鹵蟲卵細胞,利用薄層層析法定性定量測定海藻糖含量。與傳統(tǒng)方法相比,具有前處理簡單,結果直觀明顯,檢測快速便捷等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種檢測喜樹堿分子印跡傳感器的制備方法,其特征在于,首先將玻碳電極用γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅修飾,然后溶膠-凝膠印跡技術、納米金粒子、層層自組裝法和滴涂法相結合,在修飾玻碳電極表面成功地研制了一種具有特異選擇性的印跡電化學傳感器,本發(fā)明制備的喜樹堿分子印跡傳感器的響應大大提高。該印跡傳感器對喜樹堿表現(xiàn)出較高的親和性和選擇性。該喜樹堿分子印跡傳感器與電化學工作站連接構成能夠專一模板分子識別傳感器。本發(fā)明制得的傳感器成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速,可反復使用。
本發(fā)明公開了一種基于綠光輻射量子點的單色ECL免疫檢測方法,主要包括(1)CdSe量子點標記二抗(CdSe?QDs-Ab2)的制備,(2)以CdSe量子點為標記物的單色ECL免疫傳感器的制備和(3)繪制工作曲線,進行單色ECL免疫檢測三個步驟。本發(fā)明方法檢測的靈敏度高,檢測限達到0.1fg/mL,可以實現(xiàn)對抗原的單分子檢測;選擇性高。本發(fā)明構建的電化學發(fā)光免疫傳感器是基于抗原和抗體之間的特異性識別和結合構建的,因此待測液中的干擾蛋白并不能與抗原第一抗體和第二抗體結合,對本發(fā)明檢測體系無干擾。
本專利公開了一種靈敏檢測腫瘤相關小肽MUC1的方法,涉及電化學發(fā)光檢測技術領域。利用適配體與目標小肽特異性識別的特點,設計特殊的適配體/引發(fā)序列,從而達到目標物特異性識別以及檢測目標物轉化的目的;通過結合兩種發(fā)卡結構探針的雜交反應完成信號放大的策略,實現(xiàn)信號的有效放大;最終通過引入電化學探針,采用電化學發(fā)光的方法實現(xiàn)MUC1的靈敏檢測。本方法檢測成本低、靈敏度高。
本發(fā)明公開了檢測一種細胞中miRNA含量的檢測方法,通過聯(lián)合超支化滾環(huán)擴增(HRCA)和量子點(QD)的熒光共振能量轉移(FRET)的技術手段,解決了同時檢測細胞中miR?21和miR?221兩種miRNA的技術問題,具有檢測快捷靈敏的技術效果。本發(fā)明相應的保護一種基于FRET的納米熒光化學傳感器、一種檢測方法及相關應用。該傳感器包括miR?21和miR?221的環(huán)形模板、Bst?DNA聚合酶、dNTPs、用于HRCA反應的反向引物、捕獲探針、鏈霉親和素量子點的525QD、Cy3和Texas?Red標記的報告探針。該檢測方法通過HRCA反應將細胞中miR?21和miR?221的信號放大,HRCA產(chǎn)物與捕獲探針及報告探針發(fā)生雜化反應,通過鏈霉素親和素?生物素的作用,形成525QD?DNA?Cy3/Texas?Red納米結構,從而使QD和受體之間產(chǎn)生有效FRET,通過測量熒光強度從而測定miR?21和miR?221的含量。
本發(fā)明公開了一種多樣品檢測農(nóng)殘的分子印跡電致發(fā)光紙芯片的制備方法。該傳感紙芯片的制作方法包括以下步驟:制備農(nóng)藥殘留分子的MIPs溶膠;制備三維石墨烯金納米復合材料;制備g-C3N4量子點;利用電極修飾技術,將三維石墨烯金納米復合材料和g-C3N4量子點以及MIPs溶膠修飾到傳感紙芯片的電極表面。一種多樣品檢測農(nóng)藥殘留物的方法包括如下步驟:將修飾好的傳感紙芯片連接到電化學工作站,配合化學發(fā)光儀,對樣品提取液中的農(nóng)藥殘留物進行檢測。本發(fā)明的電極特異性強;靈敏度高,可以達到ng級;完成一個檢測過程僅需3-5min;成本低。電極檢測農(nóng)藥殘留物的方法,操作簡單快速,反應及結果均由儀器自動完成和記錄。
本發(fā)明提供一種基于末端脫氧核苷酸轉移酶催化生物條碼自組裝對人T淋巴細胞白血病病毒II(HTLV?II)DNA進行樹突狀放大檢測的化學發(fā)光方法。該技術方案包括兩個連續(xù)的反應步驟:(1)HTLV?II?DNA誘導的末端脫氧核苷酸轉移酶催化的第一步酶促延伸與生物條碼的樹枝狀自組裝,和(2)末端脫氧核苷酸轉移酶催化的第二步酶促延伸血紅素存在下的化學發(fā)光檢測。本發(fā)明中的技術方案檢測下限可以達到0.5×10?18mol/L,靈敏度相比現(xiàn)有技術大大提高,特異性良好,操作簡便。
本發(fā)明公開了一種檢測減肥保健品中違禁藥物的分子印跡膜電極及檢測違禁藥物的方法。電極制備方法(示意圖見附圖),包括以下步驟:選擇能功能單體;確定合成分子印跡溶膠凝膠的模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和有機溶劑的比例;利用層層修飾技術,將碳納米管和溶膠凝膠修飾到電極表面。一種檢測減肥保健品中痕量違禁藥物的方法,包括如下步驟將修飾好的電極連接到電化學工作站上,對市售減肥保健品、減肥食品和減肥藥進行檢測。本發(fā)明的電極的特異性強,靈敏度高,可以達到ng級;完成一個基本檢測過程僅需5-10分鐘的時間;成本低。電化學檢測減肥保健品中違禁藥物的方法,操作快速簡單,反應及結果均由儀器自動完成和記錄。
本實用新型公開了一種金相檢測用工具箱,包括箱體,在箱體上設置有箱蓋,在箱體內部設置有用于放置檢測工具和化學藥瓶的模體,模體上設置有與檢測工具和化學藥瓶形狀適配的凹形槽,在用于放置檢測工具的凹形槽的兩側均設置有密封膜,兩側的密封膜通過密封裝置密封凹形槽內的檢測工具。本實用新型的有益效果是:通過在箱體內設置模體,模體上設有用于放置檢測工具和化學藥瓶的凹形槽,實現(xiàn)了在一個箱體內對檢測工具和化學藥瓶的固定,可以一目了然,避免了將工具遺落在現(xiàn)場的情況,通過在模體的兩側設置密封膜,通過密封膜對檢測工具進行保護,避免化學藥品的揮發(fā)而損壞檢測工具。
本發(fā)明公開了一種用于光譜儀焊絲檢測裝置的光譜儀焊絲檢測連接器,包括鉆頭夾,所述夾筒的筒底厚度為5-8mm,該夾筒為圓形,該夾筒的筒底中心位置設置A通孔,該A通孔內壁上設置有內螺紋,所述夾筒筒底帶內螺紋的A通孔內安裝著焊絲定位遮蔽裝置。本發(fā)明實現(xiàn)了待檢測焊絲與光譜儀焊絲檢測裝置的電極棒的同心,準確的檢測了焊絲的化學成分,實現(xiàn)了待檢測焊絲化學成分檢測數(shù)據(jù)真實;還提高了焊絲檢測效率。
本實用新型公開了一種便于攜帶的理化檢測工具箱,包括內箱和外箱,內箱活動放置于外箱內,在外箱上設置滾輪和拉手,用于拖動內箱,在內箱內設置用于放置檢測工具和化學藥瓶的模體。本實用新型的有益效果是:通過在內箱內設置模體,模體上設有用于放置檢測工具和化學藥瓶的凹形槽,實現(xiàn)了在一個內箱內對檢測工具和化學藥瓶的固定,可以一目了然,避免了將工具遺落在現(xiàn)場的情況;通過在模體的兩側設置密封膜,通過密封膜對檢測工具進行保護,避免化學藥品的揮發(fā)而損壞檢測工具;將內箱和外箱組合作為一個整體來對檢測工具和化學藥品進行統(tǒng)一攜帶,不會存在忘帶、或者丟落工具的現(xiàn)象,非常方便。
本發(fā)明提供了一種檢測細胞內硫化氫的熒光探針及其制備方法和應用。所述熒光探針化學結構式為:??赏ㄟ^4?乙炔基苯甲腈與4?溴?2?羥基苯甲醛的反應產(chǎn)物與2,4?二硝基氟苯反應獲得。所述熒光探針可通過熒光檢測溶液、細胞或生物體中的硫化氫。所述熒光探針可經(jīng)化學合成獲得,合成工藝簡單易行,原料廉價易得,制備成本低;具有高特異性,檢測過程中不受其他組分的干擾;響應時間短、靈敏度高,具有良好的熒光發(fā)射光譜特性,可以實現(xiàn)對細胞內硫化氫的快速準確檢測。本發(fā)明的探針在研究生物細胞內硫化氫對生理及病理過程的影響具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明公開了一種石墨導電膠在制備用于電化學生物傳感檢測的化學修飾電極或生物傳感器電極粘結劑中的應用;其中所述石墨導電膠由40~60wt%環(huán)氧樹脂、20~40wt%石墨粉、10~30wt%稀釋劑、1.5~3wt%胺類固化劑的組分制成。本發(fā)明的石墨導電膠具有優(yōu)良的導電性和粘接性,電化學窗口寬平,使用方便,在電化學生物檢測方面具有很好的應用前景。
本發(fā)明涉及一種粗糙八面體形貌PtCoFe納米催化劑及其甲酸電催化性能研究。以制備得到的粗糙八面體形貌PtCoFe為催化劑,催化劑制備以氯鉑酸,氯化鈷和三氯化鐵為原料,以PVP為還原劑和保護劑,加入特定含量的CTAB和NaBr,在氧氣氣氛下制備得到選擇性較高的粗糙八面體形貌PtCoFe納米催化劑,制備方法綠色清潔。獲得的粗糙八面體形貌PtCoFe合金催化劑粒子臺階原子多,活性位密度高,甲酸電氧化測試是在0.5M?H2SO4+0.25M?HCOOH電解質中進行循環(huán)伏安測試,在甲酸電氧化催化實驗中顯示出優(yōu)異的電催化活性,具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明涉及一種多角形貌PtCoFe納米催化劑及其甲醇電催化性能研究。以制備得到的多角形貌PtCoFe為催化劑,催化劑制備以氯鉑酸,氯化鈷和三氯化鐵為原料,以PVP為還原劑和保護劑,加入特定含量的CTAB和NaBr,在氫氣還原氣氛下制備得到選擇性較高的多角形貌PtCoFe納米催化劑,制備方法綠色清潔。獲得的多角形貌PtCoFe合金催化劑粒子臺階原子多,活性位密度高,甲醇電氧化測試是在0.5M?H2SO4+2M?CH3OH電解質中進行循環(huán)伏安測試,在甲醇電氧化催化實驗中顯示出優(yōu)異的電催化活性,具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明涉及了一種具有多重增強策略的紙基表面增強拉曼散射(SERS)傳感器,用于食品和農(nóng)產(chǎn)品中新煙堿類農(nóng)藥殘留的高特異性、高效和多樣本分析。利用化學還原生長法,在紙片上原位合成了具有高可比表面積和避雷針效應的雪花狀銀材料層。采用絲網(wǎng)印刷技術在紙芯片上印制碳電極,通過電聚合引入分子印跡聚合物層。進一步原位制備一層具有粗糙表面的銀納米粒子,構建了夾層結構對目標分子的多重遞進增強體系,雙銀層提供了豐富的“熱點”,實現(xiàn)了農(nóng)產(chǎn)品和食品中吡蟲啉的快速現(xiàn)場檢測。
本發(fā)明公開了一種基于功能納米材料構建的無外設光源的雙功能過氧化氫傳感器的制備方法,所制備的傳感器操作簡單、攜帶方便、檢測快、成本低,可用于日常生產(chǎn)、生活等領域的對過氧化氫的快速、靈敏檢測。
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