多菌靈半抗原、人工抗原及其免疫熒光層析檢測(cè)卡 849     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種多菌靈半抗原、人工抗原及其免疫熒光層析檢測(cè)卡與檢測(cè)方法，其結(jié)構(gòu)式為：，該半抗原不僅具有活性基團(tuán)，同時(shí)在一個(gè)半抗原分子結(jié)構(gòu)中還具有兩個(gè)多菌靈分子的特征結(jié)構(gòu)，突出半抗原在載體蛋白上的空間位置和抗原決定簇，有效的增強(qiáng)了識(shí)別位點(diǎn)，提高了小分子半抗原的免疫原性；且使用半抗原制得的人工抗原及單克隆抗體，可快速、便捷地實(shí)現(xiàn)多菌靈的定量檢測(cè)，本發(fā)明屬于免疫化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。

尿微量白蛋白/尿肌酐檢測(cè)試劑盒 806     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種尿微量白蛋白/尿肌酐檢測(cè)試劑盒，所述試劑盒包括尿肌酐檢測(cè)試劑和尿微量白蛋白檢測(cè)試劑，所述尿肌酐檢測(cè)試劑包括用于消除內(nèi)源性肌酸和肌氨酸的試劑R1、用于將肌酐轉(zhuǎn)化成肌酸的試劑R2和用于檢測(cè)過(guò)氧化氫的發(fā)光底物1；尿微量白蛋白檢測(cè)試劑包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗體、用于使尿微量白蛋白與固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗體結(jié)合的試劑R3、用于與尿微量白蛋白結(jié)合的堿性磷酸酶標(biāo)記試劑R4和用于檢測(cè)堿性磷酸酶的發(fā)光底物2。本發(fā)明對(duì)尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化學(xué)發(fā)光的方法檢測(cè)，并且發(fā)光都是輝光，所以該檢測(cè)方法不但可以使兩個(gè)指標(biāo)都在化學(xué)發(fā)光儀上檢測(cè)，而且能使測(cè)量更精準(zhǔn)、更方便、更快捷。

活性檢測(cè)二維碼的制作方法 903     

 0

本發(fā)明涉及一種活性檢測(cè)二維碼的制作方法，屬于生物化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。目的是為了提供一種方法簡(jiǎn)單、負(fù)載信息、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確有效的活性檢測(cè)二維碼的制作方法。編輯內(nèi)容信息，并使用計(jì)算機(jī)二維碼生成器制作二維碼；配制功能性墨水；使用配制好的功能性墨水和待測(cè)溶液在檢測(cè)基底上生成二維碼；待反應(yīng)完全、顯色穩(wěn)定后，用設(shè)備掃描顯示出的二維碼獲取檢測(cè)信息。該方法步驟簡(jiǎn)單，制作的活性檢測(cè)二維碼通過(guò)功能性墨水與檢測(cè)溶液的顯色反應(yīng)顯示出來(lái)且被設(shè)備識(shí)別獲取相關(guān)的信息，而且能夠完全在紙基上進(jìn)行，可廣泛應(yīng)用于生物、化學(xué)等檢測(cè)領(lǐng)域。

用于同時(shí)檢測(cè)對(duì)乙酰氨基酚、多巴胺的納米多孔銀電極及其制備方法與應(yīng)用 1110     

 0

本發(fā)明提供了一種用于同時(shí)檢測(cè)對(duì)乙酰氨基酚、多巴胺的納米多孔銀電極及其制備方法與應(yīng)用。該方法包括：將基底浸泡在銀錫鍍液電沉積，浸泡在鹽酸溶液中，進(jìn)行電化學(xué)去合金處理，制備得到的多孔銀具有三維有序多孔結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)有助于電極和電解液充分接觸，可以實(shí)現(xiàn)快速的電子轉(zhuǎn)移和離子傳輸。納米多孔銀電極對(duì)對(duì)乙酰氨基酚和多巴胺具有良好的電化學(xué)響應(yīng)性能，可應(yīng)用于對(duì)乙酰氨基酚檢測(cè)傳感器和多巴胺檢測(cè)傳感器。電極對(duì)多巴胺的檢測(cè)范圍為0～180μM，靈敏度為790.8μA mM^?1cm^?2；電極對(duì)對(duì)乙酰氨基酚的檢測(cè)范圍為0～160μM，靈敏度為568μA mM^?1cm^?2。

檢測(cè)α-珠蛋白基因缺失的熒光定量PCR試劑盒 1059     

 0

本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域,提供一種檢測(cè)α-珠蛋白基因缺失的熒光定量PCR試劑盒,該試劑盒由一對(duì)特異性擴(kuò)增ζ珠蛋白的引物、一對(duì)特異性擴(kuò)增α1珠蛋白的引物、一對(duì)特異性擴(kuò)增α2珠蛋白的引物、一對(duì)特異性擴(kuò)增β-Actin基因的引物、特異性檢測(cè)ζ珠蛋白的熒光探針物、特異性檢測(cè)α1珠蛋白的熒光探針、特異性檢測(cè)α2珠蛋白的熒光探針、特異性檢測(cè)β-Actin基因的熒光探針和DNA聚合酶等組成。該試劑盒對(duì)檢測(cè)缺失型α-地中海貧血具有良好的敏感性和準(zhǔn)確性,重復(fù)性和穩(wěn)定性很好,完全適用于缺失型α-地中海貧血的臨床檢測(cè)。

鋰離子電池自放電檢測(cè)系統(tǒng) 739     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池自放電檢測(cè)系統(tǒng)，包括層析成像測(cè)量系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、電化學(xué)特性測(cè)量系統(tǒng)和檢測(cè)控制系統(tǒng)，所述層析成像測(cè)量系統(tǒng)用于獲得重建鋰離子電池三維層析圖像所需的完整數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)用于將層析成像測(cè)量系統(tǒng)的輸出信號(hào)進(jìn)行放大、AD轉(zhuǎn)換等處理；所述電化學(xué)特性測(cè)量系統(tǒng)用于獲取鋰離子電池電壓、電流、容量等基本參數(shù)；所述檢測(cè)控制系統(tǒng)用于采集數(shù)據(jù)過(guò)程的掃描控制以及得到鋰離子電池自放電率并進(jìn)行顯示和存儲(chǔ)等處理。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了鋰離子電池自放電率的實(shí)時(shí)、無(wú)損、精準(zhǔn)檢測(cè)，用于鋰離子電池生產(chǎn)過(guò)程中的自放電率檢測(cè)和基于自放電率的鋰離子電池自動(dòng)分選，對(duì)于提升我國(guó)在電池自放電檢測(cè)領(lǐng)域技術(shù)水平具有重要現(xiàn)實(shí)意義。

一類(lèi)對(duì)氯霉素具有超低檢測(cè)限的高導(dǎo)電MOFs基材料及其制備方法與應(yīng)用 1017     

 0

本發(fā)明屬于電化學(xué)快檢技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一類(lèi)對(duì)氯霉素具有超低檢測(cè)限的高導(dǎo)電MOFs基材料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)將對(duì)氯霉素具有高效催化活性的金屬鹽負(fù)載于高導(dǎo)電MOF材料中，構(gòu)筑復(fù)合的高導(dǎo)電MOFs基材料。MOF的高導(dǎo)電性和金屬鹽的高效催化活性的協(xié)同作用使得這類(lèi)高導(dǎo)電MOFs基材料在電化學(xué)快檢技術(shù)中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，實(shí)現(xiàn)了比現(xiàn)有技術(shù)低一個(gè)數(shù)量級(jí)的超級(jí)檢測(cè)限，同時(shí)具備優(yōu)異的檢測(cè)重復(fù)性和電化學(xué)環(huán)境下、空氣中的穩(wěn)定性。本發(fā)明制備的這類(lèi)全新的高導(dǎo)電MOFs基材料有望成為氯霉素快檢技術(shù)中的潛在應(yīng)用材料。

基于高光譜的食源性致病菌檢測(cè)系統(tǒng)及方法 992     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了基于高光譜的食源性致病菌檢測(cè)系統(tǒng)，包括分別與控制系統(tǒng)連接的面檢測(cè)線(xiàn)、分揀線(xiàn)、合格產(chǎn)品傳送帶、點(diǎn)檢測(cè)線(xiàn)。本發(fā)明還公開(kāi)了上述基于高光譜的食源性致病菌檢測(cè)系統(tǒng)的檢測(cè)方法，采用基于近紅外高光譜系統(tǒng)的面檢測(cè)線(xiàn)快速定位食源性致病菌位置，通過(guò)分揀線(xiàn)將食源性致病菌污染的豬肉傳送到點(diǎn)檢測(cè)線(xiàn)，采用拉曼化學(xué)成像實(shí)現(xiàn)食源性致病菌種類(lèi)鑒別。本發(fā)明解決了近紅外高光譜系統(tǒng)檢測(cè)微生物細(xì)胞結(jié)構(gòu)分辨率有限、拉曼化學(xué)成像進(jìn)行大面積掃描成像效率低的問(wèn)題，具有使用方便和檢測(cè)效率顯著的優(yōu)點(diǎn)。

用于基因檢測(cè)的電路板 793     

 0

本發(fā)明涉及基因檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種用于基因檢測(cè)的電路板。其包括PCB板，PCB板的正面上設(shè)有輔助電極、參考電極和若干個(gè)工作電極，所述工作電極用于固定捕獲探針和用于連接基因檢測(cè)電路；所述輔助電極用于連通電化學(xué)激勵(lì)電路；所述參考電極用于為電化學(xué)伏安掃描提供基準(zhǔn)參考電壓；PCB板的反面上設(shè)置有多個(gè)焊盤(pán)，PCB板反面上的各個(gè)焊盤(pán)與工作電極、輔助電極、參考電極一一對(duì)應(yīng)并相互連通。本發(fā)明PCB板可以根據(jù)基因檢測(cè)的功能要求設(shè)計(jì)多個(gè)工作電極，集成化程度高，而且，多個(gè)工作電極可以各自獨(dú)立設(shè)計(jì)成用于不同檢測(cè)功能的電極組，一次完成多個(gè)不同特異片段的檢測(cè)。

苯并吲哚半菁染料及其用途 1160     

 0

本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及含氮雜環(huán)化合物。本發(fā)明所述的苯并吲哚半菁染料其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下式(I)所示。本發(fā)明所述的苯并吲哚半菁染料是將喹啉4-甲醛與1, 1, 2-三甲基苯并[e]吲哚反應(yīng)得到。本發(fā)明所述的苯并吲哚半菁染料具有三價(jià)鐵離子熒光識(shí)別性能，可以用來(lái)檢測(cè)雙氧水和葡萄糖。

用于檢測(cè)狂犬病毒抗體的試劑盒 989     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種用于狂犬病毒抗體檢測(cè)的試劑盒，屬于生物診斷技術(shù)領(lǐng)域。試劑盒包括偶聯(lián)狂犬病毒抗原的磁珠、和狂犬病毒抗體結(jié)合并帶有標(biāo)記物的二抗、狂犬病毒抗體標(biāo)準(zhǔn)品、狂犬病毒抗體質(zhì)控品、樣本稀釋液、洗滌液，狂犬病毒抗原的DNA序列如Seq?No.1所示，狂犬病毒抗原的氨基酸序列如Seq?No.2所示。本發(fā)明試劑盒采用管式磁珠首先把待測(cè)物分離出來(lái)，再采用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行檢測(cè)，避免了雜質(zhì)的干擾，降低了假陽(yáng)性的出現(xiàn)，提高檢測(cè)靈敏度。

寢具磁條的檢測(cè)方法 1086     

 0

一種寢具磁條的檢測(cè)方法,最大表面磁場(chǎng)的檢測(cè)方法包括截取一定長(zhǎng)度和寬度的磁條,任意選定磁條上不同位置的兩點(diǎn)或兩點(diǎn)以上,并測(cè)量選取點(diǎn)處的最大表面磁場(chǎng),測(cè)量得到各點(diǎn)數(shù)值取算術(shù)平均值即為該磁條老化前的表面磁場(chǎng)的測(cè)定值,并作為初始值;然后經(jīng)過(guò)老化試驗(yàn),再對(duì)選取點(diǎn)進(jìn)行最大表面磁場(chǎng)測(cè)量,算出老化后的表面磁場(chǎng)的測(cè)定值;以老化前后表面磁場(chǎng)的測(cè)定值之差的絕對(duì)值與初始值的比值作為最大表面磁場(chǎng)損失率。本發(fā)明與的有益效果是本發(fā)明的檢測(cè)方法是在交替極限使用溫度和反復(fù)彎曲下檢測(cè)磁條經(jīng)過(guò)老化后的各項(xiàng)性能,從而解決了在短期試驗(yàn)環(huán)境下,模擬經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期使用后,磁條的磁性能、物理性能和化學(xué)性能的變化。

全固態(tài)二氧化碳電化學(xué)傳感器 988     

 0

本發(fā)明的主要內(nèi)容是采用了固體聚合物電解質(zhì) (Solid Polymer Electrolyte－SPE)取代傳統(tǒng)的流動(dòng)電解質(zhì)溶液， 以獨(dú)創(chuàng)的SPE氣體電極作為 CO2敏感電極，氣相 CO2經(jīng)SPE－ CO2電極定電勢(shì)吸附后，通過(guò)電 勢(shì)防躍法進(jìn)行吸附態(tài)CO2的氧 化脫附，再通過(guò)一定的條件控制，使吸附態(tài) CO2在電極上的氧化脫附電量與 樣氣中的CO2濃度成線(xiàn)性關(guān)系， 從而達(dá)到直接測(cè)定氣相中CO2 濃度的目的。

納米氧化鎂在檢測(cè)氣體中醋酸乙烯中的應(yīng)用 653     

 0

本發(fā)明涉及納米氧化鎂的新用途,即納米氧化鎂在檢測(cè)醋酸乙烯中的應(yīng)用。實(shí)現(xiàn)上用途的具體方法是:(1)將醋酸乙烯濃度為2～2000PPM的氣體樣品以400ML/MIN的流速流經(jīng)加熱至331℃的表面涂有納米氧化鎂的陶瓷電加熱管的外表,產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,用波長(zhǎng)為425NM的濾波片檢出光波信號(hào),然后將每一氣體樣品的光波信號(hào)強(qiáng)度和醋酸乙烯濃度進(jìn)行線(xiàn)性回歸處理,得到醋酸乙烯含量與氣體的光波信號(hào)強(qiáng)度的線(xiàn)性方程;(2)采用步驟(1)中檢測(cè)氣體樣品的光波信號(hào)強(qiáng)度的相同方法檢測(cè)得到待測(cè)氣體所發(fā)出的光波信號(hào)強(qiáng)度,將該光波信號(hào)強(qiáng)度值代入步驟(1)所得到的線(xiàn)性方程,算得待測(cè)氣體中醋酸乙烯的含量。

銅離子快速顯色檢測(cè)離子印跡材料及其制備方法和應(yīng)用 957     

 0

本發(fā)明屬于重金屬快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種銅離子快速顯色檢測(cè)離子印跡材料及其制備方法和應(yīng)用。制備方法如下：將二苯氨基脲與CuCl₂以2:1摩爾比溶于適量乙醇溶液中，超聲至完全溶解，室溫下攪拌預(yù)聚合3h得溶液1；將偶氮二異丁腈、乙二醇二甲基丙烯酸酯加入甲苯溶液中，混合溶解后得溶液2；將兩種溶液混合，加入羥乙基纖維素溶液；在通N₂無(wú)氧條件下，于70℃震蕩6h；洗滌、洗脫、干燥后得到目標(biāo)材料。本發(fā)明將離子印跡技術(shù)及化學(xué)顯色技術(shù)有機(jī)結(jié)合，得到能快速、專(zhuān)一檢測(cè)微量銅離子的顯色印跡材料。制備方法簡(jiǎn)單，選擇性好，可重復(fù)利用；顯色速度快，一分鐘內(nèi)即可完成檢測(cè)，結(jié)果可靠，可用于實(shí)際水樣中銅離子的快速檢測(cè)。

苯并吲哚半菁染料檢測(cè)葡萄糖的用途 1031     

 0

本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉苯并吲哚半菁染料檢測(cè)葡萄糖的用途。本發(fā)明所述的苯并吲哚半菁染料其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下式(I)所示。本發(fā)明所述的苯并吲哚半菁染料是將喹啉4-甲醛與1, 1, 2-三甲基苯并[e]吲哚反應(yīng)得到。本發(fā)明所述的苯并吲哚半菁染料可以用來(lái)檢測(cè)葡萄糖。

多元基因探針檢測(cè)轉(zhuǎn)基因的方法及其裝置 715     

 0

本發(fā)明涉及一種非PCR擴(kuò)增的多元基因探針檢測(cè)轉(zhuǎn)基因的方法及裝置,所述裝置包括雜交樣品池、定時(shí)器、檢測(cè)樣品池、恒電位儀、光纖、光電倍增管、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、計(jì)算機(jī),檢測(cè)樣品池內(nèi)安裝有進(jìn)樣管、工作電極、對(duì)電極、參比電極、出樣管;雜交樣品池、檢測(cè)樣品池、光纖、光電倍增管、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、計(jì)算機(jī)依次相連;定時(shí)器與雜交樣品池相連;檢測(cè)樣品池與恒電位儀相連。所述檢測(cè)方法是待測(cè)樣品可以在儀器中用探針雜交篩選,然后進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測(cè),判斷待測(cè)樣品是否含有轉(zhuǎn)基因成分。本發(fā)明方法和裝置檢測(cè)靈敏度高、安全、快速、準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便。該方法可用于轉(zhuǎn)基因物種、轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因糧食和轉(zhuǎn)基因食品的檢測(cè)。

快速檢測(cè)總揮發(fā)性有機(jī)化合物的裝置及方法 1073     

 0

本發(fā)明涉及一種快速檢測(cè)總揮發(fā)性有機(jī)化合物的裝置，包括等離子體發(fā)生器、臭氧發(fā)生器和催化發(fā)光傳感裝置，所述等離子體發(fā)生器設(shè)有樣品進(jìn)氣口和樣品出氣口，所述臭氧發(fā)生器設(shè)有臭氧出氣口，所述催化發(fā)光傳感裝置包括內(nèi)部設(shè)置有催化劑的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)室和光檢測(cè)器，所述樣品進(jìn)氣口和臭氧出氣口分別與化學(xué)發(fā)光反應(yīng)室內(nèi)連通，所述光檢測(cè)器檢測(cè)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)室內(nèi)發(fā)出的催化發(fā)光信號(hào)。本發(fā)明還涉及一種快速檢測(cè)總揮發(fā)性有機(jī)化合物的方法。本發(fā)明所述的快速檢測(cè)總揮發(fā)性有機(jī)化合物的裝置能夠滿(mǎn)足快速、靈敏、簡(jiǎn)便的TVOC檢測(cè)需求。

貓?jiān)缭械陌l(fā)光檢測(cè)試劑的制備方法及應(yīng)用 913     

 0

本發(fā)明提供一種貓?jiān)缭械陌l(fā)光檢測(cè)試劑的制備方法，將松弛素抗體R021與吖啶酯離心濃縮除去雜質(zhì)，按照3：1質(zhì)量比將松弛素抗體R021與吖啶酯充分混勻進(jìn)行標(biāo)記偶聯(lián)，室溫下，pH?6.3的條件下，輕輕震蕩標(biāo)記3h，用0.1M的PBS透析，除去未結(jié)合的吖啶酯，經(jīng)過(guò)Sephadex?G50凝膠層析柱純化，化學(xué)發(fā)光儀上收集發(fā)光強(qiáng)度高的產(chǎn)物，合并純化后的松弛素抗體R021與吖啶酯偶聯(lián)物，保存在發(fā)光試劑緩沖液，分裝，保存?zhèn)溆?，本試劑填補(bǔ)國(guó)內(nèi)沒(méi)有貓?jiān)缭袡z測(cè)試劑的空白，實(shí)現(xiàn)貓松弛素的定性、定量、快速檢測(cè)。在交配后14天，即可檢測(cè)出是否懷孕，大大早于外部觀察法、觸診法和超聲波的30天檢測(cè)，真正實(shí)現(xiàn)早早孕檢測(cè)。

果蔬有害物快速檢測(cè)裝置 1058     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種果蔬有害物快速檢測(cè)裝置，包括裝置主體，裝置主體上設(shè)有榨汁組件、過(guò)濾沉降組件及檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括檢測(cè)電極組件及電化學(xué)檢測(cè)儀，檢測(cè)電極組件與電化學(xué)檢測(cè)儀通過(guò)電極線(xiàn)相連。檢測(cè)電極組件包括電極底座、參比電極、輔助電極及多個(gè)納米陣列電極。過(guò)濾沉降組件位于榨汁組件與檢測(cè)電極組件之間。過(guò)濾沉降組件包括沉降池、檢測(cè)池、第一過(guò)濾網(wǎng)及第二過(guò)濾網(wǎng)，第一過(guò)濾網(wǎng)固定于沉降池的上表面，第二過(guò)濾網(wǎng)固定于沉降池的側(cè)壁上，第二過(guò)濾網(wǎng)位于沉降池的底部上方；檢測(cè)池位于沉降池的下方，沉降池與過(guò)濾池通過(guò)第二過(guò)濾網(wǎng)相通。本實(shí)用新型的檢測(cè)裝置的集成度高，提高了該檢測(cè)裝置的檢測(cè)效率。

植物果實(shí)內(nèi)部葡萄糖含量的原位檢測(cè)系統(tǒng)及方法 978     

 0

本發(fā)明公開(kāi)一種植物果實(shí)內(nèi)部葡萄糖含量的原位檢測(cè)系統(tǒng)及方法，其中的系統(tǒng)包括總控制系統(tǒng)、植入控制系統(tǒng)以及葡萄糖檢測(cè)系統(tǒng)；所述總控制系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)接收模塊、數(shù)據(jù)處理及存儲(chǔ)模塊以及信息交互模塊；所述植入控制系統(tǒng)包括用于探測(cè)葡萄糖電化學(xué)信號(hào)的探針以及位移控制模塊，所述位移控制模塊包括微處理器以及傳動(dòng)電機(jī)，所述微處理器控制傳動(dòng)電機(jī)驅(qū)動(dòng)所述探針進(jìn)行位移，實(shí)現(xiàn)探針對(duì)待測(cè)果實(shí)的植入動(dòng)作；所述葡萄糖檢測(cè)系統(tǒng)包括探針連接電路以及電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)模塊，所述電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)模塊用于檢測(cè)由探針獲取的葡萄糖電化學(xué)信號(hào)。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)原位檢測(cè)果實(shí)內(nèi)部葡萄糖的含量，并且檢測(cè)工序少，方便操作，便于實(shí)現(xiàn)連續(xù)性的含量監(jiān)測(cè)。

[Ru(tatp)3]2+修飾電極及其用于檢測(cè)血液中葡萄糖、尿酸和抗壞血酸的方法 759     

 0

本發(fā)明屬于電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了[Ru(tatp)3]2+修飾電極及其用于檢測(cè)血液中葡萄糖、尿酸和抗壞血酸的方法。[Ru(tatp)3]2+修飾電極是通過(guò)在工作電極上滴加二甲基亞砜溶解配制的[Ru(tatp)3]2+溶液，然后在40～80℃條件下恒溫干燥得到。[Ru(tatp)3]2+修飾電極檢測(cè)血液中葡萄糖、尿酸和抗壞血酸的方法為：將該電極接入電化學(xué)工作站，用電位階躍法分別恒定電位為0.25～0.35V、0.65～0.75V和0.95～1.05V，然后滴加血液樣品，測(cè)量不同電位所對(duì)應(yīng)的響應(yīng)電流，將其分別與各自的濃度-電流標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行比對(duì)，計(jì)算得到血液中葡萄糖、尿酸和抗壞血酸的實(shí)際濃度。

黃曲霉毒素原位衍生熒光檢測(cè)裝置 945     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種黃曲霉毒素原位衍生熒光檢測(cè)裝置。一種黃曲霉毒素原位衍生熒光檢測(cè)裝置，包括檢測(cè)室、激發(fā)光源、熒光檢測(cè)器和光化學(xué)衍生模塊，檢測(cè)室上設(shè)有發(fā)射熒光的單色器和單光子計(jì)數(shù)器探頭，黃曲霉毒素經(jīng)光化學(xué)衍生模塊原位衍生，再由激發(fā)光源提供的激發(fā)光激發(fā)后產(chǎn)生發(fā)射熒光，所述的發(fā)射熒光經(jīng)單色器截止背景散射光后產(chǎn)生400～500nm波段熒光，所述的400～500nm波段熒光經(jīng)單光子計(jì)數(shù)器探頭檢測(cè)并輸入電信號(hào)至熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明設(shè)置有光化學(xué)衍生模塊，增強(qiáng)黃曲霉毒素的熒光效應(yīng)，提高檢測(cè)靈敏度。

可更換電極的植物葉片內(nèi)激素的活體檢測(cè)裝置及其方法 1036     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種可更換電極的植物葉片內(nèi)激素的活體檢測(cè)裝置及其方法，裝置包括可調(diào)支撐架、連接件、活體采樣機(jī)構(gòu)以及電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)儀；可調(diào)支撐架通過(guò)連接件與活體采樣機(jī)構(gòu)相連接的同時(shí)，與連接件配合調(diào)節(jié)活體采樣機(jī)構(gòu)所處的高度；電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)儀與活體采樣機(jī)構(gòu)連接；本發(fā)明采用三電極結(jié)構(gòu)的電化學(xué)傳感法，以非插入的方式在植物葉片上實(shí)現(xiàn)活體檢測(cè)；另外，通過(guò)活體采樣機(jī)構(gòu)采樣，使得根據(jù)需要檢測(cè)激素的種類(lèi)，快速對(duì)電極進(jìn)行更換，以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同特異性植物激素的檢測(cè)；最后采用電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)儀和電極可分離的設(shè)計(jì)，工作電極可以單獨(dú)進(jìn)行加工和二次修飾，從而提高了電化學(xué)檢測(cè)性能，降低了生產(chǎn)成本和使用成本。

血漿一氧化氮檢測(cè)儀 1018     

 0

本實(shí)用新型涉及一種血漿一氧化氮檢測(cè)儀，包括化學(xué)試劑單元、進(jìn)樣單元、第一混合器、惰性氣體單元、臭氧發(fā)生器、第二混合器、光電信號(hào)檢測(cè)器以及數(shù)據(jù)處理單元；其中化學(xué)試劑單元、進(jìn)樣單元、惰性氣體單元分別與第一混合器連接，第一混合器、臭氧發(fā)生器分別與第二混合器連接，第二混合器連接與光電信號(hào)檢測(cè)器連接，光電信號(hào)檢測(cè)器與數(shù)據(jù)處理單元連接?；瘜W(xué)試劑單元輸送的化學(xué)試劑在第一混合器中將血漿中的NO3?還原成NO；惰性氣體單元輸送的惰性氣體促使產(chǎn)生的NO轉(zhuǎn)移到第二混合器中；臭氧發(fā)生器產(chǎn)生的臭氧在第二混合器中將NO氧化成激發(fā)態(tài)的NO2^＊，光電信號(hào)檢測(cè)器可檢測(cè)NO2^＊釋放的光波，經(jīng)數(shù)據(jù)處理即可得知血漿中的NO含量。該血漿NO檢測(cè)儀靈敏度高，使用方便安全。

基于基因芯片的檢測(cè)裝置 838     

 0

本發(fā)明涉及基因檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種基于基因芯片的檢測(cè)裝置。其包括裝載模塊、芯片加熱模塊和探針模塊，芯片加熱模塊和探針模塊設(shè)置在裝載模塊上，探針模塊上設(shè)置有探針組，還包括安裝在裝載模塊上的電化學(xué)基因芯片和電化學(xué)基因芯片和用于給電化學(xué)基因芯片提供電化學(xué)掃描激勵(lì)電壓并對(duì)電化學(xué)基因芯片在檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的信號(hào)電流進(jìn)行檢測(cè)的電路板，芯片加熱模塊與電化學(xué)基因芯片緊密接觸；電路板設(shè)置在裝載模塊的外側(cè)，其通過(guò)探針組與電化學(xué)基因芯片電連接。本發(fā)明采用電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)，無(wú)需采用光學(xué)器件和復(fù)雜的運(yùn)行部件，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，維護(hù)方便。

種子活力快速檢測(cè)方法 832     

 0

本發(fā)明提供一種種子活力快速檢測(cè)方法,主要是在同一條件下,測(cè)量待測(cè)種子吸脹初期的種子浸出液在化學(xué)發(fā)光探針試劑介導(dǎo)下的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的平均值,比較其大小,從而實(shí)現(xiàn)待測(cè)種子活力大小的檢測(cè)。本發(fā)明檢測(cè)種子活力需要樣品量少、適用范圍廣;檢測(cè)的是種子浸出液的化學(xué)發(fā)光,有效的排除了種子中別的發(fā)光物質(zhì)以及種子含水量對(duì)化學(xué)發(fā)光的影響,可以方便快捷的實(shí)現(xiàn)種子活力的無(wú)損、準(zhǔn)確、高靈敏檢測(cè)。

點(diǎn)突變基因的檢測(cè)方法及裝置 1103     

 0

本發(fā)明提供一種點(diǎn)突變基因的檢測(cè)方法,利用待測(cè)序列的突變位點(diǎn)發(fā)生突變后恰巧能形成一個(gè)限制性?xún)?nèi)切酶酶切位點(diǎn),用該內(nèi)切酶可切去標(biāo)記在突變型樣品上的電化學(xué)發(fā)光底物而導(dǎo)致檢測(cè)不到電化學(xué)發(fā)光信號(hào);野生型樣品由于不存在酶切位點(diǎn),因此酶切前后檢測(cè)到的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)基本一致;通過(guò)比較樣品酶切前后電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度的變化來(lái)區(qū)分點(diǎn)突變是否發(fā)生;一種點(diǎn)突變基因檢測(cè)裝置包括如下組件:樣品池、恒電位儀、光纖、光電倍增管、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、微型計(jì)算機(jī)和數(shù)據(jù)處理軟件;本發(fā)明具有靈敏、快速、準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

磁珠清洗裝置及具有其的化學(xué)發(fā)光微流控芯片 771     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種磁珠清洗裝置，該磁珠清洗裝置包括：基體、清洗區(qū)和一對(duì)磁鐵；所述清洗區(qū)的兩端分別設(shè)有進(jìn)液口和出液口；所述一對(duì)磁鐵分別設(shè)置在所述清洗區(qū)的上方和下方，且對(duì)應(yīng)于所述清洗區(qū)呈斜對(duì)角布設(shè)；待清洗磁珠在所述清洗區(qū)內(nèi)進(jìn)行清洗。采用本實(shí)用新型實(shí)施例，能降低殘留，調(diào)高檢測(cè)的靈敏度。

用于硫化氫檢測(cè)的比率型熒光探針及其制備方法 823     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種用于硫化氫檢測(cè)的比率型熒光探針及其制備方法。該探針的化合物為2-(6-疊氮基-1,3-二氧-苯并異喹啉基)乙基2-(4-((4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯氧基)甲基)-1,2,3–三氮唑基)乙基)丁二酸酯。制備時(shí)，將4-溴-1,8-萘二甲酸酐與2-氨基乙醇反應(yīng)得到固體6-溴-2-(2-羥乙基)-苯并異喹啉-二酮，產(chǎn)物與疊氮化鈉反應(yīng)得到固體6-疊氮基-2-(2-羥乙基)-苯并異喹啉-二酮；再經(jīng)過(guò)系列反應(yīng)，得到固體探針化合物。該探針化合物由疏水的四苯基乙烯基和親水的含疊氮基的識(shí)別基團(tuán)構(gòu)成，可用于化學(xué)、生物、環(huán)境等樣品中硫化氫的定量分析。