完全均相測(cè)定胰島素的檢測(cè)試劑盒及其方法 986     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種完全均相測(cè)定胰島素的檢測(cè)試劑盒及其方法。本發(fā)明基于雙抗體夾心技術(shù)，吖啶酯標(biāo)記抗人胰島素抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人胰島素抗體分別結(jié)合在胰島素分子的抗原決定簇上，形成抗體?抗原?抗體的免疫復(fù)合物，加入觸發(fā)劑后，辣根過(guò)氧化物酶氧化觸發(fā)劑產(chǎn)生羥自由基，羥自由基的半衰期非常短，且在抗氧化劑的作用下，能保證羥自由基在抗體?抗原?抗體的免疫復(fù)合物分子內(nèi)部傳遞，吖啶酯在羥自由基的作用下，產(chǎn)生光信號(hào)，其光信號(hào)與胰島素含量成正相關(guān)。本發(fā)明試劑盒能夠?qū)崿F(xiàn)完全均相化學(xué)發(fā)光檢測(cè)胰島素，不需要固定抗體，也不需要洗滌過(guò)程，具有穩(wěn)定性好，檢測(cè)快速便捷，靈敏度高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

復(fù)方磺胺氧化鋅軟膏中氧化鋅檢測(cè)方法 1141     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)方磺胺氧化鋅軟膏中氧化鋅檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：(1)制備供試品溶液：取復(fù)方磺胺氧化鋅軟膏，加入稀鹽酸?水混合液1，加熱震搖，放冷，待基質(zhì)凝固后，分取溶液1；向凝固基質(zhì)中再次加入稀鹽酸?水混合液2，再次加熱震搖，放冷，待基質(zhì)凝固后，分取溶液2；合并溶液1和溶液2，加入水稀釋?zhuān)ㄈ?，混勻，再用硝酸溶液稀釋?zhuān)靹?，得供試品溶液?2)進(jìn)樣，用原子吸收分光光度法火焰法測(cè)定氧化鋅含量。該方法準(zhǔn)確度好，精密度高，線(xiàn)性相關(guān)性好，穩(wěn)定性好，完善了對(duì)復(fù)方磺胺氧化鋅軟膏中氧化鋅的質(zhì)量控制。

人臉測(cè)溫及二氧化碳檢測(cè)智能顯示終端 726     

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本實(shí)用新型涉及人臉測(cè)溫設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了人臉測(cè)溫及二氧化碳檢測(cè)智能顯示終端，包括后蓋，所述后蓋的正面栓接有前蓋，所述前蓋的正面安裝有顯示屏，所述前蓋的正面安裝有雙目攝像頭，所述前蓋的正面安裝有紅外測(cè)溫傳感器；本實(shí)用新型通過(guò)紅外測(cè)溫傳感器的配合對(duì)人體進(jìn)行測(cè)溫，然后通過(guò)雙目攝像頭的配合精準(zhǔn)識(shí)別人臉，隨后通過(guò)電化學(xué)傳感器的配合對(duì)空氣中的二氧化碳進(jìn)行檢測(cè)，從而方便對(duì)人體進(jìn)行測(cè)溫和對(duì)空氣中的二氧化碳進(jìn)行檢測(cè)；本實(shí)用新型通過(guò)拉動(dòng)套管，使套管在支撐桿的表面進(jìn)行滑動(dòng)，隨后擰動(dòng)限位螺栓，使限位螺栓通過(guò)限位套的配合對(duì)支撐桿進(jìn)行限位固定，從而方便使用者對(duì)該裝置進(jìn)行高度調(diào)節(jié)。

糠酸莫米松乳膏有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法 1080     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種糠酸莫米松乳膏有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：制備對(duì)照品溶液：取糠酸莫米松對(duì)照品和丙酸倍氯米松對(duì)照品，用乙腈溶解制備儲(chǔ)備液溶液，儲(chǔ)備液溶液再用乙腈稀釋?zhuān)脤?duì)照品溶液；制備供試品溶液：取待測(cè)糠酸莫米松乳膏，加入乙腈加熱熔化，冷卻后離心，上清液即為供試品溶液；制備對(duì)照溶液：取供試品溶液，加乙腈稀釋?zhuān)脤?duì)照溶液；取對(duì)照品溶液、供試品溶液、對(duì)照溶液，注入液相色譜儀。該方法操作簡(jiǎn)便，專(zhuān)屬性高，抗干擾性強(qiáng)，線(xiàn)性良好，精密度和回收率高，耐用性好，可有效保證藥品的質(zhì)量及安全性，解決現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)無(wú)有關(guān)物質(zhì)監(jiān)測(cè)監(jiān)控問(wèn)題。

完全均相測(cè)定脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂的檢測(cè)試劑盒及其方法 637     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種完全均相測(cè)定脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂的檢測(cè)試劑盒及其方法。本發(fā)明利用空間鄰近化學(xué)發(fā)光技術(shù)實(shí)現(xiàn)完全均相檢測(cè)脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂，它基于雙夾心技術(shù)，兩單克隆抗體分別結(jié)合在脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂分子的抗原決定簇上；將校準(zhǔn)品或待測(cè)樣本、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗人脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂抗體、吖啶酯標(biāo)記的抗人脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂抗體一起加入到微孔板中，無(wú)需包被，孵育后兩單克隆抗體與樣本中的抗原形成抗體?抗原?抗體夾心復(fù)合物，不需要洗滌過(guò)程，加入觸發(fā)劑后，連續(xù)檢測(cè)一段時(shí)間內(nèi)的發(fā)光強(qiáng)度值，并計(jì)算樣本中脂蛋白相關(guān)磷脂酶A₂的含量。該試劑盒具有質(zhì)量穩(wěn)定、檢測(cè)快速便捷、靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

利用離體動(dòng)物角膜模型多參數(shù)檢測(cè)眼刺激性的方法 741     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用離體動(dòng)物角膜模型多參數(shù)檢測(cè)眼刺激性的方法，含以下步驟：1)離體動(dòng)物角膜的制備和維持；2)受試物暴露；受試物濃度、暴露時(shí)間和后孵育時(shí)間的確定；3)受試物評(píng)價(jià)參數(shù)的選擇；4)評(píng)價(jià)參數(shù)的測(cè)量；5)受試物眼刺激的評(píng)價(jià)與預(yù)測(cè)。本發(fā)明通過(guò)離體動(dòng)物角膜短期體外維持培養(yǎng)，其類(lèi)似于人體角膜且具有正常生理活性，通過(guò)受試物接觸角膜后，對(duì)多個(gè)評(píng)價(jià)參數(shù)進(jìn)行測(cè)量和分析，從而評(píng)價(jià)受試物重復(fù)/多重暴露后對(duì)角膜的影響，預(yù)測(cè)其潛在眼刺激性。本發(fā)明方法可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)Draize兔眼試驗(yàn)，直接用于日化產(chǎn)品、化學(xué)品、藥品等產(chǎn)品/原料/配方潛在眼刺激性進(jìn)行比較、評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)，具有通量高、成本低和時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)。

完全均相測(cè)定氧化低密度脂蛋白的檢測(cè)試劑盒及其方法 988     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種完全均相測(cè)定氧化低密度脂蛋白的檢測(cè)試劑盒及其方法。所述檢測(cè)試劑盒包括試劑1、試劑2和觸發(fā)劑；所述試劑1包括吖啶酯標(biāo)記的抗氧化低密度脂蛋白抗體；所述試劑2包括辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗載脂蛋白B抗體；所述觸發(fā)劑包括過(guò)氧化氫和對(duì)羥基肉桂酸。本發(fā)明的試劑盒能夠利用化學(xué)發(fā)光法實(shí)現(xiàn)完全均相測(cè)定氧化低密度脂蛋白，檢測(cè)過(guò)程無(wú)需包被，無(wú)需洗滌分離，具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、反應(yīng)時(shí)間短的特點(diǎn)，結(jié)合儀器檢測(cè)能夠滿(mǎn)足臨床快速檢測(cè)要求。

基于流動(dòng)監(jiān)測(cè)車(chē)的揮發(fā)性有機(jī)物在線(xiàn)光譜檢測(cè)系統(tǒng)及方法 819     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于流動(dòng)監(jiān)測(cè)車(chē)的揮發(fā)性有機(jī)物在線(xiàn)光譜檢測(cè)系統(tǒng)及方法，所述系統(tǒng)包括流動(dòng)監(jiān)測(cè)車(chē)和揮發(fā)性有機(jī)物在線(xiàn)光譜檢測(cè)裝置，揮發(fā)性有機(jī)物在線(xiàn)光譜檢測(cè)裝置包括主動(dòng)DOAS檢測(cè)儀、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)追光控制盒、氙燈電源、發(fā)射接收器和反光鏡，發(fā)射接收器設(shè)置在流動(dòng)監(jiān)測(cè)車(chē)的頂部，主動(dòng)DOAS檢測(cè)儀、自動(dòng)追光控制盒、氙燈電源和計(jì)算機(jī)均放置在流動(dòng)監(jiān)測(cè)車(chē)的內(nèi)部；在對(duì)工業(yè)源揮發(fā)性有機(jī)物排放進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí)，反光鏡放置于實(shí)際監(jiān)測(cè)區(qū)域內(nèi)，所述發(fā)射接收器向反光鏡發(fā)射光束，并接收反光鏡反射的光束。本發(fā)明可以檢測(cè)工業(yè)源高化學(xué)活性揮發(fā)性有機(jī)物的組成和濃度，能夠表征揮發(fā)性有機(jī)物組成和濃度在較高時(shí)間分辨率下隨時(shí)間排放情況。

利用激光閃光光解定量檢測(cè)氯自由基及其二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)測(cè)定的方法 1031     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用激光閃光光解定量檢測(cè)氯自由基及其二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)測(cè)定方法。所述定量檢測(cè)氯自由基的方法，包括如下步驟：將SCN^?加入待檢測(cè)的含氯有機(jī)物體系中，通過(guò)激光閃光光解技術(shù)，在266nm激光波長(zhǎng)下，激發(fā)含氯有機(jī)物產(chǎn)生Cl^·，并與SCN^?反應(yīng)生成(SCN)₂^·?；然后測(cè)定(SCN)₂^·?在472nm處的瞬態(tài)特征吸收峰，吸光度值為A；根據(jù)Lambert?Beer定律A＝ε·b·c，計(jì)算得到(SCN)₂^·?的濃度，即為Cl^·的濃度。本發(fā)明所述檢測(cè)方法通過(guò)激光閃光光解技術(shù)，以SCN^?為Cl^·捕獲劑，測(cè)得產(chǎn)物(SCN)₂^·?的濃度，即可得知產(chǎn)生的Cl^·的濃度；同時(shí)利用上述測(cè)定方法，還可以測(cè)定Cl^·與反應(yīng)物T的二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)；檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，同時(shí)檢測(cè)成本低、精度高、范圍廣，對(duì)水環(huán)境自由基化學(xué)的研究有重要價(jià)值。

CTMP廢水脫色絮凝劑的合成方法 1078     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種CTMP廢水脫色絮凝劑的合成方法。該方法先將碳酸鈣和三氧化二 鋁混勻后，在1000-1300℃溫度下煅燒反應(yīng)2～3小時(shí)；然后按每克煅燒產(chǎn)物加入鹽酸溶液 14～18mL，在水浴加熱沸騰條件下加入鐵鹽溶液，每克煅燒產(chǎn)物加入鐵鹽溶液0.4-0.7mL， 鐵鹽為市售分析純FeCl3·6H2O試劑，配制成質(zhì)量百分比為55-65％的水溶液，反應(yīng)1-2小時(shí) 后，冷卻熟化24小時(shí)以上，取上清液得到高效脫色絮凝劑。本發(fā)明獲得的高效CTMP廢 水脫色絮凝劑用于CTMP廢水處理，在6mL/100mL廢水用量條件下，可將廢水色度由 18700CU降至國(guó)家污水綜合排放二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的80CU以下，脫色效果非常明顯。

檢測(cè)水產(chǎn)品中孔雀石綠的方法 878     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)水產(chǎn)品中孔雀石綠的方法，該方法不采用常用的液液萃取操作，改為加入適量的無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸鈉等除水劑進(jìn)行除水來(lái)制作上樣液，使目標(biāo)藥物成分更易被乙腈提取，操作簡(jiǎn)便快速，所用的提取試劑、反應(yīng)試劑均為普通的化學(xué)試劑，不需要使用液相色譜儀、質(zhì)譜儀等大型檢測(cè)儀器，分析成本低，適合大范圍推廣。

田七跌打風(fēng)濕軟膏中三七含量的檢測(cè)方法 817     

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本發(fā)明涉及一種田七跌打風(fēng)濕軟膏中三七含量的檢測(cè)方法，包括：對(duì)照品溶液制備；供試品溶液制備：取田七跌打風(fēng)濕軟膏，加水、二氯甲烷提??；靜置上步所得提取液、分取水層，加石油醚提??；靜置上步所得提取液、分取水層，加正丁醇萃?。话痹囈合礈焐喜剿幂腿∫?，得正丁醇液；蒸干上步所得正丁醇液得殘?jiān)?，甲醇溶解，制成供試品溶液；色譜檢測(cè)。本申請(qǐng)采用合適供試品制備工藝，能夠從田七跌打風(fēng)濕軟膏中將三七皂苷R1提取出來(lái)進(jìn)行液相色譜分析，供試品溶液中配方基質(zhì)殘留少、三七皂苷R1損失少、干擾成分少，于合適洗梯度下能夠獲得準(zhǔn)確含量值。并且，以三七皂苷R1表征三七的含量，專(zhuān)屬性強(qiáng)，不受其他藥材原料化學(xué)成分干擾，重復(fù)穩(wěn)定性好。

完全均相測(cè)定胰高血糖素的檢測(cè)試劑盒及其方法 655     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種完全均相測(cè)定胰高血糖素的檢測(cè)試劑盒及其方法。本發(fā)明利用空間鄰近化學(xué)發(fā)光技術(shù)實(shí)現(xiàn)完全均相檢測(cè)胰高血糖素，它基于雙夾心技術(shù)，兩單克隆抗體分別結(jié)合在胰高血糖素分子的抗原決定簇上，將校準(zhǔn)品或待測(cè)樣本、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗人胰高血糖素抗體、9，10?二氫吖啶標(biāo)記的抗人胰高血糖素抗體一起加入到微孔板中，無(wú)需包被，孵育后兩單克隆抗體與樣本中的抗原形成抗體?抗原?抗體夾心復(fù)合物，不需要洗滌過(guò)程，加入抗氧化劑混勻后，加入觸發(fā)劑，立即連續(xù)檢測(cè)一段時(shí)間內(nèi)的發(fā)光強(qiáng)度值，并計(jì)算待測(cè)樣本中胰高血糖素的含量。本發(fā)明的檢測(cè)試劑盒具有穩(wěn)定性高、檢測(cè)快速便捷、靈敏度高和特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

用于檢測(cè)洛克沙胂的分子印跡聚合物及其制備方法 807     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種用于檢測(cè)洛克沙胂的分子印跡聚合物及其制備方法。該分子印跡聚合物的制備方法，包括以下步驟：將模板、致孔劑、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑在50～80℃聚合8～48h，除去模板后，即得用于檢測(cè)洛克沙胂的分子印跡聚合物。制備的分子印跡聚合物對(duì)洛克沙胂回收率為90%以上，對(duì)洛克沙胂顯示高的交叉反應(yīng)，具有高的選擇性和特異性，作為分析飼料、動(dòng)物組織及環(huán)境水等基質(zhì)中洛克沙胂的樣品凈化前處理材料有著廣泛的應(yīng)用前景。

無(wú)水咖啡因中硫酸二甲酯檢測(cè)方法 810     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)水咖啡因中硫酸二甲酯檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該檢測(cè)方法包括以下步驟：(1)制備供試品溶液：向無(wú)水咖啡因原料藥中加入二氯甲烷，超聲處理10?120s，過(guò)濾得供試品溶液；(2)采用氣相色譜?質(zhì)譜法測(cè)定。本發(fā)明針對(duì)咖啡因原料藥，選取了特定的稀釋劑、處理方式以及色譜條件，準(zhǔn)確度良好，精密度高，線(xiàn)性相關(guān)性好，靈敏度高，能有效控制無(wú)水咖啡因中硫酸二甲酯的質(zhì)量。

用于檢測(cè)阿奇霉素的分子印跡整體微柱及其制備方法 756     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)阿奇霉素的分子印跡整體微柱及其制備方法，屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該分子印跡整體微柱的制備方法，包括以下步驟：將模板、混合致孔劑、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑在50～80℃聚合12～48h，除去模板后，即得用于檢測(cè)阿奇霉素的分子印跡整體微柱。制備的分子印跡整體微柱對(duì)阿奇霉素回收率為90％以上，對(duì)阿奇霉素顯示高的交叉反應(yīng)，具有高的選擇性和特異性，作為分析動(dòng)物組織、飼料及環(huán)境水等基質(zhì)中阿奇霉素的樣品凈化前處理材料有著廣泛的應(yīng)用前景。

快速檢測(cè)蓮藕中檸檬酸的方法 772     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)蓮藕中檸檬酸的方法，其是選用低濃度氫氧化鈉提取待測(cè)蓮藕樣品中的檸檬酸，低濃度鹽酸中和過(guò)量氫氧化鈉后，利用高錳酸鉀在酸性或中性溶液中具有強(qiáng)氧化性的原理，以KMnO4試液為顯色反應(yīng)劑。本發(fā)明的檢測(cè)蓮藕中檸檬酸的方法僅需加入低濃度的氫氧化鈉、稀鹽酸及低濃度的KMnO4試液反應(yīng)等即可根據(jù)顯色反應(yīng)判斷樣品中是否含有檸檬酸；所用的提取液、反應(yīng)試液均為普通的化學(xué)試劑，非常安全，操作簡(jiǎn)便，分析成本低。

糠酸莫米松凝膠中糠酸莫米松的提取和檢測(cè)方法 1040     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種糠酸莫米松凝膠中糠酸莫米松的提取和檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。提取方法包括：將糠酸莫米松凝膠和內(nèi)標(biāo)溶液、乙腈混合，得混合液1；所述內(nèi)標(biāo)溶液為丙酸倍氯米松的乙腈溶液；混合液1通過(guò)振搖或超聲處理進(jìn)行提取得混合液2；混合液2冷卻，離心，得上清液。檢測(cè)時(shí)將所得上清液用稀釋劑A稀釋?zhuān)瑩u勻，微孔濾膜濾過(guò)，作為供試品溶液，用內(nèi)標(biāo)法在高效液相色譜儀上進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明使糠酸莫米松凝膠中的糠酸莫米松被充分提取，方法學(xué)驗(yàn)證中專(zhuān)屬性與系統(tǒng)適用性、準(zhǔn)確度、精密度、線(xiàn)性與范圍、耐用性等均良好，供試品溶液穩(wěn)定。

環(huán)丙沙星檢測(cè)方法 666     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)丙沙星檢測(cè)方法。本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)丙沙星檢測(cè)方法，包括以下步驟：步驟1：將氧化石墨烯和Nafion用異丙醇分散配制成含氧化石墨烯和Nafion溶液的混合懸濁液，滴涂在絲網(wǎng)印刷電極的工作區(qū)域得修飾絲網(wǎng)印刷電極；步驟2：將修飾電極插入pH＝8.0的含有氯化鉀的B?R緩沖溶液中，連接三條電極線(xiàn)；步驟3：在B?R緩沖溶液中先后加入Mn²⁺離子和環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用差分脈沖溶出伏安法對(duì)其進(jìn)行測(cè)定，得到相應(yīng)的溶出伏安曲線(xiàn)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有檢測(cè)環(huán)丙沙星方法中過(guò)程繁瑣復(fù)雜、靈敏度不高且涉及的修飾材料或試劑不太環(huán)保等問(wèn)題，具有制備簡(jiǎn)單、易操作、檢測(cè)速度快、抗干擾性能強(qiáng)等特點(diǎn)。

快速檢測(cè)泥土中氰戊菊酯農(nóng)藥殘留的方法 1034     

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本發(fā)明目的在于解決目前氰戊菊酯測(cè)定成本高，處理過(guò)程繁瑣的不足的缺陷，提出一種簡(jiǎn)單、快速的檢測(cè)泥土中氰戊菊酯農(nóng)藥殘留的方法。本發(fā)明的技術(shù)方案主要包括以下步驟：一、制作氰戊菊酯濃度與電流的線(xiàn)性關(guān)系圖：a、制作氰戊菊酯濃度與電流的線(xiàn)性關(guān)系圖：b、測(cè)試樣品中氰戊菊酯濃度：本發(fā)明首次制作了基于多壁碳納米管?納米金復(fù)合物修飾玻碳電極作為氰戊菊酯的光電化學(xué)傳感器；有益效果是：性能穩(wěn)定，結(jié)果可靠，操作簡(jiǎn)便，自動(dòng)化程度高，結(jié)果直接顯示，不需專(zhuān)業(yè)人員；耗時(shí)短，僅3?5min即可得到分析結(jié)果，檢測(cè)成本低、自動(dòng)化程度高、操作簡(jiǎn)便和取樣量小，尤其適用于泥土中氰戊菊酯含量的檢測(cè)，無(wú)需復(fù)雜的前處理過(guò)程。

重金屬和肌酐聯(lián)合檢測(cè)試紙條 965     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種重金屬和肌酐聯(lián)合檢測(cè)試紙條；旨在提供一種可同時(shí)檢測(cè)重金屬離子和肌酐的快速、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、廉價(jià)的檢測(cè)試紙條；其技術(shù)要點(diǎn)包括由底板依次銜接有樣品墊、結(jié)合墊、層析膜、肌酐試紙和吸水墊，所述的層析膜上設(shè)有C線(xiàn)和T線(xiàn)，在結(jié)合墊上噴有同一種膠體金顆粒標(biāo)記的重金屬離子抗體；在層析膜上T位置包被熒光微球標(biāo)記的重金屬離子抗原，C線(xiàn)位置包被的是熒光微球標(biāo)記的BSA；熒光免疫層析檢測(cè)和干化學(xué)分析領(lǐng)域。

糠酸莫米松藥物中羥苯乙酯的提取和檢測(cè)方法 905     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種糠酸莫米松藥物中羥苯乙酯的提取和檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。提取包括以下步驟：將糠酸莫米松藥物和乙腈混合，加熱使糠酸莫米松藥物融化，得混合液1；混合液1進(jìn)行振搖或超聲處理，進(jìn)行提取得混合液2；混合液2冷卻，離心，得上清液。將提取液制備成供試品溶液后使用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定，該方法能夠有效提取并檢測(cè)糠酸莫米松藥物中的羥苯乙酯，通用性廣，能有效提取該化合物且不會(huì)對(duì)其產(chǎn)生破壞，同時(shí)不干擾后續(xù)檢測(cè)。

苦木中苦木堿含量的檢測(cè)方法 837     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及苦木中苦木堿含量的檢測(cè)方法。該方法為：配制苦木堿乙，苦木堿己和苦木堿丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；取苦木干燥粉碎提取得待檢溶液；檢測(cè)色譜條件為：C18色譜柱，柱溫20～40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)205～280nm，流動(dòng)相以乙腈為A相酸水為B相，流速為1mL/分鐘，洗脫程序?yàn)椋?～35min乙腈5%至45%；35～40min乙腈45%至80%；40～50min乙腈80%至90%；50～60min乙腈90%至95%；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算三種苦木堿含量；酸水中酸為磷酸、甲酸或醋酸，其體積分?jǐn)?shù)為0.1～1%。該方法可同時(shí)對(duì)三種苦木堿定量。

王老吉涼茶濃縮汁UPLC指紋圖譜的建立方法及其檢測(cè)方法 1033     

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本發(fā)明屬于涼茶植物飲料質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種王老吉涼茶濃縮汁UPLC指紋圖譜的建立方法及其檢測(cè)方法。本發(fā)明提供的建立方法包括以下過(guò)程：(1)對(duì)照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)超高效液相色譜法測(cè)定條件的建立及測(cè)定，可以檢測(cè)到14個(gè)特征共有峰。本發(fā)明的建立方法操作簡(jiǎn)便、分析時(shí)間短、專(zhuān)屬性強(qiáng)，具有良好的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，能快速全面地檢測(cè)王老吉涼茶濃縮汁中的主要化學(xué)成分，反映王老吉涼茶濃縮汁的質(zhì)量信息等優(yōu)點(diǎn)，為王老吉涼茶的生產(chǎn)及質(zhì)量控制提供科學(xué)參考。

大氣成分檢測(cè)裝置 993     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種大氣成分檢測(cè)裝置，包括外殼，所述外殼的底部開(kāi)設(shè)有進(jìn)氣口，所述外殼的頂部開(kāi)設(shè)有排氣口，所述外殼的內(nèi)壁兩側(cè)分別安裝有下分隔板和上分隔板，所述外殼的內(nèi)壁底部和下分隔板之間固定連接有篩網(wǎng)，所述外殼的底部靠近篩網(wǎng)的位置安裝有收集盒，所述收集盒貫穿外殼，所述外殼的一側(cè)位于下分隔板和上分隔板之間的位置連通有通氣管，所述上分隔板的頂部一端固定連接有氣體分析儀，本實(shí)用新型涉及大氣成分檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域。該大氣成分檢測(cè)裝置，解決了現(xiàn)有的大氣成分檢測(cè)裝置無(wú)法方便的將大氣中的各成分篩分，同時(shí)無(wú)法有效的收集大氣中的顆粒物和沉淀的化學(xué)組分方便細(xì)化檢測(cè)的問(wèn)題。

低本底的超痕量離子檢測(cè)裝置及方法 732     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種低本底的超痕量離子檢測(cè)裝置及方法，該裝置包括濾氣系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)，所述濾氣系統(tǒng)包括壓縮空氣氣源、第一吸收瓶、第二吸收瓶、第三吸收瓶和安全瓶，所述檢測(cè)系統(tǒng)包括手套箱、大體積自動(dòng)進(jìn)樣器、離子色譜儀；所述濾氣系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)通過(guò)安全瓶和手套箱相連接，大體積自動(dòng)進(jìn)樣器置于手套箱內(nèi)部，還公開(kāi)了一種檢測(cè)方法，該裝置結(jié)合方法能夠創(chuàng)造一個(gè)低空白的進(jìn)樣環(huán)境，降低空白本底，減少檢測(cè)的干擾，大體積進(jìn)樣能夠提高儀器的靈敏度和準(zhǔn)確性，還具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、易于操作、運(yùn)行成本低的優(yōu)點(diǎn)。

基于稀土/核苷酸超分子組裝體的汞離子檢測(cè)方法 823     

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本發(fā)明提供了一種基于稀土/核苷酸超分子組裝體的汞離子檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的檢測(cè)方法快速、靈敏、準(zhǔn)確，檢測(cè)在10分鐘內(nèi)即可完成，對(duì)汞離子響應(yīng)迅速，選擇性好，檢測(cè)限可達(dá)2.6nM，在0～0.6μM具有良好的線(xiàn)性關(guān)系，并可實(shí)現(xiàn)肉眼可視化檢測(cè)0.2μM的Hg²⁺。所述的超分子配合物熒光信號(hào)穩(wěn)定、無(wú)光漂白，通過(guò)溶液反應(yīng)法一步即可得到，制備工藝簡(jiǎn)單、容易操作、成本低且重復(fù)性好。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了稀土鋱離子/鳥(niǎo)嘌呤單核苷酸的超分子配合物在檢測(cè)汞離子中的應(yīng)用，可通過(guò)結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)熒光小型設(shè)備，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)Hg²⁺離子的快速檢測(cè)以應(yīng)對(duì)突發(fā)情況，為突發(fā)污染情況提供數(shù)據(jù)，具有良好的應(yīng)用前景。

重金屬和肌酐聯(lián)合檢測(cè)試紙條及其制備方法與應(yīng)用 752     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種重金屬和肌酐聯(lián)合檢測(cè)試紙條及其制備方法與應(yīng)用；旨在提供一種可同時(shí)檢測(cè)重金屬離子和肌酐的快速、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、廉價(jià)的檢測(cè)試紙條；其技術(shù)要點(diǎn)包括由底板依次銜接有樣品墊、結(jié)合墊、層析膜、肌酐試紙和吸水墊，所述的層析膜上設(shè)有C線(xiàn)和T線(xiàn)，在結(jié)合墊上噴有同一種膠體金顆粒標(biāo)記的重金屬離子抗體；在層析膜上T位置包被熒光微球標(biāo)記的重金屬離子抗原，C線(xiàn)位置包被的是熒光微球標(biāo)記的BSA；熒光免疫層析檢測(cè)和干化學(xué)分析領(lǐng)域。

無(wú)機(jī)碘化物的檢測(cè)方法及其應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無(wú)機(jī)碘化物的檢測(cè)方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法包括：將含有無(wú)機(jī)碘化物和氯離子的待測(cè)溶液與絡(luò)合劑或用于生成所述絡(luò)合劑的前體進(jìn)行混合處理，絡(luò)合劑能溶解氯化銀且不能溶解碘化銀，形成混合溶液；將混合溶液采用含有可溶性銀鹽的滴定液進(jìn)行電位滴定，根據(jù)電位滴定的結(jié)果獲得無(wú)機(jī)碘化物含量。該法有效保證了碘離子的電位突躍點(diǎn)不受氯離子干擾，提高了利用電位滴定法檢測(cè)碘離子含量的準(zhǔn)確性。

烏蛇止癢丸的指紋圖譜構(gòu)建和檢測(cè)方法 934     

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本發(fā)明涉及一種烏蛇止癢丸的指紋圖譜構(gòu)建和檢測(cè)方法，構(gòu)建方法包括如下步驟：取對(duì)照品和烏蛇止癢丸樣品，分別制備對(duì)照品溶液和供試品溶液；采用高效液相色譜法對(duì)對(duì)照品溶液和供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)，獲得相應(yīng)檢測(cè)圖譜和對(duì)照?qǐng)D譜；將檢測(cè)圖譜導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)進(jìn)行分析，生成標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，參照對(duì)照?qǐng)D譜對(duì)檢測(cè)圖譜的色譜峰進(jìn)行指認(rèn)，獲得具有標(biāo)識(shí)性的烏蛇止癢丸的指紋圖譜。本發(fā)明構(gòu)建得到烏蛇止癢丸的指紋圖譜，色譜峰豐富，且包含防風(fēng)、蛇床子、關(guān)黃柏、牡丹皮、當(dāng)歸等多味藥材的有效成分，能夠更全面地反應(yīng)烏蛇止癢丸的整體化學(xué)成分為烏蛇止癢丸的整體質(zhì)量控制及評(píng)價(jià)提供了有效手段，提高了烏蛇止癢丸質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性和全面性。