一類2-脫氧硫糖苷的高立體選擇性合成方法 1053     

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本發(fā)明提供一類2?脫氧硫糖苷的高立體選擇性合成方法，將3,4?O?碳酸酯半乳糖烯糖和糖受體加至溶劑中，再加入催化劑，室溫攪拌，TLC檢測反應(yīng)進程，當3,4?O?碳酸酯半乳糖烯糖原料完全反應(yīng)后，終止反應(yīng)，萃取得到有機相，減壓蒸餾除去溶劑得到粗產(chǎn)物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作為流動相進行柱層析得到2?脫氧硫糖苷。本發(fā)明選取碳酸酯烯糖為糖供體，AgOTf作為催化劑，DCM作為溶劑，室溫反應(yīng)，通過銀離子與糖供體雙鍵配位，氧上的電子發(fā)生轉(zhuǎn)移形成碳氧鎓正離子，硫醇/酚對糖供體進行親核加成，銀離子離去形成最終產(chǎn)物。本專利預(yù)料之外地實現(xiàn)了沒有常見的Ferrier重排的副產(chǎn)物2,3?不飽和硫糖苷，化學選擇地獲得了2?脫氧硫糖。

具有酸響應(yīng)的BOPYIN熒光探針及其制備方法 779     

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本發(fā)明公開了一種具有酸響應(yīng)的共軛BOPYIN熒光探針及其制備方法，該結(jié)構(gòu)可在液體環(huán)境下對多種酸進行檢測，所述熒光探針的結(jié)構(gòu)如下化學式：本發(fā)明公開了一種具有酸響應(yīng)的BOPYIN熒光探針及其制備方法，該探針對酸響應(yīng)的基團為羰基，在酸的作用下脫羧使熒光強度改變，即在多種液體環(huán)境中能通過不同熒光的強度區(qū)分酸的摩爾量。合成方法簡單，分離提純方便，產(chǎn)率較高。

可回收漿料的造紙廢水處理設(shè)備 1011     

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本發(fā)明公開了一種可回收漿料的造紙廢水處理設(shè)備，其結(jié)構(gòu)包括處理設(shè)備機體、造紙廢水儲放箱、第一廢水過濾箱、第一廢水化學處理箱、底部廢水反水箱，所述第二殘渣打撈裝置設(shè)有第二殘渣過濾網(wǎng)、凝塊清理箱、活動支板固定軸、凝塊清理活動支板、凝塊清理擋板，所述污水排放控制機構(gòu)設(shè)有牽引線纏繞桿、傳動小滑輪、傳動牽引線、牽引線固定環(huán)、廢水擋水板、電源控制盒，使設(shè)備在進行使用時，能夠通過簡單便捷的工序進行廢水處理，在處理的過程中能夠通過自動檢測廢水濃度判斷是否處理干凈，從而自動控制反水裝置進行反水再處理，省去了人工監(jiān)看的麻煩，構(gòu)造簡單，省時省力的問題。

阿奇霉素雜質(zhì)F的合成方法 1027     

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本發(fā)明屬于化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種阿奇霉素雜質(zhì)F的合成方法，所述阿奇霉素雜質(zhì)F?（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）?13?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?2?乙基?3,4,10?三羥基?3,5,6,8,10,12,14?七甲基?11?[[3,4,6?三脫氧?3?（N?甲基甲酰胺基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?1?氧雜?6?氮雜環(huán)十五烷?15酮的（式I）的合并方法主要步驟為：阿奇霉素(化合物Ⅱ)經(jīng)過3’?N去甲基后，以甲酸乙酯進行甲?；?，生成目標產(chǎn)物；精制后得到純度＞99.5%以上的氧化雜質(zhì)。合成的高純度阿奇霉素雜質(zhì)F作為成品檢測的雜質(zhì)標準品，有利于加強對該雜質(zhì)的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質(zhì)量控制。

拉呋替丁氧化雜質(zhì)的合成方法 717     

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本發(fā)明屬于化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種拉呋替丁氧化雜質(zhì)?2?[(2?呋喃基甲基)硫酰]?N?[4?[4?(1?哌啶基甲基)?2?吡啶基]氧?(Z)?2?丁烯基]乙酰胺的（式I）的合成方法。其主要步驟為：2?(2?呋喃甲基巰基)乙酸?(4?硝基苯酚)酯(化合物Ⅱ)經(jīng)過氧化后與4?[4?(N?哌啶甲基)吡啶?2?氧]順?2?丁烯?1?胺對接(化合物Ⅳ)，精制后得到純度＞99.5%以上的氧化雜質(zhì)。合成的高純度拉呋替丁氧化雜質(zhì)作為成品檢測的雜質(zhì)標準品，有利于加強對該雜質(zhì)的定位和定性，提高對拉呋替丁原料藥的質(zhì)量控制。

口山酮類化合物及其分離方法和應(yīng)用 926     

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本發(fā)明提供了一種新的口山酮類化合物及其分離方法和應(yīng)用，該口山酮類化合物是從內(nèi)生真菌Aspergillus puniceus中分離得到。利用正相硅膠柱層析法和半制備液相色譜法對該菌的發(fā)酵產(chǎn)物進行分離，得到1個口山酮類化合物1，通過NMR、MS、X?ray等技術(shù)鑒定其化學結(jié)構(gòu)，經(jīng)檢索為新化合物，命名為austocystin R。還分離得到一個已知口山酮類化合物2（austocystin D），2個口山酮類化合物經(jīng)α?葡萄糖苷酶和PTP1B抑制活性測試，其中化合物1（austocystin R）在濃度為1μg/ml時，具有不同程度的抑制活性。本發(fā)明的化合物制備方法簡單，且化合物austocystin R同時具有良好的α?葡萄糖苷酶和PTP1B抑制作用，其中對PTP1B的抑制活性強于陽性藥，可作為抗糖尿病雙靶點的先導化合物，具有較好的應(yīng)用前景。

阿奇霉素重排雜質(zhì)R的合成方法 1163     

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本發(fā)明屬于化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種阿奇霉素重排雜質(zhì)R的合成方法。其主要步驟為：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）?12?[[3,4,6?三脫氧?3?（二甲氨基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?6?乙基?4,5?二羥基?10?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?3,5,9,11,13,15?六甲基?7,16?二氧?2?氮雜雙環(huán)[11.2.1]十六烷?1?烯?8?酮(化合物Ⅱ）經(jīng)過酸化重排，精制后得到純度＞99.5%以上的重排雜質(zhì)R。合成的高純度阿奇霉素重排雜質(zhì)R作為成品檢測的雜質(zhì)標準品，有利于加強對該雜質(zhì)的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質(zhì)量控制。

稀土鋱基金屬有機框架材料，合成方法及其在抗生素識別中的應(yīng)用 1087     

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本發(fā)明涉及一種稀土鋱基金屬有機框架材料，合成方法及其在抗生素識別中的應(yīng)用。該金屬有機框架材料的化學分子式為{[Tb(TATAB)(H₂O)]·2H₂O}_n，TATAB為有機配體4,4′,4″?s?三嗪?1,3,5?三?間氨基苯甲酸。所述基本結(jié)構(gòu)單元中含有一個游離的鋱離子和一個完整4,4′,4″?s?三嗪?1,3,5?三?間氨基苯甲酸，配體中的三個羧基脫去質(zhì)子橋連相鄰的鋱離子，每個鋱離子與五個配體和一個水分子配位，其中兩個羧基分別連接兩個不同的鋱離子形成了三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。該材料制備簡單，結(jié)構(gòu)新穎，在水溶液中穩(wěn)定，可以快速檢測水溶液中的甲硝唑(MDZ)、奧硝唑(ODZ)、羅硝唑(RDZ)、迪美唑(DTZ)。

換熱系統(tǒng)設(shè)備的清洗鈍化方法 987     

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本發(fā)明提供一種換熱系統(tǒng)設(shè)備的清洗鈍化方法，包括如下步驟，清洗前準備，清洗劑的配置，依次加入有機膦酸、聚羧酸共聚物、烏洛托品及水，開動攪拌桿，攪拌約40min，即可；化學清洗打開所要清洗的設(shè)備的進出口管道閥門投加清洗劑、表面活性劑，清洗8?15h；檢測洗凈率達90%，除垢率達90%以上后鈍化少量換水，投加鈍化助劑，控制循環(huán)水pH在5.5?6.0，經(jīng)過8?12h后鈍化完成，即可完成換熱系統(tǒng)設(shè)備的清洗鈍化。該發(fā)明的過程簡單，穩(wěn)定性好，試用范圍廣，鈍化效果快速高效并能有效節(jié)約水資源。

釩酸鋰/氮摻雜石墨烯鋰離子電池負極材料及其制備方法 787     

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本發(fā)明涉及一種釩酸鋰/氮摻雜石墨烯鋰離子電池負極材料，所述電極材料組分為Li3VO4/氮摻雜石墨烯；其具體制備步驟為：將分析純（99.9%）的化學原料偏釩酸銨、氫氧化鋰、六次甲基四加去離子水攪拌，得到均勻溶液；將氧化石墨烯粉末加去離子水，經(jīng)超聲分散得到分散液，將所得分散液逐滴加入上述得到的均勻液體中，攪拌，得到混合溶液；將上述得到的混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中于200℃下反應(yīng)4~20小時，自然冷卻后烘干，再在400-600℃，氮氣條件下燒結(jié)2~10小時后，得到釩酸鋰/氮摻雜石墨烯鋰離子電池負極材料。該負極材料中石墨烯為氮摻雜，負極材料中Li3VO4分散在氮摻雜石墨烯中，平均尺寸約40nm，所制備Li3VO4/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料充放電容量高，循環(huán)性能優(yōu)異。

L-苯丙氨酸的制造工藝 799     

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用化學合成法由甘氨酸制造L-苯丙氨酸的合 成路線中，由DL-乙酰苯丙氨酸經(jīng)分析后得到 L-乙酰苯丙氨酸用酸水解不經(jīng)精制直接得到合乎 藥用規(guī)格的成品。

梯級水庫生態(tài)發(fā)電多目標中長期隨機調(diào)度模型的構(gòu)建方法以及優(yōu)化調(diào)度方法 982     

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本發(fā)明提供了一種梯級水庫生態(tài)發(fā)電多目標中長期隨機調(diào)度模型的構(gòu)建方法以及優(yōu)化調(diào)度方法，包括以下步驟：1.對于梯級水庫的隨機入庫徑流進行分析，并采用生態(tài)需水等級指數(shù)法計算出適宜生態(tài)流量作為生態(tài)流量基準值；2.建立梯級水庫生態(tài)發(fā)電多目標中長期優(yōu)化調(diào)度模型，其包括梯級水庫發(fā)電量貼近度目標函數(shù)、生態(tài)流量貼近度目標函數(shù)和約束條件；3.采用強化學習SARSA算法在不同隨機入庫徑流場景下對模型進行求解學習，并引入啟發(fā)函數(shù)和效用跡函數(shù)對算法的精度和求解速度進行改進；4.根據(jù)算法學習到的調(diào)度規(guī)則，得出滿足生態(tài)發(fā)電綜合貼近度最大的梯級水庫中長期調(diào)度方案。本發(fā)明提高了水資源的綜合利用效益，改善了調(diào)度效果。

氮摻雜碳包覆Li3VO4鋰離子電池復(fù)合負極材料及制備方法 1081     

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本發(fā)明提供一種鋰離子電池負極材料，所述鋰離子電池負極材料成分為氮摻雜碳包覆Li3VO4；其制備方法為將分析純的化學原料偏釩酸銨、碳酸鋰、六次甲基四胺按摩爾比為2 : 3 : 5稱取，放置于燒杯中加適量去離子水攪拌，得到均勻溶液，再將液體放置于水熱反應(yīng)釜中于90~110℃下反應(yīng)4~10小時，得到前驅(qū)液體，向前驅(qū)液體中加入適量六次甲基四胺，攪拌均勻，在60~80℃烘干得到的產(chǎn)物在400~700℃，氮氣條件下燒結(jié)2~10小時即得到平均尺寸約100nm的氮摻雜碳包覆Li3VO4。所制備樣品中Li3VO4為均勻的納米顆粒，尺寸在100nm左右；所得樣品中無定形碳均勻包覆在Li3VO4顆粒表面；所制備材料充放電容量高，循環(huán)性能優(yōu)異。

自動滴定管 1117     

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本實用新型提供了一種自動滴定管，涉及化學實驗取量儀器的技術(shù)領(lǐng)域，其包括圓柱狀的滴定管主體，在滴定管的一端成型有圓錐狀的滴液部，在滴定管主體內(nèi)滑移設(shè)置有用于擠出檢測試劑的擠出機構(gòu)，所述擠出機構(gòu)包括滑移安裝在滴定管主體內(nèi)的彈性活塞和朝向滴定管主體的開口處設(shè)置的滑移桿，滑移桿與活塞相連接固定，在滴定管主體的開口處安裝有驅(qū)動滑移桿進行滑移的驅(qū)動組件，所述驅(qū)動組件包括用于驅(qū)動滑移桿沿滴定管主體的軸線方向進行滑移的步進電機。該方案具有提高滴定管的滴定的精度，降低檢測誤差的優(yōu)點。

醫(yī)用真空采血器用橡膠隔膜膠塞 967     

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一種醫(yī)用真空采血器用橡膠隔膜膠塞，膠塞由冠部和塞頸組成，在塞頸下端面以及與塞頸的下端面連接部分外徑表面上覆蓋有高分子惰性隔膜。覆蓋在與塞頸的下端面連接部分外徑表面的高分子惰性隔膜的高度不超過塞頸高度的三分之一。本實用新型由于在現(xiàn)有的真空采血器用橡膠膠塞下端及部分側(cè)面上覆蓋了高分子惰性隔膜，膠塞在使用時塞頸的外徑及底部外表面不直接與真空采血器內(nèi)的血液相接觸，避免了橡膠塞內(nèi)部的化學成分與血液化學反應(yīng)發(fā)生，使用安全可靠，保證了血液檢測的準確。

中性粒細胞型鼻息肉小鼠模型的建立方法 780     

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本發(fā)明提供了一種中性粒細胞型鼻息肉小鼠模型的建立方法，包括：將脂多糖(LPS)滴入小鼠鼻腔中。本發(fā)明通過蘇木素伊紅染色、高碘酸希夫反應(yīng)、免疫組織化學、ELISA、嗅覺實驗等多種檢測方法和多個檢測指標，充分證實了本發(fā)明提供的方法成功且可靠地建立了中性粒細胞型鼻息肉小鼠模型。該鼻息肉小鼠模型病理特征符合中性粒細胞鼻息肉患者的特征性癥狀和體征改變，即與人類中性粒細胞鼻息肉患者的病理過程相符，操作可控性好、穩(wěn)定性佳，可用于研究中性粒細胞型鼻息肉的發(fā)生發(fā)展機制及防治措施。

抗肝癌中藥有效組分優(yōu)選配方 852     

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本發(fā)明系用藥物均勻設(shè)計法篩選出的抗肝癌中藥有效組分優(yōu)選配方(QHF方案)。為了系統(tǒng)深入地研究抗癌中藥化學成分配伍治療肝癌的作用,在中醫(yī)理論的指導下我們以清熱解毒(Q)、活血化瘀(H)、扶正固本(F)為治療大法,通過文獻及單藥實驗篩選具有對應(yīng)作用的中藥成分,并以此作為因素,以抑瘤率、生存率為評價指標,采用均勻設(shè)計通過動物實驗對其組合進行優(yōu)選和分析,確定抗癌優(yōu)選配方即QHF方案的最佳組合和劑量配比,并進一步研究其抗肝癌作用和機制。實驗結(jié)果表明,優(yōu)選配方(QHF方案)具有良好的抗肝癌作用,顯著性抑制H22肝癌移植性小鼠腫瘤生長和延長生存時間,且安全、低毒并能對化療藥物PPD起到增效、減毒作用,經(jīng)臨床證實治療肝癌有顯效。本發(fā)明所提供的抗肝癌中藥有效組分優(yōu)選配方(QHF方案)及最佳藥量配比為:優(yōu)選配方(QHF方案)組成為:華蟾素、三七總皂甙、人參皂甙RG3、香菇多糖。優(yōu)選配方(QHF方案)劑量配比為:華蟾素800MG/KG,人參皂甙RG3 14MG/KG,三七總皂甙5.5MG/KG,香菇多糖100MG/KG。

基于無機化合物分子的量子點計算機系統(tǒng)及其控制方法 775     

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本發(fā)明涉及基于無機化合物分子的量子點計算機系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括無機化合物分子運算器、無機化合物分子控制器、無機化合物分子存儲器、分子指令集組件、量子點計算機總線和量子點計算機I/O接口；無機化合物分子運算器包括多個可進行并行運算的無機化合物分子運算器單元，內(nèi)部有大量的無機化合物分子、原子、離子和電子，以無機化合物分子的物理態(tài)或化學態(tài)作為量子態(tài)，通過無機化合物化學反應(yīng)或配體置換反應(yīng)實現(xiàn)可逆的量子計算、量子信息存儲和傳輸。本發(fā)明所述量子計算機，耗電更低，計算速度快，存儲容量大，還能夠通過無機化合物化學反應(yīng)或配體置換反應(yīng)自動檢測故障、自動定位、自我復(fù)制和修復(fù)故障部件。

基于生物分子的量子點計算機系統(tǒng)及其控制方法 1101     

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本發(fā)明涉及基于生物分子的量子點計算機系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括生物分子運算器、生物分子控制器、生物分子存儲器、生物分子指令集組件、生物分子量子點計算機總線和生物分子量子點計算機I/O接口；生物分子運算器，包括多個可進行并行運算的生物分子運算器單元，內(nèi)部有大量的DNA分子、RNA分子、蛋白質(zhì)分子和酶，以生物分子的物理態(tài)或化學態(tài)作為量子態(tài)，通過生物分子的生物化學反應(yīng)、聚合酶鏈式反應(yīng)和基因調(diào)控實現(xiàn)可逆的量子計算和并行運算。本發(fā)明利用生物分子物理態(tài)或化學態(tài)的雙向變遷，實現(xiàn)量子信息的計算和存儲，耗電更低，發(fā)熱量小，計算速度快，存儲容量大，還能夠利用生物分子化學反應(yīng)自動檢測故障、自動定位、自我復(fù)制和修復(fù)故障部件。

竹節(jié)參總皂苷在制備治療或改善結(jié)腸炎癥的藥物上的應(yīng)用 806     

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本發(fā)明提供一種竹節(jié)參總皂苷在制備治療或改善結(jié)腸炎癥的藥物上的應(yīng)用。SD雄性大鼠分為四組，青年組、自然衰老組以及竹節(jié)參總皂苷低、高劑量組。SPJ低、高劑量組大鼠從18月齡分別給予竹節(jié)參總皂苷至24月齡。測量結(jié)腸組織長度，生化試劑盒檢測大鼠結(jié)腸組織中MPO水平，免疫組化檢測炎癥相關(guān)蛋白NLRP3、TNF?α的表達，以及結(jié)腸組織中緊密連接蛋白ZO?1、claudin?5的表達，酶組織化學染色法檢測大鼠十二指腸IAP活性，RT?PCR檢測結(jié)腸組織中IAP、Neu3?mRNA表達。與自然衰老組比較，SPJ低、高劑量能顯著降低大鼠結(jié)腸長度，增強MPO活力，降低炎癥相關(guān)蛋白NLRP3、TNF?α，增加緊密連接蛋白ZO?1、claudin?5的表達，增強十二指腸IAP活性以及結(jié)腸組織中IAP、Neu3?mRNA表達。結(jié)論：SPJ可能通過Neu3/IAP通路減輕腸道炎癥反應(yīng)。

多槽式層析薄板 1024     

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本實用新型公開了多槽式層析薄板,屬于化學分析技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型解決了普通平板式層析薄板由于寬度及深度不同所造成的分析效果不佳、分析效率不高、重現(xiàn)性不好、分析樣品相互間有干擾等各種缺陷。其主要結(jié)構(gòu)包括薄板基板,在薄板基板上設(shè)有平行刻槽。平行刻槽寬度和深度相同。本實用新型在薄板分析中重現(xiàn)性好,樣品之間不會相互干擾,展開劑前緣整齊,重現(xiàn)性及可比性高,并將干擾降到最低程度。

苯并咪唑基取代的喹啉酮類熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 862     

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本發(fā)明提供了一種含苯并咪唑基取代的喹啉酮類衍生物，制備方法及其在銅離子熒光檢測上的應(yīng)用。本發(fā)明公開的苯并咪唑基取代的喹啉酮類衍生物，化學名為7?二乙氨基?3?(2?苯并咪唑基)喹啉?2?酮，該探針是由7?二乙氨基?2?喹啉酮?3?甲醛與鄰苯二胺在溶劑中縮合制備得到的。V(乙腈):V(蒸餾水)=9：1的溶液中，BMQ在自然光下顯淺綠色，在365nm紫外燈下顯藍色，且在468?nm處有較強的熒光發(fā)射，銅離子存在時，該波長熒光發(fā)射強度減弱，且隨著銅離子濃度逐漸增加，熒光發(fā)射強度逐漸減弱，直至完全猝滅。加入等物質(zhì)的量的S^2?，熒光發(fā)射強度幾乎恢復(fù)到未加銅離子的水平，重復(fù)此過程，熒光又淬滅。

標記惡性腫瘤細胞的生物標志物，制備方法及其用途 801     

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本發(fā)明提供一種標記惡性腫瘤細胞的生物標志物，其特征在于，該標志物的化學式為：，具體制備方法向反應(yīng)瓶中加入熒光素、1,4?丁二胺，乙醇溶劑后，在90?100℃下加熱回流3?6小時，冷卻至室溫后，紅色固體析出，抽濾得粗產(chǎn)物，經(jīng)冷乙醇洗滌三次，得目標產(chǎn)物。本發(fā)明將該標志物用于制備檢測人非小細胞肺癌疾病上的藥物上。實驗表明隨著式I所示化合物(腐胺?FITC)濃度的增加，A549細胞內(nèi)的綠色熒光相應(yīng)增強，顯示A549細胞對該化合物具有富集效應(yīng)。

城市污泥高效篩分脫水方法 687     

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一種城市污泥高效篩分脫水方法,將城市污水處理廠的污泥送入自同步平動橢圓振動篩中進行脫水篩分,再經(jīng)過化學藥劑濃縮與液態(tài)調(diào)質(zhì)、箱式壓濾組合技術(shù)的方法,對城市污泥進行高效脫水。本發(fā)明可在自動檢測污泥濃度之后,計算加藥量并自動加藥實現(xiàn)了自動加藥,壓濾脫水工藝能適應(yīng)現(xiàn)代化污水處理廠要求,通過PLC系統(tǒng)控制就可以實現(xiàn)系統(tǒng)全自動運行方式,其進料、濾板的移動、分段壓濾、正反吹風、濾布沖洗、卸料等操作全部可通過PLC遠端控制來完成,減輕了工人勞動強度。由于低壓過濾、高壓擠壓的分段壓濾技術(shù)的成功采用,工作效率提高至傳統(tǒng)板框壓濾機的2-3倍,污泥脫水后。通過本發(fā)明篩分脫水后的城市污泥泥餅含水率降低至60%以下。

鋱/鐿異稀土金屬-有機熒光材料及其制備方法與用途 921     

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本發(fā)明公開了多功能異稀土金屬?有機熒光材料，所述熒光材料的化學式為：[Tb_0.68Yb_0.32(tzbt)(H₂O)₂]_n，tzbt表示1?(1,3,4?三唑基)?2,4,6?均苯三甲酸根，其價態(tài)為負三價，n僅代表該材料的內(nèi)部分子組成為最簡分子式的無限交替排列。其制備方法是以1?(1,3,4?三唑基)?2,4,6?均苯三甲酸為配體，稀土鋱、鐿離子為金屬中心，通過溶劑熱法合成了該鋱/鐿異稀土金屬?有機熒光材料。本發(fā)明合成的鋱/鐿異稀土金屬?有機熒光材料水穩(wěn)定好，并可通過調(diào)控不同激發(fā)波長，實現(xiàn)高效可循環(huán)的熒光檢測磺胺二甲基嘧啶(SMZ)，羅硝唑(RDZ)以及硝基呋喃類抗生素(NZF和NFT)，并且該材料具有合成簡便、靈敏度高、可循環(huán)再生等優(yōu)點。

輥壓法再造煙葉煙梗解纖加纖工藝及設(shè)備 1040     

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本發(fā)明公開了一種輥壓法再造煙葉煙梗解纖加纖工藝,包含以下步驟:A)將去除雜物的煙梗加入浸泡池中,加適量水浸泡24～36小時,撈出瀝干至自然狀態(tài)下無水分析出;B)將瀝干的煙梗與水按照重量比1∶2～3的比例置于專用煙梗解纖設(shè)備的罐體中解纖10～30分鐘,得到粗細長短均勻、懸浮纖維液;C)將步驟B所得纖維液與薄片膠按照質(zhì)量比1∶1～1.5混合成煙梗加纖膠料;本發(fā)明還公開了一種煙梗解纖設(shè)備,罐體內(nèi)壁上按圓周均勻布置若干把定刀,動刀組件安裝在罐體內(nèi)與機架以懸臂方式連接,動刀組件裝有兩組動刀片,驅(qū)動器通過傳動組件與動刀組件聯(lián)結(jié),本發(fā)明代替昂貴的漂白針葉木化學漿,不僅使煙草薄片中沒有木質(zhì)雜氣,而且大大降低生產(chǎn)成本。

阿奇霉素基因毒性雜質(zhì)的合成方法 691     

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本發(fā)明屬于化學技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及阿奇霉素基因毒性雜質(zhì)的合成方法，所述雜質(zhì)為丙酮肟?O?p?甲基磺酸酯。其主要步驟為：丙酮、鹽酸羥胺先經(jīng)過肟化，然后與對甲苯磺酰氯進行酯化反應(yīng)，最后精制后得到純度＞99.5%以上的丙酮肟?O?p?甲基磺酸酯雜質(zhì)。合成的高純度丙酮肟?O?p?甲基磺酸酯作為阿奇霉素成品檢測的雜質(zhì)標準品，有利于阿奇霉素成品檢測中加強對該基因毒性雜質(zhì)的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質(zhì)量控制。

用于抗生素識別的新型發(fā)光Eu基有機框架材料的制備方法 989     

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本發(fā)明公開了一種用于抗生素識別的新型發(fā)光Eu基有機框架材料的制備方法。其化學通式為：[Eu(cppa)(OH)]n，cppa表示配體5?(4?羧基苯基）吡啶甲酸。晶態(tài)材料中每個Eu³⁺離子與四個不同的配體中的四個羧基氧原子和一個氮原子以及一個羥基氧原子相匹配，四個相鄰的Eu原子成對連接。每個四核次級結(jié)構(gòu)單元被生長中的羧酸基團橋接成1D桿狀的Eu³⁺羧酸鏈，每個配體采用κ⁵?N,O1:O2’:O4:O5’?μ₄橋接模式連接Eu³⁺離子，從而形成一個三維多孔框架。該配位聚合物通過調(diào)節(jié)激發(fā)波長對奧硝唑和呋喃妥因具有熒光識別作用，并且可微量檢測，其結(jié)構(gòu)新穎，合成簡單，檢測高效，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

吡啶-香豆素類pH熒光探針及其應(yīng)用 934     

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本發(fā)明公開的用作pH熒光探針吡啶?香豆素類化合物，其結(jié)構(gòu)式如（1），式中R為取代或未取代的芳香基。此類化合物以香豆素乙酮、芳香醛、丙二腈、乙酸銨四組分一鍋法制備得到。該類探針對H+響應(yīng)靈敏、快速、可逆，選擇性好、抗干擾強。與現(xiàn)有的pH熒光探針相比，本類探針合成成本低廉、操作簡便、收率高，在pH范圍為1.0～3.5可實現(xiàn)對H+定量檢測，在化學反應(yīng)、微生物工程、環(huán)境監(jiān)測、排污檢測、生態(tài)保護等探測酸度有廣泛的應(yīng)用前景。

含喹啉取代的香豆素衍生物及其制備方法和在比率型pH熒光探針上的應(yīng)用 1132     

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本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種含喹啉取代香豆素衍生物及其制備方法和應(yīng)用。一種喹啉取代的香豆素衍生物7?二乙胺基?3?(2?(8?羧基喹啉?2?基)乙烯基)香豆素，是以2?甲基?8?羧基喹啉和3?甲?；?7?二乙胺基香豆素為原料，經(jīng)縮合制備得到的。本發(fā)明的香豆素衍生物S為比率型pH熒光探針，該探針S在5～8范圍內(nèi)對pH響應(yīng)且具有良好的線性關(guān)系，相對標準偏差為0.9983，pKa值為8.65。該探針還具有較好的光化學穩(wěn)定性，對OH?響應(yīng)快、且對OH?的響應(yīng)不受其它陰離子的干擾，并具有良好的可逆性。