本發(fā)明提供了一種新的口山酮類化合物及其分離方法和應用,該口山酮類化合物是從內生真菌Aspergillus puniceus中分離得到。利用正相硅膠柱層析法和半制備液相色譜法對該菌的發(fā)酵產物進行分離,得到1個口山酮類化合物1,通過NMR、MS、X?ray等技術鑒定其化學結構,經檢索為新化合物,命名為austocystin R。還分離得到一個已知口山酮類化合物2(austocystin D),2個口山酮類化合物經α?葡萄糖苷酶和PTP1B抑制活性測試,其中化合物1(austocystin R)在濃度為1μg/ml時,具有不同程度的抑制活性。本發(fā)明的化合物制備方法簡單,且化合物austocystin R同時具有良好的α?葡萄糖苷酶和PTP1B抑制作用,其中對PTP1B的抑制活性強于陽性藥,可作為抗糖尿病雙靶點的先導化合物,具有較好的應用前景。
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“口山酮類化合物及其分離方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯系該技術所有人。
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