一次性尿液檢驗采集管 749     

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本實用新型涉及一種實用新型的尿液檢驗采集管，適用于尿液常規(guī)檢驗、24h尿檢驗、尿化學檢驗等。本實用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一次性尿液檢驗采集管，由塑料漏斗(2)、塑料試管(6)、粘貼標簽(5)組成，其特征是：塑料試管(6)設標志線(4)，塑料試管(6)上部設外旋紋，塑料試管(6)上部附有塑料塞子(3)，塑料塞子(3)內(nèi)設與塑料試管(6)外旋紋相適應的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)下部設與塑料試管(6)相適應的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)設塑料柄(1)，粘貼標簽(5)貼于塑料試管(6)中部。本實用新型的有益效果是：本檢測技術(shù)方便實用、操作簡易、安全不易污染。

用于應急檢驗中毒病人體液中毒鼠強的方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種用于應急檢驗中毒病人體液中毒鼠強的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準確、為病人搶救工作節(jié)省了寶貴的時間測定中毒病人尿液中的毒鼠強的方法，該方法依次包括下述步驟1)標準溶液的制備準確稱取毒鼠強標準品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml對照溶液；2)供試樣品的制備，取血液、胃內(nèi)容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸銨4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液4ml過C18?SPE小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學檢測技術(shù)領域。

冰片中微生物限度檢查方法 962     

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本發(fā)明公開了一種冰片中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的冰片中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備，3)采用中和法和稀釋法進行需氧菌總數(shù)的測定、采用中和法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；采用中和法進行霉菌和酵母菌總數(shù)檢查；屬于化學檢測技術(shù)領域。

松香中不皂化物的檢驗方法 822     

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本發(fā)明公開了一種松香中不皂化物的檢驗方法，旨在提供一種檢測時間短、工作效率高的松香折光率的測定方法；該方法依次包括下述步驟：分別計算松香酸和脂肪酸質(zhì)量百分含量；將松香總質(zhì)量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學檢測技術(shù)領域。

血栓通凍干粉針細菌內(nèi)毒素檢查方法 682     

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本發(fā)明提供了一種血栓通凍干粉針細菌內(nèi)毒素檢查方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時間短的血栓通凍干粉針細菌內(nèi)毒素檢查方法，該方法將樣品稀釋成4mg·ml－1的溶液，使用靈敏度0.5EU·ml－1的鱟試劑對血栓通凍干粉針作內(nèi)毒素檢查，并用兔法做熱原檢查；屬于化學檢測技術(shù)領域。

通經(jīng)活絡膠囊中微生物限度檢查方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種通經(jīng)活絡膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的通經(jīng)活絡膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)確定采用稀釋法進行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學檢測技術(shù)領域。

抗炎膠囊中微生物限度檢查方法 1088     

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本發(fā)明公開了一種抗炎膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的抗炎膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)采用稀釋法進行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學檢測技術(shù)領域。

衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法 1104     

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本發(fā)明公開了一種衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)采用稀釋法(1:50)進行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定，4)采用常規(guī)法進行控制菌的檢查；屬于化學檢測技術(shù)領域。

測定鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 1095     

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本發(fā)明公開一種測定鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學分析領域。

金屬礦石中含銅量的檢測方法 877     

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本發(fā)明公開了一種金屬礦石中含銅量的檢測方法，包括下述步驟：1)吸取1mg/mL銅標準溶液20mL，滴加氫氧化銨至生成藍色銅氨絡離子，用乙酸中和至溶液由藍色變?yōu)榫G色并過量4mL，加入碘化鉀3mL，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，再加硫氰酸鉀溶液2mL、淀粉溶液3mL，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點，計算硫代硫酸鈉標準溶液對銅的滴定度：2)稱金屬礦石0.5g，置于錐瓶中，加HCL?5mL，過氧化氫5ml，加熱溶解后煮沸，滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀，加氟化氫銨3g，加水至100mL，搖勻，加入碘化鉀溶液25mL，放置30秒，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入淀粉液2mL，繼續(xù)滴定至藍色將近消失，再加硫氰酸鉀溶液10mL，搖勻，再滴至藍色剛好消失，記數(shù)、計算屬于化學檢測技術(shù)領域。

粗銅合金含銅量的檢測方法 964     

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本發(fā)明公開了一種粗銅合金含銅量的檢測方法，包括下述步驟：1)吸取1mg/mL銅標準溶液20mL，滴加氫氧化銨至生成藍色銅氨絡離子，用乙酸中和至溶液由藍色變?yōu)榫G色并過量4mL，加入碘化鉀3mL，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，再加硫氰酸銨溶液2mL、淀粉溶液3mL，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點，計算硫代硫酸鈉標準溶液對銅的滴定度：2)稱粗銅合金0.5克，置于錐瓶中，加HCL?5mL，過氧化氫5ml，加熱溶解后煮沸，滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀，加氟化氫銨3克，加水至100mL，搖勻，加入碘化鉀溶液25mL，放置30秒，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，加入淀粉液2mL，繼續(xù)滴定至藍色將近消失，再加硫氰酸銨溶液10mL，搖勻，再滴至藍色剛好消失，記數(shù)、計算屬于化學檢測技術(shù)領域。

同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法 1001     

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本發(fā)明提供了一種同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法，旨在提供一種操作方法簡便，可同時快速濕巾中多種皮膚消毒劑的方法，其技術(shù)方案是采用高效液相色譜法同時測定濕巾中葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、2，4，4"?三氯?2"?羥基二苯醚、苯扎溴銨、苯扎氯銨和戊二醛的含量；屬于化學檢測技術(shù)領域。

檢測清艾條中桉油精含量的方法 1101     

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本發(fā)明提供了一種檢測清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密正己烷20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用正己烷補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜濾過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；屬于化學檢測技術(shù)領域。

氣質(zhì)聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強的方法 864     

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本發(fā)明公開了一種氣質(zhì)聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準確的測定中毒病人尿液中的毒鼠強的方法，該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備：準確稱取毒鼠強標準品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用丙酮溶解并定容，配成50μg/ml對照溶液；2)供試樣品的制備：取尿液5ml置15ml離心管中，加入5ml丙酮，漩渦震蕩2min；4000r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學檢測技術(shù)領域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 735     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準確的液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：1)制備供試品溶液；2)制備陰性對照溶液；3)制備對照品溶液；4)分別稱取供試品溶液、對照品溶液和陰性對照溶液，上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

松脂中松香酸的檢測方法 943     

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本發(fā)明公開了一種松脂中松香酸的檢測方法，旨在提供一種檢測時間短、工作效率高；該方法依次包括下述步驟：分別計算松香酸和脂肪酸質(zhì)量百分含量；將松香總質(zhì)量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學檢測技術(shù)領域。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法 914     

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本發(fā)明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法，旨在提供一種檢測靈敏度高、對于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標準樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機相后濃縮至2mL上氣相色譜凈化柱，在1.5cm×20cm的玻璃層析柱中加入無水硫酸鈉與中性氧化鋁，上層再加入1cm無水硫酸鈉，加無水預洗后將提取液移取1mL入柱，并且采用體積比98:2乙醚和乙酸乙酯的混合液進行淋洗，濃縮至500mL待測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法 902     

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本發(fā)明公開了一種檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法，旨在提供一種反應快速、特異性強、靈敏度高、結(jié)果清晰，更適合實驗室的批量和快速檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法；其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)引物與探針設計合成；2)樣品制備；3)DNA提??；4)實時熒光PCR反應；5)實時熒光PCR的特異性試驗；6)實時熒光PCR的靈敏度試驗；7)蕓豆PCR擴增；屬于化學檢測技術(shù)領域。

大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法 1037     

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本發(fā)明提供了一種大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；4)專屬性試驗，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各1μl注入液相色譜儀，檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法 747     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備；2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

同時檢測感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的方法 1149     

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本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種測定準確、操作簡單的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是：量取本品1ml置20ml容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈其溶解，蒸干溶劑，用乙腈定容至20ml刻度線，混勻過濾膜，取濾液入超高效液相色譜儀進行檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

快速萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 936     

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本發(fā)明提供了快速萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，定性定量準確的液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取5ul上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法 1036     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準確的液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法；其該方法是：1)取本品，精密稱定，研細，超聲處理，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應器中，加入氯代1?烷基?3?甲基咪唑和甲醇，在60℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后得到濃縮液，向濃縮液中加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB?8樹脂，水洗至無色，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗濃縮并干燥，得干粉；4)稱取步驟3)的干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取濾液檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法 908     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測方法 1067     

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本發(fā)明提供了一種膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測方法，旨在提供一種操作更簡便，靈敏度高，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的測定方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液；2)制備對照品溶液；3)吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈下檢視；4)供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色斑點；屬于化學檢測技術(shù)領域。

雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法，該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，并加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，流動相流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫，檢測波長為：267nm，287nm；檢測器：PAD、柱溫為35℃；所述流動相由A相和B相組成，A相為甲醇-水；B相為乙腈-水-0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比10:90，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為5：92：3；屬于化學檢測技術(shù)領域。

快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法 1053     

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本發(fā)明提供了一種快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法，旨在提供一種高效省時，重復性好，檢測靈敏度高的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，采用0.22um濾膜過濾，取2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱溫：30℃；流速：0.8mL/min；流動相中甲醇?水?乙腈的體積比為30 : 40 : 30；檢測波長：287nm屬于化學檢測技術(shù)領域。

快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強的方法 813     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強的方法，旨在提供一種靈敏度好，檢測效率高的毒鼠強的檢測方法；其技術(shù)方案為：1)標準溶液的制備；2)供試樣品的制備取血液5ml置15ml離心管中，加入5ml乙腈，漩渦震蕩2min；3200r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學檢測技術(shù)領域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 1125     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種定性定量準確，高效省時，檢測結(jié)果客觀準確的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，過0.45微米的濾膜，取濾液用Agilent1290?6490三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。

氣相色譜法檢測藿香正氣水中乙醇含量的方法 1072     

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本發(fā)明提供了一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速環(huán)保的藿香正氣水中乙醇含量的測定方法；該方法包括下述步驟：一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，其特征在于，該方法為：量取藿香正氣水5ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領域。