危險(xiǎn)化學(xué)品安全檢測(cè)設(shè)備 946     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了危險(xiǎn)化學(xué)品安全檢測(cè)設(shè)備，包括箱體，所述箱體頂部的內(nèi)壁卡接有頂蓋，所述頂蓋的頂部固定裝配有把手，所述箱體頂部的內(nèi)壁開設(shè)有卡槽，所述卡槽的內(nèi)壁插接有卡塊，所述箱體底部的內(nèi)壁分別固定裝配有電機(jī)、卡條，所述電機(jī)的輸出軸固定套接有螺紋柱，所述箱體的內(nèi)壁滑動(dòng)連接有托板，所述托板頂部的中部開設(shè)有容器槽。該危險(xiǎn)化學(xué)品安全檢測(cè)設(shè)備，通過設(shè)置的橫桿、彈簧、弧形板裝置，使得該安全檢測(cè)設(shè)備能夠自動(dòng)根據(jù)燒杯直徑來(lái)調(diào)節(jié)固定裝置的大小，從而節(jié)省了使用者人工調(diào)節(jié)的時(shí)間，進(jìn)而提高了檢測(cè)者的檢測(cè)效率，同時(shí)還能夠提高固定裝置與燒杯的穩(wěn)定性。

電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池 676     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池，包括檢測(cè)池池體、三電極體系以及溶液流路，檢測(cè)池池體內(nèi)設(shè)置一個(gè)垂直通道和四個(gè)水平通道，垂直通道為底部設(shè)有石英玻璃片的通孔，四個(gè)水平通道分別安裝工作電極、輔助電極、進(jìn)樣鋼針和廢液管路，垂直通道內(nèi)安裝參比電極；進(jìn)樣管路外端通過管線連接注射泵，注射泵泵腔分別連通樣品瓶和緩沖液瓶。這種電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池，通過注射泵將樣品送入管路，在緩沖液的推送下檢測(cè)池，并噴射到工作電極的表面，通過選擇合適的注射泵泵速，確保樣品被全部噴射到工作電極的表面，本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，只需調(diào)整注射泵的流速即可確保全部樣品都在工作電極表面被激發(fā)，從而無(wú)需人為確定鋼針末端與工作電極之間的距離。

檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分子印跡的電化學(xué)傳感器的制備方法 1036     

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本發(fā)明公開了檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分子印跡的電化學(xué)傳感器的制備方法。首先將有機(jī)磷農(nóng)藥原藥分子作為印跡分子與功能單體和電解質(zhì)配成溶液，采用電化學(xué)聚合法將分子印跡聚合物沉積到工作電極的表面完成分子印跡敏感膜的制備。然后，采用合適的洗脫方法和洗脫劑將有機(jī)磷農(nóng)藥印跡分子從分子印跡敏感膜中去除完成電化學(xué)傳感器的制備。本發(fā)明具有響應(yīng)快、靈敏度高以及選擇性好的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)該檢測(cè)方法簡(jiǎn)單快捷，推廣后適用性強(qiáng)，尤其是在農(nóng)藥的檢測(cè)方面普適性強(qiáng)，具有廣闊的市場(chǎng)前景。

化學(xué)檢測(cè)用恒溫存貯裝置 1000     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)檢測(cè)用恒溫存貯裝置，包括箱體，所述箱體內(nèi)腔底部的左側(cè)固定連接有半導(dǎo)體制冷器，所述箱體內(nèi)腔頂部和底部之間的右側(cè)固定連接有隔板，所述隔板的一側(cè)開設(shè)有通氣孔，所述箱體的右側(cè)固定連接有加熱管。本實(shí)用新型通過設(shè)置箱體、半導(dǎo)體制冷器、隔板、通氣孔、加熱管、輸氣管、風(fēng)機(jī)、電磁閥、溫度傳感器、限位塊、存放盒、底板、固定塊、限位孔、放置槽、盒蓋、壓塊、管塞、顯示屏、控制按鍵、處理器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊和數(shù)據(jù)對(duì)比模塊的配合使用，解決了現(xiàn)有化學(xué)檢測(cè)用存貯裝置沒有恒溫功能和不可固定試管的問題，該化學(xué)檢測(cè)用恒溫存貯裝置，具備有恒溫功能和可固定試管的優(yōu)點(diǎn)，值得推廣。

用于檢測(cè)鎘離子的熒光化學(xué)傳感器及制備方法 975     

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一種用于檢測(cè)鎘離子的熒光化學(xué)傳感器及制備方法，步驟1）將2,4?二羥基苯甲醛和2?氨基吡啶以質(zhì)量百分比為1:1加入到圓底燒瓶A中，然后再向加入圓底燒瓶A中加入乙醇，將圓底燒瓶A置于油浴中，用磁力攪拌器將圓底燒瓶A中的反應(yīng)物攪拌回流5～8小時(shí)；步驟2）用色譜法檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)行的程度，待完全反應(yīng)之后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋干，并放置在真空干燥箱中10～12個(gè)小時(shí)，制備的熒光化學(xué)傳感器，對(duì)鎘離子有高靈敏、高選擇性的熒光增強(qiáng)型的選擇性識(shí)別，而且產(chǎn)生的吸光度比值與鎘離子的濃度在0μM到13μM范圍內(nèi)時(shí)呈良好的線性關(guān)系，即該探針在此范圍內(nèi)能很好的定量檢測(cè)鎘離子，此外，該化學(xué)傳感器還可以用于檢測(cè)河水樣本中的鎘離子。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和標(biāo)志點(diǎn)表征的車道線檢測(cè)定位方法 682     

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本發(fā)明提供了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和標(biāo)志點(diǎn)表征的車道線檢測(cè)定位方法。首先，利用Faster RCNN神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)檢測(cè)得到車道線邊界框，并基于邊界框定義車道線類別，使用特定數(shù)量的標(biāo)志點(diǎn)來(lái)進(jìn)一步描述邊界框內(nèi)的車道線形狀特征，并使用初步檢測(cè)出的邊界框來(lái)初始化所有的標(biāo)志點(diǎn)；然后，使用基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的車道線標(biāo)志點(diǎn)定位模塊依據(jù)當(dāng)前場(chǎng)景的實(shí)時(shí)狀況來(lái)逐個(gè)移動(dòng)初始化的標(biāo)志點(diǎn)，直至系統(tǒng)判定所有標(biāo)志點(diǎn)都被移動(dòng)到合適的位置，得到最終的車道線檢測(cè)定位結(jié)果。本發(fā)明能夠兼顧檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)度與檢測(cè)方法的復(fù)雜度，達(dá)到計(jì)算量與表征精度的平衡，有效提升車道線檢測(cè)的精度和效率。

用于micro RNA檢測(cè)的電化學(xué)發(fā)光活性DNA納米探針的制備方法 885     

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本發(fā)明公開了一種用于micro?RNA檢測(cè)的電化學(xué)發(fā)光活性DNA納米探針的制備方法，該方法通過DNA探針與摻雜殼聚糖和聯(lián)吡啶釕的二氧化硅復(fù)合納米粒子自組裝反應(yīng)，制備了具有電化學(xué)發(fā)光活性的DNA納米探針，所得DNA納米探針在修飾電極表面具有富集效應(yīng)，可用于電化學(xué)發(fā)光傳感檢測(cè)micro?RNA。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明無(wú)需復(fù)雜的DNA標(biāo)記，具有靈敏、簡(jiǎn)單、普適性的特點(diǎn)，對(duì)micro?RNA的檢出限可達(dá)0.1pmol/L。

檢測(cè)MMP-14的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制備方法 1117     

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本發(fā)明屬于一種檢測(cè)腫瘤標(biāo)記物MMP?14的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制備方法，本發(fā)明得到的檢測(cè)MMP?14的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器，當(dāng)傳感器與MMP?14相互作用后，MMP?14因與Ap1發(fā)生同源二聚而結(jié)合到電極表面后可以通過與Ap2異源二聚化將信號(hào)探針Ap2?Ru結(jié)合到電極表面，隨著MMP?14濃度增大，結(jié)合到電極表面的Ap2?Ru濃度增大，電化學(xué)發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)，基于此實(shí)現(xiàn)對(duì)MMP?14高選擇性和高靈敏度檢測(cè)；具有靈敏度高、選擇性高、穩(wěn)定性高、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的車聯(lián)網(wǎng)入侵檢測(cè)方法及系統(tǒng) 839     

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本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的車聯(lián)網(wǎng)入侵檢測(cè)方法及系統(tǒng)，該方法包括：計(jì)算歷史時(shí)刻流量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)特征；基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法??深度確定性策略梯度算法建立流量預(yù)測(cè)模型；所述流量預(yù)測(cè)模型的輸入為所述統(tǒng)計(jì)特征，輸出為預(yù)測(cè)流量；基于深度確定性策略梯度算法建立入侵檢測(cè)模型；所述入侵檢測(cè)模型的輸入為所述統(tǒng)計(jì)特征以及所述預(yù)測(cè)流量，輸出為流量閾值；通過比較所述預(yù)測(cè)流量和所述流量閾值進(jìn)行車聯(lián)網(wǎng)入侵檢測(cè)。本發(fā)明能夠兼顧車聯(lián)網(wǎng)的復(fù)雜多變性、基礎(chǔ)設(shè)施服務(wù)器端計(jì)算資源有限性和網(wǎng)絡(luò)入侵檢測(cè)的準(zhǔn)確性，更符合實(shí)際。對(duì)于車聯(lián)網(wǎng)這種復(fù)雜的系統(tǒng)，本發(fā)明提出的基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的入侵檢測(cè)方法相比于目前多用的其他方法有更好的性能。

用于水合肼檢測(cè)的電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 759     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)水合肼的電化學(xué)傳感器，其在玻碳電極表面修飾過氧化聚咪唑膜，具體方法為：玻碳電極預(yù)處理；將處理好的玻碳電極置于含有十二烷基磺酸鈉和咪唑的混合溶液中，在-0.2~0.8V下用循環(huán)伏安法掃描，用蒸餾水洗滌；將其置于pH=4.0磷酸緩沖溶液中，將初始電位定為+1.8V，使用恒電位法對(duì)其進(jìn)行過氧化300s形成過氧化聚咪唑膜，用蒸餾水洗滌，得到表面覆有過氧化聚咪唑膜的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明傳感器具有靈敏度高、檢出限低、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，能夠?qū)崿F(xiàn)N2H4的快速靈敏測(cè)定，操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保。

采用電化學(xué)檢測(cè)肼的方法 648     

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本公開提供的采用電化學(xué)檢測(cè)肼的方法，包括如下步驟：S1、制備金鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物分散液；S2、將金鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復(fù)合物分散液滴加于玻碳電極的表面對(duì)玻碳電極進(jìn)行修飾，形成金鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯玻碳電極；S3、采用金鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯玻碳電極作為肼傳感器的工作電極，采用磷酸鹽緩沖液作為電化學(xué)檢測(cè)的支持電解質(zhì)，檢測(cè)不同濃度肼的峰電流值，并以肼標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)，峰電流值為縱坐標(biāo)，擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線；S4、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)待測(cè)溶液中的肼。本公開中的電化學(xué)法檢測(cè)肼的方法中的肼傳感器的線性范圍可以拓寬2個(gè)數(shù)量級(jí)，靈敏度可以提高3.9倍，檢出限可以降低19.4倍。

基于紙基質(zhì)的魯米諾化學(xué)發(fā)光體系及檢測(cè)酚類抗氧化劑的方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種基于紙基質(zhì)的魯米諾化學(xué)發(fā)光體系及檢測(cè)酚類抗氧化劑的方法，所述化學(xué)發(fā)光體系由Co Fe PBA NAFSs水溶液、魯米諾工作液及包含親疏水區(qū)域的紙基質(zhì)組成，其中Co Fe PBA NAFSs是具有各向異性立方體框架結(jié)構(gòu)的KCoFe自組裝納米粒子，Co Fe PBA NAFSs水溶液的濃度為0.5～3.5mg/mL，魯米諾工作液是通過pH值為9.5～12.2的氫氧化鈉水溶液配制成的0.4～1.8mmol/L的魯米諾溶液。本發(fā)明化學(xué)發(fā)光體系在無(wú)需過氧化氫的存在下，可以在紙基質(zhì)上催化魯米諾產(chǎn)生較強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光，當(dāng)體系中存在酚類抗氧化劑時(shí)，對(duì)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度產(chǎn)生抑制作用，可用于酚類抗氧化劑的檢測(cè)。本發(fā)明化學(xué)發(fā)光體系用于檢測(cè)酚類抗氧化劑具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、試劑用量少、污染小等優(yōu)點(diǎn)。

玻碳微球雙極電極電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置 1103     

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一種玻碳微球雙極電極電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置，包括已有電化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測(cè)器與數(shù)字化高壓加壓裝置，數(shù)字化高壓加壓裝置的發(fā)光檢測(cè)箱內(nèi)設(shè)置有固定架，固定架上設(shè)置有U形管狀檢測(cè)池，U形管狀檢測(cè)池位于發(fā)光檢測(cè)箱光窗的正上方，檢測(cè)池的材料為透光材料，毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀的發(fā)光檢測(cè)箱一側(cè)設(shè)置有第一緩沖池，另一側(cè)設(shè)置有第二緩沖池，檢測(cè)池一端通過第一毛細(xì)管與第一緩沖池相聯(lián)通，另一端通過第二毛細(xì)管與第二緩沖池相聯(lián)通，數(shù)字化高壓加壓裝置的正電極伸入到第一緩沖池中，負(fù)電極伸入到第二緩沖池中。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單、體積小、待測(cè)液及雙極電極可隨時(shí)更換，驅(qū)動(dòng)電極與檢測(cè)池開放式連接的特點(diǎn)。

抗壞血酸檢測(cè)光電化學(xué)酶?jìng)鞲衅骷爸苽浞椒ê蛻?yīng)用 737     

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本發(fā)明公開一種抗壞血酸檢測(cè)光電化學(xué)酶?jìng)鞲衅骷爸苽浞椒ê蛻?yīng)用，將Fe@Fe2O3納米線、AuNPs和N元素?fù)诫s的氧化鋅納米顆粒層層組裝，制備得到半導(dǎo)體納米電極材料；通過化學(xué)交聯(lián)法將槲皮素連接在半導(dǎo)體納米電極材料上，得到QR/Fe@Fe2O3/AuNPs/N?ZnO/ITO電極；以鉑絲電極為對(duì)電極，Ag/AgCl電極為參比電極，以QR/Fe@Fe2O3/AuNPs/N?ZnO/ITO電極作為工作電極，組成抗壞血酸檢測(cè)光電化學(xué)酶?jìng)鞲衅?。本發(fā)明制備的半導(dǎo)體納米材料電極具有優(yōu)良的電子傳遞能力，建立的光電化學(xué)酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)抗壞血酸方法具有良好的檢出限和靈敏度，檢測(cè)方便快速，傳感器的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性良好。

電化學(xué)傳感器檢測(cè)SF6分解氣體的矩陣計(jì)算方法 1084     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)傳感器檢測(cè)SF6分解氣體的矩陣計(jì)算方法，所述方法通過在不同影響因素下采用電化學(xué)傳感器檢測(cè)SF6分解氣體，獲取了不同氣體種類電化學(xué)傳感器的響應(yīng)特性，進(jìn)而建立了一種適用于電化學(xué)傳感器檢測(cè)SF6分解氣體的信號(hào)矩陣方法，最后通過采用多組分混合氣體驗(yàn)證傳感器信號(hào)矩陣方法的可靠性和準(zhǔn)確度。所述方法的研究對(duì)象包括，氣體通過傳感器的流量，傳感器的周邊環(huán)境溫度和環(huán)境濕度，所檢測(cè)不同氣體的種類和濃度。本發(fā)明所公開的方法，能夠有效的減弱環(huán)境因素對(duì)于傳感器檢測(cè)結(jié)果的影響，并準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)SF6分解氣體的組分和濃度，為研制SF6分解物在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)奠定了基礎(chǔ)。

非標(biāo)記電化學(xué)檢測(cè)鉛離子的方法 668     

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本公開提供的非標(biāo)記電化學(xué)檢測(cè)鉛離子的方法，包括如下步驟：S1、制備2D?MOFs粉末；S2、制備單鏈富G堿基DNA溶液；S3、將步驟S1中制備的2D?MOFs粉末溶解于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2?0.7％的乙醇溶液中，得到2D?MOFs溶液；S4、采用步驟S2中制備的單鏈富G堿基DNA溶液與步驟S3中制備的2D?MOFs溶液修飾的玻碳電極為鉛離子傳感器的工作電極，采用含KCl的K₃[Fe(CN)₆]/K₄[Fe(CN)₆]緩沖液作為電化學(xué)檢測(cè)的支持電解質(zhì)，檢測(cè)不同鉛離子濃度的電化學(xué)阻抗，并以lg[Pb²⁺]標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)，不同鉛離子濃度的電化學(xué)阻抗值為縱坐標(biāo)，擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線；S5、根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)待測(cè)溶液中的鉛離子濃度。本公開實(shí)施例中的非標(biāo)記電化學(xué)檢測(cè)鉛離子的方法具有簡(jiǎn)單，快速，非標(biāo)記等優(yōu)點(diǎn)。

赭曲霉素A的檢測(cè)方法和電化學(xué)OTA適體傳感器的制備方法 1036     

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本發(fā)明公開了一種赭曲霉素A的檢測(cè)方法和電化學(xué)OTA適體傳感器的制備方法，該檢測(cè)方法采用電化學(xué)OTA適體傳感器檢測(cè)赭曲霉素A。該電化學(xué)OTA適體傳感器的制備方法包括：將ZnO?Au粉末、全氟磺酸型聚合物、OTA適體互補(bǔ)DNA、OTA適體和亞甲藍(lán)依次地修飾在預(yù)處理玻碳工作電極上，制得傳感電極；再以該傳感電極作為工作電極，以銀/氯化銀電極作為參比電極，以鉑絲電極作為對(duì)電極，制得電化學(xué)OTA適體傳感器。本發(fā)明的赭曲霉素A的檢測(cè)方法，利用傳感界面上的OTA適體與赭曲霉素A的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)待檢測(cè)樣品溶液中赭曲霉素A的快速檢測(cè)。該檢測(cè)方法的靈敏度極高，且準(zhǔn)確度高。

化學(xué)纖維抽絲中斷用檢測(cè)保護(hù)機(jī)器人 806     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)纖維抽絲中斷用檢測(cè)保護(hù)機(jī)器人，包括底板、檢測(cè)裝置、糾正裝置、保護(hù)裝置，所述的檢測(cè)裝置安裝在底板的中部上端面上，糾正裝置對(duì)稱安裝在底板的上端面上，檢測(cè)裝置位于糾正裝置之間，保護(hù)裝置安裝在糾正裝置的上端外側(cè)面上。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有的化學(xué)纖維抽絲設(shè)備沒有預(yù)防化學(xué)纖維在抽絲過程出現(xiàn)斷絲的保護(hù)機(jī)制、人工尋找斷絲處費(fèi)時(shí)費(fèi)力、不能夠?qū)⒊槿≈械幕瘜W(xué)纖維進(jìn)行有效的限位等難題；可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)和保護(hù)化學(xué)纖維在抽絲時(shí)出現(xiàn)斷絲情況的功能，具有預(yù)防化學(xué)纖維在抽絲過程出現(xiàn)斷絲的保護(hù)機(jī)制、自動(dòng)化保留斷絲位置、能夠?qū)⒊槿≈械幕瘜W(xué)纖維進(jìn)行有效的限位等優(yōu)點(diǎn)。

醫(yī)用干式化學(xué)檢測(cè)裝置 1078     

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本申請(qǐng)公開了一種醫(yī)用干式化學(xué)檢測(cè)裝置，包括：干式化學(xué)檢測(cè)裝置，所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的內(nèi)部設(shè)置有清洗裝置，所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的上端外表面活動(dòng)安裝有上蓋，所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的前端外表面靠近上端位置嵌入式固定安裝有操作面板，所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的前端外表面活動(dòng)安裝有存放抽屜。本申請(qǐng)的一種醫(yī)用干式化學(xué)檢測(cè)裝置，能夠?qū)崿F(xiàn)檢測(cè)電極卡的收納和清潔，無(wú)需醫(yī)療人員單獨(dú)清理和收納，減少了操作人員的工作量，能夠使得檢測(cè)電極與患者的皮膚全面貼合，不會(huì)松動(dòng)，檢測(cè)精度更高，能夠減小檢測(cè)電極卡與患者皮膚貼合時(shí)給患者帶來(lái)的刺激，還能夠有效的防護(hù)接口，使用效果好，帶來(lái)更好的使用前景。

檢測(cè)細(xì)菌耐藥性的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制備方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)細(xì)菌耐藥性的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制備方法，包括制備NH₂?MIL?53(Al)納米片、制備檢測(cè)細(xì)菌耐藥性的探針溶液以及檢測(cè)細(xì)菌耐藥性的電化學(xué)發(fā)光傳感器的組裝。本發(fā)明提供的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器可以快捷、簡(jiǎn)單、可靠且有效的檢測(cè)耐藥性。本發(fā)明利用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)作為信號(hào)輸出方式，該技術(shù)具有極高的靈敏度，本發(fā)明中的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測(cè)細(xì)菌是否具有耐藥性，并且可用于定量檢測(cè)大腸桿菌濃度。

用于指示檢測(cè)用化學(xué)溶液液位的微型光電液位計(jì)封裝結(jié)構(gòu) 981     

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用于指示檢測(cè)用化學(xué)溶液液位的微型光電液位計(jì)封裝結(jié)構(gòu)，包括內(nèi)密封墊片、外密封墊片、傳感器外套以及插有傳感器的傳感器內(nèi)套；其中，傳感器外套設(shè)置在傳感器內(nèi)套上，內(nèi)密封墊片設(shè)置在傳感器外套中，內(nèi)密封墊片外側(cè)設(shè)置有外密封墊片。本實(shí)用新型的微型光電液位計(jì)的封裝結(jié)構(gòu)，尺寸小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、緊湊、合理，易于安裝在較小容積、較薄外壁的容器上，尤其是小劑量的分析化學(xué)溶液儲(chǔ)存容器。

電催化CO₂還原合成碳?xì)淙剂系脑焕鼨z測(cè)電化學(xué)池 828     

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本發(fā)明公開一種電催化CO2還原合成碳?xì)淙剂系脑焕鼨z測(cè)電化學(xué)池，包括：頂蓋、池體、底座；頂蓋、池體、底座由上至下依次串接緊固；石英透鏡設(shè)置于頂蓋和池體之間，工作電極設(shè)置于池體和底座之間。該電化學(xué)池適用于監(jiān)測(cè)常溫常壓下薄膜導(dǎo)電材料體系下的電催化CO₂還原制備碳?xì)淙剂戏磻?yīng)。與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比，本發(fā)明不僅裝置簡(jiǎn)單、加裝和換裝電解液方便，而且大大縮短了參比電極末端與工作電極的距離，降低了測(cè)試過程中未補(bǔ)償阻抗，在實(shí)際電催化CO₂還原的研究與機(jī)理分析起到很好的效果。

檢測(cè)胰蛋白酶的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法 772     

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本發(fā)明提供一種檢測(cè)胰蛋白酶的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法，將多肽(HGC?Fc)通過金硫自組裝固定到金電極表面，用MCH封閉后，得到MCH/HGC?Fc/GE修飾電極，即得到檢測(cè)胰蛋白酶的電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明基于多肽(HGC?Fc)胰蛋白酶之間的特異性識(shí)別并切割構(gòu)建了一種檢測(cè)胰蛋白酶的電化學(xué)生物傳感器，該傳感器具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、成本低和分析速度快等特點(diǎn)。

檢測(cè)CD44蛋白的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器及其制備方法 987     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)細(xì)胞表面糖蛋白CD44的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器及其制備方法，將多肽抑制劑(ISC)通過金硫自組裝固定到金電極表面，用MCH封閉后，得到MCH/ISC/GE修飾電極，再將PEX?14進(jìn)一步的滴加到MCH/ISC/GE表面，即得到檢測(cè)CD44的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器。本發(fā)明基于多肽抑制劑(ISC)與PEX?14之間的相互作用以及PEX?14與CD44之間的異源二聚化構(gòu)建了一種檢測(cè)CD44的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器，該傳感器具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、成本低和分析速度快等特點(diǎn)。

毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置的研制 1088     

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本發(fā)明屬于新型分析儀器的研制領(lǐng)域，涉及到毛細(xì)管電泳分離和化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)的聯(lián)用 儀器的設(shè)計(jì)、構(gòu)建以及調(diào)試方面的工作。本發(fā)明所研制的毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置主要 有下列兩個(gè)方面的技術(shù)要點(diǎn)：1.采用自行加工的聚四氟乙烯四通接口固定毛細(xì)管，接口方式 為柱后套管式；2.采用微量注射泵將柱后化學(xué)發(fā)光試劑推進(jìn)接口。該裝置操作便利、重現(xiàn)性 好，采用三(2，2’-聯(lián)吡啶)釕(II)[Ru(bipy)32+]-H2C2O4-Ce(IV)化學(xué)發(fā)光體系對(duì)其進(jìn)行了調(diào)試。在 初步優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，實(shí)現(xiàn)了H2C2O4的毛細(xì)管電泳分離-化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。結(jié)果表明，本發(fā) 明所研制的檢測(cè)裝置基本能夠滿足科研工作的要求。

磁酶免化學(xué)發(fā)光檢測(cè)梅毒螺旋體抗體的方法 868     

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本發(fā)明屬于免疫分析診斷技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磁酶免化學(xué)發(fā)光檢測(cè)梅毒螺旋體抗體的方法。該方法以金磁微粒為載體,包被梅毒螺旋體特異性重組蛋白抗原TP15、TP17、TP47、TP44.5中的一種或多種,然后加入待檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗原,最后加入發(fā)光底物,進(jìn)行發(fā)光檢測(cè)。由于金磁微粒表面對(duì)抗原較大的偶聯(lián)容量,加之其兼?zhèn)涿嘎?lián)免疫分析的高特異性、無(wú)污染的特點(diǎn),以及化學(xué)發(fā)光法高靈敏度的特點(diǎn),使該方法具有檢測(cè)靈敏度高、特異性好、線性范圍寬、無(wú)放射性污染等優(yōu)點(diǎn)。

基于Hemin@CNF復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器制備方法及其檢測(cè)酒中雙酚A的方法 937     

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本發(fā)明屬于雙酚A檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于Hemin@CNF復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器及其在檢測(cè)酒中雙酚A中的應(yīng)用，檢測(cè)方法：1)對(duì)電化學(xué)生物傳感器進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，得到BPA標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)關(guān)系式I＝aC+b；2)檢測(cè)實(shí)際樣品中BPA與Hemin@CNF發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)的峰值電流，通過I＝aC+b計(jì)算出被檢測(cè)物中BPA的濃度；電化學(xué)生物傳感器的制備方法，是利用CNF對(duì)Hemin的吸附作用，實(shí)現(xiàn)CNF對(duì)Hemin的負(fù)載，制備出一種對(duì)酒中BPA高效檢出的含納米復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器，從而開發(fā)一種操作簡(jiǎn)單、成本低廉、靈敏度高、分析速度快的BPA檢測(cè)方法。

基于碳?xì)蛛姌O對(duì)蒽醌類物質(zhì)電化學(xué)檢測(cè)的靈敏度改善方法 1006     

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本發(fā)明提供了一種基于碳?xì)蛛姌O對(duì)蒽醌類物質(zhì)電化學(xué)檢測(cè)的靈敏度改善方法，含蒽醌類物質(zhì)的電化學(xué)反應(yīng)體系中，以碳?xì)蛛姌O作為工作電極，并且對(duì)含蒽醌類物質(zhì)的電化學(xué)反應(yīng)體系施加超聲波。本發(fā)明的方法能夠在不使用化學(xué)修飾碳?xì)蛛姌O的情況下，將碳?xì)蛛姌O直接應(yīng)用于電化學(xué)分析測(cè)試中，碳?xì)蛛姌O與超聲波協(xié)同作用，有效解決電極鈍化現(xiàn)象，而現(xiàn)有的修飾電極表面的方法前期準(zhǔn)備工作時(shí)間長(zhǎng)，修飾所需介體制備復(fù)雜，修飾過程繁瑣，而本發(fā)明方法避免了上述這些問題。因超聲作用，使得碳?xì)蛛姌O得到活化，阻抗降低，在電極表面發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)更以進(jìn)行，使得在電極和反應(yīng)溶液組成的固?液兩相界面間發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)的靈敏度和重現(xiàn)性得到顯著提升。

基于Silica/chitosan/Ru納米粒子電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)汞離子的方法 1039     

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本發(fā)明涉及一種基于Silica/chitosan/Ru納米粒子電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)汞離子的方法，其是由步驟(1)合成摻雜殼聚糖和聯(lián)吡啶釕的二氧化硅復(fù)合納米粒子、(2)空白Silica/chitosan/Ru-ssDNA體系的制備、(3)Silica/chitosan/Ru-DNA/Hg體系的制備、(4)修飾電極的組裝、(5)電化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測(cè)、(6)ΔIi-CHgi標(biāo)準(zhǔn)曲線以及(7)檢測(cè)組成，其無(wú)需復(fù)雜的探針分子標(biāo)記和固定過程，省時(shí)、成本低并且不影響富含T堿基的DNA對(duì)汞離子的識(shí)別，同時(shí)將化學(xué)修飾電極、納米粒子富集技術(shù)和電化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)結(jié)合起來(lái)，實(shí)現(xiàn)了高靈敏度檢測(cè)Hg2+，檢出限達(dá)3pM。

用于快速檢測(cè)非穩(wěn)定物質(zhì)的電化學(xué)傳感器及利用其快速定量檢測(cè)ATP的方法 946     

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本發(fā)明涉及一種用于快速檢測(cè)非穩(wěn)定物質(zhì)的電化學(xué)傳感器及利用其快速定量檢測(cè)ATP的方法，其主要是在超微電極表面電沉積了一層由Au納米顆粒堆積的納米花，形成了Au納米花超微電極，再將雙鏈DNA(dsDNA)組裝在Au納米花超微電極表面，在定量檢測(cè)ATP時(shí)，將該電化學(xué)傳感器進(jìn)行后處理，使電極表面的活性位點(diǎn)被封閉，再將組裝dsDNA的Au納米花電極在ATP溶液中培育完成雜交反應(yīng)，使電極表面的活性位點(diǎn)釋放，利用方波伏安法即可快速定量測(cè)定出ATP；能夠快速、準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)對(duì)性質(zhì)不穩(wěn)定物質(zhì)的快速測(cè)定，而且檢測(cè)結(jié)果精確、反應(yīng)靈敏，克服了常規(guī)檢測(cè)方法耗時(shí)長(zhǎng)、檢測(cè)結(jié)果誤差大的問題。