腫瘤檢測(cè)儀的針狀圓柱微型電子化學(xué)探頭 889     

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本實(shí)用新型涉及一種腫瘤檢測(cè)儀的針狀圓柱微型電子化學(xué)探頭。目前對(duì)腫瘤的良、惡性診斷仍為病理形態(tài)診斷,在缺乏高年資病理專(zhuān)科醫(yī)生的醫(yī)院里病理技術(shù)力量薄弱,完成腫瘤的良、惡性臨床病理診斷困難很大,易發(fā)生診斷失誤。本實(shí)用新型包括外殼,由內(nèi)向外依次設(shè)置敏感微型內(nèi)電極芯、內(nèi)電極輔助聯(lián)結(jié)管、內(nèi)隔離管、外電極、外隔離管;所述的敏感微型內(nèi)電極芯與外電極通過(guò)內(nèi)電極引線(xiàn)連接,內(nèi)電極引線(xiàn)上串接抗干擾電感、編碼芯片,外殼的一端設(shè)置抗干擾恒阻接頭。本實(shí)用新型可以高效、快速、準(zhǔn)確判定腫瘤良惡性、惡性程度及浸潤(rùn)范圍的檢測(cè),避免發(fā)生診斷失誤。

集成式電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池 992     

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本發(fā)明提供了一種集成式電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池，包括下池體及設(shè)置在其上并與其可拆卸固定的上池體；所述下池體上端面設(shè)置有硅膠墊，該硅膠墊上面設(shè)置有有機(jī)玻璃模塊；所述硅膠墊內(nèi)制有流液槽；所述硅膠墊的上下分別設(shè)置輔助電極、工作電極；所述下池體內(nèi)一側(cè)設(shè)置有與外界貫通的操作凹槽；所述下池體的另一側(cè)設(shè)置有第二操作凹槽；所述下池體內(nèi)設(shè)置有與出口流路連通的參比電極；所述空腔內(nèi)設(shè)置有控制裝置，所述控制裝置內(nèi)置有磁鐵。該方案采用的工作電極與輔助電極均采用鑲嵌式結(jié)構(gòu)完成，既保證了良好的密封性，又使溶液與磁體之間的距離、光電檢測(cè)部件與發(fā)光點(diǎn)的距離達(dá)到最小，環(huán)狀輔助電極設(shè)計(jì)可保證工作電極的電場(chǎng)均勻分布。

化學(xué)檢測(cè)用震蕩裝置 826     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)檢測(cè)用震蕩裝置，包括箱體，所述箱體內(nèi)腔底部的左側(cè)固定連接有電機(jī)，所述電機(jī)的輸出端固定連接有轉(zhuǎn)盤(pán)，所述箱體的頂部開(kāi)設(shè)有凹槽，所述箱體內(nèi)腔頂部的兩側(cè)均固定連接有支塊，支塊相對(duì)的一側(cè)固定連接有滑桿。本實(shí)用新型通過(guò)第一連接桿、第一套環(huán)、第二連接桿、第二套環(huán)和傳動(dòng)桿的進(jìn)行配合，實(shí)現(xiàn)了可以對(duì)試劑進(jìn)行充分震蕩的目的，有效避免了因采用人工方式容易出現(xiàn)震蕩不充分的現(xiàn)象，節(jié)省了檢測(cè)人員的時(shí)間，檢測(cè)人員可以在試劑震蕩時(shí)準(zhǔn)備后續(xù)工作，且有效避免因震蕩不充分影響檢測(cè)結(jié)果的現(xiàn)象，滿(mǎn)足當(dāng)今市場(chǎng)的需求，提高了震蕩裝置的實(shí)用性和使用性，解決了以往人工震蕩試劑不充分的問(wèn)題。

檢測(cè)體液細(xì)胞中結(jié)核桿菌特異性分泌抗原的免疫細(xì)胞化學(xué)染色試劑盒 1128     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)體液細(xì)胞中結(jié)核桿菌特異性分泌抗原的免疫細(xì)胞化學(xué)染色試劑盒，包括丙酮甲醛固定液、0.3%TritonX-100、封閉液、兔源ESAT-6多克隆抗體、抗兔生物素標(biāo)記抗體、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鏈親和素、DAB顯色液和蘇木素溶液。本發(fā)明試劑盒可從少量體液中簡(jiǎn)單，快捷，準(zhǔn)確的檢測(cè)出細(xì)胞內(nèi)的ESAT6抗原。采用FUM-6型細(xì)胞玻片離心沉淀儀收集細(xì)胞，沉淀儀的使用極大的提高了細(xì)胞收集率，再加上載玻片上黏附劑APES的使用，既減少了樣本的使用量，同時(shí)又提高了細(xì)胞收集率，有效地提高了患者體液中結(jié)核桿菌的檢出率。

基于雙偽標(biāo)簽優(yōu)化學(xué)習(xí)的RGB圖像半監(jiān)督目標(biāo)檢測(cè)方法 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于雙偽標(biāo)簽優(yōu)化學(xué)習(xí)的RGB圖像半監(jiān)督目標(biāo)檢測(cè)方法，對(duì)于訓(xùn)練批量中的有標(biāo)注圖像，首先對(duì)圖像進(jìn)行數(shù)據(jù)增廣操作，然后利用真實(shí)標(biāo)簽監(jiān)督學(xué)生模型在圖像上的學(xué)習(xí)。對(duì)于無(wú)標(biāo)注圖像，分別獲得其弱增強(qiáng)圖像和強(qiáng)增強(qiáng)圖像。使用構(gòu)建的偽類(lèi)別優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)和偽包圍框優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)分別對(duì)教師模型在弱增強(qiáng)圖像的預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行優(yōu)化，從而獲得該圖像的偽類(lèi)別標(biāo)簽和偽包圍框標(biāo)簽。然后利用該圖像的偽類(lèi)別標(biāo)簽和偽包圍框標(biāo)簽監(jiān)督學(xué)生模型在弱增強(qiáng)圖像上的學(xué)習(xí)。最后，在有標(biāo)注圖像上構(gòu)造用于訓(xùn)練偽類(lèi)別優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)和偽包圍框優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)的樣本和，然后用相應(yīng)的標(biāo)簽監(jiān)督優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)。本發(fā)明可以顯著提升高質(zhì)量偽標(biāo)簽的數(shù)量，進(jìn)而提升RGB圖像目標(biāo)檢測(cè)的效果。

基于金磁微粒的化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)S100的方法 927     

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本發(fā)明提供了一種基于金磁微粒的化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)S100的方法，主要包括以下步驟：(1)包被，即以金磁微粒作為免疫反應(yīng)和固相分離的載體，將S100抗體偶聯(lián)在金磁微粒的表面；(2)封閉，即用封閉液封閉金磁微粒表面未與S100抗體結(jié)合的空白位點(diǎn)；然后磁性分離，棄上清；(3)將待檢樣品和能與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的酶標(biāo)二抗加入經(jīng)過(guò)步驟(2)封閉后的結(jié)合S100抗體的金磁微粒中反應(yīng)，形成“雙抗體夾心復(fù)合物”；(4)清洗；(5)檢測(cè)。本發(fā)明的方法檢測(cè)靈敏度高、特異性好、線(xiàn)性范圍寬、精密度高、穩(wěn)定性好、無(wú)放射性污染、操作安全、方法簡(jiǎn)便快速。

采用分子印跡電化學(xué)檢測(cè)代森錳鋅的方法 917     

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本發(fā)明公開(kāi)一種采用分子印跡電化學(xué)檢測(cè)代森錳鋅的方法，包括以下步驟：（1）采用共沉積法制備Fe₃O₄，然后分散形成Fe₃O₄的四甲基氫氧化銨溶液；（2）制備Fe₃O₄?金納米粒子溶液；（3）制備代森錳鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：先利用Fe₃O₄?金納米粒子溶液、代森錳鋅乙醇溶液和3?巰基丙酸溶液，制備得到代森錳鋅分子印跡聚合物溶液；將玻碳電極修飾后浸泡在代森錳鋅分子印跡聚合物溶液中，得到印跡著代森錳鋅的分子印跡傳感器；然后采用差分脈沖伏安法檢測(cè)不同濃度的代森錳鋅的峰電流值，以代森錳鋅濃度為橫坐標(biāo)，峰電流值為縱坐標(biāo)，擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；（4）樣品檢測(cè)。本發(fā)明提供的方法靈敏度高、檢測(cè)限低、準(zhǔn)確性好，操作方便，檢測(cè)速度快。

無(wú)標(biāo)記化學(xué)生物反應(yīng)檢測(cè)方法 1067     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)標(biāo)記化學(xué)生物反應(yīng)檢測(cè)方法，包括：S100，使管道中充滿(mǎn)電解質(zhì)溶液；S200，選取能與目標(biāo)分子B發(fā)生反應(yīng)的受體分子A，并在管道內(nèi)壁修飾受體分子A；S300，在管道內(nèi)通入分散相使其形成分散相區(qū)域，并將其保持在管道內(nèi)；S400，測(cè)量并記錄分散相區(qū)域在管道內(nèi)的接觸角，以及與目標(biāo)分子反應(yīng)前管道內(nèi)溶液的總阻抗；S500，使可能含有目標(biāo)分子B的溶液或流體進(jìn)入管道，與受體分子A進(jìn)行反應(yīng)；S600，重復(fù)步驟S300到步驟S400，對(duì)比反應(yīng)前后分散相的接觸角及阻抗變化：若變化較大則溶液或流體中含有目標(biāo)分子B；否則，不含目標(biāo)分子B。本發(fā)明是一種低成本、高靈敏度、快速、無(wú)需標(biāo)記的對(duì)化學(xué)生物分子反應(yīng)的無(wú)標(biāo)記檢測(cè)方法。

具有生物聚合材料改性前后表面化學(xué)組分的檢測(cè)裝置 725     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了生物聚合材料領(lǐng)域的具有生物聚合材料改性前后表面化學(xué)組分的檢測(cè)裝置，包括工作臺(tái)，工作臺(tái)的上表面開(kāi)設(shè)有圓形槽，圓形槽的內(nèi)壁固定連接有第一軸承，第一軸承的內(nèi)圈固定連接有轉(zhuǎn)軸，轉(zhuǎn)軸的頂端固定連接有樣品盤(pán)，樣品盤(pán)的上表面固定連接有若干固定容器，工作臺(tái)的上方放置有箱體，箱體的底面固定連接有定位板，定位板的內(nèi)壁固定連接有硅漂移探測(cè)器，通過(guò)第一軸承和轉(zhuǎn)軸相配合，能夠起到旋轉(zhuǎn)樣品盤(pán)的作用，實(shí)現(xiàn)樣品材料進(jìn)行自轉(zhuǎn)的目的，避免樣品材料表面效應(yīng)和不均勻性影響檢測(cè)精度的問(wèn)題，達(dá)到保持檢測(cè)精度的效果，通過(guò)固定容器，能夠起到限制樣品材料大小的作用，實(shí)現(xiàn)以控制樣品材料大小而提高檢測(cè)精度的目的。

基于金磁微粒的化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)小分子物質(zhì)的方法 1156     

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本發(fā)明提供了一種基于金磁微粒的化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)小分子物質(zhì)的方法，主要包括以下步驟：(1)包被，即以金磁微粒作為免疫反應(yīng)和固相分離的載體，取與待檢小分子物質(zhì)相應(yīng)的小分子物質(zhì)合成抗原，將其偶聯(lián)在金磁微粒的表面；(2)封閉，即用封閉液封閉金磁微粒表面未與抗原結(jié)合的空白位點(diǎn)；然后磁性分離，棄上清；(3)與待測(cè)物反應(yīng)，即將待檢標(biāo)本、抗待檢小分子物質(zhì)的單抗、能與單抗發(fā)生特異性結(jié)合的酶標(biāo)二抗加入結(jié)合有小分子物質(zhì)合成抗原的金磁微粒中反應(yīng)，形成特異性抗原-抗體-酶標(biāo)二抗復(fù)合物；(4)清洗；(5)檢測(cè)。本發(fā)明的方法檢測(cè)靈敏度高、特異性好、線(xiàn)性范圍寬、精密度高、穩(wěn)定性好、無(wú)放射性污染，操作安全，方法簡(jiǎn)便快速。

聚合氨基酸修飾傳感電極及甾體激素的電化學(xué)檢測(cè)方法 1131     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種聚合氨基酸修飾傳感電極及甾體激素的電化學(xué)檢測(cè)方法。以L(fǎng)?半胱氨酸為聚合單體，在裸電極表面通過(guò)電化學(xué)聚合制備修飾層，從而獲得聚合氨基酸修飾傳感電極。本發(fā)明制備的聚合氨基酸修飾傳感電極對(duì)孕激素、雄性激素和腎上腺皮質(zhì)激素中結(jié)構(gòu)不同的甾體激素類(lèi)物質(zhì)具有不同的還原響應(yīng)，從而對(duì)這些不同種類(lèi)的甾體激素均具有識(shí)別作用，且不受常見(jiàn)共存物的干擾，可以用于水樣中孕激素、雄性激素和腎上腺皮質(zhì)激素的快速檢測(cè)。

生物化學(xué)制品用檢測(cè)設(shè)備 657     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種生物化學(xué)制品用檢測(cè)設(shè)備，包括檢測(cè)筒，所述檢測(cè)筒上端四周等距開(kāi)設(shè)有若干活動(dòng)安裝口，所述活動(dòng)安裝口內(nèi)腔底端均設(shè)置有安裝彈簧，所述安裝彈簧上端均設(shè)置有活動(dòng)安裝塊，所述活動(dòng)安裝塊上端均設(shè)置有安裝環(huán)套。本實(shí)用新型在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)把蓋板直接取走，再按動(dòng)相對(duì)位置的定位彈簧塊往安裝槽口內(nèi)腔一側(cè)移動(dòng)，均使定位彈簧塊一端與限位通口內(nèi)部分離，使活動(dòng)安裝塊失去約束力，通過(guò)呈壓縮狀態(tài)的安裝彈簧，帶動(dòng)活動(dòng)安裝塊和PH測(cè)試條往上移動(dòng)，使PH測(cè)試條上端戳破薄膜層，再進(jìn)行測(cè)試即可更加的快捷，通過(guò)分別放置和檢測(cè)，防止檢測(cè)完成出現(xiàn)找不到相對(duì)應(yīng)的樣體。

傳感檢測(cè)芯片及制備方法、便攜式電化學(xué)阻抗傳感器及使用方法 1025     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種傳感檢測(cè)芯片及制備方法、便攜式電化學(xué)阻抗傳感器及使用方法，其特征在于，制備SPGE，合成金屬有機(jī)骨架納米材料UiO?66，在金屬有機(jī)骨架納米材料UiO?66表面修飾金納米顆粒，得到金納米顆粒修飾的金屬有機(jī)骨架UiO?66@Au NPs，將葉酸負(fù)載在金納米顆粒修飾的金屬有機(jī)骨架UiO?66@Au NPs上，形成納米復(fù)合材料UiO?66@Au NPs@FA溶液，將納米復(fù)合材料UiO?66@Au NPs@FA溶液修飾于SPGE表面，獲得納米復(fù)合材料UiO?66@Au NPs@FA功能化的傳感檢測(cè)芯片。本發(fā)明利用傳感檢測(cè)芯片表面的敏感材料特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的特定FR?α，實(shí)現(xiàn)了腫瘤細(xì)胞的免標(biāo)記快速檢測(cè)，具有靈敏度高、檢測(cè)限低、特異性強(qiáng)、檢測(cè)范圍廣、穩(wěn)定性佳、響應(yīng)迅速等優(yōu)點(diǎn)。

污水處理中化學(xué)含氧量在線(xiàn)紫外光檢測(cè)裝置 1121     

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本實(shí)用新型涉及一種污水處理，特別是污水處理中化學(xué)含氧量在線(xiàn)紫外光檢測(cè)裝置，紫外光檢測(cè)單元（7）包括檢測(cè)光源（10）、干涉濾光片（701），分光棱鏡（702）、第一準(zhǔn)直光路（703）、第二準(zhǔn)直光路（706）、處理水檢測(cè)池（704）、標(biāo)準(zhǔn)水檢測(cè)池（707）、處理水檢測(cè)光電管（705）、標(biāo)準(zhǔn)水檢測(cè)光電管（708），檢測(cè)光源（10）通過(guò)干涉濾光片（701）后，吸收其余波長(zhǎng)的光，只讓257波長(zhǎng)的紫外光通過(guò)，257波長(zhǎng)的紫外光通過(guò)分光棱鏡（702）分成兩路，兩路各點(diǎn)50％，兩路光通過(guò)第一準(zhǔn)直光路（703）和第二準(zhǔn)直光路（706）準(zhǔn)直成細(xì)小的光束，分別進(jìn)入處理水檢測(cè)池（704）和標(biāo)準(zhǔn)水檢測(cè)池（707）。

污水處理中化學(xué)含氧量在線(xiàn)紫外光檢測(cè)方法 1025     

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本發(fā)明涉及一種污水處理，特別是污水處理中化學(xué)含氧量在線(xiàn)紫外光檢測(cè)方法，紫外光檢測(cè)單元（7）包括檢測(cè)光源（10）、干涉濾光片（701），分光棱鏡（702）、第一準(zhǔn)直光路（703）、第二準(zhǔn)直光路（706）、處理水檢測(cè)池（704）、標(biāo)準(zhǔn)水檢測(cè)池（707）、處理水檢測(cè)光電管（705）、標(biāo)準(zhǔn)水檢測(cè)光電管（708），檢測(cè)光源（10）通過(guò)干涉濾光片（701）后，吸收其余波長(zhǎng)的光，只讓257波長(zhǎng)的紫外光通過(guò)，257波長(zhǎng)的紫外光通過(guò)分光棱鏡（702）分成兩路，兩路各點(diǎn)50％，兩路光通過(guò)第一準(zhǔn)直光路（703）和第二準(zhǔn)直光路（706）準(zhǔn)直成細(xì)小的光束，分別進(jìn)入處理水檢測(cè)池（704）和標(biāo)準(zhǔn)水檢測(cè)池（707）。

具有長(zhǎng)波長(zhǎng)化學(xué)發(fā)光及熒光和顯色功能的血跡檢測(cè)方法 1146     

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一種具有長(zhǎng)波長(zhǎng)化學(xué)發(fā)光及熒光和顯色功能的血跡檢測(cè)方法,其顯色液由無(wú)色熒光素、魯米諾、過(guò)氧化氫、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉的水溶液混合配制而成。通過(guò)改變化學(xué)發(fā)光波長(zhǎng)提高了視覺(jué)靈敏度、延長(zhǎng)了視覺(jué)發(fā)光時(shí)間;同時(shí)在血跡區(qū)域形成強(qiáng)熒光性色斑,從而使不清晰的血跡形態(tài)得以顯現(xiàn)。在利用發(fā)光進(jìn)行血跡搜尋和初步定位后,可在自然光、燈光或紫外光下,在以上發(fā)光法初步確定的血跡位置,觀察與血跡形態(tài)一致的黃綠色熒光斑點(diǎn),實(shí)現(xiàn)后續(xù)熒光和目視精確定位血跡的具體位置,為記錄血跡形態(tài)和采樣提供了便利?？稍诠残淌掳讣善浦型茝V使用。

檢測(cè)甲胎蛋白的ZIF-8復(fù)合材料電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明涉及一種基于電催化劑和信號(hào)分子共同限域的ZIF?8復(fù)合材料電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。該電化學(xué)免疫傳感器的制備方法包括甲胎蛋白二抗耦合的電催化劑與信號(hào)分子共同限域的ZIF?8復(fù)合材料的制備，以及電化學(xué)免疫傳感器的制備兩部分。制備得到的免疫傳感器具有良好的催化性能，對(duì)甲胎蛋白（AFP）在0.01 pg mL^?1至1 ng mL^?1范圍內(nèi)顯示出良好的線(xiàn)性相關(guān)性，檢測(cè)限低至3 fg mL^?1。應(yīng)用該傳感器可實(shí)現(xiàn)對(duì)人血清樣品中AFP含量的檢測(cè)。

DTNBP1化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)試劑盒 1109     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種DTNBP1化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)試劑盒，該試劑盒包括：微孔板、酶標(biāo)抗體工作液、七個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液、底物發(fā)光液A、底物發(fā)光液B、包被緩沖液。本實(shí)用新型采用化學(xué)發(fā)光法，在微孔板微孔條上預(yù)包DTNBP1抗體，與樣本中的DTNBP1抗原結(jié)合，后者與辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合，用底物發(fā)光液發(fā)光，利用發(fā)光值與其所含DTNBP1量成正比關(guān)系，即可得出樣品中DTNBP1的含量。本實(shí)用新型具有快速、高靈敏度等特點(diǎn)，在檢測(cè)生物樣品中DTNBP1的含量中發(fā)揮重要作用。

基于電化學(xué)噪聲的鍋爐煙氣側(cè)腐蝕檢測(cè)方法 1138     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于電化學(xué)噪聲的鍋爐煙氣側(cè)腐蝕檢測(cè)方法，通過(guò)采用高溫腐蝕環(huán)境的腐蝕監(jiān)測(cè)裝置以電化學(xué)噪聲的方式，實(shí)現(xiàn)高溫腐蝕情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。本發(fā)明將電化學(xué)噪聲數(shù)據(jù)通過(guò)處理得到孔蝕指標(biāo)與噪聲阻抗，通過(guò)孔蝕指標(biāo)判定是否發(fā)生局部腐蝕，通過(guò)噪聲阻抗判斷腐蝕發(fā)生的快慢，從而達(dá)到真實(shí)反應(yīng)鍋爐受熱面高溫合金腐蝕剝落的目的。

以電化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測(cè)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的方法及應(yīng)用 829     

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本發(fā)明涉及的一種以電化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測(cè)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的方法，將S1含有甲基化位點(diǎn)GATC的發(fā)夾DNA序列自組裝在金電極的表面，組成電化學(xué)發(fā)光生物傳感器；將修飾電極用甲基轉(zhuǎn)移酶甲基化，再用甲基化限制性?xún)?nèi)切酶酶切，淋洗后，用S2帶氨基的互補(bǔ)DNA進(jìn)行雜交，再將氧化石墨烯負(fù)載鄰菲啰啉釕復(fù)合物通過(guò)EDC-NHS的耦合連接到電極上進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，以此來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)甲基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定。本發(fā)明采用氧化石墨烯提供相對(duì)大的比表面積用于負(fù)載鄰菲啰啉釕，且氧化石墨烯與鄰菲啰啉釕是非共價(jià)結(jié)合，能有效地負(fù)載和易于操作并且能保持氧化石墨的電子結(jié)構(gòu)，以此為發(fā)光材料使本發(fā)明的傳感器對(duì)甲基轉(zhuǎn)移酶有很高的靈敏度。

新型的化學(xué)氣體檢測(cè)瓶蓋裝置 893     

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本實(shí)用新型提供了一種新型的化學(xué)氣體檢測(cè)瓶蓋裝置，涉及二氧化硫檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括瓶蓋主體、試紙槽、檢測(cè)孔、釋放孔、注射孔、導(dǎo)氣管，瓶蓋主體上設(shè)置有試紙槽，試紙槽的內(nèi)部為長(zhǎng)方體中空結(jié)構(gòu)，試紙槽與瓶蓋主體相切的一端設(shè)有試紙槽口，試紙槽通過(guò)檢測(cè)孔與導(dǎo)氣管相連；導(dǎo)氣管的下端伸入反應(yīng)瓶?jī)?nèi)，導(dǎo)氣管的上端與檢測(cè)孔齊平；釋放孔位于試紙槽頂部；注射孔位于試紙槽的側(cè)面，且注射孔貫穿所述瓶蓋主體。本實(shí)用新型采用橡膠材質(zhì)制造而成，不易破碎、不怕擠壓，瓶蓋主體與試紙槽構(gòu)成一個(gè)整體，無(wú)需組裝，便可穩(wěn)定安放待測(cè)試紙，使用簡(jiǎn)單方便，可以廣泛適用于食品、藥材中非法添加二氧化硫或二氧化硫殘留的快速檢測(cè)。

基于有機(jī)電化學(xué)晶體管的生物傳感器及檢測(cè)方法 842     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于有機(jī)電化學(xué)晶體管的生物傳感器及檢測(cè)方法，包括二氧化硅基底，二氧化硅基底上兩側(cè)設(shè)置有作為有機(jī)電化學(xué)晶體管的源極與漏極的金材料電極，兩金材料電極中間形成的溝道中旋涂覆蓋有稀釋后的溝道材料PEDOT:PSS，使用二甲基亞砜對(duì)旋涂覆蓋有稀釋后的溝道材料的二氧化硅基底進(jìn)行浸泡，得到基于有機(jī)電化學(xué)晶體管的生物傳感器，本發(fā)明利用OECT特定的離子電子轉(zhuǎn)導(dǎo)特性制作生物傳感器，通過(guò)器件的時(shí)間響應(yīng)，在不增加器件制備步驟的前提下，在同一器件上對(duì)多種離子進(jìn)行檢測(cè)。

粉末狀化學(xué)物料的混合均勻度的檢測(cè)裝置 665     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種粉末狀化學(xué)物料的混合均勻度的檢測(cè)裝置，包括混合箱，所述混合箱頂部一側(cè)開(kāi)設(shè)有檢測(cè)口，所述檢測(cè)口內(nèi)設(shè)有豎直軸向位移的第一出料管，所述混合箱一側(cè)上方水平固定安裝橫板，所述橫板頂面一側(cè)固定安裝泵體，所述橫板頂面另一側(cè)設(shè)有收集盒，所述橫板一側(cè)固定安裝支撐板，所述支撐板上固定安裝拉曼光譜儀，所述第一出料管一端固定連接泵體，所述泵體連接有第二出料管，該種粉末狀化學(xué)物料的混合均勻度的檢測(cè)裝置，通過(guò)設(shè)置橫板、泵體、豎板、檢測(cè)口、第一出料管、第二出料管、收集盒、支撐板、拉曼光譜儀、活動(dòng)槽、電機(jī)、絲桿、活動(dòng)板、第一弧形板和第二弧形板，可以完成對(duì)混合箱內(nèi)不同高度位置的物料進(jìn)行快速取樣檢測(cè)。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的橋梁檢測(cè)無(wú)人機(jī)自主導(dǎo)航與穩(wěn)定控制方法 790     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的橋梁檢測(cè)無(wú)人機(jī)自主導(dǎo)航與穩(wěn)定控制方法，包括：步驟一、基于牛頓?歐拉法對(duì)檢測(cè)橋梁的四旋翼無(wú)人機(jī)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)建模；步驟二、考慮待檢橋梁周?chē)h(huán)境信息和檢測(cè)約束條件，提出基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)實(shí)現(xiàn)無(wú)人機(jī)自主避障飛行；步驟三、采用橋梁建筑信息模型輔助下的雙目視覺(jué)與IMU組合自主導(dǎo)航；步驟四、系統(tǒng)內(nèi)環(huán)控制采用自抗擾算法進(jìn)行姿態(tài)控制，外環(huán)控制采用PID控制進(jìn)行位置控制，實(shí)現(xiàn)橋梁檢測(cè)無(wú)人機(jī)在強(qiáng)風(fēng)干擾下的穩(wěn)定控制。解決了針對(duì)無(wú)人機(jī)橋梁檢測(cè)技術(shù)存在的橋下定位信號(hào)缺失、強(qiáng)風(fēng)干擾下無(wú)法穩(wěn)定飛行控制的問(wèn)題。

檢測(cè)早期肺癌標(biāo)記物NAP-2蛋白的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制備方法 1063     

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本發(fā)明提供一種檢測(cè)早期肺癌標(biāo)記物NAP?2蛋白的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制備方法，包括：步驟1，制備對(duì)氨基苯甲酸修飾電極；步驟2，制備N(xiāo)AP?2蛋白特異性識(shí)別探針：將TW和J1?Ru加入DNA緩沖液中混合，加熱雜交成TW/J1?Ru，然后冷卻至室溫繼續(xù)雜交得到TW/J1?Ru探針；步驟3，將步驟1中對(duì)氨基苯甲酸修飾電極浸入到含有NHS和EDC的Tris?HCl緩沖液中活化，得到活化的4?ABA修飾電極浸入步驟2中所制得的TW/J1?Ru探針溶液中修飾，再進(jìn)行封閉，得到電化學(xué)發(fā)光生物傳感器。本發(fā)明能對(duì)早期肺癌標(biāo)志物NAP?2蛋白進(jìn)行即時(shí)檢測(cè)，靈敏度高、特異性強(qiáng)且簡(jiǎn)單廉價(jià)。

血漿游離DNA甲基化電化學(xué)檢測(cè)方法及試劑盒 1018     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于連續(xù)識(shí)別與級(jí)聯(lián)放大系統(tǒng)的血漿游離DNA甲基化電化學(xué)檢測(cè)方法及試劑盒，使用不同濃度的生物素標(biāo)記的甲基化特異性引物，通過(guò)此不對(duì)稱(chēng)的MSP鑒別亞硫酸氫鹽修飾的基因組樣品中的甲基化DNA而不是非甲基化等位基因；利用聚合酶的擴(kuò)增能力，加入不同濃度的引物，產(chǎn)生大量具有生物素標(biāo)記的單鏈擴(kuò)增子，減少了引物二聚體的干擾；通過(guò)修飾在金電極表面上的自組裝四面體上的DNA納米結(jié)構(gòu)探針捕獲這些擴(kuò)增子；通過(guò)生物素?親和素結(jié)合作用捕獲辣根過(guò)氧化物酶綴合的抗生物素蛋白，利用酶的催化過(guò)程產(chǎn)生電化學(xué)信號(hào)。該方法具有良好的靈敏度，能檢測(cè)單個(gè)拷貝的甲基化DNA分子，同時(shí)具有良好的特異性，能夠在有大量非甲基化DNA干擾下檢測(cè)出0.1％的甲基化。

基于金磁微粒的吖啶酯化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)HE4的方法 800     

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本發(fā)明提供了一種基于金磁微粒的吖啶酯化學(xué)發(fā)光免疫學(xué)檢測(cè)人附睪分泌蛋白4(HE4)的方法，主要包括以下步驟：(1)以金磁微粒作為免疫反應(yīng)和固相分離的載體，將HE4包被抗體偶聯(lián)在金磁微粒的表面；(2)用封閉液封閉金磁微粒表面未與HE4包被抗體結(jié)合的空白位點(diǎn)；(3)用吖啶酯(AE)對(duì)HE4標(biāo)記抗體進(jìn)行標(biāo)記；(4)將待檢樣品和能與HE4抗原發(fā)生特異性結(jié)合吖啶酯標(biāo)記的HE4抗體加入封閉后的包被有HE4抗體的金磁微粒中進(jìn)行反應(yīng)，形成雙抗體夾心復(fù)合物；(5)清洗；(6)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。本發(fā)明檢測(cè)靈敏度高、特異性好、線(xiàn)性范圍寬、精密度高、穩(wěn)定性好、無(wú)放射性污染、操作安全、方法簡(jiǎn)便快速。

用于檢測(cè)隔絕式化學(xué)氧自救器氣密性的裝置 1123     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于檢測(cè)隔絕式化學(xué)氧自救器氣密性的裝置，包括負(fù)壓泵、軟管和干燥器，負(fù)壓泵通過(guò)軟管連通干燥器并固定為一體；負(fù)壓泵設(shè)置有用于啟動(dòng)或關(guān)閉抽真空作業(yè)的電源開(kāi)關(guān)、用于卸除真空的氣閥開(kāi)關(guān)和用于指示壓力的壓力表；干燥器包括上蓋和罐體，上蓋開(kāi)設(shè)有凸出的氣管孔，所述氣管孔上還設(shè)置有卡箍，軟管套在氣管孔上并通過(guò)卡箍緊固；干燥器注有液態(tài)水并放置待測(cè)的隔絕式化學(xué)氧自救器，干燥器內(nèi)水面高于測(cè)的隔絕式化學(xué)氧自救器上、下罐接口處2～3mm；本實(shí)用新型通過(guò)膜盒負(fù)壓泵與真空干燥器連接，組裝在一個(gè)整機(jī)上，便于攜帶移動(dòng)，操作簡(jiǎn)單，可直觀的檢查自救器的氣密性。

基于雙標(biāo)記擴(kuò)增的血漿循環(huán)甲基化DNA電化學(xué)檢測(cè)方法及試劑盒 808     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于雙標(biāo)記擴(kuò)增的血漿循環(huán)甲基化DNA電化學(xué)檢測(cè)方法，屬于甲基化DNA檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用不同標(biāo)記(地高辛，生物素)的甲基化特異性引物，通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)鑒別亞硫酸氫鹽修飾的基因組樣品中的甲基化DNA而不是非甲基化等位基因；利用聚合酶的擴(kuò)增能力，產(chǎn)生大量具有地高辛和生物素雙標(biāo)記的雙鏈擴(kuò)增子；通過(guò)修飾在金電極表面的地高辛抗體捕獲這些雙鏈擴(kuò)增子；然后通過(guò)生物素?親和素結(jié)合作用捕獲辣根過(guò)氧化物酶綴合的抗生物素蛋白(Avidin?HRP)，利用酶的催化過(guò)程產(chǎn)生電化學(xué)信號(hào)。該方法具有良好的靈敏度，能檢測(cè)5pg的甲基化DNA分子，同時(shí)具有良好的特異性，能夠在有大量非甲基化DNA干擾下檢測(cè)出1％的甲基化DNA。

檢測(cè)MMP-14的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器及其制備方法 892     

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本發(fā)明提供一種檢測(cè)MMP?14的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器及其制備方法，將多肽抑制劑溶解于Tris?HCl緩沖液中，得到MMP?14特異性識(shí)別的探針溶液，其中，多肽抑制劑的氨基酸序列為：GYPKSALR?(CH₂)₆?Cys；將金電極浸入MMP?14特異性識(shí)別的探針溶液中進(jìn)行自組裝修飾，然后用Tris?HCl緩沖溶液沖洗，得到IVSC/GE電極；將MCH溶液滴加到IVSC/GE電極表面進(jìn)行封閉，沖洗電極表面，得到檢測(cè)MMP?14的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器。本發(fā)明的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器特異性高。