維生素B12定量檢測試劑盒及其應(yīng)用 1007     

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本發(fā)明提供了一種維生素B12定量檢測試劑盒及其應(yīng)用，涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。所述維生素B12檢測試劑盒包括校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、抗試劑、磁微粒試劑、試劑C和發(fā)光底物，其中，所述抗試劑的制備步驟為：將內(nèi)因子與異硫氰酸熒光素偶聯(lián)，VB12衍生物與堿性磷酸酯酶偶聯(lián)，分別獲得異硫氰酸熒光素標(biāo)記的內(nèi)因子和堿性磷酸酶標(biāo)記的VB12衍生物，將異硫氰酸熒光素標(biāo)記的內(nèi)因子和堿性磷酸酶標(biāo)記的VB12衍生物加入抗試劑緩沖液中，充分?jǐn)嚢?；磁微粒試劑的組分為異硫氰酸熒光素抗體偶聯(lián)的羧基磁珠。本發(fā)明既能提高檢測的靈敏度和可靠性，又能降低成本，還可配合全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀使用。

苝二酰亞胺化合物，其合成方法及其在H₂O₂檢測中的應(yīng)用 1101     

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本發(fā)明涉及新穎的結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)表示的苝二酰亞胺化合物，其合成方法及其應(yīng)用，屬于化學(xué)合成及分析領(lǐng)域。所述苝二酰亞胺化合物具有與H₂0₂結(jié)合位點。該化合物配制在DMSO與去離子水的混合溶液中，可以檢測H₂0₂的紫外光譜變化，其檢測限和靈敏度高，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有化合物合成方法操作簡單，H₂0₂檢測更加便捷等特點，具有重要的應(yīng)用價值。

胎兒纖維結(jié)合蛋白和胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1的量子點熒光檢測方法及應(yīng)用 1139     

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本發(fā)明提供一種胎兒纖維結(jié)合蛋白和胰島素生長因子結(jié)合蛋白?1的量子點熒光檢測方法及應(yīng)用，屬于分析化學(xué)和檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于量子點免疫熒光法，取孕產(chǎn)婦的宮頸陰道分泌物或者粘液作為待檢樣本，經(jīng)樣本稀釋液前處理和檢測過程優(yōu)化，從而實現(xiàn)對fFN和IGFBP?1的快速、準(zhǔn)確和寬范圍檢測，因此具有良好的實際應(yīng)用之價值。

便攜式固體廢物檢測裝置 1027     

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本實用新型公開了一種便攜式固體廢物檢測裝置，包括儲存箱，儲存箱外設(shè)置有移動箱，儲存箱內(nèi)左側(cè)設(shè)置有取樣盒，儲存箱內(nèi)中部設(shè)置有粉碎盒，儲存箱內(nèi)右側(cè)從上到下分別設(shè)置有檢測工具盒和檢測試劑盒，儲存箱上通過鉸接設(shè)置有箱門，箱門上設(shè)置有把手槽，把手槽內(nèi)設(shè)置有轉(zhuǎn)動軸，轉(zhuǎn)動軸上設(shè)置有轉(zhuǎn)動把手，箱門上設(shè)置有門鎖。本實用新型是一個可以隨身攜帶的輕便裝置，使用時快捷方便，能隨時粉碎固體廢物，快速的進(jìn)行現(xiàn)場檢測分析，能通過化學(xué)和物理反應(yīng)來測出對應(yīng)的固體廢物是什么或者識別出該固體廢物的危險性特征，利用工作手冊推斷出結(jié)果，并及時進(jìn)行樣品的分類、采集處理，便于帶回實驗室進(jìn)行詳細(xì)的類別和具體成分的確定。

基于HRP擴(kuò)增用于檢測肺癌標(biāo)志物CYFRA21-1光電免疫傳感器的制備方法 1138     

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本發(fā)明涉及基于HRP擴(kuò)增用于檢測肺癌標(biāo)志物CYFRA21?1超靈敏光電化學(xué)免疫分析傳感器的制備方法。本發(fā)明以BiVO₄/Ag₃VO4/SnS₂作為基底材料并用可見光照射來獲得光電流，三個基底組合形成異質(zhì)結(jié)使得光電效率極大提高。HRP?二氧化硅?CYFRA21?1二抗納米復(fù)合物具有較大的空間位阻，并進(jìn)一步進(jìn)行HRP擴(kuò)增后將電極材料置于4?氯?1?萘酚中生成不溶性沉淀，使得電子供體的傳遞得到三重阻礙，極大地改變了光致電流的變化，導(dǎo)致不同濃度的抗原表現(xiàn)出不同光電流，從而實現(xiàn)了對CYFRA21?1抗原超寬范圍的檢測（100 ng/mL?0.05 pg/mL），其檢測限為0.01 pg/mL。

多酚胺類化合物及其制備方法與其在檢測半胱氨酸的應(yīng)用 790     

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本發(fā)明公開了多酚胺類化合物及其制備方法與其在檢測半胱氨酸的應(yīng)用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為其中，R1為氫或烷基，R2為或R3為或R4為氫或烷基，R5為氫或烷基，R6為氫或烷基，R7為氫或烷基。本發(fā)明提供的多酚胺類化合物在定性檢測半光氨酸的過程，能夠縮小位置氨基酸的種類范圍，然后通過pH檢測實現(xiàn)對半胱氨酸的定性分析，提高了檢測效率。

羚羊角粉的定量檢測方法 892     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析定量檢測技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種羚羊角粉中羚羊角的定量檢測方法：待檢樣品經(jīng)過胰蛋白酶酶解預(yù)處理，離心取含有羚羊角肽的上清液；將上清液注入液相色譜?質(zhì)譜儀，選擇定量離子對；根據(jù)線性關(guān)系計算羚羊角肽進(jìn)樣濃度，進(jìn)而計算待檢樣品中羚羊角的含量。采用酶解并結(jié)合UPLC?MS法，對羚羊角中特征肽進(jìn)行了含量方法學(xué)研究，建立了羚羊角肽的專屬性含量測定方法，填補(bǔ)了羚羊角粉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的空白，提高了羚羊角粉的質(zhì)量控制水平；）該羚羊角中特征肽含量測定方法的建立，可以大大提高羚羊角粉的質(zhì)量控制水平，確保羚羊角粉臨床用藥的有效性。

PLA2R抗體的量子點熒光檢測試紙條、試劑盒及其應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明提供一種PLA2R抗體的量子點熒光檢測試紙條、試劑盒及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)和檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過對PLA2R抗體的檢測相關(guān)試劑等進(jìn)行優(yōu)化組合，從而獲得具有高靈敏度及良好貯藏穩(wěn)定性的檢測產(chǎn)品，并且能夠?qū)Χ喾N血液樣本，如全血、血清以及血漿實現(xiàn)一致性檢測，因此具有良好的實際應(yīng)用之價值。

肝素結(jié)合蛋白的量子點熒光檢測方法及應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明提供一種肝素結(jié)合蛋白的量子點熒光檢測方法及應(yīng)用，屬于分析化學(xué)和檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于量子點免疫熒光法，取受檢人群的血清、血漿或全血作為待檢樣本，經(jīng)樣本稀釋液前處理和檢測過程優(yōu)化，基于量子點的免疫層析試紙條，從而實現(xiàn)對肝素結(jié)合蛋白（HBP）的快速、準(zhǔn)確和寬范圍檢測，因此具有良好的實際應(yīng)用之價值。

β-淀粉樣蛋白寡聚體檢測方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種β?淀粉樣蛋白寡聚體檢測方法，主要涉及生物化學(xué)及分析化學(xué)領(lǐng)域。包括將納米多孔碳與亞甲基藍(lán)溶液混合，獲得混合溶液一；向混合溶液一中加入AβO適配體鏈，室溫震蕩，離心洗滌，溶于Tris?HCl緩沖溶液，獲得混合溶液二；將待測樣品與混合溶液二混合后孵育，獲得混合溶液三；將玻碳電極浸入電解質(zhì)溶液中電沉積，獲得修飾電極一；將修飾電極一浸入捕獲探針溶液后孵育，獲得修飾電極二；將修飾電極二浸入6?巰基己?1?醇溶液后孵育，獲得修飾電極三；將修飾電極三插入混合溶液三中，檢測混合溶液三的電信號，即可測定AβO的含量；本發(fā)明有益效果在于：操作簡單、價格低廉、特異性好。

芪龍膠囊指紋圖譜結(jié)合液質(zhì)聯(lián)用的檢測方法及其應(yīng)用 720     

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本申請屬于中藥指紋圖譜分析領(lǐng)域，具體涉及一種芪龍膠囊指紋圖譜結(jié)合液質(zhì)聯(lián)用的檢測方法及其應(yīng)用。本申請?zhí)岢隽艘环N芪龍膠囊的指紋圖譜建立方法，及通過指紋圖譜及黃芪甲苷的檢測對芪龍膠囊進(jìn)行質(zhì)量控制的方法。本申請中通過高效液相建立指紋圖譜，通過高效液相分離，得到15個共有峰，可從整體上反應(yīng)芪龍膠囊的質(zhì)量狀況。該構(gòu)建方法操作簡單，穩(wěn)定可靠，精密度高，分離度好，指紋圖譜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性較好，且信息量大，避免了因只測定一、兩個化學(xué)成分而判定制劑整體質(zhì)量的片面性，又減少了為質(zhì)量達(dá)標(biāo)而人為處理的可能性，通過對多個批次的樣品進(jìn)行系統(tǒng)分析，能更加全面、科學(xué)評價芪龍膠囊的質(zhì)量，從而使產(chǎn)品的質(zhì)量和療效得到保證。

醫(yī)院環(huán)境自動檢測綜合管理及報警系統(tǒng) 698     

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本實用新型涉及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種醫(yī)院環(huán)境自動檢測綜合管理及報警系統(tǒng)。包括控制中心工業(yè)計算機(jī)、分基站工業(yè)計算機(jī)、在線監(jiān)測傳感器,其特征在于:所述的控制中心工業(yè)計算機(jī)與分基站工業(yè)計算機(jī)通過光纖網(wǎng)絡(luò)連接,每個分基站工業(yè)計算機(jī)通過串行接口連接模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊,該模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊連接一在線監(jiān)測傳感器,在線監(jiān)測傳感器包含水體物理參數(shù)傳感器、大氣污染物分析儀及在線水體流量計。該設(shè)備根據(jù)計算機(jī)系統(tǒng)檢測的特點和環(huán)境參數(shù)的特性,實時地既能測出各種參數(shù)、又能測出各種化學(xué)含量,既能測出各種化學(xué)物質(zhì)濃度、又能給出各種污染物總量。

檢測丙烯腈-衣康酸共聚物前驅(qū)體分子量的方法 711     

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本發(fā)明是屬于碳纖維前驅(qū)體檢測領(lǐng)域，尤其涉及一種檢測丙烯腈?衣康酸共聚物前驅(qū)體分子量的方法，該方法在特定的條件下采集已知分子量丙烯腈?衣康酸共聚物前驅(qū)體的近紅外光譜，對采集到近紅外光譜進(jìn)行特定的處理，使用化學(xué)計量學(xué)軟件采用偏最小二乘法在特定參數(shù)下建立丙烯腈?衣康酸共聚物前驅(qū)體分子量與近紅外光譜的關(guān)聯(lián)模型，再使用相同的條件采集待測丙烯腈?衣康酸共聚物前驅(qū)體的近紅外光譜，將待測丙烯腈?衣康酸共聚物前驅(qū)體的近紅外光譜代入上述關(guān)聯(lián)模型，關(guān)聯(lián)模型可快速計算出待測丙烯腈?衣康酸共聚物前驅(qū)體的分子量，無需使用任何化學(xué)試劑對樣品進(jìn)行前處理，綠色環(huán)保高效、樣品分析速度快、樣品無損、重復(fù)性好。

檢測維生素C中脫氫維生素C的方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種檢測維生素C中脫氫維生素C的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域；該方法采用液相色譜、HILIC親合色譜柱，乙腈??異丙醇?水為流動相A相、乙腈?水為流動相B相，梯度洗脫進(jìn)行分析，本技術(shù)方案可以迅速、準(zhǔn)確的分析出脫氫維生素C的含量，該方法的定量限可達(dá)0.38μg/ml，檢測限為0.11μg/ml，同時該方法的平均回收率為100.5％，在0.38μg/ml～77.75μg/ml范圍內(nèi)，脫氫VC濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系；本發(fā)明公開的液相方法也可以應(yīng)用于維生素C藥品、注射用復(fù)方維生素(3)及復(fù)方維生素(13)注射液穩(wěn)定性、降解等維生素質(zhì)量研究。

檢測肼的熒光探針及其應(yīng)用 913     

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本發(fā)明公開了一種檢測肼的熒光探針，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該熒光探針以熒光素衍生物為母體，以乙?；鶠殚_關(guān)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如式（）所示。本發(fā)明的熒光探針合成簡單，使用方便，可以特異性與肼發(fā)生反應(yīng)，脫除熒光素部分的乙?；Ｗo(hù)進(jìn)而使熒光素部分與香豆素部分發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移從而釋放波長更長的綠色熒光。該熒光探針在檢測肼過程中不會受到其他具有親核性化合物的干擾，對肼具有良好的選擇性，能對活細(xì)胞中的肼進(jìn)行準(zhǔn)確檢測。

基于BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的近紅外光譜糖度檢測方法及系統(tǒng) 792     

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本公開提供了一種基于BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的近紅外光譜糖度檢測方法及系統(tǒng)，選取一定的同種類的水果，組成樣本集，選取建模樣本，將樣本集隨機(jī)分為校正集和預(yù)測集；采集所有校正集和預(yù)測集樣本的原始近紅外光譜，對光譜進(jìn)行等區(qū)間劃分，對各區(qū)間吸光度分別求和；利用化學(xué)分析法測定樣本中糖度的含量；建立近紅外光譜定量分析模型，使用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建校正集樣本糖度含量與近紅外特征光譜之間的定量校正模型；近紅外定量分析模型測定預(yù)測集樣本的糖度含量，將預(yù)測集樣品的近紅外光譜信息數(shù)據(jù)輸入所述校正模型，得到預(yù)測集樣本的糖度含量。

基于級聯(lián)光電活性材料和三螺旋分子開關(guān)檢測核酸的方法 931     

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本專利公開了一種基于級聯(lián)光電活性材料和三螺旋分子開關(guān)檢測核酸的方法，在電極表面修飾半導(dǎo)體ZnO納米材料及不同粒徑CdTe量子點形成級聯(lián)結(jié)構(gòu)，極大的增強(qiáng)了光電流強(qiáng)度。通過三螺旋分子的形成和拆解，三螺旋分子開關(guān)的優(yōu)越性為核酸的高特異性檢測開辟了新的策略，借助電化學(xué)工作站實現(xiàn)了對核酸的超靈敏檢測。本發(fā)明通過改變適配DNA的序列，發(fā)明的光致電化學(xué)傳感器還可以用于各種核酸的檢測，該方法具有低成本、高靈敏、響應(yīng)快速的優(yōu)點，在生物分析和臨床診斷中具有重要的應(yīng)用前景。

同時檢測兩種環(huán)境雌激素的傳感器的制備方法及應(yīng)用 859     

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本發(fā)明提供了一種同時檢測兩種環(huán)境雌激素的傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料、環(huán)境檢測、生物免疫技術(shù)和電化學(xué)分析領(lǐng)域。將Pt雜化的SBA-15納米復(fù)合材料標(biāo)記二抗，通過測定材料對底液中過氧化氫的催化性能，制備一種雙通道印刷電極電化學(xué)免疫傳感器，實現(xiàn)對兩種環(huán)境雌激素己烯雌酚和雌二醇的同時檢測。本發(fā)明制備簡單、加工方便、便于攜帶；該檢測方法簡單、快速、靈敏度高、特異性好。

靈敏定量檢測ATP的方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種基于PNA作為中和劑置換法構(gòu)建電化學(xué)生物傳感器靈敏檢測ATP的方法。在修飾金納米薄層的紙基電化學(xué)傳感器上，巰基化ATP?結(jié)合適配體探針先與中和劑PNA結(jié)合，在復(fù)合物與ATP結(jié)合以后，通過檢測電流的變化實現(xiàn)ATP的定量分析。本方法包括電極的預(yù)處理—修飾捕獲探針—修飾中和劑肽核酸—修飾目標(biāo)檢測物ATP—實驗方法與參數(shù)—ATP檢測線測定六個步驟。本方法高靈敏度定量檢測ATP，成本低，應(yīng)用廣泛。

血液白細(xì)胞檢測裝置和方法 1018     

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本發(fā)明涉及一種血液白細(xì)胞檢測裝置和方法。白細(xì)胞在人體內(nèi)擔(dān)任著重要作用，白細(xì)胞總數(shù)及分類計數(shù)對很多疾病的診斷具有一定的意義。常見的白細(xì)胞檢查方法往往要綜合兩種或多種檢測原理，組合電學(xué)、光學(xué)、細(xì)胞化學(xué)等技術(shù)，其檢查過程較為復(fù)雜。本發(fā)明提供一種過程簡易的血液白細(xì)胞檢查裝置和方法對白細(xì)胞總數(shù)進(jìn)行分析，通過對鞘液稀釋后的血液進(jìn)行激光散射，僅需采集0°方向的散射光，通過對散射后的光線陰影進(jìn)行分析對比，判定白細(xì)胞的數(shù)量和大小是否出現(xiàn)異常。

BC-02的液相色譜檢測方法 1085     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種BC-02的液相色譜檢測方法。選用A相為甲醇-水、B相為乙腈-水-TFA-TEA作為流動相；通過恰當(dāng)比例調(diào)節(jié)，既可滿足BC-02與相鄰雜質(zhì)峰分離度的要求，也可使主要降解產(chǎn)物羥甲基5-Fu和5-Fu得到很好的分離度。在同一色譜條件下，不僅能夠快速檢測BC-02的含量，還可同時檢測與BC-02結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)及BC-02的異構(gòu)體，確定了合適的樣品溶液濃度，能夠降低檢測下限，在檢測目標(biāo)濃度較低時也能很好地進(jìn)行定量分析，使該檢測方法更具有實際應(yīng)用價值，且方法簡單、易操作，輔助試劑價廉易得，檢測結(jié)果真實可靠，是一種快速、準(zhǔn)確的定量檢測方法。

新型整合式核酸檢測裝置 786     

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本專利公開一種新型整合式核酸檢測裝置，該裝置集成了多層磁結(jié)構(gòu)，F(xiàn)TA卡和紙電極芯片，可以完成核酸提取，環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（LAMP）擴(kuò)增和電化學(xué)檢測。其核心多層結(jié)構(gòu)由上部樣品層，中層滑動層和下層電極板組成。上層板提供能夠滴加樣品、純化緩沖液進(jìn)而擴(kuò)增試劑的圓孔。中層磁性板扮演控制閥門的角色，通過簡單地滑動磁板來控制樣品，純化緩沖液和擴(kuò)增試劑的連續(xù)引入。亞甲基藍(lán)（MB）和雙鏈LAMP擴(kuò)增產(chǎn)物之間的電化學(xué)詢問反應(yīng)與紙電極裝置組合,用于高靈敏度監(jiān)測LAMP擴(kuò)增反應(yīng)。本發(fā)明成功構(gòu)建了一種從“樣品—答案”的新型整合式核酸檢測裝置，通過簡單的滑動操作，實現(xiàn)整個核酸檢測的過程，展現(xiàn)出令人滿意的醫(yī)療診斷和食品安全分析的能力。

氫化可的松快速檢測方法 662     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種氫化可的松的快速檢測方法，取待測樣品，加入鹽酸溶液，振搖，再加乙酸乙酯，振搖，離心或靜置使分層；取離心液或上層溶液，加入氫氧化鈉溶液，振搖，離心或靜置使分層；將氫氧化鈉溶液滴在白色滴板上，滴加氯化三苯四氮唑試液，混合均勻，滴加供試品溶液，觀察顏色變化。本發(fā)明方法操作簡便，分析成本低；排除相關(guān)因素的干擾，更有利于對溶液顏色的觀察，所用提取液、洗滌液、萃取液、檢測劑的專屬性強(qiáng)，通過提取、洗滌、萃取過程中三次利用不同物質(zhì)溶解性差異分離除去干擾物質(zhì)，使顯色反應(yīng)的靈敏度提高、檢測結(jié)果正確率高、顯色反應(yīng)迅速，現(xiàn)象明顯，適用于現(xiàn)場快速檢測。

地塞米松的快速檢測方法 967     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種地塞米松的快速檢測方法，取待測樣品，加入鹽酸溶液，振搖，再加乙酸乙酯，振搖，離心或靜置使分層；取離心液或上層溶液，加入氫氧化鈉溶液，振搖，離心或靜置使分層；將氫氧化鈉溶液滴在白色滴板上，滴加氯化三苯四氮唑試液，混合均勻，滴加供試品溶液，觀察顏色變化。本發(fā)明方法操作簡便，分析成本低；排除相關(guān)因素的干擾，更有利于對溶液顏色的觀察，所用提取液、洗滌液、萃取液、檢測劑的專屬性強(qiáng)，通過提取、洗滌、萃取過程中三次利用不同物質(zhì)溶解性差異分離除去干擾物質(zhì)，使顯色反應(yīng)的靈敏度提高、檢測結(jié)果正確率高、顯色反應(yīng)迅速，現(xiàn)象明顯，適用于現(xiàn)場快速檢測。

利用整合式裝置檢測食物中的鼠傷寒沙門氏菌的方法 1005     

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本專利公開了一種利用整合式裝置檢測食物中的鼠傷寒沙門氏菌的方法，涉及核酸檢測領(lǐng)域。整合式裝置是由磁板、紙電極芯片和粘貼膜構(gòu)成的多層板狀結(jié)構(gòu)，通過滑動中間磁板的方式實現(xiàn)樣本、純化緩沖液和擴(kuò)增試劑的連續(xù)引入，嵌入磁板中的FTA卡用來從細(xì)菌中提取核酸并作為后續(xù)等溫反應(yīng)的反應(yīng)室。該方法利用這個整合式裝置完成鼠傷寒沙門氏菌核酸提取、等溫擴(kuò)增和電化學(xué)檢測的核酸檢測步驟，避免了傳統(tǒng)方法的繁瑣復(fù)雜的操作步驟和對精密儀器的需求，快速、靈敏的實現(xiàn)了對蛋清、飲用水和牛奶樣品中的鼠傷寒沙門氏菌的檢測，具有快速、便捷、低成本、高效靈敏等分析性能，對食品安全安全分析具有潛在的應(yīng)用價值。

中鏈甘油三酯的氣質(zhì)檢測方法 761     

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本發(fā)明涉及食品安全化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種中鏈甘油三酯的氣質(zhì)檢測方法，包括以下步驟：S1.樣品液的制備：取樣品加入正庚烷，進(jìn)行冷凍離心處理，取上清液過濾；S2.空白試驗：除不加樣品外，處理方法同步驟S1；S3.標(biāo)準(zhǔn)液的制備：取辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品，配制成不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)液；S4.檢測分析：對樣品液、空白液和不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行檢測，保留時間定性，外標(biāo)法定量。本發(fā)明采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀，操作簡單、實用性強(qiáng)，樣品無需經(jīng)過水解、衍生化、酯化等繁瑣步驟，實現(xiàn)了中鏈甘油三酯的非衍生化檢測，且結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，解決了現(xiàn)有檢測方法準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性低的問題。

基于連接環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增法快速檢測腫瘤相關(guān)microRNA的方法 959     

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本專利公開了一種基于連接環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增法快速檢測腫瘤相關(guān)microRNA的方法，涉及電化學(xué)傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。在修飾鏈霉親和素標(biāo)記金納米粒子薄層的紙基電化學(xué)傳感器上，利用microRNA逆轉(zhuǎn)錄出的cDNA可以特異性識別發(fā)卡探針H1、發(fā)卡探針H2莖的突出端，從而在連接酶的作用下形成環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，然后在生物素標(biāo)記的引物FP、二茂鐵標(biāo)記的引物BP的特異性識別下進(jìn)行反應(yīng)放大，根據(jù)生物素與鏈霉親和素的特異性結(jié)合將信號固定在電極上，通過檢測電流的變化實現(xiàn)microRNA的定量分析。本方法包括電極的預(yù)處理—探針預(yù)變性—microRNA逆轉(zhuǎn)錄—連接環(huán)介導(dǎo)擴(kuò)增反應(yīng)—實驗方法與參數(shù)—microRNA檢測線測定六個步驟，操作簡便快速，省時省力，成本低，高靈敏度定量檢測microRNA。

同時檢測多種黃曲霉毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用 872     

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本發(fā)明公開了一種同時檢測多種黃曲霉毒素印刷電極電化學(xué)免疫傳感器的制備方法和應(yīng)用，屬于生物傳感、納米功能材料及食品安全分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是在涂覆一層聚酯薄膜的矩形基片表面上印刷7個電極，其中包括5個碳工作電極，1個銀參比電極和1個對電極，7個電極引出線及引出線端部。其特征在于，用銀納米粒子—氮摻雜石墨烯—羥丙基殼聚糖導(dǎo)電復(fù)合納米材料將黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素B2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素G2以及總黃曲霉毒素的抗體固定到各工作電極表面，滴涂檢測液后與多通道電化學(xué)工作站檢測電路相連，從而實現(xiàn)了五種黃曲霉毒素的同時檢測。本發(fā)明制備簡單、加工方便、成本低、便于攜帶。該檢測方法簡單、快速、靈敏度高、特異性好。

用于檢測納米零價鐵顆粒中零價鐵含量的方法 1071     

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本發(fā)明涉及用于污染場地修復(fù)的納米零價鐵顆粒中有效Fe0的含量的檢測方法以及光譜儀檢測方法。本發(fā)明采用了偶氮染料溶液作納米零價鐵中有效Fe0含量的指針，因為偶氮染料分中的N=N雙鍵易被納米零價鐵中的Fe0還原并不再呈現(xiàn)顏色，采用光譜分析儀指示染料溶液在與納米零價鐵反應(yīng)前、后的光譜特性，可以分析出反應(yīng)消耗掉的偶氮染料的量，并通過相關(guān)的定量化學(xué)反應(yīng)式，可反推出納米零價鐵中有效Fe0的含量。使用光學(xué)檢測儀檢測偶氮染料溶液對應(yīng)的光強(qiáng)度是一種便捷、準(zhǔn)確的高效檢測手段，由此，本發(fā)明提供的納米零價鐵材料中有效Fe0的含量的檢測方法簡便、快捷，可用于對納米零價鐵的反應(yīng)活性進(jìn)行準(zhǔn)確、快速的監(jiān)控。

檢測唾液中EGFR突變的紙芯片傳感器的構(gòu)建 987     

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本發(fā)明公開了一種基于紙芯片檢測肺癌病人唾液中EGFR突變的方法。我們首先建立了一個微流控紙芯片電化學(xué)DNA生物傳感器，通過分析紙電極表面DNA雜交反應(yīng)可以檢測非小細(xì)胞肺癌患者是否發(fā)生EGFR突變。電化學(xué)聚合的聚吡咯帶正電荷，溶液中DNA的磷酸基團(tuán)帶負(fù)電荷，單鏈DNA與聚吡咯膜之間通過靜電作用吸附到金電極表面，采用微分脈沖伏安法通過辣根過氧化物酶催化過氧化氫和亞甲基藍(lán)的氧化還原反應(yīng)。這項工作探討了一種無創(chuàng)的電化學(xué)DNA檢測方法，并為肺癌腫瘤標(biāo)志物的檢測提供了潛在的應(yīng)用。