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本發(fā)明涉及一種原位生長碳納米管化學(xué)修飾電極的制備方法,其做法為:在固體電極表面上或表面淺層,用浸漬法、磁控濺射法或電鍍法制備并附著用于生長碳納米管的催化劑;然后使碳源在附著有催化劑的電極上原位生長成碳納米管。利用這種方法制備的碳納米管化學(xué)修飾電極的電化學(xué)性能和檢測(cè)性能好。
本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的惡意軟件家族分類規(guī)避方法,采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法,創(chuàng)建環(huán)境并構(gòu)造智能體,通過不斷地與目標(biāo)惡意軟件分類器交互,智能體修改待測(cè)惡意軟件,最終達(dá)到規(guī)避分類的目的。本發(fā)明方法與其他的惡意軟件檢測(cè)/分類的對(duì)抗方法相比,更易于實(shí)現(xiàn)且開銷更?。槐景l(fā)明中基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的惡意軟件家族分類規(guī)避方法,對(duì)于各種利用不同特征構(gòu)建的惡意軟件分類模型,都能有效地修改惡意軟件,同時(shí)不會(huì)破壞其惡意性功能,最終規(guī)避惡意軟件家族分類;最終提升基于機(jī)器學(xué)習(xí)算法的惡意軟件檢測(cè)與分類模型的魯棒性,提升殺毒引擎的防御能力。
本發(fā)明公開了一種評(píng)價(jià)榍石固化體化學(xué)穩(wěn)定性的方法,其特征是包括下列步驟:制備模擬錒系核素榍石固化體;制備浸泡用榍石固化體粉末樣品;以外殼為不銹鋼、內(nèi)膽為聚四氟乙烯的水熱反應(yīng)釜為浸泡容器;去離子水為浸泡液且pH值為3~11;采用粉末試驗(yàn)法進(jìn)行浸出試驗(yàn),浸泡后分析浸泡液中各離子的濃度,計(jì)算各離子的歸一化浸出率,分析模擬錒系核素榍石固化體浸泡前后的物相變化,評(píng)價(jià)模擬榍石固化體在“熱-水-力-化學(xué)”耦合作用下的化學(xué)穩(wěn)定性。采用本發(fā)明,模擬深地質(zhì)處置環(huán)境,研究高放廢物固化體在深地質(zhì)處置環(huán)境下多因素耦合作用的化學(xué)穩(wěn)定性;本發(fā)明簡(jiǎn)單易行,容易操作、控制,為評(píng)價(jià)榍石固化體在深地質(zhì)處置條件下的長期安全性奠定基礎(chǔ)。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)藥劑模擬生產(chǎn)線,包括配劑室、旋轉(zhuǎn)工位臺(tái)和電腦控制器,配劑室的一側(cè)設(shè)有玻璃門,配劑室的另一側(cè)通過導(dǎo)管連接空調(diào)機(jī),配劑室的側(cè)壁的頂端設(shè)有溫度檢測(cè)器和濕度檢測(cè)器,配劑室的底端連接設(shè)有旋轉(zhuǎn)電動(dòng)機(jī),旋轉(zhuǎn)電動(dòng)機(jī)通過轉(zhuǎn)軸連接旋轉(zhuǎn)工位臺(tái),旋轉(zhuǎn)工位臺(tái)的邊側(cè)設(shè)有工位座,配劑室的頂端連接設(shè)有化學(xué)藥液加注器,電腦控制器通過導(dǎo)線分別連接旋轉(zhuǎn)電動(dòng)機(jī)、藥液加注器和空調(diào)機(jī)。本實(shí)用新型體積小,功能全,通過使用本實(shí)用新型進(jìn)行化學(xué)藥劑的模擬生產(chǎn),可以一些必要的生產(chǎn)參數(shù),為大規(guī)?;瘜W(xué)藥品生產(chǎn)取得必要的生產(chǎn)數(shù)據(jù)。
本實(shí)用新型公開了工業(yè)廢水處理用化學(xué)試劑的篩選設(shè)備,包括混料罐、篩料筒,混料罐內(nèi)部設(shè)置有攪拌裝置,混料罐的頂部完全開口,篩料筒水平放置在混料罐的上方,混料罐頂部的開口將篩料筒完全包覆,篩料筒由至少兩節(jié)濾筒拼接而成,所有濾筒的直徑相等并具有相同的中心軸,相鄰濾筒之間由密封板分隔開,篩料筒的兩端均連接有與篩料筒具有相同中心軸的轉(zhuǎn)軸,轉(zhuǎn)軸連接有驅(qū)動(dòng)結(jié)構(gòu),混料罐的底部設(shè)置有第一出料管、第二出料管,第一出料管、第二出料管內(nèi)部均設(shè)置有泵,混料罐上設(shè)置有有機(jī)廢氣檢測(cè)儀,有機(jī)廢氣檢測(cè)儀的探頭位于混料罐上的內(nèi)頂部,有機(jī)廢氣檢測(cè)儀的表頭位于混料罐外部。本實(shí)用新型能夠?qū)瘜W(xué)試劑生產(chǎn)過程中的有機(jī)廢氣進(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明提供一種基于巖石學(xué)與地球化學(xué)的耦合對(duì)碳酸鹽巖早成巖期相控巖溶的識(shí)別方法,包括如下步驟:(1)按碳酸鹽巖分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類,并按巖石組構(gòu)進(jìn)行密集取樣;(2)分析巖石組構(gòu)與巖溶作用的關(guān)系;(3)對(duì)巖溶強(qiáng)度進(jìn)行分類;(4)分析碳氧同位素與沉積序列和巖溶作用的關(guān)系;(5)分析稀土元素與差異巖溶的關(guān)系;(6)綜合巖石類型、巖溶識(shí)別標(biāo)志及差異、地球化學(xué)的耦合關(guān)系,依據(jù)沉積巖石組合序列,建立早成巖期相控型巖溶識(shí)別模型,進(jìn)而可表征出深層碳酸鹽巖巖溶的發(fā)育特征及識(shí)別標(biāo)志。本發(fā)明構(gòu)建早成巖期相控型巖溶識(shí)別模型,進(jìn)而對(duì)深層碳酸鹽巖巖溶的發(fā)育特征及識(shí)別標(biāo)志進(jìn)行表征。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種多位自動(dòng)光化學(xué)蒸氣發(fā)生裝置及其工作方法。即一方面在多位光化學(xué)反應(yīng)機(jī)構(gòu)中,通過將紫外燈設(shè)計(jì)為環(huán)形,且通過樣品架使多個(gè)樣品瓶圍繞環(huán)形紫外燈的環(huán)形中心環(huán)向間隔布置,以及通過旋轉(zhuǎn)平臺(tái)使多個(gè)樣品瓶圍繞該環(huán)形中心旋轉(zhuǎn),可以使多個(gè)樣品在紫外光照射下同時(shí)發(fā)生光化學(xué)蒸氣發(fā)生反應(yīng),從而大大提高測(cè)定樣品的通量,另一方面在自動(dòng)頂空進(jìn)樣機(jī)構(gòu)中,通過旋轉(zhuǎn)平臺(tái)以及豎直伸縮架、水平架、吹掃進(jìn)氣管路、進(jìn)氣針管、出氣針管和吹掃出氣管路的配置,可使石英瓶頂空區(qū)域逐個(gè)地連通載氣源及原子光譜激發(fā)源,實(shí)現(xiàn)采用氣體吹掃進(jìn)樣代替?zhèn)鹘y(tǒng)流動(dòng)注射進(jìn)樣的目的,如此可消除記憶效應(yīng)和水蒸氣的干擾,大大提高檢測(cè)靈敏度。
本實(shí)用新型公開了關(guān)于化學(xué)纖維生產(chǎn)的廢水處理裝置,包括進(jìn)水池,所述進(jìn)水池通過管道依次連接第一電磁閥、第一PH檢測(cè)計(jì)、計(jì)量器、單向閥、攪拌容器和出水箱,其中,單向閥和攪拌容器之間設(shè)置第二電磁閥,第二電磁閥連接化學(xué)容器,所述攪拌容器設(shè)置攪拌裝置和第二PH檢測(cè)計(jì)。對(duì)于手動(dòng)采用PH試紙?jiān)谒讬z測(cè),通過添加然酸堿中和的化學(xué)添加劑,因?yàn)闊o法攪拌,以及渣滓沉淀在底部,最終的得到的值不準(zhǔn)確,并且在耗費(fèi)時(shí)間,必須花費(fèi)單獨(dú)的時(shí)間來處理,一缸水一缸水的連續(xù)處理,所以本實(shí)用新型采用的以上的連接方式,首先通過電磁閥來控制進(jìn)水箱和化學(xué)容器,通過計(jì)量器來記錄通過的水含量。
本發(fā)明公開了一種高靈敏的樂甫波化學(xué)傳感器,包括壓電晶片、電極、波導(dǎo)和敏感膜,其中電極制備在壓電晶片的表面上,波導(dǎo)設(shè)置在電極上,敏感膜制備在波導(dǎo)層上,其特征在于:電極由叉指電極和與叉指電極配合工作的反射柵構(gòu)成。該傳感器可根據(jù)檢測(cè)對(duì)象涂敷相應(yīng)的敏感膜,不僅可用于氣相化學(xué)物質(zhì)的檢測(cè),也可用于液相環(huán)境下,對(duì)生物量、化學(xué)量進(jìn)行檢測(cè),具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、Q值高、損耗小、靈敏度高的特點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的多目標(biāo)行人軌跡跟蹤方法,主要涉及利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方式對(duì)復(fù)雜場(chǎng)景視頻中的多目標(biāo)行人軌跡進(jìn)行跟蹤。該方法包括:為每一個(gè)跟蹤目標(biāo)分配一個(gè)由深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練得到的單目標(biāo)跟蹤器,得到各個(gè)目標(biāo)的軌跡,同時(shí)通過高精度的目標(biāo)檢測(cè)器檢測(cè)當(dāng)前幀中目標(biāo)的位置,并根據(jù)其當(dāng)前的表觀信息以及位置信息通過匈牙利算法將檢測(cè)結(jié)果與跟蹤軌跡進(jìn)行數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián),從而實(shí)現(xiàn)視頻序列中連續(xù)的多目標(biāo)行人軌跡跟蹤。本發(fā)明融合了深度學(xué)習(xí)與強(qiáng)化學(xué)習(xí)的優(yōu)勢(shì),使其更好的對(duì)目標(biāo)位置進(jìn)行跟蹤。此外,利用融合表觀與位置特征的代價(jià)矩陣進(jìn)行數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián),有效避免遮擋漏檢等問題,提高多目標(biāo)軌跡跟蹤準(zhǔn)確度。
本發(fā)明提供一種黑色頁巖水巖化學(xué)反應(yīng)淋濾試驗(yàn)裝置及其試驗(yàn)方法,包括內(nèi)置反應(yīng)樣品的反應(yīng)容器;反應(yīng)容器上端連接氮?dú)夤藓脱鯕夤?,下端連接密閉的第二儲(chǔ)水箱;反應(yīng)容器內(nèi)反應(yīng)樣品的上部設(shè)置有噴頭,噴頭連接密閉的第一儲(chǔ)水箱;噴頭還連接密閉的反應(yīng)溶液檢測(cè)箱,反應(yīng)溶液檢測(cè)箱還連接第二儲(chǔ)水箱;反應(yīng)溶液檢測(cè)箱內(nèi)設(shè)置取樣管、pH儀、電導(dǎo)率計(jì)、第一溶解氧儀和氧化還原電位計(jì);噴頭和第一儲(chǔ)水箱通過第一蠕動(dòng)泵連接,噴頭和反應(yīng)溶液檢測(cè)箱通過第二蠕動(dòng)泵連接;氮?dú)夤藓脱鯕夤尥瑫r(shí)還連接第一儲(chǔ)水箱;第一儲(chǔ)水箱設(shè)置有第一排氣管,反應(yīng)溶液檢測(cè)箱設(shè)置有第二排氣管;本發(fā)明可檢測(cè)不同溶解氧含量、不同酸性條件下的水淋濾黑色頁巖溶液所溶解礦物化學(xué)成分。
本發(fā)明公開了一種開放式動(dòng)物呼吸測(cè)熱系統(tǒng)檢測(cè)準(zhǔn)確性的檢驗(yàn)方法,包括準(zhǔn)確稱量一定摩爾量的化學(xué)試劑并置于待測(cè)呼吸測(cè)熱系統(tǒng)呼吸測(cè)熱室內(nèi),通過化學(xué)反應(yīng)法分別制取定量的氧氣、甲烷和二氧化碳?xì)怏w以模擬動(dòng)物呼吸實(shí)驗(yàn),將系統(tǒng)實(shí)際測(cè)得的各氣體回收值與理論值進(jìn)行對(duì)比,以確定系統(tǒng)檢測(cè)的準(zhǔn)確性。本發(fā)明采用化學(xué)反應(yīng)法定量制取氣體,實(shí)驗(yàn)速度可控,受外界因素影響小,準(zhǔn)確度高,方法簡(jiǎn)單可靠,可重復(fù)性強(qiáng),能夠快速地評(píng)定開放式呼吸測(cè)熱系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本實(shí)用新型涉及一種基于電化學(xué)原理的余氯傳感器,余氯傳感器包括工作電路以及多個(gè)電極,所述多個(gè)電極中至少有一個(gè)所采用的電極材料包括金屬硅化物。本實(shí)用新型人意外發(fā)現(xiàn),由合適的金屬硅化物構(gòu)成的材料是非常理想的余氯檢測(cè)電極材料,由其制成的電極,不僅可以用于余氯的檢測(cè),靈敏度高,而且該電極在含有余氯的環(huán)境下發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)后仍然能夠保持非常穩(wěn)定的電化學(xué)特定,電處理性能耐久性強(qiáng),電極不易老化,因而,本實(shí)用新型的傳感器可以有效解決傳統(tǒng)電化學(xué)檢測(cè)余氯所存在的需要頻繁更換電極、使用不便的難題。而且,本實(shí)用新型的傳感器采用的原料成本顯著更低,且可以大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于電化學(xué)原理的余氯傳感器及其用途,余氯傳感器包括工作電路以及多個(gè)電極,所述多個(gè)電極中至少有一個(gè)所采用的電極材料包括金屬硅化物。本發(fā)明人意外發(fā)現(xiàn),由合適的金屬硅化物構(gòu)成的材料是非常理想的余氯檢測(cè)電極材料,由其制成的電極,不僅可以用于余氯的檢測(cè),靈敏度高,而且該電極在含有余氯的環(huán)境下發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)后仍然能夠保持非常穩(wěn)定的電化學(xué)特定,電處理性能耐久性強(qiáng),電極不易老化,因而,本發(fā)明的傳感器可以有效解決傳統(tǒng)電化學(xué)檢測(cè)余氯所存在的需要頻繁更換電極、使用不便的難題。而且,本發(fā)明的傳感器采用的原料成本顯著更低,且可以大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明為解決或改善現(xiàn)有技術(shù)中存在的RNA保存時(shí)間短易降解、容易出現(xiàn)假陰性、特異性差和可靠性差等技術(shù)問題,本發(fā)明公開了一種新冠狀病毒抗體檢測(cè)試劑盒、檢測(cè)方法和用途,所述試劑盒包括R1試劑、R2試劑、磁微粒試劑和化學(xué)發(fā)光底物;所述檢測(cè)方法包括步驟:以N蛋白和S蛋白的融合蛋白作為檢測(cè)的復(fù)合物,使用磁微粒化學(xué)發(fā)光法,通過SA級(jí)聯(lián)放大對(duì)新冠狀病毒抗體檢測(cè)。本發(fā)明具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、通量大、速度快、自動(dòng)化程度高等明顯的優(yōu)點(diǎn);本發(fā)明檢測(cè)樣本為血清或血漿,樣本易采集,安全性較高,樣本中的抗體不易降解,保存期限更長。
本發(fā)明公開了一種基于Ag+@UiO?66?NH2/CsPbBr3的電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感器及在檢測(cè)呋喃西林(NFZ)中的應(yīng)用,屬于電致化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感技術(shù)領(lǐng)域。鑒于待開發(fā)一種操作簡(jiǎn)單、具有好的選擇性及高靈敏度的NFZ檢測(cè)方法,本發(fā)明首先提供了一種Ag+@UiO?66?NH2/CsPbBr3復(fù)合發(fā)光材料,然后在功能單體和NFZ存在的條件下電聚合得到MIP復(fù)合材料,最后除去模板分子制得電化學(xué)分子印跡材料。本發(fā)明制得的電化學(xué)分子印跡材料用于NFZ檢測(cè),具有出色的靈敏性,構(gòu)建的電化學(xué)發(fā)光分子印跡傳感系統(tǒng)的光強(qiáng)信號(hào)在0.5nM?100μM中呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,LOD值為0.09μM。
本發(fā)明涉及一種鎳離子檢測(cè)試紙及用于檢測(cè)水中鎳離子的方法。該試紙利用纖維類濾紙作為化學(xué)反應(yīng)載體,將化學(xué)試劑負(fù)載在試紙纖維上,借助毛細(xì)管作用及絡(luò)合反應(yīng)原理,掩蔽干擾離子,將鎳離子濃度在試紙上以顯色長度形式表現(xiàn)出來,大大減小由于主觀因素造成的誤差,同時(shí)延長了試劑的保存時(shí)間。本發(fā)明還提供了一種使用所述鎳離子檢測(cè)試紙檢測(cè)定水中鎳離子的方法,將制好的試紙成品一端插入液面以下,15~25min后取出,將顯色長度與標(biāo)尺對(duì)比。該檢測(cè)方法無需大型儀器及嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,方便、快捷、廉價(jià)、環(huán)保,屬于綠色化學(xué)內(nèi)容,對(duì)檢測(cè)人員技術(shù)要求低,抗干擾能力強(qiáng),對(duì)不同水體均有較好的適應(yīng)性,并且檢測(cè)下限低,檢出限為1mg/L即為國家排放標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明公開了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的惡意PDF文件對(duì)抗樣本生成方法,涉及信息系統(tǒng)安全技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的PDF對(duì)抗樣本生成方法使用強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型從已有的探索經(jīng)驗(yàn)中形成快速尋找下一個(gè)最佳修改動(dòng)作的策略,根據(jù)檢測(cè)器返回的分類結(jié)果選擇合適的修改動(dòng)作執(zhí)行黑盒攻擊,而不依賴于對(duì)檢測(cè)器特征集合的先驗(yàn)知識(shí),克服了啟發(fā)式算法的缺陷并在實(shí)際情景下具有可行性。同時(shí),通過自動(dòng)尋找最優(yōu)修改動(dòng)作修改給定的PDF文件,生成可逃逸檢測(cè)器檢測(cè)的對(duì)抗樣本,并采用離線訓(xùn)練與在線微調(diào)的方式輕量化更新生成模型,使得模型保持對(duì)不斷進(jìn)化的PDF惡意軟件和檢測(cè)器的有效性,從而暴露檢測(cè)器缺陷、提高機(jī)器學(xué)習(xí)檢測(cè)器的魯棒性。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)驅(qū)微觀實(shí)驗(yàn)裝置,包括注入系統(tǒng)、微觀模型、輸出系統(tǒng)、搭載系統(tǒng)、觀察分析控制系統(tǒng);所述注入系統(tǒng)、微觀模型以及所述輸出系統(tǒng)依次相連,所述微觀模型設(shè)置在所述搭載系統(tǒng)上,且所述搭載系統(tǒng)能夠帶動(dòng)所述微觀模型進(jìn)行三維移動(dòng),所述觀察分析控制系統(tǒng)用于觀察和分析微觀驅(qū)替過程的滲流特征。本實(shí)用新型能夠通過所述搭載系統(tǒng)使所述微觀模型進(jìn)行三維移動(dòng),從而能夠觀察所述微觀模型任意位置的微觀驅(qū)替過程;本實(shí)用新型能夠用于微觀尺度下模擬油藏中化學(xué)驅(qū)分析,認(rèn)識(shí)微觀多孔介質(zhì)化學(xué)驅(qū)的過程,全面科學(xué)的分析微觀多孔介質(zhì)的化學(xué)驅(qū)機(jī)理,為油氣田開發(fā)提供技術(shù)支持。
一種簡(jiǎn)便的制備碳納米管化學(xué)修飾電極的方法,其步驟是:A、先用電化學(xué)沉積法在電極面上沉積用于生長碳納米管的催化劑顆粒;再將電極面放入到燃燒火焰的內(nèi)焰中,在火焰的內(nèi)焰中生長;然后將電極從火焰中拿出;最后封裝即得。該方法操作簡(jiǎn)單、方便、成本低廉,且制得的修飾電極性能好,用作電化學(xué)檢測(cè)電極,其檢測(cè)靈敏度高。
本發(fā)明涉及化學(xué)反應(yīng)溶液濃度控制領(lǐng)域濕法化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種化學(xué)反應(yīng)速率實(shí)時(shí)溶液濃度自動(dòng)控制系統(tǒng),基于電化學(xué)方法。本發(fā)明通過電化學(xué)離子濃度檢測(cè)器將溶液實(shí)時(shí)濃度微弱變化轉(zhuǎn)化為微小電信號(hào),微小電信號(hào)經(jīng)過運(yùn)算放大器與調(diào)節(jié)電阻組成的簡(jiǎn)單放大電路放大并反饋給控制器,簡(jiǎn)化了檢測(cè)信號(hào)模塊的結(jié)構(gòu),并極大增加了對(duì)濃度微弱變量的檢測(cè)靈敏度。從電化學(xué)離子濃度檢測(cè)器檢測(cè)到離子濃度的微弱變化到控制器根據(jù)運(yùn)算放大器反饋的電信號(hào)去控制各電子閥門的開關(guān),整個(gè)反應(yīng)動(dòng)作過程時(shí)間小于1秒,從而達(dá)到快速、準(zhǔn)確控制反應(yīng)溶液濃度、液面的目的,縮短了從檢測(cè)到濃度變化信號(hào)到控制器進(jìn)行操作的整個(gè)周期。
光纖氣體化學(xué)傳感器是一種測(cè)定氣體含量的光纖化學(xué)傳感器,尤其適用于二氧化硫氣體的測(cè)定,它主要包括傳感器體、光導(dǎo)纖維和敏感元件。被測(cè)氣體擴(kuò)散進(jìn)入傳感器與敏感元件中的化學(xué)試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)后,敏感元件的光學(xué)特性發(fā)生變化,光導(dǎo)纖維傳輸變化量信息。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、使用方便;在測(cè)定二氧化硫氣體時(shí),檢測(cè)靈敏,響 應(yīng)速度快,選擇性高。不僅可用于煙道氣及其他體系的二氧化硫氣體監(jiān)測(cè),還可在選擇合適的敏感元件條件下,用于其他氣體含量的測(cè)定。
本發(fā)明公開了用于危險(xiǎn)化學(xué)品重大危險(xiǎn)源企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,涉及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估領(lǐng)域,包括S1確定安全系數(shù),安全系數(shù)包括基礎(chǔ)安全系數(shù)、報(bào)警安全系數(shù)、運(yùn)行安全系數(shù)、工作場(chǎng)景安全系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)化安全系數(shù),S2確定各安全系數(shù)的修正系數(shù),S3、根據(jù)安全系數(shù)和修正系數(shù)確定該企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警值,S4、根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警值評(píng)估該企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí);通過安全生產(chǎn)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)報(bào)警數(shù)據(jù)、安全監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)運(yùn)行狀態(tài)數(shù)據(jù)、視頻智能分析數(shù)據(jù)、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)對(duì)企業(yè)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,替代人工經(jīng)驗(yàn)評(píng)判,使得風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警更及時(shí)、更準(zhǔn)確,能有效幫助監(jiān)管部門進(jìn)行精準(zhǔn)化監(jiān)管和提前預(yù)防,降低事故發(fā)生可能性。
本發(fā)明實(shí)施例提出一種致密砂巖有效氣層的有機(jī)地球化學(xué)識(shí)別方法,所述方法包括:采集巖心樣品;巖心樣品處理,制備收集抽提物飽和烴;分析抽提物飽和烴的質(zhì)量色譜圖,提取萜烷系列M/Z191質(zhì)量色譜圖并與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行比對(duì),確定萜烷系列M/Z191質(zhì)量色譜圖中三環(huán)萜烷C20、C21、C23的出峰位置以及對(duì)應(yīng)的相對(duì)出峰面積SC20、SC21、SC23;以三環(huán)萜烷C20、C21、C23中,C23的相對(duì)出峰面積最大且相對(duì)出峰面積的比值SC23/(SC20+SC21)大于1的巖心樣品為致密砂巖有效氣層。本發(fā)明提供的方法能夠有效的解決測(cè)井在致密砂巖中有效氣層難以識(shí)別的難題,提高致密砂巖有效氣層識(shí)別率。
本發(fā)明公開了一種基于先驗(yàn)交互強(qiáng)化學(xué)習(xí)的胎兒超聲圖像腦部分割方法,屬于醫(yī)學(xué)圖像分割和深度學(xué)習(xí)領(lǐng)域。本發(fā)明將胎兒超聲圖像腦部分割轉(zhuǎn)化為環(huán)境狀態(tài)轉(zhuǎn)換模塊、環(huán)境獎(jiǎng)勵(lì)轉(zhuǎn)換模塊和提示圖更新模塊三個(gè)部分,環(huán)境獎(jiǎng)勵(lì)轉(zhuǎn)換模塊通過標(biāo)簽數(shù)據(jù)和預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算環(huán)境獎(jiǎng)勵(lì)值;提示圖更新模塊使用提示圖更新網(wǎng)絡(luò)對(duì)當(dāng)前的結(jié)果提供新的提示圖來細(xì)化下一次分割的結(jié)果;環(huán)境狀態(tài)轉(zhuǎn)換模塊對(duì)動(dòng)作概率進(jìn)行預(yù)測(cè)并評(píng)估當(dāng)前狀態(tài)組合,不斷迭代更新當(dāng)前狀態(tài)值直至分割結(jié)果滿意為止。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)對(duì)胎兒腦部結(jié)構(gòu)端到端的分割,擁有較高的準(zhǔn)確率,為胎兒胼胝體發(fā)育狀態(tài)識(shí)別的智能分析提供有利的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)以及性能保障,對(duì)未來的智能醫(yī)療相關(guān)研究有深遠(yuǎn)意義。
本發(fā)明公開了一種結(jié)合紅外光譜法和化學(xué)計(jì)量學(xué)的多標(biāo)簽算法的新分析方法,可實(shí)現(xiàn)同時(shí)、快速地定性識(shí)別高聚物粘結(jié)炸藥(PBX)中四種成分(奧克托金(HMX),黑索金(RDX),氨基三硝基苯(TATB)和三硝基甲苯(TNT)),可測(cè)定的樣品范圍包括單組份、雙組份和三組份的PBX炸藥。涉及的主要步驟如下:制備不同濃度的PBX炸藥樣品,其中訓(xùn)練集118個(gè),獨(dú)立測(cè)試集28個(gè),利用支持向量機(jī)分別對(duì)訓(xùn)練集中四類炸藥識(shí)別進(jìn)行建模及優(yōu)化,并將最優(yōu)模型應(yīng)用在訓(xùn)練集和5個(gè)真實(shí)樣品中,直接預(yù)測(cè)未知混合炸藥是否含有HMX,RDX,TATB、TNT成分。相較于傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法,本發(fā)明不需要對(duì)PBX炸藥進(jìn)行任何預(yù)分離處理,只需測(cè)定其樣品紅外光譜,操作簡(jiǎn)單、分析速度快捷、準(zhǔn)確度高。
本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)計(jì)量學(xué)的共晶炸藥結(jié)構(gòu)快速鑒定方法,利用拉曼光譜無損、靈敏的特點(diǎn),對(duì)共晶樣品進(jìn)行拉曼譜圖的采集,分別建立訓(xùn)練集及測(cè)試集樣本數(shù)據(jù)集。采用化學(xué)計(jì)量學(xué),對(duì)共晶、單質(zhì)炸藥的物理混合物分別開展算法研究,通過對(duì)該四種物質(zhì)的拉曼譜圖降維,提取主成分,主成分特征聚類算法,獲得具有四種物質(zhì)特征主成分的分類算法模型。當(dāng)代入需要鑒定的產(chǎn)物拉曼數(shù)據(jù)時(shí),模型能夠智能直讀的輸出該譜圖是否為共晶,最終對(duì)化合物是否為共晶進(jìn)行快速準(zhǔn)確的鑒定。本發(fā)明可以減少和克服傳統(tǒng)共晶判定方法的不足,對(duì)增加客觀性和評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性具有積極的意義,可為其他晶體的拉曼譜圖分析,成分快速、純度快速判別、質(zhì)量控制分析研究提供借鑒。
本發(fā)明公開了一種氟磷灰石陶瓷固化體的化學(xué)穩(wěn)定性評(píng)價(jià)方法,其特征是:制備模擬次錒系核素氟磷灰石陶瓷固化體;采用外殼為不銹鋼,內(nèi)襯為聚四氟乙烯的水熱反應(yīng)釜作為浸出容器;以去離子水為浸出劑,調(diào)節(jié)pH值為5~9;在溫度100~200℃和壓力0.101~1.554MPa下進(jìn)行浸出,測(cè)試浸出液的電導(dǎo)率,分析浸出液中離子的濃度,計(jì)算模擬次錒系核素的歸一化浸出率,分析固化體浸出前后的物相變化,評(píng)價(jià)氟磷灰石陶瓷固化體在“熱、水、力、化學(xué)”耦合作用下的化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明簡(jiǎn)潔實(shí)用,操作性強(qiáng),評(píng)價(jià)指標(biāo)合理直觀,評(píng)價(jià)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可為評(píng)價(jià)高放廢物固化體在深地質(zhì)處置環(huán)境中的長期穩(wěn)定性和安全性提供有效的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和技術(shù)支持。
本發(fā)明屬于信息處理技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種細(xì)粒泥頁巖的地球化學(xué)微相信息識(shí)別系統(tǒng)及方法,篩選能反映沉積環(huán)境物理化學(xué)條件的地球化學(xué)指標(biāo),準(zhǔn)確匹配各地球化學(xué)指標(biāo)對(duì)古環(huán)境的響應(yīng),并綜合分析各指標(biāo)之間的內(nèi)在聯(lián)系;建立泥頁巖地球化學(xué)微相識(shí)別系統(tǒng),判斷垂向剖面上沉積微環(huán)境的精細(xì)變化。本發(fā)明的地球化學(xué)微相識(shí)別系統(tǒng)可以很好地解決泥頁巖沉積微環(huán)境較難識(shí)別的問題,并且可以區(qū)分沉積環(huán)境的細(xì)微變化,將沉積環(huán)境的物理化學(xué)條件與有機(jī)質(zhì)的富集規(guī)律結(jié)合起來,從而有針對(duì)性地分析富有機(jī)質(zhì)頁巖發(fā)育的主控因素,預(yù)測(cè)有利烴源巖的分布層位。
本發(fā)明提供了一種礦產(chǎn)資源集中開采區(qū)土壤地球化學(xué)背景閾值的確定方法,其步驟包括:(1)收集、整理礦集區(qū)地質(zhì)資料,分析礦集區(qū)地質(zhì)背景及土壤環(huán)境影響元素,(2)按一定網(wǎng)度采集代表性樣品,并進(jìn)行分析測(cè)試;(3)運(yùn)用元素Q型聚類分析進(jìn)行礦集區(qū)土壤元素地球化學(xué)背景分區(qū);(4)運(yùn)用數(shù)據(jù)分形理論,分區(qū)進(jìn)行元素地球化學(xué)分形閾值研究,確定元素背景值。該方法采用背景分區(qū)?數(shù)據(jù)分形技術(shù)來確定礦產(chǎn)資源集中開采區(qū)土壤環(huán)境地球化學(xué)背景值,為準(zhǔn)確評(píng)價(jià)礦業(yè)活動(dòng)對(duì)土壤環(huán)境地球化學(xué)質(zhì)量影響程度和范圍提供評(píng)價(jià)依據(jù);該方法適用于各種礦產(chǎn)資源集中開采區(qū)土壤環(huán)境地球化學(xué)背景值的確定與評(píng)價(jià)。
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