新型光存儲(chǔ)發(fā)光材料及其用途 1108     

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本發(fā)明屬于光存儲(chǔ)發(fā)光材料,特別涉及可用來(lái)探測(cè)醫(yī)療X線診斷影像,工業(yè)無(wú)損探傷的摻雜型稀土離子激活的氟溴碘鋇(BaFBrI:Re)光存儲(chǔ)發(fā)光材料及其用途。合成的稀土離子激活的氟溴碘鋇(BaFBrI:Re)中摻入三價(jià)和四價(jià)金屬離子形成的化合物(Ba(1-x-y)MIIIxMIVyFBrzI1-z:aRe)。其化合物合成工藝及條件依次為:將各類化合物按化學(xué)計(jì)量比逐一稱取溶于蒸餾水中制成溶液或懸濁液,攪拌進(jìn)行混合,再進(jìn)行干燥,干燥溫度小于所選取各類化合物熔點(diǎn)中最小的化合物的熔點(diǎn);對(duì)化合物進(jìn)行灼燒,灼燒時(shí)的氣氛為弱還原性氣氛,灼燒完畢的樣品隨爐溫冷卻至室溫,研磨過(guò)篩后的成品化合物即可涂屏。所匹配的激勵(lì)波長(zhǎng)段為650納米—700納米。大大簡(jiǎn)化了該新型存儲(chǔ)發(fā)光材料的涂覆制成的X線影像板的讀出系統(tǒng)的設(shè)計(jì),增加了選擇匹配激勵(lì)光源的彈性范圍。

水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應(yīng)用 743     

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本發(fā)明提供了一種水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應(yīng)用，化學(xué)式為[Cu(bpma)(Man)]ClO4，其中bpma為N?甲基?N,N?二吡啶甲基胺，Man為苦杏仁酸。本發(fā)明所述的水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應(yīng)用，制備步驟簡(jiǎn)短，加熱回流、自然揮發(fā)條件下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物，目標(biāo)產(chǎn)物具有良好的水溶性，從而為進(jìn)一步性質(zhì)測(cè)試提供一個(gè)良好的開端，配合物能夠以部分插入的鍵合方式和DNA發(fā)生相互作用，能夠作為潛在的核酸識(shí)別試劑。配合物能夠和BSA發(fā)生相互作用，可以作為潛在的藥物。

采用導(dǎo)電高分子涂料在PET基材表面的成膜工藝 694     

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本發(fā)明涉及觸摸屏加工工藝，尤其涉及一種PET基材成膜工藝。其步驟：1.首先配制導(dǎo)電高分子涂料：將德國(guó)Heraeus公司生產(chǎn)CleviosFE-T涂料、環(huán)氧樹脂、稀釋劑按體積比10:1:100混合，攪拌30±5min；2.將配制好的導(dǎo)電高分子涂料涂覆在PET基材表面，涂裝速度：20±1m/min，工件涂布量：5±0.5g/m2；3.將涂覆好的PET基材放入30±5℃的烘箱中，烘烤30±5min后取出。采取本工藝加工的PET基材膜層設(shè)備投資少、工藝簡(jiǎn)單、成本低、膜層柔韌性好。經(jīng)方阻儀、透過(guò)率測(cè)試儀、鹽霧實(shí)驗(yàn)、高溫高濕、冷熱沖擊實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示膜層的電性能、化學(xué)性能、透過(guò)率均滿足要求。

多功能智能路燈系統(tǒng) 1049     

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本發(fā)明公開一種多功能智能路燈系統(tǒng)。包括路燈桿，微型風(fēng)力發(fā)電機(jī)，太陽(yáng)能板，風(fēng)光互補(bǔ)充放電控制器，蓄電池組，可調(diào)光調(diào)色溫LED路燈頭，化學(xué)氣體污染物監(jiān)測(cè)及系統(tǒng)智能控制箱，戶外環(huán)境傳感器組，污染強(qiáng)度示意發(fā)光模組。溫濕度傳感器和顆粒物傳感器可以將環(huán)境質(zhì)量數(shù)據(jù)采集到污染環(huán)境氣體及環(huán)境質(zhì)量監(jiān)控箱的主控制器中，傳遞到遠(yuǎn)程上位機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，可以綜合顆粒物濃度，溫濕度數(shù)據(jù)判斷霧霾級(jí)別以及環(huán)境冷熱級(jí)別，然后將調(diào)色溫指令無(wú)線遠(yuǎn)程發(fā)送給主控器，對(duì)燈具進(jìn)行調(diào)色溫。在燈桿中下部設(shè)有環(huán)狀的污染強(qiáng)度示意發(fā)光模組。這種多功能智能路燈系統(tǒng)的應(yīng)用可以對(duì)工業(yè)化工企業(yè)周邊道路進(jìn)行應(yīng)用，對(duì)環(huán)境保護(hù)以及道路行車安全都有較重要的應(yīng)用前景。

全氟九碳酮及其應(yīng)用 790     

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本發(fā)明屬于氟化工領(lǐng)域，具體涉及全氟九碳酮及其應(yīng)用。以六氟環(huán)氧丙烷和六氟丙烯氣體為原料，以負(fù)載型催化劑進(jìn)行催化，反應(yīng)溫度為50?300℃；其中，所述的負(fù)載型催化劑的活性成分為堿金屬氟化物，催化劑載體為活性碳；所述的活性組分在所述的負(fù)載型催化劑中的質(zhì)量占比為1％?60％；所述的六氟環(huán)氧丙烷和六氟丙烯氣體的通氣速度比大于2，通氣速度為4.5g/h?100g/h。本發(fā)明的得到的全氟九碳酮，其制備步驟簡(jiǎn)單、安全，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)品收率高，適合大規(guī)模生產(chǎn)；本發(fā)明的得到的全氟九碳酮，由于其優(yōu)良的化學(xué)性能，在半導(dǎo)體清洗氣體，制冷劑、滅火劑、載熱流體、保護(hù)氣、測(cè)漏劑中均有良好的應(yīng)用前景。

基于凸優(yōu)化的多核學(xué)習(xí)新算法 1012     

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多核學(xué)習(xí)(MKL)的最優(yōu)化問(wèn)題由經(jīng)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)、正則項(xiàng)兩部分組成，其解的稀疏性取決于正則項(xiàng)中的權(quán)值范數(shù)。多核學(xué)習(xí)(MKL)通過(guò)多種核函數(shù)的組合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種特征集合的表示，有利于對(duì)多源數(shù)據(jù)的處理。本發(fā)明提出的非稀疏多核學(xué)習(xí)，采用凸優(yōu)化學(xué)習(xí)算法，在組內(nèi)的核函數(shù)采用l1范數(shù)，相當(dāng)于僅選擇最重要的核函數(shù)進(jìn)行組合，以提升稀疏性；在組間采用l2范數(shù)，相當(dāng)于平等地選擇處于不同子空間的核函數(shù)，以提高學(xué)習(xí)和預(yù)測(cè)的精度。這種非稀疏多核學(xué)習(xí)問(wèn)題采用，Mirro-Descent(MD)方法求解，達(dá)到了既提高學(xué)習(xí)精度，又提高學(xué)習(xí)速度的目的。

適合評(píng)價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法 982     

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本發(fā)明涉及一種適合評(píng)價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法。本發(fā)明屬于油田化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域。一種適合評(píng)價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法，其特點(diǎn)是：適合評(píng)價(jià)氣相緩蝕劑效果的方法包括以下評(píng)價(jià)過(guò)程：取干凈的容器，在容器底部設(shè)置藥劑盛放皿，在容器內(nèi)加入油田水樣，在藥劑盛放皿中加入氣相緩蝕劑，然后將清洗干凈并稱重后的掛片懸掛在容器內(nèi)，容器密封，反應(yīng)取出，觀察掛片表面腐蝕情況，并稱量掛片的質(zhì)量，計(jì)算腐蝕速率，根據(jù)腐蝕速率進(jìn)行氣相緩蝕劑效果評(píng)價(jià)。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，直觀測(cè)試，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于評(píng)價(jià)氣相緩蝕劑的效果。

鋰離子電池正極材料的制備方法及應(yīng)用 1113     

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一種鋰離子電池正極材料的制備方法及應(yīng)用。利用原位合成的方法制備了V@M?1，以此為前驅(qū)體經(jīng)過(guò)一系列的處理得到V₂O₅@C。我們發(fā)現(xiàn)V₂O₅前驅(qū)體負(fù)載到MIL?100的孔里經(jīng)過(guò)氮?dú)夥諊赂邷仂褵龝?huì)促使大體積塊狀形貌的V@M?1裂解為納米片狀的衍生物。我們?cè)诳諝獾姆諊录訜崞瑺畹难苌飼?huì)得到由超小納米粒子組成的納米片或者納米棒狀的微納結(jié)構(gòu)的V₂O₅@C。通過(guò)電化學(xué)測(cè)試表明具有微納結(jié)構(gòu)的V₂O₅@C在電壓窗口2.3?4.0V時(shí)具有較高的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

基于聯(lián)邦學(xué)習(xí)的微網(wǎng)群請(qǐng)求動(dòng)態(tài)遷移調(diào)度方法及裝置 1060     

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本發(fā)明公開了一種基于聯(lián)邦學(xué)習(xí)的微網(wǎng)群請(qǐng)求動(dòng)態(tài)遷移調(diào)度方法及裝置，包括：對(duì)包括微網(wǎng)群設(shè)備和邊緣計(jì)算設(shè)備的微網(wǎng)群系統(tǒng)進(jìn)行初始化；各個(gè)微網(wǎng)群設(shè)備利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法并基于本地歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)對(duì)本地學(xué)習(xí)模型進(jìn)行訓(xùn)練，并將訓(xùn)練后的模型參數(shù)和本地訓(xùn)練次數(shù)發(fā)送邊緣計(jì)算設(shè)備；邊緣計(jì)算設(shè)備基于本地訓(xùn)練次數(shù)對(duì)接收到的模型參數(shù)進(jìn)行聚合以更新請(qǐng)求評(píng)估模型，并將更新后的請(qǐng)求評(píng)估模型發(fā)送各微網(wǎng)群設(shè)備；微網(wǎng)群設(shè)備根據(jù)更新后的請(qǐng)求評(píng)估模型，在請(qǐng)求調(diào)度決策時(shí)以最大化長(zhǎng)期效益期望為目標(biāo)預(yù)測(cè)資源分配策略，資源分配策略包括請(qǐng)求遷移決策和資源單元數(shù)量決策。本發(fā)明可以在節(jié)省傳輸開銷保證了數(shù)據(jù)隱私與安全的同時(shí)，也還確保了決策的準(zhǔn)確高效。

以酸作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液 741     

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一種以酸作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液。其是利用酸來(lái)增加21(R)阿加曲班的溶解性,利用緩沖劑來(lái)維持pH,同時(shí)利用滲透調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)輸注特性。經(jīng)測(cè)試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應(yīng),并且在光和熱條件下儲(chǔ)存穩(wěn)定,室溫下保存至少24個(gè)月。

循環(huán)流化床燃煤鍋爐清潔燃燒的方法 999     

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一種循環(huán)流化床燃煤鍋爐清潔燃燒的方法,通過(guò)采用一種新的濕法研磨和配料工藝,首先將煤、鈣質(zhì)物料和其它摻燒劑分別加水濕磨并儲(chǔ)存在不同的儲(chǔ)漿池里。根據(jù)測(cè)定料漿的含水量和化學(xué)成分,用體積比的計(jì)量方法將煤漿、鈣質(zhì)料漿和其它料漿在一個(gè)料漿池中進(jìn)行配比,并攪拌均化,并將配好的混合煤漿進(jìn)行過(guò)濾脫水,使含水量達(dá)到入爐要求,然后輸送到循環(huán)流化床鍋爐進(jìn)行燃燒。本方法解決了在含水分波動(dòng)的鈣質(zhì)物料、泥狀物料與其他干物料摻燒劑和煤進(jìn)行計(jì)量配料時(shí)很難準(zhǔn)確而連續(xù)進(jìn)行的問(wèn)題,同時(shí)不需要預(yù)先烘干物料,提高了進(jìn)入燃煤鍋爐的煤泥配比質(zhì)量和穩(wěn)定性及均化程度,提高了循環(huán)流化床爐的燃燒穩(wěn)定性和脫硫效率,減少了爐壁的磨損,節(jié)約了能源。

環(huán)境污染物在地下水不同含水層中遷移轉(zhuǎn)化的模擬裝置 1008     

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一種環(huán)境污染物在地下水不同含水層中遷移轉(zhuǎn)化的模擬裝置，包括蓄水裝置、上游水頭調(diào)節(jié)裝置、含水層模擬裝置、樣品投放裝置、抽注水井裝置和下游水頭調(diào)節(jié)裝置。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該裝置可以模擬飽水帶中的承壓水含水層、潛水含水層，也可以模擬飽氣帶中毛細(xì)水帶等；可以根據(jù)所模擬含水層性質(zhì)的需要靈活多變的設(shè)置含水層的性質(zhì)；通過(guò)對(duì)滲流場(chǎng)，水力壓力場(chǎng)、水化學(xué)場(chǎng)的監(jiān)測(cè)，用物理模擬的方式研究納米顆粒等新型環(huán)境污染物在地下水含水層中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律。

用于管道內(nèi)壁殘留油井水泥沉積層的清洗劑 1102     

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本發(fā)明公開了一種用于管道內(nèi)壁殘留油井水泥沉積層的清洗劑，包括以下質(zhì)量百分比的組分常溫下復(fù)配而成：混合酸0.5%-20%、滲透分散劑0.1%-5%、緩蝕劑0.1%-10%、螯合劑2%-10%在常溫下不經(jīng)過(guò)復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)而復(fù)配成的一種清洗劑。本發(fā)明的清洗劑適用于多種金屬及其合金管道的內(nèi)壁的水泥垢層清洗，使機(jī)械設(shè)備、測(cè)量?jī)x器上殘存的水泥垢層快速?gòu)氐讋冸x，縮短清洗時(shí)間，降低生產(chǎn)維護(hù)成本，使用方便。

鋁合金表面涂裝前的表面處理方法 1045     

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本發(fā)明公開了一種鋁合金表面涂裝前的表面處理方法，包括：使用硬毛刷蘸著pH值為9～11的堿液刷洗鋁合金表面的待涂裝表面；將刷洗過(guò)堿液的鋁合金表面靜置8～10分鐘；使用硬毛刷刷洗表面，待鋁合金表面出現(xiàn)鋁金屬光澤后，使用沖洗液沖洗鋁合金表面，并將沖洗液經(jīng)收集口排出；測(cè)試沖洗液的pH值，直至pH值為7，停止沖洗；使用壓縮空氣吹干鋁合金表面的殘留水分。本發(fā)明的方法采用堿液與鋁合金表面的表面氧化物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，達(dá)到去除表面氧化物的目的，通過(guò)堿和鋁的反應(yīng)，達(dá)到增加表面粗糙度的目的，徹底解決了現(xiàn)有技術(shù)中鋁合金表面涂裝前噴砂或打磨處理所存在的粉塵污染問(wèn)題。

環(huán)氧路面防滑覆層及其制備方法 948     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)氧路面防滑覆層，包括A組份、B組份和?C組份，其特征在于，所述A組份為環(huán)氧樹脂和稀釋劑，所述B組份為固化劑和增韌劑，所述C組份為粒徑不同的骨料，一種環(huán)氧路面防滑覆層制備方法，包括以下步驟：S1．混合攪拌，S2．制備固化劑，S3．測(cè)試混合液的性能，S4．使用，S5．第二次鋪設(shè)，環(huán)氧路面防滑覆層具有鋪裝層薄，僅為5?7mm厚，可以不增加橋面恒載；固化時(shí)間短，對(duì)交通影響較??；粘接強(qiáng)度高，與傳統(tǒng)的瀝青材料相比，其與水泥混凝土橋面的粘接性能更加優(yōu)異；耐水性和耐化學(xué)腐蝕性優(yōu)異，可以有效防止氯離子侵蝕，而瀝青混合料具有一定的孔隙率，耐水性不佳；高低溫性能良好。

一體化復(fù)合器 1013     

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本發(fā)明公開了一種一體化復(fù)合器，包括定量裝置和混合過(guò)濾池，定量裝置設(shè)置在混合過(guò)濾池的上方；定量裝置包括有定量管和溢流池，定量管設(shè)置有三個(gè)，每個(gè)定量管的頂端都連接有一溢流口；溢流口另一端通入到溢流池內(nèi)；每個(gè)定量管的下端都連接有一連接管，每個(gè)連接管上都設(shè)置有一進(jìn)液管和一閥門，閥門位于進(jìn)液管的下方；連接管的下端通過(guò)三通接頭連接有一混合進(jìn)液管，混合進(jìn)液管的下端與混合過(guò)濾池的頂端連接；混合過(guò)濾池的中部設(shè)置有一玻璃砂芯，底部設(shè)置有濾液排出口。一體化復(fù)合器集定量、混合、過(guò)濾于一體，結(jié)構(gòu)更加緊湊穩(wěn)定；試劑和水樣混合進(jìn)樣，充分接觸，增加了化學(xué)反應(yīng)程度，提高了測(cè)量靈敏度。

二維黑磷/過(guò)渡金屬硫族化合物異質(zhì)結(jié)器件及其制備方法 896     

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一種基于二維黑磷/過(guò)渡金屬硫族化合物異質(zhì)結(jié)的器件，其異質(zhì)結(jié)為二維黑磷納米薄片和二維過(guò)渡金屬硫族化合物納米薄片疊層結(jié)構(gòu)，二維黑磷的層數(shù)為1?50層、二維過(guò)渡金屬硫族化合物的厚度為1?50層；兩類二維材料通過(guò)通過(guò)化學(xué)氣相沉積、機(jī)械剝離、液相剝離等方法制備合成；該器件可用于制備雙極型晶體管、場(chǎng)效應(yīng)晶體管或光電探測(cè)器/光電二極管。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：采用黑磷、過(guò)渡金屬硫族化合物兩種二維材料結(jié)合，形成了一種全新的pn型異質(zhì)結(jié)構(gòu)，這種異質(zhì)結(jié)以材料間天然的范德瓦爾斯力結(jié)合，相比于傳統(tǒng)異質(zhì)結(jié)外延生長(zhǎng)工藝，更易制備，相比于目前的塊體材料，體積更小、更薄，柔韌性更好，集成度更高，具有應(yīng)用到未來(lái)穿戴設(shè)備上的潛力。

GO/IL復(fù)合納米催化材料的制備方法 899     

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本發(fā)明所涉及一種基于離子液體和氧化石墨烯的氧還原電催化劑的制備方法。以磷酸功能化的聚離子液體為前驅(qū)體，向其加入一定量的氧化石墨烯，混合均勻后對(duì)其在惰性環(huán)境下高溫?zé)峤?，就可制備出一種復(fù)合納米催化材料。經(jīng)過(guò)電化學(xué)測(cè)試，這種復(fù)合材料具有較大的電活性面積且具有較高的氧還原催化活性。此種制備方法步驟簡(jiǎn)單，只需兩步就可合成。

金剛烷胺的合成方法 950     

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本發(fā)明公開了一種金剛烷胺的合成方法，以金剛烷醇硝酸酯為原料合成金剛烷胺，其反應(yīng)式如下：合成方法包括以下步驟：直接加氨水與金剛烷醇硝酸酯反應(yīng)：將金剛烷醇硝酸酯1.97g和過(guò)量的氨水15g，混合后加熱至99℃，回流2.5h，反應(yīng)過(guò)程中冷凝管口有白色固體析出，停止反應(yīng)，加入濃鹽酸調(diào)至酸性，加熱至70℃，溶解充分后過(guò)濾，濾渣用二氯甲烷溶解測(cè)樣，結(jié)果生成較多的金剛烷醇，產(chǎn)率達(dá)82.3％，濾液用氫氧化鈉調(diào)至堿性，有固體析出，過(guò)濾得固體即較純凈金剛烷胺0.35g，產(chǎn)率2.9％。其制備簡(jiǎn)單，制備方法操作簡(jiǎn)單，可以有效的降低成本，無(wú)需任何化學(xué)試劑為溶劑，可以顯著減少對(duì)環(huán)境的污染。

氧化鋅—碳酸鹽共摻雜鈰鋯酸鋇質(zhì)子導(dǎo)體材料及其制備方法 1137     

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本發(fā)明涉及氧化鋅—碳酸鹽共摻雜的鈰鋯酸鋇質(zhì)子導(dǎo)體材料及其制備方法，屬于固體氧化物燃料電池領(lǐng)域。首先通過(guò)固相法合成氧化釔摻雜鈰鋯酸鋇質(zhì)子導(dǎo)體粉末，然后與氧化鋅和碳酸鹽或復(fù)合碳酸鹽混合，經(jīng)過(guò)干壓和等靜壓成型后，再經(jīng)高溫埋燒得到氧化鋅-碳酸鹽共摻雜鈰鋯酸鋇質(zhì)子導(dǎo)體材料。采用疊層共壓技術(shù)制備陽(yáng)極支撐的電解質(zhì)部件，再在電解質(zhì)一側(cè)涂覆Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O2.9陰極漿料，將其組裝成陽(yáng)極支撐的單元電池進(jìn)行測(cè)試。本發(fā)明提供一種中低溫固體氧化物燃料電池電解質(zhì)材料的制備方法，特點(diǎn)是原料和制備成本低廉，工藝簡(jiǎn)單，在中低溫保證材料電導(dǎo)率的前提下使材料具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，單元電池具有較好的輸出性能，為開發(fā)固體氧化物燃料電池奠定了基礎(chǔ)。

制備氧化鋅一維納米棒晶薄膜的方法 828     

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本發(fā)明公開了一種制備一維ZnO納米棒晶薄膜 的電場(chǎng)輔助的方法，步驟依次為：將 Zn(NO3) 2·6H2O與NaOH 溶解于水中，攪拌均勻；置于30～90℃的水浴中；用三電極化 學(xué)沉積系統(tǒng)進(jìn)行恒電位沉積，以涂覆ZnO溶膠作為種底的導(dǎo)電 玻璃為陽(yáng)極，鉑片為對(duì)電極，飽和Ag/AgCl電極(vs Ag/AgClsat)為參比電極，在500 －1300mV的外加電壓下沉積；將襯底取出，清洗后，于烘箱 中干燥，獲得ZnO一維納米棒晶薄膜材料。本發(fā)明通過(guò)施加并 調(diào)節(jié)外電場(chǎng)的大小，有效控制了ZnO的生長(zhǎng)形態(tài)，提高了生長(zhǎng) 速度；本發(fā)明廣泛應(yīng)用在發(fā)光二極管、光探測(cè)器、光敏二極管、 氣敏傳感器、太陽(yáng)能電池等方面。

環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物及其制備方法與應(yīng)用 1000     

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本發(fā)明公開了環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物及其制備方法與應(yīng)用。它是在有機(jī)溶劑中以芴與正溴丙烷反應(yīng)，所得產(chǎn)物9,9?二丙基芴再與多聚甲醛、溴化鉀、濃硫酸反應(yīng)，所得產(chǎn)物(Y)再與N?吡啶甲基苯并咪唑反應(yīng)得到六氟磷酸鹽化合物(W)，將(W)與氧化銀反應(yīng)得到環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物。將環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物作為主體，將不同種類的硝酸鹽作為客體，在25?C，在一定濃度下，將主體溶液分別和不同的客體溶液混合，測(cè)定其熒光光譜，找出主體能夠識(shí)別的客體。本發(fā)明的環(huán)狀氮雜環(huán)卡賓銀配合物具有制備簡(jiǎn)潔、熒光感光效果明顯的優(yōu)點(diǎn)，可以用來(lái)制作熒光探針，有望在熒光化學(xué)領(lǐng)域得到應(yīng)用。

動(dòng)車組牽引電機(jī)傳動(dòng)端溫度傳感器連接用管路 897     

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本發(fā)明提供了一種動(dòng)車組牽引電機(jī)傳動(dòng)端溫度傳感器連接用管路，其制作工藝包括配料工序，在所述配料工序中所用料，包括：氯磺化聚乙烯，其重量比為23％；氯化丁晴，其重量比為10％；氫氧化鋁，其重量比為15％；鉑金水，其重量比為3％；石英粉，其重量比為5％；碳黑，其重量比為44％。本發(fā)明通過(guò)DIN5510-2防火測(cè)試，煙霧試驗(yàn)已通過(guò)環(huán)保要求。絕緣電阻值不小于100MΩ，能在陽(yáng)光、潮濕、高溫條件下長(zhǎng)時(shí)間使用不老化，能耐各種極性化學(xué)藥品，且成本較低，滿足了用戶的使用需求，便于在產(chǎn)業(yè)上進(jìn)行推廣。

銅鎳合金無(wú)酶葡萄糖傳感器的制備方法 755     

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本發(fā)明涉及一種制備高敏感性的葡萄糖傳感器制備方法，制備方法包括如下步驟：步驟一，原料的預(yù)處理；步驟二，原料的稱??；步驟三，電鍍；步驟四，電化學(xué)測(cè)試；步驟五，洗滌；步驟六，干燥。本發(fā)明制備的葡萄糖傳感器表面具有大量的銅鎳離子，分布十分均勻，使得我們的傳感器對(duì)于葡萄敏感性的提升有很顯著的效果。本發(fā)明的傳感器敏感度可以達(dá)到10527μA·mM·cm^?2，可以作為葡萄糖傳感器，而且制備過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低廉，綠色環(huán)保，易于推廣。

制備棒狀氟化鎂涂層的水熱方法 1023     

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本發(fā)明涉及一種制備棒狀氟化鎂涂層的水熱方法,以氟化物為原料配置溶液，攪拌30min～2h；滴加堿液使pH維持在9～12，攪拌1～4h，得到涂層溶液，溶液中F^?的濃度為0.01～0.04mol/L。將涂層溶液移至反應(yīng)釜中，并放入堿處理后的鎂合金，使鎂合金完全浸沒(méi)于溶液中，移入烘箱中反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后隨烘箱冷卻至室溫，取出反應(yīng)釜，開釜后取出鎂合金，用洗滌劑清洗，干燥得到棒狀氟化鎂涂層包覆的鎂合金。本發(fā)明耗時(shí)短；制備的涂層由大量氟化鎂的細(xì)小棒狀晶體堆積而成，結(jié)晶性和均勻性好，結(jié)構(gòu)致密。電化學(xué)測(cè)試得出交流阻抗為22KΩ·cm²，自腐蝕電流密度為1.34μΑ/cm²，涂層具有顯著的耐蝕性。

用煙道氣進(jìn)行海水脫鈣的方法 717     

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本發(fā)明用煙道氣進(jìn)行海水脫鈣的方法，涉及海水的處理，操作工藝是：在溫度為20℃～50℃條件下，將二氧化碳含量為6～15%的煙道氣從反應(yīng)器底部以25～55mL/min的速率鼓入裝有500～1000mL含鈣量為0.40～1.20kg/m3的pH值控制在7.5～10的海水的反應(yīng)器中，反應(yīng)50～80min后，測(cè)定反應(yīng)器中的上清液中的鈣離子的含量為0.02kg/m3～0.08kg/m3，反應(yīng)器中的海水的脫鈣率為80.0～95.0%，用廢棄煙道氣中的CO2來(lái)脫除海水中的鈣，克服了現(xiàn)有技術(shù)中用化學(xué)品來(lái)脫除海水中的鈣的成本高無(wú)法投入大規(guī)模應(yīng)用和用離子交換劑脫除海水中的鈣的設(shè)備投資貴和操作工藝復(fù)雜的缺點(diǎn)。

防火防老化膠管 908     

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本發(fā)明提供了一種防火防老化膠管，其制作工藝包括配料工序，在所述配料工序中所用料，包括：防熱老化劑，其重量比為2％；碳酸鈣，其重量比為2％；氯磺化聚乙烯，其重量比為23％；氯化丁晴，其重量比為10％；氫氧化鋁，其重量比為15％；鉑金水，其重量比為3％；石英粉，其重量比為5％；碳黑，其重量比為24％，丁基橡膠，其重量比為20％。本發(fā)明通過(guò)DIN5510-2防火測(cè)試，煙霧試驗(yàn)已通過(guò)環(huán)保要求。絕緣電阻值不小于100MΩ，能在陽(yáng)光、潮濕、高溫條件下長(zhǎng)時(shí)間使用不老化，能耐各種極性化學(xué)藥品，且成本較低，滿足了用戶的使用需求，便于在產(chǎn)業(yè)上進(jìn)行推廣。

橡膠硫化促進(jìn)劑DZ造粒粘結(jié)劑及其造粒方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種橡膠硫化促進(jìn)劑DZ造粒粘結(jié)劑及采用此粘結(jié)劑的造粒方法,包括聚維酮:100-140份,醋酸乙烯酯:50-65份,液體石蠟:50-65份,乳化劑:4-8份,聚乙烯醇:0.5-1份,分散劑:0.5-1份,碳酸氫鈉:0.1-0.5份,丙三醇:0.01-0.1份,水:180-240份。本發(fā)明提供的造粒方法過(guò)程簡(jiǎn)單,易于工業(yè)化,應(yīng)用此法造粒DPG產(chǎn)品一次成粒率高達(dá)80%以上,平均硬度在2N左右,完全可以達(dá)到用戶要求,在實(shí)際包裝移動(dòng)過(guò)程中也未出現(xiàn)顆粒破碎現(xiàn)象,經(jīng)化驗(yàn)測(cè)定后,其質(zhì)量指標(biāo)符合國(guó)家一級(jí)品標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明提供的粘結(jié)劑配方合理,與多種橡膠的相容性都很強(qiáng),用量少,效果好,產(chǎn)品一次成粒率高,且對(duì)產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)和硫化反應(yīng)性質(zhì)沒(méi)有任何不良影響。

在水性介質(zhì)中制備金屬離子印跡聚合物微球的方法 739     

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本發(fā)明公開了一種在水性介質(zhì)中制備金屬離子 印跡聚合物微球的方法，屬金屬離子印跡材料的制備技術(shù)。該 方法包括以TRIM為聚合物骨架單體、甲苯為稀釋劑、span－ 80為乳化劑、SDBS或PVA為分散劑、MAA為功能單體、Cu2+或Ni2+為印跡離子、Mg2+為離子強(qiáng)度控制劑，制備過(guò)程包括反相乳液的制備，外水相溶液的制備、聚合、后處理制得Cu2+、Ni2+的印跡聚合物微球產(chǎn)物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：制備工藝簡(jiǎn)單、周期短、易于實(shí)施，且聚合過(guò)程在水性介質(zhì)中進(jìn)行，能夠滿足水溶性分子的印跡要求，產(chǎn)品分散性和球形均保持良好，使用最常見而廉價(jià)的試劑，生產(chǎn)成本低。本發(fā)明廣泛應(yīng)用于金屬離子的吸附、分離，也可用作化學(xué)傳感器的元器件，監(jiān)測(cè)水溶液中金屬離子濃度的變化。

鋰離子動(dòng)力電池快速充電方法 689     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子動(dòng)力電池快速充電方法，其特征是：鋰離子動(dòng)力電池采用充電步驟、第一間歇步驟、放電步驟和第二間歇步驟構(gòu)成間隔式循環(huán)電流充電機(jī)制；在充電過(guò)程中對(duì)整體充電過(guò)程的任意步驟實(shí)施監(jiān)控，當(dāng)監(jiān)測(cè)到達(dá)電壓閥值時(shí)即終止充電。有益效果：與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用間隔式循環(huán)電流充電，充電間歇中加載恒定電流進(jìn)行放電的快速充電方法，可以避免電池充放電過(guò)程中出現(xiàn)歐姆極化、電化學(xué)極化和濃差極化的質(zhì)量問(wèn)題。大大降低了電池內(nèi)部不良反應(yīng)的產(chǎn)生，延長(zhǎng)電池的使用壽命。