疊片式軟包電池 1130     

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本發(fā)明涉及一種疊片式軟包電池。本發(fā)明通過將正極極片與負(fù)極極片錯位尺寸疊放，并控制正極極片的第一邊緣和負(fù)極極片的第一邊緣距離A>正極極片的第二邊緣和負(fù)極極片的第二邊緣距離B，特別是選取A?B＝0.5～1.5mm、負(fù)極極片中活性材料層覆蓋正極極片中活性材料層、隔膜的尺寸、以及疊片式軟包電池為軟包方形電池等參數(shù)，使得電芯中隔膜更有效地包覆正極極片及正負(fù)極極耳，隔膜在Tab焊接或烘烤后有一定的收縮也能更有效的降低極耳與對應(yīng)極片邊緣短接的風(fēng)險，也可以降低極耳附近的鋰枝晶短接正負(fù)極的風(fēng)險，有效的提高電池的安全性能。

隔膜連線噴涂生產(chǎn)線及其工作方法 773     

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本發(fā)明屬于鋰電池隔膜技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種隔膜連線噴涂生產(chǎn)線及其工作方法。本隔膜連線噴涂生產(chǎn)線包括：依次相連的基膜產(chǎn)線、基膜預(yù)處理機(jī)構(gòu)、噴涂產(chǎn)線；其中基膜由基膜產(chǎn)線生產(chǎn)引出后，先通過基膜預(yù)處理機(jī)構(gòu)進(jìn)行涂覆預(yù)處理，再通過噴涂產(chǎn)線進(jìn)行涂覆，形成隔膜。實現(xiàn)了基膜的連續(xù)流水線生產(chǎn)，解決了現(xiàn)有基膜產(chǎn)線與隔膜噴涂生產(chǎn)線無法有效結(jié)合生產(chǎn)的問題，基膜從生產(chǎn)到涂覆不需要周轉(zhuǎn)，提高了生產(chǎn)效率。

對含有NMP溶劑的高溫空氣溶劑回收余熱利用的裝置 1133     

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對含有NMP溶劑的高溫空氣溶劑回收余熱利用的裝置，包括第一箱體和第二箱體，其特征在于：所述第一箱體包括上箱室和下箱室，所述第一箱體內(nèi)部的一側(cè)設(shè)置有豎直布置的熱交換器，所述熱交換器的上部延伸到所述上箱室內(nèi)，所述熱交換器的下部延伸到所述下箱室內(nèi)。本發(fā)明主要用于處理鋰離子電池涂敷生產(chǎn)過程中排出的含有高濃度NMP溶劑的高溫空氣，并且利用冷凝器、蜂巢吸附轉(zhuǎn)輪使空氣中的NMP溶劑得到有效的回收利用；對含有NMP溶劑的高溫空氣經(jīng)處理后，達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)的凈化空氣排入大氣中；同時對涂布機(jī)排出的高溫空氣進(jìn)行余熱回收，提高了能量利用效率。

殼核結(jié)構(gòu)的NiCo₂S₄多孔微球-石墨烯的負(fù)極材料及其制法 756     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種殼核結(jié)構(gòu)的NiCo₂S₄多孔微球?石墨烯的負(fù)極材料，包括以下配方原料及組分：硝酸鎳、硝酸鈷、硫脲接枝石墨烯。高氧化度石墨烯豐富的羥基和環(huán)氧基團(tuán)，與氯乙酸的氯原子反應(yīng)得到超高羧基含量的石墨烯，再與硫脲進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到硫脲接枝石墨烯，再與NiCo?丙三醇酸鹽前驅(qū)體進(jìn)行水熱法和高溫?zé)崃呀馓幚?，原位生成的納米NiCo₂S₄均勻分散在石墨烯的表面和片層結(jié)構(gòu)中，丙三醇作為模板劑和致孔劑熱裂解逸出，使NiCo₂S₄形成獨特的多孔殼核結(jié)構(gòu)，石墨烯的包覆作用為納米NiCo₂S₄的體積膨脹產(chǎn)生的應(yīng)力提供了緩沖，導(dǎo)電性優(yōu)異的氮摻雜石墨烯形成三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。

抗藍(lán)光隔離乳的配方和制備方法 859     

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本發(fā)明公開了一種抗藍(lán)光隔離乳的配方和制備方法，涉及護(hù)膚品技術(shù)領(lǐng)域。包含以下按質(zhì)量份數(shù)計算的原料組分：丁二醇6.0％～10.0％、環(huán)五聚二甲基硅氧烷5.0％～10.0％、丁二醇二辛酸/二癸酸酯3.0％～6.0％、鯨蠟基PEG/PPG?10/1聚二甲基硅氧烷1.5％～3.5％、異十二烷2.0％～5.0％、PEG?10聚二甲基硅氧烷0.3％～1.5％、氯化鈉0.6％～1.0％、無機(jī)紫外線吸收劑2.0％～10.0％、有機(jī)紫外線吸收劑3.0％～10.0％、二硬脂二甲銨鋰蒙脫石0.1％～0.8％、氫化聚異丁烯1.0％～5.0％、植物提取修復(fù)精華液0.5％～2.0％、硬脂氧聚甲硅氧烷/聚二甲硅氧烷共聚物1.0％～2.0％、二甲基甲硅烷基化硅石0.3％～0.9％、生育酚乙酸酯0.05％～0.3％、乙醇1.0％～3.0％、苯氧乙醇&乙基己基甘油0.5％～0.6％、透明質(zhì)酸鈉0.01％～0.1％、聚二甲基硅氧烷1.0％～5.0％、抗藍(lán)光植物提取成分0.35％～1.5％。

可對外供電的高速數(shù)據(jù)卸載設(shè)備及其使用方法 937     

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本發(fā)明公開了一種可對外供電的高速數(shù)據(jù)卸載設(shè)備，包括控制組件、大容量存儲組件、接口組件和供電組件；以及可對外供電的高速數(shù)據(jù)卸載設(shè)備的使用方法，包括用戶通過控制組件對供電組件、接口組件和大容量存儲組件發(fā)出控制命令；供電組件解析控制組件發(fā)出的供電使能命令后，使相應(yīng)的三元鋰電池對外供電；控制組件通過PCIe接口發(fā)送心跳信息查詢命令給存儲板，接口組件完成PCIe轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)卸載接口功能；本發(fā)明能單獨給需要卸載數(shù)據(jù)的存儲板供電，同時支持給3個存儲板進(jìn)行供電，無需整個系統(tǒng)上電，節(jié)能環(huán)保；支持SRIO、GTX、PCIe等多種高速接口。能夠支持高達(dá)6GB/s以上的數(shù)據(jù)卸載帶寬，減少數(shù)據(jù)卸載時間，大大減少的卸載時間，提高工作效率。

利用回收石墨制備高容量負(fù)極材料的方法 736     

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本發(fā)明涉及一種利用回收石墨制備高容量負(fù)極材料的方法，該方法包括以下步驟：以粉碎后的報廢鋰離子電池回收過程中的石墨渣或者負(fù)極極片邊角料為原料，經(jīng)兩次酸浸除去金屬雜質(zhì)，水洗至中性后干燥得到石墨粗產(chǎn)品；將所述石墨粗產(chǎn)品與具有粘結(jié)性的碳源、硅基或錫基液相混合，置于高速攪拌機(jī)中混合分散；將所述混合物進(jìn)行干燥，干燥后的混合物置于高溫惰性氣氛中完成石墨修復(fù)，碳化和碳包覆過程。本發(fā)明中使用硅基/錫基材料與具有粘結(jié)性的碳源混合，再經(jīng)液相混合和高溫碳化，粘結(jié)性碳源不僅可以修復(fù)結(jié)構(gòu)遭到破壞的石墨，而且可以對硅基或者錫基材料達(dá)到理想的碳包覆效果。

基于特殊疫情的人體識別口罩及其使用方法 708     

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本發(fā)明公開了一種口罩，特別是一種基于特殊疫情的人體識別口罩，包括佩戴在面部的架體及與之連接的面罩；架體上設(shè)有以鋰電池為電源的安全識別裝置，包括電性連接的壓力感應(yīng)模塊、GPS記錄模塊、無線藍(lán)牙模塊、信息顯示模塊和控制模塊；通過控制模塊控制無線藍(lán)牙模塊與手機(jī)無線連接并讀取健康碼，GPS記錄模塊記錄人體行動軌跡，信息顯示模塊展示讀取后的健康碼和記錄的人體行動軌跡；所述面罩底面周邊設(shè)有插板，對應(yīng)的架體處設(shè)有插槽；所述插槽表面設(shè)有插接口，插接口下方設(shè)有“Y”型彈片；所述彈片中空，兩側(cè)固定有充滿插槽的氣囊條；通過插板插入插接口和彈片實現(xiàn)面罩和架體的插接。本發(fā)明具有特殊時期快速了解個人健康和行動軌跡的優(yōu)點。

自動皮試檢測裝置 1041     

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本發(fā)明公開一種自動皮試檢測裝置，用于解決現(xiàn)有的皮試檢測裝置皮試等待20分鐘內(nèi)，可能受到其他東西觸碰或者影響，造成干擾；皮試需要人工經(jīng)驗判斷，造成誤差，同時浪費時間，和耗費人力成本的問題；包括殼體，所述殼體的上端面鑲嵌有觸摸屏，殼體的前側(cè)壁開設(shè)有安裝槽，安裝槽上卡扣有密封蓋，安裝槽的右側(cè)開設(shè)有充電孔；所述安裝槽的內(nèi)部安裝有電路主板和鋰電池，所述電路主板上安裝有微處理器，該皮試檢測裝置，密閉皮試區(qū)域，防止其他對皮試區(qū)域造成污染和影響；利用公式獲取得到皮試淡紅色面積S和利用公式獲取得到皮試直徑L；當(dāng)S>K1；L>K2；則輸出結(jié)果陽性；當(dāng)S<K1；L<K2；則輸出結(jié)果陰性。

醫(yī)學(xué)足部按摩裝置 943     

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本發(fā)明公開了一種足部按摩裝置，涉及醫(yī)學(xué)足部按摩技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括外殼，外殼內(nèi)壁兩側(cè)均固定連接有第一測距傳感器，外殼內(nèi)壁兩側(cè)均固定連接有隔板，隔板側(cè)壁與外殼后側(cè)內(nèi)壁均固定連接有第二測距傳感器，外殼頂面固定連接有蓋板，外殼內(nèi)壁固定連接有鞋墊，鞋墊底面設(shè)置有調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)，外殼內(nèi)壁固定連接有控制器，外殼內(nèi)壁固定連接有鋰電池，鞋墊頂面開設(shè)有五個上下貫穿的調(diào)節(jié)槽，調(diào)節(jié)槽內(nèi)部滑動連接有沖擊裝置，本發(fā)明通過第一測距傳感器與第二測距傳感器檢測使用者足部大小，利用調(diào)節(jié)電機(jī)帶動調(diào)節(jié)盤旋轉(zhuǎn)，從而改變沖擊裝置的按摩位置，使得沖擊裝置的按摩點能夠適應(yīng)不同人的腳部，可以提高按摩效果。

工業(yè)廢水排水管道用可檢測廢水指標(biāo)量的測試裝置 993     

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本發(fā)明提供工業(yè)廢水排水管道用可檢測廢水指標(biāo)量的測試裝置，包括:導(dǎo)向槽，連接套，管接口，計時表，把柄，壓板，過濾網(wǎng)和功能座；所述觀測筒和導(dǎo)套貫穿配合在一起，且互為貫通的管腔結(jié)構(gòu)，并且在觀測筒和導(dǎo)套的連接處頂側(cè)部位熔焊連接有一處內(nèi)螺紋套結(jié)構(gòu)的收納座；所述觀測筒的頂面中間位置還安裝有一處計時表，且此計時表采用鋰電池式的樣式；一定時間后，會在裝置內(nèi)形成一定量的雜質(zhì)，管道水源受控停止后，可將本裝置從管道上拆除下來，觀看這一時間段雜質(zhì)的含量，并利用活塞式擠壓桿對雜質(zhì)向上擠壓，將水分?jǐn)D出，使雜質(zhì)壓實，從裝置透明觀察窗口的刻度上觀看雜質(zhì)的含量，便于使用，操作性能好，制造成本低。

鈷藍(lán)仿瓷玻璃瓶配方及其制備方法 980     

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本發(fā)明公開了一種鈷藍(lán)仿瓷玻璃瓶配方及其制備方法，包括主料和輔料，主料包括：普通石英砂粉49?54％，鋰云母粉7?12％，純堿18?19％，方解石粉9?13％，白云石粉4?8％；輔料包括：重晶石粉0.20％，氟硅酸鈉1.6?1.65％，元明粉0.6?1.3％，氧化鈷0.1?0.4％，氧化銅0.1?0.4％；其制備工藝包括主輔料混合、玻璃熔制、機(jī)械成型、產(chǎn)品退火、檢驗包裝。本發(fā)明制備出的鈷藍(lán)仿瓷玻璃瓶，給人們一種溫潤、典雅、舒暢、淡藍(lán)的玉質(zhì)感覺，具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性、防紫外線照射及抗物理沖擊等特性，避免了陶瓷材質(zhì)瓶易破碎、易滲漏等缺點，有效保障其內(nèi)盛裝物的安全衛(wèi)生。

再生石墨材料及其制備方法 738     

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本發(fā)明屬于電池材料的回收和循環(huán)再利用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種再生石墨材料及其制備方法。本發(fā)明再生石墨材料的制備方法是通過將鋰離子電池負(fù)極回料經(jīng)酸浸、水洗、加熱處理，得到粉末I與碳源混合處理，使碳源包覆于粉末I表面，得到粉末II，再通過化學(xué)氣相沉積法使有機(jī)碳源包覆于粉末II表面，得到再生石墨材料。本發(fā)明再生石墨材料的制備方法通過酸浸、水洗和加熱處理，將負(fù)極回料中大部分影響首次效率和電容量的物質(zhì)除去，再經(jīng)二次碳包覆，且第二次碳包覆是通過化學(xué)氣相沉積法進(jìn)行，使所得再生石墨材料具有均勻致密且完整的界面、高容量和較高的首次效率。

硅膠除濕轉(zhuǎn)輪及其制備方法 1017     

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本發(fā)明公開了一種硅膠除濕轉(zhuǎn)輪及其制備方法，其制備方法包括：1）用含有硅酸鹽的第一漿料處理纖維原紙，得浸漬基質(zhì)；2）將所述浸漬基質(zhì)浸漬在水溶性金屬鹽和/或酸溶液中，然后將其加工成蜂窩狀轉(zhuǎn)輪體；3）將所述轉(zhuǎn)輪體在190?200℃下熱處理后，再用含有氯化鋰的第二漿料處理，制成所述硅膠除濕轉(zhuǎn)輪；及采用上述方法制成的硅膠除濕轉(zhuǎn)輪；該方法制成的硅膠除濕轉(zhuǎn)輪不僅有效降低了再生溫度，而且還能夠在不造成蜂窩孔堵塞的前提下，僅通過一次浸漬的硅膠量提高除濕轉(zhuǎn)輪的除濕能力。

沒混補(bǔ)熱式集成余熱耦合供熱能方法 905     

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沒混補(bǔ)熱式集成余熱耦合供熱能方法，屬于供熱余熱回收與熱量分配領(lǐng)域，為了解決浮法玻璃水低溫?zé)嵩从陔姀S水高溫?zé)嵩瘩詈瞎?，階梯能量輸出的問題，執(zhí)行如下步驟：浮法玻璃余熱回收方法；太陽能余熱回收方法；溴化鋰熱泵供暖方法，效果實現(xiàn)高低溫?zé)嵩瘩詈瞎帷?/p>

電解液、鈣離子二次電池及其制備方法 931     

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本發(fā)明提供了一種電解液、鈣離子二次電池及其制備方法，涉及電池領(lǐng)域。該電解液包括電解質(zhì)和非水溶劑，其中，電解質(zhì)包括鈣鹽和非鈣鹽，非鈣鹽包括鋰鹽、鈉鹽或鉀鹽中的任意一種或者至少兩種的組合，通過鈣鹽和非鈣鹽對應(yīng)的兩種以上不同陽離子的雜化，使電解液具有較高的離子導(dǎo)電性，可減弱溶劑化效應(yīng)，將其應(yīng)用于鈣離子二次電池中，可降低電池的自放電現(xiàn)象，同時有利于形成良好的固體電解質(zhì)界面膜，提高電池的能量密度和循環(huán)性能。本發(fā)明還提供了一種鈣離子二次電池，包含上述電解液，鑒于電解液所具有的優(yōu)勢，使得該鈣離子二次電池具有較為優(yōu)異的能量密度和循環(huán)性能。本發(fā)明還提供了上述鈣離子二次電池的制備方法，該制備方法簡單、穩(wěn)定。

分布式大跨度鋼結(jié)構(gòu)農(nóng)業(yè)大棚智能控制系統(tǒng) 865     

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本發(fā)明公開了一種分布式大跨度鋼結(jié)構(gòu)農(nóng)業(yè)大棚智能控制系統(tǒng)，屬于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，包括檢測模塊、移動模塊、電池模塊、分布式控制模塊和通訊模塊；電池模塊包括鋰電池組，電池模塊為檢測模塊、移動模塊和通訊模塊供電；移動模塊包括移動裝置，移動模塊使采集裝置在滑桿上移動；檢測模塊包括溫度檢測模塊、濕度檢測模塊、感光檢測模塊、氧氣檢測模塊和二氧化碳檢測模塊；溫度檢測模塊包括溫度傳感器，濕度檢測模塊濕度傳感器，感光檢測模塊包括感光傳感器，氧氣檢測模塊包括氧氣傳感器，二氧化碳檢測模塊包括二氧化碳傳感器；通訊模塊包括物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備，用于與通風(fēng)、加濕、加熱器和光簾保持通訊，本方案能夠精確采集農(nóng)業(yè)大棚內(nèi)環(huán)境信息。

復(fù)合材料、其制備方法及用途 905     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合材料、其制備方法及用途。所述復(fù)合材料包括碳基質(zhì)及分散于所述碳基質(zhì)中的金屬氧化物包覆納米硅基顆粒。本發(fā)明的方法包括：1)對納米硅進(jìn)行表面氧化處理；2)將步驟1)得到的核殼結(jié)構(gòu)材料和金屬粉混合，煅燒；3)將步驟2)得到的金屬氧化物包覆納米硅的顆粒與碳源材料混合造粒得到球形前驅(qū)體，然后燒結(jié)，得到復(fù)合材料。本發(fā)明工藝簡單，該復(fù)合材料用于鋰離子電池負(fù)極時，具有很高的比容量、首次庫倫效率和優(yōu)異的循環(huán)性能(比容量≥1170mA h/g，首次充放電效率≥88.8％，300次循環(huán)后容量保持在91.5％以上。

光電芯片及其混合集成方法 671     

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一種光電芯片及其混合集成方法，所述的光電芯片包括由下至上依次設(shè)置的硅襯底，射頻芯片，二氧化硅層，BCB層，硅鍺層，鈮酸鋰波導(dǎo)層及金屬電極層，金屬通孔走線貫穿于自射頻芯片到金屬電極。本發(fā)明實現(xiàn)了光電芯片的一體化，減少了鏈路損耗和串?dāng)_電平，將信號劣化到最?。煌瑫r利用二氧化硅與LN的頻率溫度系數(shù)相反的特性，有效的實現(xiàn)了溫度補(bǔ)償效應(yīng)，提高了系統(tǒng)的穩(wěn)定性。該系統(tǒng)的電極結(jié)構(gòu)采用DC直電極與射頻叉指電極配合的結(jié)構(gòu)，有效的降低了射頻反射損耗。此外，該芯片架構(gòu)可采用成熟的半導(dǎo)體工藝技術(shù)實現(xiàn)，這對于光電系統(tǒng)走向小體積、低功耗、實用化具有重要意義。

基于脫細(xì)胞肋軟骨基質(zhì)的3D打印生物墨水及其制備方法與應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明公開了一種基于脫細(xì)胞肋軟骨基質(zhì)的3D打印生物墨水及其制備方法與應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域。所述3D打印生物墨水包括脫細(xì)胞肋軟骨基質(zhì)、可光固化水凝膠和苯基?2,4,6?三甲基苯甲?；⑺徜嚕捎帽景l(fā)明所述3D打印生物墨水通過逆向工程系統(tǒng)和光固化3D打印技術(shù)可以成功制備人工耳廓。通過本發(fā)明制備的3D打印脫細(xì)胞肋軟骨基質(zhì)耳廓保留了天然膠原蛋白和彈性蛋白，無免疫原性，具有良好的生物相容性，充分利用供體肋軟骨材料，減輕患者手術(shù)病痛，在小耳畸形重建手術(shù)中具有巨大臨床應(yīng)用價值。

用于檢測原料藥中雜質(zhì)元素的方法 1033     

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本發(fā)明公開了用于檢測原料藥中雜質(zhì)元素的方法，包括步驟a，待測樣液制備；步驟b，空白對照樣液制備；步驟c，各雜質(zhì)元素標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制；步驟d，ICP?MS測定；步驟e，計算。本發(fā)明的檢測方法可以同時對鎘、鉛、砷、汞、鈷、釩、鎳、鈀、鉻、錳、銅、鉬、鋰和銻共14種雜質(zhì)元素進(jìn)行檢測，檢測結(jié)果不會受到各元素之間的相互影響與干擾，一次檢測即可得到全部雜質(zhì)元素的含量，不需要對元素分別進(jìn)行檢測，通過改變消解模式和檢測模式，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度，從而保證本方法的檢出限和定量限水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他檢測方法。在保證檢測精度的同時，提高了檢測效率。

用于硫鋁酸鹽水泥的磷石膏復(fù)合早強(qiáng)劑的制備方法 835     

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本發(fā)明提供一種用于硫鋁酸鹽水泥的磷石膏復(fù)合早強(qiáng)劑的制備方法，以重量份記，取二水磷石膏100～150份，水450～750份，聚羧酸減水劑1～2份和1300～1800份的氧化鋯研磨體同時加入行星式球磨罐中，密封固定在行星式球磨機(jī)內(nèi)，研磨至中值粒徑為5～8μm，有效固含量為14～18％，將研磨后的漿料加入5?10份碳酸鋰和4?6份環(huán)糊精，通過減壓熱循環(huán)回流的過程1?2h得用于硫鋁酸鹽水泥的磷石膏復(fù)合早強(qiáng)劑。將按本發(fā)明方法制備得到的復(fù)合早強(qiáng)劑按1～6％的摻量摻入硫鋁酸鹽水泥，能促進(jìn)硫鋁酸鹽水泥的早期水化，鈣礬石快速形成，縮短硬化時間和增大早期強(qiáng)度，且后期強(qiáng)度無影響。

絲蛋白/明膠復(fù)合材料及其用途 990     

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本發(fā)明公開了一種絲蛋白/明膠復(fù)合材料，其通過包括下述步驟的方法制備：將桑蠶繭浸入皂鹽溶液中脫膠、烘干制成脫膠絲，脫膠絲再經(jīng)溴化鋰溶液溶解、透析脫鹽、濃縮制成絲蛋白溶液；將絲蛋白溶液與明膠溶液混合，加入辣根過氧化物酶、過氧化氫溶液及谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶，混勻后成膠，得到絲蛋白/明膠凝膠；將絲蛋白/明膠凝膠分別置于酒精、硫酸銨溶液中浸泡，得到絲蛋白/明膠交聯(lián)凝膠，烘干即得。該絲蛋白/明膠復(fù)合材料能夠用于制備創(chuàng)傷骨科、頜面整形外科中使用的內(nèi)固定系統(tǒng)，具有較高的工業(yè)化生產(chǎn)和臨床應(yīng)用前景。

含Ni的CuS/C復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 1183     

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本發(fā)明涉及一種含Ni的CuS/C復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，包括以下步驟：制備銅鎳離子混合液、制備前驅(qū)體反應(yīng)液、制備前驅(qū)體、去除雜質(zhì)、前驅(qū)體活化處理、前驅(qū)體硫化?碳化處理，本發(fā)明提供的含Ni的CuS/C復(fù)合材料是應(yīng)用于鋰硫電池正極材料上。本發(fā)明提供的含Ni的CuS/C復(fù)合材料獨特的多孔碳框架結(jié)構(gòu)有利于提高電池的倍率性能、雙金屬離子固硫可以有效抑制多硫離子的穿梭問題、雙金屬離子協(xié)同抑制體積膨脹問題。本發(fā)明的制備方法工藝簡單，環(huán)境友好，不需要高溫高壓，可以直接用純硫作為硫源，不易產(chǎn)生污染氣體和副產(chǎn)物，而且無需高溫高壓條件，普通實驗室即可完成操作。

珠光干粒、珠光釉面磚及其制備方法 885     

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本發(fā)明涉及瓷磚的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種珠光干粒、珠光釉面磚及其制備方法；所述珠光干粒通過添加具有片狀結(jié)構(gòu)的珍珠巖，將光線折射出不同的顏色，通過添加碳酸鋰、碳酸鉀、鈉長石、碳酸鍶、碳酸鋇以及氧化鋅，形成強(qiáng)大的助熔體系，使氧化硅形成的玻璃相，螢石形成的鈣玻璃包裹在珍珠巖的表面，保證珍珠巖層狀結(jié)構(gòu)的完整性；所述制備方法采用一次燒成的工藝，使瓷磚中的層狀結(jié)構(gòu)同時燒成，燒結(jié)度高；珠光面釉通過加入透輝石、剛玉、鈦白粉、石英等材料，形成大量的晶相，使珠光面釉的致密度高，且遮蓋能力強(qiáng)，使布施在其上的印花圖案以及珠光干粒釉形成的珠光釉面更加閃亮；所述珠光釉面磚具有極佳的裝飾效果，防污、耐磨度和耐酸堿性能強(qiáng)。

高線性度的導(dǎo)電涂層海綿壓阻傳感器及其制備方法 855     

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本發(fā)明公開了一種高線性度的導(dǎo)電涂層海綿壓阻傳感器的制備方法。該傳感器的制備過程包括：將聚合物海綿清洗干燥后浸入到聚氧化乙烯?鋰鹽的水溶液中，擠出海綿內(nèi)的多余溶液并干燥，通過導(dǎo)電銀漿的涂覆和柔性電極的黏附完成傳感器的組裝，最后，使用醫(yī)用膠帶和聚乙烯膜對傳感器進(jìn)行分裝。本發(fā)明制備的壓力傳感器具有大壓力范圍內(nèi)的高線性度信號傳感能力，可應(yīng)用于人體關(guān)節(jié)運動的檢測設(shè)備中。

Co2SnO4/C/S復(fù)合材料及其二氧化鈦誘導(dǎo)生長方法、應(yīng)用 908     

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本發(fā)明公開了Co2SnO4/C/S復(fù)合材料及其二氧化鈦誘導(dǎo)生長方法、應(yīng)用，草本植物經(jīng)水浴加熱得到生物質(zhì)；生物質(zhì)經(jīng)水熱得到預(yù)碳化的生物質(zhì)；預(yù)碳化的生物質(zhì)經(jīng)熱處理得到生物碳；向生物碳中添加十六胺、鈦酸四丁酯、硝酸鈷，經(jīng)攪拌得到CoxOy/C復(fù)合材料；CoxOy/C復(fù)合材料經(jīng)熱處理的產(chǎn)物與錫源經(jīng)水熱得到Co2SnO4/C復(fù)合材料；所得復(fù)合材料和硫粉經(jīng)熱處理得到Co2SnO4/C/S復(fù)合材料。本發(fā)明制得的Co2SnO4/C/S復(fù)合材料具有良好的導(dǎo)電性和較強(qiáng)的催化能力，在循環(huán)過程中正極材料結(jié)構(gòu)不易破壞，可以更加穩(wěn)定地捕獲聚硫化物，有利于提升鋰硫電池的循環(huán)穩(wěn)定性。

用于固態(tài)電池的高壓實高鎳層狀正極材料的復(fù)合包覆方法 830     

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本發(fā)明公開了一種用于固態(tài)電池的高壓實高鎳層狀正極材料的復(fù)合包覆方法，通過采用有機(jī)溶劑混合溶液作為分散介質(zhì)，實現(xiàn)了磷酸鹽、釩氧化物與高鎳三元材料表面的充分接觸，通過材料表面的LiOH和Li2CO3與磷酸鹽反應(yīng)去除殘鋰并實現(xiàn)Li3PO4的均勻包覆，同時釩化合物在材料表面通過吸附沉積完成包覆，采用的有機(jī)溶劑混合溶液體系有助于高鎳層狀材料的均勻分散，并且實現(xiàn)了水洗和包覆的同步完成，具有電化學(xué)活性的釩氧化物可以為Li+的脫出和嵌入提供位點，改善高鎳層狀材料的電化學(xué)性能，作為中間緩沖層可以使高壓實的高鎳層狀正極與固態(tài)電解質(zhì)相兼容，抑制電極材料和固態(tài)電解質(zhì)間的副反應(yīng)，獲得穩(wěn)定電極與電解質(zhì)界面。

6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-鄰甲苯基煙酰胺的合成方法 890     

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本發(fā)明公開了一種6?(4?甲基哌嗪?1?基)?4?鄰甲苯基煙酰胺的合成方法，其包括以下步驟：(1)以式(I)所示的6?氯煙腈為起始原料，在三氟化硼試劑存在下，與試劑A發(fā)生親核加成反應(yīng)，反應(yīng)完全后再加入氧化劑進(jìn)行氧化反應(yīng)得到化合物(II)；所述試劑A為鄰甲苯基鹵化鎂或者鄰甲苯基鹵化鎂與氯化鋰的組合；(2)化合物(II)與N?甲基哌嗪縮合生成化合物(III)；(3)化合物(III)在堿的作用下與過氧化氫發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物(IV)。本發(fā)明反應(yīng)路線簡單、反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)品收率高、適合工業(yè)化生產(chǎn)。

含方酸的兩性離子聚合物電極材料、制備方法及其應(yīng)用 799     

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一種含方酸的兩性離子聚合物電極材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于有機(jī)鋰離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域。其是在惰性條件下，將方酸單體與含氨基的單體分別加入到混合溶劑中，在攪拌回流的條件下反應(yīng)；將所得混合液進(jìn)行抽濾，所得濾渣用有機(jī)溶劑清洗至無色透明，所得固體真空烘干即得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明通過延伸的π共軛體系實現(xiàn)降低材料溶解度，提高循環(huán)性能，并避免引入非活性的連接基團(tuán)來保證較高的容量，從而實現(xiàn)優(yōu)異的電化學(xué)性能。該電極材料既可以作為正極活性材料，也可以作為負(fù)極活性材料，其具有很強(qiáng)的遷移性，在分別作為正、負(fù)極電極活性材料和全有機(jī)電池時均能獲得優(yōu)異的電化學(xué)性能，從而具有非常廣闊的應(yīng)用前景。