用于光伏組件制造的光伏電池片焊接裝置 343     

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用于光伏組件制造的光伏電池片焊接裝置，涉及光伏組件焊接設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括支撐底座，支撐底座為水平接地的方形座，支撐底座的上方固定設(shè)有焊接工作臺，焊接工作臺為水平設(shè)置的方形臺，支撐底座上分別設(shè)有輸送上料組件、焊帶布置組件和預(yù)加熱組件，焊接工作臺上分別設(shè)有翻轉(zhuǎn)切換組件和感應(yīng)焊接組件。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)技術(shù)中在對光伏電池片進(jìn)行焊接組合時(shí)，存在的人工焊接效率低下，機(jī)械化焊接過程中光伏電池片定位以及換面調(diào)整不便、匯流焊帶的布置不便以及焊接機(jī)構(gòu)功能受限無法實(shí)現(xiàn)多樣化的焊接加工等問題。

活性氧化鎂及其制備方法 243     

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本發(fā)明公開了一種活性氧化鎂及其制備方法，涉及氧化鎂制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：將第一鎂礦石經(jīng)煅燒解離、強(qiáng)化浸出和碳化分離后得到碳酸鈣和活性低鈣富鎂液；將第二鎂礦石經(jīng)煅燒解離和機(jī)械細(xì)磨得到細(xì)料，或者將第二鎂礦石直接機(jī)械細(xì)磨得到細(xì)料；將活性低鈣富鎂液泵入水化活化槽，開啟攪拌再將細(xì)料輸送至水化活化槽，活性低鈣富鎂液與細(xì)料發(fā)生水化反應(yīng)并形成復(fù)合鎂鹽；將復(fù)合鎂鹽干燥并打散后輸送到煅燒爐，經(jīng)煅燒、冷卻螺旋出料得到活性氧化鎂。

南大郭少華/周豪慎教授團(tuán)隊(duì)JACS：精準(zhǔn)合成耐高壓4.75 V鈷酸鋰正極材料 249     

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隨著5G智能電子設(shè)備的迅猛發(fā)展，對更高安全性、智能化、輕量化設(shè)計(jì)以及更長續(xù)航時(shí)間的需求日益迫切。而現(xiàn)有的商用LiCoO2正極材料已難以滿足高能量密度鋰離子電池的要求。盡管將上限截止電壓提升至4.5 V以上可以實(shí)現(xiàn)更高的容量，但隨之而來的機(jī)械穩(wěn)定性問題愈發(fā)顯著，導(dǎo)致循環(huán)性能進(jìn)一步下降。這一現(xiàn)象主要源于鋰離子嵌入/脫嵌過程中晶格各向異性的膨脹與收縮，進(jìn)而引發(fā)不可逆相變，特別是有害的O1相形成，造成嚴(yán)重的體積變化和顆粒內(nèi)部應(yīng)力累積。

北京大學(xué)龐全全最新Nature：超快充全固態(tài)電池 344     

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開發(fā)全固態(tài)電池在信息技術(shù)、移動(dòng)通信和電動(dòng)汽車等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，其具有高安全性和比能量。其中，基于層狀金屬氧化物(LMO)正極的全固態(tài)電池具有廣泛的吸引力，但LMO在高電位下與固態(tài)電解質(zhì)(SE)的不可逆副生反應(yīng)以及富鎳LMO的化學(xué)-機(jī)械降解阻礙了其長期穩(wěn)定性和倍率性能。ASSLSB(全固態(tài)鋰硫電池)以其高比能量在原則上可以消除一些這些挑戰(zhàn)，適中的電位不會(huì)導(dǎo)致SEs的顯著氧化，也不會(huì)在充電時(shí)釋放活性氧威脅熱安全，因此有望實(shí)現(xiàn)更高的固有安全性，且使用SEs還可以進(jìn)一步消除液態(tài)電解質(zhì)基Li–S電池中存在的臭名昭著的多硫化物穿梭現(xiàn)象

燕山大學(xué)馬志鵬、宋愛玲、邵光杰團(tuán)隊(duì)AFM：鐵磁性CC@CoF2/C調(diào)控鋰動(dòng)態(tài)軌跡實(shí)現(xiàn)超長深鍍沉積鋰金屬電池 238     

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該論文著重歸納總結(jié)了馬志鵬、宋愛玲、邵光杰團(tuán)隊(duì)在磁流體效應(yīng)調(diào)控鋰金屬沉積方面的研究進(jìn)展。團(tuán)隊(duì)在碳布基底上生長鐵磁性CC@CoF2/C納米陣列，實(shí)現(xiàn)了均勻、無枝晶的深層鋰沉積。有限元模擬、原位表征和電化學(xué)測試表明，納米片陣列通過洛倫茲力調(diào)控Li+成核位點(diǎn)，抑制枝晶生長，并形成富含LiF的固態(tài)電解質(zhì)界面。該復(fù)合負(fù)極對稱電場在1 mA cm-2電流下表現(xiàn)出超10,000 h長循環(huán)壽命，配對LiFePO4正極后在2C倍率下循環(huán)1000次容量保持率達(dá)92%。為開發(fā)磁性材料以調(diào)控鋰金屬在深度電鍍過程中的穩(wěn)定和均勻沉積提供了新的思路。

南京航空航天大學(xué)張校剛團(tuán)隊(duì)Angew：在銅箔上直接生長MOF多晶膜助力長壽命無負(fù)極鋰金屬電池 234     

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無負(fù)極鋰金屬電池(AFLMB)被認(rèn)為是下一代先進(jìn)儲(chǔ)能技術(shù)，但是鋰在銅箔上較低的沉積剝離可逆性限制了它的進(jìn)一步應(yīng)用。通過金屬有機(jī)框架(MOF)來改善親鋰性并優(yōu)化銅表面已被證明是一個(gè)可行的方向。然而現(xiàn)階段粘結(jié)劑的大量使用會(huì)覆蓋MOF的活性晶面，這在很大程度上限制了MOF性能的發(fā)揮。在此背景下，本工作將金屬有機(jī)框架晶體膜技術(shù)引入AFLMB領(lǐng)域，通過外延生長策略在銅箔表面構(gòu)筑了一層致密的無縫隙的HKUST-1多晶膜。與傳統(tǒng)的MOF功能層相比，無粘結(jié)劑的多晶膜能夠完全暴露親鋰位點(diǎn)。

燃料電池用集成板及其制作方法、電池膜電極、燃料電池 232     

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本發(fā)明公開了一種燃料電池用集成板及其制作方法、電池膜電極、燃料電池，該集成板包括功能部分，功能部分設(shè)有至少兩層層疊設(shè)置并均為多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的功能層，至少兩層功能層中的孔均為平均孔徑為微納米級的三維通孔，至少兩層功能層中的三維通孔相貫通，以形成供氣、液傳輸?shù)娜S毛細(xì)孔道；且以該集成板設(shè)于燃料電池的催化層外側(cè)的狀態(tài)為基準(zhǔn)，至少兩層功能層中的三維通孔的平均孔徑從外向內(nèi)依次遞減，即：功能部分中的三維通孔的平均孔徑呈現(xiàn)梯度分布。該集成板的制作方法簡單、合理，所得集成板集成了均勻?qū)狻⒘己玫呐潘?排水汽

大連海事大學(xué)EES: 引入動(dòng)態(tài)電子-能量繼電器，顯著抑制鈣鈦礦中電荷復(fù)合 243     

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光驅(qū)動(dòng)半導(dǎo)體材料催化產(chǎn)H2一直被認(rèn)為是可持續(xù)的生產(chǎn)綠色H2的有效途徑。為了實(shí)現(xiàn)高效的太陽-氫氣轉(zhuǎn)換(STH)，開發(fā)具有優(yōu)異光電性能的半導(dǎo)體材料非常重要。有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦(OHPs)具有寬帶吸收、長載流子壽命和合適的帶位置等特性，使其成為生產(chǎn)H2的潛在平臺。然而，OHPs用于光催化反應(yīng)遇到的最具挑戰(zhàn)性的問題是如何在光催化反應(yīng)中保持穩(wěn)定。

陳根教授Energy Lab：快速去溶劑化以及抗還原電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)高性能鋰金屬電池 259     

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隨著電動(dòng)汽車、3C電子產(chǎn)品等新能源市場的快速發(fā)展，以石墨 (372 mAh g?1) 為插層負(fù)極的傳統(tǒng)鋰離子電池已經(jīng)接近理論能量密度極限，很難滿足社會(huì)進(jìn)步的需求。由鋰金屬和高壓陰極組成的鋰金屬電池可以提高電池的能量密度。然而，由于鋰離子富溶劑的溶劑化結(jié)構(gòu)導(dǎo)致鋰離子溶劑化團(tuán)簇的LUMO較低，使得傳統(tǒng)的碳酸酯基電解質(zhì)與鋰金屬的反應(yīng)性很強(qiáng)，導(dǎo)致鋰枝晶的生長和死鋰的形成。

氧化鎵單晶制備方法 266     

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本申請適用于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了氧化鎵單晶制備方法，該方法包括：將氧化鎵籽晶切割為長方體，并將長方體氧化鎵籽晶的底部加工為楔形，得到第一氧化鎵籽晶；將第一氧化鎵籽晶依次進(jìn)行退火和表面處理，得到第二氧化鎵籽晶；在進(jìn)行引晶時(shí)，將第二氧化鎵籽晶的下部下降至與熔體接觸，之后依次進(jìn)行提拉、放肩、等徑、收尾和降溫工序，得到氧化鎵單晶。本申請?zhí)岣哐趸壗Y(jié)晶的質(zhì)量、降低缺陷濃度，減少多晶的風(fēng)險(xiǎn)。

重大突破，Nature Sustain.：鹽湖提鋰，鋰離子回收率高達(dá)近90% 234     

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鋰(L)是清潔能源轉(zhuǎn)型中的關(guān)鍵元素，因其在鋰離子電池中的重要作用而成為了研究熱點(diǎn)。隨著全球?qū)Φ吞忌鐣?huì)轉(zhuǎn)型的推動(dòng)，鋰的需求不斷上升，預(yù)計(jì)到2050年其生產(chǎn)將增長18到20倍。然而，傳統(tǒng)的鋰提取方法主要依賴于硬巖礦和鹽湖鹵水，硬巖采礦雖然能快速提取鋰，但其對環(huán)境的負(fù)面影響及高能耗問題日益嚴(yán)重。同時(shí)，鹽湖鹵水中的高鹽度、復(fù)雜成分和對鎂(Mg?*)的選擇性差，使得鋰的提取過程 效率低下只，成為當(dāng)前提取鋰的重要挑戰(zhàn)。

我國學(xué)者在界面光熱鹽湖提鋰技術(shù)研究方面取得進(jìn)展 278     

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在國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(批準(zhǔn)號：51925204、92262305)等資助下，南京大學(xué)朱嘉教授與合作者在鹽湖鋰資源綠色開發(fā)領(lǐng)域取得進(jìn)展。相關(guān)成果以“界面光熱鹽湖提鋰技術(shù)(Solar transpiration–powered lithium extraction and storage)”為題，于2024年9月27日在線發(fā)表于《科學(xué)》(Science)。論文鏈接：https://www.science.org/doi/10.1126/science.adm7034。

2025首期Nature：硅基半導(dǎo)體新技術(shù)！ 383     

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硅光子學(xué)是一項(xiàng)迅速發(fā)展的技術(shù)，有望徹底改變我們通信、計(jì)算和感知世界的方式。然而，缺乏高度可擴(kuò)展的、原生互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)集成光源是阻礙其廣泛應(yīng)用的主要障礙之一。盡管在硅上集成 III-V 族光源方面取得了顯著進(jìn)展，但通過直接外延 III-V 材料實(shí)現(xiàn)單片集成仍是成本效益較高的片上光源的頂峰。

南京大學(xué)張曄課題組Adv.Mater.：新型凝膠材料：金屬凝膠 337     

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近日，南京大學(xué)張曄課題組設(shè)計(jì)制備了一種金屬凝膠的新材料，液態(tài)金屬作為流體，首次引入到凝膠材料中，通過靜電相互作用固定填充在相互連接的納米級高分子網(wǎng)絡(luò)中，其中液態(tài)金屬在凝膠中占據(jù)96.83%的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和92.40%的體積分?jǐn)?shù)(圖1)。

鈣鈦礦半導(dǎo)體器件及其制備方法 341     

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本發(fā)明公開了一種鈣鈦礦半導(dǎo)體器件及其制備方法，該半導(dǎo)體器件采用透明玻璃襯底，鈣鈦礦半導(dǎo)體器件的結(jié)構(gòu)自透明玻璃襯底而上依次為：第一透明導(dǎo)電氧化物層、鈣鈦礦層、量子點(diǎn)摻雜層、電子選擇層、電子傳輸層、緩沖層、第二透明導(dǎo)電氧化物層；第一透明導(dǎo)電氧化物層和第二透明導(dǎo)電氧化物層均采用ITO；鈣鈦礦層采用CH3NH3PbI3，所述量子點(diǎn)摻雜層采用CdSe量子點(diǎn)進(jìn)行摻雜；電子選擇層采用Bi2Se3薄膜材料；

可回收PCFC陰極材料及其制備方法與回收方法 337     

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本發(fā)明屬于新能源固體氧化物燃料電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可回收PCFC陰極材料及其制備方法與回收方法。本發(fā)明針對現(xiàn)有的質(zhì)子陶瓷燃料電池（PCFC）陰極材料在與常見的電解質(zhì)材料的匹配度差，容易脫離，造成電池性能衰減，且，尚缺乏完整的PCFC陰極回收技術(shù)的技術(shù)問題，提供了一種新型可回收的PCFC陰極材料及其制備方法與回收方法，所述新型PCFC陰極材料具有活性高、可回收等優(yōu)點(diǎn)，所述回收方法操作簡單，能耗低，回收率理論上可達(dá)100%，易于推廣和使用。

清華大學(xué)Angew. Chem. Int. Ed.：超高穩(wěn)定性鋅空氣電池催化劑制備 302     

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近日，清華大學(xué)化工系張如范課題組開發(fā)了一種雙向調(diào)控策略，通過同時(shí)在氧化釕(RuO2)中引入元素鎵(Ga)和活性位點(diǎn)錳(Mn)，利用Ga從原子水平上對雙活性位點(diǎn)Ru和Mn的價(jià)態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化，突破了雙位點(diǎn)活性與穩(wěn)定性之間的制約，顯著提升了氧還原反應(yīng)(ORR)和氧析出反應(yīng)(OER)性能及鋅空氣電池性能。

光伏電網(wǎng)安全性提高電路及方法 345     

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一種光伏電網(wǎng)安全性提高電路及方法，包括第一、第二、第三接觸器的線圈控制對應(yīng)接觸器的常閉接點(diǎn)打開，常開接點(diǎn)閉合，使對應(yīng)的第一氧化鋅壓敏電阻、第二氧化鋅壓敏電阻、第三氧化鋅壓敏電阻串入電網(wǎng)回路，利用壓敏電阻的削除特性使交流電壓電流波形為持續(xù)1?3毫秒為零，熄滅電網(wǎng)故障點(diǎn)的電弧熄滅；使對應(yīng)的第一補(bǔ)償電容，第二補(bǔ)償電容，第三補(bǔ)償電容接入電網(wǎng)回路，增加電網(wǎng)無功出力；使第一直流母線支撐電容、第二直流母線支撐電容與交流電網(wǎng)N相連接，形成被壓整流電路，提供功率輸出。

光儲(chǔ)充系統(tǒng)及其控制方法、控制裝置 295     

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本發(fā)明提供一種光儲(chǔ)充系統(tǒng)及其控制方法、控制裝置，所述方法包括：獲取系統(tǒng)中每臺儲(chǔ)能柜儲(chǔ)能電池SOC和PCS輸出功率；根據(jù)SOC最大值和最小值獲取最大SOC偏差，判斷最大SOC偏差是否超過電量調(diào)節(jié)閾值；如果是，則控制PCS執(zhí)行SOC均衡策略；如果否，則根據(jù)功率最大值和功率最小值獲取最大功率偏差；判斷最大功率偏差是否超過功率調(diào)節(jié)閾值；如果是，則控制PCS執(zhí)行功率均衡策略。

南科大《AEM》：雙位點(diǎn)錨定實(shí)現(xiàn)垂直分子取向，提升全鈣鈦礦疊層太陽能電池效率 323     

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隨著全球能源危機(jī)的加劇和環(huán)境污染問題的日益嚴(yán)重，太陽能作為一種清潔、可再生的能源，其開發(fā)和利用受到了廣泛關(guān)注。在眾多太陽能電池技術(shù)中，鈣鈦礦太陽能電池因其高效率、低成本和制造簡便等優(yōu)勢脫穎而出。尤其是全鈣鈦礦疊層太陽能電池(Tandem Solar Cells, TSCs)，因其潛在的高效率而備受關(guān)注。然而，作為底部低帶隙子電池的錫鉛(Sn-Pb)鈣鈦礦，由于其對氧化的敏感性和晶體形態(tài)的不完善，導(dǎo)致在界面處的非輻射復(fù)合嚴(yán)重，這限制了電池效率的進(jìn)一步提升。

上科大《Nature》：重大突破！魔角石墨烯超導(dǎo)機(jī)理研究 294     

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上?？萍即髮W(xué)物質(zhì)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院拓?fù)湮锢韺?shí)驗(yàn)室陳宇林-陳成團(tuán)隊(duì)利用納米角分辨光電子能譜(Nano-ARPES)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了超導(dǎo)魔角石墨烯中顯著的谷間-電聲子耦合效應(yīng)，并且確定了相應(yīng)的聲子模式。這一發(fā)現(xiàn)對科研人員理解魔角石墨烯的超導(dǎo)機(jī)理具有重要意義。北京時(shí)間12月11日晚，相關(guān)研究成果以“Strong Electron-Phonon Coupling in Magic-Angle Twisted Bilayer Graphene ”(雙層魔角石墨烯中的強(qiáng)電子-聲子耦合)為題，在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)。

中國科大《Nature》子刊：實(shí)現(xiàn)高密度高可靠性金剛石光學(xué)信息存儲(chǔ)！ 343     

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中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)中國科學(xué)院微觀磁共振重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室杜江峰、王亞、夏慷蔚等人在光學(xué)信息存儲(chǔ)領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，提出并發(fā)展基于金剛石發(fā)光點(diǎn)缺陷的四維信息存儲(chǔ)技術(shù)，具備面向?qū)嶋H應(yīng)用所需高密度、超長免維護(hù)壽命、快速讀寫等關(guān)鍵特性，有望為“數(shù)據(jù)大爆炸”信息時(shí)代所亟需的新一代綠色高容量信息存儲(chǔ)提供解決方案。這項(xiàng)研究成果以“Terabit-scale high-fidelity diamond data storage”為題發(fā)表在Nature Photonics上。

轉(zhuǎn)化鈉離子電池層狀氧化物殘堿為補(bǔ)鈉劑同時(shí)穩(wěn)定其晶格的富鈉漿料添加劑 305     

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近日，北京理工大學(xué)材料學(xué)院吳鋒院士團(tuán)隊(duì)劉琦副教授課題組，在Journal of Power Source上發(fā)表題為“Na-rich Additive Converting Residual Alkali into Sodium Compensation and Stabilizing Lattice of O3-type Layered Oxides Cathode for Sodium-ion Full Cells”的研究文章。該研究提出了一種陰極漿料添加劑，該添加劑可在漿料制備中將 NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2(NFM) 陰極上的堿性物質(zhì)原位一步轉(zhuǎn)化為電化學(xué)活性的含 Na+ 化合物，用于鈉缺乏的硬碳陽極，同時(shí)重構(gòu)穩(wěn)定的 NFM 表面晶格，實(shí)現(xiàn)了高能量密度 NFM || HC 全電池的長期穩(wěn)定循環(huán)。

重慶科技大學(xué)CEJ| Ni，F(xiàn)e激活惰性銅基電催化劑用于高效雙功能水分解制氫 647     

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在眾多非貴金屬電催化劑中，銅基材料因其儲(chǔ)量豐富、無毒、d軌道豐富、多種氧化還原態(tài)(Cu3+、Cu2+、Cu1+和Cu0)等特點(diǎn)逐漸受到重視。然而，銅衍生納米材料的電催化反應(yīng)遲緩，催化性能較差。為了提高它們的催化活性，近年來人們提出了許多方法。一方面，雜原子摻雜已被認(rèn)為是修飾表面電子結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)本征活性的有效方法，但目前僅用于單一催化劑的單次調(diào)控，難以實(shí)現(xiàn)雙功能。另一方面，氧空位的產(chǎn)生也被證明是一種增強(qiáng)電催化活性的有效方法。目前只能通過一種方法使銅基催化劑的活性得到提升。

工程化鈉金屬負(fù)極：應(yīng)對鈉硫電池中硫衍生物挑戰(zhàn) 270     

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室溫鈉硫電池因其理論比容量高(1274 W·h·kg-1)、硫和鈉資源分布廣泛價(jià)格低廉，被視為下一代固定儲(chǔ)能解決方案獲得越來越多的關(guān)注。然而，這種電池體系依然面臨許多挑戰(zhàn)，最為緊迫的就是不利的硫衍生物種溶解、穿梭于電解液中，并造成鈉金屬負(fù)極不穩(wěn)定。

功能性含氟納米磁珠的制備方法及應(yīng)用 381     

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本發(fā)明的目的是針對以上問題提供一種功能性含氟納米磁珠的制備方法及應(yīng)用，分別用于制備含氟納米磁珠、構(gòu)建富集含有氟標(biāo)簽的肽段的方法。

低密度高導(dǎo)熱銅基石墨熱沉材料的制備方法 327     

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本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種低密度高導(dǎo)熱銅基石墨熱沉材料的制備方法。該方法通過直接將增強(qiáng)相原料石墨粉末加入到銅合金粉末中混合并燒結(jié)，以原位生成碳化物陶瓷相并形成陶瓷相過渡層，改善了銅基體與石墨之間的界面結(jié)合能力，同時(shí)形成異構(gòu)組織，改善銅基石墨熱沉材料的強(qiáng)度和塑性，使得銅基石墨熱沉材料兼具優(yōu)異的力學(xué)性能和熱導(dǎo)率，解決了現(xiàn)有技術(shù)工藝復(fù)雜、成本高昂且復(fù)合材料性能無法滿足使用需求的難題。

電池外殼及其制備方法和二次電池 324     

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在傳統(tǒng)的鋰離子電池中，電芯殼體大多采用具有導(dǎo)電性、容易帶電的金屬鋁殼。為保證電池的使用安全性，通常需要對電芯外表面進(jìn)行絕緣防護(hù)處理。目前，鋰離子電池普遍在金屬鋁殼上貼覆一層藍(lán)膜作為防護(hù)膜，以起到絕緣防護(hù)和磨損防護(hù)的作用。但是，藍(lán)膜具有熱導(dǎo)率低、不耐高溫和可燃等缺陷，嚴(yán)重限制了電池的散熱性能和高溫防護(hù)性能?；诖耍斜匾峁┮环N電池外殼及其制備方法和二次電池，以解決藍(lán)膜的熱導(dǎo)率低，嚴(yán)重阻礙了鋰離子電池的散熱的問題。

超級電池材料的生產(chǎn)線及其制備工藝 446     

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本發(fā)明的其一目的在于提供一種超級電池材料的生產(chǎn)線，能夠?qū)罨癄t內(nèi)的大小不同的活性炭進(jìn)行分選，同時(shí)提升活性炭的活化效果。

膜表面檢測設(shè)備及用于氫燃料電池膜電極的檢測方法 395     

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本發(fā)明的目的在于提供一種膜表面檢測設(shè)備及用于氫燃料電池膜電極的檢測方法，在移動(dòng)臺上設(shè)置有若干個(gè)氣孔，氣孔連接氣管，當(dāng)膜電極移動(dòng)到移動(dòng)板的上方，氣孔向上噴出氣流，使膜電極克服自身的重力，向上的氣流不應(yīng)過大，從而當(dāng)膜電極放到移動(dòng)臺上后，膜電極不會(huì)在移動(dòng)臺上折疊，避免后續(xù)檢測時(shí)漏檢。