用于遙感圖像字幕的新型表演者-雙批評家模型 905     

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本發(fā)明公開了一種用于遙感圖像字幕的新型表演者?雙批評家模型包括：表演者根據給定圖像生成一個句子；批評家根據所述句子的質量和相關性對表演者提供獎勵；將所述獎勵使用強化學習算法更新表演者的參數(shù)；使用所述獎勵更新批評家的參數(shù)；循環(huán)至表演者達到優(yōu)化目標。本發(fā)明提供的用于遙感圖像字幕的新型表演者?雙批評家模型針對遙感數(shù)據為衛(wèi)星場景生成自動字幕，使用強化學習算法訓練模型，從而提高由成對圖像和字幕組成的環(huán)境分析程度，提高了模型生成自動字幕的效率和精準性。本發(fā)明在測試數(shù)據上生成的句子與基本事實高度相似，并且在許多關鍵情況下成功地生成了更好的字幕。

電解鋁廠實驗室的模塊式配置方法 684     

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本發(fā)明公開了一種電解鋁廠實驗室的模塊式配置方法。該方法是根據日常的實驗性質,將實驗功能分成四個模塊,根據各模塊之間的聯(lián)系關系和工作的方便性將各模塊配置在實驗室的不同區(qū)域。本發(fā)明的實驗室合理的擁有儀器成分分析單元,化學分析單元、內容可繁可簡的物理性能測試單元和適應對象可多可少的制樣單元,靈活機動、快速完整實用地為電解鋁廠提供到位、高效的服務。將電解鋁廠實驗室合理分成四個功能模塊進行配置,各功能模塊布置合理緊湊、便于操作和配合,工作環(huán)境安全、整潔、美觀。

基于高光譜成像技術的蘋果表面缺陷快速無損識別方法 827     

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本發(fā)明公開了一種基于高光譜成像技術的蘋果表面缺陷快速無損識別方法，該方法包括以下步驟：收集完好無損和表面有缺陷蘋果樣本隨機分配，建立校正樣本集和檢驗樣本集；利用高光譜圖像采集系統(tǒng)采集校正和檢驗樣本集蘋果樣本的高光譜圖像；對高光譜圖像進行黑白校正，并通過掩膜處理以消除背景，使圖像中僅含蘋果。然后，分別提取蘋果正常區(qū)域以及表面有缺陷區(qū)域的平均光譜，并采用多元散射校正（MSC）對原始光譜進行預處理，得到校正和檢驗樣本集光譜數(shù)據。最后，利用偏最小二乘判別分析方法結合化學計量學，建立蘋果表面缺陷的識別模型。本發(fā)明通過高光譜成像技術可快速、無損地識別出表面有缺陷的蘋果。

基于光纖光譜技術的蘋果表面早期損傷快速無損識別方法 1000     

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本發(fā)明公開了一種基于光纖光譜技術的蘋果表面早期損傷快速無損識別方法，該方法包括以下步驟：收集完好無損和表面有輕微損傷蘋果樣本隨機分配，建立校正樣本集和檢驗樣本集；利用光譜采集系統(tǒng)采集校正樣本集和檢驗樣本集中蘋果樣本的光譜反射率，得到校正和檢驗樣本集原始光譜數(shù)據；采用標準正態(tài)變換（SNV）對原始光譜數(shù)據進行預處理，并利用主成分分析方法對預處理后的光譜數(shù)據進行降維，以提取能反映蘋果表面早期損傷的特征光譜，建立校正和檢驗樣本集特征數(shù)據庫；最后，利用簡化的K最近鄰（SKNN）模式識別方法，建立蘋果表面早期損傷的識別模型。本發(fā)明基于光纖光譜技術結合化學計量學，可快速、無損識別出表面有輕微損傷的蘋果。

膠體種類區(qū)分方法及系統(tǒng) 1175     

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本發(fā)明涉及一種膠體種類區(qū)分方法及系統(tǒng)。該方法包括：采集待測膠體中每個樣本的近紅外光譜信息；根據所述待測膠體的膠體種類數(shù)確定k-均值聚類算法的聚類簇數(shù)，獲取初始聚類中心并利用k-均值聚類算法將所述待測膠體分類。本發(fā)明利用近紅外光譜分析技術定性分析膠體種類，只需將膠體打磨成一定粒徑樣品后，利用近紅外光譜儀采集樣品的近紅外光譜信息，根據膠體樣品的近紅外光譜信息，運用k-均值聚類算法快速判別膠體種類，無需對膠體樣本進行繁瑣的預處理，無需使用化學試劑，操作簡單，膠體種類區(qū)分速度快。

采用近紅外光譜對茶葉感官審評的方法 1048     

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本發(fā)明公開了一種采用近紅外光譜對茶葉感官審評的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準備：收集了茶葉樣品，編號后，裝在鋁箔樣品袋中，密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設定標準工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖和該茶葉樣品的茶湯的透射光譜圖；（3）漫反射光譜預處理：對光譜圖進行“一階或二階導數(shù)+Norris濾噪”處理；透射光譜圖無需預處理；（4）模型的建立：使用TQAnalyst7.1光譜分析化學計量學軟件，建立起近紅外光譜圖與品茶專家感官對同一茶葉樣品評判數(shù)據之間的數(shù)學模型；（5）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的感官模型進行測量；與品茶專家按照國標標準方法測量的結果進行比較。

研究地膜降解特征對水分條件響應的實驗方法 752     

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本發(fā)明公開了一種研究地膜降解特征對水分條件響應的實驗方法，包括：（1）樣品培養(yǎng)，將樣品地膜埋入各個實驗組的土壤中，其中各個實驗組的含水量不同；（2）樣品采集；（3）樣品測定，包括地膜降解率、地膜表面結構、地膜化學結構、土壤微生物生物量碳、氮、土壤酶活性等測定；（4）結果分析。本發(fā)明通過地膜的填埋培養(yǎng)試驗，分析不同PBAT生物降解地膜的降解時間和降解程度，結合掃描電鏡（SEM）、傅里葉紅外光譜（FTIR）分析，研究PBAT生物降解地膜在不同土壤水分條件下的降解特征，探討其對土壤微生物及酶活性的影響，建立了地膜降解評價方法，為生物降解地膜的推廣應用提供了理論依據。

車輛中涂層油漆來源區(qū)分的方法 968     

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本發(fā)明涉及車輛油漆分析技術領域，具體涉及一種區(qū)分汽車中涂層油漆來源的方法，利用IRMS法對多個獨立的中涂層油漆樣品的C、H、O穩(wěn)定同位素進行測定，獲得中涂層油漆樣品的穩(wěn)定同位素比值，然后利用化學計量法對多個獨立的中涂層油漆樣品的穩(wěn)定同位素比值進行聚類，實現(xiàn)未知來源油漆的區(qū)分；本發(fā)明方法準確性高、操作簡單，通過分析汽車中涂層油漆的碳、氫、氧同位素并結合化學計量學方法，實現(xiàn)了對未知油漆樣品的快速、準確來源區(qū)分。

羥基瓜環(huán)的固相微萃取涂層及其制備方法和應用 695     

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本發(fā)明一種羥基瓜環(huán)的固相微萃取涂層及其制備方法和應用，涉及分析樣品前處理技術，屬分析化學技術領域，本發(fā)明以普通五元瓜環(huán)或六元瓜環(huán)通過過硫酸鉀氧化并經陽離子交換樹脂分離純化制得羥基瓜環(huán)，將羥基瓜環(huán)通過化學反應鍵合在溶膠–凝膠網絡上制得固相微萃取涂層，用涂層制備固相微萃取纖維與氣相色譜聯(lián)用，對含多環(huán)芳烴的環(huán)境水樣樣品分析，并介紹用涂層制備固相微萃取攪拌棒與高效液相色譜聯(lián)用對含非甾體消炎藥進行分析，本發(fā)明涂層表面積大，萃取量大，是一種新型固相微萃取涂層，用于分析，選擇性高，檢出限低，線性范圍寬，選擇性好。

用于多種元素同位素雙稀釋劑技術的數(shù)值處理方法 967     

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本發(fā)明公開了一種用于多種元素同位素雙稀釋劑技術中獲取最優(yōu)配比值的數(shù)據處理方法。該方法包括以下步驟：根據質譜儀器參數(shù)建立誤差模型；基于誤差模型，利用蒙特-卡羅法模擬得到質譜分析的樣品測量值；利用鳥巢迭代算法校正測量值，得到對應的自然分餾因子值及其誤差；以自然分餾因子誤差和雙稀釋劑在混合樣品中的比例為對象，作二維誤差曲線圖，最小誤差點所對應的值即為最優(yōu)配比參數(shù)值。同時，此算法也可獲得自然樣品的同位素比值。本發(fā)明為同位素雙稀釋劑的選擇、雙稀釋劑間以及雙稀釋劑與樣品的最佳混合有明顯指導作用，能夠顯著降低該技術的分析成本，提高分析效率。其在非傳統(tǒng)穩(wěn)定同位素地球化學學科的方法論和認識論方面具有重要價值。

喹哪啶衍生物a熒光試劑及制備方法和應用 819     

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本發(fā)明一種喹哪啶衍生物a熒光試劑及制備方法和應用，屬有機合成和分析化學領域，是以8-羥基喹哪啶為原料，通過與2,4-二羥基苯甲醛發(fā)生Knoevenagel（克腦文蓋爾）縮合反應制備得到的一種喹哪啶衍生物a，化合物名稱為：(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉。反應原料易得，合成方法簡單，一步反應即可制得目標產物。在乙腈溶劑中，衍生物a可作為檢測Fe3+的熒光試劑。衍生物的結構式如下：。

克林霉素用于鹽溶液中的金屬緩蝕劑 1101     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療化學技術領域，且公開了克林霉素等抗生素用于NaCl鹽溶液中的金屬緩蝕方案，包括以下具體實驗方案：方案一：在相同的腐蝕時間（14天）和溫度（25℃）的條件下，在0.9%的氯化鈉溶液中加入緩蝕劑濃度為0.4%的克林霉素、頭孢呋辛酯、阿奇霉素后，檢測純鎂在空白溶液和加入了緩蝕劑后的溶液腐蝕情況，對比分析，通過腐蝕速率可知，增加克林霉素溶液的濃度對鎂合金、不銹鋼和鈦合金的腐蝕速率均有降低作用，對304不銹鋼和TA1ELI鈦合金來說，在0.15?0.20%濃度下已經可以達到較好效果。從不同種類的抗生素來看，克林霉素用于0.9%NaCl溶液中的金屬緩蝕劑是最適合的，達到了良好的緩蝕劑功效。

電解銅箔表面處理方法 726     

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本發(fā)明涉及一種電解銅箔表面處理方法，其特征在于：（1）鈍化液化學組分：主鹽硫酸鹽，其中Zn2+10~80g/L、Ni2+1.0~10g/L；磷酸二氫鈉：0.5~2.0g/L；有機緩蝕劑：1-苯基-5-巰基四氮唑(PMTA)1.0~8g/L；緩沖劑：檸檬酸鈉20~120g/L；pH值：3.5~5.5; （2）操作工藝：無機物硫酸鹽用分析純水合硫酸鋅和水合硫酸鎳按根據檢測結果配置，用計量泵加入；磷酸二氫鈉、有機緩蝕劑、緩沖劑根據檢測結果配置，計量加入；pH值用5%NaOH和5%稀硫酸自動調整控制；電流密度：0.2~0.5A/dm2; 處理銅箔線速度：2~30m/min；后續(xù)工序：水洗→擠干→熱風吹干→收卷。

香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及其制備方法和應用 1051     

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本發(fā)明一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及其制備方法和應用，屬有機合成和分析化學領域，本發(fā)明制備了一種能用于分別檢測氟離子和鋅離子的性能優(yōu)越的香豆素-硫雜杯[4]芳烴衍生物。以硫雜杯[4]芳烴和7-羥基香豆素為起始原料，經分步反應，分別在杯芳烴的下沿1,3-位連接兩個香豆素熒光基團，2,4-位連接兩個甲氧基乙基，制備得到一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑，在特定的介質條件下，利用熒光光譜和紫外吸收光譜，該化合物可作為一種高靈敏、高選擇性檢測微量氟離子和鋅離子的雙功能熒光或比色試劑。

七元瓜環(huán)[3]輪烷及其制備方法和應用 851     

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本發(fā)明七元瓜環(huán)[3]輪烷及其制備方法和應用，屬有機合成和分析化學技術領域。本發(fā)明制備了一種可用于高選擇、高靈敏性檢測賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物的熒光探針七元瓜環(huán)[3]輪烷。在水溶液介質條件下，利用熒光發(fā)射光譜法,以瓜環(huán)超分子自組裝為探針體系,高靈敏、高選擇性地檢測微量賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物。本發(fā)明還公開了七元瓜環(huán)[3]輪烷的制備方法和工藝條件。七元瓜環(huán)[3]輪烷與賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物反應的熒光激發(fā)波長317nm,最大發(fā)射波長375nm。

分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑及其制備方法和應用 808     

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本發(fā)明一類分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑及其制備方法和應用屬有機合成和分析化學領域，是以1, 10-鄰菲啰啉為平臺分子，通過分步反應，分別在1, 10-鄰菲啰啉的2, 9-位連接兩個苯并咪唑或苯并噻唑或苯并噁唑基團，制備得到三種對稱結構的分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑，即a：菲啰啉-苯并咪唑、b：菲啰啉-苯并噻唑、c：菲啰啉-苯并噁唑。反應原料易得，合成方法簡單，二步反應即可制得目標產物。在特定的溶劑介質中，化合物a用作檢測Zn2+或F-的熒光試劑；化合物b用作檢測Pb2+的熒光試劑；化合物c用作檢測Cd2+的熒光試劑?；衔锏慕Y構式如下。

喹哪啶衍生物b熒光、比色試劑及制備方法和應用 794     

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本發(fā)明一種喹哪啶衍生物b熒光、比色試劑及制備方法和應用屬有機合成和分析化學領域，是以8-羥基喹哪啶為原料，通過與2,4-二羥基苯甲醛發(fā)生Knoevenagel（克腦文蓋爾）縮合反應制備得到中間體a，化學名稱：(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，將中間體a在吡啶和水的混合介質水解即可得到衍生物b，化學名稱為：(E)-2-(2,4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉。反應原料易得，合成方法簡單，兩步反應即可制得目標產物。在特定的溶劑介質中，衍生物b可作為檢測Al3+和F-的熒光和比色試劑。衍生物的結構式如下：。

威寧黨參藥材HPLC特征圖譜的建立方法 788     

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本發(fā)明公開了一種威寧黨參藥材HPLC特征圖譜的建立方法，本發(fā)明通過建立了威寧黨參HPLC特征指紋圖譜分析方法，從化學成分方面較全面地反映該藥材中化學成分信息，為充分發(fā)掘地方資源、提升威寧黨參的品牌效應及該藥材的質量控制水平提供了理論依據。且用該方法檢測到的威寧黨參藥材特征圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

選擇性鍵合La3+lu3+的硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及合成和應用 952     

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本發(fā)明制備了兩種選擇性鍵合La3+、Lu3+的硫雜杯[4]芳烴熒光試劑s1和s2，化學名稱分別為：1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-二(2-甲氧基乙氧基)-四（對叔丁基）硫雜杯[4]芳烴和1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-四（對叔丁基）硫雜杯[4]冠-5芳烴。建立了分別以試劑s1和s2定量測定微量La3+、Lu3+離子的熒光光譜分析法。試劑s1和s2均在N, N-二甲基甲酰胺/水（v/v=9/1）和三羥甲基氨基甲烷-HCl緩沖溶液（pH?6）中，高選擇、高靈敏的熒光檢測La3+、Lu3+離子。檢測線性范圍均達兩個數(shù)量級，檢測限均低至10-9?mol·L-1。

探針及其制備和應用 837     

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本發(fā)明公開了一種探針及其制備和應用，所述探針的化學名稱為：三[2,2’?二[(4?苯并噻唑?2?基)?2,5?二羥基苯甲醛]縮胺乙基?2?”?羅丹明甲酰氨基乙基]胺；它是以三(2?氨乙基)胺、羅丹明B和苯并噻唑醛為主要原料制備而成。所述探針能實現(xiàn)單探針多目標檢測，即能同時用于檢測Hg²⁺、Al³⁺和/或H₂O，檢測成本低，檢測效率高。且利于對復雜微觀系統(tǒng)的分析。

有機物的質譜離子峰的解析方法、系統(tǒng)、裝置及介質 798     

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本發(fā)明公開一種有機物的質譜離子峰的解析方法、系統(tǒng)、裝置及介質，涉及質譜檢測，獲取待解析有機物離子峰的質荷比m/z，確定離子峰所對應的待解析離子質量m；對待解析離子質量m進行取整，得到離子質量整數(shù)m₁；根據預設條件確定離子峰對應的所有候選離子的化學式；獲取對應的所有候選離子的理論質量m₂，計算理論質量m₂與待解析離子質量m之差的絕對值|m?m₂|；根據質譜儀的分辨率獲取離子質量的誤差閾值e；篩選絕對值|m?m₂|小于誤差閾值e的化學式。本發(fā)明的有益效果是：用于對僅含有碳氫氧三種元素的有機物的質譜離子峰進行分析，有利于精確篩選出可能的離子化學式，從而大大提高未知化學物的結構解析效率和結果可靠性。

均溫導熱墊塊改進結構 1194     

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本實用新型公開了一種均溫導熱墊塊，屬于化學分析實驗用具；旨在提供一種受熱均勻、加熱時間的導熱墊塊。它包括墊塊本體；墊塊本體(4)的表面排列有多個限位沉孔(5)，各限位沉孔(5)的內壁為圓柱面結構、或內齒輪狀結構、或鋸齒狀結構、或波浪狀結構。本實用新型結構簡單、使用方便、傳熱均勻、升溫快，可有效降低或消除檢測樣品之間因蒸發(fā)氣體混雜、沉降而造成交叉污染的可能；是一種化學分析實驗用具。

一類香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑及其制備方法和應用 1122     

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本發(fā)明一類香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑及其制備和應用，屬有機合成和分析化學領域，本發(fā)明分別合成了兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑，化學名稱a：7,15,23-三叔丁基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴；b：7,15,23-三乙氧羰基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴，并公開了合成方法和工藝條件，本發(fā)明將兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑用于檢測三價鐵離子，具有高選擇性、高靈敏特點，可作定性和定量分析。

同位素分離純化操作臺改進結構 742     

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本實用新型公開了一種同位素分離純化操作臺改進結構，屬于化學分析實驗裝置；旨在提供一種可同時進行多個檢測樣品分離純化操作的化學分析實驗裝置。它包括操作臺本體；操作臺本體(7)的表面固定有隔離罩(1)，該隔離罩中有將其分隔為多個獨立操作間的多塊隔板(10)，隔離罩(1)的正面均安裝有配重式升降式玻璃門；該配重式升降玻璃門由位于門框滑槽中的玻璃板(5)、固定在隔離罩(1)頂部的定滑輪組(3)、一端與玻璃板(5)連接另一端繞過定滑輪組(3)與配重體(4)連接的牽引繩構成；隔離罩(1)的有排風扇(2)。本實用新型具有結構簡單、效率高、可同時處理多個實驗樣品；是一種化學分析實驗裝置。

鑒別貴州兩類不同香型烤煙的方法 880     

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本發(fā)明一種鑒別貴州兩類不同香型烤煙的方法，煙草化學領域。方法利用三維熒光光譜技術，對種植于貴州黔西南、六盤水和畢節(jié)域的“清甜香”型風格烤煙與種植于黔東南、銅仁、遵義和黔南區(qū)域的“醇甜香”型兩類不同風格烤煙煙葉實施聚類鑒別。通過測定煙葉的石油醚提取液中化學成分總體特征光譜，根據特征光譜峰的位置和強度，獲取不同香型風格烤煙的化學物質相對含量的差異信息，用統(tǒng)計分析軟件進行聚類分析，建立了一種快速、簡便、準確鑒別貴州兩類烤煙香型風格的特征光譜檢測方法。

快速分辨金屬材料品種的裝置 1099     

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本實用新型公開了一種快速分辨金屬材料品種的裝置，包括毫伏表，在毫伏表的兩根連接線上分別連接有熱端檢測探頭與冷探頭，在熱端檢測探頭外設有加熱恒溫套。本實用新型利用金屬材料的塞貝克效應，只需要通過加熱探頭并使之與待檢測的金屬材料組成回路，檢測回路中的電勢差即可判斷待檢測的金屬材料是否與探頭材料相同，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性。

快速分辨金屬材料品種的方法及裝置 898     

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本發(fā)明公開了一種快速分辨金屬材料品種的方法及裝置，采用已知成分的標準金屬試樣制作探頭，使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸，使待檢測的金屬材料通過探頭及相應的導線組成回路，當回路中的電勢差為0時，則確定待檢測的金屬成品制件與探頭為相同材料。本發(fā)明利用金屬材料的塞貝克效應，只需要通過加熱探頭并使之與待檢測的金屬材料組成回路，檢測回路中的電勢差即可判斷待檢測的金屬材料是否與探頭材料相同，完全改變測定金屬材料的傳統(tǒng)分析方法如化學成分分析法、金相法等，無需將檢測的試樣搬運至實驗室，也不會對檢測的試樣造成損傷，在極大的提高了檢測效率的同時，保證了檢測的安全性。

基于Ag納米粒子的LSPR傳感器裝置 954     

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本實用新型公開了一種基于Ag納米粒子的LSPR傳感器裝置，包括芯片電沉積系統(tǒng)和原位檢測系統(tǒng)，所述芯片電沉積系統(tǒng)包括電化學工作模塊，所述原位檢測系統(tǒng)包括光源系統(tǒng)，所述光源系統(tǒng)依次連接有傳感系統(tǒng)、光譜分析系統(tǒng)和數(shù)據處理系統(tǒng)，所述傳感系統(tǒng)與電化學工作模塊相連接，所述光源系統(tǒng)包括氘燈和鎢燈，所述傳感系統(tǒng)包括光學樣品流動系統(tǒng)，所述光學樣品流動系統(tǒng)包括樣品池，所述樣品池內設有芯片，所述芯片的兩端分別連接有參比電極和輔助電極，所述樣品池連接有螺紋，所述螺紋連接有光纖連接裝置，所述光譜分析系統(tǒng)包括光譜儀，所述數(shù)據處理系統(tǒng)包括計算機，該裝置具有小型化、易操作、檢測結果實時化等特點，具有廣闊的商業(yè)化前景。

介質阻擋放電高效無害化降解SF6廢氣的確認方法 975     

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本發(fā)明公開了一種介質阻擋放電高效無害化降解SF6廢氣的確認方法，該方法包括步驟：搭建實驗平臺；獲取利用實驗平臺的DBD反應器降解SF₆的放電參數(shù)和實驗參數(shù)；對背景氣體和SF₆氣體進行配氣；采用控制變量法，促使SF₆正向分解實驗研究，得出分解SF₆的最優(yōu)條件；結合密度泛函理論和化學反應動力學分析SF₆氣體在放電降解下的化學反應機理；建立介質阻擋放電降解SF₆的物理模型，根據該物理模型的各種基本物理系數(shù)。本發(fā)明通過介質阻擋放電降解SF₆系統(tǒng)對SF₆氣體進行的充分降解，并通過分析檢測系統(tǒng)對SF₆降解后的產物進行綜合檢測分析，獲得最佳的降解參數(shù)配置和降解設備配置，配置更加科學，降解能效更高。

1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1,2,3-三唑比率熒光或比率紫外吸收探針試劑及制備和應用 1126     

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本發(fā)明1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑比率熒光或比率紫外吸收探針試劑及制備和應用屬有機合成和分析化學技術領域。制備方法是以中間體2-甲基-8-（丙-2-炔基氧基）喹啉與7-(2-疊氮基乙氧基)-香豆素反應，得到由三唑基連接香豆素和喹啉兩個熒光基團的化合物a：1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑。反應原料易得，合成方法簡單，三步反應即可制得。乙醇/水溶液中，化合物a在480nm和390nm處形成比率熒光，測定微量Al3+；在253nm和243nm處形成比率紫外吸收，測定微量Al3+。為一種應用于比率熒光或比率紫外吸收檢測Al3+離子的高靈敏、高準確、高選擇性的探針試劑?；衔颽的結構式如下：