鈾鋯合金中鋯及雜質(zhì)含量的測(cè)定方法 1168     

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本發(fā)明屬于建立新的化學(xué)檢測(cè)方法，具體涉及到電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈾鋯合金中鋯及雜質(zhì)含量的具體方法。本發(fā)明建立了等離子發(fā)射光譜法測(cè)定鈾鋯合金中雜質(zhì)元素及鋯的檢測(cè)方法。通過(guò)硝鹽混酸及氫氟酸溶解試樣，通過(guò)基體匹配法與多普擬合校正法用來(lái)消除基體干擾，用等離子發(fā)射光譜儀檢測(cè)待測(cè)元素含量。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

鈾碳氧中氟氯含量的測(cè)定高溫水解離子選擇性電極法 1180     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈾碳氧中氟氯含量的測(cè)定高溫水解離子選擇性電極法。本發(fā)明建立了鈾碳氧中氟、氯含量的測(cè)定高溫水解—離子選擇性電極法。通過(guò)高溫水解條件的選擇、緩沖溶液的用量、稱(chēng)樣量的選擇、標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸試驗(yàn)、干擾離子的排除等，以2.0g鈾碳氧試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于3％。方法回收率在90％～110％，方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

四氟化鈾中碳、硫元素含量測(cè)定方法 1183     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種四氟化鈾中碳、硫元素含量測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有檢測(cè)方法無(wú)法檢測(cè)四氟化鈾中碳、硫元素含量的問(wèn)題。其特征在于，它包括儀器預(yù)熱準(zhǔn)備、空白值測(cè)定、儀器校正、試樣測(cè)定和碳、硫含量計(jì)算的步驟。本發(fā)明使用F抑制劑氧化鈰解決了F對(duì)儀器的腐蝕，反應(yīng)過(guò)程中形成的C—F鍵完全破壞，碳完全釋放C—F鍵，減小了測(cè)定過(guò)程的干擾問(wèn)題，采用多種方法減小了空白值，得到低而穩(wěn)定的空白值，對(duì)測(cè)量?jī)x器主要工作條件進(jìn)行了優(yōu)選，分析方法碳、硫檢出限達(dá)到5μg/g，實(shí)現(xiàn)了四氟化鈾中碳、硫元素的高精度檢測(cè)。

測(cè)定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法 799     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法，屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其中公開(kāi)的方法使用密閉式粉碎機(jī)將鋼渣磁選粉處理成粉末，并篩分，隨后利用磁鐵塊吸取篩上物中的磁性物，剩余的樣品全部制備成粒度為120目的分析試樣，隨后用化學(xué)方法分析篩上物及粒度為120目的分析試樣中TFe含量，然后根據(jù)權(quán)重可以準(zhǔn)確計(jì)算出鋼渣磁選粉中TFe含量，能夠有效指導(dǎo)鋼廠冶煉生產(chǎn)。

鋼中砷、錫、鋅量的測(cè)定方法 1092     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋼中砷、錫、鋅量的測(cè)定方法，屬于冶金分析方法領(lǐng)域。目的是為解決現(xiàn)有技術(shù)鋼中砷、錫、鋅三元素量不能同時(shí)測(cè)定，并且使用化學(xué)試劑較多，對(duì)環(huán)境及人體有害，干擾因素多，分析速度慢，準(zhǔn)確度低的缺點(diǎn)，測(cè)定方法包括以下步驟：步驟一：制備試樣溶液，步驟二：制備砷、錫、鋅工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液，步驟三：鋼中砷、錫、鋅量測(cè)定，本發(fā)明檢出限較低為0.10ng/mL，分析方法簡(jiǎn)單快捷，所用試劑較少，干擾少，分析速度快，精密度好，準(zhǔn)確度高，適用于鋼中砷、錫、鋅三元素量同時(shí)測(cè)定。

碳化硅復(fù)合材料中氧含量的測(cè)定方法 724     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用脈沖加熱?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中氧含量的具體方法。本發(fā)明建立了脈沖加熱?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中氧含量的檢測(cè)方法。通過(guò)選擇助熔劑的類(lèi)型、石墨坩堝、分析電流、脫氣電流、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.05g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于10％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

石墨漿體中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法 1099     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定石墨漿體中雜質(zhì)元素的具體方法。測(cè)定方法包括以下步驟：（1）制備試料溶液（1.1）試樣處理：稱(chēng)取石墨漿體試樣，置于石英燒杯中，放置在馬弗爐中，灰化，放置至室溫；（1.2）樣品溶解：從馬弗爐中取出，加入濃硝酸和氫氟酸，在電熱板上進(jìn)行低溫加熱，待石英燒杯中的溶液蒸發(fā)至剩余0.5mL后冷卻，以濃度為3mol/mL的硝酸做介質(zhì)，轉(zhuǎn)入容積為25mL的容量瓶中定容，搖勻，得到試料溶液；（2）制備空白溶液；（3）制備低標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；（4）制備高標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；（5）光譜儀測(cè)定；（6）結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明技術(shù)方案為今后相關(guān)材料化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂提供了研究的基礎(chǔ)。

U-Gd-Zr芯塊中碳含量的測(cè)定方法 852     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中碳含量的測(cè)定方法。加入1.5g鎢粒覆蓋于0.5000g試樣表面，將試樣放入陶瓷坩堝中，將陶瓷坩堝放置在高頻感應(yīng)爐內(nèi)，設(shè)置高頻感應(yīng)爐分析功率為(80～90)％，確定分析時(shí)間為(30～50)s，比較器水平為3％，通過(guò)CS600碳測(cè)定儀進(jìn)行碳含量的測(cè)定。本發(fā)明成功建立了高頻感應(yīng)?紅外吸收法測(cè)定U?Gd?Zr芯塊中碳含量的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定U?Gd?Zr芯塊中碳的含量，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，有效配合了專(zhuān)項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的測(cè)定方法 1120     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的具體方法。本發(fā)明技術(shù)方案建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中游離碳含量的檢測(cè)方法。通過(guò)選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于10％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的測(cè)定方法 850     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的具體方法。本發(fā)明建立了高頻感應(yīng)燃燒?紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中總碳含量的檢測(cè)方法。通過(guò)選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時(shí)間、比較器水平等，以0.03g碳化硅試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于3％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

儲(chǔ)氫合金性能預(yù)測(cè)方法及其預(yù)測(cè)模型和模型建立方法 1089     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種儲(chǔ)氫合金性能預(yù)測(cè)方法及其預(yù)測(cè)模型和模型建立方法，屬于儲(chǔ)氫合金技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：將固態(tài)儲(chǔ)氫材料樣品的制備工藝及成分百分比含量輸入性能測(cè)試系統(tǒng)；利用測(cè)試系統(tǒng)對(duì)固態(tài)儲(chǔ)氫材料樣品的性能進(jìn)行測(cè)試；以合金試樣的制備工藝和化學(xué)成份百分比含量構(gòu)造自變量矩陣X，以各試樣性能指標(biāo)測(cè)試值構(gòu)造性能矩陣Y，得到樣本數(shù)據(jù)集；采用人工智能回歸算法，利用樣本數(shù)據(jù)集進(jìn)行回歸訓(xùn)練，結(jié)合物理性能分析，即得到儲(chǔ)氫合金性能的基本數(shù)學(xué)模型。本發(fā)明采用智能回歸算法的思想，建立儲(chǔ)氫合金性能指標(biāo)的預(yù)測(cè)模型，所建立模型的預(yù)測(cè)值可全部或部分代替物理測(cè)試實(shí)驗(yàn)，從而可以節(jié)省大量人力物力，降低污染和能耗。

微波場(chǎng)中物料失重在線監(jiān)測(cè)裝置 1045     

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本實(shí)用新型涉及一種微波場(chǎng)中物料失重在線監(jiān)測(cè)裝置,屬于儀器儀表領(lǐng)域。本實(shí)用新型能夠在線監(jiān)測(cè)微波加熱下物料反應(yīng)的失重裝置,可以在線檢測(cè)微波場(chǎng)中化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程,用于物料在微波場(chǎng)中的熱重分析。包括:微波爐內(nèi)設(shè)保溫箱,保溫箱內(nèi)設(shè)容器,參比容器,參比容器內(nèi)插熱電偶?xì)?容器與電子天平連接。本實(shí)用新型可以用于精確測(cè)量微波場(chǎng)中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物料的失重(其質(zhì)量與溫度隨時(shí)間變化),能夠定量分析的裝置。本實(shí)用新型可廣泛應(yīng)用于無(wú)機(jī)有機(jī)化學(xué)、冶金、材料、地質(zhì)、陶瓷、石化、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)和食品等領(lǐng)域,可用來(lái)分析物質(zhì)在微波作用下的熱解過(guò)程及機(jī)理、微波加熱下物質(zhì)的升華和蒸發(fā)速率、微波作用下的氧化還原反應(yīng)、微波作用下的動(dòng)力學(xué)研究。

荒煤氣成分檢測(cè)試樣采取成套裝置 1091     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種荒煤氣成分檢測(cè)試樣采取成套裝置，其包括：依次通過(guò)連接套管相連接的連接球桿，氣體捕集阱，氣體冷卻管，充電式真空泵，吸收瓶和流量計(jì)；以及設(shè)置于所述吸收瓶外圍的吸收瓶保溫箱，和設(shè)置于所述流量計(jì)外圍的化學(xué)吸收流量計(jì)保護(hù)箱。該成套裝置能夠?qū)崿F(xiàn)采樣的準(zhǔn)確性，能夠使采取的試樣具有足夠的代表性，真實(shí)反映試樣的組成成分，為生產(chǎn)提供及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù)；實(shí)現(xiàn)采樣的安全性，充分保障采樣員工的生命安全；實(shí)現(xiàn)采樣的方便自動(dòng)化操作，采樣工具的小巧實(shí)用。可以根據(jù)工作需要所述組成部件自由組合，實(shí)現(xiàn)采樣的靈活。

婦科分清丸的質(zhì)量檢測(cè)方法 933     

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本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體說(shuō)是涉及一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測(cè)方法,本發(fā)明的目的是提供一種婦科分清丸的質(zhì)量檢測(cè)方法,解決了技術(shù)難題,改進(jìn)了原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),增加了處方中主要組成藥物當(dāng)歸、川芎、生地及甘草的薄層鑒別,以及處方中主要組成藥物白芍主含化學(xué)成分芍藥苷類(lèi)的含量測(cè)定檢測(cè)項(xiàng)目,以芍藥苷為指標(biāo)成分,以高效液相色譜法建立了在本品中芍藥苷的檢測(cè)方法和監(jiān)控指標(biāo),從而大幅度的提升和完善了本品的內(nèi)在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)了該藥的質(zhì)量可控性,保證了患者服用的有效性、安全性。

U-Gd-Zr芯塊中釓含量的檢測(cè)方法 1049     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中釓含量的檢測(cè)方法。稱(chēng)取0.1g樣品置于100mL石英燒杯中，加入5mL鹽酸溶液、10mL硝酸溶液和0.1mLHF，于230℃～260℃調(diào)溫電熱板上加熱溶解，待樣品全部溶解后，低溫蒸至少量取下，冷卻至室溫；以5.5mol/L的硝酸溶液為介質(zhì)，分三次清洗燒杯，將樣品轉(zhuǎn)移至已加有20mL萃取劑的石英分液漏斗中，搖動(dòng)分液漏斗30s后靜置10min，將下層清液放入100mL容量瓶中，用5.5mol/L硝酸溶液定容搖勻，進(jìn)行釓含量的檢測(cè)。本發(fā)明精密度優(yōu)于1％，回收率在98％～101％之間，符合檢測(cè)要求。

快速準(zhǔn)確定量評(píng)價(jià)成品盤(pán)條中心碳偏析的檢測(cè)方法 847     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速準(zhǔn)確定量評(píng)價(jià)成品盤(pán)條中心碳偏析的檢測(cè)方法，本發(fā)明通過(guò)采用化學(xué)分析法與規(guī)定取樣加工規(guī)則相結(jié)合的方法可以快速、準(zhǔn)確、方便的評(píng)價(jià)出成品盤(pán)條的碳偏析情況。

因科鎳中碳含量的檢測(cè)方法 815     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種因科鎳中碳含量的檢測(cè)方法，包括以下步驟：步驟1：儀器校準(zhǔn)；步驟2：樣品前處理；步驟3：樣品的測(cè)定。本發(fā)明方法可以精確測(cè)定因科鎳中碳的含量，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，能夠有效配合科研生產(chǎn)的進(jìn)行。

含釓二氧化鈾中氧化釓含量的EDTA滴定檢測(cè)方法 1129     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含釓二氧化鈾中氧化釓含量的EDTA滴定檢測(cè)方法，包括步驟一、樣品的制備與稱(chēng)量，步驟二、樣品的溶解，步驟三、鈾的分離，步驟四、酸度的控制及溶液滴定，步驟五、Fe³⁺干擾的消除，步驟六、計(jì)算結(jié)果；本方法通過(guò)稱(chēng)樣量的選擇、樣品的溶解實(shí)驗(yàn)、鈾的分離實(shí)驗(yàn)、酸度的控制和緩沖溶液的加入量的選擇、實(shí)驗(yàn)比對(duì)等，以1.0g含釓二氧化鈾試樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于1％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。本方法大幅度提高檢測(cè)結(jié)果的精密度，過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性、精密度都能滿足實(shí)驗(yàn)需求。

高熱導(dǎo)芯塊物性檢測(cè)方法 1084     

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本發(fā)明涉及芯塊檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種高熱導(dǎo)芯塊物性檢測(cè)方法，包括以下步驟：步驟一：采用DSC法測(cè)定高熱導(dǎo)芯塊比熱；步驟二：采用激光閃射法測(cè)定高熱導(dǎo)芯塊熱擴(kuò)散系數(shù)；步驟三：高熱導(dǎo)芯塊晶粒度和芯塊骨架連續(xù)相檢測(cè)。本發(fā)明將化學(xué)、金相及熱分析技術(shù)結(jié)合應(yīng)用，成功建立了精確可靠的UO2?BeO芯塊熱物性檢測(cè)方法，同時(shí)給出UO2?BeO芯塊的最佳配比參數(shù)，檢測(cè)效率高，測(cè)量結(jié)果的精密度高。

U-Gd-Zr芯塊中氮含量的檢測(cè)方法 1163     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中氮含量的檢測(cè)方法。稱(chēng)取U?Gd?Zr芯塊樣品0.2g，選擇長(zhǎng)鎳囊作為助熔劑，采用套坩堝類(lèi)型的石墨坩堝，設(shè)定TC600氧氮測(cè)定儀的排氣功率，在樣品加熱前對(duì)石墨坩堝進(jìn)行加熱，排除坩堝中的干擾雜質(zhì)，降低石墨坩堝空白；在最小分析時(shí)間氮為40s的條件下做氮測(cè)定的比較器水平的選擇試驗(yàn)。本發(fā)明通過(guò)高溫熔融熱導(dǎo)法測(cè)定了U?Gd?Zr芯塊中氮含量，考察并選擇了樣品稱(chēng)樣量、助熔劑及石墨坩堝，針對(duì)U?Ga?50Zr的特性選擇了儀器的分析條件；選用了標(biāo)準(zhǔn)鋼樣對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)并對(duì)U?Gd?Zr芯塊樣品做了精密度實(shí)驗(yàn)，精密度優(yōu)于10％，方法準(zhǔn)確可靠。本發(fā)明可以精確測(cè)定U?Gd?Zr芯塊中氮的含量，有效配合了專(zhuān)項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

檢測(cè)稀土在鋼中與夾雜物化合形態(tài)的方法 816     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種稀土鋼中稀土夾雜物的物理檢測(cè)方法，包括如下步驟：(1)取常規(guī)金相試樣，磨制并拋光后放到金相顯微鏡下觀察，將典型的級(jí)別較大的夾雜物進(jìn)行標(biāo)記；(2)放入掃描電鏡中進(jìn)行觀察，先采集夾雜物圖像，然后對(duì)標(biāo)記的夾雜物進(jìn)行化學(xué)元素能譜分析檢測(cè)；(3)將其中含有稀土元素的復(fù)合夾雜物篩選出來(lái)，進(jìn)行能譜的面掃描分析，經(jīng)過(guò)能譜對(duì)整個(gè)面分布區(qū)域進(jìn)行32?96次面掃描，即可清晰觀察到稀土夾雜物在整個(gè)夾雜物中的分布形態(tài)。本發(fā)明通過(guò)利用掃描電鏡能譜儀面掃描功能快速檢測(cè)出鋼中稀土元素與夾雜物的化合形態(tài)與分布。

全尺寸SiC復(fù)合材料包殼管化學(xué)氣相沉積的裝置 803     

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本發(fā)明屬于核包殼材料制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種全尺寸SiC復(fù)合材料包殼管化學(xué)氣相沉積的裝置。旋轉(zhuǎn)電機(jī)放置于爐蓋上方，下方與吊掛架相連，保溫上蓋、外保溫層和石墨底座共同組成保溫室，石墨底座放置于爐底上方，加熱體位于外保溫層和內(nèi)桶之間，內(nèi)桶放置于加熱體和全尺寸碳化硅包殼管之間，吊掛架穿過(guò)吸氣管下端與全尺寸碳化硅包殼管連接，導(dǎo)氣管位于內(nèi)桶上方，進(jìn)端通過(guò)保溫上蓋通入沉積室，出端與外部真空管道相連，吸氣管進(jìn)端位于全尺寸碳化硅包殼管上方，出端與外部真空管道相連，測(cè)溫?zé)崤挤胖糜诿慷渭訜狍w內(nèi)和內(nèi)桶之間，每個(gè)測(cè)溫?zé)崤季c測(cè)溫控溫表相連，進(jìn)氣管位于沉積裝置的下方和側(cè)方。本發(fā)明填補(bǔ)了全尺寸SiC復(fù)合材料包殼管制備技術(shù)空白。

電化學(xué)生物傳感器 864     

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本實(shí)用新型屬于醫(yī)用分析儀器技術(shù)領(lǐng)域，為電化學(xué)生物傳感器，包括電化學(xué)生物傳感器本體，電化學(xué)生物傳感器本體包括基層板、中間層板、上層板和電極，電極鑲嵌在基層板的表面，中間層板放置在基層板的上表面，上層板放置在中間層板的上表面，中間層板的端部開(kāi)設(shè)有凹槽，上層板下表面的兩側(cè)一體成型有側(cè)護(hù)板；通過(guò)側(cè)護(hù)板、定位柱和定位孔使得基層板、中間層板和上層板相互之間進(jìn)行限位，同時(shí)中間層板通過(guò)基層板兩側(cè)表面一體成型的側(cè)護(hù)板進(jìn)行限位，基層板和上層板之間通過(guò)定位柱和定位孔進(jìn)行限位，同時(shí)定位柱安裝在定位孔的內(nèi)部，增加了基層板、中間層板和上層板連接的牢靠性。

防震化學(xué)溶液配制箱 670     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種防震化學(xué)溶液配制箱，包括：配制箱、防震座，所述配制箱安裝在防震座上，所述配制箱包括蓋子及箱盒兩部分，蓋子由濾紙袋、pH試紙袋及標(biāo)簽紙袋三部分組成；箱盒由內(nèi)往外分為三個(gè)層次，所述防震座包括底板及通過(guò)支撐板設(shè)置在該底板上的連接板，在該連接板與該底板之間設(shè)置有緩沖裝置，該緩沖裝置位于支撐板內(nèi)，緩沖裝置由球頭支撐塊、支撐球頭和設(shè)置在該支撐球頭外圍的支撐彈簧構(gòu)成。本實(shí)用新型設(shè)有多個(gè)層次的、各自獨(dú)立的存放槽盒或袋子，從而有效的實(shí)現(xiàn)集中放置各種化學(xué)配液用品的效果；本實(shí)用新型除了適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室之外，也可以用于化工、環(huán)境分析類(lèi)的實(shí)驗(yàn)室。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溶劑回收系統(tǒng) 944     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溶劑回收系統(tǒng)，包括：實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、凹盆框、導(dǎo)流管、匯流倉(cāng)、除塵扇、過(guò)濾板、固體回收箱、液體回收池；所述液體回收池底部安裝有傳感裝置，所述傳感裝置通過(guò)導(dǎo)線連接成份分析儀，所述成份分析儀連接顯示器；所述實(shí)驗(yàn)平臺(tái)設(shè)置在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溶劑回收系統(tǒng)的上端，所述凹盆框安裝在實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的四個(gè)角端，所述導(dǎo)流管連接在凹盆框的下側(cè)，所述匯流倉(cāng)安裝在導(dǎo)流管的下側(cè)，所述除塵扇安裝在匯流倉(cāng)和過(guò)濾板之間，所述過(guò)濾板安裝在除塵扇的下側(cè)，所述固體回收箱連接在過(guò)濾板的一側(cè)，所述液體回收池安裝在過(guò)濾板的下側(cè)。本實(shí)用新型具備了除塵和固液分離裝置，可以全方位收集廢棄溶劑，避免了污染環(huán)境，回收效果好。

利用ICP測(cè)定鉻鐵合金中硅、磷元素含量的檢測(cè)方法 1304     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用ICP測(cè)定鉻鐵合金中硅、磷元素含量的檢測(cè)方法，采用過(guò)氧化鈉、無(wú)水碳酸鈉混合熔劑熔融分解鉻鐵試樣，經(jīng)水提，鹽酸酸化試樣后，利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)同時(shí)測(cè)定硅、磷元素的含量，不僅避免了使用大量化學(xué)試劑造成環(huán)境污染的問(wèn)題，同時(shí)利用ICP儀器對(duì)鉻鐵試樣中的硅、磷元素進(jìn)行了同時(shí)測(cè)定，提高了分析效率，也避免了采用化學(xué)濕法分析由于操作人員檢測(cè)能力不足影響結(jié)果準(zhǔn)確度的問(wèn)題，該發(fā)明方法分析結(jié)果準(zhǔn)確度高，分析時(shí)限短，可有效滿足現(xiàn)場(chǎng)分析的要求。

分析鑄坯中稀土分布的方法 861     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種分析鑄坯中稀土分布的方法，包括：取試樣；采用化學(xué)法分析各個(gè)試樣中的稀土元素含量；根據(jù)鑄坯各點(diǎn)稀土含量情況，采用計(jì)算鑄坯的平均稀土含量，分析鑄坯與中間包稀土含量的變化情況；根據(jù)鑄坯各點(diǎn)稀土含量情況，采用如下公式計(jì)算稀土的偏析指數(shù)，分析鑄坯的稀土宏觀偏析程度：稀土的偏析指數(shù)＝鉆樣位置的稀土元素含量/鑄坯所有鉆樣點(diǎn)的稀土元素平均含量；通過(guò)稀土的偏析指數(shù)和鑄坯與中間包稀土含量的變化情況分析鑄坯中稀土的分布。本發(fā)明通過(guò)鉆樣取點(diǎn)，采用化學(xué)法分析稀土元素的含量，準(zhǔn)確分析鑄坯內(nèi)不同位置稀土元素的分布情況。

縱橫型核傷軌的取樣及斷口分析方法 992     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種縱橫型核傷軌的取樣及斷口分析方法，包括：探測(cè)所述縱橫型核傷軌的軌頭內(nèi)部橫向疲勞裂紋的位置；將所述橫向疲勞裂紋壓開(kāi)，露出核傷橫向疲勞斷口，觀察所述橫向疲勞斷口的宏觀形貌并確定其核傷類(lèi)型；切取從橫向疲勞斷口面沿縱向面的核傷軌，得到初步試樣；將所述初步試樣的縱向疲勞裂紋揭開(kāi)，得到二偶合縱向疲勞斷口試樣，觀察縱向疲勞斷口的疲勞源的位置和尺寸；清洗所述二偶合縱向疲勞斷口試樣，用掃描電子顯微鏡觀察所述縱向疲勞斷口的疲勞源的微觀形貌；用微區(qū)能譜儀得到所述縱向疲勞斷口的疲勞源的化學(xué)成份，確定夾雜物類(lèi)型及來(lái)源。本發(fā)明的縱橫型核傷軌的取樣及斷口分析方法操作簡(jiǎn)單。

金屬元素的精確定量分析方法 1048     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，更具體地涉及一種金屬元素精確定量時(shí)運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)加入法和差量法相結(jié)合的專(zhuān)利技術(shù)精確定量分析的方法。該分析方法采用了標(biāo)準(zhǔn)加入法和差量法相結(jié)合的方式，設(shè)計(jì)了基于差量法的標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度計(jì)算公式，結(jié)合軟件計(jì)算，用標(biāo)準(zhǔn)加入法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，提高配制標(biāo)準(zhǔn)曲線效率，有效減少基體效應(yīng)帶來(lái)的干擾，從而實(shí)現(xiàn)金屬元素的精確定量。該方法大大減少了使用傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)加入法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)的計(jì)算量，從而提高了有害金屬元素定量分析的精度和速度，使標(biāo)準(zhǔn)加入法可以代替標(biāo)準(zhǔn)曲線法（外標(biāo)法），讓金屬元素精確定量方法可以運(yùn)用于批量樣品的檢測(cè)，并且在所使用儀器沒(méi)有利用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行測(cè)量特殊裝置時(shí)，作為一種高效測(cè)量元素濃度的方法。

用于電化學(xué)工作站平板腐蝕池測(cè)試樣品更換的輔助裝置 727     

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本實(shí)用新型涉及平板腐蝕池技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種用于電化學(xué)工作站平板腐蝕池測(cè)試樣品更換的輔助裝置，包括底盤(pán)座、撐架以及樣品撐，底盤(pán)座的邊側(cè)設(shè)有擋板，擋板的一側(cè)設(shè)有擋槽，平板腐蝕池的開(kāi)口側(cè)設(shè)有防轉(zhuǎn)架，防轉(zhuǎn)架包括電極架，電極架上設(shè)有鎖緊螺絲，鎖緊螺絲的端部設(shè)有工作電極，電極架在鎖緊螺絲的兩側(cè)設(shè)有固定夾片，固定夾片的頂部設(shè)有上長(zhǎng)螺絲，工作電極與平板腐蝕池的開(kāi)口間通過(guò)鎖緊螺絲夾緊固定樣品。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、裝卸樣品方便，易于操作?？晒?jié)約人力成本，避免更換樣品時(shí)出現(xiàn)漏液、樣品滑落、樣品與工作電極的不受控轉(zhuǎn)動(dòng)等現(xiàn)象,實(shí)用性能強(qiáng)，適合推廣。