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本申請涉及高強(qiáng)度抗微生物玻璃。具有抗微生物性質(zhì)和高壓縮應(yīng)力的玻璃的制造方法。該方法包括:第一離子交換步驟,在該步驟中,用鉀陽離子交換基礎(chǔ)玻璃中的鈉陽離子,以提供處于壓縮應(yīng)力的表面層,之后是第二離子交換,在該步驟中,用銀陽離子交換玻璃中的鉀離子和鋰離子,以產(chǎn)生抗微生物玻璃。在一些實施方式中,抗微生物玻璃的最大壓縮應(yīng)力至少是通過第一浴中的鉀?鈉交換獲得的最大壓縮應(yīng)力的80%。還提供了基礎(chǔ)玻璃和具有抗微生物性質(zhì)的經(jīng)離子交換的玻璃。
本發(fā)明涉及鋰電池三元材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種三元正極前驅(qū)體生產(chǎn)再生廢液回收系統(tǒng)及回收方法,所述裝置包括高效濃密器、沉淀回收槽、清液槽、精密過濾器、再生二元液槽、壓濾機(jī)、酸溶槽。所述方法包括進(jìn)料、初步固液分離、漿化、固液分離。本發(fā)明將來自高效濃密器處理后再生廢液先進(jìn)行初步沉淀分離,再進(jìn)行固液分離,可以大幅節(jié)約固液分離的時間,能耗低、生產(chǎn)效率高;對初步固液分離得到的漿料的固含量進(jìn)行檢測,根據(jù)不同的固含量采用不同的回收策略,可以大幅度提高回收利用率,降低生產(chǎn)成本。
本發(fā)明公開了一種光固化兩性離子生物粘合劑及其制備方法;本方法利用2?羥基?4′?(2?羥乙氧基)?2?甲基苯丙酮為光引發(fā)劑,甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿與N?異丙基丙烯酰胺為共聚單體,去離子水為溶劑,鋰皂石為交聯(lián)劑,通過傳統(tǒng)自由基聚合制得水凝膠型生物粘合劑;由于兩性離子的引入,使得該生物粘合劑具有優(yōu)異的生物相容性與重復(fù)使用性并且具有良好的抗菌性能。
本發(fā)明公開了一種單晶形貌三元正極材料的制備方法。將三元材料的前驅(qū)體(氫氧化物或氧化物)與鋰源以及助燒劑球磨混勻,得到燒結(jié)前體。然后將燒結(jié)前體在氧氣或者空氣氣氛下一次燒結(jié),冷卻后得到單晶形貌的三元正極材料。本發(fā)明實驗方法簡單可行,有效降低燒結(jié)單晶的溫度,所制備的三元單晶正極材料顆粒均勻,機(jī)械強(qiáng)度高,材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和電化學(xué)循環(huán)性能相較于多晶三元有明顯改善,具有良好的發(fā)展前景。
本發(fā)明公開了一種具有多尺度孔結(jié)構(gòu)的SiOC微球的制備方法,分別配制一份油相和兩份表面活性劑含量不同的水相。將表面活性劑含量少的水相滴加到油相中形成油包水型乳狀液。再將油包水型乳狀液滴加至表面活性劑含量高的水相中,形成水包油包水型乳狀液,將所得水包油包水型乳狀液置于恒溫恒濕箱中加熱使油相固化,最后熱處理得到具有多尺度孔結(jié)構(gòu)的SiOC微球。本發(fā)明結(jié)合了水包油包水乳狀液法和液態(tài)造孔劑法,方法簡單,易操作,成本低,無毒,可制備出具有多尺度孔結(jié)構(gòu)的SiOC微球,所制備的SiOC微球在鋰離子電池、催化劑載體、藥物載體等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明的實施例提供了一種負(fù)極漿料制作方法,涉及鋰電池領(lǐng)域。負(fù)極漿料制作方法包括:將第一主材、第一導(dǎo)電劑、第一溶劑、第二溶劑混合形成第一漿料;將第二主材、第二導(dǎo)電劑、第一溶劑、第二溶劑混合形成第二漿料;將第一漿料及第二漿料混合形成負(fù)極漿料。采用石墨及硅碳材料制得負(fù)極漿料,能夠提高負(fù)極漿料的穩(wěn)定性,改善在涂布時出現(xiàn)邊緣卷邊開裂、涂覆區(qū)裂紋及脫碳的現(xiàn)象。
本發(fā)明公開了一種仿墻布絨觸感微彩藝術(shù)漆,其特征在于:按質(zhì)量份數(shù)計,該成品漆包括分離體15~25份、調(diào)色基料60~80份、助劑A1~3份以及保護(hù)乳液10~20份。本發(fā)明藝術(shù)漆包括分離體、調(diào)色基料、助劑A以及保護(hù)乳液,混合后,有機(jī)硅偶聯(lián)劑將改性硅酸鎂鋰、纖維素、高嶺土、顏料和硅丙乳液連接起來,可加工成含有一定粒徑的彩點膠粒,該彩點膠粒最終讓涂膜實現(xiàn)了類PU絨觸感的墻布效果,將傳統(tǒng)的仿墻紙藝術(shù)漆提升到了仿墻布級別,且產(chǎn)品耐用性得到了極大提升,能夠?qū)崿F(xiàn)耐洗刷次數(shù)≥6000次。
本發(fā)明公開了一種電池?fù)Q電式充電樁,包括充電樁外殼、頂蓋機(jī)構(gòu)、一對液冷機(jī)構(gòu)和觸發(fā)機(jī)構(gòu);充電樁外殼內(nèi)設(shè)置有開口朝上的充電腔,充電腔內(nèi)豎直堆疊有至少三塊通過電路連通的鋰電池,充電腔下方設(shè)置有氣密腔,一對液冷機(jī)構(gòu)設(shè)置在充電腔的兩側(cè)相對端壁內(nèi),氣密腔與液冷機(jī)構(gòu)連通,頂蓋機(jī)構(gòu)設(shè)置在充電腔上側(cè)開口處,觸發(fā)機(jī)構(gòu)設(shè)置在液冷機(jī)構(gòu)上方并與頂蓋機(jī)構(gòu)連接,它通過設(shè)置擺動片,使原本長時間靜置的冷卻液在擺動片和氣密腔通入的氣體雙重作用下提高冷卻液內(nèi)部的分子流動速率,從而使冷卻液能夠充分吸收充電腔所散發(fā)出的熱量,提高散熱效果。
本發(fā)明提供了溫度變化導(dǎo)致SOC估算精度降低的補(bǔ)償修正方法及系統(tǒng),方法包括以下步驟:獲取第一溫差值、第二溫差值以及當(dāng)前時刻溫度容量修正標(biāo)志位信息;當(dāng)當(dāng)前時刻溫度容量修正標(biāo)志位為有效時,比對第一溫差值和預(yù)設(shè)溫升值獲取第一比對工況;根據(jù)第一比對工況執(zhí)行對電池系統(tǒng)的升溫上電容量補(bǔ)償修正獲取SOC補(bǔ)償值;當(dāng)當(dāng)前時刻溫度容量修正標(biāo)志位為無效時,比對第二溫差值和預(yù)設(shè)溫度校正補(bǔ)償修正參數(shù)值獲取第二比對工況;根據(jù)第二比對工況執(zhí)行對電池系統(tǒng)的降溫上電容量衰減修正獲取SOC補(bǔ)償值。本發(fā)明基于實際電芯溫度特性數(shù)據(jù)進(jìn)行補(bǔ)償修正,有效提升不同溫度下電池系統(tǒng)的SOC計算值精度,并適用于不同材料成分的鋰電池電芯。
本發(fā)明公開了一種3?氧代環(huán)丁烷羧酸的合成方法,屬于有機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以2??;?1,3?二溴丙醇和丙二酸二異丙酯為起始原料,在極性非質(zhì)子溶劑中,堿、活化劑和相轉(zhuǎn)移催化劑作用下反應(yīng),無機(jī)堿水解生成化合物I;接著在次氯酸鈉和堿性條件下,2,2,6,6?四甲基哌啶氧化物催化反應(yīng)生成化合物II;最后在吡啶、4?二甲氨基吡啶和氯化鋰作用下脫酸生成3?氧代環(huán)丁烷羧酸。該方法具有反應(yīng)操作簡便、收率高的特點,具有工業(yè)化放大的潛力。
本發(fā)明涉及一種復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法,包括以下步驟:S1:按照總粉體質(zhì)量的0.1%?30%稱取懸浮劑和分散劑,將懸浮劑溶于酒精中通過機(jī)械攪拌形成膠液;S2:按照總粉體質(zhì)量的1%?70%稱取納米硅粉并加入膠液中,通過機(jī)械攪拌使其進(jìn)行混合,形成混合溶液A;S3:按照總粉體質(zhì)量的0.01%?15%稱取石墨烯并溶于混合溶液A中得到混合溶液B,并將混合溶液B進(jìn)行研磨;S4:將研磨后的混合溶液B打入噴霧干燥機(jī)中進(jìn)行噴霧造粒,得到硅碳材料前驅(qū)體;S5:將硅碳材料前驅(qū)體在保護(hù)氣體下,逐漸升溫并加熱至800?1000℃,然后進(jìn)行恒溫煅燒,煅燒結(jié)束后得到鋰離子電池的硅碳負(fù)極材料。本發(fā)明所提供的制備方法具有工藝簡單、制備材料循環(huán)性能好、易實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的效果。
本發(fā)明屬于航天衛(wèi)星技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高效能、低成本微納衛(wèi)星能源模塊,包括太陽能電池陣,采用多個貼附在衛(wèi)星本體上的石墨烯薄膜太陽電池,作為發(fā)電單元,當(dāng)衛(wèi)星運行于光照區(qū),太陽電池受到太陽光照射,將吸收的太陽光能量轉(zhuǎn)化為電能;鋰離子蓄電池組,用于存儲太陽能電池陣轉(zhuǎn)化的電能并在陰影區(qū)域?qū)ν夥烹?;電源控制器,用于調(diào)控太陽電池陣供電、蓄電池組充放電及為負(fù)載供電。克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,通過對能源模塊的材料和電路的設(shè)計實現(xiàn)微納衛(wèi)星的降本減重,推動微納衛(wèi)星的整體發(fā)展。
本發(fā)明特別涉及一種高強(qiáng)度固態(tài)電解質(zhì)膜及其制備方法和應(yīng)用,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,電解質(zhì)膜包括支撐層和電解質(zhì)層,所述支撐層用以增強(qiáng)電解質(zhì)膜的機(jī)械強(qiáng)度,所述電解質(zhì)層涂覆于所述支撐層的表面,通過在加入支撐層顯著提高復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)的強(qiáng)度,不易被穿刺,有利于降低內(nèi)短路風(fēng)險,在組裝過程中不易破損。
本發(fā)明公開了一種防止鏡片表面結(jié)霧的手術(shù)眼鏡由鏡框、鏡腿、導(dǎo)電防霧鏡片、加熱除霧控制電路板、DC?DC升壓電路、鏡片溫控調(diào)壓電路、充電電路、控制開關(guān)、鋰電池、磁吸式充電插口、鏡片接觸電極、連接導(dǎo)線和內(nèi)蓋板所組成,這種眼鏡在鏡框內(nèi)安裝了表面鍍有導(dǎo)電膜層的視力矯正樹脂鏡片,在鏡腿內(nèi)安裝了電源和加熱除霧控制電路,手術(shù)時打開電源,鏡片表面ITO導(dǎo)電膜層通過電流產(chǎn)生熱量把接觸到鏡片表面的霧氣蒸發(fā)掉,實現(xiàn)視力矯正和加熱防霧的雙重功能,具有使用方便,效果可靠,不易結(jié)霧的特點,具有一定的推廣應(yīng)用價值,另外還提供一種防止鏡片表面結(jié)霧的手術(shù)眼鏡的制作方法。
本發(fā)明公開了一種阻燃凝膠電解質(zhì)、其制備方法和用途。所述阻燃凝膠電解質(zhì)的原料包括:阻燃溶劑,聚偏氟乙烯和/或偏氟乙烯基聚合物,離子導(dǎo)體活性金屬鹽,所述離子導(dǎo)體活性金屬鹽含氟和保護(hù)添加劑。本發(fā)明的阻燃凝膠電解質(zhì)具有寬電化學(xué)窗口、高離子遷移數(shù)、良好的阻燃性能和優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性,其電化學(xué)窗口高達(dá)5.3V,可以與高電壓富鋰錳基正極材料相匹配,滿足高能量密度固態(tài)電池的使用要求,同時兼具高安全性。將本發(fā)明的阻燃凝膠電解質(zhì)用于固態(tài)電解質(zhì)與電極的界面改性,不僅能夠有效降低固?固界面電阻,提高固態(tài)電池的倍率和循環(huán)性能,還可以有效提升固態(tài)電池的安全性能。
本發(fā)明公開了一種高容量高首效硅氧負(fù)極材料及其制備方法,以硅單質(zhì)與二氧化硅為初始原料,經(jīng)過歸中反應(yīng)生成氣體氧化亞硅,與還原性氣體于高溫下進(jìn)行反應(yīng),得到高硅氧比的氧化亞硅,經(jīng)過粉碎工藝處理,得到粒度集中且均一的微米級氧化亞硅粉,再通過碳包覆,包覆一層均勻的碳層。以該硅氧負(fù)極材料組裝得到的鋰離子電池具有高容量,可達(dá)2000mAh/g以上,具備高首效,首效達(dá)80%以上。在制備方法上本方法除碳包覆外無需在氧化亞硅粉體形成后進(jìn)行后續(xù)處理,節(jié)約了繁瑣工藝程序,對環(huán)境以及經(jīng)濟(jì)成本帶來極大的正面影響。
一種紅外光譜測試裝置及采用該裝置的潤滑脂老化評價方法,測試裝置包括基座、窗片臺、黏座、窗片、測微螺桿、鎖緊螺釘、微分筒、空心內(nèi)腔、刻度套筒、螺紋套管和緊固螺母,測微螺桿與微分筒連接,并旋于螺紋套管上,通過旋轉(zhuǎn)微分筒刻度,對潤滑脂樣品測試光程進(jìn)行精確控制,從而實現(xiàn)對潤滑脂的紅外光譜定量測試并進(jìn)行老化評價,老化評價方法:建立潤滑脂的狀態(tài)評價指標(biāo)E;使用測試裝置分別測試鋰基潤滑脂新脂樣品和在用脂樣品的紅外光譜,分別計算出新脂樣品和在用脂樣品的狀態(tài)評價指標(biāo)E新和E在用;最后計算E值變化率?E=E在用/E新,對?E進(jìn)行分級判斷,得出潤滑脂老化狀態(tài)程度,從而實現(xiàn)對潤滑脂的紅外定量分析和衰變程度表征。
本發(fā)明涉及一種堿金屬離子電池用負(fù)極材料及其制備方法,其特征在于:(1)將膨脹石墨:金屬氯化物按重量比1:5~20混勻后,加入去離子水中,并加入混合物重量0.1?0.5%的表面活性劑,固液比為:1:50,攪勻后,形成懸浮液;(2)將懸浮液放入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,密閉反應(yīng)釜,180~250℃下反應(yīng)2~12h;(3)反應(yīng)產(chǎn)物離心,用去離子水和乙醇交換洗滌,離心得固體產(chǎn)物,100?110℃下干燥1?3h;(4)將干燥后產(chǎn)物:含氮化合物:含磷化合物按重量比20:0.3~1:0.3~0.8混勻后,氬氣保護(hù)下、450~600℃下加熱2~4h;(5)將所得產(chǎn)物:粘接劑按重量比20:0.2~0.5混勻后,氬氣保護(hù)下、800~1200℃煅燒1~4h;(6)將所得產(chǎn)物粉碎至?400目,即可。本發(fā)明優(yōu)點:工藝較簡單,不僅能應(yīng)用于鋰離子電池,也可應(yīng)用于鉀鈉電池中。
本發(fā)明公開了一種電極抑制劑及其應(yīng)用、電池極片的制備方法,電極抑制劑包括組分及其質(zhì)量百分比如下:羥乙基纖維素10%?30%、N?甲基吡咯烷酮70%?90%。本發(fā)明的電極抑制劑,應(yīng)用于電池的極片中,主要添加在極片的涂膜漿料中,其中的羥乙基纖維素能夠在加熱時發(fā)生反應(yīng),使極片上的聚偏氟乙烯(PVDF)?(C2H2F2)n?系粘結(jié)劑晶型發(fā)生重排(包括使晶體從有序狀變成無序狀),并且使得涂膜的外觀平整,抑制聚偏氟乙烯半結(jié)晶性導(dǎo)致快速厚涂膜時極片開裂問題,從而提高了鋰離子電池容量及倍率性能等。
本發(fā)明提供了一種石油瀝青基碳纖維柔性電極材料及其制備方法和應(yīng)用;該制備方法包括以下步驟:a)采用體積比為(1~5):1的濃硫酸和濃硝酸對石油瀝青進(jìn)行改性,得到混酸改性后的石油瀝青;b)將步驟a)得到的混酸改性后的石油瀝青與聚丙烯腈、N,N?二甲基甲酰胺混合,得到紡絲前驅(qū)液;再將所述紡絲前驅(qū)液進(jìn)行靜電紡絲,得到紡絲纖維氈;c)將步驟b)得到的紡絲纖維氈依次經(jīng)預(yù)氧化和碳化,得到石油瀝青基碳纖維柔性電極材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的制備方法通過對瀝青改性調(diào)變靜電紡絲前驅(qū)液,可大幅度減少聚丙烯腈使用量,具有工藝簡單、原料廉價易得的優(yōu)點;且制備的柔性電極用作鋰離子電池正極具有機(jī)械強(qiáng)度高、循環(huán)穩(wěn)定性突出等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種涂炭集流體涂料及其制備方法,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,該涂炭集流體涂料,包括如下質(zhì)量百分比原料:粘結(jié)劑1%?10%、分散劑0.05%?2%、導(dǎo)電材料2%?15%,余量由溶劑補(bǔ)足;其中粘結(jié)劑由改性組分改性聚丙烯酸得到,該改性組分帶有一個羧基、一個氰基以及三個酚羥基,其中酚羥基不僅可以與聚丙烯酸鏈上的羧基反應(yīng),使改性組分接枝到聚丙烯酸分子上,而且酚羥基還具備良好的抗氧化、抗腐蝕的特性,可以極大地減緩集流體材料的腐蝕,其帶有的羧基可以使制備的涂料具有良好的分散潤濕性能,且其帶有的氰基具有強(qiáng)極性,可以起到很好的粘附作用。
本發(fā)明提供一種手持式機(jī)械制造用打磨設(shè)備,包括握持把,連接架,打磨電機(jī)和打磨砂輪,所述的連接架螺栓安裝在握持把的上部;所述的打磨電機(jī)螺栓安裝在連接架的前側(cè);所述的打磨砂輪安裝蝗災(zāi)打磨電機(jī)的輸出軸上,其特征在于,所述的連接架的后側(cè)通過固定螺栓安裝有便拆卸廢料收集架結(jié)構(gòu);所述的握持把的前側(cè)上部安裝有可調(diào)節(jié)安裝架結(jié)構(gòu);遠(yuǎn)離所述的可調(diào)節(jié)安裝架結(jié)構(gòu)一側(cè)的后部安裝有定位滑動架結(jié)構(gòu);所述的握持把的前側(cè)下部嵌入有電池框;所述的電池框的內(nèi)側(cè)放置有鋰電池。本發(fā)明對接環(huán)的右側(cè)螺釘安裝有收集袋,有利于在使用時方便利用收集袋對打磨產(chǎn)生的部分廢料進(jìn)行收集,且能夠降低廢料向外側(cè)散出對環(huán)境造成的污染。
本發(fā)明公開了一種人機(jī)強(qiáng)交互性英語單詞識別裝置,依據(jù)現(xiàn)有英語詞典筆的原理,采用在用戶胸部緊固一個基體筒作為載體,基體筒上設(shè)置有內(nèi)基體,內(nèi)基體內(nèi)設(shè)置有控制器和鋰電池,內(nèi)基體的上端設(shè)有掃描頭和外音喇叭且下端設(shè)有激光測距頭,控制器能夠根據(jù)用戶低頭后下頜觸碰觸碰開關(guān)而啟動掃描頭和激光測距頭,能夠通過朝前下方拍攝的掃描頭獲得英語單詞圖像信息,能夠通過外音喇叭發(fā)出識別到的英語單詞圖像信息對應(yīng)的讀音并根據(jù)測距信號變化提醒用戶低頭學(xué)習(xí)的時長。本發(fā)明設(shè)置了掛靠并緊固在用戶胸前的英語單詞識別裝置,且該裝置根據(jù)測距信號變化能夠識別出用戶低頭學(xué)習(xí)時長,方便控制器及時提醒用戶保護(hù)頸椎,有助于學(xué)好英語的同時注意身體健康。
本發(fā)明涉及二氧化鈦納米管光電容材料及其制備方法和應(yīng)用。碳負(fù)載的二氧化鈦納米管光電容材料的制備:通過原位陽極二次氧化法制得表面附有二氧化鈦納米管的鈦片;以鎳片為陽極、所述鈦片為陰極,以碳酸鋰和碳酸鈉混合而成的熔融碳酸鹽為電解液按照電解電流遞增方式梯度電解;將經(jīng)過梯度電解的陰極依次經(jīng)過鹽酸浸泡、60~80℃熱水浸泡、超聲清洗以及蒸餾水清洗,得到碳負(fù)載的二氧化鈦納米管光電容材料。本發(fā)明將碳負(fù)載在TiO2納米管上;進(jìn)一步,又使Au和/或Fe負(fù)載在TiO2納米管上,負(fù)載了碳的TiO2納米管的電容高至100mF,而進(jìn)一步的Au和/或Fe復(fù)合之后,電容甚至可以達(dá)到200mF,極大地提高了材料的光電容性能。
本發(fā)明涉及一種基于光纖光柵的海底孔隙水多參數(shù)原位觀測探桿,包括探桿本體和探桿耐壓倉,探桿耐壓倉頂部安裝傳感器陣列、水聲換能器和水密接插件,探桿耐壓倉內(nèi)部安裝光纖多參數(shù)解調(diào)儀、總控系統(tǒng)和鋰電池,探桿耐壓倉底部連接副倉,副倉螺紋連接金屬透水石,副倉底部與探桿本體密封連接;探桿本體包括通過連接件密封連接的探桿單元,連接件內(nèi)形成有外部海水通道和孔隙流體通道,孔隙流體通道嵌入孔隙流體控制器,連接件外套設(shè)連接金屬透水石,孔隙流體通道在連接件上端面螺紋連接有光纖孔隙水傳感器,各孔隙流體通道在連接件下端面螺紋連接有采樣瓶。本發(fā)明為海底地質(zhì)災(zāi)害監(jiān)測預(yù)警和海洋工程建設(shè)提供真實可靠的觀測數(shù)據(jù),具有重要的實際意義。
本發(fā)明公開了一種硫化銻基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,所述硫化銻基復(fù)合材料由天然輝銻礦和碳材料制備得到,具體地,將天然輝銻礦溶解后所得溶液與含碳材料的懸浮液混合后進(jìn)行水熱處理、煅燒處理,得到所述硫化銻基復(fù)合材料。本發(fā)明所提供的硫化銻基復(fù)合材料以天然輝銻礦為原料,避免了制備高純硫化銻過程中的環(huán)境污染問題及高成本問題,且工藝流程簡單高效、大大降低了制備成本,穩(wěn)定可靠,所得硫化銻基復(fù)合材料應(yīng)用范圍廣泛,作為鋰離子或鈉離子電池負(fù)極材料,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種膨脹式電池墊。在一方面,用于鋰離子電池的膨脹式電池墊包括:聚氨酯泡沫,其具有5千帕斯卡至1035千帕斯卡的根據(jù)ASTM D3574?17確定的在25%撓度下的壓縮力撓度;以及膨脹材料,其包括酸源、碳源和發(fā)泡劑;其中,膨脹式電池墊具有1毫米厚度下的UL?V0等級。在另一方面,電池可以包括:至少兩個電池單體;以及位于至少兩個電池之間的膨脹式電池墊。
本發(fā)明公開了一種運動量腳底檢測裝置,包括控制器和分別與控制器連接的壓力傳感器、心率檢測模塊、提醒裝置和電源模塊;所述提醒裝置為至少一個的偏心輪電機(jī)振動器,所述電源模塊包括鋰電池和壓電陶瓷模塊。本發(fā)明采用置于腳底的壓力傳感器,依據(jù)走路時上坡、下坡腳部前后受力的不同,判斷行走狀態(tài),計算運動量;并通過心率檢測裝置對運動程度進(jìn)行監(jiān)測,利用振動裝置提醒注意避免運動過量,造成身體的不適;而且,本裝置還采用壓電陶瓷在運動中進(jìn)行充電,大大增加了本裝置的續(xù)航時間。
本發(fā)明涉及一種單分散二氧化硅/氮摻雜碳復(fù)合納米球或微球的宏量制備方法,有以下步驟:1)將酚源和醛源溶解在去離子水中,加入表面活性劑和無機(jī)硅源攪拌均勻,加熱反應(yīng),離心、洗滌、干燥后得到二氧化硅/酚醛樹脂復(fù)合納米球;在酸性乙醇條件下除去表面活性劑,制得多孔二氧化硅/酚醛樹脂復(fù)合納米球;所述的多孔二氧化硅/酚醛樹脂復(fù)合納米球在惰性氣氛下碳化,得到產(chǎn)物。本發(fā)明具有如下優(yōu)勢:合成工藝簡單,成本低廉;降低了合成成本,同時可采用噴霧干燥法批量制備,更適合于工業(yè)化應(yīng)用;可有效提高材料的導(dǎo)電性和電化學(xué)性能;粒徑在20?80nm可調(diào),呈單分散狀態(tài),作為鋰離子電池負(fù)極材料表現(xiàn)出高比電容,極佳的倍率性能和循環(huán)性能。
本發(fā)明公開一種八面體Cu3P/氮磷雙摻雜碳粉體、制備方法及其應(yīng)用,采用水熱法制備八面體Cu3(BTC)2作為前驅(qū)體,經(jīng)過碳化磷化后形成八面體Cu3P/氮磷雙摻雜碳粉體,其中磷化銅被氮磷雙摻雜碳包圍,形成一種核殼結(jié)構(gòu),這種獨特的結(jié)構(gòu)可以緩沖磷化銅在充放電過程中的體積膨脹,同時摻雜碳具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能,豐富的孔結(jié)構(gòu)有利于鋰離子的快速嵌入和拖嵌,適合大電流充放電,提高了Cu3P負(fù)極材料的倍率性能。
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